生產(chǎn)質(zhì)量崗位職責(zé)16篇

更新時間：2024-11-20 查看人數(shù)：70

目錄
1.生產(chǎn)質(zhì)量崗位職責(zé)是什么 2.生產(chǎn)質(zhì)量崗位職責(zé)要求 3.生產(chǎn)質(zhì)量崗位職責(zé)描述 4.生產(chǎn)質(zhì)量崗位職責(zé)有哪些內(nèi)容 5.生產(chǎn)質(zhì)量崗位職責(zé)16篇

生產(chǎn)質(zhì)量崗位職責(zé)

崗位職責(zé)是什么

生產(chǎn)質(zhì)量崗位是企業(yè)生產(chǎn)流程中至關(guān)重要的環(huán)節(jié)，主要負(fù)責(zé)確保產(chǎn)品的制造過程符合預(yù)設(shè)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，以產(chǎn)出滿足客戶需求的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品。

崗位職責(zé)要求

1. 具備扎實的質(zhì)量管理理論知識，熟悉iso9001等質(zhì)量管理體系。

2. 精通生產(chǎn)流程，了解各工序的質(zhì)量控制點。

3. 熟練運用各種質(zhì)量檢驗工具和方法，如spc（統(tǒng)計過程控制）和fmea（潛在失效模式及效應(yīng)分析）。

4. 具備良好的問題解決能力，能迅速識別并處理質(zhì)量問題。

5. 嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，注重細(xì)節(jié)，具有高度的責(zé)任心。

6. 良好的溝通協(xié)調(diào)能力，能有效推動各部門配合質(zhì)量管理工作。

崗位職責(zé)描述

生產(chǎn)質(zhì)量崗位的日常工作包括監(jiān)控生產(chǎn)線，確保產(chǎn)品質(zhì)量的一致性和穩(wěn)定性。通過定期抽樣檢查、過程審核和數(shù)據(jù)分析，及時發(fā)現(xiàn)并預(yù)防可能出現(xiàn)的質(zhì)量問題。此外，該崗位還需要與工程、采購、生產(chǎn)等部門緊密合作，優(yōu)化工藝流程，提升產(chǎn)品質(zhì)量。在出現(xiàn)質(zhì)量問題時，需迅速響應(yīng)，找出問題根源，并提出解決方案，防止問題再次發(fā)生。生產(chǎn)質(zhì)量崗位還需參與供應(yīng)商質(zhì)量管理，確保原材料的質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。

有哪些內(nèi)容

1. 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定與執(zhí)行：參與制定并維護(hù)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，確保所有生產(chǎn)活動遵循這些標(biāo)準(zhǔn)。

2. 質(zhì)量檢驗：對生產(chǎn)過程進(jìn)行實時監(jiān)控，執(zhí)行首件檢驗、巡檢和最終檢驗，確保產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)標(biāo)。

3. 數(shù)據(jù)分析與報告：收集和分析質(zhì)量數(shù)據(jù)，編寫質(zhì)量報告，為管理層決策提供依據(jù)。

4. 問題解決與改進(jìn)：針對質(zhì)量問題進(jìn)行根本原因分析，制定糾正措施，并跟蹤改進(jìn)效果。

5. 培訓(xùn)與指導(dǎo)：對生產(chǎn)線員工進(jìn)行質(zhì)量意識培訓(xùn)，提高全員質(zhì)量管理水平。

6. 供應(yīng)商管理：評估供應(yīng)商質(zhì)量體系，監(jiān)控供應(yīng)商產(chǎn)品質(zhì)量，確保供應(yīng)鏈的穩(wěn)定。

7. 工藝優(yōu)化：參與工藝改進(jìn)項目，降低不良品率，提高生產(chǎn)效率。

8. 質(zhì)量體系維護(hù)：定期審核質(zhì)量管理體系，確保其有效運行并持續(xù)改進(jìn)。

生產(chǎn)質(zhì)量崗位是保障企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量的核心角色，通過專業(yè)的工作確保每一環(huán)節(jié)都符合高標(biāo)準(zhǔn)，從而提升客戶滿意度，增強企業(yè)的市場競爭力。

生產(chǎn)質(zhì)量崗位職責(zé)范文

第1篇生產(chǎn)質(zhì)量經(jīng)理崗位職責(zé)

生產(chǎn)質(zhì)量經(jīng)理崗位職責(zé):

1、階段和批量生產(chǎn)階段的一致性控制流程、標(biāo)準(zhǔn)和方法,并組織執(zhí)行,促進(jìn)生產(chǎn)一致性質(zhì)量的持續(xù)提升;

2、組織落實上海工廠日常性的制造質(zhì)量檢驗、質(zhì)量分析和質(zhì)量改進(jìn)工作;

3、組織落實下屬員工的質(zhì)量意識和質(zhì)量方法培訓(xùn),提升團(tuán)隊能力;

4、負(fù)責(zé)實施生產(chǎn)現(xiàn)場異常產(chǎn)品質(zhì)量問題的鑒定;

5、負(fù)責(zé)上海/正定/北京工廠測量、計量工作;

6、按北京總部的要求,在上海/正定/北京工廠落實質(zhì)量體系的各項改善要求;

7、保持與客戶公司質(zhì)量部門的日常業(yè)務(wù)聯(lián)絡(luò);

8、完成上級領(lǐng)導(dǎo)臨時交辦的任務(wù)。

任職要求:

1.八年以上工作經(jīng)驗,4年以上質(zhì)量經(jīng)理工作經(jīng)驗

2.主流tie 1質(zhì)量管理崗位工作經(jīng)驗,有電機行業(yè)工作經(jīng)驗佳

3.有團(tuán)隊人員管理經(jīng)驗

熟練掌握iatf16949/fmea/msa/spc/apqp

gd&t,機加工,熱處理過程知識

英語四級及以上必須來自一級供應(yīng)商

電機行業(yè)優(yōu)先考慮崗位職責(zé):

1、階段和批量生產(chǎn)階段的一致性控制流程、標(biāo)準(zhǔn)和方法,并組織執(zhí)行,促進(jìn)生產(chǎn)一致性質(zhì)量的持續(xù)提升;

2、組織落實上海工廠日常性的制造質(zhì)量檢驗、質(zhì)量分析和質(zhì)量改進(jìn)工作;

3、組織落實下屬員工的質(zhì)量意識和質(zhì)量方法培訓(xùn),提升團(tuán)隊能力;

4、負(fù)責(zé)實施生產(chǎn)現(xiàn)場異常產(chǎn)品質(zhì)量問題的鑒定;

5、負(fù)責(zé)上海/正定/北京工廠測量、計量工作;

6、按北京總部的要求,在上海/正定/北京工廠落實質(zhì)量體系的各項改善要求;

7、保持與客戶公司質(zhì)量部門的日常業(yè)務(wù)聯(lián)絡(luò);

8、完成上級領(lǐng)導(dǎo)臨時交辦的任務(wù)。

任職要求:

1.八年以上工作經(jīng)驗,4年以上質(zhì)量經(jīng)理工作經(jīng)驗

2.主流tie 1質(zhì)量管理崗位工作經(jīng)驗,有電機行業(yè)工作經(jīng)驗佳

3.有團(tuán)隊人員管理經(jīng)驗

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英語四級及以上

第2篇生產(chǎn)質(zhì)量管理工程師崗位職責(zé)任職要求

生產(chǎn)質(zhì)量管理工程師崗位職責(zé)

質(zhì)量工程師項目工程師生產(chǎn) 工程供應(yīng)商質(zhì)量管理 sqe - 無紡布 non-woven 美國醫(yī)療耗材公司因業(yè)務(wù)需求新招職位，市中心上班。

要求候選人熟悉無紡布，生產(chǎn)，質(zhì)量，工程，項目都可以?？山邮荛L三角和東南亞60%出差，。英文口語流利

job description

1. establish detailed product， material， manufacturing and inspection specifications for drapes and gowns (non-woven). prepare the detailed specifications for new supplier/new product development.

2. establish and meet new development project schedules， work close with supplier development teams and manage the projects to achieve target date and objectives.

3. review manufacturing process and translate to workable procedures， responsibilities include but not limited to the setup ofproduct specifications， setup of process control， setup of inspection criteria， supplier trainings， process validations， etc.

4. work closely with suppliers， the shanghai office and the corporate office in the usa to lead product changes and improvements.

5. be responsible for quality control of the products manufactured by supplier factories， responsibilities include but are not limited to process audits， capas， deviations， calibrations， inspections， trainings， maintenance， environmental control， data collection and analysis， development of quality related methodology， etc.

6. lead the root cause investigations and analysis for quality issues such as customer complaints and inspection rejections. implement solutions to reduce complaint numbers. ensure that solutions to quality issues are properly implemented and upheld.

7. identify opportunities and implement activities for continuous improvement. for e_ample， upon initial setup， assist in resolving issues and helping inefficiencies

qualifications:

1. b.s. degree in engineering， background in non-woven manufacturing is preferred.

2. fluent in english is a must.

3. 2+ years of e_perience in process control and quality control is required， preferably with relevant e_perience in medical device industries.

4. detail oriented with strong communication， problem solving， and organizational skills.

5. professional attitude with a heightened sense of urgency to complete tasks accurately and efficiently.

6. proficiency of pc skills: ms word， ms e_cel， adobe and e-mail， autocad or solidworks is a plus. 美國醫(yī)療耗材公司因業(yè)務(wù)需求新招職位，市中心上班。

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2. establish and meet new development project schedules， work close with supplier development teams and manage the projects to achieve target date and objectives.

4. work closely with suppliers， the shanghai office and the corporate office in the usa to lead product changes and improvements.

7. identify opportunities and implement activities for continuous improvement. for e_ample， upon initial setup， assist in resolving issues and helping inefficiencies

qualifications:

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2. fluent in english is a must.

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生產(chǎn)質(zhì)量管理工程師崗位

第3篇炒貨生產(chǎn)質(zhì)量主管崗位職責(zé)職位要求

職責(zé)描述：

崗位職責(zé)：1、根據(jù)公司銷售部門的訂單制定、落實生產(chǎn)計劃。

2、負(fù)責(zé)建立健全的生產(chǎn)管理系統(tǒng)和各項規(guī)章制度，維護(hù)車間現(xiàn)場和員工秩序。

3、每天組織開展生產(chǎn)會議，統(tǒng)計生產(chǎn)異常和安排生產(chǎn)任務(wù)。

4、進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量、質(zhì)量管理體系及系統(tǒng)可靠性設(shè)計、研究和控制。

5、組織實施質(zhì)量監(jiān)督檢查，進(jìn)行質(zhì)量的分析、鑒定、咨詢。

職位要求：1、大專及以上，三年以上企業(yè)生產(chǎn)管理經(jīng)驗，對炒貨行業(yè)有經(jīng)驗，對質(zhì)量管理或行業(yè)技術(shù)有一技之長，有興趣，能力突出者可視情況適當(dāng)放寬要求。

2、掌握車間各項操作流程和管理技能，有較強的人際溝通能力和管理能力。

3、有團(tuán)隊管理、生產(chǎn)作業(yè)管理、質(zhì)量管理、項目管理等相關(guān)經(jīng)驗的優(yōu)先考慮。

4、具有良好決策能力、計劃能力和組織協(xié)調(diào)能力等。

崗位要求：

學(xué)歷要求：不限

語言要求：不限

年齡要求：不限

工作年限：1-3年

第4篇生產(chǎn)質(zhì)量管理崗位職責(zé)任職要求

生產(chǎn)質(zhì)量管理崗位職責(zé)

職責(zé)描述:

1. 負(fù)責(zé)制程品質(zhì)的巡檢、管控，來料、成品、出貨檢測的控制，及時預(yù)防、發(fā)現(xiàn)、解決品質(zhì)異常;

2. 負(fù)責(zé)客戶投訴與退貨之處理與調(diào)查、分析、回復(fù)改善及制定糾正預(yù)防措施;

3. 負(fù)責(zé)校正與管制量規(guī)，檢驗儀器;

4. 負(fù)責(zé)督促檢驗員做好各工序檢驗工作，對每月的檢驗數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，并提出產(chǎn)品質(zhì)量改善建議;

5. 負(fù)責(zé)組織生產(chǎn)線員工進(jìn)行質(zhì)量知識和品質(zhì)改善手法的培訓(xùn)，提高員工的品質(zhì)意識和能力;

6. 負(fù)責(zé)對轉(zhuǎn)產(chǎn)產(chǎn)品進(jìn)行評估，確保其轉(zhuǎn)產(chǎn)后生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量能得到有效的控制，出現(xiàn)問題的及時反饋，保障量產(chǎn)的質(zhì)量目標(biāo)得以實現(xiàn);

7. 負(fù)責(zé)部門內(nèi)審和外審相關(guān)不符合項的對策導(dǎo)入、改善進(jìn)度跟蹤及關(guān)閉;

8. 完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。

任職要求:

1. 大學(xué)本科學(xué)歷，機械、電子、通信等相關(guān)專業(yè)，熟悉光電通信原理與基礎(chǔ)知識;

2. 熟悉光器件產(chǎn)業(yè)生產(chǎn)工藝和質(zhì)量管理流程，能分析解決質(zhì)量問題;

3.有相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先。

生產(chǎn)質(zhì)量管理崗位

第5篇生產(chǎn)質(zhì)量保證崗位職責(zé)任職要求

生產(chǎn)質(zhì)量保證崗位職責(zé)

b19-抗體藥物研發(fā)生產(chǎn)質(zhì)量保證助理上海睿智化學(xué)研究有限公司上海睿智化學(xué)研究有限公司職責(zé):質(zhì)量保證是藥物研發(fā)和生產(chǎn)中及其重要的功能，具有良好的發(fā)展空間。質(zhì)量保證助理需要在高級質(zhì)量保證人員和部門主管的指導(dǎo)下從事如下工作:協(xié)助建立符合gmp的質(zhì)量管理系統(tǒng)，協(xié)助管理生物化學(xué)實驗室和抗體偶聯(lián)藥物生產(chǎn)場地的儀器設(shè)備的校驗計劃，管理重要文件的生成和修改流程，協(xié)調(diào)和組織部門內(nèi)的技術(shù)培訓(xùn)，按照標(biāo)準(zhǔn)操作步驟監(jiān)察研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)檢步驟，為藥物研發(fā)數(shù)據(jù)的可靠性把關(guān)。

要求:具備良好的口頭和書面表達(dá)和交流能力;理性思維和解決問題的能力;良好的人際關(guān)系能力;積極樂觀的工作態(tài)度和良好的團(tuán)隊合作精神;對于樂于學(xué)習(xí)科學(xué)化質(zhì)量管理理念和致力于質(zhì)量保證工作的人員，公司給予相關(guān)培訓(xùn)。

質(zhì)量管理系統(tǒng)專業(yè)或生物化學(xué)、生物學(xué)、化學(xué)等專業(yè)本科畢業(yè)，具有1年以上工作經(jīng)驗，或相關(guān)專業(yè)的碩士畢業(yè)。具有g(shù)mp工作經(jīng)驗者優(yōu)先。

生產(chǎn)質(zhì)量保證崗位

第6篇生產(chǎn)質(zhì)量保證崗位職責(zé)

qa(生產(chǎn)質(zhì)量保證) 湘北威爾曼制藥股份有限公司湘北威爾曼制藥股份有限公司,威爾曼制藥,威爾曼任職資格:

1.1具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專或本科以上學(xué)歷(或中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格)。

1.2從事藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理或現(xiàn)場監(jiān)控qa至少一年以上的工作經(jīng)驗(從事過無菌藥品現(xiàn)場監(jiān)控qa工作的優(yōu)先),接受過與現(xiàn)場監(jiān)控的專業(yè)知識培訓(xùn)。

1.3有良好的溝通能力和團(tuán)隊協(xié)作能力。

崗位職責(zé):

2.1 負(fù)責(zé)對生產(chǎn)區(qū)、生產(chǎn)現(xiàn)場進(jìn)行監(jiān)督檢查。監(jiān)督是否按批準(zhǔn)的工藝規(guī)程進(jìn)行生產(chǎn),檢查生產(chǎn)人員、物料進(jìn)出生產(chǎn)區(qū)是否規(guī)范,潔凈區(qū)人員著裝、個人衛(wèi)生情況、操作、狀態(tài)標(biāo)識是否規(guī)范,生產(chǎn)環(huán)境是否達(dá)到生產(chǎn)的條件等內(nèi)容。負(fù)責(zé)清場合格證的發(fā)放。

2.2負(fù)責(zé)生產(chǎn)檢查中產(chǎn)生的偏差管理,按照偏差處理規(guī)程的要求確保所有偏差經(jīng)過調(diào)查并得到及時處理,確保產(chǎn)生偏差的產(chǎn)品經(jīng)過調(diào)查后得到正確的處理,及時糾正產(chǎn)生偏差的原因,通過采取預(yù)防措施避免事件的再次發(fā)生。所有的偏差應(yīng)有記錄,與批生產(chǎn)有關(guān)的偏差記錄歸入相應(yīng)的批生產(chǎn)記錄,其他與批生產(chǎn)無關(guān)的應(yīng)及時交質(zhì)量保證部歸檔保管。

2.3負(fù)責(zé)生產(chǎn)檢查當(dāng)中發(fā)生的預(yù)防和糾正措施實施情況,按照預(yù)防和糾正措施管理規(guī)程的要求對發(fā)生的預(yù)防和糾正措施根據(jù)批準(zhǔn)的計劃,在規(guī)定期限內(nèi)完成相應(yīng)的整改措施。定期檢查計劃的進(jìn)展,直到所有的整改措施均已完成并最終得到確認(rèn),因特殊原因,整改措施計劃需要進(jìn)行變更或延長時,確保在原計劃完成之前經(jīng)提出申請,并得到批準(zhǔn),并對實施和落實情況進(jìn)行監(jiān)督落實,應(yīng)作好糾正措施和預(yù)防措施記錄并及時交質(zhì)量保證部歸檔保管。

2.4協(xié)助現(xiàn)場監(jiān)控區(qū)域發(fā)生的變更控制管理,參與對所有影響產(chǎn)品質(zhì)量的變更進(jìn)行評估和管理,確保需經(jīng)過藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的變更在得到批準(zhǔn)后才進(jìn)行實施。

2.5負(fù)責(zé)對倉庫進(jìn)行檢查。檢查各物料是否按照gmp要求分庫存放,存放的條件是否符合物料存放的要求,清潔衛(wèi)生情況、產(chǎn)品的狀態(tài)標(biāo)志是否正確,防蟲防鼠設(shè)施、消防設(shè)施是否齊全完好,物料是否有接收記錄,物料是否經(jīng)質(zhì)量受權(quán)人或授權(quán)人員簽名批準(zhǔn)放行后進(jìn)行使用,成品是否經(jīng)質(zhì)量受權(quán)人簽名批準(zhǔn)放行后進(jìn)行發(fā)貨等內(nèi)容。

2.6 負(fù)責(zé)對質(zhì)量控制部部門是否按照藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求進(jìn)行樣品、儀器設(shè)備、試劑、試液、對照品、控制品種、菌種的要求進(jìn)行管理,質(zhì)量控制部部門的清潔衛(wèi)生是否符合要求。

2.7 負(fù)責(zé)按照監(jiān)控室的管理規(guī)程管理監(jiān)控室,并負(fù)責(zé)監(jiān)控室的值班工作。

2.8監(jiān)督對不合格品、退回、召回產(chǎn)品處理的情況。

2.9辦理公司、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、gmp辦公室交辦的其他工作。

第7篇生產(chǎn)質(zhì)量控制崗位職責(zé)

生產(chǎn)質(zhì)量控制經(jīng)理德耐爾節(jié)能科技(上海)股份有限公司德耐爾節(jié)能科技(上海)股份有限公司,德耐爾,德耐爾節(jié)能科技,德耐爾職責(zé)描述:

1.熟悉運用質(zhì)量管理工作及辦法,熟悉質(zhì)量體系專業(yè)知識

2.熟悉機械產(chǎn)品工藝流程,懂產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),能正確識別產(chǎn)品缺陷;

3.溝通協(xié)調(diào)能力強、執(zhí)行力強,質(zhì)量敏感性高,有較強的抗壓性。

任職資格:

25-45歲,大專以上學(xué)歷,2年以上工作經(jīng)驗,有責(zé)任心,能承受較大的工作壓力,有團(tuán)隊協(xié)作精神,善于挑戰(zhàn)。

上班地點:上海市金山區(qū)興豪路10號

任職要求:

第8篇藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理崗位職責(zé)

藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理常州康普藥業(yè)有限公司常州康普藥業(yè)有限公司,常州康普,康普崗位職責(zé)

1、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量控制與管理工作,具備藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理所需專業(yè)知識,具有良好獨立工作能力;

2、熟悉gmp認(rèn)證工作流程以及gmp的日常管理工作,認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥品法及gmp等相關(guān)的法律法規(guī),有效提供質(zhì)量管理保證;

3、從事過藥廠質(zhì)量檢驗、科研、生產(chǎn)1-2年工作經(jīng)驗的碩士學(xué)歷者優(yōu)先;從事過藥廠質(zhì)量檢驗、科研、生產(chǎn)3年以上工作經(jīng)驗的本科學(xué)歷者優(yōu)先。

任職資格

1、藥學(xué)、生物、化學(xué)、化工及相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;

2、具有3年以上制藥企業(yè)本崗位實際工作經(jīng)驗;

3、具備藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理所需專業(yè)知識,有自己的理解;

4、工作積極主動,具有高度的責(zé)任感和敬業(yè)精神,善于學(xué)習(xí)和總結(jié),有較強的自學(xué)能力和創(chuàng)新能力;

5、誠實守信、踏實上進(jìn),有吃苦耐勞的精神,具備良好的溝通能力和團(tuán)隊合作精神。

第9篇生產(chǎn)質(zhì)量主管崗位職責(zé)

生產(chǎn)質(zhì)量主管深圳融昕醫(yī)療科技有限公司深圳融昕醫(yī)療科技有限公司,融昕醫(yī)療,融昕崗位職責(zé)

1. 負(fù)責(zé)建立、優(yōu)化和監(jiān)督生產(chǎn)相關(guān)的質(zhì)量體系流程;

2. 參與應(yīng)對外部公告機構(gòu)、監(jiān)管機構(gòu)的生產(chǎn)現(xiàn)場審核,參與審核問題點的跟蹤改善;

3. 參與內(nèi)部質(zhì)量體系審核,負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程審核(包括試產(chǎn)審核和定期過程審核);

4. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)相關(guān)的質(zhì)量體系流程的培訓(xùn)和貫徹;

5. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中質(zhì)量改善相關(guān)合理化意見的管理;

6. 負(fù)責(zé)質(zhì)量數(shù)據(jù)(進(jìn)料、出貨、制程和售后反饋)的收集、統(tǒng)計和分析;

7. 負(fù)責(zé)編寫月度質(zhì)量報表、組織召開月度質(zhì)量會議;

8. 負(fù)責(zé)處理生產(chǎn)過程中的質(zhì)量事件;

9. 參與供應(yīng)商質(zhì)量審核;

10. 負(fù)責(zé)不合格品(來料、制程、成品和售后返回品)的處置(分析或組織相關(guān)人員分析并制定糾正預(yù)防措施以防止再次發(fā)生)并記錄;

11. 實施售后產(chǎn)品的pmcf管理或其他跟蹤活動;

12. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程的日常巡檢,并推動生產(chǎn)部門實施改善;

13. 負(fù)責(zé)檢驗設(shè)備、工裝清單的維護(hù),及相關(guān)校準(zhǔn)工作;

14. 負(fù)責(zé)向上級匯報疑難或重大質(zhì)量問題,負(fù)責(zé)完成上級交代的其他任務(wù)。

任職要求

1. 本科及以上學(xué)歷,3-4年以上工作經(jīng)驗,其中至少從事2年質(zhì)量管理工作或至少從事2年生產(chǎn)管理工作,有醫(yī)療器械行業(yè)工作經(jīng)驗者優(yōu)先;

2. 熟悉iso 9001質(zhì)量管理體系,有內(nèi)審員資格證,熟悉iso 13485者優(yōu)先考慮;

3. 主導(dǎo)或參與過內(nèi)部審核、程序文件的編寫與監(jiān)控;

4. 熟練運用office辦公軟件,會使用minita、doe軟件者優(yōu)先考慮;

5. 熟練運用qc七大手法進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析;

6. 工作認(rèn)真、嚴(yán)謹(jǐn)大方、有責(zé)任心,良好的溝通能力和團(tuán)隊協(xié)調(diào)能力;

7. 有較強的獨立分析問題、處理問題和解決問題的能力;

8. 熟悉電子元器件、塑膠件、五金件、包裝材料的相關(guān)知識及檢驗技能;

9. 有良好的英語讀寫能力。

第10篇生產(chǎn)質(zhì)量開發(fā)主管sqe/npi職位描述與崗位職責(zé)任職要求

職位描述：

崗位職責(zé):

我主要的任務(wù)：

我協(xié)同發(fā)展與提高供應(yīng)商的技能與體系，確保產(chǎn)品的品質(zhì)以及供應(yīng)商持續(xù)改善。

我主要的職責(zé)：

1 我評估并確保產(chǎn)品質(zhì)量。

2 我積極分析解決產(chǎn)品以及工藝的質(zhì)量問題。

3 我管理供應(yīng)商，協(xié)助建立并全面確保質(zhì)量體系的持續(xù)穩(wěn)定運行和改善。

4 我保障供應(yīng)商遵守環(huán)境保護(hù)，工廠人權(quán)的相關(guān)要求，推動并加強供應(yīng)商社會責(zé)任管理。

5 我的工作中能夠自主決策，并能夠提出改善建議。

6 我主導(dǎo)新產(chǎn)品的開發(fā)和工業(yè)化大貨生產(chǎn)。

任職資格:

我的資歷：

1 熱愛運動并且經(jīng)常參與各類運動。充滿活力和正能量。

2 熱愛產(chǎn)品，工業(yè)生產(chǎn)和制造業(yè)，喜歡在現(xiàn)場工作。

3 擁有良好的思考、邏輯分析、組織、談判以及溝通能力。

4 具有團(tuán)隊合作精神，及優(yōu)秀的學(xué)習(xí)熱情及能力。

5 抗壓性強，愿意接受挑戰(zhàn)。

6 本科及以上學(xué)歷，理工類相關(guān)專業(yè)。

7 我擁有2年以上質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗（應(yīng)屆畢業(yè)生擇優(yōu)錄取）。

8 中英文流利

我的福利：

?個性化的培訓(xùn)及人個發(fā)展計劃。

? 根據(jù)個人能力和意愿可以嘗挑戰(zhàn)公司內(nèi)部不同的工作崗位。

? 有機會在不同國家或城市工作。

? 可以加入各類運動俱樂部，參與和體驗各項不同的運動。

? 基于責(zé)任和績效的靈活辦公時間。

? 每年可享受12-20天的公司年假。

? 額外的商業(yè)醫(yī)療保險。

? 迪卡儂門店折扣。

第11篇生產(chǎn)質(zhì)量工程師崗位職責(zé)任職要求

生產(chǎn)質(zhì)量工程師崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1、建立產(chǎn)品檢驗標(biāo)準(zhǔn)，檢驗標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn):

2、生產(chǎn)質(zhì)量問題處理:

3、生產(chǎn)過程質(zhì)量監(jiān)控:

4、生產(chǎn)質(zhì)量檢測設(shè)備維護(hù):

任職資格:

1、大?；蛞陨蠈W(xué)歷，電子類理科專業(yè)優(yōu)先，2年以上工廠現(xiàn)場的質(zhì)量管理經(jīng)驗。

2、熟悉led 產(chǎn)品生產(chǎn)工藝流程、光電特性、產(chǎn)品工藝結(jié)構(gòu)、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)各站質(zhì)量控制點;

3、能熟練運用各種質(zhì)量工具(qc七大手法、5why等)分析解決客戶投訴的質(zhì)量問題、能夠熟練操作質(zhì)量檢測和分析設(shè)備、能夠組織和全面分析質(zhì)量問題;

4、較強的組織能力和溝通能力。

生產(chǎn)質(zhì)量工程師崗位

第12篇生產(chǎn)質(zhì)量經(jīng)理崗位職責(zé)任職要求

生產(chǎn)質(zhì)量經(jīng)理崗位職責(zé)

薄膜電容生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量高級經(jīng)理要求:

1:本科工科畢業(yè);

2:8年以上薄膜電容品質(zhì)工作經(jīng)驗，5年品質(zhì)經(jīng)理崗位經(jīng)理;(必備條件)

3:熟悉品質(zhì)體系及管控工具;

4:團(tuán)隊管理能力強。薄膜電容生產(chǎn)工作履歷是必備條件要求:

1:本科工科畢業(yè);

2:8年以上薄膜電容品質(zhì)工作經(jīng)驗，5年品質(zhì)經(jīng)理崗位經(jīng)理;(必備條件)

3:熟悉品質(zhì)體系及管控工具;

4:團(tuán)隊管理能力強。

生產(chǎn)質(zhì)量經(jīng)理崗位

第13篇生產(chǎn)質(zhì)量副總崗位職責(zé)任職要求

生產(chǎn)質(zhì)量副總崗位職責(zé)

生產(chǎn)質(zhì)量副總生產(chǎn)質(zhì)量副總

任職要求:

1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物技術(shù)相關(guān)專業(yè)，碩士學(xué)位，工作經(jīng)驗特別豐富可放寬至本科學(xué)歷;

2、ivd行業(yè)，醫(yī)療器械或制藥行業(yè)，10年以上生產(chǎn)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗;

3、年齡:40-50歲。公司待遇優(yōu)厚:基本工資+獎金、享受五險一金、交通補貼、帶薪年假、國家法定節(jié)假日，公司提供各種培訓(xùn)及職業(yè)發(fā)展通道。13-14個月，5險1金，其中公司付工資12%的住房公積金。團(tuán)隊氛圍好!

生產(chǎn)質(zhì)量副總

任職要求:

1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物技術(shù)相關(guān)專業(yè)，碩士學(xué)位，工作經(jīng)驗特別豐富可放寬至本科學(xué)歷;

2、ivd行業(yè)，醫(yī)療器械或制藥行業(yè)，10年以上生產(chǎn)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗;

3、年齡:40-50歲。

生產(chǎn)質(zhì)量副總崗位

第14篇生產(chǎn)質(zhì)量副總崗位職責(zé)

總經(jīng)理、生產(chǎn)副總(技術(shù)、質(zhì)量) 總經(jīng)理:考察國際經(jīng)濟形勢、把握市場動向,制定經(jīng)營計劃,達(dá)成年度目標(biāo)。建立公司經(jīng)營體系,執(zhí)行預(yù)算、決算,搭建人才體系、制定發(fā)展戰(zhàn)略。

副總經(jīng)理:主管公司生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量,負(fù)責(zé)產(chǎn)品方向、技術(shù)方向、工藝路線的選擇,負(fù)責(zé)制定、實施戰(zhàn)略規(guī)劃,降本增效等工作。總經(jīng)理:考察國際經(jīng)濟形勢、把握市場動向,制定經(jīng)營計劃,達(dá)成年度目標(biāo)。建立公司經(jīng)營體系,執(zhí)行預(yù)算、決算,搭建人才體系、制定發(fā)展戰(zhàn)略。

副總經(jīng)理:主管公司生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量,負(fù)責(zé)產(chǎn)品方向、技術(shù)方向、工藝路線的選擇,負(fù)責(zé)制定、實施戰(zhàn)略規(guī)劃,降本增效等工作。

第15篇生產(chǎn)質(zhì)量管理工程師崗位職責(zé)

職位要求:

機械設(shè)計或相關(guān)專業(yè)?？萍耙陨蠈W(xué)歷

在機加、鈑金行業(yè)擁有5年以上生產(chǎn)或質(zhì)量管理工作經(jīng)驗

精通各種機械制造工藝及工序(cnc加工/焊接/鑄造/車/銑/線切割等),能根據(jù)圖紙初步檢測零件的質(zhì)量

熟悉采購與新供應(yīng)商的開發(fā)流程,熟悉深圳周邊機加、鈑金、齒輪加工、模組等非標(biāo)加工的供應(yīng)商,擁有此類優(yōu)質(zhì)渠道資源者優(yōu)先

熟悉電機、電機驅(qū)動及常用電氣元件采購流程

了解機械加工零件的校價、核價過程,對市場價格的變動敏感,擁有一定的商務(wù)談判、議價能力

熟悉常用辦公軟件(word, e_cel, powerpoint)的使用

有能力使用solidworks、autocad查看圖紙相關(guān)信息

有駕照者優(yōu)先