qa主管崗位職責(zé)16篇

第1篇 現(xiàn)場(chǎng)qa主管崗位職責(zé)

qa現(xiàn)場(chǎng)主管 康諾亞生物醫(yī)藥科技(成都)有限公司 成都康諾行生物醫(yī)藥科技有限公司,康諾行 職責(zé)描述:

1.負(fù)責(zé)生物藥物中試生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督管理體系的建設(shè)和有效運(yùn)行;

2.參與中試質(zhì)量體系建設(shè),不斷建立并完善質(zhì)量保證相關(guān)的制度和流程;

3. 負(fù)責(zé)對(duì)現(xiàn)場(chǎng)合規(guī)性的培訓(xùn)、落實(shí)和監(jiān)督提升;

4. 掌握最新法規(guī)和指南要求,負(fù)責(zé)現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)測(cè)方案的制定和實(shí)施;

5. 負(fù)責(zé)現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督相關(guān)sop的編制

6.組織現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督取樣、測(cè)試等工作的執(zhí)行。

任職要求:

1.生物醫(yī)藥或相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科或以上學(xué)歷;

2.制藥企業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)5年以上;

3.熟悉國(guó)內(nèi)外gmp、glp、gcp、ich和pic/s等法規(guī)/指南要求;

4.熟悉藥品無(wú)菌生產(chǎn)、模擬灌裝及環(huán)境監(jiān)測(cè)要求;

5.熟悉產(chǎn)品檢驗(yàn)及環(huán)境監(jiān)測(cè)微生物的oos調(diào)查的處理原則;

6.具備團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神、職業(yè)道德和工作責(zé)任感;

第2篇 qa主管崗位職責(zé)(20篇)

qa主管(崗位職責(zé))

職位描述

工作內(nèi)容:

1. 體系的策劃、推行、維護(hù)、改進(jìn)、及體系推行過(guò)程中的監(jiān)督管理等;

2. 體系文件的編制及修訂，及培訓(xùn);

3. 組織內(nèi)部的審核活動(dòng)及管理評(píng)審活動(dòng);

4. 體系標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行過(guò)程中的維護(hù)和監(jiān)督，出改進(jìn)需求及建議;

5. 體系目標(biāo)數(shù)據(jù)的收集、統(tǒng)計(jì)、分析和通報(bào)。

任職資格:

1. 理工科本科及以上學(xué)歷;

2. 5年以上從事大型企業(yè)體系方面工作經(jīng)驗(yàn);

3. 具備一定的英語(yǔ)聽(tīng)說(shuō)讀寫(xiě)能力。

qa主管(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量管理工作，帶領(lǐng)qa人員完成所有質(zhì)量活動(dòng)。

1、生產(chǎn)全過(guò)程的現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督檢查、驗(yàn)證等;

2、批記錄審核，回顧分析;

3、異常情況的跟蹤與調(diào)查;

4、質(zhì)量現(xiàn)場(chǎng)工作的協(xié)調(diào)安排、各類(lèi)取樣指令的下達(dá);

5、人員的培訓(xùn)考核;

6、不良反應(yīng)信息的收集;

7、供應(yīng)商審計(jì);

8、協(xié)助企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)召開(kāi)質(zhì)量分析會(huì)，做好記錄;

9、及時(shí)填報(bào)質(zhì)量統(tǒng)計(jì)報(bào)表和各類(lèi)信息處理單;

10、其他質(zhì)量管理及人員管理工作。

任職資格:

1、本科以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè);

2、qa產(chǎn)品質(zhì)量管理或相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)三年以上;

3、責(zé)任心強(qiáng)，善于溝通，有團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)。

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職位描述

崗位職責(zé):

1、建立和維護(hù)公司的質(zhì)量管理體系，建立體系文件，負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的認(rèn)證工作;

2、組織編制公司sop，并審核匯總;

3、組織編制原料、包裝材料、中控、中間體和成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)規(guī)程;

4、制定取樣要求，留樣制度，必要時(shí)進(jìn)行穩(wěn)定性研究以決定產(chǎn)品的有效期;

5、負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)過(guò)程的中間體和最終產(chǎn)品的質(zhì)量控制;

6、對(duì)生產(chǎn)批記錄審核，對(duì)分析室分析結(jié)果的審核，決定產(chǎn)品是否放行;

7、負(fù)責(zé)處理客戶(hù)有關(guān)質(zhì)量問(wèn)題的投訴，對(duì)因有質(zhì)量問(wèn)題而退回的產(chǎn)品和不合格產(chǎn)品提出處理意見(jiàn);

8、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量檔案管理;

9、負(fù)責(zé)質(zhì)量事故及偏差處理。

任職資格:

1、大專(zhuān)以上學(xué)歷，兩年以上qa工作經(jīng)驗(yàn);

2、有精細(xì)化工企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，在制藥企業(yè)接觸過(guò)gmp管理體系者優(yōu)先。

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職位描述

知識(shí)技能:

1、學(xué)歷:本科以上

2、專(zhuān)業(yè):制藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)

能力要求:

1、有三年以上qa工作經(jīng)驗(yàn);

2、熟悉gmp管理法規(guī);

3、有刻苦鉆研的精神

4、或常州戶(hù)口亦可

福利待遇:

1、廣闊的職業(yè)前景;

2、五險(xiǎn)一金的繳納;

3、8小時(shí)工作制，雙休，享有國(guó)家規(guī)定的帶薪休假;

4、加班另付加班工資

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職位描述

position:quality assurance supervisor

duties & responsibilities:

1. plan， direct， oversee， improve， implement and develop quality assurance systems& processes and iso certification. ensure company meet required iso standards and enact continuous improvement consciousness to all employees.

2. maintain quality assurance system including subsystems such as documentation control， audit， calibration， corrective and preventive action， change &lean management.

3. ensure supplier quality systems and processes are in full alignment with company e_pectations and requirements.

4.manage root cause analysis and implementation of corrective action for process related concerns.

5. ensure that products and processes comply with the relevant requirements of company quality management system standards and applicable government and other regulatory bodies.

6. define and specify the implementation of standards， methods， and procedures for inspecting， testing. evaluate the precision， accuracy， and reliability of company products.

7. manage quality assurance team. appraises， coach and discipline subordinates， oversee their work efficiency， ensure adherence to deadline and objectives.

qualifications and e_perience:

1. age above 29-40 years.

2. bachelor or above degree in engineering.

3. minimum 7-year e_perience in steel industry with lean manufacturing environmentat least 3 years management e_perience applying progressive quality systems and tools such as ppap， fmea， si_ sigma， spc， process audits and other proactive quality management practices.

4.possess strong interpersonal & communication skills in different environment of customers， suppliers and government administrators to influence and collaborate across all. ability to communicate effectively in english strongly preferred.

5. ability to stand in front of customers， clearly articulate issues， understand customer e_pectations and e_ecute corrective actions.

6. detail oriented with e_cellent multi-tasking skills. patient for uncertainty，proactive and risks foreseeable.

7. familiar with microsoft office and erp system operation.

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職位描述

崗位職責(zé):

1、現(xiàn)場(chǎng)管理:根據(jù)公司生產(chǎn)計(jì)劃，合理安排現(xiàn)場(chǎng)管理qa人員的日常工作

2、驗(yàn)證管理工作:負(fù)責(zé)驗(yàn)證計(jì)劃的制定，審核驗(yàn)證方案，組織年度驗(yàn)證計(jì)劃的實(shí)施

3、文件管理:起草、修訂gmp相關(guān)文件，對(duì)公司各部門(mén)執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督

4、組織原輔料、中間產(chǎn)品、成品取樣以及批記錄的審核

5、對(duì)公司gmp執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督檢查，定期組織gmp自檢

6、負(fù)責(zé)供應(yīng)商的審計(jì)工作，并起草審計(jì)報(bào)告

7、負(fù)責(zé)偏差、變更管理等

任職要求:本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)，3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，英語(yǔ)品語(yǔ)流利

qa主管(崗位職責(zé))

職位描述

本溪、沈陽(yáng)市內(nèi)均有班車(chē)，交通便利。 3職責(zé)與職權(quán)

3.1負(fù)責(zé)組織公司gmp文件的編制、修訂、發(fā)放與收回等工作并對(duì)所有g(shù)mp 文件進(jìn)行統(tǒng)一

存檔管理;

3.2組織qa人員進(jìn)行企業(yè)自檢，對(duì)內(nèi)審過(guò)程中提出的糾正措施保證持續(xù)追蹤直至缺陷項(xiàng)得

到解決。收集整理質(zhì)量信息，并保證質(zhì)量信息得到及時(shí)反饋;

3.3審核生產(chǎn)工藝流程、操作法、批生產(chǎn)記錄及批檢驗(yàn)記錄，并負(fù)責(zé)質(zhì)量保證相關(guān)記錄的

編制與生產(chǎn)質(zhì)量相關(guān)記錄的印制審核;

3.4負(fù)責(zé)各類(lèi)驗(yàn)證方案、驗(yàn)證報(bào)告的審核，并監(jiān)督驗(yàn)證的有效實(shí)施;

3.5建立供應(yīng)商檔案，對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行年度評(píng)審，對(duì)供應(yīng)商出現(xiàn)的問(wèn)題反饋與追溯，并提出

處理意見(jiàn);

3.6依據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)印刷包材的管理規(guī)定，對(duì)包材印制前的樣稿進(jìn)行校對(duì)

及文字審核;

3.7 企業(yè)品種再注冊(cè)、生產(chǎn)許可證、gmp認(rèn)證申報(bào)等相關(guān)資料的準(zhǔn)備及審核;

3.8審核所有與質(zhì)量有關(guān)的變更;

3.9組織對(duì)出現(xiàn)的偏差和超標(biāo)情況進(jìn)行調(diào)查核準(zhǔn)、并監(jiān)督糾正與預(yù)防措施的落實(shí)，保證偏

差和超標(biāo)得到及時(shí)糾正;

3.10組織質(zhì)檢員對(duì)生產(chǎn)全過(guò)程進(jìn)行監(jiān)控，針對(duì)出現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題、質(zhì)量隱患及時(shí)組織召開(kāi)質(zhì)

量分析會(huì)，負(fù)責(zé)年度質(zhì)量回顧;

3.11履行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)職能，對(duì)退貨或收回產(chǎn)品進(jìn)行核對(duì)、調(diào)查并按規(guī)程處理，將處

理結(jié)果呈報(bào)部長(zhǎng);

3.12負(fù)責(zé)計(jì)量管理工作，保證現(xiàn)場(chǎng)使用的計(jì)量器具在校準(zhǔn)期限內(nèi);

3.13協(xié)助部長(zhǎng)對(duì)內(nèi)外部關(guān)系溝通、交流、協(xié)調(diào)，完成公司隨時(shí)下達(dá)任務(wù);

3.14負(fù)責(zé)質(zhì)檢員的業(yè)務(wù)技術(shù)指導(dǎo)及相關(guān)培訓(xùn)，并對(duì)其進(jìn)行績(jī)效考核。

qa主管(崗位職責(zé))

職位描述

特別說(shuō)明:本職位工作地點(diǎn)為湖北省天門(mén)市，當(dāng)?shù)貞?hù)籍者優(yōu)先。一、崗位職責(zé)1、監(jiān)督執(zhí)行有關(guān)保證產(chǎn)品質(zhì)量的規(guī)章制度:如工藝衛(wèi)生管理制度;驗(yàn)證管理制度;工藝用水管理制度;原輔料、中間體及成品的取樣制度;藥品檢驗(yàn)制度;藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度;產(chǎn)品放行制度等;

2、參與生產(chǎn)工藝規(guī)程的審核、分發(fā);貫徹及工藝紀(jì)律的檢查，督促生產(chǎn)車(chē)間編制貫徹標(biāo)準(zhǔn)操作程序;

3、參與制訂和修訂包裝材料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

4、參與制訂和修訂原輔料、中間體、半成品、成品的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn);

5、監(jiān)督檢查產(chǎn)品生產(chǎn)的過(guò)程控制、批號(hào)管理、原始記錄填寫(xiě)，嚴(yán)格執(zhí)行藥品放行制度;

6、對(duì)藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理中的實(shí)際問(wèn)題做出正確的判斷和處理;

7、負(fù)責(zé)對(duì)qa人員的管理及必要的培訓(xùn)指導(dǎo);

8、負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查潔凈區(qū)環(huán)境和純化水質(zhì)的監(jiān)測(cè);

9、負(fù)責(zé)組織對(duì)主要物料供應(yīng)商的質(zhì)量體系進(jìn)行評(píng)估;

10、負(fù)責(zé)組織制定取樣和留樣管理制度;

11、決定物料、中間產(chǎn)品及成品的使用和放行;

12、負(fù)責(zé)組織處理不良反應(yīng)的監(jiān)察報(bào)告制度和用戶(hù)投訴處理;

13、當(dāng)生產(chǎn)及產(chǎn)品出現(xiàn)重大質(zhì)量問(wèn)題時(shí)及時(shí)向藥監(jiān)部門(mén)匯報(bào);

14、參與公司內(nèi)gmp自查、自檢。二、任職資格1、制藥、生物制藥、制藥工程、生物、應(yīng)用化學(xué)， 化學(xué)/藥物分析或相關(guān)專(zhuān)業(yè)大學(xué)本科以上學(xué) 位 ; 2、有藥品生產(chǎn)3年以上質(zhì)量管理崗位工作經(jīng)驗(yàn); 3、熟悉固體制劑的生產(chǎn)工藝流程， 熟悉gmp及相關(guān)的法規(guī)， 熟悉sop及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等; 4、獨(dú)立工作并處理問(wèn)題的能力、良好的溝通能力、具備團(tuán)隊(duì)協(xié)作和進(jìn)取精神。

qa主管(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)組內(nèi)人員的安排和調(diào)配;

2、完成每周及月度考勤記錄和核對(duì);

3、新qc試用期內(nèi)的培訓(xùn)、考核，確保新員工在試用期內(nèi)掌握檢驗(yàn)技能，順利過(guò)度至獨(dú)立操作的過(guò)程監(jiān)控;

4、定期對(duì)組內(nèi)成員進(jìn)行檢驗(yàn)技能及安全培訓(xùn)教育，監(jiān)督各qc嚴(yán)格按作業(yè)指導(dǎo)書(shū)指標(biāo)檢驗(yàn);

5、領(lǐng)導(dǎo)各qc嚴(yán)格執(zhí)行公司規(guī)章制度，貫徹執(zhí)行iso、gmp、及5s的管理模式;

6、培訓(xùn)及監(jiān)督qc認(rèn)真填寫(xiě)各種檢驗(yàn)報(bào)表;

任職要求:

1、大專(zhuān)或以上學(xué)歷，二年以上印刷或食品行業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn);

2、熟習(xí)iso質(zhì)量管理體系以及qc統(tǒng)計(jì)手法;

3、執(zhí)行能力強(qiáng)，能夠帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)完成qa經(jīng)理及上級(jí)交付的各項(xiàng)工作。

4、良好的組織、溝通、協(xié)調(diào)能力，團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。

qa主管(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé)

1、食品安全信息及法規(guī)的收集、組織風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)及監(jiān)督落實(shí);

2、辦理質(zhì)量體系及生產(chǎn)準(zhǔn)入的聯(lián)系、審核及認(rèn)證工作;

3、負(fù)責(zé)行政相關(guān)備案工作及證照管理;

4、負(fù)責(zé)產(chǎn)品售后及維護(hù)工作;

5、開(kāi)展質(zhì)量項(xiàng)目及質(zhì)量改進(jìn)工作;

6、質(zhì)量數(shù)據(jù)分析工作;

7、負(fù)責(zé)公司計(jì)量及型檢工作;

8、負(fù)責(zé)標(biāo)簽、商標(biāo)、專(zhuān)利、條碼管理;

9、按質(zhì)量方案編制修改質(zhì)量相關(guān)文件并落實(shí);

10、制定實(shí)驗(yàn)方案及跟蹤落實(shí)工作。

錄用條件

1、本科以上學(xué)歷;

2、五年以上食品行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗(yàn)，三年該崗位工作經(jīng)歷 ;

3、熟悉iso9001標(biāo)準(zhǔn)及qa工作流程，具備質(zhì)量審計(jì)(gmp，iso9001，haccp)和培訓(xùn)工作經(jīng)驗(yàn);熟練使用office辦公軟件;

4、較強(qiáng)的組織，協(xié)調(diào)和溝通能力，責(zé)任心強(qiáng)，具備團(tuán)隊(duì)合作精神。

qa主管(崗位職責(zé))

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工作職責(zé)

1.查找出游戲規(guī)則與程序運(yùn)行中可能存在的漏洞;

2.根據(jù)策劃案和其他相關(guān)文檔設(shè)計(jì)測(cè)試用例;

3.負(fù)責(zé)qa團(tuán)隊(duì)建設(shè)。

4.對(duì)游戲品質(zhì)和玩法提出建議。

5.負(fù)責(zé)游戲的版本審核及發(fā)布。

6.運(yùn)用各種方法保障產(chǎn)品質(zhì)量，達(dá)到游戲產(chǎn)品令用戶(hù)滿意的目的。

任職要求

1. 熱愛(ài)游戲，有豐富的游戲經(jīng)驗(yàn)，對(duì)游戲有良好的認(rèn)識(shí)和理解。

2 .有良好的邏輯思維。

3. 能對(duì)公司產(chǎn)品提出修改建議。

qa主管(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1.負(fù)責(zé)對(duì)公司各車(chē)間崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程等技術(shù)文件的起草和修訂工作起監(jiān)督執(zhí)行工作;

2.負(fù)責(zé)檢查車(chē)間生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的衛(wèi)生情況，以及工藝驗(yàn)證工作;對(duì)產(chǎn)品生產(chǎn)全過(guò)程進(jìn)行監(jiān)督檢查;

3.隨時(shí)抽檢半成品藥品、成品藥品，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)上報(bào)，對(duì)成品半成品進(jìn)行取樣送檢;

4.及時(shí)上報(bào)各種報(bào)表;

5.負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督各車(chē)間qa日常工作;

任職要求:大專(zhuān)以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)，2年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)

qa主管(崗位職責(zé))

職位描述

職位描述:

1、依據(jù)公司質(zhì)量管理目標(biāo)，負(fù)責(zé)制定質(zhì)量科具體的工作計(jì)劃和目標(biāo)，并督促貫徹落實(shí);

2、負(fù)責(zé)組織對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中的主要關(guān)鍵工藝質(zhì)量控制點(diǎn)進(jìn)行監(jiān)控;

3、負(fù)責(zé)審核偏差處理和變更。

崗位要求:

1、性別不限，年齡30-40歲;

2、藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷;

3、相關(guān)崗位5年以上工作經(jīng)驗(yàn);

4、熟練使用word、e_cel軟件。

qa主管(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1、 負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控管理、物料管理監(jiān)控;

2、 負(fù)責(zé)物料放行;

3、 產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧;

4、 產(chǎn)品批記錄審核，生產(chǎn)部、設(shè)備能源部、物料部門(mén)相關(guān)文件審核等;

5、 其它交待的工作。

資質(zhì)要求:

1、 大學(xué)本科學(xué)歷，藥學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè);

2、 6年以上藥口服固體制劑、無(wú)菌制劑企業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn);

3、 熟悉口服固體制劑、無(wú)菌制劑的工藝流程，設(shè)備、生產(chǎn)流程及關(guān)鍵控制。熟悉2010版gmp及物料管理要求。

qa主管(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1.負(fù)責(zé)組織起草審核質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)及生產(chǎn)過(guò)程物料監(jiān)控程序;

2.負(fù)責(zé)組織對(duì)本公司生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量監(jiān)控;

3.負(fù)責(zé)公司相關(guān)人員質(zhì)量培訓(xùn);

4.對(duì)qa人員進(jìn)行考核;

任職條件;

1、男女不限，大專(zhuān)以上學(xué)歷;

2、熟練操作日常辦公軟件，五年以上大型企業(yè)qa工作經(jīng)驗(yàn);

3、熟悉品質(zhì)管理流程，有質(zhì)量工程師證書(shū)優(yōu)先。

qa主管(崗位職責(zé))

職位描述

工作職責(zé): 01、監(jiān)督文件管理工作，確保文件管理符合gmp要求; 02、監(jiān)督記錄管理工作，確保記錄管理符合gmp要求; 03、監(jiān)督倉(cāng)儲(chǔ)物流管理，確保物流管理符合gmp要求; 04、監(jiān)督公用系統(tǒng)管理，確保公用系統(tǒng)符合gmp要求; 05、依照培訓(xùn)計(jì)劃實(shí)施質(zhì)量相關(guān)培訓(xùn)及培訓(xùn)管理; 06、官方客戶(hù)審計(jì)前的文件準(zhǔn)備，審計(jì)過(guò)程的協(xié)調(diào)，審計(jì)缺陷項(xiàng)的回復(fù)和整改跟蹤; 07、qa體系相關(guān)sop的審核、修訂; 08、負(fù)責(zé)新員工的gmp方面的培訓(xùn); 09、參與自查; 10、起始物料和關(guān)鍵中間體質(zhì)量管理，負(fù)責(zé)起始物料和關(guān)鍵中間體年度回顧的起草; 11、起始物料和關(guān)鍵中間體供應(yīng)商管理; 12、物料供應(yīng)商、合約服務(wù)商的現(xiàn)場(chǎng)審計(jì); 任職條件: 1、本科及以上學(xué)歷，化工、醫(yī)藥類(lèi)及相關(guān)專(zhuān)業(yè); 2、三年以上化工醫(yī)藥類(lèi)產(chǎn)品質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉化工醫(yī)藥產(chǎn)品審核產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn); 3、熟悉制藥企業(yè)的質(zhì)量管理體系，熟悉gmp和國(guó)際質(zhì)量體系法規(guī)，有參與相關(guān)質(zhì)量審計(jì)工作經(jīng)驗(yàn); 4、英語(yǔ)水平達(dá)到cet-4及以上，有良好的閱讀和寫(xiě)作能力。 工作地點(diǎn):浦東濱海

qa主管(崗位職責(zé))

職位描述

工作職責(zé): 1、跟蹤國(guó)內(nèi)外質(zhì)量管理法規(guī)和質(zhì)量信息的最新進(jìn)展(含外來(lái)文件管理)，并有效轉(zhuǎn)化為gmp體系要求，確保體系合規(guī)、操作性強(qiáng) 2、gmp文件體系策劃，gmp體系相關(guān)文件優(yōu)化，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與工藝規(guī)程評(píng)審 3、變更控制、capa 4、協(xié)調(diào)安排內(nèi)審，協(xié)助準(zhǔn)備外審，組織落實(shí)管評(píng)輸出措施、外審整改措施等 5、持續(xù)優(yōu)化供應(yīng)商管理，開(kāi)展供應(yīng)商審計(jì)(含物料供應(yīng)商、委托檢測(cè)方、委托校驗(yàn)方等) 6、gmp培訓(xùn)管理 7、模擬召回等。 任職資格: 1、藥學(xué)、化學(xué)、生物相關(guān)專(zhuān)業(yè)，全日制本科以上學(xué)歷 2、具有iso內(nèi)審員資格證更好，英語(yǔ)讀寫(xiě)能力較強(qiáng);有5年以上制藥企業(yè)gmp體系qa工作經(jīng)驗(yàn)， 或同等崗位2年以上經(jīng)驗(yàn); 3、精通gmp法規(guī)要求，能策劃原料藥和制劑gmp體系管理策略，能獨(dú)立審核原料藥供應(yīng)商協(xié)調(diào)溝通能力強(qiáng)、團(tuán)隊(duì)意識(shí)強(qiáng) 系統(tǒng)性強(qiáng)、創(chuàng)新思維。 4、計(jì)劃性強(qiáng)、時(shí)間管理能力強(qiáng)，具有較強(qiáng)的語(yǔ)言/文字表達(dá)能力、分析判斷能力、風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別能力、統(tǒng)計(jì)分析能力。能夠積極思考、細(xì)致認(rèn)真，有責(zé)任心，執(zhí)行力強(qiáng)，堅(jiān)持原則。

qa主管(崗位職責(zé))

職位描述

主要崗位職責(zé):

1、在質(zhì)量部經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)下，按gmp要求，負(fù)責(zé)對(duì)日常工作的處理，負(fù)責(zé)生產(chǎn)過(guò)程監(jiān)控、物料監(jiān)控。

2、負(fù)責(zé)批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄、批檢驗(yàn)記錄審核。

3、負(fù)責(zé)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)的的會(huì)同審核、歸納。

4、負(fù)責(zé)原輔料、包裝材料標(biāo)準(zhǔn)收集、歸納。

5、協(xié)助質(zhì)量部經(jīng)理管理質(zhì)量人員，并處理質(zhì)量部日常工作，必要時(shí)匯報(bào)質(zhì)量部經(jīng)理，及時(shí)發(fā)放清場(chǎng)證、產(chǎn)品合格證、檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)等工作。

6、負(fù)責(zé)對(duì)退回的藥品和不合格產(chǎn)品的處理。

7、負(fù)責(zé)各級(jí)質(zhì)監(jiān)員的管理、監(jiān)督及考核，將考核情況存檔備案。

8、推進(jìn)企業(yè)實(shí)施gmp，并協(xié)調(diào)、督促各部門(mén)執(zhí)行g(shù)mp。

9、負(fù)責(zé)定期和不定期對(duì)各部門(mén)進(jìn)行質(zhì)量和提出質(zhì)量檢查處理意見(jiàn)并做好記錄。

10、負(fù)責(zé)qa業(yè)務(wù)技術(shù)方面的指導(dǎo)和培訓(xùn)。

11、有權(quán)根據(jù)監(jiān)員的工作情況，提出調(diào)換質(zhì)監(jiān)員的建議。

12、有權(quán)對(duì)違反質(zhì)量管理規(guī)定的部門(mén)和個(gè)人給予相應(yīng)的經(jīng)濟(jì)處罰。

任職條件:

1、學(xué)歷/專(zhuān)業(yè):大專(zhuān)以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè);

2、相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn):藥品生產(chǎn)企業(yè)三年質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn);

3、專(zhuān)業(yè)知識(shí)/行業(yè)資格:藥學(xué)相關(guān)培訓(xùn)上崗證，中級(jí)或執(zhí)業(yè)藥師證;

4、其他技能:個(gè)人素質(zhì)和能力:執(zhí)行力、條理性、分析能力、愛(ài)崗敬業(yè)、堅(jiān)持原則。

qa主管(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé)

1.按gmp規(guī)范和質(zhì)量管理體系要求，對(duì)各生產(chǎn)車(chē)間藥品生產(chǎn)進(jìn)行監(jiān)督管理，實(shí)施產(chǎn)品質(zhì)量的跟蹤，對(duì)質(zhì)量保證部負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)。

2.經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人授權(quán)，負(fù)責(zé)成品放行的審核，oos相關(guān)的調(diào)查和評(píng)價(jià)，原輔料、包裝材料放行審核。

3.起草并修訂各項(xiàng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，制訂生產(chǎn)工藝控制點(diǎn)的質(zhì)量指標(biāo)及監(jiān)控方法制定生產(chǎn)過(guò)程工藝控制點(diǎn)的質(zhì)量指標(biāo)及監(jiān)控辦法;負(fù)責(zé)修訂與完善qa各項(xiàng)sop。

4.做好供應(yīng)商定點(diǎn)考核及供應(yīng)商檔案建立，制定實(shí)施供應(yīng)商年度質(zhì)量審計(jì)計(jì)劃，參與供應(yīng)商審計(jì)，完成供應(yīng)商年度評(píng)價(jià)報(bào)告。

5.參與驗(yàn)證方案起草、實(shí)施，指導(dǎo)qa人員完成驗(yàn)證報(bào)告配合驗(yàn)證方案的實(shí)施。負(fù)責(zé)對(duì)驗(yàn)證設(shè)備的選型，及其維護(hù)保養(yǎng)。對(duì)驗(yàn)證后存在問(wèn)題，提出改進(jìn)建議，督促其他部門(mén)修改文件等。

6.負(fù)責(zé)變更控制類(lèi)別的確認(rèn)，保證變更的實(shí)施。

7.指導(dǎo)用戶(hù)投訴、產(chǎn)品不良反應(yīng)、退回產(chǎn)品的處理，重大問(wèn)題須報(bào)告。

8.組織產(chǎn)品再注冊(cè)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)正藥學(xué)部分文件的準(zhǔn)備及復(fù)核。

9.負(fù)責(zé)生產(chǎn)偏差的調(diào)查，及時(shí)反饋，作出分析處理意見(jiàn)，及時(shí)向質(zhì)量保證部負(fù)責(zé)人匯報(bào)。

10.負(fù)責(zé)制訂下屬的崗位職責(zé)，協(xié)調(diào)與安排qa人員的工作。指導(dǎo)qa人員的工作，并負(fù)責(zé)對(duì)他們的培訓(xùn)及工作考核。

11.負(fù)責(zé)完成產(chǎn)品年度評(píng)價(jià)報(bào)告。

12.負(fù)責(zé)對(duì)批生產(chǎn)記錄進(jìn)行抽查。

13.負(fù)責(zé)公司新進(jìn)員工及在崗員工的gmp知識(shí)培訓(xùn)、產(chǎn)品知識(shí)培訓(xùn)。

14.組織進(jìn)行穩(wěn)定性試驗(yàn)及留樣觀察，負(fù)責(zé)產(chǎn)品穩(wěn)定性和留樣方案復(fù)核及相關(guān)報(bào)告復(fù)核。

15.參與gmp自檢工作。

16.負(fù)責(zé)偏差和變更的審核。

17.參與供應(yīng)商的現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)。

18.負(fù)責(zé)其他qa人員的培訓(xùn)。

19.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。

任職要求

1.具有藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷

2.三年以上同行業(yè)本職位工作經(jīng)驗(yàn)，五年以上同行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)

3.具有豐富的qa管理工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉gmp規(guī)范要求

4.熟悉并能認(rèn)真貫徹質(zhì)量管理和質(zhì)量保證的各項(xiàng)方針政策、法律法規(guī)

5.熟悉化驗(yàn)室的業(yè)務(wù)，掌握各項(xiàng)分析的分析規(guī)程或技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，能知道技術(shù)檢驗(yàn)工作，并能熟練嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)

6.熟悉本企業(yè)的生產(chǎn)工藝流程

7.具備一定的溝通、組織協(xié)調(diào)能力，有分析解決問(wèn)題團(tuán)隊(duì)協(xié)助能力

8.責(zé)任心強(qiáng)，能堅(jiān)持原則，秉公辦事，認(rèn)真負(fù)責(zé)

qa主管(崗位職責(zé))

職位描述

職位描述:

1、負(fù)責(zé)對(duì)公司產(chǎn)品、工作和服務(wù)質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督、檢查、協(xié)調(diào)和管理。

2、組織質(zhì)量管理、計(jì)量管質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)等管理制度的擬訂、檢查、監(jiān)督、控制及執(zhí)行;編制年季月度產(chǎn)品質(zhì)量提高、改進(jìn)、管理、計(jì)量管理等工作計(jì)劃。

3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量監(jiān)控與異常處理，生產(chǎn)過(guò)程數(shù)據(jù)分析與處理。

4、質(zhì)量控制計(jì)劃的優(yōu)化。

5、與技術(shù)負(fù)責(zé)人溝通，了解并使用客戶(hù)投訴信息用于生產(chǎn)過(guò)程的質(zhì)量管理。

6、支持實(shí)驗(yàn)室的測(cè)試評(píng)估。

7、負(fù)責(zé)制定公司供應(yīng)商產(chǎn)品質(zhì)量及執(zhí)行結(jié)果的監(jiān)控流程及考核辦法，并不定期實(shí)施質(zhì)量檢查，同時(shí)提出處理及監(jiān)督實(shí)況報(bào)告。

8、負(fù)責(zé)糾正預(yù)防措施的實(shí)施跟蹤與效果驗(yàn)證。

9、生產(chǎn)線檢查人員的培訓(xùn)、考核、資格認(rèn)證管理

10、按時(shí)完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。

崗位要求:

1、 本科以上學(xué)歷，3年以上qc管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉品質(zhì)管理常用手法及客戶(hù)投訴的處理程序

2、 家電行業(yè)背景，有qc、生產(chǎn)、工程部門(mén)工作的經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先。

3、 熟練使用各辦公軟件，有較強(qiáng)的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析能力，如qc七大手法、8d手法的運(yùn)用;

4、 對(duì)質(zhì)量保證體系有一定的認(rèn)識(shí)和了解，并熟悉iso標(biāo)準(zhǔn)及實(shí)施辦法;

5、 具備豐富的品質(zhì)系統(tǒng)管理和專(zhuān)業(yè)的品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)化系統(tǒng)建立能力;

6、 具備較強(qiáng)的對(duì)內(nèi)、對(duì)外的溝通能力和技巧，及較強(qiáng)的管理能力和抗壓能力。

注:該崗位除了廣州，還有北京、上海、深圳等工作地點(diǎn)。

第3篇 質(zhì)量測(cè)試主管(qa)崗位職責(zé)工作內(nèi)容

質(zhì)量測(cè)試主管(qa)職位要求

1.本科及以上學(xué)歷

2.有2年以上帶團(tuán)隊(duì)的經(jīng)驗(yàn),管理能力比較強(qiáng),精通測(cè)試分析,測(cè)試設(shè)計(jì),有2個(gè)以上的完整的項(xiàng)目(軟件中等規(guī)模以上)的系統(tǒng)測(cè)試經(jīng)驗(yàn),對(duì)系統(tǒng)測(cè)試有深入的理解

3.要求至少5年以上系統(tǒng)測(cè)試經(jīng)驗(yàn)或者3年以上測(cè)試分析設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn)

質(zhì)量測(cè)試主管(qa)崗位職責(zé)/工作內(nèi)容

1.堅(jiān)決服從制造部經(jīng)理的指揮,認(rèn)真執(zhí)行其工作指令,一切管理行為向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào);

2.嚴(yán)格執(zhí)行公司規(guī)章制度,認(rèn)真履行其工作職責(zé);

3.負(fù)責(zé)組織質(zhì)量管理、計(jì)量管質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)等管理制度的擬訂、檢查、監(jiān)督、控制及執(zhí)行;

4.負(fù)責(zé)組織編制年季月度產(chǎn)品質(zhì)量提高、改進(jìn)、管理、計(jì)量管理等工作計(jì)劃。并組織實(shí)施、檢查、協(xié)調(diào)、考核,及時(shí)處理和解 決各種質(zhì)量糾紛;

5.負(fù)責(zé)建立和完善質(zhì)量保證體系。制定并組織實(shí)施公司質(zhì)量工作綱要,健全質(zhì)量管理網(wǎng)絡(luò),制定和完善質(zhì)量管理目標(biāo)負(fù)責(zé)制,確保產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定提高;

6.配合人事部抓好全員質(zhì)量教育工作。定期組織質(zhì)量檢查員、計(jì)量員、管理人員、各級(jí)領(lǐng)導(dǎo)、營(yíng)銷(xiāo)人員、維修人員、操作工等不同崗位的質(zhì)量教育培訓(xùn),強(qiáng)化質(zhì)量管理,提高公司全員質(zhì)量意識(shí)和質(zhì)量管理水平,加強(qiáng)對(duì)計(jì)量、質(zhì)量人員培訓(xùn)考核力度,建立和完善計(jì)量、質(zhì)量員執(zhí)證上崗制度;

7.負(fù)責(zé)對(duì)公司產(chǎn)品、工作和服務(wù)質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督、檢查、協(xié)調(diào)和管理;

8.負(fù)責(zé)搜集和掌握國(guó)內(nèi)外質(zhì)量管理先進(jìn)經(jīng)驗(yàn),傳遞質(zhì)量信息;

9.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量事故的處理。參與由于產(chǎn)品出玫引起質(zhì)量異議、退貨、索賠等質(zhì)量事件的處理。牽頭組織調(diào)查、分析、仲裁、協(xié)調(diào)各種質(zhì)量糾紛,并明確的提出處理意見(jiàn)。一般質(zhì)量事故,由本部全權(quán)處理,重大質(zhì)量事故,本部提出處理意見(jiàn),報(bào)制造部經(jīng)理簽署意見(jiàn)后,報(bào)總經(jīng)理辦公會(huì)議討論,經(jīng)總經(jīng)理簽字同意批準(zhǔn)后,下文處理;

10.負(fù)責(zé)建立和健全質(zhì)量崗位責(zé)任感。明確各崗位職責(zé)、權(quán)力和義務(wù),及時(shí)制訂或修改并嚴(yán)格貫徹執(zhí)行各項(xiàng)操作規(guī)程,教育員工嚴(yán)格遵守技術(shù)紀(jì)律;

11.負(fù)責(zé)收集公司產(chǎn)品售后質(zhì)量服務(wù)資料。定期或不定期的進(jìn)行市場(chǎng)調(diào)查、客戶(hù)抽查,及時(shí)擇寫(xiě)質(zhì)量市場(chǎng)調(diào)查分析報(bào)告,提出改進(jìn)意見(jiàn)和建議,為公司領(lǐng)導(dǎo)決策提供依據(jù);

12負(fù)責(zé)編制年、季、月度產(chǎn)品質(zhì)量統(tǒng)計(jì)報(bào)表。建立和規(guī)范原始記錄、臺(tái)賬、統(tǒng)計(jì)報(bào)表質(zhì)量統(tǒng)計(jì)核程序,培訓(xùn)專(zhuān)、兼職質(zhì)量統(tǒng)計(jì)人員,提高其業(yè)務(wù)水平和工作質(zhì)量;

13.負(fù)責(zé)定期進(jìn)行質(zhì)量工作匯報(bào)。定期在年、季、月度的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)計(jì)劃平衡會(huì)用口頭或書(shū)面匯報(bào),對(duì)于重大質(zhì)量事故,組織專(zhuān)題分析會(huì)集中匯報(bào),特殊應(yīng)急情況向主管領(lǐng)導(dǎo)或總經(jīng)理個(gè)別匯報(bào);

14.按時(shí)完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。

第4篇 現(xiàn)場(chǎng)qa主管崗位職責(zé)任職要求

現(xiàn)場(chǎng)qa主管崗位職責(zé)

職責(zé)描述:

1.組織對(duì)生產(chǎn)全過(guò)程的質(zhì)量監(jiān)控，監(jiān)督、指導(dǎo)、評(píng)估現(xiàn)場(chǎng)qa工作。

2.調(diào)查、處理質(zhì)量偏差工作，指導(dǎo)現(xiàn)場(chǎng)qa追蹤、分析整改預(yù)防措施的落實(shí)情況。

3.指導(dǎo)現(xiàn)場(chǎng)qa，跟蹤變更、投訴、退貨的處理措施。

4.進(jìn)行質(zhì)量檢查，提出質(zhì)量檢查處理意見(jiàn)、審核檢查記錄，指導(dǎo)現(xiàn)場(chǎng)qa完成對(duì)自檢項(xiàng)目的整改。

5.根據(jù)部門(mén)年度培訓(xùn)總計(jì)劃，對(duì)現(xiàn)場(chǎng)qa及其他部門(mén)、車(chē)間人員的進(jìn)行質(zhì)量相關(guān)培訓(xùn)。

任職要求:

1.藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科及以上學(xué)歷。

2. 有醫(yī)藥制劑生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)3年以上，有現(xiàn)場(chǎng)qa工作經(jīng)驗(yàn)及液體車(chē)間無(wú)菌生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，經(jīng)歷過(guò)fda或歐盟gmp認(rèn)證者優(yōu)先。

3.英語(yǔ)水平6級(jí)。

4.熟悉相關(guān)制劑生產(chǎn)工藝知識(shí);熟悉相關(guān)生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備知識(shí);熟悉藥品法律、法規(guī)、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等。

5.良好的組織管理能力、溝通協(xié)調(diào)能力、計(jì)劃與執(zhí)行能力、統(tǒng)計(jì)分析能力。

第5篇 qa副主管崗位職責(zé)

qa副主管 諾斯貝爾化妝品股份有限公司 諾斯貝爾化妝品股份有限公司,諾斯貝爾,諾斯貝爾 工作內(nèi)容:

1、供應(yīng)商準(zhǔn)入審核管理;

2、制定年度供應(yīng)商審核方案;

3、督促供應(yīng)商整改;

4、部門(mén)其他事宜。

任職資格:

1、熟悉iso90001等質(zhì)量管理體系;

2、有3年以上審核員經(jīng)驗(yàn);

3、對(duì)化妝品包材、工藝熟悉者優(yōu)先。

第6篇 qa品保主管崗位職責(zé)任職要求

qa品保主管崗位職責(zé)

職責(zé)描述:

1、制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，總結(jié)生產(chǎn)中所碰到的實(shí)際問(wèn)題并提出解決辦法;

2、根據(jù)客戶(hù)需求，確定生產(chǎn)過(guò)程中的關(guān)鍵質(zhì)量控制點(diǎn)，制定產(chǎn)品過(guò)程控制標(biāo)準(zhǔn)，確保產(chǎn)品質(zhì)量的可追溯性;

3、依據(jù)公司技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、操作文件，編制產(chǎn)品過(guò)程控制標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)產(chǎn)品生產(chǎn)全過(guò)程組織進(jìn)行監(jiān)督檢查;

4、定時(shí)向公司反饋工廠產(chǎn)品信息、統(tǒng)計(jì)流程、總結(jié)產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題，并推動(dòng)相關(guān)部門(mén)及時(shí)解決;

5、主動(dòng)針對(duì)產(chǎn)品出現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題或存在的缺陷，并組織調(diào)查、分析原因，制定改進(jìn)計(jì)劃并監(jiān)督落實(shí);

6、根據(jù)客戶(hù)檢測(cè)要求標(biāo)準(zhǔn)，與第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)完成產(chǎn)品檢測(cè)，并跟進(jìn)檢測(cè)報(bào)告按時(shí)完成。

任職要求:

1.大專(zhuān)及以上學(xué)歷。

2.電子或工商管理相關(guān)科系畢業(yè)。

3.具有兩年以上品保部質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)。

4.對(duì)質(zhì)量管理有豐富經(jīng)驗(yàn)。

5.有較強(qiáng)的邏輯思維能力，組織及領(lǐng)導(dǎo)策劃能力。

6.熟識(shí)iso9001:2015質(zhì)量管理體系審核知識(shí)。

7.熟悉各種認(rèn)證產(chǎn)品(ul、ccc、cqc)。

第7篇 質(zhì)量管理主管(qa)崗位職責(zé)工作內(nèi)容

質(zhì)量管理主管(qa)職位要求

1.理工科專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷

2.受過(guò)生產(chǎn)管理,品質(zhì)管理,產(chǎn)品知識(shí)等方面的培訓(xùn)

3.3年以上的質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)

質(zhì)量管理主管(qa)崗位職責(zé)/工作內(nèi)容

1.監(jiān)控工藝狀態(tài),對(duì)工藝參數(shù)的改變對(duì)產(chǎn)品的影響進(jìn)行認(rèn)定,并論證設(shè)定的合理性

2.根據(jù)公司整體質(zhì)量狀況組織質(zhì)量控制方案,監(jiān)控產(chǎn)品全程質(zhì)量

3.定期評(píng)估解決的工藝或控制方案

4.制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品信息反饋,統(tǒng)計(jì)流程

5.處理客戶(hù)反饋,根據(jù)反饋改善質(zhì)量控制

6.總結(jié)產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題并推動(dòng)相關(guān)部門(mén)及時(shí)解決

7.主持來(lái)料檢驗(yàn)及出貨評(píng)審工作

8.協(xié)助跟蹤產(chǎn)品的使用情況并提供改善意見(jiàn)

9.完成上級(jí)委派的其他任務(wù)

第8篇 qa/qc主管崗位職責(zé)描述崗位要求

職位描述：

職責(zé)描述：

1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量品控體系的建立，落實(shí)；

2、對(duì)公司產(chǎn)品的巡查、指導(dǎo)，考核，監(jiān)督；

3、做好食品安全培訓(xùn)、指導(dǎo)工作；

4、對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量情況、工藝調(diào)整做好信息收集、分析工作；

5、做好外部食品質(zhì)監(jiān)部門(mén)等相關(guān)的業(yè)務(wù)部門(mén)聯(lián)系工作；

6、公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他相關(guān)工作。

職位要求：

1、具有質(zhì)量管理、食品工程等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，專(zhuān)科及以上學(xué)歷；

2、具有3年以上品質(zhì)管理工作經(jīng)驗(yàn)；

3、善于發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，勇于解決問(wèn)題，有一定的協(xié)調(diào)能力；

4、具備較強(qiáng)的語(yǔ)言表達(dá)能力，文字及數(shù)據(jù)分析能力。

第9篇 qa主管助理崗位職責(zé)任職要求

qa主管助理崗位職責(zé)

1、大專(zhuān)以上學(xué)歷，制藥工程、制藥機(jī)械、化學(xué)工程或藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè);

2、有5年以上藥企工作經(jīng)驗(yàn)(生產(chǎn)/質(zhì)量/工程等門(mén))，有驗(yàn)證工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

3、熟悉制藥行業(yè)驗(yàn)證管理工作，熟練掌握藥企相關(guān)驗(yàn)證方案的編寫(xiě)流程;

4、有專(zhuān)注提升工作效率及工作質(zhì)量之能力，有很強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作精神。

qa主管助理崗位

第10篇 質(zhì)量主管qa崗位職責(zé)

qa supervisor質(zhì)量主管 常山皮爾軸承有限公司(分支機(jī)構(gòu)) 常山皮爾軸承有限公司(分支機(jī)構(gòu)) 主要職責(zé)

1.負(fù)責(zé)公司進(jìn)貨、工序、成品的質(zhì)量控制和改進(jìn);

2.監(jiān)控工藝狀態(tài)、工藝參數(shù)的改變對(duì)產(chǎn)品的影響進(jìn)行認(rèn)定,并論證設(shè)定的合理性;

3.負(fù)責(zé)指導(dǎo)、監(jiān)督檢查下屬檢驗(yàn)員的工作;

4.負(fù)責(zé)產(chǎn)品審核,參與質(zhì)量體系審核和過(guò)程審核;

5.負(fù)責(zé)不合格品的評(píng)審和處理;

6.總結(jié)產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題并推動(dòng)相關(guān)部門(mén)及時(shí)解決;

7.協(xié)助完成質(zhì)量體系運(yùn)行的完善;

8.協(xié)助外部審核、顧客投訴、外部質(zhì)量事項(xiàng)交流相關(guān)事宜;

9.配合公司需要,隨時(shí)承擔(dān)公司委派的其他任務(wù)。

任職要求

1.良好的英語(yǔ)溝通能力;

2.五年以上軸承行業(yè)檢驗(yàn)工作經(jīng)歷;

3.熟悉質(zhì)量檢驗(yàn)規(guī)程以及質(zhì)量法規(guī);熟悉公司的工藝工序和生產(chǎn)流程;

4.熟練掌握公司產(chǎn)品技術(shù)要求、檢驗(yàn)專(zhuān)業(yè)技術(shù)方面的知識(shí),能正確使用有關(guān)的計(jì)量器具;

5.熟悉國(guó)際質(zhì)量管理體系ts16949相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí);

6.熟練使用辦公軟件。

第11篇 qa質(zhì)量主管崗位職責(zé)任職要求

qa質(zhì)量主管崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1.組織建立質(zhì)量管理體系，確保質(zhì)量體系的有效運(yùn)行。

2.公司采購(gòu)件的入廠檢驗(yàn)，生產(chǎn)過(guò)程的過(guò)程控制，產(chǎn)品的出廠檢驗(yàn)及相關(guān)記錄的控制。

3.認(rèn)真做好本部門(mén)質(zhì)量統(tǒng)計(jì)工作，及時(shí)報(bào)送各類(lèi)統(tǒng)計(jì)報(bào)表，并對(duì)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)的及時(shí)與真實(shí)性負(fù)責(zé)，為領(lǐng)導(dǎo)及有關(guān)部門(mén)提供準(zhǔn)確可靠的質(zhì)量信息。

4.質(zhì)量事故的分析和處理。

5.制定培訓(xùn)計(jì)劃，定期對(duì)全廠員工進(jìn)行質(zhì)量管理方面的培訓(xùn)，不斷提高員工的質(zhì)量意識(shí)。

6.負(fù)責(zé)質(zhì)量專(zhuān)題會(huì)議的記錄工作，組織落實(shí)相關(guān)措施。

7.積極完成領(lǐng)導(dǎo)及會(huì)議安排的其他工作任務(wù)。

任職要求:

1.統(tǒng)招本科學(xué)歷。

2.有3年以上的質(zhì)量工作經(jīng)驗(yàn)。

3.學(xué)習(xí)能力強(qiáng)，有責(zé)任心。崗位職責(zé):

1.組織建立質(zhì)量管理體系，確保質(zhì)量體系的有效運(yùn)行。

2.公司采購(gòu)件的入廠檢驗(yàn)，生產(chǎn)過(guò)程的過(guò)程控制，產(chǎn)品的出廠檢驗(yàn)及相關(guān)記錄的控制。

3.認(rèn)真做好本部門(mén)質(zhì)量統(tǒng)計(jì)工作，及時(shí)報(bào)送各類(lèi)統(tǒng)計(jì)報(bào)表，并對(duì)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)的及時(shí)與真實(shí)性負(fù)責(zé)，為領(lǐng)導(dǎo)及有關(guān)部門(mén)提供準(zhǔn)確可靠的質(zhì)量信息。

4.質(zhì)量事故的分析和處理。

5.制定培訓(xùn)計(jì)劃，定期對(duì)全廠員工進(jìn)行質(zhì)量管理方面的培訓(xùn)，不斷提高員工的質(zhì)量意識(shí)。

6.負(fù)責(zé)質(zhì)量專(zhuān)題會(huì)議的記錄工作，組織落實(shí)相關(guān)措施。

7.積極完成領(lǐng)導(dǎo)及會(huì)議安排的其他工作任務(wù)。

任職要求:

1.統(tǒng)招本科學(xué)歷。

2.有3年以上的質(zhì)量工作經(jīng)驗(yàn)。

3.學(xué)習(xí)能力強(qiáng)，有責(zé)任心。

qa質(zhì)量主管崗位

第12篇 qa主管崗位職責(zé)職位要求

職責(zé)描述：

工作內(nèi)容：

1.生物制藥生產(chǎn)質(zhì)量管理體系搭建及維護(hù)；

2.參與質(zhì)量管理體系文件的編寫(xiě)和培訓(xùn)工作；

3.生產(chǎn)和檢驗(yàn)的現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量巡視和監(jiān)督；

4.生產(chǎn)及檢定記錄的審核；

5.偏差調(diào)查及變更審核。

崗位要求：

1.生物制藥生產(chǎn)或質(zhì)量管理3年以上經(jīng)驗(yàn)；

2.質(zhì)量管理文件編寫(xiě)經(jīng)驗(yàn)；

3.有從事細(xì)胞培養(yǎng)類(lèi)制品經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。

崗位要求：

學(xué)歷要求：大專(zhuān)

語(yǔ)言要求：不限

年齡要求：不限

工作年限：無(wú)工作經(jīng)驗(yàn)

第13篇 qa主管/經(jīng)理崗位職責(zé)描述崗位要求

職位描述：

崗位職責(zé)：

1. 完善公司研發(fā)質(zhì)量管理體系和文件控制體系，負(fù)責(zé)落實(shí)質(zhì)量體系文件的制訂、審核、分發(fā)和實(shí)施工作；

2. 負(fù)責(zé)監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室及車(chē)間日常質(zhì)量管理工作的開(kāi)展，以確保符合sop規(guī)范要求；

3. 負(fù)責(zé)組織研發(fā)部門(mén)和生產(chǎn)部門(mén)質(zhì)量文件培訓(xùn)工作；

4. 負(fù)責(zé)組織實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)檢查，規(guī)范實(shí)驗(yàn)人員的基本規(guī)范，確保研發(fā)數(shù)據(jù)真實(shí)可靠；

5. 負(fù)責(zé)推動(dòng)研發(fā)實(shí)驗(yàn)室管理合規(guī)，協(xié)助注冊(cè)接受官方檢查和外部審計(jì)；

6. 審核研發(fā)相關(guān)文件，負(fù)責(zé)研發(fā)過(guò)程中重要偏差和變更的處理；

7. 負(fù)責(zé)供應(yīng)商的質(zhì)量審計(jì)和確認(rèn)管理；

8. 完成領(lǐng)導(dǎo)分配的其他工作。

職位要求：

1. 相關(guān)崗位3年及以上工作經(jīng)驗(yàn)；

2. 熟悉精細(xì)化學(xué)品研發(fā)流程、對(duì)六西格瑪管理有一定認(rèn)知，最好通過(guò)黑帶考試；

3. 對(duì)iso9000質(zhì)量認(rèn)證管理體系的認(rèn)證及審核有一定經(jīng)驗(yàn)；

4. 具有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作精神，責(zé)任心強(qiáng)；

5. 有較強(qiáng)的人際溝通協(xié)調(diào)能力、表達(dá)能力和思維判斷力。

第14篇 qa測(cè)試主管崗位職責(zé)任職要求

qa測(cè)試主管崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1. 帶領(lǐng)測(cè)試團(tuán)隊(duì)，使用成熟商業(yè)軟件與公司產(chǎn)品進(jìn)行對(duì)比測(cè)試，對(duì)現(xiàn)有產(chǎn)品的可用性、易用性做出評(píng)估并提出改進(jìn)方案，持續(xù)優(yōu)化產(chǎn)品的用戶(hù)體驗(yàn)。

2. 參與產(chǎn)品的規(guī)劃構(gòu)思與交互流程設(shè)計(jì)，制定并實(shí)施交互設(shè)計(jì)規(guī)范。

3. 參與用戶(hù)研究，開(kāi)展大數(shù)據(jù)分析和用戶(hù)行為分析，根據(jù)用戶(hù)研究的結(jié)果對(duì)軟件設(shè)計(jì)方案進(jìn)行優(yōu)化。

4. 與ui設(shè)計(jì)師、功能測(cè)試人員、開(kāi)發(fā)人員配合順暢，對(duì)產(chǎn)品的整體用戶(hù)體驗(yàn)與交互設(shè)計(jì)質(zhì)量負(fù)責(zé)。

任職要求:

1. 計(jì)算機(jī)、機(jī)械、工業(yè)設(shè)計(jì)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)背景，3年以上軟件測(cè)試經(jīng)驗(yàn);

2. 熟悉軟件測(cè)試流程;

3. 帶領(lǐng)過(guò)測(cè)試團(tuán)隊(duì)或技術(shù)團(tuán)隊(duì)者優(yōu)先考慮;

4. 具有較強(qiáng)的領(lǐng)導(dǎo)能力，統(tǒng)籌能力和溝通能力，可適應(yīng)出差

qa測(cè)試主管崗位

第15篇 主管qa崗位職責(zé)主管qa職責(zé)任職要求

主管qa崗位職責(zé)

qa主管 江蘇蘇英醫(yī)藥有限公司 江蘇蘇英醫(yī)藥有限公司，蘇英崗位要求:

1、化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科及以上學(xué)歷。

2、熟悉國(guó)內(nèi)外藥品法規(guī)要求及相關(guān)流程。

3、參與并熟悉研發(fā)現(xiàn)場(chǎng)檢查，具備檢查前準(zhǔn)備的相關(guān)經(jīng)驗(yàn)。

4、三年以上qa相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。

崗位描述:

1、根據(jù)cgmp和公司的管理制度，起草本科室及部門(mén)的管理制度及相關(guān)sop。

2、執(zhí)行相關(guān)管理制度，按照規(guī)定對(duì)科室人員進(jìn)行績(jī)效考核，并報(bào)工藝研究所主管領(lǐng)導(dǎo)和公司審核。

3、全面建立工藝研究所質(zhì)量保證體系，負(fù)責(zé)撰寫(xiě)、審核、批準(zhǔn)與質(zhì)量保證相關(guān)的各項(xiàng)文件。

4、批準(zhǔn)部門(mén)年度自檢計(jì)劃和自檢日程表，組織有自檢資質(zhì)的人員按照自檢計(jì)劃和自檢日程表對(duì)部門(mén)進(jìn)行全面、有針對(duì)性的gmp檢查，監(jiān)督自檢整改計(jì)劃的實(shí)施，并將檢查結(jié)果和整改情況及時(shí)報(bào)告管理層。

5、審核批準(zhǔn)驗(yàn)證文件，監(jiān)督部門(mén)驗(yàn)證工作按計(jì)劃執(zhí)行。

6、監(jiān)督管理部門(mén)變更，審核批準(zhǔn)變更。

7、監(jiān)管部門(mén)偏差，審核批準(zhǔn)偏差的根本原因調(diào)查，并追蹤預(yù)防及改正措施

8、監(jiān)督文件和記錄的歸檔及管理。

9、負(fù)責(zé)本科室的培訓(xùn)工作。

10、完成領(lǐng)導(dǎo)交付的其他臨時(shí)性工作。

第16篇 qa主管助理崗位職責(zé)

1、大專(zhuān)以上學(xué)歷,制藥工程、制藥機(jī)械、化學(xué)工程或藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè);

2、有5年以上藥企工作經(jīng)驗(yàn)(生產(chǎn)/質(zhì)量/工程等門(mén)),有驗(yàn)證工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

3、熟悉制藥行業(yè)驗(yàn)證管理工作,熟練掌握藥企相關(guān)驗(yàn)證方案的編寫(xiě)流程;

4、有專(zhuān)注提升工作效率及工作質(zhì)量之能力,有很強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作精神。