藥研崗位職責20篇

崗位職責是什么

藥研崗位，全稱為藥物研發(fā)崗位，是醫(yī)藥行業(yè)中專注于新藥開發(fā)與研究的關(guān)鍵角色。這個職位的主要任務是推動藥品從概念到臨床試驗，再到最終上市的全過程。

崗位職責要求

1. 深厚的藥學理論基礎(chǔ)：藥研人員需具備扎實的藥理學、藥物化學和生物化學知識，以便理解和解析復雜的藥物作用機制。

2. 實驗技能熟練：熟悉實驗室操作，包括分子生物學、細胞培養(yǎng)、藥物分析等實驗技術(shù)，能夠獨立進行實驗設計和數(shù)據(jù)分析。

3. 注重法規(guī)合規(guī)：了解國內(nèi)外藥品研發(fā)的相關(guān)法律法規(guī)，確保研發(fā)過程符合gmp（good manufacturing practice）等相關(guān)標準。

4. 團隊協(xié)作能力：藥研工作通常涉及多學科交叉，需要與化學家、生物學家、臨床醫(yī)生等密切合作，共同解決問題。

5. 創(chuàng)新思維：勇于探索新的藥物設計思路，對新藥研發(fā)保持敏銳的洞察力。

崗位職責描述

藥研人員的工作日常涵蓋了藥物篩選、藥效評估、藥動學研究、毒性測試等多個環(huán)節(jié)。他們可能在實驗室中進行化合物合成，也可能在計算機上進行藥物設計，或者與臨床團隊共同制定試驗方案。此外，他們還需要撰寫研究報告，向監(jiān)管機構(gòu)提交新藥申請，以及跟蹤藥物上市后的安全性和有效性。

在藥物研發(fā)過程中，藥研人員不僅需要解決科學問題，還要面對時間和成本的壓力。他們需要在保證藥品質(zhì)量和安全性的前提下，盡可能縮短研發(fā)周期，降低研發(fā)成本，以滿足市場需求。

有哪些內(nèi)容

1. 研究項目規(guī)劃：根據(jù)公司戰(zhàn)略，參與制定藥物研發(fā)項目計劃，設定研究目標和時間表。

2. 實驗設計與實施：設計實驗方案，執(zhí)行實驗操作，記錄并分析實驗結(jié)果。

3. 數(shù)據(jù)分析與報告：整理實驗數(shù)據(jù)，進行統(tǒng)計分析，撰寫研究報告，并向上級匯報。

4. 專利申請與保護：對于創(chuàng)新成果，負責專利的撰寫和申請，確保知識產(chǎn)權(quán)的保護。

5. 項目協(xié)調(diào)與溝通：與內(nèi)部各部門及外部合作伙伴協(xié)調(diào)，確保項目的順利進行。

6. 法規(guī)遵循：密切關(guān)注相關(guān)法規(guī)動態(tài)，確保研發(fā)活動符合法規(guī)要求。

7. 臨床試驗協(xié)助：參與臨床試驗的設計和執(zhí)行，與臨床研究團隊緊密合作。

8. 技術(shù)轉(zhuǎn)移與產(chǎn)業(yè)化：將研發(fā)成果轉(zhuǎn)化為生產(chǎn)流程，協(xié)助工藝優(yōu)化和質(zhì)量控制。

藥研崗位是一個充滿挑戰(zhàn)與機遇的角色，需要不斷學習和適應新的技術(shù)和法規(guī)變化，以推動醫(yī)藥行業(yè)的進步。

藥研崗位職責范文

第1篇 生物醫(yī)藥研發(fā)崗位職責

生物醫(yī)藥研發(fā)科學家 深圳晶泰科技有限公司 深圳晶泰科技有限公司,晶泰科技,晶泰 工作描述:

0. 參與公司生物類藥物發(fā)現(xiàn)及設計項目

1. 配合算法團隊優(yōu)化現(xiàn)有藥物研發(fā)及設計工具和方法

崗位要求:

0. 1-3年抗體類藥物研發(fā)經(jīng)驗

1. 化學、藥學、生物學、物理學等相關(guān)專業(yè)碩士學位

2. 熟悉生物藥設計及篩選的流程和工具

3. 熟悉生物藥篩選常用的數(shù)據(jù)庫

4. 了解編程知識

加分項:

0. 實際藥物設計、藥物發(fā)現(xiàn)項目經(jīng)驗

1. 開源項目經(jīng)驗

第2篇 新藥研發(fā)主任崗位職責

新藥研發(fā)副主任 無錫佰翱得生物科學有限公司 無錫佰翱得生物科學有限公司,佰翱得 崗位職責:

1.負責新藥項目的工藝、研究方案設計及研究工作;

2.按新藥法規(guī)的要求,撰寫研究申報資料及研究原始記錄等;

3.指導部門整體工作的計劃和安排;負責實驗室管理流程、制度的建立和完善;負責平臺儀器、設備、人員的整體規(guī)劃;

4.負責項目的技術(shù)溝通和匯報工作;

5. 完成領(lǐng)導交辦的其它工作;

任職要求:

1. 博士及以上學歷,有新藥研究相關(guān)經(jīng)驗

2. 熟悉藥物開發(fā)流程,熟悉新藥注冊相關(guān)法規(guī)及技術(shù)指導原則等,有一定的項目管理經(jīng)驗;

3、具有良好的分析問題解決問題的能力,具備一定的溝通協(xié)調(diào)能力;

4. 良好的英語表達,熟練查閱中英文文獻的能力

5.有優(yōu)秀的職業(yè)精神和團隊合作精神;對工作有激情和使命感.

第3篇 農(nóng)藥研發(fā)工程師崗位職責

1.負責生物農(nóng)藥新產(chǎn)品的實驗室研發(fā)及中試放大工作;

2.微生物的分離,篩選;代謝產(chǎn)物的鑒定測試;

3.分子構(gòu)建和蛋白表達;生物反應器操作;

4.協(xié)助完成產(chǎn)品的田間試驗;歸納整理新產(chǎn)品申報所需材料;

5.公司指定和分配的其它工作。

任職資格:

1. 農(nóng)藥學,微生物及相關(guān)專業(yè)本科及以上學歷,有生物農(nóng)藥研發(fā)工作經(jīng)驗者優(yōu)先,有微生物發(fā)酵經(jīng)驗者優(yōu)先;

2、接受過正規(guī)制劑研發(fā)、新產(chǎn)品研發(fā)培訓,室內(nèi)藥效試驗培訓,有消殺領(lǐng)域產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)歷者優(yōu)先考慮;

3、 良好的表達和溝通能力,具有較強的英文閱讀以及科研報告撰寫能力;

4、 有扎實的微生物學、生物化學和分子生物學基礎(chǔ)知識和系統(tǒng)培訓,熟練掌握相關(guān)領(lǐng)域?qū)嶒灱夹g(shù)、原理和操作;

5、開拓創(chuàng)新的精神和意識,勤勉嚴謹?shù)墓ぷ髯黠L,自我激勵并自律的個人品德;

6、 愿意不斷學習,能夠觸類旁通,具有獨立工作能力和團隊合作精神。

第4篇 農(nóng)藥研發(fā)工程師崗位職責任職要求

農(nóng)藥研發(fā)工程師崗位職責

崗位職責:

1、負責組織公司新產(chǎn)品合成路線的設計及開發(fā);

2、負責組織公司現(xiàn)有工業(yè)化產(chǎn)品在安全、環(huán)保、穩(wěn)定性方面的不斷優(yōu)化;

3、負責組織項目難題攻關(guān);

4、負責對新開發(fā)產(chǎn)品的工業(yè)化轉(zhuǎn)化提供工藝包;

5、負責公司產(chǎn)品專利編寫的指導;

6、負責公司對外技術(shù)交流工作。

崗位要求:

1、碩士及以上學歷，有機化學，制藥工程相關(guān)專業(yè);

2、5年農(nóng)藥以研發(fā)經(jīng)驗;

3、能夠熟練使用查詢軟件進行英文文獻檢索和翻譯。

崗位職責:

1、負責組織公司新產(chǎn)品合成路線的設計及開發(fā);

2、負責組織公司現(xiàn)有工業(yè)化產(chǎn)品在安全、環(huán)保、穩(wěn)定性方面的不斷優(yōu)化;

3、負責組織項目難題攻關(guān);

4、負責對新開發(fā)產(chǎn)品的工業(yè)化轉(zhuǎn)化提供工藝包;

5、負責公司產(chǎn)品專利編寫的指導;

6、負責公司對外技術(shù)交流工作。

崗位要求:

1、碩士及以上學歷，有機化學，制藥工程相關(guān)專業(yè);

2、5年農(nóng)藥以研發(fā)經(jīng)驗;

3、能夠熟練使用查詢軟件進行英文文獻檢索和翻譯。

農(nóng)藥研發(fā)工程師崗位

第5篇 新藥研發(fā)項目崗位職責

新藥研發(fā)項目管理 河北常山生化藥業(yè)股份有限公司 河北常山生化藥業(yè)股份有限公司,常山藥業(yè) 崗位職責:

1、負責國外項目引進相關(guān)資料的翻譯及整理

2、組織項目組制定研發(fā)項目進度計劃和項目實施方案

3、負責公司研發(fā)項目進度監(jiān)督及各個項目階段的風險評估

4、協(xié)調(diào)內(nèi)部資源,協(xié)助項目管理部門負責人解決項目開發(fā)過程中遇到的各種問題

5、協(xié)助研發(fā)項目與中試、生產(chǎn)的工作協(xié)調(diào)

6、項目管理的數(shù)據(jù)整理歸檔、保存工作

任職要求:

1、本科以上藥學、藥學英語等相關(guān)專業(yè)

2、能熟練應用英文,具有專業(yè)相關(guān)的英文翻譯工作經(jīng)歷或翻譯能力

3、熟悉醫(yī)藥研發(fā)、知識產(chǎn)權(quán)、法規(guī)及技術(shù)要求。

4、了解研發(fā)流程,對研發(fā)過程有良好的把控能力,有制劑或分析研發(fā)工作經(jīng)驗,有國外項目合作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮

5、積極主動,富有責任心和上進心,有較強的項目管理經(jīng)驗

第6篇 生物制藥研究員崗位職責以及職位要求

生物制藥研究員是指運用工程學、生物學和生物力學的知識和原理，設計、制作和評估生物和健康系統(tǒng)和產(chǎn)品的專業(yè)人才。

生物制藥研究員職位要求

1.具有制藥、藥學相關(guān)專業(yè)本科及以上學歷；

2.具有執(zhí)業(yè)藥師資格證；

3.具有一定的藥品生產(chǎn)工藝 ， 質(zhì)量控制、新藥研發(fā)、藥品檢驗及國家相關(guān)政策等方面的實際經(jīng)驗；

4.具有豐富的專業(yè)知識儲備，熟練掌握gmp管理內(nèi)容和相關(guān)工作流程；

5.具有良好的質(zhì)量控制能力和獨立研發(fā)能力；

6.具有良好的職業(yè)素質(zhì)，有責任心，工作嚴謹；

5.具有良好的團隊合作能力和人際溝通能力；

6.具有良好的身體素質(zhì)，能承受一定的工作強度；

7.具有良好的電腦操作能力和英文理解能力。

生物制藥研究員崗位職責

1.評估生物醫(yī)療設備的安全性、效率與效果；

2.針對醫(yī)療設備的規(guī)劃、收購和使用，給予醫(yī)院管理人員建議；

3.針對儀器的臨床應用，提出咨詢與協(xié)助；

4.研究產(chǎn)品使用的新材料，如人工器官；

5.建立人類生理行為系統(tǒng)模式或利用計算機仿真來取得數(shù)據(jù)，以用來測量和控制生命運作；

6.利用工程與生理行為原理，設計與開發(fā)醫(yī)療診斷和臨床檢測儀器、設備和流程；

7.與生命科學、化學、醫(yī)學人員一同進行人類與動物生物系統(tǒng)方面的工程研究；

8.通過書面或咨詢的方式，教授生物醫(yī)學工程或倡導相關(guān)知識；

9.開發(fā)與提供技術(shù)協(xié)助殘疾人士；

10.利用訊號處理技術(shù)，診斷與解讀生物電子數(shù)據(jù)。

第7篇 新藥研發(fā)管理崗位職責

新藥研發(fā)項目管理 河北常山生化藥業(yè)股份有限公司 河北常山生化藥業(yè)股份有限公司,常山藥業(yè) 崗位職責:

1、負責國外項目引進相關(guān)資料的翻譯及整理

2、組織項目組制定研發(fā)項目進度計劃和項目實施方案

3、負責公司研發(fā)項目進度監(jiān)督及各個項目階段的風險評估

4、協(xié)調(diào)內(nèi)部資源,協(xié)助項目管理部門負責人解決項目開發(fā)過程中遇到的各種問題

5、協(xié)助研發(fā)項目與中試、生產(chǎn)的工作協(xié)調(diào)

6、項目管理的數(shù)據(jù)整理歸檔、保存工作

任職要求:

1、本科以上藥學、藥學英語等相關(guān)專業(yè)

2、能熟練應用英文,具有專業(yè)相關(guān)的英文翻譯工作經(jīng)歷或翻譯能力

3、熟悉醫(yī)藥研發(fā)、知識產(chǎn)權(quán)、法規(guī)及技術(shù)要求。

4、了解研發(fā)流程,對研發(fā)過程有良好的把控能力,有制劑或分析研發(fā)工作經(jīng)驗,有國外項目合作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮

5、積極主動,富有責任心和上進心,有較強的項目管理經(jīng)驗

第8篇 新藥研發(fā)總監(jiān)崗位職責

新藥研發(fā)總監(jiān) 崗位職責:

1. 負責對新藥研發(fā)項目進行統(tǒng)籌規(guī)劃,負責藥物臨床前整體規(guī)劃和落地實施、臨床批件申報資料和注冊申報資料撰寫;

2. 負責收集政策法規(guī)、技術(shù)要求的動態(tài)信息,掌握新藥臨床前研究及臨床研究方面的法律、法規(guī)等信息。在研究過程中,對取得的重大技術(shù)創(chuàng)新成果進行專利保護;

3. 參與對項目調(diào)研、論證,并協(xié)助制定項目立項報告;

4. 確定原料藥、制劑等相關(guān)實驗計劃和項目所需資源的配置協(xié)調(diào)(人力、物力、時間等);

5. 負責項目的對內(nèi)、對外關(guān)系的協(xié)調(diào),項目進度的監(jiān)控及掌握,確保項目如期保質(zhì)完成;

6. 負責組織與技術(shù)顧問、cro、藥政當局的各項商務和技術(shù)會議;

負責整個項目研發(fā)工作,對全套申報資料進行審核,對全套原始記錄的完整性、科學性、準確性負責;

崗位要求:

1. 生物、藥學相關(guān)專業(yè),碩士以上學歷;

2. 具備新藥研發(fā)項目負責人經(jīng)驗(有完整的生物新藥研發(fā)項目管理經(jīng)驗者優(yōu)先);

3 熟悉新藥臨床前研究的相關(guān)法律法規(guī)及有關(guān)研究指導原則;

4. 具有高度的責任心及溝通、協(xié)調(diào)組織能力; 具有較強的獨立工作能力和團隊協(xié)作精神;

需能全面覆蓋,熟悉法規(guī)和藥監(jiān)局要求,能指導注冊、臨床、制劑、藥分等相關(guān)工作。 崗位職責:

1. 負責對新藥研發(fā)項目進行統(tǒng)籌規(guī)劃,負責藥物臨床前整體規(guī)劃和落地實施、臨床批件申報資料和注冊申報資料撰寫;

2. 負責收集政策法規(guī)、技術(shù)要求的動態(tài)信息,掌握新藥臨床前研究及臨床研究方面的法律、法規(guī)等信息。在研究過程中,對取得的重大技術(shù)創(chuàng)新成果進行專利保護;

3. 參與對項目調(diào)研、論證,并協(xié)助制定項目立項報告;

4. 確定原料藥、制劑等相關(guān)實驗計劃和項目所需資源的配置協(xié)調(diào)(人力、物力、時間等);

5. 負責項目的對內(nèi)、對外關(guān)系的協(xié)調(diào),項目進度的監(jiān)控及掌握,確保項目如期保質(zhì)完成;

6. 負責組織與技術(shù)顧問、cro、藥政當局的各項商務和技術(shù)會議;

負責整個項目研發(fā)工作,對全套申報資料進行審核,對全套原始記錄的完整性、科學性、準確性負責;

崗位要求:

1. 生物、藥學相關(guān)專業(yè),碩士以上學歷;

2. 具備新藥研發(fā)項目負責人經(jīng)驗(有完整的生物新藥研發(fā)項目管理經(jīng)驗者優(yōu)先);

3 熟悉新藥臨床前研究的相關(guān)法律法規(guī)及有關(guān)研究指導原則;

4. 具有高度的責任心及溝通、協(xié)調(diào)組織能力; 具有較強的獨立工作能力和團隊協(xié)作精神;

第9篇 醫(yī)藥研發(fā)管理人員醫(yī)藥研發(fā)員崗位職責工作內(nèi)容

醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)管理人員醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)員職位要求

1.醫(yī)藥、生物工程等專業(yè),本科或以上學歷。

2.有機合成基礎(chǔ)好,動手能力強,熟悉各種有機合成反應和機理。

3.熟練使用實驗室常用制劑和分析的設備儀器,熟悉大生產(chǎn)設備、hplc、紫外、紅外等測定儀器的使用、熟悉報批流程及相關(guān)法規(guī)。

4.英文良好,能閱讀英文文獻。

5.工作認真負責、積極主動、善于團隊工作,思維嚴謹,富有創(chuàng)造性;性格開朗,有較強的獨立工作能力,樂于接受挑戰(zhàn)。

醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)管理人員醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)員崗位職責/工作內(nèi)容

1.各項新課題的開發(fā)前調(diào)研工作

2.各課題的制劑相關(guān)分析工作

3.課題制劑處方及生產(chǎn)工藝部分申報資料的撰寫

4.與生產(chǎn)品種相關(guān)的原輔料質(zhì)量標準、新品生產(chǎn)制造指示書及標準操作規(guī)程的制定及實施

5.新品工藝驗證方案的制定、驗證工作的展開及驗證報告的總結(jié)

6.負責醫(yī)院、公司內(nèi)部及其它客戶的技術(shù)支持和培訓

第10篇 中藥研究員崗位職責

中藥研究員 山東漢方制藥有限公司 山東漢方制藥有限公司,山漢方制藥,山東漢方 崗位職責:

主要從事中藥新產(chǎn)品研發(fā)、產(chǎn)品二次開發(fā)等相關(guān)工作。

崗位要求:

1.本科及以上學歷,中藥、藥學等相關(guān)專業(yè);

2. 至少1年以上藥品研發(fā)工作或藥品檢驗經(jīng)歷;

3.熟悉制藥相關(guān)法律法規(guī),制藥工藝技術(shù)、產(chǎn)品研發(fā)等知識;

4.具有較強的溝通、分析能力和團隊協(xié)作精神。

第11篇 中藥研發(fā)崗位職責

中藥研發(fā)檢測人員 鑒甄檢測技術(shù)(上海)有限公司 鑒甄檢測技術(shù)(上海)有限公司,鑒甄檢測,鑒甄 一、崗位職責

(一)參與建立中藥藥典質(zhì)量標準;

(二)協(xié)助團隊開發(fā)中藥整體質(zhì)量控制方法;

(三)協(xié)助實驗室通過cnas及cma認證。

二、應聘條件

(一)藥物分析、中藥分析、分析化學、藥劑學及相關(guān)專業(yè)碩士畢業(yè),或相關(guān)專業(yè)本科畢業(yè)并從事質(zhì)量標準開發(fā)工作3年以上,有良好的英語能力者優(yōu)先;

(二)具有1年以上液相色譜方法開發(fā)經(jīng)驗;

(三)了解藥典標準建立流程;

(四)工作勤奮努力,耐心細致,好學上進,責任心強,具有團隊合作精神。

第12篇 醫(yī)藥研發(fā)項目助理崗位職責內(nèi)容

1.協(xié)助技術(shù)總監(jiān)工作。

2.負責項目研究和臨床研究的具體工作。

3.完成申報臨床、生產(chǎn)的相關(guān)資料。

4.保持與研究單位的合作關(guān)系。

第13篇 農(nóng)藥研發(fā)崗位職責任職要求

農(nóng)藥研發(fā)崗位職責

農(nóng)藥制劑研發(fā) 1. 農(nóng)藥加工工藝、配方設計、可濕粉、乳油、懸浮劑、水分散性顆粒劑等制劑及相關(guān)

工藝和農(nóng)藥劑型應用研究;

2. 依據(jù)公司計劃、項目任務書要求，開展制劑新產(chǎn)品研發(fā)工作，確保產(chǎn)品配方的可靠性、安全性及工藝過程的可控制性、合規(guī)性，對新產(chǎn)品研發(fā)過程中實驗數(shù)據(jù)的真實性、可靠性等負責;

3.負責公司原有制劑配方技術(shù)的改進，為制劑生產(chǎn)提供及時、可靠的技術(shù)支持，為制劑銷售提供技術(shù)咨詢和服務;

4.開展登記制劑樣品的配制及配方驗證，為發(fā)展規(guī)劃部制劑登記等提供技術(shù)支持;

5.負責相應制劑實驗室現(xiàn)場、設備日常管理與維護，確保實驗安全;

6.負責制劑研發(fā)過程中資料的準備、整理、歸檔及專利編寫等工作;

7.做好技術(shù)保密工作，不得向與本課題無關(guān)人員泄露技術(shù)信息、技術(shù)資料、商業(yè)秘密;

8.按時完成部門領(lǐng)導交辦的其它臨時性任務。

1. 取得工程師中級職稱資格。

2. 植物保護專業(yè)知識扎實，熟悉農(nóng)作物的栽培、管理與病、蟲、草害的防治。

3. 對農(nóng)藥的劑型有一定的了解，具備一定的研究與開發(fā)能力。

4. 熟悉農(nóng)藥專業(yè)知識以及相關(guān)法規(guī)。

5. 有事業(yè)心，具有較強的協(xié)調(diào)、溝通能力。

6. 工作敬業(yè)、善于學習、有創(chuàng)新意識、具有較強的團隊合作精神。

1. 農(nóng)藥加工工藝、配方設計、可濕粉、乳油、懸浮劑、水分散性顆粒劑等制劑及相關(guān)

工藝和農(nóng)藥劑型應用研究;

2. 依據(jù)公司計劃、項目任務書要求，開展制劑新產(chǎn)品研發(fā)工作，確保產(chǎn)品配方的可靠性、安全性及工藝過程的可控制性、合規(guī)性，對新產(chǎn)品研發(fā)過程中實驗數(shù)據(jù)的真實性、可靠性等負責;

3.負責公司原有制劑配方技術(shù)的改進，為制劑生產(chǎn)提供及時、可靠的技術(shù)支持，為制劑銷售提供技術(shù)咨詢和服務;

4.開展登記制劑樣品的配制及配方驗證，為發(fā)展規(guī)劃部制劑登記等提供技術(shù)支持;

5.負責相應制劑實驗室現(xiàn)場、設備日常管理與維護，確保實驗安全;

6.負責制劑研發(fā)過程中資料的準備、整理、歸檔及專利編寫等工作;

7.做好技術(shù)保密工作，不得向與本課題無關(guān)人員泄露技術(shù)信息、技術(shù)資料、商業(yè)秘密;

8.按時完成部門領(lǐng)導交辦的其它臨時性任務。

農(nóng)藥研發(fā)崗位

第14篇 醫(yī)藥研究員崗位職責

醫(yī)藥研究員 崗位職責:

1. 撰寫醫(yī)藥行業(yè)及上市公司研究報告;

2. 收集、整理行業(yè)及公司數(shù)據(jù)、新聞,撰寫行業(yè)定期報告;

3. 更新醫(yī)藥行業(yè)數(shù)據(jù)庫、公司模型;

4. 為公司其他業(yè)務部門提供行業(yè)研究支持服務。

任職要求:

1. 重點大學碩士及以上學歷,具有醫(yī)學、藥學、生物學相關(guān)專業(yè)背景,同時具有金融復合學歷背景優(yōu)先;

2. 有券商基金等相關(guān)機構(gòu)1-3年從業(yè)經(jīng)驗優(yōu)先;

3. 較強的文字和語言表達能力、信息搜集能力、邏輯思維能力和人際溝通能力;熟練使用e_cel、word、ppt等工具。 崗位職責:

1. 撰寫醫(yī)藥行業(yè)及上市公司研究報告;

2. 收集、整理行業(yè)及公司數(shù)據(jù)、新聞,撰寫行業(yè)定期報告;

3. 更新醫(yī)藥行業(yè)數(shù)據(jù)庫、公司模型;

4. 為公司其他業(yè)務部門提供行業(yè)研究支持服務。

任職要求:

1. 重點大學碩士及以上學歷,具有醫(yī)學、藥學、生物學相關(guān)專業(yè)背景,同時具有金融復合學歷背景優(yōu)先;

2. 有券商基金等相關(guān)機構(gòu)1-3年從業(yè)經(jīng)驗優(yōu)先;

3. 較強的文字和語言表達能力、信息搜集能力、邏輯思維能力和人際溝通能力;熟練使用e_cel、word、ppt等工具。

第15篇 新藥研發(fā)項目經(jīng)理崗位職責

新藥研發(fā)項目經(jīng)理 卓悅環(huán)保新材料(上海)有限公司 卓悅環(huán)保新材料(上海)有限公司,卓悅化工,卓悅 職責描述:

1、負責新藥項目臨床前藥代和安全性評價的相關(guān)實驗設計、業(yè)務溝通和結(jié)果審核等;

2、協(xié)助申報資料中藥理毒理部分的撰寫、復核和整理工作,配合注冊部門完成新藥ind申報,協(xié)助臨床方案的制定;

3、與生物學部門配合進行項目跟蹤,推動項目進展;

4、協(xié)助各類新藥項目調(diào)研、評估、立項與執(zhí)行;

5、查閱相關(guān)文獻、關(guān)注相關(guān)疾病領(lǐng)域的研究動態(tài);

6、完成領(lǐng)導臨時交辦的各項工作。

任職要求:

1、生物學、藥學、醫(yī)學等相關(guān)專業(yè)背景,本科以上學歷;

2、具備良好的文獻檢索和閱讀能力,以及資料整理、撰寫能力;

3、從事新藥研發(fā)藥代和毒理學研究2年以上工作經(jīng)驗,有成功項目申報經(jīng)驗者優(yōu)先;

4、對項目調(diào)研及項目申報有一定工作經(jīng)驗;

5、具有良好的英文閱讀和寫作能力;

6、工作認真負責,具備較強的溝通協(xié)調(diào)能力和團隊協(xié)作精神。

第16篇 醫(yī)藥研發(fā)崗位職責

醫(yī)藥研發(fā) 昆山新蘊達生物科技有限公司 昆山新蘊達生物科技有限公司,新蘊達 職責描述:

1, 生物科學,生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)本科以上學歷。

2, 良好的團隊協(xié)作能力、學習能力。工作踏實認真細致,責任心強。

3, 熟悉蛋白質(zhì)層析技術(shù),有兩年以上使用akta純化系統(tǒng)進行蛋白純化的經(jīng)驗;

4, 能根據(jù)蛋白質(zhì)的不同性質(zhì)設計相關(guān)的純化方案并實施。能熟練進行文獻檢所并能根據(jù)文獻優(yōu)化純化工藝進行優(yōu)化;

5, 熟悉高壓均質(zhì)機的操作,有破碎大腸桿菌的經(jīng)驗;

6, 熟悉常見的蛋白質(zhì)多肽類分析方法,如sds-page,sec-hplc, ie_-hplc;

7, 熟悉tff,有工藝放大經(jīng)驗及gmp認證經(jīng)驗優(yōu)先。

8, 英語四級以上。

第17篇 中藥研發(fā)專員崗位職責

1、崗位職責:

1)實施項目組制定的研發(fā)項目進度計劃;

2)負責就公司研發(fā)項目與合作單位進行溝通交流,對項目階段性進展進行把控及跟蹤;

3)協(xié)助項目負責人解決項目開發(fā)過程中遇到的各種問題;

4)做好項目管理的數(shù)據(jù)整理歸檔、保存工作;

5)協(xié)助項目負責人,完善項目管理體系建設;

6)上級安排的其他工作。

2、任職資格:

1)年齡:25-30歲,本科及以上學歷,中藥學或相關(guān)專業(yè),具有3年以上的中藥新藥研發(fā)相關(guān)工作經(jīng)驗;

2)至少參與過1個中藥研發(fā)完整的項目,能獨立完成過中藥口服固體制劑的提取工藝、制劑工藝研發(fā)工作;

3)熟悉相關(guān)藥品注冊法規(guī)和技術(shù)指導原則,能夠獨立撰寫申報資料和整理原始記錄;至少參與并通過1個中藥新藥研發(fā)項目現(xiàn)場核查;

4)性格開朗,良好的溝通、協(xié)調(diào)能力;

5)有擔當,敢于承擔責任,條理性強,嚴謹敬業(yè),有團隊精神;

6)思維敏捷,學習及理解能力強,具有創(chuàng)新精神;

7)一定的文字功底與良好的英文讀寫能力

第18篇 新藥研發(fā)總監(jiān)職位描述與崗位職責任職要求

職位描述：

職責描述：

1.帶領(lǐng)團隊承擔公司創(chuàng)新藥物研發(fā)板塊整體工作；

2.全面負責創(chuàng)新藥物研發(fā)的管理工作，制定合理的部門工作計劃，團隊任務分工，保障工作質(zhì)量和效率；

3.責項目篩選、開題、立項、實施各環(huán)節(jié)組織領(lǐng)導工作，參與項目調(diào)研、論證，并協(xié)助制定項目立項報告；

4.維護、協(xié)調(diào)與技術(shù)顧問、cro、藥監(jiān)部門等各方面的關(guān)系，并組織各項商務和技術(shù)會議；

5.對全套申報資料進行審核，對全套原始記錄的完整性、科學性、 準確性負責；

6.保障公司各實驗室體系的高效運行，制定完善合理的實驗室sop；

7.負責收集政策法規(guī)、技術(shù)要求的動態(tài)信息，掌握新藥臨床前研究及臨床研究方面的法律、法規(guī)等信息。在研究過程中，對取得的重大技術(shù)創(chuàng)新成果進行專利保護。

任職要求：

1.生物、藥理學等相關(guān)專業(yè)，博士以上學歷；

2.在海外藥企擔任過管理崗位優(yōu)先；

3.熟悉臨床前研發(fā)工作的各項環(huán)節(jié)；

4.有腫瘤藥物研發(fā)經(jīng)驗；

5.熟悉藥品研發(fā)的全過程、熟悉國內(nèi)外相關(guān)法規(guī)及指導原則，能夠把握關(guān)鍵環(huán)節(jié)；

6.有豐富的工作經(jīng)驗和項目管理能力、團隊管理能力、資源整合及運用能力、組織協(xié)調(diào)能力、較強的文筆功底；

7.責任認知為主，積極配合公司戰(zhàn)略發(fā)展，良好的大局觀。

第19篇 農(nóng)藥研發(fā)崗位職責

農(nóng)藥制劑研發(fā) 1. 農(nóng)藥加工工藝、配方設計、可濕粉、乳油、懸浮劑、水分散性顆粒劑等制劑及相關(guān)

工藝和農(nóng)藥劑型應用研究;

2. 依據(jù)公司計劃、項目任務書要求,開展制劑新產(chǎn)品研發(fā)工作,確保產(chǎn)品配方的可靠性、安全性及工藝過程的可控制性、合規(guī)性,對新產(chǎn)品研發(fā)過程中實驗數(shù)據(jù)的真實性、可靠性等負責;

3.負責公司原有制劑配方技術(shù)的改進,為制劑生產(chǎn)提供及時、可靠的技術(shù)支持,為制劑銷售提供技術(shù)咨詢和服務;

4.開展登記制劑樣品的配制及配方驗證,為發(fā)展規(guī)劃部制劑登記等提供技術(shù)支持;

5.負責相應制劑實驗室現(xiàn)場、設備日常管理與維護,確保實驗安全;

6.負責制劑研發(fā)過程中資料的準備、整理、歸檔及專利編寫等工作;

7.做好技術(shù)保密工作,不得向與本課題無關(guān)人員泄露技術(shù)信息、技術(shù)資料、商業(yè)秘密;

8.按時完成部門領(lǐng)導交辦的其它臨時性任務。

1. 取得工程師中級職稱資格。

2. 植物保護專業(yè)知識扎實,熟悉農(nóng)作物的栽培、管理與病、蟲、草害的防治。

3. 對農(nóng)藥的劑型有一定的了解,具備一定的研究與開發(fā)能力。

4. 熟悉農(nóng)藥專業(yè)知識以及相關(guān)法規(guī)。

5. 有事業(yè)心,具有較強的協(xié)調(diào)、溝通能力。

6. 工作敬業(yè)、善于學習、有創(chuàng)新意識、具有較強的團隊合作精神。

1. 農(nóng)藥加工工藝、配方設計、可濕粉、乳油、懸浮劑、水分散性顆粒劑等制劑及相關(guān)

工藝和農(nóng)藥劑型應用研究;

2. 依據(jù)公司計劃、項目任務書要求,開展制劑新產(chǎn)品研發(fā)工作,確保產(chǎn)品配方的可靠性、安全性及工藝過程的可控制性、合規(guī)性,對新產(chǎn)品研發(fā)過程中實驗數(shù)據(jù)的真實性、可靠性等負責;

3.負責公司原有制劑配方技術(shù)的改進,為制劑生產(chǎn)提供及時、可靠的技術(shù)支持,為制劑銷售提供技術(shù)咨詢和服務;

4.開展登記制劑樣品的配制及配方驗證,為發(fā)展規(guī)劃部制劑登記等提供技術(shù)支持;

5.負責相應制劑實驗室現(xiàn)場、設備日常管理與維護,確保實驗安全;

6.負責制劑研發(fā)過程中資料的準備、整理、歸檔及專利編寫等工作;

7.做好技術(shù)保密工作,不得向與本課題無關(guān)人員泄露技術(shù)信息、技術(shù)資料、商業(yè)秘密;

8.按時完成部門領(lǐng)導交辦的其它臨時性任務。

第20篇 醫(yī)藥研究經(jīng)理崗位職責

醫(yī)藥部研究經(jīng)理 英德知市場咨詢(上海)有限公司 英德知市場咨詢(上海)有限公司,英德知 職責描述:

1.參與項目競標,能完整地收集項目信息,分析客戶需求和行業(yè)背景,并準確地設計出研究方案,擬寫研究咨詢建議書,并協(xié)助上級完成提案,取得項目;

2.根據(jù)項目設計,完成定量問卷設計或定性大綱,確保研究指標可衡量、可執(zhí)行,獨立啟動和完成研究項目;

3.負責項目內(nèi)部管理,協(xié)調(diào)與其他部門的工作關(guān)系,完成項目流程,對項目中的各環(huán)節(jié)成本進行有效合理的控制;

4.對于項目的最終數(shù)據(jù)結(jié)果,有敏銳、專業(yè)的研究分析能力,并能結(jié)合調(diào)研結(jié)果,向客戶提供有價值的洞察和建議;

5.能主導負責完成研究報告并向客戶做簡單的項目結(jié)果演示。

任職要求:

1.本科及以上學歷;醫(yī)學,藥學,生物,統(tǒng)計等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先

2.5年以上醫(yī)藥研究咨詢相關(guān)工作經(jīng)驗,2年以上獨立管理項目的經(jīng)驗

3.具有敏銳的市場洞察力和分析能力,能完成定性&定量項目的整體管理,并對報告負責

4.能完成醫(yī)藥類項目醫(yī)生深訪

5.熟練掌握辦公室軟件(office等)的操作使用,掌握spss,sass等統(tǒng)計軟件的則更佳

6.對醫(yī)療行業(yè)(處方藥,器械等)的背景,政策及相關(guān)內(nèi)容較為了解

7.較強的思維邏輯能力及快速學習的能力,良好的策劃能力以及文案水平,良好的溝通能力及團隊管理能力

8.能適應一定強度的出差及加班