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第1篇 體系維護專員崗位職責(zé)任職要求
體系維護專員崗位職責(zé)
任職要求:1、掌握質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)
2、具備五年以上制造業(yè)工作經(jīng)歷
3、寫作能力強
4、英語能力強者優(yōu)先
體系維護專員崗位
第2篇 質(zhì)量體系管理專員崗位職責(zé)
質(zhì)量體系管理專員 景興健護 廣東景興健康護理實業(yè)股份有限公司,abc,廣東景興,景興健護,景興 主要職責(zé):
1、負(fù)責(zé)公司所有質(zhì)量管理體系文件及表單的歸口管理及定期評審。
2、負(fù)責(zé)體系文件培訓(xùn)宣貫,促進各部門及時學(xué)習(xí)質(zhì)量體系文件和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)。
3、協(xié)助質(zhì)量體系年度審核工作安排,協(xié)助開展?jié)L動式質(zhì)量體系有效性檢查。
4、負(fù)責(zé)對工作相關(guān)的重要文件資料作及時完善、整理、歸檔。
5、負(fù)責(zé)研發(fā)中心相關(guān)制度流程的修改跟進。
6、負(fù)責(zé)原材料樣板、供應(yīng)商資料(如msds、coa等)的接收、歸檔、整理工作。
7、協(xié)助供應(yīng)商現(xiàn)場審核的工作,跟蹤驗證供應(yīng)商的整改情況。
8、協(xié)助工作:部門日常團建活動、協(xié)助各組及上司完成部門行政工作。
任職要求:
1、大專及以上學(xué)歷,1年以上衛(wèi)生用品、醫(yī)藥、食品、化妝品等相關(guān)行業(yè)質(zhì)量體系管理的工作經(jīng)驗。
2、熟悉iso或者gmp等知識,了解相關(guān)行業(yè)生產(chǎn)、質(zhì)量流程。
第3篇 安全體系專員崗位職責(zé)
信息安全體系專員 信雅達 信雅達系統(tǒng)工程股份有限公司,信雅達系統(tǒng)工程,信雅達 崗位職責(zé):
1、 負(fù)責(zé)公司iso27001信息安全體系文件的編寫及管理;
2、 負(fù)責(zé)公司體系審查中按體系要求提供相關(guān)資料,收集并匯總;
3、 負(fù)責(zé)相關(guān)管理體系內(nèi)審及糾正措施跟蹤,外審不合格項糾正跟蹤;
4、 融合公司iso9000質(zhì)量管理體系,和質(zhì)量管理部共同整合27001-9000一體化管理制度、流程;
5、 公司安全管理宣傳及培訓(xùn),定期更新安全知識及信息;
任職資格
1、計算機相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2、3年或以上軟件行業(yè)qa管理經(jīng)驗,質(zhì)量體系管理經(jīng)驗;
3、熟悉iso27001/9000標(biāo)準(zhǔn)及qa工作流程,熟練使用office辦公軟件;
4、較強的組織,協(xié)調(diào)和溝通能力;責(zé)任心強,具備團隊合作精神;
5、具有質(zhì)量外審員資格優(yōu)先考慮
第4篇 質(zhì)量體系建設(shè)專員崗位職責(zé)
質(zhì)量體系建設(shè)高級專員 吉利汽車 浙江吉利控股集團有限公司,吉利控股集團,吉利控股集團有限公司,吉利新能源,吉利汽車,吉利集團 工作職責(zé):
建立和維護質(zhì)量管理體系
任職要求:
1)大學(xué)本科畢業(yè),工科背景;
2)4年以上汽車或知名零部件企業(yè)質(zhì)量經(jīng)歷;
3)熟悉iatf16949體系建立及運行;
4)有與歐美或日系主機廠配套供貨經(jīng)驗。
第5篇 質(zhì)量體系專員職位描述與崗位職責(zé)任職要求
職位描述：
1.本科學(xué)歷：藥學(xué)、生物技術(shù)或生物工程等相關(guān)專業(yè)；
2.兩年以上醫(yī)藥/醫(yī)藥包裝/醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量體系管理經(jīng)驗，參加過內(nèi)審和外部審核；
3.熟悉iso 9001、iso 13485、cfda、 gmp質(zhì)量管理體系，接受過iso13485 或iso19001的培訓(xùn)，具有內(nèi)審員資格；
4.熟練使用各種辦公軟件，如：sap， word， e_cel， outlook;
5.能流利的閱讀和書寫英語；
6.文字表達能力強，能獨立建設(shè)、編寫、匯檔體系文件；
7.認(rèn)真細(xì)致，良好的溝通能力和親和力，責(zé)任心強，有團隊協(xié)作精神，良好的職業(yè)操守和敬業(yè)精神。
第6篇 品質(zhì)體系專員崗位職責(zé)
品質(zhì)體系專員 廣州易力日拓電子科技有限公司 廣州易力日拓電子科技有限公司,易力日拓 1、負(fù)責(zé)制定體系、工作流程體系的督查管理方案。
2、監(jiān)督并反饋體系運行狀況,對發(fā)現(xiàn)的問題,組織相關(guān)部門研究分析,出具改進方案或意見,并加以完善實施。
3 、管理體系文件的編寫、修改、制定,包括(手冊、程序文件、記錄等第三層文件)
4 、負(fù)責(zé)體系文件、記錄的控制管理工作。
5、負(fù)責(zé)外來文件和法律、法規(guī)及其他要求的收集、評估管理工作
6、負(fù)責(zé)體系宣傳培訓(xùn)工作。
7、負(fù)責(zé)對公司各部門體系運行的技術(shù)支持、協(xié)助、協(xié)調(diào),并進行監(jiān)督和檢查工作
8、了解相關(guān)的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及各種產(chǎn)品認(rèn)證實施細(xì)則,推動相關(guān)部門按照其執(zhí)行
9、填報產(chǎn)品認(rèn)證資料,與質(zhì)量認(rèn)證機構(gòu)聯(lián)絡(luò)產(chǎn)品認(rèn)證事宜
10、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作
任職資格:
1、大專以上學(xué)歷,英語良好
2、1年以上相關(guān)行業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗
3、熟悉iso9001、iatf16949等質(zhì)量管理體系,了解運作該當(dāng),熟悉運用質(zhì)量管理工具及方法
4、工作認(rèn)真負(fù)責(zé),嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致,有較強的分析解決問題能力
第7篇 體系維護專員崗位職責(zé)
qa體系維護專員 健進制藥有限公司 健進制藥有限公司關(guān)聯(lián)公司 職位描述:
1. 負(fù)責(zé)供應(yīng)商評估,審計和管理工作;
2. 負(fù)責(zé)偏差、調(diào)查等質(zhì)量事件報告的管理和追蹤,協(xié)助評估產(chǎn)品是否受到事件的影響;
3. 對capa進行管理和追蹤,持續(xù)提高質(zhì)量體系;
4. 管理和追蹤實驗室oos調(diào)查,協(xié)助評估產(chǎn)品是否受到事件的影響;
5. 管理變更控制程序和追蹤變更控制的實施;
6. 管理風(fēng)險評估及追蹤后續(xù)措施的實施;
7. 定期執(zhí)行產(chǎn)品質(zhì)量回顧及追蹤后續(xù)措施的實施;
8. 定期召開管理評審及追蹤后續(xù)措施的實施;
9. 完成偏差、調(diào)查、變更、capa、風(fēng)險評估等月度和/或季度報告。
10.根據(jù)國內(nèi)外法規(guī)對公司現(xiàn)狀進行調(diào)整,以確保gmp符合性;
11.起草、修訂崗位相關(guān)sop;
12.完成上級安排的其它工作。
崗位要求:
1.本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)及相關(guān)專業(yè);
2.至少1年藥廠工作經(jīng)驗;
3.良好的cgmp專業(yè)知識;
4.了解fda、ich等相關(guān)法規(guī)要求和技術(shù)指南;
5.英文優(yōu)秀,讀寫能力佳。
第8篇 體系專員職位描述與崗位職責(zé)任職要求
職位描述：
按照滾動內(nèi)審計劃對質(zhì)量環(huán)境體系進行滾動內(nèi)審；
梳理與跟進需要追蹤的各類審查后的問題；
根據(jù)體系運行情況對各類不適宜文件進行必要的增補、修訂和編寫；
準(zhǔn)備季度抽查的相關(guān)資料，按抽查計劃實施抽查活動；
整理體系運行監(jiān)測結(jié)果匯總表及需改進項，追蹤“改進項”；
協(xié)助內(nèi)審、外審及其他體系審核。
各類文件報表的管理；
部門交辦的臨時事項。
第9篇 管理體系專員崗位職責(zé)任職要求
管理體系專員崗位職責(zé)
職責(zé)描述:
1、 負(fù)責(zé)進行公司質(zhì)量管理體系的認(rèn)證、維護并持續(xù)改進;維持各部門體系的正常運行;
2、 協(xié)助部門經(jīng)理組織安排公司的質(zhì)量內(nèi)審工作，核查問題，跟進協(xié)調(diào)和落實糾正預(yù)防措施，推動質(zhì)量管理體系持續(xù)改進;
3、 協(xié)助部門經(jīng)理起草，修訂和定期回顧質(zhì)量管理體系相關(guān)文件;
4、 協(xié)助部門經(jīng)理組織安排體系規(guī)定的質(zhì)量意識、質(zhì)量管理理論和實踐等方面的體系培訓(xùn)與教育;
5、協(xié)助部門經(jīng)理起草、修訂、受控下發(fā)質(zhì)量手冊、程序文件、三級管理文件等質(zhì)量管理體系文件，并督促各部門嚴(yán)格按照文件要求執(zhí)行，同時對文件的執(zhí)行情況及效果進行跟蹤;
6、 參與產(chǎn)品注冊的資料準(zhǔn)備工作，協(xié)調(diào)處理或解決醫(yī)療器械申報注冊過程中的有關(guān)問題。
任職要求:
1、醫(yī)學(xué)、生物、微生物學(xué)、藥學(xué)、檢驗等相關(guān)專業(yè)大?；蛞陨蠈W(xué)歷;
2、二類醫(yī)療器械企業(yè)2年以上質(zhì)量管理經(jīng)驗，有相同管理崗位者優(yōu)先;
3、熟悉并掌握iso13485，iso9000質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn);
4、較強的組織，協(xié)調(diào)和溝通能力;責(zé)任心強，具備團隊領(lǐng)導(dǎo)和合作精神。
管理體系專員崗位
第10篇 質(zhì)量體系管理專員崗位職責(zé)任職要求
質(zhì)量體系管理專員崗位職責(zé)
質(zhì)量體系高級專員-供應(yīng)商管理qs sr. specialist 諾化仕(無錫)制藥有限公司 諾化仕(無錫)制藥有限公司，諾化仕 job responsibilities:
1. supplier management: management of supplier related sop and wi; guide for the supplier qualification process; generate annual supplier audit plan and report; e_ecute and organize supplier audits; generate supplier audit reports; follow-up the capa actions with supplier; follow-up the stauts of supplier; annual evaluation of suppliers; keep and maintence the supplier list;
2. qs management: update qs of gmp related materials and products;
3. support and participate the self-inspection of site;
4. follow-up the inter audit (corporate) actions and report;
5. supplier dossier management;
6. other supplier management related works from corporate;
7. other assigned works.
job requirements:
1. e_perienced with supplier management in a gmp condition; familiar with gmp and iso9001， and related standards;
2. have the e_perience of gmp self-inspection;
3. good communication and coordination ability;
4. good learning capacity， can learn novacyl procedure smoothly;
5. good with team work， e_ecutive force;
6. can handle pressure from workload;
7. english writing and read ;
8. skillful using microsoft word， e_cel， ppt， windows， etc;
9. basic knowledge about gmp， safty and chemical.
質(zhì)量體系管理專員崗位
第11篇 研發(fā)體系與仿真技術(shù)部-標(biāo)準(zhǔn)化高級專員崗位職責(zé)描述崗位要求
職位描述：
職位描述：
1.負(fù)責(zé)企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化規(guī)劃的研究與制定；
2.負(fù)責(zé)企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)體系建立與完善，組織標(biāo)準(zhǔn)制修訂計劃的編制與實施；
3.參與民用航空發(fā)動機行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)體系建設(shè)、民用航空發(fā)動機標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會的發(fā)展；
4.負(fù)責(zé)企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)研究；
5.參與標(biāo)準(zhǔn)的實施和監(jiān)督檢查；
6.參與國際標(biāo)準(zhǔn)選用、采用，收集、轉(zhuǎn)化等基本規(guī)則的制定，以及各專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的解讀、采用與實施；
7.負(fù)責(zé)項目技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)體系建設(shè)，負(fù)責(zé)項目標(biāo)準(zhǔn)化文件體系的建立（如項目標(biāo)準(zhǔn)化大綱、選標(biāo)目錄編制等），組織項目技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)文件編制和實施；
8.負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)解決項目研制過程中標(biāo)準(zhǔn)化相關(guān)問題，參與項目研制標(biāo)準(zhǔn)化相關(guān)的構(gòu)型管理或技術(shù)管理工作；
9.負(fù)責(zé)項目選標(biāo)、采標(biāo)工作，負(fù)責(zé)“三化”相關(guān)技術(shù)研究及成附件、標(biāo)準(zhǔn)件等相關(guān)技術(shù)和管理標(biāo)準(zhǔn)研究與制定，落實標(biāo)準(zhǔn)化審查工作；
職位要求：
1.本科及以上學(xué)歷，研究生學(xué)歷優(yōu)先；
2.航空發(fā)動機專業(yè)畢業(yè)優(yōu)先；
3.具備8年及以上航空發(fā)動機行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化工作經(jīng)驗或9年及以上制造企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化工作經(jīng)驗，熟悉大型復(fù)雜工業(yè)工程研制標(biāo)準(zhǔn)化管理理論，熟悉高科技研發(fā)制造企業(yè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)體系構(gòu)建及技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)一般規(guī)律，熟悉工業(yè)產(chǎn)品研發(fā)流程和企業(yè)管理知識，能夠獨立開展工作，能夠解決負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)體系建設(shè)方面問題；
4..熟悉標(biāo)準(zhǔn)化基本知識技能、標(biāo)準(zhǔn)體系構(gòu)建知識技能；熟悉航空發(fā)動機專業(yè)相關(guān)技術(shù)知識；主責(zé)過標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)研究項目管控；熟悉航空行業(yè)產(chǎn)品研制過程、質(zhì)量管理、構(gòu)型管理、系統(tǒng)工程等技術(shù)管理理論；
5.具備較強的組織、分析、溝通和協(xié)調(diào)能力；
6.具有10年以上工作經(jīng)驗者優(yōu)先；具有通用化、系列化、組合化工程實踐經(jīng)驗者優(yōu)先；具有質(zhì)量管理、構(gòu)型管理、系統(tǒng)工程、制造等實踐經(jīng)驗者優(yōu)先；
第12篇 質(zhì)量管理體系專員崗位職責(zé)
質(zhì)量管理體系專員 陜西航天泵閥科技集團有限公司 陜西航天泵閥科技集團有限公司,航天德林,陜西航天泵閥科技集團有限公司,泵閥 職責(zé)描述:
1、協(xié)助編制質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全手冊、控制程序和特種設(shè)備質(zhì)量手冊、程序文件等,完善質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全體系文件的各項內(nèi)容;
2、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理體系和特種設(shè)備體系的組織、推行、監(jiān)督,并對質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理體系進行維護,組織內(nèi)部評審和管理評審,確保其運行的有效性;
3、協(xié)助制定公司質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理的各項規(guī)章制度、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、工藝標(biāo)準(zhǔn)等文件;
4、負(fù)責(zé)對公司人員進行質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理體系和特種設(shè)備體系知識的培訓(xùn)、宣傳工作;
5、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理體系的第一方、第二方、第三方審核的策劃、組織、實施及效果跟蹤驗證工作;
6、負(fù)責(zé)對各部門日常體系有效運行情況進行指導(dǎo)、檢查、落實,督辦各部門體系工作,并追蹤驗證整改效果;
7、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理體系文件的管理,并對公司運營相關(guān)的法律法規(guī)及時進行更新、評價;
8、負(fù)責(zé)對質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理體系運作情況進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(如質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全目標(biāo)的完成),作為持續(xù)改進依據(jù)。
任職要求:
1、2年以上機械制造企業(yè)和特種設(shè)備產(chǎn)品的質(zhì)量體系管理經(jīng)驗,具有良好的溝通能力,語言表達能力,能夠熟練使用辦公自動化軟件,有較強的組織、協(xié)調(diào)及策劃能力,能夠及時發(fā)現(xiàn)問題并解決問題。
2、專業(yè):機械制造、質(zhì)量管理、企業(yè)管理相關(guān)專業(yè)
3、年齡:25--45
第13篇 體系專員崗位職責(zé)
體系專員 上海霖晏醫(yī)療科技有限公司 上海霖晏醫(yī)療科技有限公司,霖晏醫(yī)療,霖晏 職責(zé)描述:
1.根據(jù)內(nèi)審、外審的審核不符合項進行糾正預(yù)防措施的實施,并根據(jù)實施結(jié)果優(yōu)化質(zhì)量體系文件和流程;
2.負(fù)責(zé)統(tǒng)計和收集質(zhì)量目標(biāo)完成情況,為管理評審提供相應(yīng)的資料;
3.負(fù)責(zé)公司層面的質(zhì)量管理體系文件的管理與控制;
4.跟進研發(fā)項目,保證研發(fā)各環(huán)節(jié)符合質(zhì)量法規(guī)要求;
5.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系的建設(shè)和優(yōu)化完善工作;
6.完成上級交辦的其他工作;
任職要求:
1.生物醫(yī)學(xué)工程、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)
2.有2年以上醫(yī)療器械行業(yè)體系相關(guān)工作經(jīng)驗
3.熟悉醫(yī)療器械行業(yè)相關(guān)政策法律法規(guī)
4.掌握iso體系及gmp相關(guān)知識
5.具有優(yōu)秀的學(xué)習(xí)、執(zhí)行、溝通協(xié)調(diào)和文字處理能力
iso/yy0287內(nèi)審員優(yōu)先
第14篇 體系專員崗位職責(zé)任職要求
體系專員崗位職責(zé)
職責(zé)描述:
1.負(fù)責(zé)體系內(nèi)審的年度計劃制定與實施，流程研討，體系文件建立、修訂、執(zhí)行和稽查;
2.負(fù)責(zé)體系審核，從準(zhǔn)備資料到現(xiàn)場查核到不符合項的追蹤落實;
3.組織質(zhì)量、環(huán)境體系管理評審并制定優(yōu)先改善計劃并完成有效性驗證;
4.顧客滿意度監(jiān)視和測量;
5.體系培訓(xùn)(新員工入職培訓(xùn)、部門培訓(xùn)、體系文件培訓(xùn));
6.環(huán)境因素及危險源識別和評價、重要環(huán)境因素控制方案;
7.標(biāo)準(zhǔn)/法律法規(guī)的收集和更新，進行標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)庫管理并完成合規(guī)性評價。
任職要求:1.本科及以上學(xué)歷，英語四級以上，一年以上制造業(yè)體系管理工作經(jīng)驗;
2.具備iso9001內(nèi)審員資格，熟悉各內(nèi)、外審核流程;
3.熟悉各項體系文件建立、修訂、執(zhí)行和稽查的操作流程;
4.具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力，抗壓能力強。
體系專員崗位
第15篇 管理體系專員崗位職責(zé)
質(zhì)量管理體系專員 陜西航天泵閥科技集團有限公司 陜西航天泵閥科技集團有限公司,航天德林,陜西航天泵閥科技集團有限公司,泵閥 職責(zé)描述:
1、協(xié)助編制質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全手冊、控制程序和特種設(shè)備質(zhì)量手冊、程序文件等,完善質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全體系文件的各項內(nèi)容;
2、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理體系和特種設(shè)備體系的組織、推行、監(jiān)督,并對質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理體系進行維護,組織內(nèi)部評審和管理評審,確保其運行的有效性;
3、協(xié)助制定公司質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理的各項規(guī)章制度、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、工藝標(biāo)準(zhǔn)等文件;
4、負(fù)責(zé)對公司人員進行質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理體系和特種設(shè)備體系知識的培訓(xùn)、宣傳工作;
5、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理體系的第一方、第二方、第三方審核的策劃、組織、實施及效果跟蹤驗證工作;
6、負(fù)責(zé)對各部門日常體系有效運行情況進行指導(dǎo)、檢查、落實,督辦各部門體系工作,并追蹤驗證整改效果;
7、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理體系文件的管理,并對公司運營相關(guān)的法律法規(guī)及時進行更新、評價;
8、負(fù)責(zé)對質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理體系運作情況進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(如質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全目標(biāo)的完成),作為持續(xù)改進依據(jù)。
任職要求:
1、2年以上機械制造企業(yè)和特種設(shè)備產(chǎn)品的質(zhì)量體系管理經(jīng)驗,具有良好的溝通能力,語言表達能力,能夠熟練使用辦公自動化軟件,有較強的組織、協(xié)調(diào)及策劃能力,能夠及時發(fā)現(xiàn)問題并解決問題。
2、專業(yè):機械制造、質(zhì)量管理、企業(yè)管理相關(guān)專業(yè)
3、年齡:25--45
第16篇 iso體系主管/專員職位描述與崗位職責(zé)任職要求
職位描述：
1、負(fù)責(zé)企業(yè)iso9001及iso14001兩體系的運作、持續(xù)改進等工作組織。
2、負(fù)責(zé)體系文件的編制，流程規(guī)范。
3、負(fù)責(zé)所有制度的文件管控。
4、負(fù)責(zé)監(jiān)督與推進公司的制度執(zhí)行，并定期提出、策劃體系內(nèi)部審核流程。
5、定期對文件進行檢查、評審（使用狀態(tài)、適宜性、是否按規(guī)定執(zhí)行等）。
6、負(fù)責(zé)外來文件的分發(fā)、核查與管理監(jiān)控。
7、當(dāng)企業(yè)的職能機構(gòu)和資源重新分配和調(diào)整時，提出修訂和改善兩體系的合理化建議，報上司批示。
目前只負(fù)責(zé)內(nèi)部體系搭建及后期商學(xué)院建設(shè)。
任職要求
1、熟悉iso9001：2000條款，熟悉iso14000/sa8000；
2、能獨立編寫體系文件及推行體系運作；
3、2年以上體系推行經(jīng)驗；
4、責(zé)任心強、觀察力及分析能力佳；
5、有較強的邏輯思維及文字撰寫能力；
6、具備優(yōu)秀的溝通、協(xié)調(diào)能力及忍耐力
7、持內(nèi)審員資格證者優(yōu)先考慮。
