制度包括哪些內(nèi)容
工作制度通常涵蓋以下幾個核心部分:
1. 組織架構(gòu):明確各部門的職責(zé)和權(quán)限。
2. 崗位職責(zé):詳細說明各職位的工作內(nèi)容和期望成果。
3. 工作時間:規(guī)定正常工作日、加班、調(diào)休等安排。
4. 休息休假:包括年假、病假、產(chǎn)假等各類假期的規(guī)定。
5. 行為準則:確立員工行為規(guī)范和道德標準。
6. 績效管理:設(shè)定績效評估標準和周期,以及與之相關(guān)的晉升、培訓(xùn)機會。
7. 培訓(xùn)與發(fā)展:描述員工的職業(yè)發(fā)展路徑和培訓(xùn)計劃。
8. 人事政策:涵蓋招聘、解雇、薪酬、福利等內(nèi)容。
9. 安全與健康:確保工作環(huán)境的安全和員工的健康。
注意事項
制定工作制度時,需要注意以下幾點:
1. 公正公平:制度必須對所有員工一視同仁,避免偏袒或歧視。
2. 清晰易懂:語言要簡潔明了,避免使用專業(yè)術(shù)語過多,確保員工能理解。
3. 實際操作:制度應(yīng)基于實際工作情況,不能脫離實際,否則難以執(zhí)行。
4. 可持續(xù)性:制度應(yīng)隨著企業(yè)發(fā)展和環(huán)境變化適時調(diào)整,保持其有效性。
5. 溝通反饋:制定過程中應(yīng)充分聽取員工意見,實施后定期收集反饋,以進行修訂。
制度格式
工作制度的格式一般包括以下幾個部分:
1. 封面:包含制度名稱、發(fā)布單位、日期等信息。
2. 引言:簡述制度的目的和適用范圍。
3. 主體:詳細列出各項規(guī)定和流程。
4. 附錄:可能包含相關(guān)表格、流程圖等輔助材料。
5. 修訂記錄:記錄制度歷次修訂的情況。
通過以上步驟和要點,我們可以構(gòu)建出一套全面而實用的門診西藥房工作制度,為日常運營提供有序的指導(dǎo),確保藥房工作的高效、安全和合規(guī)。
門診西藥房工作制度范文
第1篇 門診西藥房工作制度
一、在藥劑科領(lǐng)導(dǎo)下工作。
二、工作人員工作服穿著整潔,佩戴工作牌,文明禮貌服務(wù)。
三、保持工作環(huán)境整潔干凈,嚴禁室內(nèi)吸煙。
四、藥劑人員樹立高度責(zé)任心,一切以病人的用藥安全為原則,嚴格執(zhí)行“四查十對”:查處方,對科別、姓名、年齡;查藥品,對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;查配伍禁忌,對藥品性狀、用法用量;查用藥合理性,對臨床診斷。
五、認真執(zhí)行《處方管理辦法》,對錯誤處方或缺藥處方應(yīng)退回請原處方醫(yī)師更改,藥劑人員不得擅自更改;對濫用藥品、配伍禁忌、超劑量的處方和涂改處方,藥劑人員有權(quán)拒絕調(diào)配,必要時經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字方可調(diào)配。
六、麻醉藥品、精神藥品和醫(yī)療毒性藥品的使用、保管和調(diào)配必須嚴格執(zhí)行有關(guān)管理制度。
七、有計劃的請領(lǐng)、儲存藥品,防止積壓、損壞和浪費。
八、藥品按其性質(zhì)、劑型、用途和儲存條件保管。
九、每月定期檢查藥品有效期和質(zhì)量,發(fā)現(xiàn)問題及時處理,并有記錄。
十、已經(jīng)發(fā)出的藥品原則上不予退換,因特殊原因(如藥物不良反應(yīng)、禁忌癥等)需退藥的,必須按照相關(guān)管理規(guī)定執(zhí)行。
十一、每季度盤點一次、做到帳物相符。
十二、藥房二十四小時有人值班,值班人員按時交接班,不得遲到、早退,不得擅自離崗,并完成值班日的各項工作任務(wù)。
十三、其他人員非公事不得進入西藥房。
第2篇 門診西藥房工作制度范例
一、在藥劑科領(lǐng)導(dǎo)下工作。
二、工作人員工作服穿著整潔,佩戴工作牌,文明禮貌服務(wù)。
三、保持工作環(huán)境整潔干凈,嚴禁室內(nèi)吸煙。
四、藥劑人員樹立高度責(zé)任心,一切以病人的用藥安全為原則,嚴格執(zhí)行“四查十對”:查處方,對科別、姓名、年齡;查藥品,對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;查配伍禁忌,對藥品性狀、用法用量;查用藥合理性,對臨床診斷。
五、認真執(zhí)行《處方管理辦法》,對錯誤處方或缺藥處方應(yīng)退回請原處方醫(yī)師更改,藥劑人員不得擅自更改;對濫用藥品、配伍禁忌、超劑量的處方和涂改處方,藥劑人員有權(quán)拒絕調(diào)配,必要時經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字方可調(diào)配。
六、麻醉藥品、精神藥品和醫(yī)療毒性藥品的使用、保管和調(diào)配必須嚴格執(zhí)行有關(guān)管理制度。
七、有計劃的請領(lǐng)、儲存藥品,防止積壓、損壞和浪費。
八、藥品按其性質(zhì)、劑型、用途和儲存條件保管。
九、每月定期檢查藥品有效期和質(zhì)量,發(fā)現(xiàn)問題及時處理,并有記錄。
十、已經(jīng)發(fā)出的藥品原則上不予退換,因特殊原因(如藥物不良反應(yīng)、禁忌癥等)需退藥的,必須按照相關(guān)管理規(guī)定執(zhí)行。
十一、每季度盤點一次、做到帳物相符。
十二、藥房二十四小時有人值班,值班人員按時交接班,不得遲到、早退,不得擅自離崗,并完成值班日的各項工作任務(wù)。
十三、其他人員非公事不得進入西藥房。
第3篇 門診西藥房工作制度-范本
【制度】
1.門診西藥房負責(zé)門診處方調(diào)配發(fā)藥,為醫(yī)護和病人提供藥物咨詢服務(wù),檢查并協(xié)助門診科室做好搶救藥品的保管和使用工作。
2.收方后應(yīng)對處方內(nèi)容,包括病員姓名、年齡、住址、藥品名稱、劑量、劑型、服用方法、禁忌等,詳加審查后方能調(diào)配。遇有缺藥、藥品用量用法不妥或有配伍禁忌等問題時,應(yīng)與開方醫(yī)師聯(lián)系更正。
3.配方時,應(yīng)細心、迅速、準確、遵守調(diào)配技術(shù)常規(guī)和藥劑科規(guī)定的操作規(guī)程,不得估計取藥,禁止用手直接接觸藥品。
4.嚴格遵守核對制度。調(diào)劑室有二人以上工作時,處方配好后應(yīng)經(jīng)另一人核對發(fā)出,處方調(diào)配人及核對人均須在處方上簽名;若只有一人配方應(yīng)自行核對,交班時由他人對處方復(fù)審后補簽名。
5.發(fā)藥時應(yīng)將藥袋上的內(nèi)容填寫清楚,發(fā)出整瓶、整盒的藥品要貼上用法標簽,并向病人交待用法和注意事項。急診處方隨到隨配。
6.門診西藥房負責(zé)人定期組織檢查藥品質(zhì)量,發(fā)現(xiàn)問題及時處理,防止發(fā)出過期、失效、霉變藥品.凡是有效期在一年以內(nèi)的藥品要在警示牌上登記。
7.往儲藥瓶補充藥品時,必須細心核對,不同片型、顏色不可混放,藥瓶儲藥不得超過九成滿。
8.含有麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品、貴重藥品的處方調(diào)配,按相應(yīng)管理辦法執(zhí)行。
9.調(diào)劑室的衡器、量具要按照計量規(guī)定,定期檢查,做好記錄。
10.定期檢查門診科室儲備藥品的質(zhì)量、使用和管理情況,發(fā)現(xiàn)問題及時報告。
11.工作人員要衣帽整齊、佩戴胸卡,保持室內(nèi)衛(wèi)生,物品擺放有序,遵守勞動紀律,堅守工作崗位。
12.其他人員非公事不得進入藥房。
【監(jiān)督檢查】
1.建立藥房工作日志,記錄每天工作情況,作為年終考核工作業(yè)績的依據(jù)之一。
2.調(diào)劑室每月至少檢查藥品質(zhì)量一次,發(fā)現(xiàn)即將過期或有質(zhì)量問題的藥品,要區(qū)別不同情況及時處理,并做好記錄。
3.藥房負責(zé)人每天抽查調(diào)配人員是否執(zhí)行操作規(guī)程,要有檢查記錄,發(fā)現(xiàn)違規(guī)及時糾正,進行批評教育,按院規(guī)扣罰獎金。
4.差錯事故、投訴登記內(nèi)容完整,有當事人、事情經(jīng)過、調(diào)查情況和處理結(jié)果,并按規(guī)定向上級報告。對出現(xiàn)嚴重差錯或事故的責(zé)任人,調(diào)離現(xiàn)工作崗位。
5.調(diào)劑人員必須具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱,未經(jīng)培訓(xùn)的其它衛(wèi)技人員不得從事調(diào)劑工作,如發(fā)現(xiàn)上述問題,追究主管院長、院長責(zé)任。
6.調(diào)劑室對急診室等門診科室的搶救用儲備藥品,每月檢查一次,發(fā)現(xiàn)問題要及時處理,要有檢查記錄。
7.調(diào)劑人員每年體檢一次,有體檢檔案,患傳染病者不得上崗。
8.藥劑科每季度組織一次檢查,內(nèi)容主要是藥劑管理、窗口服務(wù)、藥品質(zhì)量、調(diào)配質(zhì)量及自查記錄。檢查結(jié)果作為考評的主要依據(jù)。