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第1篇 臨床協(xié)調(diào)員職位描述與崗位職責(zé)任職要求
職位描述：
崗位職責(zé)：
1.協(xié)助研究者完成臨床實驗項目的資料收集、整理和歸檔管理；
2.協(xié)助臨床試驗在醫(yī)院開展時的受試者篩選入組工作；
3.協(xié)助研究者跟蹤受試者定期隨訪；
4.協(xié)助完成臨床研究藥物管理和計數(shù)，包括藥物的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關(guān)記錄；
5.協(xié)助研究者完成臨床試驗的其他相關(guān)工作。
任職要求：
1.護理、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)等專業(yè)畢業(yè)；
2.有無相關(guān)工作經(jīng)驗均可，有經(jīng)驗者優(yōu)先考慮；
3.了解藥物或醫(yī)療器械臨床研究的工作流程，愿意從事臨床研究工作；
4.具有良好的溝通能力，良好的服務(wù)意識和團隊協(xié)作精神，有責(zé)任心，積極進取，謹(jǐn)慎細(xì)致，條理性強；
5.能熟練應(yīng)用office辦公軟件；
6.入職后公司會進行相應(yīng)培訓(xùn)。
第2篇 臨床協(xié)調(diào)員崗位職責(zé)任職要求
臨床協(xié)調(diào)員崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1.協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理，研究者文件的建立和維護;
2.協(xié)助臨床試驗在醫(yī)院展開時的受試者篩選入組工作;
3.協(xié)助試驗標(biāo)本的采集、處理、保存和運送工作;
4.協(xié)助完成臨床研究文件盒藥品或物品管理和計數(shù)，包括藥物的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關(guān)記錄;
5.協(xié)助研究者填寫病例報告表，研究數(shù)據(jù)的輸入和核對，負(fù)責(zé)受試者數(shù)據(jù)庫和信息管理;
6.日常管理預(yù)約受試者的隨訪，協(xié)助研究者跟蹤受試者定期隨訪;
7.協(xié)調(diào)cra與研究者的溝通，幫助研究者完成臨床試驗的其他相關(guān)工作;
8.完成領(lǐng)導(dǎo)分配的其他工作。
崗位要求:
1.大專及以上學(xué)歷，護理或臨床藥學(xué)、醫(yī)學(xué)等專業(yè)畢業(yè)，本科學(xué)歷優(yōu)先;
2.了解藥物臨床試驗工作流程，喜歡從事臨床科研工作，擁有g(shù)cp證書優(yōu)先;
3.具有良好的溝通能力，良好的服務(wù)意識和團隊協(xié)作精神，擁有同行類似經(jīng)驗者優(yōu)先;
4.有責(zé)任心，積極進取，謹(jǐn)慎細(xì)致，條理性強;
5.能熟練應(yīng)用office等辦公軟件;
6.有護理和護士經(jīng)驗者優(yōu)先。
臨床協(xié)調(diào)員崗位
第3篇 crc臨床協(xié)調(diào)員崗位職責(zé)
臨床協(xié)調(diào)員crc 成都貝施美醫(yī)療設(shè)備有限公司 成都貝施美醫(yī)療設(shè)備有限公司,貝施美 職責(zé)描述:
1. 根據(jù)方案安排受試者篩選檢查,與研究者共同探討、判斷受試者是否符合入組標(biāo)準(zhǔn);
2. 向患者說明試驗內(nèi)容,協(xié)助研究者獲取知情同意;
3. 協(xié)助研究者安排受試者完成試驗相關(guān)檢查及隨訪;
4. 協(xié)助研究者進行試驗原始資料的收集和整理;
5. 經(jīng)研究中心授權(quán)后協(xié)助研究者進行 crf填寫(與臨床判斷無關(guān)的,從原始資料的轉(zhuǎn)錄),遠(yuǎn)程數(shù)據(jù)錄入或edc的數(shù)據(jù)錄入(如適用);
6. 臨床試驗檢查過程中保證樣本的運輸,報告單據(jù)的取回,受試者基本體征的記錄如:體溫、血壓、心電圖檢查等;
7. 通過與受試者的接觸,發(fā)現(xiàn)、報告(申辦者、irb及有關(guān)方面)、調(diào)查、追蹤與記錄不良事件;
8. 協(xié)助研究者進行試驗用產(chǎn)品管理;
9. 研究用全部資料的管理;
10. 配合申辦方委派的監(jiān)查員或者稽查人員的工作。
任職要求:
1、臨床醫(yī)學(xué)、臨床監(jiān)查等相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷;
2、參加過臨床監(jiān)察工作和gcp培訓(xùn),熟悉gcp及相關(guān)法規(guī);
3、有三類種植體臨床監(jiān)查工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮;
4、清晰的書面和口頭表達能力,具備較強的服務(wù)意識與集體觀念;
5、能適應(yīng)出差。
第4篇 臨床協(xié)調(diào)員crc崗位職責(zé)
crc 臨床協(xié)調(diào)員 崗位職責(zé):
1. 依據(jù)國家相關(guān)法規(guī)、研究方案、醫(yī)院及公司sop要求, 在研究者的授權(quán)下,協(xié)助研究者完成各項工作:
2. 協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、臨床試驗機構(gòu)備案等工作;
3. 協(xié)助及時完成sae相關(guān)安全報告;
4. 協(xié)助研究者填寫病例報告表,協(xié)助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔;
5. 協(xié)助研究者完成受試者篩選、入組、隨訪等工作,包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室檢查、獲取檢查結(jié)果等;
6. 協(xié)助研究者完成臨床研究器械及其相關(guān)物資的管理,包括接收、保存、分發(fā)、回收和歸還,并完成相關(guān)記錄;
7. 協(xié)助cra的中心監(jiān)查工作,提前準(zhǔn)備各種文檔供cra監(jiān)查,及時全面地向cra匯報研究中心進展情況;
8. 協(xié)助cra、研究者及時完成數(shù)據(jù)答疑;
9. 協(xié)助研究者進行臨床試驗管理及相關(guān)日常工作。
10. 公司指派的其他工作。
任職要求:
1. 臨床醫(yī)學(xué)或護理等相關(guān)專業(yè),本科或以上學(xué)歷,英語聽說讀寫較好;
2. 熟練使用word, e_cel等辦公軟件;
3. 很強的工作責(zé)任心,有關(guān)注細(xì)節(jié)的工作習(xí)慣;
4. 工作積極主動,良好的溝通協(xié)調(diào)能力和承受工作壓力;
5. 良好的時間管理和解決問題的能力;
6. 較強的獨立工作能力及良好的團隊合作精神;
7. 有相關(guān)經(jīng)驗、gcp證書者優(yōu)先考慮。 崗位職責(zé):
1. 依據(jù)國家相關(guān)法規(guī)、研究方案、醫(yī)院及公司sop要求, 在研究者的授權(quán)下,協(xié)助研究者完成各項工作:
2. 協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、臨床試驗機構(gòu)備案等工作;
3. 協(xié)助及時完成sae相關(guān)安全報告;
4. 協(xié)助研究者填寫病例報告表,協(xié)助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔;
5. 協(xié)助研究者完成受試者篩選、入組、隨訪等工作,包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室檢查、獲取檢查結(jié)果等;
6. 協(xié)助研究者完成臨床研究器械及其相關(guān)物資的管理,包括接收、保存、分發(fā)、回收和歸還,并完成相關(guān)記錄;
7. 協(xié)助cra的中心監(jiān)查工作,提前準(zhǔn)備各種文檔供cra監(jiān)查,及時全面地向cra匯報研究中心進展情況;
8. 協(xié)助cra、研究者及時完成數(shù)據(jù)答疑;
9. 協(xié)助研究者進行臨床試驗管理及相關(guān)日常工作。
10. 公司指派的其他工作。
任職要求:
1. 臨床醫(yī)學(xué)或護理等相關(guān)專業(yè),本科或以上學(xué)歷,英語聽說讀寫較好;
2. 熟練使用word, e_cel等辦公軟件;
3. 很強的工作責(zé)任心,有關(guān)注細(xì)節(jié)的工作習(xí)慣;
4. 工作積極主動,良好的溝通協(xié)調(diào)能力和承受工作壓力;
5. 良好的時間管理和解決問題的能力;
6. 較強的獨立工作能力及良好的團隊合作精神;
7. 有相關(guān)經(jīng)驗、gcp證書者優(yōu)先考慮。
