體系專(zhuān)員專(zhuān)員崗位職責(zé)15篇

第1篇 體系專(zhuān)員職位描述與崗位職責(zé)任職要求

職位描述：

按照滾動(dòng)內(nèi)審計(jì)劃對(duì)質(zhì)量環(huán)境體系進(jìn)行滾動(dòng)內(nèi)審；

梳理與跟進(jìn)需要追蹤的各類(lèi)審查后的問(wèn)題；

根據(jù)體系運(yùn)行情況對(duì)各類(lèi)不適宜文件進(jìn)行必要的增補(bǔ)、修訂和編寫(xiě)；

準(zhǔn)備季度抽查的相關(guān)資料，按抽查計(jì)劃實(shí)施抽查活動(dòng)；

整理體系運(yùn)行監(jiān)測(cè)結(jié)果匯總表及需改進(jìn)項(xiàng)，追蹤“改進(jìn)項(xiàng)”；

協(xié)助內(nèi)審、外審及其他體系審核。

各類(lèi)文件報(bào)表的管理；

部門(mén)交辦的臨時(shí)事項(xiàng)。

第2篇 標(biāo)準(zhǔn)化體系專(zhuān)員崗位職責(zé)

標(biāo)準(zhǔn)化與體系管理專(zhuān)員 威海廣泰 威海廣泰空港設(shè)備股份有限公司,威海廣泰,廣泰 工作職責(zé):(標(biāo)準(zhǔn)化管理專(zhuān)員、質(zhì)量體系管理專(zhuān)員或安全體系管理專(zhuān)員)

標(biāo)準(zhǔn)化管理:

1、負(fù)責(zé)圖紙(設(shè)計(jì)圖紙、工裝圖紙)及文件(一次性技術(shù)處置單、技術(shù)更改單、技術(shù)信息公告)標(biāo)準(zhǔn)化審查;

2、負(fù)責(zé)技術(shù)更改可操作性檢查及技術(shù)更改跟蹤表的相關(guān)處置與維護(hù);

3、負(fù)責(zé)組織開(kāi)展原材料標(biāo)準(zhǔn)化工作,參與原材料定期評(píng)審并組織規(guī)范原材料信息。

體系管理:

質(zhì)量體系或安全環(huán)境與職業(yè)健康體系管理。

崗位要求:

1、機(jī)械專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷(安全工程專(zhuān)業(yè)可從事安全環(huán)境體系管理);

2、具有2年以上相關(guān)崗位工作經(jīng)驗(yàn);

3、溝通、協(xié)調(diào)能力好。

第3篇 qmo specialist質(zhì)量體系專(zhuān)員崗位職責(zé)描述崗位要求

職位描述：

職責(zé)描述：

summary

?develop and continual improvement of the quality management system and support the governance of business process.

?ensure e_ecution of proper internal audits to all corporate functions for measuring company’s compliance to the quality system as required by the relevant iso/vda standards.

?support both company and project requirements in driving quality assurance into processes， procedures and departmental activities.

duties and responsibilities

(these are the positions essential duties and is not an all-inclusive list)

main areas of responsibilities are:

?ensure a proper quality management system based on the global one is in place and controlled in compliance with iso/vda relevant standards.

?participate in the development of the quality management system based on business processes and their continuous improvement.

?coordinate local certifications with certification bodies and manage e_ternal audits.

?ensure compliance to quality management system and related iso/vda standards by establishing and performing internal audits that measure the effectiveness of the systems; including management of local and cross-country audit plans.

?ensure that quality management system documentation is updated according to guidelines.

?ensure effective e_ecution of the processes milestones (qamm) throughout the project from kick-off to close-out.

?support qmo manager in the implementation of common quality methodologies， tools and information systems， their continuous improvement and alignment on best practices.

?support qmo manager in the monitoring of quality kpis， the analysis of results and the development and monitoring of improvement plans.

?assure lessons learned and nonconformity process are facilitated and driven back into the business processes for continuous improvement.

?responsible to identify and communicate quality general concerns and or issues to appropriate department.

?support continuous improvement activities e.g.， kaizen， 5s， si_ sigma projects， value engineering， lean manufacturing， etc.

knowledge & skills

?knowledge of quality management system， methodologies， tools， best practices， etc.

?knowledge of iso/vda standards principles within the scope of application.

?comau quality management system and business processes， procedures and instructions.

?iso 9001/vda 6.4 internal auditor certification.

?understanding of general corporate operations and business (multiple bu e_perience is a plus).

?quality philosophies – basic principles and practices

?management systems standards

?comau quality foundations

?quality kpi (key performance indicators)

?quality-specific it tools

?management system auditing skills

?supplier auditing skills

?general knowledge of wcm qc-pillar

?problem solving: defect analysis and prevention，

?reliability and risk management

?customer specifications (technical and regulatory)

?outline of product development process / milestones and quality gates management

?chargeback

behavioral competencies

?teamwork with cross functional teams

?communication skills， verbal， written and follow-up

?ability to interface in a multicultural environment.

?business awareness

?managing relationships

?communication

?personal organization

?change minded & driven

qualifications

?education :

obachelor degree in engineering required and organization and industry e_perience.

?previous e_periences

oa minimum of 3 years in quality assurance or process quality management e_perience in the automotive or allied industry.

oe_periences in engineering/manufacturing environment preferred.

?languages

oenglish: fluent

職位要求：

第4篇 管理體系專(zhuān)員崗位職責(zé)任職要求

管理體系專(zhuān)員崗位職責(zé)

職責(zé)描述:

1、 負(fù)責(zé)進(jìn)行公司質(zhì)量管理體系的認(rèn)證、維護(hù)并持續(xù)改進(jìn);維持各部門(mén)體系的正常運(yùn)行;

2、 協(xié)助部門(mén)經(jīng)理組織安排公司的質(zhì)量?jī)?nèi)審工作，核查問(wèn)題，跟進(jìn)協(xié)調(diào)和落實(shí)糾正預(yù)防措施，推動(dòng)質(zhì)量管理體系持續(xù)改進(jìn);

3、 協(xié)助部門(mén)經(jīng)理起草，修訂和定期回顧質(zhì)量管理體系相關(guān)文件;

4、 協(xié)助部門(mén)經(jīng)理組織安排體系規(guī)定的質(zhì)量意識(shí)、質(zhì)量管理理論和實(shí)踐等方面的體系培訓(xùn)與教育;

5、協(xié)助部門(mén)經(jīng)理起草、修訂、受控下發(fā)質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、三級(jí)管理文件等質(zhì)量管理體系文件，并督促各部門(mén)嚴(yán)格按照文件要求執(zhí)行，同時(shí)對(duì)文件的執(zhí)行情況及效果進(jìn)行跟蹤;

6、 參與產(chǎn)品注冊(cè)的資料準(zhǔn)備工作，協(xié)調(diào)處理或解決醫(yī)療器械申報(bào)注冊(cè)過(guò)程中的有關(guān)問(wèn)題。

任職要求:

1、醫(yī)學(xué)、生物、微生物學(xué)、藥學(xué)、檢驗(yàn)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)或以上學(xué)歷;

2、二類(lèi)醫(yī)療器械企業(yè)2年以上質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，有相同管理崗位者優(yōu)先;

3、熟悉并掌握iso13485，iso9000質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn);

4、較強(qiáng)的組織，協(xié)調(diào)和溝通能力;責(zé)任心強(qiáng)，具備團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)和合作精神。

管理體系專(zhuān)員崗位

第5篇 體系專(zhuān)員崗位職責(zé)任職要求

體系專(zhuān)員崗位職責(zé)

職責(zé)描述:

1.負(fù)責(zé)體系內(nèi)審的年度計(jì)劃制定與實(shí)施，流程研討，體系文件建立、修訂、執(zhí)行和稽查;

2.負(fù)責(zé)體系審核，從準(zhǔn)備資料到現(xiàn)場(chǎng)查核到不符合項(xiàng)的追蹤落實(shí);

3.組織質(zhì)量、環(huán)境體系管理評(píng)審并制定優(yōu)先改善計(jì)劃并完成有效性驗(yàn)證;

4.顧客滿意度監(jiān)視和測(cè)量;

5.體系培訓(xùn)(新員工入職培訓(xùn)、部門(mén)培訓(xùn)、體系文件培訓(xùn));

6.環(huán)境因素及危險(xiǎn)源識(shí)別和評(píng)價(jià)、重要環(huán)境因素控制方案;

7.標(biāo)準(zhǔn)/法律法規(guī)的收集和更新，進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)庫(kù)管理并完成合規(guī)性評(píng)價(jià)。

任職要求:1.本科及以上學(xué)歷，英語(yǔ)四級(jí)以上，一年以上制造業(yè)體系管理工作經(jīng)驗(yàn);

2.具備iso9001內(nèi)審員資格，熟悉各內(nèi)、外審核流程;

3.熟悉各項(xiàng)體系文件建立、修訂、執(zhí)行和稽查的操作流程;

4.具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力，抗壓能力強(qiáng)。

體系專(zhuān)員崗位

第6篇 質(zhì)量管理體系專(zhuān)員崗位職責(zé)

質(zhì)量管理體系專(zhuān)員 陜西航天泵閥科技集團(tuán)有限公司 陜西航天泵閥科技集團(tuán)有限公司,航天德林,陜西航天泵閥科技集團(tuán)有限公司,泵閥 職責(zé)描述:

1、協(xié)助編制質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全手冊(cè)、控制程序和特種設(shè)備質(zhì)量手冊(cè)、程序文件等,完善質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全體系文件的各項(xiàng)內(nèi)容;

2、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理體系和特種設(shè)備體系的組織、推行、監(jiān)督,并對(duì)質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理體系進(jìn)行維護(hù),組織內(nèi)部評(píng)審和管理評(píng)審,確保其運(yùn)行的有效性;

3、協(xié)助制定公司質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理的各項(xiàng)規(guī)章制度、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、工藝標(biāo)準(zhǔn)等文件;

4、負(fù)責(zé)對(duì)公司人員進(jìn)行質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理體系和特種設(shè)備體系知識(shí)的培訓(xùn)、宣傳工作;

5、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理體系的第一方、第二方、第三方審核的策劃、組織、實(shí)施及效果跟蹤驗(yàn)證工作;

6、負(fù)責(zé)對(duì)各部門(mén)日常體系有效運(yùn)行情況進(jìn)行指導(dǎo)、檢查、落實(shí),督辦各部門(mén)體系工作,并追蹤驗(yàn)證整改效果;

7、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理體系文件的管理,并對(duì)公司運(yùn)營(yíng)相關(guān)的法律法規(guī)及時(shí)進(jìn)行更新、評(píng)價(jià);

8、負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理體系運(yùn)作情況進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)(如質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全目標(biāo)的完成),作為持續(xù)改進(jìn)依據(jù)。

任職要求:

1、2年以上機(jī)械制造企業(yè)和特種設(shè)備產(chǎn)品的質(zhì)量體系管理經(jīng)驗(yàn),具有良好的溝通能力,語(yǔ)言表達(dá)能力,能夠熟練使用辦公自動(dòng)化軟件,有較強(qiáng)的組織、協(xié)調(diào)及策劃能力,能夠及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題并解決問(wèn)題。

2、專(zhuān)業(yè):機(jī)械制造、質(zhì)量管理、企業(yè)管理相關(guān)專(zhuān)業(yè)

3、年齡:25--45

第7篇 品質(zhì)體系專(zhuān)員崗位職責(zé)

品質(zhì)體系專(zhuān)員 廣州易力日拓電子科技有限公司 廣州易力日拓電子科技有限公司,易力日拓 1、負(fù)責(zé)制定體系、工作流程體系的督查管理方案。

2、監(jiān)督并反饋體系運(yùn)行狀況,對(duì)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題,組織相關(guān)部門(mén)研究分析,出具改進(jìn)方案或意見(jiàn),并加以完善實(shí)施。

3 、管理體系文件的編寫(xiě)、修改、制定,包括(手冊(cè)、程序文件、記錄等第三層文件)

4 、負(fù)責(zé)體系文件、記錄的控制管理工作。

5、負(fù)責(zé)外來(lái)文件和法律、法規(guī)及其他要求的收集、評(píng)估管理工作

6、負(fù)責(zé)體系宣傳培訓(xùn)工作。

7、負(fù)責(zé)對(duì)公司各部門(mén)體系運(yùn)行的技術(shù)支持、協(xié)助、協(xié)調(diào),并進(jìn)行監(jiān)督和檢查工作

8、了解相關(guān)的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及各種產(chǎn)品認(rèn)證實(shí)施細(xì)則,推動(dòng)相關(guān)部門(mén)按照其執(zhí)行

9、填報(bào)產(chǎn)品認(rèn)證資料,與質(zhì)量認(rèn)證機(jī)構(gòu)聯(lián)絡(luò)產(chǎn)品認(rèn)證事宜

10、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作

任職資格:

1、大專(zhuān)以上學(xué)歷,英語(yǔ)良好

2、1年以上相關(guān)行業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)

3、熟悉iso9001、iatf16949等質(zhì)量管理體系,了解運(yùn)作該當(dāng),熟悉運(yùn)用質(zhì)量管理工具及方法

4、工作認(rèn)真負(fù)責(zé),嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致,有較強(qiáng)的分析解決問(wèn)題能力

第8篇 安全體系專(zhuān)員崗位職責(zé)

信息安全體系專(zhuān)員 信雅達(dá) 信雅達(dá)系統(tǒng)工程股份有限公司,信雅達(dá)系統(tǒng)工程,信雅達(dá) 崗位職責(zé):

1、 負(fù)責(zé)公司iso27001信息安全體系文件的編寫(xiě)及管理;

2、 負(fù)責(zé)公司體系審查中按體系要求提供相關(guān)資料,收集并匯總;

3、 負(fù)責(zé)相關(guān)管理體系內(nèi)審及糾正措施跟蹤,外審不合格項(xiàng)糾正跟蹤;

4、 融合公司iso9000質(zhì)量管理體系,和質(zhì)量管理部共同整合27001-9000一體化管理制度、流程;

5、 公司安全管理宣傳及培訓(xùn),定期更新安全知識(shí)及信息;

任職資格

1、計(jì)算機(jī)相關(guān)專(zhuān)業(yè),本科及以上學(xué)歷;

2、3年或以上軟件行業(yè)qa管理經(jīng)驗(yàn),質(zhì)量體系管理經(jīng)驗(yàn);

3、熟悉iso27001/9000標(biāo)準(zhǔn)及qa工作流程,熟練使用office辦公軟件;

4、較強(qiáng)的組織,協(xié)調(diào)和溝通能力;責(zé)任心強(qiáng),具備團(tuán)隊(duì)合作精神;

5、具有質(zhì)量外審員資格優(yōu)先考慮

第9篇 體系專(zhuān)員崗位職責(zé)(20篇)

體系專(zhuān)員(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)推動(dòng)地區(qū)的體系工作開(kāi)展。

2、負(fù)責(zé)區(qū)域體系文件的執(zhí)行及執(zhí)行情況抽查。

3、對(duì)地區(qū)各部門(mén)擬定的制度文件進(jìn)行審核,并予以指導(dǎo)。

4、負(fù)責(zé)地區(qū)體系體系工作的建立和完善。

5、負(fù)責(zé)地區(qū)各項(xiàng)文件資料管理及地區(qū)、區(qū)域、事業(yè)部文件梳理。

6、負(fù)責(zé)地區(qū)基礎(chǔ)管理評(píng)估,保證評(píng)估工作的順利開(kāi)展。

7、協(xié)助事業(yè)部,區(qū)域開(kāi)展對(duì)地區(qū)的內(nèi)審工作。

8、負(fù)責(zé)對(duì)事業(yè)部,區(qū)域基礎(chǔ)管理評(píng)審中存在的問(wèn)題整改情況進(jìn)行跟蹤。

9、負(fù)責(zé)組織、協(xié)調(diào)對(duì)地區(qū)審核問(wèn)題改善、糾偏。

10、負(fù)責(zé)對(duì)地區(qū)的安全生產(chǎn)管理工作,協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)貫徹執(zhí)行國(guó)家及集團(tuán)、事業(yè)部有關(guān)安全生產(chǎn)方針、政策、法規(guī)、法令及規(guī)章制度,并監(jiān)督檢查執(zhí)行情況。

11、負(fù)責(zé)區(qū)域安全管理制度、安全考核制度、各類(lèi)應(yīng)急預(yù)案的制定及相預(yù)案的演練指導(dǎo)。

12、負(fù)責(zé)各地區(qū)公務(wù)車(chē)車(chē)輛違規(guī)駕駛的gps監(jiān)督檢查。

13、負(fù)責(zé)參加及組織事業(yè)部、區(qū)域的各項(xiàng)安全評(píng)估。

任職要求:

1、本科及以上學(xué)歷,語(yǔ)言表達(dá)能力強(qiáng),有較好的溝通能力。

2、熟練使用辦公軟件。

3、有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)可放置到大專(zhuān)。

體系專(zhuān)員(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1、協(xié)助做好公司質(zhì)量體系運(yùn)行情況的驗(yàn)證及維持其有效性;

2、配合公司各種質(zhì)量管理活動(dòng)執(zhí)行與推動(dòng),包括迎檢第三方認(rèn)證工作;

3、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理信息的堆垛工作;熟悉食品作業(yè)iso9000、iso1400、haccpqs等體系運(yùn)作

任職要求:

1、大專(zhuān)以上學(xué)歷,食品相關(guān)專(zhuān)業(yè)優(yōu)先,做事認(rèn)真,細(xì)致,有較好的溝通能力;

2、具有1-2年以上食品管理體系相同崗位工作經(jīng)驗(yàn),熟悉內(nèi)外審、qs、年審等工作流程。

體系專(zhuān)員(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1.負(fù)責(zé)編寫(xiě)、管理并運(yùn)行公司相關(guān)體系文件;

2.負(fù)責(zé)公司體系審查中按體系要求提供相關(guān)資料,收集并匯總;

3.負(fù)責(zé)相關(guān)管理體系內(nèi)審及糾正措施跟蹤,外審不合格項(xiàng)糾正跟蹤;

4.參加相關(guān)政府、主管部門(mén)機(jī)構(gòu)的相關(guān)會(huì)議、培訓(xùn);

5.按公司相關(guān)規(guī)定,配合公司各體系和安全文明生產(chǎn)相關(guān)工作;

6.負(fù)責(zé)公司設(shè)備安全操作規(guī)程及特種設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)計(jì)劃的編寫(xiě)制訂,負(fù)責(zé)公司設(shè)備臺(tái)帳管理及資料收集整理和歸檔保存;

7.公司安全管理宣傳及培訓(xùn),定期在管理看板中的安全模塊定期更新相關(guān)安全知識(shí)和信息等;

8.負(fù)責(zé)6s體系管理工作;

9.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。 其他要求: 1.工商管理或質(zhì)量管理類(lèi)專(zhuān)業(yè),大專(zhuān)以上學(xué)歷,2年以上同行業(yè)質(zhì)量管理或體系認(rèn)證工作經(jīng)驗(yàn);

2.熟悉管理體系認(rèn)證(iso9000、iso14000、ohsas18000等),熟悉管理知識(shí)體系;

3.責(zé)任心較強(qiáng),工作認(rèn)真,堅(jiān)持原則。

體系專(zhuān)員(崗位職責(zé))

[招聘部門(mén):不限]

職位描述

崗位職責(zé)

1、構(gòu)建實(shí)施iso/ts16949管理、維護(hù)并持續(xù)改進(jìn)公司的質(zhì)量管理體系;

2、組織實(shí)施工廠iso/ts16949內(nèi)部審核,核查問(wèn)題,跟進(jìn)協(xié)調(diào)和落實(shí)糾正預(yù)防措施,推動(dòng)質(zhì)量管理體系持續(xù)改進(jìn);

3、組織實(shí)施與iso/ts16949相關(guān)的質(zhì)量意識(shí)、質(zhì)量管理理論和實(shí)踐等方面的廠內(nèi)培訓(xùn)與教育;

4、起草,修訂和定期回顧質(zhì)量管理體系相關(guān)文件;

5、參與工廠其它質(zhì)量事務(wù)處理,包括偏差管理,變更控制,供應(yīng)商質(zhì)量管理,客戶投訴處理等。

任職資格

1、相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷;英語(yǔ)良好;

2、3年或以上汽車(chē)企業(yè)qa管理經(jīng)驗(yàn),質(zhì)量體系管理經(jīng)驗(yàn);

3、熟悉iso9001/iso16949標(biāo)準(zhǔn)及qa工作流程,熟練使用office辦公軟件;

4、較強(qiáng)的組織,協(xié)調(diào)和溝通能力;責(zé)任心強(qiáng),具備團(tuán)隊(duì)合作精神;

5、具有質(zhì)量外審員資格優(yōu)先考慮。

體系專(zhuān)員(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1、依據(jù)公司管理者代表體系審核計(jì)劃類(lèi)型要求,定期對(duì)公司質(zhì)量管理體系進(jìn)行內(nèi)部審核。2、協(xié)助公司領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé)對(duì)二方或三方審核的前期準(zhǔn)備工作進(jìn)行公司內(nèi)部推動(dòng)與確認(rèn)。3、協(xié)助質(zhì)量部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)對(duì)(外部)客戶反饋或公司(內(nèi)部)質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行改善與驗(yàn)證。4、協(xié)助管理者代表對(duì)公司內(nèi)部質(zhì)量體系進(jìn)行優(yōu)化與改善。

5、編制二級(jí)、三級(jí)相關(guān)管理文件或流程圖。

6、優(yōu)化公司內(nèi)部各部門(mén)相關(guān)數(shù)據(jù)報(bào)表格式及記錄編號(hào)一致性。

7、協(xié)助質(zhì)量部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)出差走訪客戶及解決質(zhì)量問(wèn)題。

8、完成領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)安排的其它工作。

任職要求:大專(zhuān)以上學(xué)歷,有責(zé)任心,善于溝通,熟練使用辦公軟件。

體系專(zhuān)員(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé)

1、建立公司iso13485質(zhì)量管理體系工作,對(duì)公司質(zhì)量體系進(jìn)行審核,評(píng)價(jià)組織質(zhì)量體系的符合性、有效性、持續(xù)性;

2、負(fù)責(zé)對(duì)全廠體系內(nèi)文件資料的收集、整理、保存、傳閱與控制(其中包括:iso文件正本目錄建立、副本分發(fā)、版本控制、保存期限規(guī)定,并指導(dǎo)各部門(mén)文員建立健全文件資料檔案;

3、監(jiān)督各部門(mén)記錄管理實(shí)施,并指導(dǎo)、規(guī)范各部門(mén)記錄管理;

4、通過(guò)宣傳、培訓(xùn)、教育使各級(jí)員工理解并滿足質(zhì)量體系;

5、對(duì)現(xiàn)場(chǎng)、質(zhì)量活動(dòng)進(jìn)行獨(dú)立的、系統(tǒng)的審核,對(duì)不合格項(xiàng)開(kāi)具糾正預(yù)防措施并對(duì)結(jié)果進(jìn)行驗(yàn)證;

6、就質(zhì)量體系的保持和改進(jìn)向上級(jí)提出建議;

7、對(duì)外部審核起接口作用,了解外審資訊為外審做準(zhǔn)備;

8、安排年度審核計(jì)劃對(duì)質(zhì)量體系進(jìn)行監(jiān)督、審核、維護(hù)。

9、及時(shí)完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其它工作。

崗位要求:

1、熟悉iso13485醫(yī)療器械管理體系;

2、具有良好的溝通能力與協(xié)調(diào)能力,具有獨(dú)立解決突發(fā)情況的經(jīng)驗(yàn)與能力;

3、熟練操作辦公軟件,遵守公司勞動(dòng)紀(jì)律和各項(xiàng)規(guī)章制度;

4、有1-3年醫(yī)療器械或藥品、保健品等相關(guān)質(zhì)量體系管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。

公司待遇及福利:

● 假期:享有國(guó)家勞動(dòng)法規(guī)定的節(jié)假日;(單休、法定假日、年假)

● 社會(huì)保險(xiǎn)(五險(xiǎn)):公司將為正式員工購(gòu)買(mǎi)社會(huì)保險(xiǎn):

體系專(zhuān)員(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1、按iso13485標(biāo)準(zhǔn)和《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范》建立、維護(hù)和有效運(yùn)行公司有源醫(yī)療器械的質(zhì)量管理體系。

2、定期組織且實(shí)施公司質(zhì)量?jī)?nèi)審,推動(dòng)質(zhì)量管理體系持續(xù)改進(jìn)。

3、定期組織質(zhì)量審核并協(xié)助管理者代表進(jìn)行管理評(píng)審工作。

4、負(fù)責(zé)文件管理工作。

任職要求:

1、大專(zhuān)及以上學(xué)歷,二年以上醫(yī)療行業(yè)質(zhì)量管理體系工作經(jīng)驗(yàn);

2、熟悉iso13485、《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范》;

3、兩年及以上13485體系工作經(jīng)驗(yàn),熟悉13485體系要求;

4、具有內(nèi)審員資格,具備獨(dú)立開(kāi)展內(nèi)部審核能力。

5、具備較強(qiáng)的管理能力,溝通及協(xié)調(diào)能力。

必須有13485體系工作經(jīng)驗(yàn)

體系專(zhuān)員(崗位職責(zé))

[招聘部門(mén):不限]

職位描述

職位描述:

三年以上體系推廣工作經(jīng)歷,熟悉iso/ts16949質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)、ohsas18001職業(yè)健康安全管理體系、iso1400環(huán)境管理體系,具有內(nèi)審員資格證,有良好的語(yǔ)言文字表達(dá)能力,有汽車(chē)零部件行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

工作地點(diǎn):湖北省陽(yáng)新縣城北工業(yè)園

體系專(zhuān)員(崗位職責(zé))

[招聘部門(mén):不限][面試要求:面試時(shí)帶好身份證原件、2張1寸照片,學(xué)歷學(xué)位證書(shū)]

職位描述

1、對(duì)企業(yè)iso9001及iso14001兩體系的運(yùn)作、持續(xù)改進(jìn)等工作進(jìn)行牽頭組織。 2 、 定期提出、策劃體系內(nèi)部審核流程,參與展開(kāi)內(nèi)審工作,協(xié)助開(kāi)展外部審核工作。 3 、 參與體系文件的編制,負(fù)責(zé)體系文件的歸口、存檔、發(fā)放、銷(xiāo)毀,并做好備案登記記錄。 4、 協(xié)助文件制修訂部門(mén)按標(biāo)準(zhǔn)要求完成相關(guān)體系文件的更改(含換版),并做好登記和管 理。 5、 協(xié)助責(zé)任部門(mén)對(duì)于體系日常運(yùn)作、內(nèi)外審發(fā)現(xiàn)的不符合項(xiàng)制定相應(yīng)的糾正預(yù)防措施,并 跟蹤驗(yàn)證其實(shí)施效果; 6、 協(xié)助部門(mén)負(fù)責(zé)人做好與相關(guān)認(rèn)證機(jī)構(gòu)的溝通、聯(lián)絡(luò)工作。7、負(fù)責(zé)公司的驗(yàn)廠相關(guān)工作。

體系專(zhuān)員(崗位職責(zé))

職位描述

體系專(zhuān)員招聘職位要求 是否出差:無(wú)需出差 崗位職責(zé): 1、負(fù)責(zé)主導(dǎo)iso9001及iso13485兩體系的組織、推動(dòng)、運(yùn)作、持續(xù)改進(jìn)等相關(guān)工作的開(kāi)展 2、 定期提出、策劃體系內(nèi)部審核流程,參與展開(kāi)內(nèi)審工作,協(xié)助開(kāi)展外部審核工作。 3、參與體系文件的編制,負(fù)責(zé)體系文件的歸口、存檔、發(fā)放、銷(xiāo)毀,并做好備案登記記錄。 4、按照每年編制的《計(jì)量器具周期檢定計(jì)劃》表對(duì)到期計(jì)量器具進(jìn)行分批送檢,跟蹤。 5、標(biāo)準(zhǔn)化工作 :參與指導(dǎo)工程技術(shù)人員按標(biāo)準(zhǔn)化要求完成新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)中產(chǎn)品圖樣的繪制及設(shè)計(jì)與工藝文件的編制。 任職資格: 1、28歲-40歲,大專(zhuān)學(xué)歷以上,品質(zhì)體系管理同等工作崗位5年以上工作經(jīng)驗(yàn),曾在電子產(chǎn)品醫(yī)療器械或美容儀器工廠任職優(yōu)先考慮; 2、能夠獨(dú)立起草體系文件,并熟悉文件管理程序; 3、若具有內(nèi)審員或外審員證書(shū)更佳。 職位標(biāo)簽 提供飯餐 , 星期日休息 , 崗前培訓(xùn) , 提供住宿 , 體系專(zhuān)員 , 廣東 , 廣州

體系專(zhuān)員(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)建立安全環(huán)境質(zhì)量管理體系作業(yè)指導(dǎo)書(shū)和操作性文件;

2、負(fù)責(zé)體系運(yùn)行記錄的建立和歸檔管理;

3、負(fù)責(zé)組織進(jìn)行管理體系體系相關(guān)文件與實(shí)務(wù)培訓(xùn),推行質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康管理體系,重點(diǎn)貫徹安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化體系;

任職要求:

1、性別不限,有體系工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先!

2、安全,環(huán)境,電子,化工類(lèi)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)為佳,大專(zhuān)或本科學(xué)歷以上;

3、熟練使用辦公軟件;

4、具有質(zhì)量、環(huán)境、安全等相關(guān)管理體系方面的推行維護(hù)技能,2年以上體系推行維護(hù)管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),重點(diǎn)是安全管理體系的有效運(yùn)行與提升;

5、具備較強(qiáng)的協(xié)調(diào)溝通能力、邏輯推理判斷能力,對(duì)人及組織變化敏感;

6、對(duì)管理體系的推行,尤其安全體系改進(jìn)提升有較深刻、務(wù)實(shí)的理解,對(duì)體系運(yùn)行工作有較高的熱情;

7、性格較真,執(zhí)行力強(qiáng),能接受高強(qiáng)度的工作,工作態(tài)度積極樂(lè)觀,待人處事公平公正。

體系專(zhuān)員(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1.建立和完善相關(guān)質(zhì)量體系文件;

2負(fù)責(zé)公司內(nèi)部自檢工作的安排

3.負(fù)責(zé)整理自檢工作中不符合項(xiàng)、糾偏及預(yù)防措施。

4負(fù)責(zé)風(fēng)險(xiǎn)管理工作及風(fēng)險(xiǎn)管理的培訓(xùn)。

5負(fù)責(zé)檔案管理工作,確保檔案管理有序、條理

任職要求:

1.本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè),至少有一年以上藥廠文件管理要求

體系專(zhuān)員(崗位職責(zé))

[招聘部門(mén):不限][面試要求:面試時(shí)請(qǐng)帶好身份證原件、學(xué)歷、學(xué)位證書(shū)原件,一寸相片1張。]

職位描述

要求:

1、男,28-42歲,全日制大專(zhuān)以上學(xué)歷,三年以上中大型印刷行業(yè)同等崗位工作經(jīng)驗(yàn);

2、熟悉iso9001、iso14001、ohsas18001、qc08000_、fsc相關(guān)體系標(biāo)準(zhǔn),并且持有內(nèi)審資格證;

3、了解防恐、disney、沃爾瑪、sede_、eicc、kaufland、best buy等驗(yàn)廠相關(guān)要求,并且有豐富的驗(yàn)廠工作經(jīng)驗(yàn);

4、五官端正,性格外向,有親和力,溝通表達(dá)能力較強(qiáng),有一定的文字功底。

體系專(zhuān)員(崗位職責(zé))

[招聘部門(mén):質(zhì)量部]

職位描述

工作經(jīng)驗(yàn):本崗位2年以上 ,有推進(jìn)認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)更佳

專(zhuān)業(yè)技能:1、熟悉iso/ts 16949 管理體系;

2、了解ts五大工具的使用;

3、具備內(nèi)審資格證書(shū);

4、獨(dú)立編寫(xiě)程序文件的能力;

工作職責(zé): 1、主導(dǎo)推進(jìn)公司ts體系的建立、運(yùn)行和認(rèn)證;

2、與咨詢公司日常的聯(lián)絡(luò)及協(xié)作;

3、體系文件編制和修訂的組織;

4、推進(jìn)計(jì)劃的制定及定期推進(jìn)會(huì)議的主持與組織;

5、內(nèi)審和管理評(píng)審的組織和主導(dǎo)實(shí)施;

6、上司安排的其他工作等;

體系專(zhuān)員(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)公司體系文件的管理;

2、體系外審各項(xiàng)事宜的組織、安排、協(xié)調(diào)等工作;

3、內(nèi)部審核及管理評(píng)審的組織、實(shí)施;

4、相關(guān)法律法規(guī)的實(shí)時(shí)更新;

5、體系培訓(xùn)的建立、執(zhí)行;

6、qs相關(guān)事宜的執(zhí)行;

任職要求:

1、熟悉體系管理,有豐富的體系建設(shè)及管理經(jīng)驗(yàn);

2、能夠編寫(xiě)質(zhì)量管理體系文件;

3、良好的組織協(xié)調(diào)能力;

4、熟悉國(guó)家相關(guān)法律法規(guī);

5、良好的外聯(lián)與公關(guān)能力,能獨(dú)立解決突發(fā)事件;

6、思路清晰,考慮問(wèn)題細(xì)致

體系專(zhuān)員(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

任職要求:

1.接受過(guò)質(zhì)量體系的專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)。

2.了解質(zhì)量管理文件的編制程序,質(zhì)量控制流程。

3.能編制質(zhì)量體系年度審核計(jì)劃并能具體實(shí)施。

4.了解鍛造產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)及各種認(rèn)證的實(shí)施。

5.具有工序質(zhì)量分析的能力。提出改進(jìn)措施。

體系專(zhuān)員(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé): 1.負(fù)責(zé)公司體系建設(shè)的整理規(guī)劃。 2.負(fù)責(zé)公司體系宣貫。 3.負(fù)責(zé)公司體系監(jiān)管與維護(hù)。 4.負(fù)責(zé)公司gmp體系考核管理工作。 5.負(fù)責(zé)協(xié)助公司內(nèi)審,管理評(píng)審。

任職要求: 1.有3年以上醫(yī)療器械體系管理經(jīng)驗(yàn)。2.具有有源醫(yī)療器械體系管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。 3.有獨(dú)立的體系建設(shè),規(guī)劃能力。 4.能夠依據(jù)公司情況,提出合理化建議。 5.有較強(qiáng)的溝通能力。

體系專(zhuān)員(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系和環(huán)境體系文件的編制、修訂,提高流程運(yùn)轉(zhuǎn)效率;

2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品研發(fā)過(guò)程質(zhì)量控制及組織研發(fā)評(píng)審.

任職要求:

1、本科及以上學(xué)歷,5年以上設(shè)備類(lèi)質(zhì)量體系審核及管理工作經(jīng)驗(yàn),至少3年以上質(zhì)量和環(huán)境體系外審經(jīng)驗(yàn);

2、具備iso9000及iso14000外審員證書(shū);

3、具有撰寫(xiě)工作計(jì)劃、編制修改質(zhì)量體系文件的能力。

體系專(zhuān)員(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

熟悉iso9000、haccp、gmp、22000等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)體系及國(guó)家管理標(biāo)準(zhǔn);熟悉國(guó)家地方的法律法規(guī)及各種環(huán)保標(biāo)準(zhǔn);掌握行業(yè)相關(guān)產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)和知識(shí);具有較強(qiáng)的組織管理、協(xié)調(diào)與溝通的能力;具有一定的外語(yǔ)能力與熟練計(jì)算機(jī)操作技能;具有較強(qiáng)的語(yǔ)言表達(dá)能力和報(bào)告編寫(xiě)能力;

工作職責(zé):

1、協(xié)助品控經(jīng)理建立、實(shí)施和保持質(zhì)量管理體系;確保質(zhì)量管理體系過(guò)程得到建立和保持;在整個(gè)企業(yè)內(nèi)促進(jìn)顧客質(zhì)量要求意見(jiàn)的形成;;

2、負(fù)責(zé)體系文件控制,質(zhì)量手冊(cè)、質(zhì)量方針、目標(biāo)等;指導(dǎo)各部門(mén)負(fù)責(zé)人對(duì)相關(guān)文件之使用、保管、收集、整理與存檔。對(duì)現(xiàn)有體系文件進(jìn)行修改。;

3、檢查各部門(mén)編制之質(zhì)量記錄在案格式,并審批;負(fù)責(zé)監(jiān)督、管理各部門(mén)質(zhì)量記錄;

4、向品控經(jīng)理報(bào)告質(zhì)量管理體系進(jìn)行情況,提出改進(jìn)建議;制定管理評(píng)審計(jì)劃、編寫(xiě)管理評(píng)審報(bào)告,協(xié)助、協(xié)調(diào)、監(jiān)督實(shí)施管理評(píng)審中相關(guān)糾正、預(yù)防措施;

5、審查各有關(guān)部門(mén)編制之質(zhì)量計(jì)劃;指導(dǎo)品控部負(fù)責(zé)對(duì)部門(mén)質(zhì)量策劃實(shí)施情況進(jìn)行監(jiān)督檢查;

6、指導(dǎo)生產(chǎn)部進(jìn)行生產(chǎn)過(guò)程控制、生產(chǎn)設(shè)施之維護(hù)保養(yǎng)、編制必要的作業(yè)指導(dǎo)書(shū);

7、協(xié)助品控經(jīng)理定期召開(kāi)管理評(píng)審工作;選定審核組長(zhǎng)及審核員,并審核年度內(nèi)審計(jì)劃、審核實(shí)施計(jì)劃、審核報(bào)告;

8、負(fù)責(zé)對(duì)體系、產(chǎn)品持續(xù)改進(jìn)之策劃,當(dāng)出現(xiàn)存在或潛在之不合格問(wèn)題時(shí)提出相應(yīng)措施的糾正和預(yù)防措施處理意見(jiàn)書(shū);協(xié)調(diào)各部門(mén)實(shí)施相應(yīng)之改進(jìn)、糾正和預(yù)防措施,并跟蹤驗(yàn)證實(shí)施之效果;指導(dǎo)相關(guān)部門(mén)有效處理顧客質(zhì)量方面意見(jiàn);

體系專(zhuān)員(崗位職責(zé))

職位描述

⑴ 協(xié)助體系主管運(yùn)行標(biāo)準(zhǔn)體系的符合性、有效性及充分性的日常管理與監(jiān)督檢查工作;

⑵ 負(fù)責(zé)組織對(duì)管理體系文件進(jìn)行策劃和修改工作;

⑶ 負(fù)責(zé)各類(lèi)審核工作,并針對(duì)審核中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題組織制定措施;

⑷ 負(fù)責(zé)協(xié)助組織質(zhì)量、環(huán)境與職業(yè)健康安全管理體系的管理評(píng)審工作

(5) 協(xié)助部門(mén)對(duì)質(zhì)量、環(huán)境與職業(yè)健康安全管理體系流程的培訓(xùn)工作。

第10篇 質(zhì)量體系專(zhuān)員職位描述與崗位職責(zé)任職要求

職位描述：

1.本科學(xué)歷：藥學(xué)、生物技術(shù)或生物工程等相關(guān)專(zhuān)業(yè)；

2.兩年以上醫(yī)藥/醫(yī)藥包裝/醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量體系管理經(jīng)驗(yàn)，參加過(guò)內(nèi)審和外部審核；

3.熟悉iso 9001、iso 13485、cfda、 gmp質(zhì)量管理體系，接受過(guò)iso13485 或iso19001的培訓(xùn)，具有內(nèi)審員資格；

4.熟練使用各種辦公軟件，如：sap， word， e_cel， outlook;

5.能流利的閱讀和書(shū)寫(xiě)英語(yǔ)；

6.文字表達(dá)能力強(qiáng)，能獨(dú)立建設(shè)、編寫(xiě)、匯檔體系文件；

7.認(rèn)真細(xì)致，良好的溝通能力和親和力，責(zé)任心強(qiáng)，有團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神，良好的職業(yè)操守和敬業(yè)精神。

第11篇 質(zhì)量管理體系專(zhuān)員崗位職責(zé)任職要求

質(zhì)量管理體系專(zhuān)員崗位職責(zé)

職責(zé)描述:

1、 負(fù)責(zé)進(jìn)行公司質(zhì)量管理體系的認(rèn)證、維護(hù)并持續(xù)改進(jìn);維持各部門(mén)體系的正常運(yùn)行;

2、 協(xié)助部門(mén)經(jīng)理組織安排公司的質(zhì)量?jī)?nèi)審工作，核查問(wèn)題，跟進(jìn)協(xié)調(diào)和落實(shí)糾正預(yù)防措施，推動(dòng)質(zhì)量管理體系持續(xù)改進(jìn);

3、 協(xié)助部門(mén)經(jīng)理起草，修訂和定期回顧質(zhì)量管理體系相關(guān)文件;

4、 協(xié)助部門(mén)經(jīng)理組織安排體系規(guī)定的質(zhì)量意識(shí)、質(zhì)量管理理論和實(shí)踐等方面的體系培訓(xùn)與教育;

5、協(xié)助部門(mén)經(jīng)理起草、修訂、受控下發(fā)質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、三級(jí)管理文件等質(zhì)量管理體系文件，并督促各部門(mén)嚴(yán)格按照文件要求執(zhí)行，同時(shí)對(duì)文件的執(zhí)行情況及效果進(jìn)行跟蹤;

6、 參與產(chǎn)品注冊(cè)的資料準(zhǔn)備工作，協(xié)調(diào)處理或解決醫(yī)療器械申報(bào)注冊(cè)過(guò)程中的有關(guān)問(wèn)題。

任職要求:

1、醫(yī)學(xué)、生物、微生物學(xué)、藥學(xué)、檢驗(yàn)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)或以上學(xué)歷;

2、二類(lèi)醫(yī)療器械企業(yè)2年以上質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，有相同管理崗位者優(yōu)先;

3、熟悉并掌握iso13485，iso9000質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn);

4、較強(qiáng)的組織，協(xié)調(diào)和溝通能力;責(zé)任心強(qiáng)，具備團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)和合作精神。

質(zhì)量管理體系專(zhuān)員崗位

第12篇 體系專(zhuān)員崗位職責(zé)

體系專(zhuān)員 上海霖晏醫(yī)療科技有限公司 上海霖晏醫(yī)療科技有限公司,霖晏醫(yī)療,霖晏 職責(zé)描述:

1.根據(jù)內(nèi)審、外審的審核不符合項(xiàng)進(jìn)行糾正預(yù)防措施的實(shí)施,并根據(jù)實(shí)施結(jié)果優(yōu)化質(zhì)量體系文件和流程;

2.負(fù)責(zé)統(tǒng)計(jì)和收集質(zhì)量目標(biāo)完成情況,為管理評(píng)審提供相應(yīng)的資料;

3.負(fù)責(zé)公司層面的質(zhì)量管理體系文件的管理與控制;

4.跟進(jìn)研發(fā)項(xiàng)目,保證研發(fā)各環(huán)節(jié)符合質(zhì)量法規(guī)要求;

5.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系的建設(shè)和優(yōu)化完善工作;

6.完成上級(jí)交辦的其他工作;

任職要求:

1.生物醫(yī)學(xué)工程、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)

2.有2年以上醫(yī)療器械行業(yè)體系相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)

3.熟悉醫(yī)療器械行業(yè)相關(guān)政策法律法規(guī)

4.掌握iso體系及gmp相關(guān)知識(shí)

5.具有優(yōu)秀的學(xué)習(xí)、執(zhí)行、溝通協(xié)調(diào)和文字處理能力

iso/yy0287內(nèi)審員優(yōu)先

第13篇 體系專(zhuān)員崗位職責(zé)職位要求

職責(zé)描述：

基本要求：年齡25-35歲，性別不限。本科以上學(xué)歷，食品工程、生產(chǎn)運(yùn)作、工商管理相關(guān)專(zhuān)業(yè)。3年以上iso/haccp食品生產(chǎn)行業(yè)質(zhì)量體系建設(shè)經(jīng)驗(yàn)或管理經(jīng)驗(yàn)，接受過(guò)品質(zhì)管理、質(zhì)量/環(huán)境/安全衛(wèi)生體系認(rèn)證等方面的培訓(xùn)。熟悉iso、haccp標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)水產(chǎn)行業(yè)的生產(chǎn)流程有一定的了解，敏銳的觀察力，良好的協(xié)調(diào)分析和解決問(wèn)題的能力，擅長(zhǎng)文件起草、表格設(shè)計(jì)、業(yè)務(wù)流程建設(shè)，能獨(dú)立完成體系文件編寫(xiě)，熟練運(yùn)用word/e_cel等辦公軟件。

崗位職責(zé)：

1) 協(xié)助品管部長(zhǎng)策劃、建立和完善公司iso9001，haccp質(zhì)量管理體系，貫徹公司的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)，編寫(xiě)、完善質(zhì)量文件和質(zhì)量記錄，并監(jiān)督其實(shí)施。

2) 監(jiān)督、記錄并分析公司各項(xiàng)質(zhì)量目標(biāo)的達(dá)成情況。

3) 及時(shí)收集質(zhì)量管理體系運(yùn)行的各種信息，定期報(bào)告體系的業(yè)績(jī)和改進(jìn)需求，為公司的管理評(píng)審提供信息支撐。

4) 定期對(duì)公司產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)部門(mén)進(jìn)行體系文件培訓(xùn)，并對(duì)文件的落實(shí)清苦進(jìn)行跟蹤、反饋與改進(jìn)。

5) 公司質(zhì)量管理體系文件的歸口管理崗位，負(fù)責(zé)文件的統(tǒng)一編號(hào)、標(biāo)識(shí)、發(fā)放、修訂、作廢等。

6) 負(fù)責(zé)執(zhí)行公司內(nèi)部審核工作，編制內(nèi)審計(jì)劃和內(nèi)審報(bào)告，對(duì)糾正預(yù)防措施進(jìn)行指導(dǎo)、跟蹤、監(jiān)督、驗(yàn)證。

7) 協(xié)助總經(jīng)理定期召開(kāi)管理評(píng)審會(huì)議，制定管理評(píng)審計(jì)劃、收集并提供管理評(píng)審所需資料，編寫(xiě)管理評(píng)審報(bào)告，對(duì)糾正預(yù)防措施進(jìn)行跟蹤。

8) 協(xié)助部長(zhǎng)配合外部審核機(jī)構(gòu)完成公司的體系審核和驗(yàn)廠工作。

9) 完成上級(jí)交辦其他工作。

崗位要求：

學(xué)歷要求：本科

語(yǔ)言要求：不限

年齡要求：不限

工作年限：3-4年

第14篇 hse體系專(zhuān)員崗位職責(zé)

編制：hsse管理中心

第15篇 管理體系專(zhuān)員崗位職責(zé)

質(zhì)量管理體系專(zhuān)員 陜西航天泵閥科技集團(tuán)有限公司 陜西航天泵閥科技集團(tuán)有限公司,航天德林,陜西航天泵閥科技集團(tuán)有限公司,泵閥 職責(zé)描述:

1、協(xié)助編制質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全手冊(cè)、控制程序和特種設(shè)備質(zhì)量手冊(cè)、程序文件等,完善質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全體系文件的各項(xiàng)內(nèi)容;

2、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理體系和特種設(shè)備體系的組織、推行、監(jiān)督,并對(duì)質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理體系進(jìn)行維護(hù),組織內(nèi)部評(píng)審和管理評(píng)審,確保其運(yùn)行的有效性;

3、協(xié)助制定公司質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理的各項(xiàng)規(guī)章制度、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、工藝標(biāo)準(zhǔn)等文件;

4、負(fù)責(zé)對(duì)公司人員進(jìn)行質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理體系和特種設(shè)備體系知識(shí)的培訓(xùn)、宣傳工作;

5、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理體系的第一方、第二方、第三方審核的策劃、組織、實(shí)施及效果跟蹤驗(yàn)證工作;

6、負(fù)責(zé)對(duì)各部門(mén)日常體系有效運(yùn)行情況進(jìn)行指導(dǎo)、檢查、落實(shí),督辦各部門(mén)體系工作,并追蹤驗(yàn)證整改效果;

7、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理體系文件的管理,并對(duì)公司運(yùn)營(yíng)相關(guān)的法律法規(guī)及時(shí)進(jìn)行更新、評(píng)價(jià);

8、負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理體系運(yùn)作情況進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)(如質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全目標(biāo)的完成),作為持續(xù)改進(jìn)依據(jù)。

任職要求:

1、2年以上機(jī)械制造企業(yè)和特種設(shè)備產(chǎn)品的質(zhì)量體系管理經(jīng)驗(yàn),具有良好的溝通能力,語(yǔ)言表達(dá)能力,能夠熟練使用辦公自動(dòng)化軟件,有較強(qiáng)的組織、協(xié)調(diào)及策劃能力,能夠及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題并解決問(wèn)題。

2、專(zhuān)業(yè):機(jī)械制造、質(zhì)量管理、企業(yè)管理相關(guān)專(zhuān)業(yè)

3、年齡:25--45