醫(yī)療器械崗位職責(zé)匯編(20篇)

更新時(shí)間：2024-05-18 查看人數(shù)：59

目錄
1.醫(yī)療器械崗位職責(zé)是什么 2.醫(yī)療器械崗位職責(zé)要求 3.醫(yī)療器械崗位職責(zé)描述 4.醫(yī)療器械崗位職責(zé)有哪些內(nèi)容 5.醫(yī)療器械崗位職責(zé)(20篇)

醫(yī)療器械崗位職責(zé)

崗位職責(zé)是什么

醫(yī)療器械崗位是一個(gè)專(zhuān)業(yè)性強(qiáng)、責(zé)任重大的職位，主要負(fù)責(zé)管理、維護(hù)和應(yīng)用各種醫(yī)療設(shè)備，確保其在臨床實(shí)踐中安全、有效地運(yùn)行，以滿足醫(yī)療服務(wù)的需求。

崗位職責(zé)要求

1. 持有相關(guān)專(zhuān)業(yè)學(xué)歷背景，如生物醫(yī)學(xué)工程、醫(yī)療器械技術(shù)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)。

2. 必須具備醫(yī)療器械的操作、維修及保養(yǎng)知識(shí)，熟悉相關(guān)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。

3. 具有良好的問(wèn)題解決能力，能迅速應(yīng)對(duì)設(shè)備故障，保障醫(yī)療活動(dòng)正常進(jìn)行。

4. 熟練掌握計(jì)算機(jī)技能，尤其是與醫(yī)療器械管理相關(guān)的軟件應(yīng)用。

5. 有良好的溝通協(xié)調(diào)能力，能夠與醫(yī)護(hù)人員、供應(yīng)商等各方有效交流。

6. 注重細(xì)節(jié)，有高度的責(zé)任心和職業(yè)道德。

崗位職責(zé)描述

醫(yī)療器械崗位的日常工作涉及設(shè)備的采購(gòu)、驗(yàn)收、登記、安裝、調(diào)試、使用培訓(xùn)、定期維護(hù)和報(bào)廢處理等全過(guò)程。需要密切關(guān)注設(shè)備的性能狀態(tài)，定期進(jìn)行質(zhì)量檢查，確保設(shè)備的準(zhǔn)確性和可靠性。此外，還需參與設(shè)備更新?lián)Q代的決策，評(píng)估新設(shè)備的技術(shù)參數(shù)、性價(jià)比和適用性。

在臨床服務(wù)中，該崗位需要與醫(yī)護(hù)人員緊密合作，解答他們?cè)谠O(shè)備使用中遇到的問(wèn)題，提供技術(shù)支持。在設(shè)備故障時(shí)，及時(shí)進(jìn)行故障診斷和修復(fù)，減少對(duì)醫(yī)療服務(wù)的影響。醫(yī)療器械專(zhuān)員還需負(fù)責(zé)設(shè)備的耗材管理和庫(kù)存控制，確保供應(yīng)充足。

有哪些內(nèi)容

1. 設(shè)備管理：建立和維護(hù)設(shè)備檔案，執(zhí)行設(shè)備的日常檢查和保養(yǎng)計(jì)劃。

2. 技術(shù)支持：為醫(yī)護(hù)人員提供設(shè)備操作指導(dǎo)，解決設(shè)備使用中出現(xiàn)的問(wèn)題。

3. 故障處理：快速響應(yīng)設(shè)備故障，進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)維修或聯(lián)系廠家進(jìn)行專(zhuān)業(yè)技術(shù)支持。

4. 培訓(xùn)教育：組織設(shè)備使用培訓(xùn)，提高醫(yī)護(hù)人員的操作技能。

5. 法規(guī)遵守：確保所有設(shè)備操作符合國(guó)家和地方的法規(guī)要求，保證合規(guī)性。

6. 采購(gòu)與更新：參與設(shè)備的采購(gòu)決策，評(píng)估新設(shè)備的技術(shù)性能和成本效益。

7. 安全監(jiān)控：定期進(jìn)行設(shè)備安全評(píng)估，預(yù)防潛在風(fēng)險(xiǎn)，保障患者和工作人員的安全。

8. 協(xié)調(diào)溝通：與供應(yīng)商、維修服務(wù)商保持良好關(guān)系，確保設(shè)備維護(hù)及時(shí)有效。

總結(jié)，醫(yī)療器械崗位是醫(yī)療服務(wù)體系中不可或缺的一環(huán)，其工作內(nèi)容廣泛而重要，需要專(zhuān)業(yè)知識(shí)、技能和責(zé)任感來(lái)確保醫(yī)療設(shè)備的高效、安全運(yùn)行。

醫(yī)療器械崗位職責(zé)范文

第1篇醫(yī)療器械銷(xiāo)售專(zhuān)員崗位職責(zé)

1、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的銷(xiāo)售及推廣；

2、根據(jù)市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)計(jì)劃，完成部門(mén)銷(xiāo)售指標(biāo)；

3、開(kāi)拓新市場(chǎng),發(fā)展新客戶,增加產(chǎn)品銷(xiāo)售范圍；

4、負(fù)責(zé)轄區(qū)市場(chǎng)信息的收集及競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的分析；

5、負(fù)責(zé)銷(xiāo)售區(qū)域內(nèi)銷(xiāo)售活動(dòng)的策劃和執(zhí)行，完成銷(xiāo)售任務(wù)；

6、管理維護(hù)客戶關(guān)系以及客戶間的長(zhǎng)期戰(zhàn)略合作計(jì)劃。

第2篇醫(yī)療器械銷(xiāo)售工程師崗位職責(zé)

醫(yī)療器械銷(xiāo)售工程師上海友合醫(yī)療科技股份有限公司上海友合醫(yī)療科技股份有限公司,友合醫(yī)療,友合職責(zé)描述:

1、根據(jù)銷(xiāo)售任務(wù)的總體要求,協(xié)同銷(xiāo)售工作,并制定工程師工作計(jì)劃與措施,實(shí)現(xiàn)團(tuán)隊(duì)銷(xiāo)售目標(biāo)任務(wù),遵守公司的管理制度與日常工作規(guī)范。完成所轄區(qū)域內(nèi)銷(xiāo)售指標(biāo);

2、熟悉機(jī)械、電氣方面的安全知識(shí),掌握機(jī)械調(diào)試與故障處理技能

3、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)設(shè)備的安裝,調(diào)試,設(shè)備的常規(guī)巡檢、csip等;

4、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)設(shè)備的日常運(yùn)行管理,手術(shù)的跟臺(tái)指導(dǎo);

5、開(kāi)發(fā)、培訓(xùn)、維護(hù)基礎(chǔ)一線客戶,促進(jìn)配件與耗材定期的訂貨、備貨;

6、學(xué)術(shù)會(huì)議及專(zhuān)題會(huì)議的的現(xiàn)場(chǎng)技術(shù)支持與產(chǎn)品解說(shuō);

7、負(fù)責(zé)所轄區(qū)域的設(shè)備招投標(biāo)標(biāo)書(shū)的制作,機(jī)器安裝與培訓(xùn);

8、負(fù)責(zé)建立區(qū)域內(nèi)設(shè)備檔案,涵蓋機(jī)器購(gòu)買(mǎi)時(shí)間、序列號(hào)、維修次數(shù)及故障現(xiàn)象、保養(yǎng)時(shí)間機(jī)器使用情況、常規(guī)操作者等信息;

9、完成銷(xiāo)售經(jīng)理下達(dá)的其他工作。

任職要求:

1、1年以上相關(guān)行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn);

2、大專(zhuān)以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)工程,市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)優(yōu)先考慮;

3、誠(chéng)實(shí)、正直,忠誠(chéng)度高、具有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)意識(shí)及服務(wù)意識(shí);

4、執(zhí)行力和責(zé)任感強(qiáng),能吃苦耐勞,有奉獻(xiàn)精神;

第3篇醫(yī)療器械維修人員崗位職責(zé)

醫(yī)療器械維修人員(售前/售后技術(shù)支持) 上海太陽(yáng)生物技術(shù)有限公司上海太陽(yáng)生物技術(shù)有限公司,太陽(yáng)生物,太陽(yáng)生物技術(shù) 1、根據(jù)銷(xiāo)售經(jīng)理和客戶需求,負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)客戶儀器測(cè)試項(xiàng)目調(diào)試、維護(hù)、保養(yǎng)和對(duì)客戶的培訓(xùn)等;

2、負(fù)責(zé)客戶的電話咨詢、技術(shù)支持及問(wèn)題解決;

3、負(fù)責(zé)將每日工作情況及行程及時(shí)反饋給公司;

4、負(fù)責(zé)填寫(xiě)調(diào)機(jī)記錄表,對(duì)調(diào)機(jī)的數(shù)據(jù)進(jìn)行加工、整理、對(duì)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題應(yīng)客觀、及時(shí)記錄并分析,以便于總結(jié)、提高;

5、根據(jù)客戶需求,為客戶提供儀器校準(zhǔn)等相關(guān)報(bào)告;

6、及時(shí)與銷(xiāo)售經(jīng)理溝通,反饋客戶的相關(guān)信息等。

任職要求:

1、20歲以上;

2、中專(zhuān)以上學(xué)歷,生物技術(shù)、藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)等專(zhuān)業(yè);

3、一年以上血凝儀調(diào)試工作,熟悉血凝產(chǎn)品知識(shí)結(jié)構(gòu),精通各種品牌血凝儀的結(jié)構(gòu)原理,有全自動(dòng)儀器調(diào)試經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

4、良好的學(xué)習(xí)和接受能力,能較好地處理人際關(guān)系及具有較強(qiáng)的溝通能力;

5、有吃苦耐勞的精神,身體健康,能適應(yīng)經(jīng)常出差。

第4篇醫(yī)療器械機(jī)械崗位職責(zé)

醫(yī)療器械機(jī)械工程師上海威之群機(jī)電制品有限公司上海威之群機(jī)電制品有限公司,威之群機(jī)械工程師,熟悉各種軟件,獨(dú)立完成出圖,打樣,修改,研發(fā)能力

第5篇醫(yī)療器械質(zhì)量工程師崗位職責(zé)

醫(yī)療器械質(zhì)量工程師邁德邁德醫(yī)療科技(上海)有限公司,邁德,邁德醫(yī)療,邁德職責(zé)描述:

1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的質(zhì)量評(píng)價(jià),包括產(chǎn)品評(píng)價(jià)方法的建立、維護(hù)、優(yōu)化和有效性評(píng)價(jià),組織實(shí)施供應(yīng)商管理、過(guò)程能力分析及過(guò)程監(jiān)控;

2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理,組織實(shí)施產(chǎn)品年度風(fēng)險(xiǎn)管理;

3、對(duì)投訴產(chǎn)品進(jìn)行分析處理,協(xié)同部門(mén)提出改進(jìn),同時(shí)協(xié)助跟蹤產(chǎn)品的質(zhì)量情況;

4、監(jiān)控生產(chǎn)工藝狀態(tài),對(duì)生產(chǎn)工藝參數(shù)的改變對(duì)產(chǎn)品的影響進(jìn)行認(rèn)定,并協(xié)助生產(chǎn)進(jìn)行驗(yàn)證工作;

5、對(duì)日常生產(chǎn)質(zhì)量數(shù)據(jù)及問(wèn)題進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析、制定整改措施并跟蹤整改計(jì)劃;

6、對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)體系符合性進(jìn)行監(jiān)督檢查,確保產(chǎn)品的生產(chǎn)過(guò)程符合要求;

7、負(fù)責(zé)完成產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)工作的審核;

8、上級(jí)指派的其他工作任務(wù)。

任職要求:

1、本科以上學(xué)歷,機(jī)械、材料、檢測(cè)等相關(guān)專(zhuān)業(yè);

2、基本掌握質(zhì)量管理基本理論和知識(shí),醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)和標(biāo);

3、3年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn);英語(yǔ)良好

4、熟悉國(guó)家醫(yī)療器械方面的法律法規(guī)優(yōu)先考慮。

第6篇醫(yī)療器械產(chǎn)品專(zhuān)員崗位職責(zé)

醫(yī)療器械產(chǎn)品(進(jìn)口)注冊(cè)專(zhuān)員上海銳品投資管理咨詢有限公司上海銳品投資管理咨詢有限公司,銳品崗位職責(zé):

1、協(xié)助完成醫(yī)療器械產(chǎn)品,體外診斷試劑的注冊(cè);

2、參與醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目;

3、與藥監(jiān)局和檢測(cè)機(jī)構(gòu)的溝通,檢測(cè),注冊(cè)進(jìn)度的跟進(jìn),解決審評(píng)過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題;

4、協(xié)助辦理生產(chǎn)企業(yè)許可證,經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證變更、換證、增項(xiàng)相關(guān)事宜;

5、協(xié)助管代組織質(zhì)量管理體系方面的體系考核,資料整理,文件起草,編制等工作;

任職要求:

1.臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理學(xué)、醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程等相關(guān)專(zhuān)業(yè),大學(xué)專(zhuān)科(含)以上學(xué)歷及中級(jí)以上職稱,英語(yǔ)六級(jí)以上或者日語(yǔ)1級(jí);

2.二年以上醫(yī)療儀器產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)經(jīng)驗(yàn);

3.有醫(yī)療器械二類(lèi)以上注冊(cè)、報(bào)批的經(jīng)驗(yàn),有體外診斷試劑產(chǎn)品研發(fā)及生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;熟悉醫(yī)療器械相關(guān)產(chǎn)品的申報(bào)流程,產(chǎn)品注冊(cè)相關(guān)法律法規(guī);

4.要有較強(qiáng)的協(xié)調(diào)能力、團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力、執(zhí)行能力、學(xué)習(xí)能力、計(jì)劃能力和控制能力;

5.較強(qiáng)的計(jì)算機(jī)、辦公軟件(word/e_cel/ppt)和網(wǎng)絡(luò)的使用技能;

6.性格開(kāi)朗,對(duì)工作認(rèn)真負(fù)責(zé)。

第7篇醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)專(zhuān)員崗位職責(zé)

醫(yī)療器械產(chǎn)品(進(jìn)口)注冊(cè)專(zhuān)員上海銳品投資管理咨詢有限公司上海銳品投資管理咨詢有限公司,銳品崗位職責(zé):

1、協(xié)助完成醫(yī)療器械產(chǎn)品,體外診斷試劑的注冊(cè);

2、參與醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目;

3、與藥監(jiān)局和檢測(cè)機(jī)構(gòu)的溝通,檢測(cè),注冊(cè)進(jìn)度的跟進(jìn),解決審評(píng)過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題;

4、協(xié)助辦理生產(chǎn)企業(yè)許可證,經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證變更、換證、增項(xiàng)相關(guān)事宜;

5、協(xié)助管代組織質(zhì)量管理體系方面的體系考核,資料整理,文件起草,編制等工作;

任職要求:

2.二年以上醫(yī)療儀器產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)經(jīng)驗(yàn);

4.要有較強(qiáng)的協(xié)調(diào)能力、團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力、執(zhí)行能力、學(xué)習(xí)能力、計(jì)劃能力和控制能力;

5.較強(qiáng)的計(jì)算機(jī)、辦公軟件(word/e_cel/ppt)和網(wǎng)絡(luò)的使用技能;

6.性格開(kāi)朗,對(duì)工作認(rèn)真負(fù)責(zé)。

第8篇醫(yī)療器械項(xiàng)目經(jīng)理崗位職責(zé)

醫(yī)療器械項(xiàng)目經(jīng)理北京比中生物醫(yī)學(xué)科技有限公司北京比中生物醫(yī)學(xué)科技有限公司,比中 1 任務(wù)

管理臨床試驗(yàn)項(xiàng)目。

2 職責(zé)

根據(jù)客戶的需求和要求以及適用的法規(guī)完成臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)與協(xié)調(diào)。;

在合同要求的期限、費(fèi)用下按照相應(yīng)的sop完成臨床試驗(yàn),并確保試驗(yàn)質(zhì)量。。

3 主要工作

3.1 項(xiàng)目管理

主導(dǎo)臨床研究的計(jì)劃、啟動(dòng)、跟進(jìn);

整理并持續(xù)的向臨床操作部門(mén)經(jīng)理匯報(bào)項(xiàng)目情況;

整理并定期向客戶反饋?lái)?xiàng)目情況;

跟進(jìn)臨床研究期間對(duì)供應(yīng)商和合作伙伴;

跟進(jìn)臨床預(yù)算和款項(xiàng)支出情況。

3.2 臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)

主導(dǎo)項(xiàng)目可行性研究;

參與和管理臨床研究文件的制作、批準(zhǔn)的協(xié)調(diào):臨床試驗(yàn)方案、統(tǒng)計(jì)分析計(jì)劃、數(shù)據(jù)管理計(jì)劃、知情同意書(shū)、病例報(bào)告表等;

3.3 臨床研究啟動(dòng)

臨床研究啟動(dòng)的管理;

倫理委員會(huì)和臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的聯(lián)系與溝通;

研究者的選擇和研究者會(huì)議;

后勤的協(xié)調(diào);

協(xié)助監(jiān)查員完成其所負(fù)責(zé)的研究中心的啟動(dòng);

臨床研究文檔編制的維護(hù)。

3.4 臨床研究隨訪和臨床研究報(bào)告

跟進(jìn)項(xiàng)目預(yù)算的支出情況;

緊密聯(lián)系監(jiān)查員開(kāi)展項(xiàng)目監(jiān)查工作;

根據(jù)公司sop對(duì)監(jiān)督數(shù)據(jù)收集和質(zhì)控;

跟相關(guān)部門(mén)合作,對(duì)臨床的風(fēng)險(xiǎn)收益比進(jìn)行評(píng)估;

臨床試驗(yàn)期間可能的臨床試驗(yàn)方案修正案的管理,其他可能相關(guān)的事宜(例如,向倫理委員會(huì)提交修正案等);

臨床試驗(yàn)期間sae和其他安全性事件的管理;

跟進(jìn)和協(xié)調(diào)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計(jì)工作;

組織召開(kāi)臨床試驗(yàn)總結(jié)會(huì)議;

跟進(jìn)和協(xié)調(diào)醫(yī)學(xué)寫(xiě)作部門(mén)完成臨床試驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)文件的撰寫(xiě)和修訂;

維護(hù)和整理臨床研究文檔;

4 經(jīng)驗(yàn)和資質(zhì)的要求

醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷

熟悉臨床試驗(yàn)相關(guān)的法規(guī)

良好的英語(yǔ)水平

能熟練使用各種辦公軟件

擁有醫(yī)療器械臨床研究項(xiàng)目的管理經(jīng)驗(yàn)

第9篇醫(yī)療器械推廣崗位職責(zé)

醫(yī)療器械-市場(chǎng)推廣專(zhuān)員新誠(chéng)生物廣州新誠(chéng)生物科技有限公司,新誠(chéng)生物,星辰產(chǎn)學(xué)研,新誠(chéng) 1、根據(jù)公司產(chǎn)品情況,制定產(chǎn)品銷(xiāo)售策略;

2、拓展各種推廣渠道,實(shí)施產(chǎn)品推廣策略;

3、提煉產(chǎn)品的關(guān)鍵信息,塑造產(chǎn)品的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)制定,參與公司產(chǎn)品的宣傳資料、培訓(xùn)資料的制作;

4、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的市場(chǎng)調(diào)研,及時(shí)收集和反饋相應(yīng)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)狀況,進(jìn)行相關(guān)競(jìng)爭(zhēng)產(chǎn)品的分析及提案;

5、負(fù)責(zé)臨床專(zhuān)家網(wǎng)絡(luò)的建立和維護(hù);

6、公眾號(hào)平臺(tái)推廣資料(產(chǎn)品信息)撰寫(xiě);

任職資格:

1. 學(xué)歷本科及以上, 醫(yī)用材料學(xué)、醫(yī)藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)

2. 2年以上醫(yī)療行業(yè)產(chǎn)品銷(xiāo)售或產(chǎn)品推廣工作經(jīng)驗(yàn),有新產(chǎn)品銷(xiāo)售拓展經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;

第10篇醫(yī)療器械質(zhì)量管理崗位職責(zé)

醫(yī)療器械生產(chǎn)/質(zhì)量管理崗位職責(zé):

1. 組織制定公司質(zhì)量方針、建立公司內(nèi)部質(zhì)量體系和相應(yīng)的質(zhì)量目標(biāo),制定質(zhì)量控制的工作流程及操作規(guī)范,并督促檢查制度的貫徹執(zhí)行;

2. 根據(jù)公司的質(zhì)量方針和目標(biāo),建立和實(shí)施公司質(zhì)量管理制度,制定并組織實(shí)施公司質(zhì)量年度工作計(jì)劃,定期總結(jié)分析質(zhì)量提升的結(jié)果情況,及時(shí)解決生產(chǎn)中遇到的問(wèn)題;

3.參與公司合同評(píng)審,產(chǎn)前與技術(shù)。生產(chǎn)部進(jìn)行質(zhì)量技術(shù)交流討論,并參加產(chǎn)前會(huì)議提出質(zhì)量要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

4.貫徹實(shí)施公司技術(shù)法規(guī)、規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn),對(duì)所有銷(xiāo)售訂單進(jìn)行內(nèi)檢并出具質(zhì)檢報(bào)告;

5. 對(duì)外協(xié)件檢驗(yàn)、生產(chǎn)過(guò)程檢驗(yàn)以及成品檢驗(yàn)制定詳細(xì)流程及標(biāo)準(zhǔn);

6.支持與協(xié)調(diào)本部門(mén)與其他部門(mén)之間的工作,配合相關(guān)部門(mén)完成公司相關(guān)技術(shù)質(zhì)量的認(rèn)證及做好iso體系標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)工作;

7.提出設(shè)備和工藝、材料改進(jìn)合理建議、為降低生產(chǎn)成本向公司提供參考數(shù)據(jù);

8.監(jiān)控工藝狀態(tài),對(duì)工藝參數(shù)的改變對(duì)產(chǎn)品的影響進(jìn)行認(rèn)定,并論證設(shè)定的合理性;

9. 根據(jù)公司整體質(zhì)量狀況組織質(zhì)量控制方案,監(jiān)控產(chǎn)品全程質(zhì)量(索賠、歸還、監(jiān)控等);

10. 制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品信息反饋、統(tǒng)計(jì)流程,負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄的收集、整理、歸檔和管理工作;

11. 負(fù)責(zé)公司計(jì)量設(shè)備、工具的校驗(yàn)保管及登記使用管理,建立工量具使用管理臺(tái)賬;

12. 處理客戶反饋,依據(jù)反饋改善質(zhì)量控制,總結(jié)產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題并推動(dòng)相關(guān)部門(mén)及時(shí)解決;

13. 建立、維護(hù)并持續(xù)改善質(zhì)量管理體系,并確保其有效運(yùn)行,推進(jìn)業(yè)務(wù)流程標(biāo)準(zhǔn)化;

14.責(zé)本部門(mén)員工請(qǐng)假等審批手續(xù)與人員調(diào)配工作。對(duì)員工出勤、紀(jì)律、技術(shù)考核、績(jī)效考核和責(zé)任心等負(fù)責(zé);積極掌握員工思想動(dòng)態(tài),深入、細(xì)致地做好員工的思想工作,并定期向公司報(bào)告員工動(dòng)態(tài)及員工意見(jiàn)要求,采取合理的措施確保車(chē)間的穩(wěn)定;

15.制定部門(mén)培訓(xùn)計(jì)劃,提升所轄人員的專(zhuān)業(yè)技能和綜合素質(zhì),積極配合公司相關(guān)工作人員做好員工的綜合培訓(xùn);領(lǐng)導(dǎo)所轄員工深入貫徹執(zhí)行公司的安全生產(chǎn)制度管理制度及相關(guān)規(guī)章制度;

16.參與產(chǎn)品設(shè)計(jì)、工藝流程的審核工作,以確保其符合品質(zhì)保證的要求和質(zhì)量;

17. 配合技術(shù)部門(mén)進(jìn)行新產(chǎn)品試制及質(zhì)量控制;

18. 管理權(quán)限:對(duì)不按作業(yè)指導(dǎo)書(shū)或工藝圖紙要求操作人員提出意見(jiàn)和制止生產(chǎn),及不按標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行檢驗(yàn)的品檢人員進(jìn)行處罰或辭退;有權(quán)拒絕使用不符合質(zhì)量要求的材料;有權(quán)對(duì)不符合大批量生產(chǎn)的工藝要求提出整改意見(jiàn);有權(quán)對(duì)影響產(chǎn)品質(zhì)量的相關(guān)人員提出調(diào)離建議。

任職要求:

1.本科及以上學(xué)歷,3年以上工作經(jīng)驗(yàn),品質(zhì)主管及以上職位;

2.日企工作背景; 崗位職責(zé):