崗位職責(zé)是什么
藥研崗位，全稱為藥物研發(fā)崗位，是醫(yī)藥行業(yè)中專注于新藥開發(fā)與研究的關(guān)鍵角色。這個職位的主要任務(wù)是推動藥品從概念到臨床試驗，再到最終上市的全過程。
崗位職責(zé)要求
1. 深厚的藥學(xué)理論基礎(chǔ)：藥研人員需具備扎實的藥理學(xué)、藥物化學(xué)和生物化學(xué)知識，以便理解和解析復(fù)雜的藥物作用機制。
2. 實驗技能熟練：熟悉實驗室操作，包括分子生物學(xué)、細胞培養(yǎng)、藥物分析等實驗技術(shù)，能夠獨立進行實驗設(shè)計和數(shù)據(jù)分析。
3. 注重法規(guī)合規(guī)：了解國內(nèi)外藥品研發(fā)的相關(guān)法律法規(guī)，確保研發(fā)過程符合gmp（good manufacturing practice）等相關(guān)標準。
4. 團隊協(xié)作能力：藥研工作通常涉及多學(xué)科交叉，需要與化學(xué)家、生物學(xué)家、臨床醫(yī)生等密切合作，共同解決問題。
5. 創(chuàng)新思維：勇于探索新的藥物設(shè)計思路，對新藥研發(fā)保持敏銳的洞察力。
崗位職責(zé)描述
藥研人員的工作日常涵蓋了藥物篩選、藥效評估、藥動學(xué)研究、毒性測試等多個環(huán)節(jié)。他們可能在實驗室中進行化合物合成，也可能在計算機上進行藥物設(shè)計，或者與臨床團隊共同制定試驗方案。此外，他們還需要撰寫研究報告，向監(jiān)管機構(gòu)提交新藥申請，以及跟蹤藥物上市后的安全性和有效性。
在藥物研發(fā)過程中，藥研人員不僅需要解決科學(xué)問題，還要面對時間和成本的壓力。他們需要在保證藥品質(zhì)量和安全性的前提下，盡可能縮短研發(fā)周期，降低研發(fā)成本，以滿足市場需求。
有哪些內(nèi)容
1. 研究項目規(guī)劃：根據(jù)公司戰(zhàn)略，參與制定藥物研發(fā)項目計劃，設(shè)定研究目標和時間表。
2. 實驗設(shè)計與實施：設(shè)計實驗方案，執(zhí)行實驗操作，記錄并分析實驗結(jié)果。
3. 數(shù)據(jù)分析與報告：整理實驗數(shù)據(jù)，進行統(tǒng)計分析，撰寫研究報告，并向上級匯報。
4. 專利申請與保護：對于創(chuàng)新成果，負責(zé)專利的撰寫和申請，確保知識產(chǎn)權(quán)的保護。
5. 項目協(xié)調(diào)與溝通：與內(nèi)部各部門及外部合作伙伴協(xié)調(diào)，確保項目的順利進行。
6. 法規(guī)遵循：密切關(guān)注相關(guān)法規(guī)動態(tài)，確保研發(fā)活動符合法規(guī)要求。
7. 臨床試驗協(xié)助：參與臨床試驗的設(shè)計和執(zhí)行，與臨床研究團隊緊密合作。
8. 技術(shù)轉(zhuǎn)移與產(chǎn)業(yè)化：將研發(fā)成果轉(zhuǎn)化為生產(chǎn)流程，協(xié)助工藝優(yōu)化和質(zhì)量控制。
藥研崗位是一個充滿挑戰(zhàn)與機遇的角色，需要不斷學(xué)習(xí)和適應(yīng)新的技術(shù)和法規(guī)變化，以推動醫(yī)藥行業(yè)的進步。
藥研崗位職責(zé)范文
第1篇 生物醫(yī)藥研發(fā)崗位職責(zé)
生物醫(yī)藥研發(fā)科學(xué)家 深圳晶泰科技有限公司 深圳晶泰科技有限公司,晶泰科技,晶泰 工作描述:
0. 參與公司生物類藥物發(fā)現(xiàn)及設(shè)計項目
1. 配合算法團隊優(yōu)化現(xiàn)有藥物研發(fā)及設(shè)計工具和方法
崗位要求:
0. 1-3年抗體類藥物研發(fā)經(jīng)驗
1. 化學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)、物理學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士學(xué)位
2. 熟悉生物藥設(shè)計及篩選的流程和工具
3. 熟悉生物藥篩選常用的數(shù)據(jù)庫
4. 了解編程知識
加分項:
0. 實際藥物設(shè)計、藥物發(fā)現(xiàn)項目經(jīng)驗
1. 開源項目經(jīng)驗
第2篇 生物醫(yī)藥研發(fā)師崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1.根據(jù)項目要求,參與文獻調(diào)研、撰寫開題報告、合理制定并負責(zé)及時實施實驗方案;
2.負責(zé)合成生物學(xué)實驗室的日常管理、團隊建設(shè)與員工培訓(xùn);
3.進行分子生物學(xué)、生物化學(xué)等相關(guān)實驗,并對結(jié)果做出較全面的分析;
4.充分及時反饋項目進展,及時高效完成給定項目;
5.完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。
任職要求:
1.生物、化學(xué)相關(guān)專業(yè),碩士及以上學(xué)歷,有經(jīng)驗的本科生亦可;
2.熟悉常規(guī)分子生物學(xué)實驗方法。
第3篇 醫(yī)藥研究崗位職責(zé)
投資總監(jiān)(生物醫(yī)藥方向) 天津市海河產(chǎn)業(yè)基金管理有限公司 天津市海河產(chǎn)業(yè)基金管理有限公司 職責(zé)描述:
1.主導(dǎo)生物醫(yī)藥方向產(chǎn)業(yè)跟蹤,負責(zé)投資項目的拓展、市場調(diào)研、數(shù)據(jù)收集和可行性研究;
2.分析項目商業(yè)運作模式,并進行財務(wù)分析,預(yù)測項目盈利水平,分析風(fēng)險并提出控制建議,設(shè)計投資方案;
3.為投資項目準備推介性文件,編制投資調(diào)研報告、可行性研究報告及框架協(xié)議相關(guān)內(nèi)容,并擬定項目實施計劃和行動方案;
4.主導(dǎo)談判投資項目,建立并保持與合作伙伴、主管部門和潛在客戶的良好業(yè)務(wù)關(guān)系;
5.項目投后管理,監(jiān)控和分析投資項目的經(jīng)營管理,并及時提出業(yè)務(wù)拓展和管理改進的建議。
任職要求:
1.知名院校理工科背景,具有生物化學(xué)、生物制藥等專業(yè)背景者優(yōu)先;
2.5年及以上高科技產(chǎn)業(yè)公司研發(fā)、戰(zhàn)投經(jīng)驗或8年以上同類細分行業(yè)直投經(jīng)驗,具有生物醫(yī)藥領(lǐng)域相關(guān)行業(yè)研究經(jīng)驗;
3.熟悉投資和項目管理相關(guān)專業(yè)知識,參與過完整的股權(quán)投資項目,可獨立完成宏觀經(jīng)濟、市場需求、客戶需求及行業(yè)研究工作;
4.較強的溝通協(xié)調(diào)能力、學(xué)習(xí)能力,能夠承受高強度的工作壓力,風(fēng)險意識強烈,有責(zé)任心,具有良好的道德品質(zhì)和職業(yè)操守,能適應(yīng)出差。
第4篇 醫(yī)藥研發(fā)崗位職責(zé)
醫(yī)藥研發(fā) 昆山新蘊達生物科技有限公司 昆山新蘊達生物科技有限公司,新蘊達 職責(zé)描述:
1, 生物科學(xué),生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷。
2, 良好的團隊協(xié)作能力、學(xué)習(xí)能力。工作踏實認真細致,責(zé)任心強。
3, 熟悉蛋白質(zhì)層析技術(shù),有兩年以上使用akta純化系統(tǒng)進行蛋白純化的經(jīng)驗;
4, 能根據(jù)蛋白質(zhì)的不同性質(zhì)設(shè)計相關(guān)的純化方案并實施。能熟練進行文獻檢所并能根據(jù)文獻優(yōu)化純化工藝進行優(yōu)化;
5, 熟悉高壓均質(zhì)機的操作,有破碎大腸桿菌的經(jīng)驗;
6, 熟悉常見的蛋白質(zhì)多肽類分析方法,如sds-page,sec-hplc, ie_-hplc;
7, 熟悉tff,有工藝放大經(jīng)驗及gmp認證經(jīng)驗優(yōu)先。
8, 英語四級以上。
第5篇 中藥研發(fā)專員崗位職責(zé)
1、崗位職責(zé):
1)實施項目組制定的研發(fā)項目進度計劃;
2)負責(zé)就公司研發(fā)項目與合作單位進行溝通交流,對項目階段性進展進行把控及跟蹤;
3)協(xié)助項目負責(zé)人解決項目開發(fā)過程中遇到的各種問題;
4)做好項目管理的數(shù)據(jù)整理歸檔、保存工作;
5)協(xié)助項目負責(zé)人,完善項目管理體系建設(shè);
6)上級安排的其他工作。
2、任職資格:
1)年齡:25-30歲,本科及以上學(xué)歷,中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè),具有3年以上的中藥新藥研發(fā)相關(guān)工作經(jīng)驗;
2)至少參與過1個中藥研發(fā)完整的項目,能獨立完成過中藥口服固體制劑的提取工藝、制劑工藝研發(fā)工作;
3)熟悉相關(guān)藥品注冊法規(guī)和技術(shù)指導(dǎo)原則,能夠獨立撰寫申報資料和整理原始記錄;至少參與并通過1個中藥新藥研發(fā)項目現(xiàn)場核查;
4)性格開朗,良好的溝通、協(xié)調(diào)能力;
5)有擔(dān)當(dāng),敢于承擔(dān)責(zé)任,條理性強,嚴謹敬業(yè),有團隊精神;
6)思維敏捷,學(xué)習(xí)及理解能力強,具有創(chuàng)新精神;
7)一定的文字功底與良好的英文讀寫能力
第6篇 新藥研發(fā)負責(zé)人崗位職責(zé)
新藥研發(fā)項目負責(zé)人 特豐藥業(yè) 新疆特豐藥業(yè)股份有限公司,特豐藥業(yè),特豐 職位描述:
1. 全面負責(zé)1個或多個新藥的研發(fā)工作;
2. 負責(zé)系統(tǒng)制定項目進度、預(yù)算和實施計劃;
3. 負責(zé)項目具體實施方案的制定、審核、實施、質(zhì)量控制;
4. 帶領(lǐng)項目組完成項目立項論證、制劑研究、質(zhì)量研究、申報資料撰寫、注冊申報、項目答辯等各項工作;
5. 負責(zé)項目實施中異常問題的解決,關(guān)鍵技術(shù)的攻關(guān);
6. 負責(zé)項目組員績效考核,制定項目工資,項目獎勵方案;
7. 負責(zé)項目組員技術(shù)指導(dǎo)與培訓(xùn)。
要求:
1. 熟悉國家藥品注冊法規(guī)以及新藥研究相關(guān)技術(shù)要求,熟悉申報資料的撰寫和整理工作;
2. 藥劑、藥分、中藥、藥理等藥學(xué)相關(guān)專業(yè),碩士以上學(xué)歷;
3. 主持新藥研發(fā)項目不少于3個;
4. 熟練檢索和閱讀外文文獻;
5. 善于學(xué)習(xí)和接受新知識,能高效執(zhí)行,具有較強的獨立工作能力、溝通協(xié)調(diào)能力以及表達能力。
6. 富有敬業(yè)精神、良好的職業(yè)道德與團隊精神。
第7篇 新藥研發(fā)專員崗位職責(zé)
新藥研發(fā)情報專員 恒瑞 上海恒瑞醫(yī)藥有限公司,上海恒瑞醫(yī)藥,恒瑞,恒瑞 崗位職責(zé)
1.負責(zé)調(diào)研國內(nèi)外新藥(包括小分子或生物大分子)研發(fā)動態(tài),對專利文獻臨床等信息進行跟蹤、匯總和總結(jié);
2.負責(zé)藥物產(chǎn)品的侵權(quán)分析、新項目的可專利性分析、規(guī)避設(shè)計分析;
3.協(xié)助撰寫生物專利申請文件、專利文獻翻譯及校對;
4.完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
崗位要求:
1.本科及以上學(xué)歷,生物、制藥學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2.熟悉新藥信息情報收集,熟悉專利。
3.具備獨立使用國內(nèi)外主要專業(yè)信息網(wǎng)站和專業(yè)數(shù)據(jù)庫(如cortellis、scifinder等)的能力;
4.英語讀寫能力良好,能熟練閱讀、翻譯相關(guān)文獻; 具備良好的文字寫作能力,熟練應(yīng)用office 辦公軟件,具備較強的自主學(xué)習(xí)能力和信息采集、分析、匯總能力;
5.工作細致踏實,團隊協(xié)作能力佳。
第8篇 有機合成醫(yī)藥研究員崗位職責(zé)
1、根據(jù)項目負責(zé)人安排完成日常工作;2、獨立完成單個反應(yīng)操作;3、獨立書寫實驗記錄,并能夠根據(jù)實驗記錄進行總結(jié);4、按時完成項目訂單;5、有相關(guān)化學(xué)酶反應(yīng)合成經(jīng)驗者優(yōu)先。
第9篇 制藥研究員崗位職責(zé)
制藥高級研究員 崗位職責(zé):
1.熟悉固體制劑研發(fā)流程,負責(zé)制劑相關(guān)的新產(chǎn)品的小試、中試研究開發(fā);
2.能夠自主和指導(dǎo)研究助手完成實驗操作,總結(jié)研究結(jié)果并解決工藝問題等;
3.能夠獨立編寫化學(xué)藥品注冊申報資料(ctd格式資料)及原始記錄;
4.同制劑車間合作進行公司在產(chǎn)品種的工藝交接,試生產(chǎn),方案,記錄,數(shù)據(jù)匯總。
5.熟悉實驗室和中試級別制劑工藝的研究工作;
6.能解決制劑技術(shù)研發(fā)和生產(chǎn)的實際問題;熟練使用制劑設(shè)備;了解制劑相關(guān)的分析工作;
7.了解制劑研發(fā)相關(guān)的法律法規(guī)和ctd申報資料書寫。 崗位職責(zé):
1.熟悉固體制劑研發(fā)流程,負責(zé)制劑相關(guān)的新產(chǎn)品的小試、中試研究開發(fā);
2.能夠自主和指導(dǎo)研究助手完成實驗操作,總結(jié)研究結(jié)果并解決工藝問題等;
3.能夠獨立編寫化學(xué)藥品注冊申報資料(ctd格式資料)及原始記錄;
4.同制劑車間合作進行公司在產(chǎn)品種的工藝交接,試生產(chǎn),方案,記錄,數(shù)據(jù)匯總。
5.熟悉實驗室和中試級別制劑工藝的研究工作;
6.能解決制劑技術(shù)研發(fā)和生產(chǎn)的實際問題;熟練使用制劑設(shè)備;了解制劑相關(guān)的分析工作;
7.了解制劑研發(fā)相關(guān)的法律法規(guī)和ctd申報資料書寫。
第10篇 新藥研發(fā)項目經(jīng)理崗位職責(zé)
新藥研發(fā)項目經(jīng)理 卓悅環(huán)保新材料(上海)有限公司 卓悅環(huán)保新材料(上海)有限公司,卓悅化工,卓悅 職責(zé)描述:
1、負責(zé)新藥項目臨床前藥代和安全性評價的相關(guān)實驗設(shè)計、業(yè)務(wù)溝通和結(jié)果審核等;
2、協(xié)助申報資料中藥理毒理部分的撰寫、復(fù)核和整理工作,配合注冊部門完成新藥ind申報,協(xié)助臨床方案的制定;
3、與生物學(xué)部門配合進行項目跟蹤,推動項目進展;
4、協(xié)助各類新藥項目調(diào)研、評估、立項與執(zhí)行;
5、查閱相關(guān)文獻、關(guān)注相關(guān)疾病領(lǐng)域的研究動態(tài);
6、完成領(lǐng)導(dǎo)臨時交辦的各項工作。
任職要求:
1、生物學(xué)、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景,本科以上學(xué)歷;
2、具備良好的文獻檢索和閱讀能力,以及資料整理、撰寫能力;
3、從事新藥研發(fā)藥代和毒理學(xué)研究2年以上工作經(jīng)驗,有成功項目申報經(jīng)驗者優(yōu)先;
4、對項目調(diào)研及項目申報有一定工作經(jīng)驗;
5、具有良好的英文閱讀和寫作能力;
6、工作認真負責(zé),具備較強的溝通協(xié)調(diào)能力和團隊協(xié)作精神。
第11篇 中藥研發(fā)崗位職責(zé)
中藥研發(fā)檢測人員 鑒甄檢測技術(shù)(上海)有限公司 鑒甄檢測技術(shù)(上海)有限公司,鑒甄檢測,鑒甄 一、崗位職責(zé)
(一)參與建立中藥藥典質(zhì)量標準;
(二)協(xié)助團隊開發(fā)中藥整體質(zhì)量控制方法;
(三)協(xié)助實驗室通過cnas及cma認證。
二、應(yīng)聘條件
(一)藥物分析、中藥分析、分析化學(xué)、藥劑學(xué)及相關(guān)專業(yè)碩士畢業(yè),或相關(guān)專業(yè)本科畢業(yè)并從事質(zhì)量標準開發(fā)工作3年以上,有良好的英語能力者優(yōu)先;
(二)具有1年以上液相色譜方法開發(fā)經(jīng)驗;
(三)了解藥典標準建立流程;
(四)工作勤奮努力,耐心細致,好學(xué)上進,責(zé)任心強,具有團隊合作精神。
第12篇 醫(yī)藥研究員崗位職責(zé)
醫(yī)藥研究員 崗位職責(zé):
1. 撰寫醫(yī)藥行業(yè)及上市公司研究報告;
2. 收集、整理行業(yè)及公司數(shù)據(jù)、新聞,撰寫行業(yè)定期報告;
3. 更新醫(yī)藥行業(yè)數(shù)據(jù)庫、公司模型;
4. 為公司其他業(yè)務(wù)部門提供行業(yè)研究支持服務(wù)。
任職要求:
1. 重點大學(xué)碩士及以上學(xué)歷,具有醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)相關(guān)專業(yè)背景,同時具有金融復(fù)合學(xué)歷背景優(yōu)先;
2. 有券商基金等相關(guān)機構(gòu)1-3年從業(yè)經(jīng)驗優(yōu)先;
3. 較強的文字和語言表達能力、信息搜集能力、邏輯思維能力和人際溝通能力;熟練使用e_cel、word、ppt等工具。 崗位職責(zé):
1. 撰寫醫(yī)藥行業(yè)及上市公司研究報告;
2. 收集、整理行業(yè)及公司數(shù)據(jù)、新聞,撰寫行業(yè)定期報告;
3. 更新醫(yī)藥行業(yè)數(shù)據(jù)庫、公司模型;
4. 為公司其他業(yè)務(wù)部門提供行業(yè)研究支持服務(wù)。
任職要求:
1. 重點大學(xué)碩士及以上學(xué)歷,具有醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)相關(guān)專業(yè)背景,同時具有金融復(fù)合學(xué)歷背景優(yōu)先;
2. 有券商基金等相關(guān)機構(gòu)1-3年從業(yè)經(jīng)驗優(yōu)先;
3. 較強的文字和語言表達能力、信息搜集能力、邏輯思維能力和人際溝通能力;熟練使用e_cel、word、ppt等工具。
第13篇 醫(yī)藥研發(fā)助理崗位職責(zé)
醫(yī)藥研發(fā)項目助理 米度(南京)生物技術(shù)有限公司 米度(南京)生物技術(shù)有限公司,米度生物,米度 工作職責(zé):
1、協(xié)助sd(專題負責(zé)人)完成項目準備工作;
2、負責(zé)收集和審核項目實施中產(chǎn)生的所有原始實驗記錄,保證其完整性、準確性和規(guī)范性;
3、負責(zé)原始數(shù)據(jù)的輸入、分析和復(fù)核工作,保證數(shù)據(jù)的準確性;
4、協(xié)助審核報告的完整性和數(shù)據(jù)的準確性;
5、負責(zé)收集和整理項目所需資料,按時保質(zhì)保量協(xié)助sd完成項目歸檔工作。
崗位要求:
1、藥學(xué)、藥理學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科或以上學(xué)歷,一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗;
2、有較強的學(xué)習(xí)能力、良好的職業(yè)道德和團隊意識;
3、熟練使用辦公軟件。
第14篇 新藥研發(fā)管理崗位職責(zé)
新藥研發(fā)項目管理 河北常山生化藥業(yè)股份有限公司 河北常山生化藥業(yè)股份有限公司,常山藥業(yè) 崗位職責(zé):
1、負責(zé)國外項目引進相關(guān)資料的翻譯及整理
2、組織項目組制定研發(fā)項目進度計劃和項目實施方案
3、負責(zé)公司研發(fā)項目進度監(jiān)督及各個項目階段的風(fēng)險評估
4、協(xié)調(diào)內(nèi)部資源,協(xié)助項目管理部門負責(zé)人解決項目開發(fā)過程中遇到的各種問題
5、協(xié)助研發(fā)項目與中試、生產(chǎn)的工作協(xié)調(diào)
6、項目管理的數(shù)據(jù)整理歸檔、保存工作
任職要求:
1、本科以上藥學(xué)、藥學(xué)英語等相關(guān)專業(yè)
2、能熟練應(yīng)用英文,具有專業(yè)相關(guān)的英文翻譯工作經(jīng)歷或翻譯能力
3、熟悉醫(yī)藥研發(fā)、知識產(chǎn)權(quán)、法規(guī)及技術(shù)要求。
4、了解研發(fā)流程,對研發(fā)過程有良好的把控能力,有制劑或分析研發(fā)工作經(jīng)驗,有國外項目合作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮
5、積極主動,富有責(zé)任心和上進心,有較強的項目管理經(jīng)驗
第15篇 醫(yī)藥研發(fā)工程師崗位職責(zé)
醫(yī)藥研發(fā)工程師 蘇州帝維達生物科技有限公司 蘇州帝維達生物科技有限公司,帝維達,蘇州帝維達,帝維達 職責(zé)描述:
在項目負責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下,基本獨立完成分子生物學(xué)試劑的開發(fā)和臨床應(yīng)用相關(guān)試驗。
1.參與項目方案的設(shè)計、制定和實施;
2.負責(zé)研發(fā)項目的具體執(zhí)行,并解決出現(xiàn)的問題,嚴格進行實驗記錄,負責(zé)相關(guān)資料的撰寫;
3.負責(zé)維護實驗室的安全、清潔和規(guī)章制度;
4.負責(zé)有關(guān)產(chǎn)品與公司其它部門的銜接。
任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷, 本科需有一年以上分子生物學(xué)或免疫實驗等相關(guān)實驗室工作經(jīng)驗,具備凍干操作經(jīng)驗者優(yōu)先;
2. 能獨立完成相關(guān)實驗,動手能力強,具有實際操作經(jīng)驗、分析能力和問題解決能力;
3. 技術(shù)要求: pcr、熒光定量pcr、凍干操作、fish,免疫層析等,以及基本的生物信息學(xué)知識等;
4. 能較強的文檔撰寫和歸納能力;
5. 可以獨立查閱各種文獻資料(包括英語文獻),英文良好,,處理實驗中相關(guān)技術(shù)問題;具備較好的文件資料撰寫的能力;
6. 熱愛研發(fā)工作,有較強的責(zé)任心、耐心細致,具備良好的溝通和團隊合作能力;
7. 有較好的團隊合作精神。
第16篇 新藥研發(fā)助理崗位職責(zé)
醫(yī)藥bu-新藥研發(fā)助理-細胞方向 上海吉凱基因化學(xué)技術(shù)有限公司 上海吉凱基因化學(xué)技術(shù)有限公司,吉凱基因,吉凱 崗位職責(zé):
崗位職責(zé):
1. 負責(zé)腫瘤細胞、免疫細胞的培養(yǎng)以及細胞系的構(gòu)建與篩選;
2. 負責(zé)質(zhì)粒轉(zhuǎn)化和抽提、基因組dna/轉(zhuǎn)錄組rna抽提、pcr及鑒定、真核生物蛋白純化與鑒定等工作;
3. 獨立、規(guī)范的完成實驗操作、實驗記錄、收集、整理實驗數(shù)據(jù);
4. 及時完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的各項工作。
任職資格:
任職要求:
1. 生物化學(xué)與分子生物學(xué)、細胞生物學(xué)、免疫學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科1年以上相關(guān)工作經(jīng)驗;
2. 熟練使用prism5、dna分析軟件等;
3. 具有扎實的專業(yè)知識基礎(chǔ)和規(guī)范化操作經(jīng)驗,快速的技術(shù)接受能力;
4. 優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)能力,能與團隊進行緊密的項目合作;
5. 樂于與人合作,具備樂觀積極的工作態(tài)度;有較強的事業(yè)心、責(zé)任感、工作熱情。
第17篇 生物制藥研究員崗位職責(zé)
生物制藥研究員 南京盛德生物科技研究院有限公司 南京盛德生物科技研究院有限公司關(guān)聯(lián)公司 職責(zé)描述:
1、藥物研制配方及優(yōu)化
2、負責(zé)化合物功效檢測
3、能進行藥物臨床前期實驗
任職要求:
1、生物化學(xué)、生物工程、生物制藥、藥學(xué)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷
2、在申報新藥方便有一定的經(jīng)驗
3、能夠獨立完成實驗設(shè)計、方法學(xué)建立、資料撰寫
4、具有閱讀和撰寫英文專業(yè)文獻的能力
第18篇 原料藥研究員崗位職責(zé)
原料藥質(zhì)量研究員 欣捷高新技術(shù)開發(fā) 成都欣捷高新技術(shù)開發(fā)股份有限公司,新恒創(chuàng),欣捷高新,欣捷高新技術(shù)開發(fā),欣捷 崗位職責(zé):
1、負責(zé)原料藥項目質(zhì)量研究工作,包括文獻資料整理、制定研究計劃;
2、按照要求進行藥物分析研究工作,包括分析方法對比篩選、質(zhì)量標準草案建立、分析方法驗證、穩(wěn)定性研究等,制定相關(guān)方案并完成實驗;
3、負責(zé)與合成部門溝通進行樣品檢測、雜質(zhì)追蹤、質(zhì)量標準的起草;規(guī)范完成原始記錄書寫和相關(guān)資料的撰寫及整理,對試驗記錄及數(shù)據(jù)結(jié)果的真實性、可行性、溯源性負責(zé);
4、負責(zé)項目的質(zhì)量研究部分的技術(shù)轉(zhuǎn)移;
5、負責(zé)相關(guān)試驗儀器/設(shè)備、設(shè)施的使用與維護;
6、提供藥物分析方面的技術(shù)支持,與其他部門協(xié)作配合,共同推進項目進展。
崗位要求:
1、藥物制劑、藥物分析、分析化學(xué)、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè);本科3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗,碩士2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗,具有1個以上品種的藥物整體開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先;
2、具有較強的藥物制劑、藥學(xué)或化學(xué)分析理論知識,有較強的分析問題、處理問題的能力,以及良好的溝通及協(xié)調(diào)能力;
3、具有較強的組織管理能力、溝通能力和計劃實施能力,有優(yōu)秀的職業(yè)精神和團隊合作精神。
4、熟悉藥品注冊相關(guān)技術(shù)指南和法規(guī),熟練查詢各類資料文獻、各國藥監(jiān)局網(wǎng)站信息,如fda,ch.p.,usp,ep等;
5、英語熟練,能夠靈活檢索、運用各類中英文文獻及數(shù)據(jù)庫。
第19篇 制藥研發(fā)崗位職責(zé)
生物制藥研發(fā)人員 我武生物科技 浙江我武生物科技股份有限公司,我武生物,我武生物科技,我武 崗位職責(zé):根據(jù)公司發(fā)展方向,負責(zé)新項目,新產(chǎn)品的技術(shù)研發(fā)工作。
崗位要求:
1、碩士及以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)相關(guān)專業(yè),在校綜合排名10%以內(nèi);
2、必須曾以第一作者在受人尊敬的“同行評審期刊”上發(fā)表論文,具備良好的ppt制作與論文寫作能力;
3、具有蛋白質(zhì)生物化學(xué)、分子生物學(xué)、藥理藥效、毒理實驗等方面的工作經(jīng)驗;
4、具備良好的團隊合作精神,解決問題能力及創(chuàng)新能力。
第20篇 新藥研發(fā)主管崗位職責(zé)
創(chuàng)新藥研發(fā)主管/經(jīng)理/總監(jiān)(合成) 創(chuàng)新藥研究所,合成背景,主管/經(jīng)理/總監(jiān)層級的職位都可以給到,看人選背景,薪酬可以看人選背景具體談 創(chuàng)新藥研究所,合成背景,主管/經(jīng)理/總監(jiān)層級的職位都可以給到,看人選背景,薪酬可以看人選背景具體談
