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崗位職責(zé)是什么
醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)理
醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)理是企業(yè)中負責(zé)策劃、開發(fā)和管理醫(yī)療器械產(chǎn)品線的關(guān)鍵角色。他們確保產(chǎn)品符合法規(guī)要求，滿足市場需求，并通過有效的市場策略推動產(chǎn)品的成功上市和持續(xù)增長。
崗位職責(zé)要求
1. 具備深厚的醫(yī)療器械行業(yè)知識，熟悉國內(nèi)外相關(guān)法規(guī)和標準。
2. 擁有良好的市場洞察力，能夠準確把握行業(yè)趨勢和客戶需求。
3. 熟練掌握產(chǎn)品生命周期管理，從概念設(shè)計到商業(yè)化全過程。
4. 具備出色的項目管理能力，能協(xié)調(diào)跨部門資源，確保產(chǎn)品開發(fā)按時完成。
5. 有良好的商業(yè)敏感度，能制定并執(zhí)行有效的市場推廣策略。
6. 能夠進行競品分析，為產(chǎn)品優(yōu)化和創(chuàng)新提供策略建議。
7. 有良好的溝通技巧，能有效與內(nèi)外部合作伙伴建立合作關(guān)系。
崗位職責(zé)描述
醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)理的工作涉及多個層面，包括但不限于：
1. 產(chǎn)品規(guī)劃：根據(jù)市場需求和公司戰(zhàn)略，制定產(chǎn)品發(fā)展藍圖，確定產(chǎn)品定位和目標市場。
2. 研發(fā)協(xié)調(diào)：與研發(fā)團隊緊密合作，確保產(chǎn)品設(shè)計符合功能需求和質(zhì)量標準。
3. 法規(guī)遵從：了解并遵守相關(guān)法規(guī)，確保產(chǎn)品合規(guī)上市。
4. 市場調(diào)研：定期進行市場分析，收集并分析競品信息，為產(chǎn)品改進提供依據(jù)。
5. 項目管理：負責(zé)產(chǎn)品開發(fā)項目的進度管理，確保按時交付。
6. 商業(yè)策略：制定并實施產(chǎn)品定價、分銷和促銷策略，提升市場份額。
7. 售后支持：與銷售和服務(wù)團隊協(xié)作，解決產(chǎn)品上市后的客戶問題，促進客戶滿意度。
有哪些內(nèi)容
1. 市場研究與分析：持續(xù)關(guān)注行業(yè)動態(tài)，進行市場趨勢預(yù)測，為產(chǎn)品決策提供數(shù)據(jù)支持。
2. 產(chǎn)品上市策劃：設(shè)計并執(zhí)行產(chǎn)品上市計劃，包括產(chǎn)品發(fā)布、廣告宣傳和銷售渠道選擇。
3. 產(chǎn)品生命周期管理：監(jiān)控產(chǎn)品表現(xiàn)，適時進行產(chǎn)品更新或淘汰，保持產(chǎn)品競爭力。
4. 跨部門協(xié)作：與研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量、銷售等部門協(xié)同工作，確保產(chǎn)品從設(shè)計到銷售的順利進行。
5. 風(fēng)險管理：識別并管理產(chǎn)品開發(fā)過程中的潛在風(fēng)險，制定應(yīng)對措施。
6. 培訓(xùn)與指導(dǎo)：為銷售團隊提供產(chǎn)品知識培訓(xùn)，協(xié)助他們更好地推廣產(chǎn)品。
7. 客戶關(guān)系維護：與重要客戶保持良好關(guān)系，了解他們的需求，以優(yōu)化產(chǎn)品和服務(wù)。
醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)理的角色需要綜合運用專業(yè)知識、商業(yè)智慧和團隊協(xié)作能力，他們在企業(yè)中扮演著連接市場、研發(fā)和生產(chǎn)的橋梁角色，對企業(yè)的長遠發(fā)展起著至關(guān)重要的作用。
崗位職責(zé)醫(yī)療器械范文
第1篇 醫(yī)療器械產(chǎn)品專員崗位職責(zé)
醫(yī)療器械產(chǎn)品(進口)注冊專員 上海銳品投資管理咨詢有限公司 上海銳品投資管理咨詢有限公司,銳品 崗位職責(zé):
1、協(xié)助完成醫(yī)療器械產(chǎn)品,體外診斷試劑的注冊;
2、參與醫(yī)療器械的臨床試驗項目;
3、與藥監(jiān)局和檢測機構(gòu)的溝通,檢測,注冊進度的跟進,解決審評過程中出現(xiàn)的問題;
4、協(xié)助辦理生產(chǎn)企業(yè)許可證,經(jīng)營企業(yè)許可證變更、換證、增項相關(guān)事宜;
5、協(xié)助管代組織質(zhì)量管理體系方面的體系考核,資料整理,文件起草,編制等工作;
任職要求:
1.臨床醫(yī)學(xué)、護理學(xué)、醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程等相關(guān)專業(yè),大學(xué)?？?含)以上學(xué)歷及中級以上職稱,英語六級以上或者日語1級;
2.二年以上醫(yī)療儀器產(chǎn)品注冊申報經(jīng)驗;
3.有醫(yī)療器械二類以上注冊、報批的經(jīng)驗,有體外診斷試劑產(chǎn)品研發(fā)及生產(chǎn)經(jīng)驗者優(yōu)先;熟悉醫(yī)療器械相關(guān)產(chǎn)品的申報流程,產(chǎn)品注冊相關(guān)法律法規(guī);
4.要有較強的協(xié)調(diào)能力、團隊協(xié)作能力、執(zhí)行能力、學(xué)習(xí)能力、計劃能力和控制能力;
5.較強的計算機、辦公軟件(word/e_cel/ppt)和網(wǎng)絡(luò)的使用技能;
6.性格開朗,對工作認真負責(zé)。
第2篇 醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊專員崗位職責(zé)
醫(yī)療器械產(chǎn)品(進口)注冊專員 上海銳品投資管理咨詢有限公司 上海銳品投資管理咨詢有限公司,銳品 崗位職責(zé):
1、協(xié)助完成醫(yī)療器械產(chǎn)品,體外診斷試劑的注冊;
2、參與醫(yī)療器械的臨床試驗項目;
3、與藥監(jiān)局和檢測機構(gòu)的溝通,檢測,注冊進度的跟進,解決審評過程中出現(xiàn)的問題;
4、協(xié)助辦理生產(chǎn)企業(yè)許可證,經(jīng)營企業(yè)許可證變更、換證、增項相關(guān)事宜;
5、協(xié)助管代組織質(zhì)量管理體系方面的體系考核,資料整理,文件起草,編制等工作;
任職要求:
1.臨床醫(yī)學(xué)、護理學(xué)、醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程等相關(guān)專業(yè),大學(xué)?？?含)以上學(xué)歷及中級以上職稱,英語六級以上或者日語1級;
2.二年以上醫(yī)療儀器產(chǎn)品注冊申報經(jīng)驗;
3.有醫(yī)療器械二類以上注冊、報批的經(jīng)驗,有體外診斷試劑產(chǎn)品研發(fā)及生產(chǎn)經(jīng)驗者優(yōu)先;熟悉醫(yī)療器械相關(guān)產(chǎn)品的申報流程,產(chǎn)品注冊相關(guān)法律法規(guī);
4.要有較強的協(xié)調(diào)能力、團隊協(xié)作能力、執(zhí)行能力、學(xué)習(xí)能力、計劃能力和控制能力;
5.較強的計算機、辦公軟件(word/e_cel/ppt)和網(wǎng)絡(luò)的使用技能;
6.性格開朗,對工作認真負責(zé)。
第3篇 醫(yī)療器械項目經(jīng)理崗位職責(zé)
醫(yī)療器械項目經(jīng)理 北京比中生物醫(yī)學(xué)科技有限公司 北京比中生物醫(yī)學(xué)科技有限公司,比中 1 任務(wù)
管理臨床試驗項目。
2 職責(zé)
根據(jù)客戶的需求和要求以及適用的法規(guī)完成臨床試驗的設(shè)計與協(xié)調(diào)。;
在合同要求的期限、費用下按照相應(yīng)的sop完成臨床試驗,并確保試驗質(zhì)量。。
3 主要工作
3.1 項目管理
主導(dǎo)臨床研究的計劃、啟動、跟進;
整理并持續(xù)的向臨床操作部門經(jīng)理匯報項目情況;
整理并定期向客戶反饋項目情況;
跟進臨床研究期間對供應(yīng)商和合作伙伴;
跟進臨床預(yù)算和款項支出情況。
3.2 臨床試驗設(shè)計
主導(dǎo)項目可行性研究;
參與和管理臨床研究文件的制作、批準的協(xié)調(diào):臨床試驗方案、統(tǒng)計分析計劃、數(shù)據(jù)管理計劃、知情同意書、病例報告表等;
3.3 臨床研究啟動
臨床研究啟動的管理;
倫理委員會和臨床試驗機構(gòu)的聯(lián)系與溝通;
研究者的選擇和研究者會議;
后勤的協(xié)調(diào);
協(xié)助監(jiān)查員完成其所負責(zé)的研究中心的啟動;
臨床研究文檔編制的維護。
3.4 臨床研究隨訪和臨床研究報告
跟進項目預(yù)算的支出情況;
緊密聯(lián)系監(jiān)查員開展項目監(jiān)查工作;
根據(jù)公司sop對監(jiān)督數(shù)據(jù)收集和質(zhì)控;
跟相關(guān)部門合作,對臨床的風(fēng)險收益比進行評估;
臨床試驗期間可能的臨床試驗方案修正案的管理,其他可能相關(guān)的事宜(例如,向倫理委員會提交修正案等);
臨床試驗期間sae和其他安全性事件的管理;
跟進和協(xié)調(diào)臨床試驗數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計工作;
組織召開臨床試驗總結(jié)會議;
跟進和協(xié)調(diào)醫(yī)學(xué)寫作部門完成臨床試驗報告及相關(guān)文件的撰寫和修訂;
維護和整理臨床研究文檔;
4 經(jīng)驗和資質(zhì)的要求
醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)本科及以上學(xué)歷
熟悉臨床試驗相關(guān)的法規(guī)
良好的英語水平
能熟練使用各種辦公軟件
擁有醫(yī)療器械臨床研究項目的管理經(jīng)驗
第4篇 醫(yī)療器械推廣崗位職責(zé)
醫(yī)療器械-市場推廣專員 新誠生物 廣州新誠生物科技有限公司,新誠生物,星辰產(chǎn)學(xué)研,新誠 1、根據(jù)公司產(chǎn)品情況,制定產(chǎn)品銷售策略;
2、拓展各種推廣渠道,實施產(chǎn)品推廣策略;
3、提煉產(chǎn)品的關(guān)鍵信息,塑造產(chǎn)品的競爭優(yōu)勢制定,參與公司產(chǎn)品的宣傳資料、培訓(xùn)資料的制作;
4、負責(zé)產(chǎn)品的市場調(diào)研,及時收集和反饋相應(yīng)市場競爭狀況,進行相關(guān)競爭產(chǎn)品的分析及提案;
5、負責(zé)臨床專家網(wǎng)絡(luò)的建立和維護;
6、公眾號平臺推廣資料(產(chǎn)品信息)撰寫;
任職資格:
1. 學(xué)歷本科及以上, 醫(yī)用材料學(xué)、醫(yī)藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)
2. 2年以上醫(yī)療行業(yè)產(chǎn)品銷售或產(chǎn)品推廣工作經(jīng)驗,有新產(chǎn)品銷售拓展經(jīng)驗優(yōu)先;
第5篇 醫(yī)療器械質(zhì)量管理崗位職責(zé)
醫(yī)療器械生產(chǎn)/質(zhì)量管理 崗位職責(zé):
1. 組織制定公司質(zhì)量方針、建立公司內(nèi)部質(zhì)量體系和相應(yīng)的質(zhì)量目標,制定質(zhì)量控制的工作流程及操作規(guī)范,并督促檢查制度的貫徹執(zhí)行;
2. 根據(jù)公司的質(zhì)量方針和目標,建立和實施公司質(zhì)量管理制度,制定并組織實施公司質(zhì)量年度工作計劃,定期總結(jié)分析質(zhì)量提升的結(jié)果情況,及時解決生產(chǎn)中遇到的問題;
3.參與公司合同評審,產(chǎn)前與技術(shù)。生產(chǎn)部進行質(zhì)量技術(shù)交流討論,并參加產(chǎn)前會議提出質(zhì)量要求和質(zhì)量標準;
4.貫徹實施公司技術(shù)法規(guī)、規(guī)范、標準,對所有銷售訂單進行內(nèi)檢并出具質(zhì)檢報告;
5. 對外協(xié)件檢驗、生產(chǎn)過程檢驗以及成品檢驗制定詳細流程及標準;
6.支持與協(xié)調(diào)本部門與其他部門之間的工作,配合相關(guān)部門完成公司相關(guān)技術(shù)質(zhì)量的認證及做好iso體系標準建設(shè)工作;
7.提出設(shè)備和工藝、材料改進合理建議、為降低生產(chǎn)成本向公司提供參考數(shù)據(jù);
8.監(jiān)控工藝狀態(tài),對工藝參數(shù)的改變對產(chǎn)品的影響進行認定,并論證設(shè)定的合理性;
9. 根據(jù)公司整體質(zhì)量狀況組織質(zhì)量控制方案,監(jiān)控產(chǎn)品全程質(zhì)量(索賠、歸還、監(jiān)控等);
10. 制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標準、產(chǎn)品信息反饋、統(tǒng)計流程,負責(zé)質(zhì)量記錄的收集、整理、歸檔和管理工作;
11. 負責(zé)公司計量設(shè)備、工具的校驗保管及登記使用管理,建立工量具使用管理臺賬;
12. 處理客戶反饋,依據(jù)反饋改善質(zhì)量控制,總結(jié)產(chǎn)品質(zhì)量問題并推動相關(guān)部門及時解決;
13. 建立、維護并持續(xù)改善質(zhì)量管理體系,并確保其有效運行,推進業(yè)務(wù)流程標準化;
14.責(zé)本部門員工請假等審批手續(xù)與人員調(diào)配工作。對員工出勤、紀律、技術(shù)考核、績效考核和責(zé)任心等負責(zé);積極掌握員工思想動態(tài),深入、細致地做好員工的思想工作,并定期向公司報告員工動態(tài)及員工意見要求,采取合理的措施確保車間的穩(wěn)定;
15.制定部門培訓(xùn)計劃,提升所轄人員的專業(yè)技能和綜合素質(zhì),積極配合公司相關(guān)工作人員做好員工的綜合培訓(xùn);領(lǐng)導(dǎo)所轄員工深入貫徹執(zhí)行公司的安全生產(chǎn)制度管理制度及相關(guān)規(guī)章制度;
16.參與產(chǎn)品設(shè)計、工藝流程的審核工作,以確保其符合品質(zhì)保證的要求和質(zhì)量;
17. 配合技術(shù)部門進行新產(chǎn)品試制及質(zhì)量控制;
18. 管理權(quán)限:對不按作業(yè)指導(dǎo)書或工藝圖紙要求操作人員提出意見和制止生產(chǎn),及不按標準要求進行檢驗的品檢人員進行處罰或辭退;有權(quán)拒絕使用不符合質(zhì)量要求的材料;有權(quán)對不符合大批量生產(chǎn)的工藝要求提出整改意見;有權(quán)對影響產(chǎn)品質(zhì)量的相關(guān)人員提出調(diào)離建議。
任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷,3年以上工作經(jīng)驗,品質(zhì)主管及以上職位;
2.日企工作背景; 崗位職責(zé):
1. 組織制定公司質(zhì)量方針、建立公司內(nèi)部質(zhì)量體系和相應(yīng)的質(zhì)量目標,制定質(zhì)量控制的工作流程及操作規(guī)范,并督促檢查制度的貫徹執(zhí)行;
2. 根據(jù)公司的質(zhì)量方針和目標,建立和實施公司質(zhì)量管理制度,制定并組織實施公司質(zhì)量年度工作計劃,定期總結(jié)分析質(zhì)量提升的結(jié)果情況,及時解決生產(chǎn)中遇到的問題;
3.參與公司合同評審,產(chǎn)前與技術(shù)。生產(chǎn)部進行質(zhì)量技術(shù)交流討論,并參加產(chǎn)前會議提出質(zhì)量要求和質(zhì)量標準;
4.貫徹實施公司技術(shù)法規(guī)、規(guī)范、標準,對所有銷售訂單進行內(nèi)檢并出具質(zhì)檢報告;
5. 對外協(xié)件檢驗、生產(chǎn)過程檢驗以及成品檢驗制定詳細流程及標準;
6.支持與協(xié)調(diào)本部門與其他部門之間的工作,配合相關(guān)部門完成公司相關(guān)技術(shù)質(zhì)量的認證及做好iso體系標準建設(shè)工作;
7.提出設(shè)備和工藝、材料改進合理建議、為降低生產(chǎn)成本向公司提供參考數(shù)據(jù);
8.監(jiān)控工藝狀態(tài),對工藝參數(shù)的改變對產(chǎn)品的影響進行認定,并論證設(shè)定的合理性;
9. 根據(jù)公司整體質(zhì)量狀況組織質(zhì)量控制方案,監(jiān)控產(chǎn)品全程質(zhì)量(索賠、歸還、監(jiān)控等);
10. 制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標準、產(chǎn)品信息反饋、統(tǒng)計流程,負責(zé)質(zhì)量記錄的收集、整理、歸檔和管理工作;
11. 負責(zé)公司計量設(shè)備、工具的校驗保管及登記使用管理,建立工量具使用管理臺賬;
12. 處理客戶反饋,依據(jù)反饋改善質(zhì)量控制,總結(jié)產(chǎn)品質(zhì)量問題并推動相關(guān)部門及時解決;
13. 建立、維護并持續(xù)改善質(zhì)量管理體系,并確保其有效運行,推進業(yè)務(wù)流程標準化;
14.責(zé)本部門員工請假等審批手續(xù)與人員調(diào)配工作。對員工出勤、紀律、技術(shù)考核、績效考核和責(zé)任心等負責(zé);積極掌握員工思想動態(tài),深入、細致地做好員工的思想工作,并定期向公司報告員工動態(tài)及員工意見要求,采取合理的措施確保車間的穩(wěn)定;
15.制定部門培訓(xùn)計劃,提升所轄人員的專業(yè)技能和綜合素質(zhì),積極配合公司相關(guān)工作人員做好員工的綜合培訓(xùn);領(lǐng)導(dǎo)所轄員工深入貫徹執(zhí)行公司的安全生產(chǎn)制度管理制度及相關(guān)規(guī)章制度;
16.參與產(chǎn)品設(shè)計、工藝流程的審核工作,以確保其符合品質(zhì)保證的要求和質(zhì)量;
17. 配合技術(shù)部門進行新產(chǎn)品試制及質(zhì)量控制;
18. 管理權(quán)限:對不按作業(yè)指導(dǎo)書或工藝圖紙要求操作人員提出意見和制止生產(chǎn),及不按標準要求進行檢驗的品檢人員進行處罰或辭退;有權(quán)拒絕使用不符合質(zhì)量要求的材料;有權(quán)對不符合大批量生產(chǎn)的工藝要求提出整改意見;有權(quán)對影響產(chǎn)品質(zhì)量的相關(guān)人員提出調(diào)離建議。
任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷,3年以上工作經(jīng)驗,品質(zhì)主管及以上職位;
2.日企工作背景;
第6篇 醫(yī)療器械營銷經(jīng)理崗位職責(zé)
醫(yī)療器械營銷經(jīng)理 廣東合壹匯供應(yīng)鏈管理有限公司 廣東合壹匯供應(yīng)鏈管理有限公司,東軟致遠數(shù)字醫(yī)療技術(shù),合壹匯,廣東合壹匯,廣東合壹匯供應(yīng)鏈管理有限公司,合壹匯 崗位職責(zé):
1、根據(jù)公司及上級領(lǐng)導(dǎo)的要求,全面具體地負責(zé)公司產(chǎn)品展廳銷售工作,并完成銷售計劃;
2、嚴格制定產(chǎn)品營銷、開拓客戶計劃,并按計劃嚴格執(zhí)行;
3、與客戶保持順暢的溝通,及時了解客戶需求,為客戶提供有效的服務(wù),維護客戶與公司的良好關(guān)系;
4、負責(zé)展廳產(chǎn)品銷售及售后服務(wù);
5、掌握公司產(chǎn)品及競爭產(chǎn)品知識,準確傳遞產(chǎn)品信息;
6、與公司其他部門保持良好溝通、協(xié)作關(guān)系;
7、完成公司及上級主管交代的其他工作事務(wù)。
任職資格:
1、身體健康,具有大專以上學(xué)歷或相關(guān)工作經(jīng)驗5年以上;
2、醫(yī)療器械、耗材、藥品銷售行業(yè)背景優(yōu)先;
3、誠懇、踏實,具有一定的分析能力及解決問題的能力;
4、較強的溝通協(xié)調(diào)技巧,人際交往能力;良好的團隊合作精神,工作積極主動;
5、熱愛銷售工作,樂于接受挑戰(zhàn),有良好的心理素質(zhì),能承受一定的工作壓力;
6、能熟練使用office辦公軟件。
第7篇 醫(yī)療器械生產(chǎn)管理崗位職責(zé)
醫(yī)療器械生產(chǎn)/質(zhì)量管理 崗位職責(zé):
1. 組織制定公司質(zhì)量方針、建立公司內(nèi)部質(zhì)量體系和相應(yīng)的質(zhì)量目標,制定質(zhì)量控制的工作流程及操作規(guī)范,并督促檢查制度的貫徹執(zhí)行;
2. 根據(jù)公司的質(zhì)量方針和目標,建立和實施公司質(zhì)量管理制度,制定并組織實施公司質(zhì)量年度工作計劃,定期總結(jié)分析質(zhì)量提升的結(jié)果情況,及時解決生產(chǎn)中遇到的問題;
3.參與公司合同評審,產(chǎn)前與技術(shù)。生產(chǎn)部進行質(zhì)量技術(shù)交流討論,并參加產(chǎn)前會議提出質(zhì)量要求和質(zhì)量標準;
4.貫徹實施公司技術(shù)法規(guī)、規(guī)范、標準,對所有銷售訂單進行內(nèi)檢并出具質(zhì)檢報告;
5. 對外協(xié)件檢驗、生產(chǎn)過程檢驗以及成品檢驗制定詳細流程及標準;
6.支持與協(xié)調(diào)本部門與其他部門之間的工作,配合相關(guān)部門完成公司相關(guān)技術(shù)質(zhì)量的認證及做好iso體系標準建設(shè)工作;
7.提出設(shè)備和工藝、材料改進合理建議、為降低生產(chǎn)成本向公司提供參考數(shù)據(jù);
8.監(jiān)控工藝狀態(tài),對工藝參數(shù)的改變對產(chǎn)品的影響進行認定,并論證設(shè)定的合理性;
9. 根據(jù)公司整體質(zhì)量狀況組織質(zhì)量控制方案,監(jiān)控產(chǎn)品全程質(zhì)量(索賠、歸還、監(jiān)控等);
10. 制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標準、產(chǎn)品信息反饋、統(tǒng)計流程,負責(zé)質(zhì)量記錄的收集、整理、歸檔和管理工作;
11. 負責(zé)公司計量設(shè)備、工具的校驗保管及登記使用管理,建立工量具使用管理臺賬;
12. 處理客戶反饋,依據(jù)反饋改善質(zhì)量控制,總結(jié)產(chǎn)品質(zhì)量問題并推動相關(guān)部門及時解決;
13. 建立、維護并持續(xù)改善質(zhì)量管理體系,并確保其有效運行,推進業(yè)務(wù)流程標準化;
14.責(zé)本部門員工請假等審批手續(xù)與人員調(diào)配工作。對員工出勤、紀律、技術(shù)考核、績效考核和責(zé)任心等負責(zé);積極掌握員工思想動態(tài),深入、細致地做好員工的思想工作,并定期向公司報告員工動態(tài)及員工意見要求,采取合理的措施確保車間的穩(wěn)定;
15.制定部門培訓(xùn)計劃,提升所轄人員的專業(yè)技能和綜合素質(zhì),積極配合公司相關(guān)工作人員做好員工的綜合培訓(xùn);領(lǐng)導(dǎo)所轄員工深入貫徹執(zhí)行公司的安全生產(chǎn)制度管理制度及相關(guān)規(guī)章制度;
16.參與產(chǎn)品設(shè)計、工藝流程的審核工作,以確保其符合品質(zhì)保證的要求和質(zhì)量;
17. 配合技術(shù)部門進行新產(chǎn)品試制及質(zhì)量控制;
18. 管理權(quán)限:對不按作業(yè)指導(dǎo)書或工藝圖紙要求操作人員提出意見和制止生產(chǎn),及不按標準要求進行檢驗的品檢人員進行處罰或辭退;有權(quán)拒絕使用不符合質(zhì)量要求的材料;有權(quán)對不符合大批量生產(chǎn)的工藝要求提出整改意見;有權(quán)對影響產(chǎn)品質(zhì)量的相關(guān)人員提出調(diào)離建議。
任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷,3年以上工作經(jīng)驗,品質(zhì)主管及以上職位;
2.日企工作背景; 崗位職責(zé):
1. 組織制定公司質(zhì)量方針、建立公司內(nèi)部質(zhì)量體系和相應(yīng)的質(zhì)量目標,制定質(zhì)量控制的工作流程及操作規(guī)范,并督促檢查制度的貫徹執(zhí)行;
2. 根據(jù)公司的質(zhì)量方針和目標,建立和實施公司質(zhì)量管理制度,制定并組織實施公司質(zhì)量年度工作計劃,定期總結(jié)分析質(zhì)量提升的結(jié)果情況,及時解決生產(chǎn)中遇到的問題;
3.參與公司合同評審,產(chǎn)前與技術(shù)。生產(chǎn)部進行質(zhì)量技術(shù)交流討論,并參加產(chǎn)前會議提出質(zhì)量要求和質(zhì)量標準;
4.貫徹實施公司技術(shù)法規(guī)、規(guī)范、標準,對所有銷售訂單進行內(nèi)檢并出具質(zhì)檢報告;
5. 對外協(xié)件檢驗、生產(chǎn)過程檢驗以及成品檢驗制定詳細流程及標準;
6.支持與協(xié)調(diào)本部門與其他部門之間的工作,配合相關(guān)部門完成公司相關(guān)技術(shù)質(zhì)量的認證及做好iso體系標準建設(shè)工作;
7.提出設(shè)備和工藝、材料改進合理建議、為降低生產(chǎn)成本向公司提供參考數(shù)據(jù);
8.監(jiān)控工藝狀態(tài),對工藝參數(shù)的改變對產(chǎn)品的影響進行認定,并論證設(shè)定的合理性;
9. 根據(jù)公司整體質(zhì)量狀況組織質(zhì)量控制方案,監(jiān)控產(chǎn)品全程質(zhì)量(索賠、歸還、監(jiān)控等);
10. 制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標準、產(chǎn)品信息反饋、統(tǒng)計流程,負責(zé)質(zhì)量記錄的收集、整理、歸檔和管理工作;
11. 負責(zé)公司計量設(shè)備、工具的校驗保管及登記使用管理,建立工量具使用管理臺賬;
12. 處理客戶反饋,依據(jù)反饋改善質(zhì)量控制,總結(jié)產(chǎn)品質(zhì)量問題并推動相關(guān)部門及時解決;
13. 建立、維護并持續(xù)改善質(zhì)量管理體系,并確保其有效運行,推進業(yè)務(wù)流程標準化;
14.責(zé)本部門員工請假等審批手續(xù)與人員調(diào)配工作。對員工出勤、紀律、技術(shù)考核、績效考核和責(zé)任心等負責(zé);積極掌握員工思想動態(tài),深入、細致地做好員工的思想工作,并定期向公司報告員工動態(tài)及員工意見要求,采取合理的措施確保車間的穩(wěn)定;
15.制定部門培訓(xùn)計劃,提升所轄人員的專業(yè)技能和綜合素質(zhì),積極配合公司相關(guān)工作人員做好員工的綜合培訓(xùn);領(lǐng)導(dǎo)所轄員工深入貫徹執(zhí)行公司的安全生產(chǎn)制度管理制度及相關(guān)規(guī)章制度;
16.參與產(chǎn)品設(shè)計、工藝流程的審核工作,以確保其符合品質(zhì)保證的要求和質(zhì)量;
17. 配合技術(shù)部門進行新產(chǎn)品試制及質(zhì)量控制;
18. 管理權(quán)限:對不按作業(yè)指導(dǎo)書或工藝圖紙要求操作人員提出意見和制止生產(chǎn),及不按標準要求進行檢驗的品檢人員進行處罰或辭退;有權(quán)拒絕使用不符合質(zhì)量要求的材料;有權(quán)對不符合大批量生產(chǎn)的工藝要求提出整改意見;有權(quán)對影響產(chǎn)品質(zhì)量的相關(guān)人員提出調(diào)離建議。
任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷,3年以上工作經(jīng)驗,品質(zhì)主管及以上職位;
2.日企工作背景;
第8篇 醫(yī)療器械銷售崗位職責(zé)
醫(yī)療器械-銷售經(jīng)理 遼寧遠大諾康生物制藥有限公司 遼寧遠大諾康生物制藥有限公司,諾康生物,遠大諾康,遠大諾康 崗位職責(zé):
1、負責(zé)所轄區(qū)域內(nèi)公司產(chǎn)品的招商管理工作,根據(jù)年度銷售任務(wù)進行月度分解,按照計劃完成銷售任務(wù);
2、學(xué)習(xí)并且熟練掌握公司產(chǎn)品知識,能組織開展學(xué)術(shù)會議;
3、負責(zé)區(qū)域客戶的開發(fā)與維護,與客戶建立良好溝通;
4、收集市場信息,提供產(chǎn)品的市場調(diào)研報告;
5、日常規(guī)章制度踐行,完成周報、月度、年度總結(jié)及計劃等工作。
任職要求:
1、大專及以上學(xué)歷;
2、3-5年大型企業(yè)藥品招商經(jīng)驗,有心腦血管藥品招商經(jīng)驗者優(yōu)先考慮;
3、3-5年大型器械設(shè)備的招商經(jīng)驗,優(yōu)先考慮;
4、性格外向、反應(yīng)敏捷、表達能力強,具有較強的溝通能力,具有親和力;
5、具備一定的市場分析及判斷能力,良好的客戶服務(wù)意識;
6、具有強烈的責(zé)任心,能承受工作壓力;
7、充分了解醫(yī)療器械設(shè)備或高值耗材市場,有醫(yī)療器械企業(yè)工作經(jīng)驗者優(yōu)先,業(yè)績突出者優(yōu)先。
第9篇 醫(yī)療器械維修工程師崗位職責(zé)
醫(yī)療器械維修工程師 湖南雅弘生物科技有限公司 湖南雅弘生物科技有限公司,雅弘 職責(zé)描述:
售后服務(wù)工程師負責(zé)醫(yī)療電子產(chǎn)品(呼吸機、輸注泵、排痰儀等產(chǎn)品)的售后服務(wù)工作,包括設(shè)備的安裝、調(diào)試、維修等。
1、做好設(shè)備安裝調(diào)試工作(調(diào)試記錄,包括產(chǎn)品標識性信息、用戶的詳細信息及相關(guān)人員信息);
3、對公司售出產(chǎn)品和簽署保修協(xié)議的客戶進行售后服務(wù)和維修;
4、服務(wù)過程中的信息要及時反饋給相關(guān)人員,并作記錄;
5、認真填寫《技術(shù)服務(wù)報告單》,所涉及的文件文檔資料要及時存檔備份;
6、參加本部門業(yè)務(wù)培訓(xùn),積極配合公司內(nèi)部其他部門的工作;
7、做好部門經(jīng)理交給的其他工作事宜。
任職要求:
第10篇 醫(yī)療器械注冊專員崗位職責(zé)
醫(yī)療器械注冊專員 深圳市雙平泰醫(yī)療科技有限公司 深圳市雙平泰醫(yī)療科技有限公司,雙平泰公司,小糖醫(yī),雙平泰 崗位職責(zé):
1、負責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊檢測和產(chǎn)品注冊;
2、負責(zé)監(jiān)督工廠gmp運作,并定期檢查;
3、負責(zé)質(zhì)量管理體系文件的維護;
4、負責(zé)醫(yī)療器械相關(guān)資質(zhì)的辦理;
5、負責(zé)有關(guān)產(chǎn)品法規(guī)文檔的審核;
6、及時完成上級交代的其他任務(wù)。
任職要求:
1、大專以上學(xué)歷,有2年以上醫(yī)療器械注冊工作經(jīng)驗;
2、接受過gmp相關(guān)知識的培訓(xùn);
3、能獨立編寫注冊資料和gmp程序文件;
4、有較強的溝通能力,文字表達能力;
5、需適應(yīng)配合公司出差;
6、有ce、fda認證工作經(jīng)驗優(yōu)先。
第11篇 醫(yī)療器械注冊經(jīng)理崗位職責(zé)
醫(yī)療器械注冊經(jīng)理 深圳幀觀德芯科技有限公司北京分公司 深圳幀觀德芯科技有限公司北京分公司,幀觀德芯 國內(nèi)和國際醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊
需要英文流利,了解海外注冊法規(guī)和操作
職責(zé)描述:
1、 全面負責(zé)公司產(chǎn)品的國內(nèi)外注冊,建立和維護國內(nèi)外產(chǎn)品注冊的相關(guān)文檔資料庫,已注冊的產(chǎn)品進行有效地管理和維護;
2、負責(zé)和支持公司所有與質(zhì)量法規(guī)事務(wù)需求相關(guān)的一切活動;
3、撰寫和整理國內(nèi)外注冊產(chǎn)品所需的各類資料;
4、積極主動跟蹤項目研發(fā)及申報進度,解決研發(fā)及申報過程中遇到的問題;
5、處理省市藥監(jiān)局等上級部門相關(guān)事務(wù);
6、負責(zé)質(zhì)量法規(guī)部部門內(nèi)部團隊建設(shè)管理工作;
7、領(lǐng)導(dǎo)交代的其他事宜。
任職要求:
1、醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷,有_射線醫(yī)學(xué)影像設(shè)備經(jīng)驗者優(yōu)先;
2、英語聽說讀寫流利,可作為日常工作語言;
3、五年以上有源醫(yī)療器械新產(chǎn)品國內(nèi)外注冊申報管理工作經(jīng)驗,能夠獨立負責(zé)開展公司產(chǎn)品國內(nèi)外注冊相關(guān)工作;
4、熟悉yy0287/iso13485質(zhì)量體系和gmp規(guī)范的要求,熟悉ce 注冊相關(guān)事項要求與辦事流程;
5、能全面負責(zé)統(tǒng)籌過影像醫(yī)療器械從無到有的注冊工作;
6、具有良好的寫作與表達能力、出色的團隊協(xié)作能力、較強的執(zhí)行力和推動力;
7、能熟練處理藥監(jiān)局與器械評審中心等相關(guān)部門的事務(wù)。
第12篇 醫(yī)療器械市場總監(jiān)崗位職責(zé)
醫(yī)療器械市場總監(jiān) 湖北人福般瑞佳醫(yī)藥有限公司 湖北人福般瑞佳醫(yī)藥有限公司 崗位職責(zé):
1、決策支持:追蹤產(chǎn)品醫(yī)療領(lǐng)域研究進展和市場動態(tài),搜集、整理行業(yè)信息、競品信息、終端客戶產(chǎn)品使用情況,反饋新需求信息,并定期、不定期提交分析報告;行業(yè)政策解讀;
2、銷售支持與管理:協(xié)助市場銷售目標和政策;策劃、組織實施專項(重點產(chǎn)品)推廣方案和市場活動方案,并進行總結(jié)和效果評估;銷售人員產(chǎn)品知識培訓(xùn)和考核;銷售政策、市場活動執(zhí)行情況檢查、總結(jié)與評價;產(chǎn)品銷售、售后服務(wù)質(zhì)量系統(tǒng)總結(jié)、分析。
3、品牌管理:品牌傳播和推廣活動策劃、組織實施;公司公共信息發(fā)布平臺(網(wǎng)絡(luò)、微信號等)內(nèi)容維護;負責(zé)公司展覽、會議、商務(wù)對接活動運營活動的策劃、監(jiān)督、執(zhí)行;
4、部門協(xié)同:協(xié)同拜訪重點客戶;協(xié)同處置各類突發(fā)狀況、異常情況(危機公關(guān));供應(yīng)鏈聯(lián)絡(luò)及相關(guān)活動組織。。
崗位要求:
1、從事醫(yī)療器械、設(shè)備推廣活動5年以上;
2、熟練使用各類辦公軟件,優(yōu)秀,能閱讀先關(guān)文獻資料,熟練擬寫各類文件;有較強的團隊組織,協(xié)調(diào)和溝通能力,分析判斷能力,項目執(zhí)行力;
3、具備一定的項目規(guī)劃、運作、管理能力和經(jīng)驗;有外企工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
第13篇 醫(yī)療器械硬件工程師崗位職責(zé)
硬件研發(fā)工程師(醫(yī)療器械) 康鉑 康鉑創(chuàng)想(北京)科技有限公司,comper,comper healthcare,康鉑,康鉑醫(yī)療健康,康鉑創(chuàng)想 1、按項目要求完成總體方案、器件選型、原理圖設(shè)計、調(diào)試、測試維護優(yōu)化等工作,并對設(shè)計質(zhì)量負責(zé);
2、負責(zé)完成產(chǎn)品的硬件單板的邏輯電路設(shè)計、pcb設(shè)計及單板試制加工;
3、編寫調(diào)試程序,測試或協(xié)助測試開發(fā)的硬件設(shè)備,確保其按設(shè)計要求正常運行;
4、編寫項目文檔、質(zhì)量記錄以及其他有關(guān)文檔;
5、培訓(xùn)、指導(dǎo)生產(chǎn)部技術(shù)人員生產(chǎn)本產(chǎn)品
第14篇 醫(yī)療器械區(qū)域銷售代表崗位職責(zé)
1、完成所轄區(qū)域的產(chǎn)品銷售任務(wù)，提升產(chǎn)品在區(qū)域內(nèi)的占比；
2、負責(zé)所轄區(qū)域內(nèi)市場的開拓、客戶的開發(fā)、網(wǎng)點的布局及新客戶前期進場談判工作；
3、負責(zé)所轄區(qū)域內(nèi)賣場的出樣規(guī)劃布置，整體形象的維護；
4、負責(zé)所轄區(qū)域內(nèi)的產(chǎn)品線的設(shè)定，產(chǎn)品零售價、標價的制訂，整體價格體系的維護；
5、掌握所轄區(qū)域內(nèi)客戶進、銷、存情況，及時跟進客戶提貨計劃和物流發(fā)貨狀況；
6、掌握所轄區(qū)域內(nèi)競品動態(tài)及節(jié)假日促銷活動計劃，并制訂出相應(yīng)策略。
第15篇 醫(yī)療器械研發(fā)崗位職責(zé)
醫(yī)療器械研發(fā)專員 維鵬云進 上海維鵬云進醫(yī)藥科技有限公司,維鵬云進,維鵬云進 主要職責(zé):
1. 協(xié)助進行醫(yī)療器械科研合作項目的前期調(diào)研,并設(shè)計可能的研究方案和計劃
2. 負責(zé)科研合作項目流程進度的跟進,確保項目順利完成
3. 及時協(xié)調(diào)解決項目實施過程中碰到的問題
崗位要求:
1. 生物、醫(yī)藥、高分子材料等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷,醫(yī)用高分子材料背景優(yōu)先
2. 較強的學(xué)習(xí)能力,較好的英文書面表達能力(讀、寫、翻譯等)
3. 善于與人溝通,具有較好的團隊協(xié)作精神
第16篇 醫(yī)療器械測試崗位職責(zé)
醫(yī)療器械研發(fā)工程師-材料測試研究員 新誠生物 廣州新誠生物科技有限公司,新誠生物,星辰產(chǎn)學(xué)研,新誠 崗位描述:
1、負責(zé)材料所有理化性能測試項目;
2、具體參與可吸收骨釘項目材料所有理化性能測試;
3、緊密參與項目,保證理化性能測試結(jié)果真實有效性;
4、組織材料測試業(yè)務(wù)培訓(xùn);
5、負責(zé)辦理、落實領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他材料加工測試相關(guān)任務(wù);
6、負責(zé)材料加工及產(chǎn)品有關(guān)有限元分析模擬的任務(wù)及外聯(lián)接洽;
7、負責(zé)材料加工及產(chǎn)品有關(guān)3d打印圖像建模等任務(wù)及外聯(lián)接洽。
崗位要求:
1、高分子化學(xué)、材料學(xué)等相關(guān)學(xué)科碩士及以上學(xué)歷,985、211院校優(yōu)先;
2、掌握高分子的儀器分析、生物相容性測試、降解實驗等基本技能;
3、有醫(yī)用生物材料研發(fā)經(jīng)驗優(yōu)先。
第17篇 醫(yī)療器械臨床經(jīng)理崗位職責(zé)
臨床項目經(jīng)理(醫(yī)療器械) 廣州博濟醫(yī)藥生物技術(shù)股份有限公司 廣州博濟醫(yī)藥生物技術(shù)股份有限公司,博濟醫(yī)藥,博濟 崗位職責(zé):
1、依據(jù)立項sop,接受公司項目立項;
2、依據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》、《體外診斷試劑注冊管理辦法》、《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》等臨床試驗相關(guān)法規(guī)開展相關(guān)工作;
3、依據(jù)公司各項制度和sop等,開展項目管理工作;
4、依據(jù)立項任務(wù)分配單策劃、組織、實施臨床項目,并對項目實施的全過程進行管理,對項目的進度、質(zhì)量和成本負責(zé)。
任職要求:
1、臨床醫(yī)學(xué)、護理、藥學(xué)、生物醫(yī)學(xué)工程、生物學(xué)等醫(yī)藥相關(guān)專業(yè),大專及以上學(xué)歷。
2、3年及以上cra工作經(jīng)驗,一年以上項目管理經(jīng)驗,優(yōu)秀者可放寬條件。
3、具備良好的溝通能力,與客戶、研究者、公司同事、上級領(lǐng)導(dǎo)之間能做到表達清晰、及時、明確。
4、具備一定的組織協(xié)調(diào)能力,能獨立完成協(xié)調(diào)會、總結(jié)會和啟動會等會議的組織協(xié)調(diào)工作。
5、具備較強的責(zé)任心,工作態(tài)度積極,工作細心,且有耐心。
第18篇 醫(yī)療器械招商崗位職責(zé)
醫(yī)藥醫(yī)療器械招商經(jīng)理 北京愛特康醫(yī)療科技有限公司 北京愛特康醫(yī)療科技有限公司,愛特康,愛特康 職責(zé)描述:
負責(zé)目標區(qū)域銷售指標的完成及招商計劃的完成。
負責(zé)區(qū)域目標醫(yī)院的開發(fā)及上量;
負責(zé)區(qū)域內(nèi)重點專家的的維護,建立省內(nèi)專家網(wǎng)絡(luò)。
組織區(qū)域?qū)W術(shù)會議和臨床實驗的開展;
利用區(qū)域營銷資源,共同開發(fā)目標醫(yī)院。
負責(zé)區(qū)域的產(chǎn)品培訓(xùn)。
任職要求:
本科以上學(xué)歷,醫(yī)藥學(xué)相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;
良好的獨立工作能力、溝通協(xié)調(diào)能力和應(yīng)變能力;
具備一定的學(xué)習(xí)能力,善于演講;
任職要求:
第19篇 醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)理崗位職責(zé)
醫(yī)療器械市場/產(chǎn)品經(jīng)理 愛爾博(上海)醫(yī)療器械有限公司 愛爾博(上海)醫(yī)療器械有限公司,愛爾博,愛爾博 崗位職責(zé):
崗位職責(zé):
.負責(zé)產(chǎn)品培訓(xùn)及市場推廣計劃,為提升產(chǎn)品市場競爭力提供合適的市場建議或方案。
.負責(zé)各產(chǎn)品相關(guān)的?？茖W(xué)術(shù)會議等的組織籌劃,展會活動的布展實施。
.負責(zé)其他工作,如新產(chǎn)品上市、銷售統(tǒng)計分析及預(yù)測等。
.負責(zé)培訓(xùn)產(chǎn)品專業(yè)知識、臨床應(yīng)用知識等,支持代理商的各項產(chǎn)品相關(guān)活動。
.維護kol關(guān)系,收集并傳達終端客戶市場相關(guān)信息。
.搜集并分析市場競爭產(chǎn)品相關(guān)信息。
任職要求:
1.醫(yī)學(xué)類、生物醫(yī)學(xué)工程類、電子儀器類專業(yè)優(yōu)先;
2.本科或以上學(xué)歷,英語六級或以上水平。
3.3年或以上市場、醫(yī)療器械產(chǎn)品推廣工作經(jīng)驗,了解醫(yī)療器械行業(yè)背景。
4.學(xué)習(xí)能力強,溝通協(xié)調(diào)力、執(zhí)行力佳。
5.語言表達能力強,自信。
第20篇 醫(yī)療器械海外崗位職責(zé)
醫(yī)療設(shè)備及器械-海外銷售專員 重慶邁科唯醫(yī)療科技有限公司 重慶邁科唯醫(yī)療科技有限公司關(guān)聯(lián)公司 職責(zé)描述:
1,銷售管理:
(1)根據(jù)海外銷售部長遠戰(zhàn)略規(guī)劃,執(zhí)行相應(yīng)的營銷發(fā)展目標、規(guī)劃和年度營銷工作計劃,并制定執(zhí)行細化的季度、月度營銷計劃。
(2)負責(zé)完成部門下達的年度銷售指標
(3)負責(zé)建立營銷網(wǎng)絡(luò)和售后服務(wù)體系
( 4 ) 負責(zé)跟進訂單的執(zhí)行和發(fā)貨等
2,空白市場及新產(chǎn)品線市場的開發(fā)
(1)開拓空白市場并形成銷售
(2)推進新產(chǎn)品線的業(yè)務(wù)發(fā)展
3,銷售業(yè)務(wù)處理
(1)銷售的日常管理工作及銷售資料整理
(2)不斷提升自身銷售能力和團隊協(xié)作能力
4,客戶管理
(1)代理商的管理: 遴選、培訓(xùn)、指導(dǎo)、評價、調(diào)整、淘汰、獎勵與懲罰經(jīng)銷商隊伍
(2)重點臨床客戶的管理
(3)輔助市場部門提升公司國際品牌
任職要求:
1,本科及以上學(xué)歷,國際貿(mào)易或外語、小語種(葡萄牙語,西班牙語,阿拉伯語,俄語)專業(yè)尤佳
2,有良好的英語聽說讀寫能力,有海外留學(xué)或工作經(jīng)歷優(yōu)先
3,熟悉國際貿(mào)易業(yè)務(wù),善于溝通,具有一定的談判技巧
4,工作富有激情,認真細致,條理清晰,熟練使用各類辦公軟件
5,具有醫(yī)療器械公司1-2年以上工作經(jīng)驗,醫(yī)用吻合器、超聲刀等外科手術(shù)類產(chǎn)品銷售經(jīng)驗者優(yōu)先
6, 較強的溝通能力,積極主動,抗壓能力強
