臨床崗位職責(zé)匯編(20篇)

崗位職責(zé)是什么

臨床崗位是指在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中，直接參與患者診療、病情觀察、治療方案制定及執(zhí)行的一系列醫(yī)療專業(yè)工作。這些崗位涵蓋了從初級(jí)醫(yī)療保健到專科醫(yī)療服務(wù)的各個(gè)領(lǐng)域，包括醫(yī)生、護(hù)士、技師等。

崗位職責(zé)要求

1. 專業(yè)知識(shí)：臨床崗位人員需具備扎實(shí)的醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)，了解最新的醫(yī)療技術(shù)和研究進(jìn)展。

2. 技能熟練：熟練掌握各種臨床操作技能，如診斷技術(shù)、手術(shù)技巧、藥物應(yīng)用等。

3. 溝通能力：有效與患者及家屬溝通，理解患者需求，解釋病情及治療方案。

4. 團(tuán)隊(duì)協(xié)作：與醫(yī)療團(tuán)隊(duì)成員緊密合作，共同為患者提供高質(zhì)量的醫(yī)療服務(wù)。

5. 遵守倫理：嚴(yán)格遵守醫(yī)療倫理和法律法規(guī)，尊重患者權(quán)益，確保醫(yī)療安全。

崗位職責(zé)描述

臨床崗位的工作環(huán)境通常緊張而富有挑戰(zhàn)性，需要處理各種復(fù)雜、緊急的醫(yī)療狀況。工作內(nèi)容包括但不限于：

1. 病史采集：詳細(xì)了解患者的病史、癥狀和體征，為診斷提供依據(jù)。

2. 診斷與治療：通過檢查和實(shí)驗(yàn)室結(jié)果，做出準(zhǔn)確的診斷，并制定個(gè)性化治療計(jì)劃。

3. 手術(shù)操作：在必要時(shí)，執(zhí)行手術(shù)治療，確保手術(shù)安全和效果。

4. 病情監(jiān)控：持續(xù)觀察患者病情變化，調(diào)整治療方案，預(yù)防并處理并發(fā)癥。

5. 康復(fù)指導(dǎo)：參與患者的康復(fù)過程，提供康復(fù)建議和心理支持。

6. 教育與培訓(xùn)：參與醫(yī)療教育和培訓(xùn)，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量。

有哪些內(nèi)容

1. 日常門診：接待患者，進(jìn)行初步診斷和治療，開具處方，提供健康咨詢。

2. 急診處理：處理各種突發(fā)醫(yī)療事件，如急性疾病和意外傷害。

3. 住院管理：負(fù)責(zé)住院患者的全面醫(yī)療管理，包括查房、病歷記錄、醫(yī)囑執(zhí)行等。

4. 會(huì)診討論：參與多學(xué)科會(huì)診，討論復(fù)雜病例的診斷和治療策略。

5. 研究與創(chuàng)新：參與臨床研究，推動(dòng)醫(yī)學(xué)科技進(jìn)步，探索新的診療方法。

6. 健康宣教：向公眾傳播健康知識(shí)，提高社區(qū)健康水平。

臨床崗位的職責(zé)涵蓋從疾病預(yù)防到治療、康復(fù)的全過程，要求從業(yè)者具備高度的專業(yè)素養(yǎng)、人文關(guān)懷和團(tuán)隊(duì)精神，以提供最優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療服務(wù)。

臨床崗位職責(zé)范文

第1篇 cra臨床研究專員崗位職責(zé)

臨床研究專員/cra- 上海 達(dá)孜縣君合科技有限公司 達(dá)孜縣君合科技有限公司,君合醫(yī)藥,君合科技,君合 職位描述:

按照要求協(xié)助或負(fù)責(zé)i~iv 期臨床研究中的各項(xiàng)工作,對(duì)新藥研發(fā)流程及臨床研究相關(guān)法律法規(guī)有一定了解。在臨床研究經(jīng)理或項(xiàng)目經(jīng)理指導(dǎo)下,能夠負(fù)責(zé)研究中心的日常管理工作,獨(dú)立進(jìn)行監(jiān)查工作。

任職資格:

1. 臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)學(xué)歷,對(duì)藥品管理有關(guān)法規(guī)、臨床研究和臨床研究監(jiān)查流程有一定了解。

2. 一年以上臨床研究監(jiān)查工作經(jīng)驗(yàn),進(jìn)行過獨(dú)立的臨床研究監(jiān)查。

3. 具備一定的溝通表達(dá)能力、判斷能力、應(yīng)變能力及問題解決能力。

4. 良好的寫作能力及組織能力,能夠根據(jù)工作分配的強(qiáng)度及優(yōu)先度進(jìn)行自我調(diào)整。

5. 積極主動(dòng)的工作態(tài)度,能適應(yīng)長期出差。

6. 熟練的使用windows操作系統(tǒng)與office系列辦公軟件包括word、e_cel、powerpoint。

7. 具備一定的英語閱讀及寫作能力。

第2篇 臨床檢驗(yàn)產(chǎn)品經(jīng)理崗位職責(zé)

產(chǎn)品經(jīng)理(臨床檢驗(yàn)學(xué)及護(hù)理學(xué)相關(guān)專業(yè)) 北京邁納士手術(shù)機(jī)器人技術(shù)股份有限公司 北京邁納士手術(shù)機(jī)器人技術(shù)股份有限公司,邁納士,北京邁納士公司,邁納士機(jī)器人,邁納士 部門:醫(yī)療事務(wù)部

崗位:產(chǎn)品經(jīng)理

薪資:10-20k

崗位職責(zé):

1.負(fù)責(zé)品牌規(guī)劃實(shí)施和品牌形象建設(shè),制定產(chǎn)品企劃策略、制作宣傳用品、制定市場(chǎng)廣告宣傳計(jì)劃并組織實(shí)施;

2.定期組織實(shí)施市場(chǎng)推廣活動(dòng)和公關(guān)活動(dòng)(學(xué)術(shù)、協(xié)會(huì)推廣);

3.組織產(chǎn)品發(fā)布會(huì)、客戶交流會(huì)等市場(chǎng)活動(dòng),參加各種醫(yī)療器械行業(yè)或?qū)I(yè)展會(huì);

4.提供市場(chǎng)開拓及展會(huì)、現(xiàn)場(chǎng)會(huì)等方面的公關(guān)支持,協(xié)助接待公司來賓;

5.監(jiān)督實(shí)施市場(chǎng)公關(guān)活動(dòng),與有關(guān)部門或其他相關(guān)企業(yè)進(jìn)行良好的溝通,定期提交公關(guān)報(bào)告并對(duì)市場(chǎng)整體策略提出合理化建議;

6.建立和維系與各合作商、醫(yī)患之間的良好關(guān)系,獲取各類優(yōu)勢(shì)資源,掌握客戶和患者心理和行為,為公司市場(chǎng)活動(dòng)提供決策依據(jù);

7.搜集行業(yè)信息,包括對(duì)競爭品牌的產(chǎn)品性能、價(jià)格、競爭手段等信息的收集、整理和分析;

8.跟蹤行業(yè)發(fā)展趨勢(shì),建立和完善醫(yī)療事務(wù)信息;

9.完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其它事務(wù)。

職位要求:

1. 護(hù)理學(xué),臨床醫(yī)學(xué),生物制藥等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;

2.具備學(xué)術(shù)推廣,產(chǎn)品ppt制作,學(xué)術(shù)手冊(cè)匯編等相關(guān)工經(jīng)驗(yàn);

3.具備銷售醫(yī)學(xué)知識(shí)培訓(xùn),市場(chǎng)銷售數(shù)據(jù)分析,學(xué)術(shù)推廣策略制定經(jīng)驗(yàn),護(hù)士或醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)相關(guān)行業(yè)1年以上工作經(jīng)驗(yàn);

4.有參與及策劃學(xué)術(shù)會(huì)議、城市沙龍會(huì)、科室會(huì)、kol專家維護(hù)、資源庫建立等相關(guān)經(jīng)驗(yàn)。

第3篇 臨床人員崗位職責(zé)

臨床中心支持人員 崗位職責(zé):

遵循ich-gcp, 當(dāng)?shù)豨cp,法規(guī),羅欣標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和要求的前提下,支持和管理臨床外包活動(dòng)、臨床供應(yīng)鏈、臨床試驗(yàn)文件,系統(tǒng),財(cái)務(wù)和項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)的其他行政事務(wù)等,保證臨床試驗(yàn)運(yùn)營得以有效支持 :

1、?執(zhí)行藥品臨床開發(fā)的采購策略,配合采購交付臨床外包活動(dòng),為公司業(yè)務(wù)持續(xù)增加價(jià)值。

2、?在臨床供應(yīng)鏈管理的跨部門團(tuán)隊(duì)中,作為臨床研發(fā)的主要聯(lián)絡(luò)人,支持研究藥物管理達(dá)到項(xiàng)目既定時(shí)限及要求

3、?支持臨床試驗(yàn)的文件,系統(tǒng),財(cái)務(wù)和項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)其他行政事務(wù)等

4、?可能需要支持部門其他的活動(dòng),例如領(lǐng)導(dǎo)和/或?yàn)榉琼?xiàng)目層面的工作提供信息、培訓(xùn)和流程開發(fā)等 崗位職責(zé):

遵循ich-gcp, 當(dāng)?shù)豨cp,法規(guī),羅欣標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和要求的前提下,支持和管理臨床外包活動(dòng)、臨床供應(yīng)鏈、臨床試驗(yàn)文件,系統(tǒng),財(cái)務(wù)和項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)的其他行政事務(wù)等,保證臨床試驗(yàn)運(yùn)營得以有效支持 :

1、?執(zhí)行藥品臨床開發(fā)的采購策略,配合采購交付臨床外包活動(dòng),為公司業(yè)務(wù)持續(xù)增加價(jià)值。

2、?在臨床供應(yīng)鏈管理的跨部門團(tuán)隊(duì)中,作為臨床研發(fā)的主要聯(lián)絡(luò)人,支持研究藥物管理達(dá)到項(xiàng)目既定時(shí)限及要求

3、?支持臨床試驗(yàn)的文件,系統(tǒng),財(cái)務(wù)和項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)其他行政事務(wù)等

4、?可能需要支持部門其他的活動(dòng),例如領(lǐng)導(dǎo)和/或?yàn)榉琼?xiàng)目層面的工作提供信息、培訓(xùn)和流程開發(fā)等

第4篇 設(shè)備臨床崗位職責(zé)

皮膚科醫(yī)生 【崗位職責(zé)】

″ 負(fù)責(zé)顧客面部護(hù)理操作

″ 負(fù)責(zé)美容儀器操作

″ 針對(duì)顧客不同皮膚狀況進(jìn)行皮膚診斷及治療

″ 醫(yī)護(hù)部門日常工作的安排與專業(yè)技能的培訓(xùn)和學(xué)習(xí)

″ 全院醫(yī)療室及相關(guān)科室的消毒清潔與耗材的管理

″ 醫(yī)護(hù)部門的人員配置與療程客戶的就診日程統(tǒng)籌

″ 配合行政管理部門完善藥房以及庫房的盤點(diǎn)

″

【崗位要求】

″ 具有醫(yī)師資格證書,持有執(zhí)業(yè)醫(yī)師證,可注冊(cè)

″ 2年以上美容科激光操作或整形外科工作經(jīng)歷

″ 1-3年以上皮膚科主治醫(yī)師臨床經(jīng)驗(yàn),具備一定激光醫(yī)療設(shè)備臨床操作經(jīng)驗(yàn)或微整注射臨床操作經(jīng)驗(yàn),擅長皮膚病的診斷、治療與調(diào)理精通無創(chuàng)美容醫(yī)療臨床工作

″ 接受過各項(xiàng)皮膚美容知識(shí)與技能培訓(xùn)

″ 熟悉醫(yī)療美容機(jī)構(gòu)的各項(xiàng)事務(wù)流程

″ 熟練掌握激光美容技術(shù),熟練操作水光注射,c6、opt、調(diào)q、點(diǎn)陣、冰點(diǎn)脫毛、超聲刀等儀器設(shè)備

【崗位職責(zé)】

″ 負(fù)責(zé)顧客面部護(hù)理操作

″ 負(fù)責(zé)美容儀器操作

″ 針對(duì)顧客不同皮膚狀況進(jìn)行皮膚診斷及治療

″ 醫(yī)護(hù)部門日常工作的安排與專業(yè)技能的培訓(xùn)和學(xué)習(xí)

″ 全院醫(yī)療室及相關(guān)科室的消毒清潔與耗材的管理

″ 醫(yī)護(hù)部門的人員配置與療程客戶的就診日程統(tǒng)籌

″ 配合行政管理部門完善藥房以及庫房的盤點(diǎn)

″

【崗位要求】

″ 具有醫(yī)師資格證書,持有執(zhí)業(yè)醫(yī)師證,可注冊(cè)

″ 2年以上美容科激光操作或整形外科工作經(jīng)歷

″ 1-3年以上皮膚科主治醫(yī)師臨床經(jīng)驗(yàn),具備一定激光醫(yī)療設(shè)備臨床操作經(jīng)驗(yàn)或微整注射臨床操作經(jīng)驗(yàn),擅長皮膚病的診斷、治療與調(diào)理精通無創(chuàng)美容醫(yī)療臨床工作

″ 接受過各項(xiàng)皮膚美容知識(shí)與技能培訓(xùn)

″ 熟悉醫(yī)療美容機(jī)構(gòu)的各項(xiàng)事務(wù)流程

″ 熟練掌握激光美容技術(shù),熟練操作水光注射,c6、opt、調(diào)q、點(diǎn)陣、冰點(diǎn)脫毛、超聲刀等儀器設(shè)備

第5篇 臨床監(jiān)查項(xiàng)目崗位職責(zé)

臨床監(jiān)查員(項(xiàng)目經(jīng)理) 蘇州二葉制藥有限公司 蘇州二葉制藥有限公司,二葉制藥,二葉 1.跟進(jìn)、溝通臨床工作

2.審核實(shí)驗(yàn)方案

3.發(fā)現(xiàn)、處理在臨床實(shí)驗(yàn)過程中的技術(shù)問題

4.節(jié)點(diǎn)性實(shí)驗(yàn)小結(jié)報(bào)告,每月至少主動(dòng)向項(xiàng)目管理組發(fā)起一次。

5.服從部門的相關(guān)規(guī)定和工作安排

崗位要求:

1.本科及以上學(xué)歷,醫(yī)院院校臨床(藥學(xué))專業(yè)。

2.有1-2年工作經(jīng)驗(yàn)

3.完整管理過2個(gè)be研究,有大臨床經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮,

第6篇 臨床開發(fā)管理崗位職責(zé)

1. 負(fù)責(zé)公司新藥項(xiàng)目臨床前研究的組織與項(xiàng)目管理

2. 負(fù)責(zé)對(duì)外與cro公司的溝通、合同簽訂、項(xiàng)目實(shí)施進(jìn)度監(jiān)督及結(jié)果驗(yàn)收總結(jié)

3. 負(fù)責(zé)新藥研發(fā)項(xiàng)目的立項(xiàng)調(diào)研、實(shí)施計(jì)劃、目標(biāo)與預(yù)算,組織、落實(shí)與質(zhì)量控制

4. 負(fù)責(zé)藥品注冊(cè)申報(bào)的相關(guān)申報(bào)資料撰寫,協(xié)助注冊(cè)報(bào)批等相關(guān)工作

5. 負(fù)責(zé)收集醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)法律法規(guī)信息和國內(nèi)外前沿技術(shù)信息。

任職資格:

1. 藥學(xué)、藥理學(xué)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;

2. 具有新藥臨床前開發(fā)3年及以上工作經(jīng)驗(yàn),熟悉藥效、藥代學(xué)、毒理、cmc等;

3. 具有小分子創(chuàng)新藥研發(fā)項(xiàng)目管理、新藥注冊(cè)工作經(jīng)驗(yàn);

4. 熟悉新藥開發(fā)過程及相關(guān)指導(dǎo)原則和注冊(cè)法規(guī)以及研發(fā)技術(shù)要求;

5. 具有較強(qiáng)的溝通、寫作能力和友誼的組織協(xié)調(diào)能力;

6. 具有良好的專業(yè)英語閱讀能力和專業(yè)文獻(xiàn)分析能力;

7. 具有積極工作態(tài)度、團(tuán)隊(duì)合作及敬業(yè)精神。

第7篇 臨床研究員崗位職責(zé)

臨床研究員 職位信息

1、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)公司與各臨床試驗(yàn)基地的關(guān)系,處理臨床研究中出現(xiàn)的各種問題;

2、監(jiān)督試驗(yàn)的進(jìn)行情況,保證試驗(yàn)資料的完整性和正確性,并確保臨床試驗(yàn)按計(jì)劃完成;

3、根據(jù)試驗(yàn)方案、sop和gcp的要求進(jìn)行研究中心篩選、啟動(dòng)、監(jiān)查和關(guān)閉訪視;

4、通過規(guī)范的監(jiān)查過程,保證臨床試驗(yàn)按國家gcp要求和試驗(yàn)方案進(jìn)行;

5、對(duì)臨床試驗(yàn)管理的相關(guān)活動(dòng)進(jìn)行記錄并存檔;

6、核查病例報(bào)告表(crf)中數(shù)據(jù)的合法性、準(zhǔn)確性和完整性;

7、負(fù)責(zé)相應(yīng)研究中心的研究財(cái)務(wù)管理;

8、試驗(yàn)用器械和物品的正確保管、發(fā)放和使用;

9、參與對(duì)試驗(yàn)中心(醫(yī)院)和研究者的選擇和資格評(píng)估;

10、完成項(xiàng)目經(jīng)理分配的其他工作。

任職要求:

1、臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理、預(yù)防醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè),大專及以上學(xué)歷;

2、一年及以上cra相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),了解臨床試驗(yàn)相關(guān)法規(guī);

3、良好的溝通協(xié)調(diào)能力及較強(qiáng)的應(yīng)變能力;

4、工作細(xì)心耐心,有責(zé)任心及積極的學(xué)習(xí)態(tài)度;

5、能接受出差及較強(qiáng)的抗壓能力。 職位信息

1、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)公司與各臨床試驗(yàn)基地的關(guān)系,處理臨床研究中出現(xiàn)的各種問題;

2、監(jiān)督試驗(yàn)的進(jìn)行情況,保證試驗(yàn)資料的完整性和正確性,并確保臨床試驗(yàn)按計(jì)劃完成;

3、根據(jù)試驗(yàn)方案、sop和gcp的要求進(jìn)行研究中心篩選、啟動(dòng)、監(jiān)查和關(guān)閉訪視;

4、通過規(guī)范的監(jiān)查過程,保證臨床試驗(yàn)按國家gcp要求和試驗(yàn)方案進(jìn)行;

5、對(duì)臨床試驗(yàn)管理的相關(guān)活動(dòng)進(jìn)行記錄并存檔;

6、核查病例報(bào)告表(crf)中數(shù)據(jù)的合法性、準(zhǔn)確性和完整性;

7、負(fù)責(zé)相應(yīng)研究中心的研究財(cái)務(wù)管理;

8、試驗(yàn)用器械和物品的正確保管、發(fā)放和使用;

9、參與對(duì)試驗(yàn)中心(醫(yī)院)和研究者的選擇和資格評(píng)估;

10、完成項(xiàng)目經(jīng)理分配的其他工作。

任職要求:

1、臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理、預(yù)防醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè),大專及以上學(xué)歷;

2、一年及以上cra相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),了解臨床試驗(yàn)相關(guān)法規(guī);

3、良好的溝通協(xié)調(diào)能力及較強(qiáng)的應(yīng)變能力;

4、工作細(xì)心耐心,有責(zé)任心及積極的學(xué)習(xí)態(tài)度;

5、能接受出差及較強(qiáng)的抗壓能力。

第8篇 臨床管理員崗位職責(zé)

臨床數(shù)據(jù)管理員 北京百奧知信息科技有限公司 北京百奧知信息科技有限公司,百奧知,百奧知 職位描述:

1、負(fù)責(zé)臨床研究數(shù)據(jù)管理部分的整體工作,包括跨部門溝通、參與項(xiàng)目啟動(dòng)工作;

2、根據(jù)方案設(shè)計(jì)crf報(bào)告表內(nèi)容;

3、制定核查計(jì)劃,并按照核查計(jì)劃核查數(shù)據(jù),對(duì)可疑數(shù)據(jù)發(fā)布質(zhì)疑,解決數(shù)據(jù)質(zhì)疑,更新數(shù)據(jù);

4、制訂并保存數(shù)據(jù)管理部的相關(guān)技術(shù)文檔;

5、執(zhí)行日常的數(shù)據(jù)質(zhì)量控制與日常數(shù)據(jù)核查。

任職要求:

1、臨床、醫(yī)藥、藥學(xué)類相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷;

2、1年以上臨床數(shù)據(jù)管理工作經(jīng)驗(yàn);

3、有一定edc操作系統(tǒng)操作經(jīng)驗(yàn);

4、熟練運(yùn)用辦公軟件;具備基本的網(wǎng)絡(luò)知識(shí);有較強(qiáng)的邏輯性;

5、穩(wěn)重細(xì)致,具有主動(dòng)積極的工作態(tài)度,良好的溝通表達(dá)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。

第9篇 醫(yī)學(xué)臨床編輯崗位職責(zé)

醫(yī)學(xué)編輯(臨床背景) 海天醫(yī)藥 上海海天醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司,上海海天,海天醫(yī)藥,貴陽新天,海天 崗位職責(zé):

1、將目標(biāo)科室疾病相關(guān)的所有臨床癥狀、病理及生理改變的情況進(jìn)行匯總。

2、提煉、編輯疾病自測(cè)頻道內(nèi)所有醫(yī)學(xué)測(cè)試題。

3、對(duì)醫(yī)學(xué)自測(cè)題進(jìn)行證據(jù)等級(jí)排序及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)制定。

4、對(duì)醫(yī)學(xué)自測(cè)題科學(xué)性及準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

5、參與并協(xié)助自測(cè)板塊頁面設(shè)計(jì)與用戶體驗(yàn)設(shè)計(jì)。

6、對(duì)最終還原測(cè)試題內(nèi)容把關(guān)。

7、與臨床專家緊密溝通,以確保測(cè)試內(nèi)容的準(zhǔn)確度。

任職資格:

1、碩士及碩士以上學(xué)歷,臨床醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;

2、具有1-2年臨床醫(yī)生相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);

3、具備婦科、男科、兒科、老年科、心腦血管、皮膚科、精神科臨床工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

4、具備疾病診斷的能力。

第10篇 臨床維護(hù)專員崗位職責(zé)

崗位職責(zé):負(fù)責(zé)客情關(guān)系的維護(hù)工作;負(fù)責(zé)產(chǎn)品的進(jìn)一步講解和臨床銷售;負(fù)責(zé)其余科室的宣傳維護(hù)工作;崗位要求:有過相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先,并且待遇優(yōu)厚!學(xué)醫(yī)或從事護(hù)理專業(yè)方面的優(yōu)先!

第11篇 臨床研究運(yùn)營崗位職責(zé)

臨床研究運(yùn)營總監(jiān) 1、了解腫瘤免疫治療領(lǐng)域的研發(fā)動(dòng)態(tài)、治療模式及前瞻性的評(píng)估市場(chǎng)需求,制定產(chǎn)品的臨床開發(fā)運(yùn)營路徑和執(zhí)行策略;

2、負(fù)責(zé)臨床研究關(guān)鍵性資料的把關(guān),包括申報(bào)inds所需臨床部分資料、臨床研究方案、臨床總結(jié)報(bào)告等;

3、全面負(fù)責(zé)臨床研究項(xiàng)目的質(zhì)量、進(jìn)度、經(jīng)費(fèi)、資源等總體成果;

4、建立和維護(hù)各類相關(guān)專家網(wǎng)絡(luò),通過與專家充分專業(yè)交流,解決產(chǎn)品在研究過程中出現(xiàn)的運(yùn)營問題;

5、管理cro等第三方機(jī)構(gòu),有效推進(jìn)臨床項(xiàng)目;

6. 熟悉各層機(jī)構(gòu)倫理審評(píng)機(jī)制,人類遺傳辦審評(píng)流程,高效推動(dòng)研究的審批進(jìn)程。 1、了解腫瘤免疫治療領(lǐng)域的研發(fā)動(dòng)態(tài)、治療模式及前瞻性的評(píng)估市場(chǎng)需求,制定產(chǎn)品的臨床開發(fā)運(yùn)營路徑和執(zhí)行策略;

2、負(fù)責(zé)臨床研究關(guān)鍵性資料的把關(guān),包括申報(bào)inds所需臨床部分資料、臨床研究方案、臨床總結(jié)報(bào)告等;

3、全面負(fù)責(zé)臨床研究項(xiàng)目的質(zhì)量、進(jìn)度、經(jīng)費(fèi)、資源等總體成果;

4、建立和維護(hù)各類相關(guān)專家網(wǎng)絡(luò),通過與專家充分專業(yè)交流,解決產(chǎn)品在研究過程中出現(xiàn)的運(yùn)營問題;

5、管理cro等第三方機(jī)構(gòu),有效推進(jìn)臨床項(xiàng)目;

6. 熟悉各層機(jī)構(gòu)倫理審評(píng)機(jī)制,人類遺傳辦審評(píng)流程,高效推動(dòng)研究的審批進(jìn)程。

第12篇 臨床科研助理崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

配合完成干細(xì)胞及相關(guān)產(chǎn)品項(xiàng)目研究計(jì)劃的制定和進(jìn)度、質(zhì)量、費(fèi)用、項(xiàng)目管理;

2) 配合完成干細(xì)胞及相關(guān)產(chǎn)品項(xiàng)目調(diào)研、立項(xiàng)、申報(bào)等相關(guān)技術(shù)報(bào)告及資料的編寫;

3) 配合完成藥物申報(bào)材料的準(zhǔn)備工作

4) 定期向上級(jí)以書面數(shù)據(jù)總結(jié)形式匯報(bào)所負(fù)責(zé)的研發(fā)進(jìn)展情況;

5) 負(fù)責(zé)監(jiān)督監(jiān)查工作,并及時(shí)處理突發(fā)事件;

6) 按照項(xiàng)目要求,及時(shí)完成負(fù)責(zé)項(xiàng)目的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和臨床研究手冊(cè)的編寫;

7) 完成上級(jí)交辦的其他工作。

任職要求:

生物或醫(yī)藥相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷

2) 具有扎實(shí)的分子生物和細(xì)胞生物領(lǐng)域相關(guān)知識(shí)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),有干細(xì)胞方向研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

3) 英語cet-6以上,能夠熟練閱讀英文文獻(xiàn);

4) 具有認(rèn)真負(fù)責(zé)的工作態(tài)度、良好的敬業(yè)精神、團(tuán)隊(duì)意識(shí)強(qiáng);

5) 能承受一定工作壓力,具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力;

6) 有相關(guān)文章發(fā)表者優(yōu)先。

第13篇 臨床學(xué)術(shù)專員崗位職責(zé)

臨床學(xué)術(shù)專員 浙江九旭藥業(yè) 浙江九旭藥業(yè)有限公司,九旭藥業(yè),浙江九旭藥業(yè),九旭 崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)在指定區(qū)域內(nèi)開展公司產(chǎn)品的推廣活動(dòng),實(shí)現(xiàn)公司產(chǎn)品的銷售增長及市場(chǎng)占有率的提高,有效傳遞最新的產(chǎn)品關(guān)鍵信息以保證產(chǎn)品在醫(yī)院的正確使用;

2、有效管理目標(biāo)客戶,完善客戶檔案,協(xié)助制定目標(biāo)區(qū)域的客戶開發(fā)計(jì)劃;

3、協(xié)助公司進(jìn)行藥品市場(chǎng)調(diào)查、臨床試驗(yàn)、產(chǎn)品資料收集等工作,及時(shí)收集和反饋市場(chǎng)競品信息;

4、完成公司和上級(jí)主管臨時(shí)安排的其他工作任務(wù)。

崗位要求:

1、專業(yè)不限,醫(yī)學(xué)、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷優(yōu)先;

2、要有1年以上的藥品臨床銷售經(jīng)驗(yàn)或2年以上的上海地區(qū)招商經(jīng)驗(yàn);

3、有腫瘤藥或中成藥銷售經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先;

4、能自行開發(fā)醫(yī)院的優(yōu)先;

5、目標(biāo)醫(yī)院有良好的客情關(guān)系者優(yōu)先。

第14篇 臨床培訓(xùn)師崗位職責(zé)

臨床培訓(xùn)師 responsibilities and hiring requirements

? to develop and improve training courses related to elekta radiation therapy products to meet both internal & e_ternal customers’ requirement and organizational guidelines.

? to acquire and apply e_pertise in application of the products to deliver the training courses developed both in-class and on-site for the customers.

? to manage individual training courses in order to ensure safe and effective training procedures being conducted for the trainees.

? to follow the policies and procedures for conducting training and complete the necessary documentations to ensure that the course objectives have been successfully completed.

? to acquire and apply clinical medical physics e_pertise in implementation and development of clinical techniques and qa&qc procedures for providing necessary help to the customers.

? to provide support for the customers for their research activities related to elekta products and technologies,

? to develop marketing materials and support marketing activities with technical e_pertise. responsibilities and hiring requirements

? to develop and improve training courses related to elekta radiation therapy products to meet both internal & e_ternal customers’ requirement and organizational guidelines.

? to acquire and apply e_pertise in application of the products to deliver the training courses developed both in-class and on-site for the customers.

? to manage individual training courses in order to ensure safe and effective training procedures being conducted for the trainees.

? to follow the policies and procedures for conducting training and complete the necessary documentations to ensure that the course objectives have been successfully completed.

? to acquire and apply clinical medical physics e_pertise in implementation and development of clinical techniques and qa&qc procedures for providing necessary help to the customers.

? to provide support for the customers for their research activities related to elekta products and technologies,

? to develop marketing materials and support marketing activities with technical e_pertise.

第15篇 臨床前研究主管崗位職責(zé)

臨床前研究項(xiàng)目經(jīng)理/主管 三生國健藥業(yè)(上海)股份有限公司 三生國健藥業(yè)(上海)股份有限公司,三生國健,三生國健 位職責(zé):

1. 負(fù)責(zé)新藥臨床前藥理、藥代、毒理試驗(yàn)方案的設(shè)計(jì);

2. 尋找合適的cro并按公司制度進(jìn)行三方比價(jià)、合同修改簽訂等;

3. 稽查試驗(yàn)的glp依從性,審核、分析各試驗(yàn)結(jié)果和總結(jié)報(bào)告;

4. 負(fù)責(zé)藥理毒理相關(guān)申報(bào)資料的撰寫和整理;

5. 做好項(xiàng)目數(shù)據(jù)的整理歸檔和保存;

6. 進(jìn)行產(chǎn)品相關(guān)技術(shù)的調(diào)研;

任職要求:

1. 藥代動(dòng)力學(xué)、藥理學(xué)、毒理學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè),碩士及以上學(xué)歷,2年以上臨床前藥理毒理研發(fā)經(jīng)驗(yàn),大分子方向優(yōu)先考慮,具有項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮;

2. 熟悉新藥申報(bào)的相關(guān)指導(dǎo)原則和相關(guān)文件;

3. 英文良好,能熟練閱讀和翻譯專業(yè)資料,文字功底佳。

4. 具有優(yōu)良的職業(yè)道德,良好的合作能力和執(zhí)行力,較強(qiáng)的工作主動(dòng)性和學(xué)習(xí)能力。

第16篇 臨床監(jiān)察經(jīng)理崗位職責(zé)

臨床監(jiān)察區(qū)域經(jīng)理 澤生科技 上海澤生科技開發(fā)股份有限公司,澤生科技,澤生 崗位職責(zé):

1、依據(jù)公司臨床試驗(yàn)方案,對(duì)東北片區(qū)醫(yī)院臨床試驗(yàn)進(jìn)行監(jiān)查。

2、對(duì)于區(qū)域內(nèi),駐地醫(yī)院每天現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)查,出差醫(yī)院每月一次的現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)查。

3、直接管理片區(qū)內(nèi)所有員工的監(jiān)查工作,并向上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)。

4、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)cra入職及培訓(xùn)工作,有效組織對(duì)培訓(xùn)成效的測(cè)試評(píng)估。

5、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作事項(xiàng)的有效落實(shí)。

任職要求:

1、本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景。

2、熟悉了解臨床監(jiān)查工作,專業(yè)技巧熟練運(yùn)用,了解國家相關(guān)臨床試驗(yàn)相關(guān)法規(guī)。

3、5-10年相關(guān)崗位工作經(jīng)驗(yàn),其中工作重點(diǎn)臨床監(jiān)查方面。

4、性格開朗,優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)能力,做事細(xì)心嚴(yán)謹(jǐn)。

5、嫻熟的溝通能力,以及優(yōu)秀的工作執(zhí)行力。

第17篇 臨床推廣主管崗位職責(zé)

臨床推廣主管/經(jīng)理 北京佳宸弘生物技術(shù)有限公司 北京佳宸弘生物技術(shù)有限公司,佳宸弘生物技術(shù),佳宸弘 工作職責(zé):

1、根據(jù)公司的發(fā)展?fàn)顩r和市場(chǎng)宣傳情況制定市場(chǎng)活動(dòng)的市場(chǎng)推廣策略;

2、組織開展干細(xì)胞移植推廣的科研合作,策劃醫(yī)學(xué)專業(yè)學(xué)術(shù)會(huì)議;

3、定期進(jìn)行采集質(zhì)量統(tǒng)計(jì)、匯報(bào)及采集質(zhì)量版的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì);

4、向血液科等臨床科室醫(yī)生推廣干細(xì)胞移植應(yīng)用及輔助回輸應(yīng)用;

任職資格:

本科及以上學(xué)歷;醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或市場(chǎng)營銷等相關(guān)專業(yè);了解臨床醫(yī)學(xué)方面的知識(shí);熟悉團(tuán)隊(duì)管理相關(guān)知識(shí);對(duì)公司的銷售流程清晰,掌握專業(yè)背景知識(shí),血液科優(yōu)先。

第18篇 臨床學(xué)術(shù)經(jīng)理崗位職責(zé)

臨床學(xué)術(shù)經(jīng)理 零氪信息技術(shù)(北京)有限公司 零氪信息技術(shù)(北京)有限公司,零氪 崗位職責(zé):

1.根據(jù)當(dāng)?shù)刂腔鬯幏康臉I(yè)務(wù)發(fā)展規(guī)劃,協(xié)助總經(jīng)理進(jìn)行分公司業(yè)務(wù)運(yùn)營以及業(yè)務(wù)拓展的具體實(shí)施工作;

2.負(fù)責(zé)智慧藥房年度經(jīng)營目標(biāo)規(guī)劃與業(yè)績達(dá)成促進(jìn);

3.負(fù)責(zé)藥房的項(xiàng)目合作(與各廠家、專家、學(xué)會(huì)合作的方案和活動(dòng)實(shí)施)以及產(chǎn)品拓展與引進(jìn)工作;

4.負(fù)責(zé)參與新建藥房前期的項(xiàng)目立項(xiàng)、選址、籌建工作;

5.領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。

崗位要求:

1.專科及以上學(xué)歷,醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)優(yōu)先,有工業(yè)企業(yè)及醫(yī)療機(jī)構(gòu)資源優(yōu)先;

2.熟悉dtp工作流程及運(yùn)營模式,掌握較多終端推廣資源;

3.有較強(qiáng)的主動(dòng)性,責(zé)任感;良好的人際理解能力,溝通協(xié)調(diào)能力,情緒控制能力較強(qiáng),能承受一定的工作壓力;

4.有較好的團(tuán)隊(duì)合作精神及溝通能力。

第19篇 臨床項(xiàng)目專員崗位職責(zé)

臨床項(xiàng)目啟動(dòng)專員ssu 北京斯丹姆賽爾技術(shù)有限責(zé)任公司 北京斯丹姆賽爾技術(shù)有限責(zé)任公司,斯丹姆賽爾 崗位職責(zé)

1.根據(jù)試驗(yàn)方案、合同規(guī)定的工作范圍、sop和gcp的要求進(jìn)行研究中心篩選、倫理遞交、合同談判和核心文件準(zhǔn)備等工作。

2.可同時(shí)負(fù)責(zé)多個(gè)項(xiàng)目、研究中心和治療領(lǐng)域內(nèi)的研究中心啟動(dòng)工作。

3.對(duì)所負(fù)責(zé)的研究中心進(jìn)行方案和研究相關(guān)的溝通,為項(xiàng)目篩選合適的研究中心。

4.負(fù)責(zé)研究中心臨床試驗(yàn)協(xié)議的談判與簽署工作。

5.負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)研究中心啟動(dòng)所需核心文件的收集、審閱、批準(zhǔn)等工作。

6.負(fù)責(zé)研究中心倫理文件準(zhǔn)備、遞交、溝通等工作,并協(xié)助取得倫理批件。

7.協(xié)助研究中心啟動(dòng)前藥品及試驗(yàn)物資的準(zhǔn)備及分發(fā)工作。

8.通過追蹤注冊(cè)申報(bào)和批復(fù)、遞交及批準(zhǔn)文件的溝通信、電話溝通等,管理所負(fù)責(zé)研究中心的

進(jìn)展。

9.負(fù)責(zé)相應(yīng)研究中心啟動(dòng)階段的研究財(cái)務(wù)管理。

10.協(xié)助進(jìn)行項(xiàng)目的可行性調(diào)研。

11.與其他職能部門共同合作。

12.完成直線經(jīng)理和/或項(xiàng)目經(jīng)理(pm)分配的其他工作。

崗位要求

1.臨床醫(yī)學(xué)、藥理學(xué)、護(hù)理學(xué)、衛(wèi)生管理或其他相關(guān)專業(yè)的大專以上學(xué)歷。

2.1年以上臨床研究、臨床監(jiān)查、臨床項(xiàng)目啟動(dòng)或臨床協(xié)調(diào)員經(jīng)驗(yàn)。

3.良好的臨床研究知識(shí),了解相關(guān)的法規(guī)要求。

4.通過公司培訓(xùn),掌握方案要求的知識(shí)。

5.良好的計(jì)算機(jī)技能,包括熟練應(yīng)用微軟word、e_cel和powerpoint,以及熟練使用手提電腦。

6.良好的口頭和書面溝通能力。

第20篇 臨床銷售經(jīng)理崗位職責(zé)

臨床銷售經(jīng)理 北京凱利瑞醫(yī)藥科技有限公司 北京凱利瑞醫(yī)藥科技有限公司,凱利瑞 崗位職責(zé):

1、區(qū)域銷售計(jì)劃制定與執(zhí)行:負(fù)責(zé)區(qū)域客戶的開發(fā)及維護(hù)工作,完成公司下達(dá)的銷售任務(wù);

2、市場(chǎng)開發(fā):根據(jù)公司發(fā)展戰(zhàn)略確定部門開發(fā)計(jì)劃及具體實(shí)施方案;

3、銷售費(fèi)用控制:根據(jù)公司銷售費(fèi)用管理規(guī)定及部門費(fèi)用預(yù)算指標(biāo),組織部門銷售人員按照費(fèi)用預(yù)算完成銷售指標(biāo);

4、客戶關(guān)系管理:負(fù)責(zé)拜訪轄區(qū)重要客戶,監(jiān)督檢查銷售人員客戶拜訪情況,建立長期良好穩(wěn)固的客戶關(guān)系;

5、銷售信息管理:負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)公司產(chǎn)品的宣傳推廣、銷售網(wǎng)絡(luò)建立及品牌維護(hù);

6、銷售團(tuán)隊(duì)建設(shè):對(duì)轄區(qū)內(nèi)銷售人員進(jìn)行管理和培訓(xùn),建立營銷團(tuán)隊(duì);

任職要求:

1、本科以上學(xué)歷,醫(yī)、藥相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;

2、3年以上醫(yī)藥行業(yè)的市場(chǎng)銷售經(jīng)驗(yàn),1年以上管理經(jīng)驗(yàn);

3、有良好的溝通協(xié)調(diào)能力及團(tuán)隊(duì)影響力;

4、具有責(zé)任心及大局觀,有克服困難的決心。