有哪些
核對(duì)操作規(guī)程
1. 準(zhǔn)備階段：
- 收集所有相關(guān)文件和數(shù)據(jù)，確保信息完整。
- 確認(rèn)操作人員已接受必要的培訓(xùn)并理解任務(wù)。
- 核實(shí)設(shè)備處于正常工作狀態(tài)。
2. 實(shí)施階段：
- 按照步驟逐一執(zhí)行，不遺漏任何環(huán)節(jié)。
- 記錄每個(gè)步驟的結(jié)果，以備后續(xù)核查。
- 在關(guān)鍵步驟進(jìn)行交叉檢查，減少錯(cuò)誤可能性。
3. 完成階段：
- 對(duì)最終結(jié)果進(jìn)行全面核對(duì)，確保符合預(yù)期。
- 歸檔所有記錄，以便日后查閱。
- 反饋操作過(guò)程中的問(wèn)題和改進(jìn)建議。
目的和意義
核對(duì)操作規(guī)程旨在確保業(yè)務(wù)流程的準(zhǔn)確性和一致性，提高工作效率，降低出錯(cuò)風(fēng)險(xiǎn)。通過(guò)明確的操作步驟和嚴(yán)格的核對(duì)機(jī)制，可以防止因人為疏忽導(dǎo)致的錯(cuò)誤，保護(hù)公司資產(chǎn)安全，維護(hù)客戶滿意度，同時(shí)也有助于員工提升專業(yè)技能，培養(yǎng)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度。
注意事項(xiàng)
1. 操作規(guī)程必須清晰、詳細(xì)，避免模糊不清的描述，以免產(chǎn)生誤解。
2. 執(zhí)行過(guò)程中，若遇到未預(yù)見(jiàn)的情況，應(yīng)及時(shí)向上級(jí)報(bào)告，切勿擅自做主。
3. 始終保持專注，避免因分心或疲勞導(dǎo)致的失誤。
4. 對(duì)于涉及安全的操作，務(wù)必遵守安全規(guī)定，不可妥協(xié)。
5. 應(yīng)定期更新操作規(guī)程，以適應(yīng)業(yè)務(wù)變化和技術(shù)進(jìn)步。
6. 鼓勵(lì)員工提出優(yōu)化建議，改進(jìn)操作流程，提高效率。
請(qǐng)注意，雖然規(guī)程是指導(dǎo)性的，但實(shí)際情況可能有所不同，因此需要靈活應(yīng)對(duì)，結(jié)合具體情境做出判斷。在執(zhí)行過(guò)程中，要始終保持謹(jǐn)慎，確保每一次操作都符合規(guī)程要求，以達(dá)成最佳效果。
核對(duì)操作規(guī)程范文
第1篇 處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作規(guī)程
1.處方藥必須憑醫(yī)師開(kāi)具的處方銷(xiāo)售；
2.本規(guī)程中的處方藥是國(guó)家食品藥品監(jiān)管部門(mén)公布的必須憑處方銷(xiāo)售的處方藥；
3.銷(xiāo)售國(guó)家有專門(mén)管理要求的藥品中的處方藥還必須按照國(guó)家有專門(mén)管理要求的藥品的管理制度和操作規(guī)程進(jìn)行；
4.必須憑處方銷(xiāo)售的處方藥的審核，必須是執(zhí)業(yè)藥師．審核如下內(nèi)容：
4. 1.規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定；
4. 2.處方用藥與臨床診斷的相符性；
4. 3.劑量用法的正確性；
4. 4.選用劑型與給藥途徑的合理性；
4. 5.是否有重復(fù)給藥的現(xiàn)象；
4. 6.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；
4. 7.其他用藥不適宜情況。
5.處方審核、調(diào)配、核對(duì)人員必須在處方上簽字或蓋章，并保存處方或者復(fù)印件2年（按處方管理辦法，只保存一年），但處方藥銷(xiāo)售記錄應(yīng)保存不少于5年．
6.處方藥必須放置在閉架柜臺(tái)中；
7.不是必須憑處方銷(xiāo)售的藥品，處方可由藥師以上的其他藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核
第2篇 處方審核調(diào)配核對(duì)操作規(guī)程
1.處方藥必須憑醫(yī)師開(kāi)具的處方銷(xiāo)售;
2.本規(guī)程中的處方藥是國(guó)家食品藥品監(jiān)管部門(mén)公布的必須憑處方銷(xiāo)售的處方藥;
3.銷(xiāo)售國(guó)家有專門(mén)管理要求的藥品中的處方藥還必須按照國(guó)家有專門(mén)管理要求的藥品的管理制度和操作規(guī)程進(jìn)行;
4.必須憑處方銷(xiāo)售的處方藥的審核,必須是執(zhí)業(yè)藥師.審核如下內(nèi)容:
4. 1.規(guī)定必須做皮試的藥品,處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定;
4. 2.處方用藥與臨床診斷的相符性;
4. 3.劑量用法的正確性;
4. 4.選用劑型與給藥途徑的合理性;
4. 5.是否有重復(fù)給藥的現(xiàn)象;
4. 6.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌;
4. 7.其他用藥不適宜情況。
5.處方審核、調(diào)配、核對(duì)人員必須在處方上簽字或蓋章,并保存處方或者復(fù)印件2年(按處方管理辦法,只保存一年),但處方藥銷(xiāo)售記錄應(yīng)保存不少于5年.
6.處方藥必須放置在閉架柜臺(tái)中;
7.不是必須憑處方銷(xiāo)售的藥品,處方可由藥師以上的其他藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核
第3篇 附二醫(yī)院門(mén)診西成藥核對(duì)崗位工作操作規(guī)程
醫(yī)院門(mén)診西、成藥核對(duì)崗位工作操作規(guī)程
目的:建立門(mén)診西、成藥核對(duì)操作程序,規(guī)范門(mén)診、急診藥房藥劑人員的核對(duì)處方程序,做到及時(shí)、準(zhǔn)確,高效。為患者提供高質(zhì)量的藥學(xué)服務(wù)。
責(zé)任人:
調(diào)劑室人員。
內(nèi)容:
1.做好配方前的準(zhǔn)備,按時(shí)打開(kāi)電腦、打印機(jī),查看是否工作正常,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)與信息科聯(lián)系。電腦正常后,進(jìn)入發(fā)藥程序。
2.認(rèn)真審核一遍處方,內(nèi)容包括:處方書(shū)寫(xiě)是否規(guī)范,病人姓名、性別、年齡、臨床診斷、藥品名稱、劑型、劑量、用法是否準(zhǔn)確無(wú)誤,處方中有無(wú)藥物的相互作用及配伍禁忌等。
3.認(rèn)真核對(duì)處方上藥品及數(shù)量與交款單據(jù)是否相符。
4.逐個(gè)核對(duì)處方與調(diào)配藥品的藥名、規(guī)格、劑量、用法、用量是否一致。
5.逐個(gè)檢查藥品的瓶蓋是否松動(dòng),外觀質(zhì)量是否合格。
6.核對(duì)取藥患者的姓名,無(wú)誤后將處方中的藥品逐個(gè)發(fā)給患者并說(shuō)明用法用量,特殊情況下要交代用藥的注意事項(xiàng)。
7.發(fā)藥完畢,在處方上簽名或加蓋印章。
