藥品使用管理制度(9篇)

藥品使用管理制度旨在規(guī)范藥品的采購(gòu)、存儲(chǔ)、分發(fā)和使用，確保醫(yī)療質(zhì)量和患者安全。它涵蓋了以下幾個(gè)關(guān)鍵方面：

1. 藥品采購(gòu)管理

2. 藥品儲(chǔ)存條件與管理

3. 藥品分發(fā)與處方管理

4. 藥品使用監(jiān)控與記錄

5. 不合格藥品的處理

6. 員工培訓(xùn)與教育

包括哪些方面

1. 藥品采購(gòu)管理：規(guī)定藥品的合法來(lái)源，明確采購(gòu)流程，確保藥品的質(zhì)量和價(jià)格合理性。

2. 藥品儲(chǔ)存條件與管理：設(shè)定適宜的儲(chǔ)存環(huán)境，如溫度、濕度，以及定期盤點(diǎn)和有效期管理。

3. 藥品分發(fā)與處方管理：確保藥品分發(fā)符合醫(yī)囑，處方審核嚴(yán)謹(jǐn)，防止濫用和誤用。

4. 藥品使用監(jiān)控與記錄：建立藥品使用檔案，跟蹤藥品效果，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理不良反應(yīng)。

5. 不合格藥品的處理：制定處理程序，對(duì)過(guò)期、破損或質(zhì)量問(wèn)題的藥品進(jìn)行妥善處置。

6. 員工培訓(xùn)與教育：定期進(jìn)行藥品知識(shí)更新，提高員工對(duì)藥品管理的意識(shí)和技能。

重要性

藥品使用管理制度的重要性不言而喻，它直接影響到：

1. 患者安全：正確使用藥品能保障治療效果，防止藥品錯(cuò)誤引發(fā)的醫(yī)療事故。

2. 醫(yī)療質(zhì)量：良好的藥品管理有助于提高醫(yī)療服務(wù)的整體水平，提升患者滿意度。

3. 法規(guī)合規(guī)：遵守藥品管理法規(guī)，避免因違規(guī)操作帶來(lái)的法律風(fēng)險(xiǎn)。

4. 成本控制：合理采購(gòu)和使用藥品，減少浪費(fèi)，優(yōu)化醫(yī)療資源。

方案

1. 制定詳細(xì)的操作規(guī)程：明確每個(gè)環(huán)節(jié)的具體步驟，確保員工清楚自己的職責(zé)。

2. 強(qiáng)化監(jiān)督機(jī)制：設(shè)立專門的藥品管理部門，定期檢查藥品管理的執(zhí)行情況。

3. 提升信息系統(tǒng)：利用信息化手段，實(shí)現(xiàn)藥品庫(kù)存、使用情況的實(shí)時(shí)追蹤和管理。

4. 定期評(píng)估與改進(jìn)：根據(jù)反饋和實(shí)際情況，不斷調(diào)整和完善管理制度。

5. 加強(qiáng)合作與溝通：與供應(yīng)商、醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部各部門保持良好溝通，共同維護(hù)藥品管理的高效運(yùn)行。

通過(guò)上述方案，我們期望建立起一套科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)乃幤肥褂霉芾碇贫?，為患者提供安全、有效的藥品服?wù)，同時(shí)也為醫(yī)療機(jī)構(gòu)的長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。

藥品使用管理制度范文

第1篇 附二醫(yī)院含興奮劑藥品使用管理制度

第三醫(yī)院含_藥品使用管理制度

為規(guī)范對(duì)含_藥品的使用,切實(shí)保證含_藥品的合理使用和安全,加強(qiáng)對(duì)我院含有_藥品的管理,根據(jù)《反_條例》和《衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于加強(qiáng)院含_藥品使用管理的通知》的要求,特制定本制度,內(nèi)容如下。

1.依據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局公布的含有_目錄所列物質(zhì)藥品名單,由藥劑科制定我院含_藥品目錄,并根據(jù)實(shí)際使用情況,定期調(diào)整。

2.成立我院含_藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小組,負(fù)責(zé)含_藥品使用的管理,督促檢查各科室制度的落實(shí)情況。

3.藥劑科在購(gòu)入含_藥品時(shí),應(yīng)按規(guī)定貼有運(yùn)動(dòng)員慎用字樣,否則不予購(gòu)入和銷售使用。

4.醫(yī)師為運(yùn)動(dòng)員開(kāi)具處方時(shí),應(yīng)當(dāng)首選不含_目錄所列禁用物質(zhì)的藥品;確需使用含有這類藥品的,應(yīng)當(dāng)告知其藥品性質(zhì)和使用后果,并按規(guī)定讓運(yùn)動(dòng)員簽署知情同意書,并在處方上注明運(yùn)動(dòng)員字樣。

5.藥劑科藥學(xué)人員在為患者發(fā)放含_的藥品時(shí),也應(yīng)當(dāng)注意核實(shí)其是否為運(yùn)動(dòng)員,防止運(yùn)動(dòng)員非法使用_。

6.為患者開(kāi)具的蛋白同化制劑、肽類激素的處方應(yīng)保存兩年。

違反以上管理制度者,將根據(jù)實(shí)際情況給予院內(nèi)通報(bào)批評(píng)等處罰,造成嚴(yán)重后果的,責(zé)令暫停6個(gè)月以上1年以下執(zhí)業(yè)活動(dòng)。

第2篇 豐民醫(yī)院消毒藥品使用管理制度

人民醫(yī)院消毒藥品使用管理制度

一、消毒劑必須具有衛(wèi)生部門的《衛(wèi)生許可證》,須是藥準(zhǔn)字號(hào)或衛(wèi)生部批準(zhǔn)的消字號(hào)產(chǎn)品。

二、消毒劑入庫(kù)前應(yīng)檢查消毒劑標(biāo)簽,要有(年號(hào))衛(wèi)消準(zhǔn)字,說(shuō)明書中應(yīng)注明有效成分及其含量、使用說(shuō)明、使用濃度、作用時(shí)間、注意事項(xiàng),有批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠家和廠址聯(lián)系方式。查驗(yàn)者應(yīng)在查驗(yàn)記錄單上簽字。

三、消毒液必須按要求儲(chǔ)存,以免降低消毒液效能,消毒液按批號(hào)先進(jìn)先出,并分區(qū)存放,不得與其他內(nèi)服、外用藥物混放。

四、使用者應(yīng)在用前根據(jù)消毒目的認(rèn)真閱讀產(chǎn)品使用說(shuō)明書,選擇適宜消毒劑和適宜消毒方法。

五、使用中的消毒劑容器外表應(yīng)注明消毒劑的品名、濃度、啟用時(shí)間。

六、暫時(shí)存放于科室的消毒藥劑應(yīng)妥善保管,與其他物品藥劑分開(kāi)放置,不得混放,不得用其他不清潔容器盛裝。 七、做好使用中的消毒劑的濃度監(jiān)測(cè)以保證消毒效果。

八、任何消毒劑(包括酒精)不得在配膳室等部門使用和儲(chǔ)存。

九、科室不得存放過(guò)期或禁止使用的消毒藥劑。

十、過(guò)期或作廢的消毒藥品不得作為生活垃圾隨意處置,必須將過(guò)期的消毒藥品放入黃色垃圾袋內(nèi),按藥物性醫(yī)療廢物處置。

第3篇 市民醫(yī)院含興奮劑藥品使用管理規(guī)定

人民醫(yī)院含_藥品使用管理規(guī)定

1、根據(jù)《藥品管理法》、《反_條例》、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《處方管理辦法》等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章,醫(yī)院制定含_藥品使用管理規(guī)定。

2、藥劑科負(fù)責(zé)含_藥品管理,并對(duì)含_藥品使用進(jìn)行專業(yè)指導(dǎo)。

3、藥劑科負(fù)責(zé)列出醫(yī)院含_藥品的目錄,并以適當(dāng)?shù)姆绞接枰怨?采購(gòu)含_藥品時(shí),要檢查藥品包裝上是否標(biāo)有運(yùn)動(dòng)員慎用等字樣。

4、醫(yī)師在開(kāi)具含有_目錄所列物質(zhì)藥品處方時(shí),應(yīng)當(dāng)首先詢問(wèn)患者是否為運(yùn)動(dòng)員身份。

5、為運(yùn)動(dòng)員開(kāi)具處方,應(yīng)當(dāng)首選不含_藥品;確需使用的,應(yīng)當(dāng)充分告知藥品性質(zhì)和使用后果,在運(yùn)動(dòng)員按照國(guó)務(wù)院體育管理部門有關(guān)規(guī)定取得同意使用的證明后,方可為其開(kāi)具含_藥品的處方。

6、急診情況使用含_藥品前,要取得運(yùn)動(dòng)員簽字的知情同意書。

第4篇 儀器藥品使用管理制度范本

一、教師取放儀器必須通過(guò)管理員。演示實(shí)驗(yàn)至少要在三天前填好書面通知單交管理員。學(xué)生分組實(shí)驗(yàn)要在一周前書面通知。

二、對(duì)準(zhǔn)備好的演示實(shí)驗(yàn)或?qū)W生實(shí)驗(yàn),教師要在事前仔細(xì)檢查儀器和藥品。

三、儀器使用過(guò)后要及時(shí)送還,管理員要當(dāng)面驗(yàn)收。

四、易燃、易爆、有毒藥品要按規(guī)定要求妥善保管,使用時(shí)要進(jìn)行登記。限量發(fā)放加有剩余,要如數(shù)回收。實(shí)驗(yàn)后的廢棄物要妥善處理。

五、儀器在使用過(guò)程中,如有損失,在歸還時(shí)要向管理員說(shuō)明,管理員要及時(shí)登記,并提出處理意見(jiàn)。對(duì)較貴重儀器的損壞,需報(bào)告教務(wù)處。凡因使用不當(dāng)造成的損失,必須根據(jù)情況酌情賠償。

六、新到儀器及精密貴重儀器,要根據(jù)說(shuō)明書認(rèn)真調(diào)試后再進(jìn)行使用,不了解性能,不掌握操作方法不得使用。

七、教師要經(jīng)常了解儀器室內(nèi)實(shí)驗(yàn)器材設(shè)備的變化情況,以便安排實(shí)驗(yàn)教學(xué)。教師要尊重管理員的勞動(dòng),積極協(xié)助管理員整理維修儀器設(shè)備。

第5篇 終止妊娠藥品使用管理規(guī)定范例

第一條為加強(qiáng)終止妊娠藥品的監(jiān)督管理,根據(jù)國(guó)家計(jì)劃生育委員會(huì)及衛(wèi)生部等部門關(guān)于《中華人民共和國(guó)國(guó)母嬰保健法》、《中華人民共和國(guó)國(guó)人口與計(jì)劃生育法》及《關(guān)于禁止非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定和選擇性別的人工終止妊娠的規(guī)定》等有關(guān)法律法規(guī),結(jié)合我院實(shí)際,制定《___醫(yī)院終止妊娠藥品采購(gòu)使用管理規(guī)定》,內(nèi)容如下。

第二條本院終止妊娠藥品的采購(gòu)和使用管理適用本規(guī)定。

第三條本規(guī)定所指終止妊娠藥品是指用于懷孕婦女提前終止妊娠所用的藥品,主要包括下列品種:

(一)米非司酮片(別名:含珠停、息隱);

(二)米索前列醇片(別名:喜克潰);

(三)乳酸依沙吖啶注射劑(別名:利凡諾、雷弗諾爾);

(四)催產(chǎn)素注射液(別名:縮宮素);

(五)卡前列甲酯(別名:卡波前列素甲酯);

(六)獲準(zhǔn)生產(chǎn)和銷售的其他人工終止妊娠藥品。如天花粉蛋白(別名:花粉蛋白)、硫前列酮(別名:塞普酮)、甲烯前列素、環(huán)氧司坦(別名:愛(ài)波司坦)、吉美前列素、芫花萜(別名:芫花酯甲)等。

第四條經(jīng)食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)終止妊娠藥品的經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品。

第五條建立購(gòu)買、驗(yàn)收、入庫(kù)記錄,記錄應(yīng)當(dāng)保存至超過(guò)藥品有效期1年,但不得少于3年。

第六條終止妊娠藥品必須在本院醫(yī)生指導(dǎo)和監(jiān)護(hù)下使用。禁止非婦產(chǎn)科醫(yī)生開(kāi)具終止妊娠藥品處方。處方應(yīng)單獨(dú)開(kāi)具。

第七條違反本規(guī)定使用終止妊娠藥品的,按照醫(yī)院的有關(guān)規(guī)定給予處理。

第6篇 某醫(yī)院毒性藥品使用管理規(guī)定

為加強(qiáng)醫(yī)院毒性藥品的使用管理,根據(jù)上級(jí)的有關(guān)規(guī)定的要求,做規(guī)定如下。

一.毒性藥品的采購(gòu)與保管

1.毒性藥品的采購(gòu)品種須經(jīng)醫(yī)院藥事委員會(huì)決定,計(jì)劃的數(shù)量經(jīng)主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)。

2.采購(gòu)的毒性藥品應(yīng)在保險(xiǎn)柜內(nèi)保管。

二.毒性藥品的使用

1.具有處方權(quán)的醫(yī)師方可開(kāi)具含有毒性藥品的處方。

2.醫(yī)生使用毒性藥品的處方,應(yīng)清楚地寫明患者的姓名、年齡、性別、藥品名稱(草藥名稱),劑量、服用方法等。

3.每劑處方用藥量,不得超過(guò)規(guī)定的用藥量,每次毒性藥品的處方量不超過(guò)二日極量。

4.調(diào)劑人員對(duì)處方要加強(qiáng)核對(duì),審查劑量,對(duì)有疑問(wèn)的處方應(yīng)與醫(yī)生聯(lián)系或拒絕調(diào)配。處方調(diào)劑后要由藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱的符合人復(fù)核后方可發(fā)出。

5.調(diào)配處方時(shí)必須認(rèn)真負(fù)責(zé),計(jì)量準(zhǔn)確,并嚴(yán)格按照醫(yī)囑注明要求,如品名、用法、用量等。

6.處方一次有效,保存二年備查。

第7篇 藥品使用管理制度

為規(guī)范醫(yī)院相關(guān)工作人員在藥品使用過(guò)程中的行為,保證臨床用藥的安全、合理、經(jīng)濟(jì),提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量,構(gòu)建和諧的醫(yī)患關(guān)系,根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》《處方管理辦法》《河南省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)范》等相關(guān)法規(guī)制定本制度。

一、醫(yī)生:應(yīng)根據(jù)病人診斷結(jié)果為病人選擇合適的藥物,嚴(yán)禁醫(yī)生開(kāi)大處方、亂開(kāi)貴重藥品,實(shí)行大處方登記跟蹤制度。對(duì)不合理用藥的大處方,給予醫(yī)生業(yè)務(wù)警示,并處以一定的經(jīng)濟(jì)處罰。

二、藥學(xué)技術(shù)人員:應(yīng)認(rèn)真審核處方,準(zhǔn)確調(diào)配藥品,正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽、包裝;向患者交付處方藥品時(shí),應(yīng)當(dāng)對(duì)患者進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)。藥學(xué)技術(shù)人員調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”,認(rèn)為存在安全問(wèn)題時(shí),應(yīng)告知處方醫(yī)師,請(qǐng)其確認(rèn)或重新開(kāi)具處方,發(fā)現(xiàn)藥品濫用和用藥失誤,應(yīng)拒絕調(diào)劑,并及時(shí)告知處方醫(yī)師,但不得擅自更改或者配發(fā)代用藥品,對(duì)于發(fā)生嚴(yán)重藥品濫用和用藥失誤的處方,藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)按有關(guān)規(guī)定報(bào)告。

三、護(hù)理人員:應(yīng)做好最后把關(guān)工作,發(fā)現(xiàn)有不合理使用或其他失誤的應(yīng)及時(shí)詢問(wèn)相關(guān)人員并作處理。對(duì)規(guī)定必須做皮試的藥物應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行。患者出院帶藥,一律由護(hù)理人員代領(lǐng)送到床前,并詳細(xì)介紹藥品名稱及服用辦法。

四、抗菌素的使用管理:要根據(jù)抗菌藥物臨床應(yīng)用實(shí)施細(xì)則,明確各級(jí)醫(yī)師非限制使用、限制性使用和特殊使用的權(quán)限,嚴(yán)格處方行 2為,落實(shí)分級(jí)管理要求。同時(shí)要建立健全醫(yī)院促進(jìn)、指導(dǎo)、監(jiān)督抗菌藥物臨床合理應(yīng)用的管理和評(píng)價(jià)制度,將藥物的合理應(yīng)用納入醫(yī)療質(zhì)量和綜合目標(biāo)管理考核體系,切實(shí)規(guī)范醫(yī)師的用藥行為。

五、特殊藥品的使用:

1、有麻醉處方權(quán)的醫(yī)生才可開(kāi)具麻醉藥品。第一類精神藥品處方。

2、處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品處方,簽名并進(jìn)行專冊(cè)登記,對(duì)不符合規(guī)定的麻醉藥品,第一類精神藥品處方,拒絕發(fā)放。

3、每張?zhí)幏降穆樽硭幤?、第一類精神藥品?shù)量不得超過(guò)規(guī)定的要求。

4、麻醉藥品注射劑型僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。

5、醫(yī)院使用放射性藥品必須符合國(guó)家放射性同位素衛(wèi)生防護(hù)管理的有關(guān)規(guī)定。

6、醫(yī)院供應(yīng)和調(diào)配醫(yī)療用毒性藥品,憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師的正式處方。調(diào)配處方時(shí),由配方人員及具有藥師以上職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。如發(fā)現(xiàn)處方有疑問(wèn)時(shí),須經(jīng)原處方執(zhí)業(yè)醫(yī)師重新審定后再進(jìn)行配制。

淮濱縣康復(fù)醫(yī)院

第8篇 _動(dòng)物醫(yī)院毒麻精神藥品使用管理制度

一、醫(yī)用毒性藥品管理

(一)要認(rèn)真執(zhí)行國(guó)務(wù)院發(fā)布的《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》;

(二)醫(yī)療用毒性藥品(簡(jiǎn)稱毒性藥品),系指毒性劇烈,治療劑量與中毒劑量相近,使用不當(dāng)會(huì)致人或動(dòng)物中毒或死亡的藥品;

(三)中藥品種的毒性藥品均系生藥材和飲片,西藥品種的毒性藥品均系原料藥品;

(四)以毒性藥品為原料自配的制劑要專設(shè)毒性制備操作室,各種制備器具要專用,用后立即清洗干凈,必須有兩名藥學(xué)專業(yè)人員負(fù)責(zé)配制,制劑須經(jīng)質(zhì)量檢查,要有完整操作記錄,保存2年備查;

(五)毒性藥品應(yīng)建立嚴(yán)格管理制度,有專人管理、專柜加鎖,專用賬卡,收購(gòu)、加工和使用毒性藥品必須建立健全的保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)和校對(duì)等制度,杜絕假藥、發(fā)錯(cuò)或與其他藥品混淆;

(六)醫(yī)療單位購(gòu)進(jìn)的毒性藥品,只準(zhǔn)本單位使用,不得轉(zhuǎn)售;

(七)在毒性藥品的標(biāo)簽右上角用黑底白字注有“毒”字顯著字樣,以防與其他藥品混淆。

二、麻醉藥品管理

(一)麻醉藥品是指易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品,麻醉藥使用要嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)務(wù)院發(fā)布的《麻醉藥品管理辦法》有關(guān)規(guī)定;

(二)麻醉藥品只能用于醫(yī)療、科研和教學(xué),使用麻醉藥品的醫(yī)師,必須具有2~3年以上臨床經(jīng)驗(yàn),方有處方權(quán);

(三)要正確合理使用麻醉藥品,給患畜開(kāi)麻醉藥品,必須建有病歷,每次開(kāi)藥在病歷上記錄;

(四)麻醉藥品應(yīng)有專用處方,專用處方應(yīng)專印“麻醉藥品處方箋”,可用顏色區(qū)分或周圍印紅邊,專供開(kāi)寫麻醉藥品使用,除要嚴(yán)格執(zhí)行“處方制度”外,還應(yīng)寫明病情摘要和診斷,處方要保存3年;

(五)麻醉藥品的每張?zhí)幏阶⑸鋭┝坎坏贸^(guò)2日常用量,片劑、酊劑、糖漿劑等不超過(guò)3日常用量,連續(xù)使用不得超過(guò)7天,麻醉藥品禁止非法使用、儲(chǔ)存、轉(zhuǎn)讓或借用和零售;

三、精神藥品管理

(一)要認(rèn)真按照國(guó)務(wù)院發(fā)布的《精神藥品管理辦法》執(zhí)行。

(二)精神藥品是直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),使之興奮或抑制,連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品,分為第一類和第二類;

(三)醫(yī)師根據(jù)病情需要合理正確使用精神藥品,嚴(yán)禁濫用,除特殊情況外,第一類精神藥品處方,每次不超過(guò)3日常用量,第二類精神藥品處方,每次不超過(guò)7日常用量,處方要保存2年備查;

(四)精神藥品處方的書寫要完全符合“處方制度”的有關(guān)規(guī)定;

(五)精神藥品應(yīng)建立收支賬目,按季盤點(diǎn),做到賬物相符,第一、二類精神藥品原料和一類精神藥品的制劑,應(yīng)實(shí)行專人管理,專柜加鎖,建立賬冊(cè),發(fā)現(xiàn)問(wèn)題應(yīng)按有關(guān)規(guī)定上報(bào);

(六)醫(yī)療單位購(gòu)進(jìn)的精神藥品,只準(zhǔn)本單位使用,不得轉(zhuǎn)售;

(七)在精神藥品的標(biāo)簽右上角注有〖fk()精神藥品〖fk〗〗的顯著字樣,嚴(yán)防與一般藥品相混淆。其中“精”、“品”兩字為白底綠字,“神”、“藥”兩字為綠底白字。

第9篇 某防疫消殺藥品使用管理規(guī)定

1.0目的

規(guī)范防疫消殺藥品使用管理,確保正確安全使用。

2.0適用范圍

適用于小區(qū)內(nèi)防疫消殺藥品使用管理。

3.0工作職責(zé)

3.1保潔領(lǐng)班負(fù)責(zé)制定有關(guān)規(guī)定并監(jiān)督實(shí)施及質(zhì)量監(jiān)控。

3.2保潔員負(fù)責(zé)依照本規(guī)定進(jìn)行具體的防疫消殺藥品使用。

4.0基本內(nèi)容

4.1在使用防疫消殺藥品進(jìn)行防疫消殺防治工作時(shí),應(yīng)事先準(zhǔn)備好相關(guān)噴藥工具,操作人員應(yīng)詳閱藥品標(biāo)鑒說(shuō)明,并做到清楚藥品的防治對(duì)象、使用劑量及稀釋倍數(shù)。

4.2::噴灑藥品時(shí)要注意做好預(yù)防措施,操作人員必須穿長(zhǎng)衣、長(zhǎng)褲,工作時(shí)佩戴衛(wèi)生口罩。戴防毒手套;噴藥作業(yè)完畢后換衣褲,并用肥皂洗凈手、臉和噴藥工具,將剩余藥品和藥品空瓶/袋如數(shù)交回倉(cāng)庫(kù)集中保管。

4.3藥物不慎濺至皮膚或臉部時(shí),及時(shí)用水沖洗,以免中毒或灼傷皮膚,凡接觸過(guò)藥物的手或手套,未洗干凈前,不能觸摸家私或食品用具。

4.4在小區(qū)內(nèi)使用藥品應(yīng)杜絕使用劇毒,有效期長(zhǎng)及具有強(qiáng)刺激性氣味的藥品,應(yīng)使用高效低毒防疫消殺藥品。

4.5使用各種藥品的濃度應(yīng)準(zhǔn)確,嚴(yán)格按比例配制;兩種或兩種以上藥品配合時(shí),用量要準(zhǔn)確,避免降低藥效或產(chǎn)生藥害。

4.6噴灑藥品時(shí)要注意風(fēng)向,操作人員應(yīng)站在上風(fēng)口,切勿迎面噴藥。

4.7噴灑藥品時(shí)要求均勻,以防多藥處出現(xiàn)藥害,少藥處害蟲未除。

4.8大風(fēng)大雨天、重大節(jié)日或?qū)ｍ?xiàng)活動(dòng)期間及周末禁止噴藥;樓層消殺活動(dòng)一般在上班時(shí)間住戶少的情況下進(jìn)行,::梯間噴殺時(shí)不要將藥液噴在扶手或客戶的門面上,如特殊情況須在非上班時(shí)間進(jìn)行的,須先征得管理處同意方可進(jìn)行。

4.9員工宿舍噴殺時(shí)不要將藥液噴在餐具及生活用品上;食堂噴殺時(shí)不要將藥液噴在食品和器具上。

4.10辦公室、會(huì)所及娛樂(lè)配套設(shè)施應(yīng)在下班或營(yíng)業(yè)結(jié)束后進(jìn)行,并注意關(guān)閉門窗;將藥液噴在墻角、桌下或壁面上,禁止在桌面、食品和器具上。

4.11在使用藥品時(shí),必須有領(lǐng)班現(xiàn)場(chǎng)指導(dǎo)進(jìn)行藥品配制。

4.12各種防疫消殺藥物應(yīng)貼上標(biāo)記,使用藥物后,應(yīng)放回原處,必須妥善保管,以防出現(xiàn)意外事故。

5.0環(huán)境因素控制

5.1關(guān)注環(huán)保,各類農(nóng)藥保管、領(lǐng)用、配制按規(guī)定執(zhí)行,及時(shí)回收空瓶,集中退還或處理。

5.2注意節(jié)約。

5.3對(duì)空氣質(zhì)量有影響的施藥、排污作業(yè)應(yīng)事先通知客戶,并采取有效驅(qū)沖措施。

6.0支持性文件與記錄

6.1《防疫消殺操作規(guī)程》