歡迎光臨管理者范文網(wǎng)
當(dāng)前位置:管理者范文網(wǎng) > 安全管理 > 管理制度 > 管理制度范文

藥品使用管理制度6篇

更新時(shí)間:2024-11-20 查看人數(shù):30

藥品使用管理制度

藥品使用管理制度旨在規(guī)范藥品的采購(gòu)、存儲(chǔ)、分發(fā)和使用,確保醫(yī)療質(zhì)量和患者安全。它涵蓋了以下幾個(gè)關(guān)鍵方面:

1. 藥品采購(gòu)管理

2. 藥品儲(chǔ)存條件與管理

3. 藥品分發(fā)與處方管理

4. 藥品使用監(jiān)控與記錄

5. 不合格藥品的處理

6. 員工培訓(xùn)與教育

包括哪些方面

1. 藥品采購(gòu)管理:規(guī)定藥品的合法來(lái)源,明確采購(gòu)流程,確保藥品的質(zhì)量和價(jià)格合理性。

2. 藥品儲(chǔ)存條件與管理:設(shè)定適宜的儲(chǔ)存環(huán)境,如溫度、濕度,以及定期盤點(diǎn)和有效期管理。

3. 藥品分發(fā)與處方管理:確保藥品分發(fā)符合醫(yī)囑,處方審核嚴(yán)謹(jǐn),防止濫用和誤用。

4. 藥品使用監(jiān)控與記錄:建立藥品使用檔案,跟蹤藥品效果,及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理不良反應(yīng)。

5. 不合格藥品的處理:制定處理程序,對(duì)過期、破損或質(zhì)量問題的藥品進(jìn)行妥善處置。

6. 員工培訓(xùn)與教育:定期進(jìn)行藥品知識(shí)更新,提高員工對(duì)藥品管理的意識(shí)和技能。

重要性

藥品使用管理制度的重要性不言而喻,它直接影響到:

1. 患者安全:正確使用藥品能保障治療效果,防止藥品錯(cuò)誤引發(fā)的醫(yī)療事故。

2. 醫(yī)療質(zhì)量:良好的藥品管理有助于提高醫(yī)療服務(wù)的整體水平,提升患者滿意度。

3. 法規(guī)合規(guī):遵守藥品管理法規(guī),避免因違規(guī)操作帶來(lái)的法律風(fēng)險(xiǎn)。

4. 成本控制:合理采購(gòu)和使用藥品,減少浪費(fèi),優(yōu)化醫(yī)療資源。

方案

1. 制定詳細(xì)的操作規(guī)程:明確每個(gè)環(huán)節(jié)的具體步驟,確保員工清楚自己的職責(zé)。

2. 強(qiáng)化監(jiān)督機(jī)制:設(shè)立專門的藥品管理部門,定期檢查藥品管理的執(zhí)行情況。

3. 提升信息系統(tǒng):利用信息化手段,實(shí)現(xiàn)藥品庫(kù)存、使用情況的實(shí)時(shí)追蹤和管理。

4. 定期評(píng)估與改進(jìn):根據(jù)反饋和實(shí)際情況,不斷調(diào)整和完善管理制度。

5. 加強(qiáng)合作與溝通:與供應(yīng)商、醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部各部門保持良好溝通,共同維護(hù)藥品管理的高效運(yùn)行。

通過上述方案,我們期望建立起一套科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)乃幤肥褂霉芾碇贫?,為患者提供安全、有效的藥品服?wù),同時(shí)也為醫(yī)療機(jī)構(gòu)的長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。

藥品使用管理制度范文

第1篇 附二醫(yī)院含興奮劑藥品使用管理制度

第三醫(yī)院含_藥品使用管理制度

為規(guī)范對(duì)含_藥品的使用,切實(shí)保證含_藥品的合理使用和安全,加強(qiáng)對(duì)我院含有_藥品的管理,根據(jù)《反_條例》和《衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于加強(qiáng)院含_藥品使用管理的通知》的要求,特制定本制度,內(nèi)容如下。

1.依據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局公布的含有_目錄所列物質(zhì)藥品名單,由藥劑科制定我院含_藥品目錄,并根據(jù)實(shí)際使用情況,定期調(diào)整。

2.成立我院含_藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小組,負(fù)責(zé)含_藥品使用的管理,督促檢查各科室制度的落實(shí)情況。

3.藥劑科在購(gòu)入含_藥品時(shí),應(yīng)按規(guī)定貼有運(yùn)動(dòng)員慎用字樣,否則不予購(gòu)入和銷售使用。

4.醫(yī)師為運(yùn)動(dòng)員開具處方時(shí),應(yīng)當(dāng)首選不含_目錄所列禁用物質(zhì)的藥品;確需使用含有這類藥品的,應(yīng)當(dāng)告知其藥品性質(zhì)和使用后果,并按規(guī)定讓運(yùn)動(dòng)員簽署知情同意書,并在處方上注明運(yùn)動(dòng)員字樣。

5.藥劑科藥學(xué)人員在為患者發(fā)放含_的藥品時(shí),也應(yīng)當(dāng)注意核實(shí)其是否為運(yùn)動(dòng)員,防止運(yùn)動(dòng)員非法使用_。

6.為患者開具的蛋白同化制劑、肽類激素的處方應(yīng)保存兩年。

違反以上管理制度者,將根據(jù)實(shí)際情況給予院內(nèi)通報(bào)批評(píng)等處罰,造成嚴(yán)重后果的,責(zé)令暫停6個(gè)月以上1年以下執(zhí)業(yè)活動(dòng)。

第2篇 藥品使用管理制度

為規(guī)范醫(yī)院相關(guān)工作人員在藥品使用過程中的行為,保證臨床用藥的安全、合理、經(jīng)濟(jì),提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量,構(gòu)建和諧的醫(yī)患關(guān)系,根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》《處方管理辦法》《河南省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)范》等相關(guān)法規(guī)制定本制度。

一、醫(yī)生:應(yīng)根據(jù)病人診斷結(jié)果為病人選擇合適的藥物,嚴(yán)禁醫(yī)生開大處方、亂開貴重藥品,實(shí)行大處方登記跟蹤制度。對(duì)不合理用藥的大處方,給予醫(yī)生業(yè)務(wù)警示,并處以一定的經(jīng)濟(jì)處罰。

二、藥學(xué)技術(shù)人員:應(yīng)認(rèn)真審核處方,準(zhǔn)確調(diào)配藥品,正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽、包裝;向患者交付處方藥品時(shí),應(yīng)當(dāng)對(duì)患者進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)。藥學(xué)技術(shù)人員調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”,認(rèn)為存在安全問題時(shí),應(yīng)告知處方醫(yī)師,請(qǐng)其確認(rèn)或重新開具處方,發(fā)現(xiàn)藥品濫用和用藥失誤,應(yīng)拒絕調(diào)劑,并及時(shí)告知處方醫(yī)師,但不得擅自更改或者配發(fā)代用藥品,對(duì)于發(fā)生嚴(yán)重藥品濫用和用藥失誤的處方,藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)按有關(guān)規(guī)定報(bào)告。

三、護(hù)理人員:應(yīng)做好最后把關(guān)工作,發(fā)現(xiàn)有不合理使用或其他失誤的應(yīng)及時(shí)詢問相關(guān)人員并作處理。對(duì)規(guī)定必須做皮試的藥物應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行?;颊叱鲈簬?一律由護(hù)理人員代領(lǐng)送到床前,并詳細(xì)介紹藥品名稱及服用辦法。

四、抗菌素的使用管理:要根據(jù)抗菌藥物臨床應(yīng)用實(shí)施細(xì)則,明確各級(jí)醫(yī)師非限制使用、限制性使用和特殊使用的權(quán)限,嚴(yán)格處方行 2為,落實(shí)分級(jí)管理要求。同時(shí)要建立健全醫(yī)院促進(jìn)、指導(dǎo)、監(jiān)督抗菌藥物臨床合理應(yīng)用的管理和評(píng)價(jià)制度,將藥物的合理應(yīng)用納入醫(yī)療質(zhì)量和綜合目標(biāo)管理考核體系,切實(shí)規(guī)范醫(yī)師的用藥行為。

五、特殊藥品的使用:

1、有麻醉處方權(quán)的醫(yī)生才可開具麻醉藥品。第一類精神藥品處方。

2、處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品處方,簽名并進(jìn)行專冊(cè)登記,對(duì)不符合規(guī)定的麻醉藥品,第一類精神藥品處方,拒絕發(fā)放。

3、每張?zhí)幏降穆樽硭幤?、第一類精神藥品?shù)量不得超過規(guī)定的要求。

4、麻醉藥品注射劑型僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。

5、醫(yī)院使用放射性藥品必須符合國(guó)家放射性同位素衛(wèi)生防護(hù)管理的有關(guān)規(guī)定。

6、醫(yī)院供應(yīng)和調(diào)配醫(yī)療用毒性藥品,憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師的正式處方。調(diào)配處方時(shí),由配方人員及具有藥師以上職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。如發(fā)現(xiàn)處方有疑問時(shí),須經(jīng)原處方執(zhí)業(yè)醫(yī)師重新審定后再進(jìn)行配制。

淮濱縣康復(fù)醫(yī)院

第3篇 動(dòng)物醫(yī)院毒麻精神藥品使用管理制度

一、醫(yī)用毒性藥品管理

(一)要認(rèn)真執(zhí)行國(guó)務(wù)院發(fā)布的《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》;

(二)醫(yī)療用毒性藥品(簡(jiǎn)稱毒性藥品),系指毒性劇烈,治療劑量與中毒劑量相近,使用不當(dāng)會(huì)致人或動(dòng)物中毒或死亡的藥品;

(三)中藥品種的毒性藥品均系生藥材和飲片,西藥品種的毒性藥品均系原料藥品;

(四)以毒性藥品為原料自配的制劑要專設(shè)毒性制備操作室,各種制備器具要專用,用后立即清洗干凈,必須有兩名藥學(xué)專業(yè)人員負(fù)責(zé)配制,制劑須經(jīng)質(zhì)量檢查,要有完整操作記錄,保存2年備查;

(五)毒性藥品應(yīng)建立嚴(yán)格管理制度,有專人管理、專柜加鎖,專用賬卡,收購(gòu)、加工和使用毒性藥品必須建立健全的保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)和校對(duì)等制度,杜絕假藥、發(fā)錯(cuò)或與其他藥品混淆;

(六)醫(yī)療單位購(gòu)進(jìn)的毒性藥品,只準(zhǔn)本單位使用,不得轉(zhuǎn)售;

(七)在毒性藥品的標(biāo)簽右上角用黑底白字注有“毒”字顯著字樣,以防與其他藥品混淆。

二、麻醉藥品管理

(一)麻醉藥品是指易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品,麻醉藥使用要嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)務(wù)院發(fā)布的《麻醉藥品管理辦法》有關(guān)規(guī)定;

(二)麻醉藥品只能用于醫(yī)療、科研和教學(xué),使用麻醉藥品的醫(yī)師,必須具有2~3年以上臨床經(jīng)驗(yàn),方有處方權(quán);

(三)要正確合理使用麻醉藥品,給患畜開麻醉藥品,必須建有病歷,每次開藥在病歷上記錄;

(四)麻醉藥品應(yīng)有專用處方,專用處方應(yīng)專印“麻醉藥品處方箋”,可用顏色區(qū)分或周圍印紅邊,專供開寫麻醉藥品使用,除要嚴(yán)格執(zhí)行“處方制度”外,還應(yīng)寫明病情摘要和診斷,處方要保存3年;

(五)麻醉藥品的每張?zhí)幏阶⑸鋭┝坎坏贸^2日常用量,片劑、酊劑、糖漿劑等不超過3日常用量,連續(xù)使用不得超過7天,麻醉藥品禁止非法使用、儲(chǔ)存、轉(zhuǎn)讓或借用和零售;

三、精神藥品管理

(一)要認(rèn)真按照國(guó)務(wù)院發(fā)布的《精神藥品管理辦法》執(zhí)行。

(二)精神藥品是直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),使之興奮或抑制,連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品,分為第一類和第二類;

(三)醫(yī)師根據(jù)病情需要合理正確使用精神藥品,嚴(yán)禁濫用,除特殊情況外,第一類精神藥品處方,每次不超過3日常用量,第二類精神藥品處方,每次不超過7日常用量,處方要保存2年備查;

(四)精神藥品處方的書寫要完全符合“處方制度”的有關(guān)規(guī)定;

(五)精神藥品應(yīng)建立收支賬目,按季盤點(diǎn),做到賬物相符,第一、二類精神藥品原料和一類精神藥品的制劑,應(yīng)實(shí)行專人管理,專柜加鎖,建立賬冊(cè),發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)按有關(guān)規(guī)定上報(bào);

(六)醫(yī)療單位購(gòu)進(jìn)的精神藥品,只準(zhǔn)本單位使用,不得轉(zhuǎn)售;

(七)在精神藥品的標(biāo)簽右上角注有〖fk()精神藥品〖fk〗〗的顯著字樣,嚴(yán)防與一般藥品相混淆。其中“精”、“品”兩字為白底綠字,“神”、“藥”兩字為綠底白字。

第4篇 _動(dòng)物醫(yī)院毒麻精神藥品使用管理制度

一、醫(yī)用毒性藥品管理

(一)要認(rèn)真執(zhí)行國(guó)務(wù)院發(fā)布的《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》;

(二)醫(yī)療用毒性藥品(簡(jiǎn)稱毒性藥品),系指毒性劇烈,治療劑量與中毒劑量相近,使用不當(dāng)會(huì)致人或動(dòng)物中毒或死亡的藥品;

(三)中藥品種的毒性藥品均系生藥材和飲片,西藥品種的毒性藥品均系原料藥品;

(四)以毒性藥品為原料自配的制劑要專設(shè)毒性制備操作室,各種制備器具要專用,用后立即清洗干凈,必須有兩名藥學(xué)專業(yè)人員負(fù)責(zé)配制,制劑須經(jīng)質(zhì)量檢查,要有完整操作記錄,保存2年備查;

(五)毒性藥品應(yīng)建立嚴(yán)格管理制度,有專人管理、專柜加鎖,專用賬卡,收購(gòu)、加工和使用毒性藥品必須建立健全的保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)和校對(duì)等制度,杜絕假藥、發(fā)錯(cuò)或與其他藥品混淆;

(六)醫(yī)療單位購(gòu)進(jìn)的毒性藥品,只準(zhǔn)本單位使用,不得轉(zhuǎn)售;

(七)在毒性藥品的標(biāo)簽右上角用黑底白字注有“毒”字顯著字樣,以防與其他藥品混淆。

二、麻醉藥品管理

(一)麻醉藥品是指易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品,麻醉藥使用要嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)務(wù)院發(fā)布的《麻醉藥品管理辦法》有關(guān)規(guī)定;

(二)麻醉藥品只能用于醫(yī)療、科研和教學(xué),使用麻醉藥品的醫(yī)師,必須具有2~3年以上臨床經(jīng)驗(yàn),方有處方權(quán);

(三)要正確合理使用麻醉藥品,給患畜開麻醉藥品,必須建有病歷,每次開藥在病歷上記錄;

(四)麻醉藥品應(yīng)有專用處方,專用處方應(yīng)專印“麻醉藥品處方箋”,可用顏色區(qū)分或周圍印紅邊,專供開寫麻醉藥品使用,除要嚴(yán)格執(zhí)行“處方制度”外,還應(yīng)寫明病情摘要和診斷,處方要保存3年;

(五)麻醉藥品的每張?zhí)幏阶⑸鋭┝坎坏贸^2日常用量,片劑、酊劑、糖漿劑等不超過3日常用量,連續(xù)使用不得超過7天,麻醉藥品禁止非法使用、儲(chǔ)存、轉(zhuǎn)讓或借用和零售;

三、精神藥品管理

(一)要認(rèn)真按照國(guó)務(wù)院發(fā)布的《精神藥品管理辦法》執(zhí)行。

(二)精神藥品是直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),使之興奮或抑制,連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品,分為第一類和第二類;

(三)醫(yī)師根據(jù)病情需要合理正確使用精神藥品,嚴(yán)禁濫用,除特殊情況外,第一類精神藥品處方,每次不超過3日常用量,第二類精神藥品處方,每次不超過7日常用量,處方要保存2年備查;

(四)精神藥品處方的書寫要完全符合“處方制度”的有關(guān)規(guī)定;

(五)精神藥品應(yīng)建立收支賬目,按季盤點(diǎn),做到賬物相符,第一、二類精神藥品原料和一類精神藥品的制劑,應(yīng)實(shí)行專人管理,專柜加鎖,建立賬冊(cè),發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)按有關(guān)規(guī)定上報(bào);

(六)醫(yī)療單位購(gòu)進(jìn)的精神藥品,只準(zhǔn)本單位使用,不得轉(zhuǎn)售;

(七)在精神藥品的標(biāo)簽右上角注有〖fk()精神藥品〖fk〗〗的顯著字樣,嚴(yán)防與一般藥品相混淆。其中“精”、“品”兩字為白底綠字,“神”、“藥”兩字為綠底白字。

第5篇 儀器藥品使用管理制度

一、教師取放儀器必須通過管理員。演示實(shí)驗(yàn)至少要在三天前填好書面通知單交管理員。學(xué)生分組實(shí)驗(yàn)要在一周前書面通知。

二、對(duì)準(zhǔn)備好的演示實(shí)驗(yàn)或?qū)W生實(shí)驗(yàn),教師要在事前仔細(xì)檢查儀器和藥品。

三、儀器使用過后要及時(shí)送還,管理員要當(dāng)面驗(yàn)收。

四、易燃、易爆、有毒藥品要按規(guī)定要求妥善保管,使用時(shí)要進(jìn)行登記。限量發(fā)放加有剩余,要如數(shù)回收。實(shí)驗(yàn)后的廢棄物要妥善處理。

五、儀器在使用過程中,如有損失,在歸還時(shí)要向管理員說明,管理員要及時(shí)登記,并提出處理意見。對(duì)較貴重儀器的損壞,需報(bào)告教務(wù)處。凡因使用不當(dāng)造成的損失,必須根據(jù)情況酌情賠償。

六、新到儀器及精密貴重儀器,要根據(jù)說明書認(rèn)真調(diào)試后再進(jìn)行使用,不了解性能,不掌握操作方法不得使用。

七、教師要經(jīng)常了解儀器室內(nèi)實(shí)驗(yàn)器材設(shè)備的變化情況,以便安排實(shí)驗(yàn)教學(xué)。教師要尊重管理員的勞動(dòng),積極協(xié)助管理員整理維修儀器設(shè)備。

第6篇 豐民醫(yī)院消毒藥品使用管理制度

人民醫(yī)院消毒藥品使用管理制度

一、消毒劑必須具有衛(wèi)生部門的《衛(wèi)生許可證》,須是藥準(zhǔn)字號(hào)或衛(wèi)生部批準(zhǔn)的消字號(hào)產(chǎn)品。

二、消毒劑入庫(kù)前應(yīng)檢查消毒劑標(biāo)簽,要有(年號(hào))衛(wèi)消準(zhǔn)字,說明書中應(yīng)注明有效成分及其含量、使用說明、使用濃度、作用時(shí)間、注意事項(xiàng),有批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠家和廠址聯(lián)系方式。查驗(yàn)者應(yīng)在查驗(yàn)記錄單上簽字。

三、消毒液必須按要求儲(chǔ)存,以免降低消毒液效能,消毒液按批號(hào)先進(jìn)先出,并分區(qū)存放,不得與其他內(nèi)服、外用藥物混放。

四、使用者應(yīng)在用前根據(jù)消毒目的認(rèn)真閱讀產(chǎn)品使用說明書,選擇適宜消毒劑和適宜消毒方法。

五、使用中的消毒劑容器外表應(yīng)注明消毒劑的品名、濃度、啟用時(shí)間。

六、暫時(shí)存放于科室的消毒藥劑應(yīng)妥善保管,與其他物品藥劑分開放置,不得混放,不得用其他不清潔容器盛裝。 七、做好使用中的消毒劑的濃度監(jiān)測(cè)以保證消毒效果。

八、任何消毒劑(包括酒精)不得在配膳室等部門使用和儲(chǔ)存。

九、科室不得存放過期或禁止使用的消毒藥劑。

十、過期或作廢的消毒藥品不得作為生活垃圾隨意處置,必須將過期的消毒藥品放入黃色垃圾袋內(nèi),按藥物性醫(yī)療廢物處置。

藥品使用管理制度6篇

藥品使用管理制度旨在規(guī)范藥品的采購(gòu)、存儲(chǔ)、分發(fā)和使用,確保醫(yī)療質(zhì)量和患者安全。它涵蓋了以下幾個(gè)關(guān)鍵方面:1.藥品采購(gòu)管理2.藥品儲(chǔ)存條件與管理3.藥品分發(fā)與處方管理4.藥品
推薦度:
點(diǎn)擊下載文檔文檔為doc格式

相關(guān)藥品使用信息

  • 藥品使用管理制度(9篇)
  • 藥品使用管理制度(9篇)75人關(guān)注

    藥品使用管理制度旨在規(guī)范藥品的采購(gòu)、存儲(chǔ)、分發(fā)和使用,確保醫(yī)療質(zhì)量和患者安全。它涵蓋了以下幾個(gè)關(guān)鍵方面:1.藥品采購(gòu)管理2.藥品儲(chǔ)存條件與管理3.藥品分發(fā)與處方 ...[更多]

  • 藥品使用管理制度6篇
  • 藥品使用管理制度6篇30人關(guān)注

    藥品使用管理制度旨在規(guī)范藥品的采購(gòu)、存儲(chǔ)、分發(fā)和使用,確保醫(yī)療質(zhì)量和患者安全。它涵蓋了以下幾個(gè)關(guān)鍵方面:1.藥品采購(gòu)管理2.藥品儲(chǔ)存條件與管理3.藥品分發(fā)與處方 ...[更多]

相關(guān)專題

管理制度范文熱門信息