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藥械質(zhì)量責(zé)任事故追究制度匯編(3篇范文)

更新時(shí)間:2024-11-20 查看人數(shù):15

藥械質(zhì)量責(zé)任事故追究制度

有哪些

藥械質(zhì)量責(zé)任事故追究制度主要包括三個(gè)層面:一是生產(chǎn)企業(yè)的內(nèi)部責(zé)任制度,二是監(jiān)管部門(mén)的追責(zé)機(jī)制,三是法律層面的責(zé)任追究規(guī)定。這三個(gè)層次相互交織,共同構(gòu)建了藥品和醫(yī)療器械質(zhì)量的嚴(yán)密監(jiān)管網(wǎng)絡(luò)。

內(nèi)容是什么

1. 生產(chǎn)企業(yè)內(nèi)部責(zé)任制度:企業(yè)需建立完善的質(zhì)量管理體系,明確從研發(fā)、生產(chǎn)到銷(xiāo)售的每一個(gè)環(huán)節(jié)的責(zé)任人,確保質(zhì)量問(wèn)題能追溯到個(gè)人,以便及時(shí)糾正和預(yù)防。

2. 監(jiān)管部門(mén)追責(zé)機(jī)制:政府部門(mén)對(duì)藥械質(zhì)量進(jìn)行持續(xù)監(jiān)控,一旦發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題,將對(duì)涉事企業(yè)進(jìn)行調(diào)查,并根據(jù)情況對(duì)相關(guān)責(zé)任人進(jìn)行行政處分或經(jīng)濟(jì)處罰。

3. 法律責(zé)任追究規(guī)定:依據(jù)相關(guān)法律法規(guī),如《藥品管理法》等,對(duì)重大質(zhì)量事故的責(zé)任人,可能面臨刑事責(zé)任,包括但不限于罰款、吊銷(xiāo)許可證乃至刑事責(zé)任追究。

重點(diǎn)

重點(diǎn)在于確保制度的有效執(zhí)行和公平公正。企業(yè)需定期進(jìn)行質(zhì)量審計(jì),強(qiáng)化員工的質(zhì)量意識(shí)培訓(xùn);監(jiān)管部門(mén)需保持公正透明,嚴(yán)懲違規(guī)行為,維護(hù)市場(chǎng)秩序;法律則作為最后的防線,對(duì)嚴(yán)重違法行為進(jìn)行嚴(yán)厲打擊。三者協(xié)同作用,形成有效的質(zhì)量控制環(huán)境,保護(hù)公眾的用藥安全。

存在的問(wèn)題

盡管制度相對(duì)完善,但在實(shí)際操作中仍存在一些挑戰(zhàn)。例如,部分企業(yè)可能為了降低成本而忽視質(zhì)量控制,內(nèi)部責(zé)任制度執(zhí)行力度不夠;監(jiān)管部門(mén)資源有限,可能存在監(jiān)管盲區(qū);法律執(zhí)行時(shí),有時(shí)因證據(jù)收集困難或法律解釋不一,導(dǎo)致責(zé)任追究不力。這些問(wèn)題需要通過(guò)加強(qiáng)企業(yè)自律、提升監(jiān)管效率和技術(shù)手段,以及法律的細(xì)化和完善來(lái)逐步解決。

藥械質(zhì)量責(zé)任事故追究制度范文

第1篇 藥械質(zhì)量責(zé)任事故追究制度

一、藥械質(zhì)量責(zé)任事故即是指藥械使用單位因采購(gòu)、保管養(yǎng)護(hù)、設(shè)備等原因而導(dǎo)致產(chǎn)生的假劣藥品和醫(yī)療器械的行為。

二、藥械的采購(gòu)程序符合藥械采購(gòu)管理制度的,其購(gòu)進(jìn)的藥械屬于假劣藥品和醫(yī)療器械的,藥械使用單位應(yīng)積極主動(dòng)地協(xié)助食品藥品監(jiān)督局稽查科追查相關(guān)企業(yè)或生產(chǎn)廠家的責(zé)任。

三、藥械的采購(gòu)程序不符合藥械采購(gòu)管理制度的,其購(gòu)進(jìn)的藥械屬于假劣藥品和醫(yī)療器械的,藥械采購(gòu)主管領(lǐng)導(dǎo)及其采購(gòu)人員應(yīng)負(fù)主要責(zé)任。因之而受到處罰的,主管領(lǐng)導(dǎo)及采購(gòu)人員應(yīng)按照其責(zé)任的大小承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任。

四、因養(yǎng)護(hù)保管不當(dāng)而導(dǎo)致假劣藥品和醫(yī)療藥械,并未按照有關(guān)規(guī)定報(bào)請(qǐng)銷(xiāo)毀依然存放于藥房的,應(yīng)追究主管領(lǐng)導(dǎo)及相關(guān)責(zé)任人的責(zé)任,由此而受經(jīng)濟(jì)處罰的,應(yīng)根據(jù)相關(guān)人員的責(zé)任,責(zé)令其承擔(dān)相應(yīng)的經(jīng)濟(jì)賠償責(zé)任。

五、因設(shè)備缺乏而導(dǎo)致的假劣藥品和醫(yī)療器械,并未按照有關(guān)規(guī)定報(bào)請(qǐng)銷(xiāo)毀而依然存放于藥房的,應(yīng)追究相關(guān)責(zé)任人的責(zé)任,由此而受到處罰的,應(yīng)根據(jù)相關(guān)責(zé)任人的責(zé)任,責(zé)令其承擔(dān)相應(yīng)的經(jīng)濟(jì)賠償責(zé)任。

因上述問(wèn)題而觸犯刑律的,應(yīng)依法追究其法律責(zé)任。

第2篇 附二醫(yī)院藥品藥械質(zhì)量責(zé)任事故追究制度

第二醫(yī)院藥品藥械質(zhì)量責(zé)任事故追究制度

一、藥械質(zhì)量責(zé)任事故即是指藥械使用單位因采購(gòu)、保管養(yǎng)護(hù)、設(shè)備等原因而導(dǎo)致產(chǎn)生的假劣藥品和醫(yī)療器械的行為。

二、藥械的采購(gòu)程序符合藥械采購(gòu)管理制度的,其購(gòu)進(jìn)的藥械屬于假劣藥品和醫(yī)療器械的,藥械使用單位應(yīng)積極主動(dòng)地協(xié)助市局稽查科追查相關(guān)企業(yè)或生產(chǎn)廠家的責(zé)任。

三、藥械的采購(gòu)程序不符合藥械采購(gòu)管理制度的,其購(gòu)進(jìn)的藥械屬于假劣藥品和醫(yī)療器械的,藥械采購(gòu)主管領(lǐng)導(dǎo)及其采購(gòu)人員應(yīng)負(fù)主要責(zé)任。因之而受到處罰的,主管領(lǐng)導(dǎo)及采購(gòu)人員應(yīng)按照其責(zé)任的大小承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任。

四、因養(yǎng)護(hù)保管不當(dāng)而導(dǎo)致假劣藥品和醫(yī)療藥械并未按照有關(guān)規(guī)定報(bào)請(qǐng)銷(xiāo)毀,依然存放于藥房的,應(yīng)追究主管領(lǐng)導(dǎo)及相關(guān)責(zé)任人的責(zé)任,由此而受處罰的,應(yīng)根據(jù)相關(guān)人員的責(zé)任,責(zé)令其承擔(dān)相應(yīng)的經(jīng)濟(jì)賠償責(zé)任。

五、因設(shè)備缺乏而導(dǎo)致的假劣藥品和醫(yī)療器械并未按照有關(guān)規(guī)定請(qǐng)銷(xiāo)毀,依然存放于藥房的,應(yīng)追究相關(guān)責(zé)任人的責(zé)任,由此而受處罰的,應(yīng)根據(jù)相關(guān)責(zé)任人的責(zé)任,責(zé)令其承擔(dān)相應(yīng)的經(jīng)濟(jì)賠償責(zé)任。

六、因上述問(wèn)題而觸犯刑律的,應(yīng)依法追究其法律責(zé)任。

第3篇 藥械質(zhì)量責(zé)任事故追究制度范本

一、藥械質(zhì)量責(zé)任事故即是指藥械使用單位因采購(gòu)、保管養(yǎng)護(hù)、設(shè)備等原因而導(dǎo)致產(chǎn)生的假劣藥品和醫(yī)療器械的行為。

二、藥械的采購(gòu)程序符合藥械采購(gòu)管理制度的,其購(gòu)進(jìn)的藥械屬于假劣藥品和醫(yī)療器械的,藥械使用單位應(yīng)積極主動(dòng)地協(xié)助食品藥品監(jiān)督局稽查科追查相關(guān)企業(yè)或生產(chǎn)廠家的責(zé)任。

三、藥械的采購(gòu)程序不符合藥械采購(gòu)管理制度的,其購(gòu)進(jìn)的藥械屬于假劣藥品和醫(yī)療器械的,藥械采購(gòu)主管領(lǐng)導(dǎo)及其采購(gòu)人員應(yīng)負(fù)主要責(zé)任。因之而受到處罰的,主管領(lǐng)導(dǎo)及采購(gòu)人員應(yīng)按照其責(zé)任的大小承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任。

四、因養(yǎng)護(hù)保管不當(dāng)而導(dǎo)致假劣藥品和醫(yī)療藥械,并未按照有關(guān)規(guī)定報(bào)請(qǐng)銷(xiāo)毀依然存放于藥房的,應(yīng)追究主管領(lǐng)導(dǎo)及相關(guān)責(zé)任人的責(zé)任,由此而受經(jīng)濟(jì)處罰的,應(yīng)根據(jù)相關(guān)人員的責(zé)任,責(zé)令其承擔(dān)相應(yīng)的經(jīng)濟(jì)賠償責(zé)任。

五、因設(shè)備缺乏而導(dǎo)致的假劣藥品和醫(yī)療器械,并未按照有關(guān)規(guī)定報(bào)請(qǐng)銷(xiāo)毀而依然存放于藥房的,應(yīng)追究相關(guān)責(zé)任人的責(zé)任,由此而受到處罰的,應(yīng)根據(jù)相關(guān)責(zé)任人的責(zé)任,責(zé)令其承擔(dān)相應(yīng)的經(jīng)濟(jì)賠償責(zé)任。

因上述問(wèn)題而觸犯刑律的,應(yīng)依法追究其法律責(zé)任。

=相關(guān)管理制度=

藥械質(zhì)量責(zé)任事故追究制度匯編(3篇范文)

藥械質(zhì)量責(zé)任事故追究制度主要包括三個(gè)層面:一是生產(chǎn)企業(yè)的內(nèi)部責(zé)任制度,二是監(jiān)管部門(mén)的追責(zé)機(jī)制,三是法律層面的責(zé)任追究規(guī)定。這三個(gè)層次相互交織,共同構(gòu)建了藥品和醫(yī)療器械質(zhì)量的嚴(yán)密監(jiān)管網(wǎng)絡(luò)。
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