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第1篇 中藥驗(yàn)收員崗位工作職責(zé)
1、中藥材驗(yàn)收員在qa主管的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)倉(cāng)庫(kù)中藥材驗(yàn)收及其它物料和成品質(zhì)量監(jiān)督檢查方面的工作。
2、負(fù)責(zé)中藥材進(jìn)廠時(shí),現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督檢查其外在質(zhì)量及初驗(yàn)收工作,并及時(shí)按規(guī)定抽樣,送化驗(yàn)室檢驗(yàn)。
3、對(duì)不合格的中藥材,報(bào)qa主管審核、簽署意見(jiàn),部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn),通知供應(yīng)部辦理退貨手續(xù)。
4、負(fù)責(zé)其它物料(除中藥材)進(jìn)廠時(shí),現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督檢查其外在質(zhì)量及初驗(yàn)收工作,并及時(shí)按規(guī)定抽樣送檢。
5、對(duì)檢驗(yàn)不合格的其它物料,報(bào)qa主管審核、部門(mén)經(jīng)理批準(zhǔn),通知供應(yīng)部處理或退貨。
6、監(jiān)督檢查倉(cāng)管員是否按gmp要求管理好倉(cāng)庫(kù)里的中藥材和其它物料。
7、負(fù)責(zé)做好中藥材和其它物料的質(zhì)量監(jiān)督檢查記錄。
8、負(fù)責(zé)包裝材料進(jìn)廠時(shí)其標(biāo)示內(nèi)容審核校對(duì)工作。
9、負(fù)責(zé)成品倉(cāng)庫(kù)中產(chǎn)品的抽樣及質(zhì)量監(jiān)督檢查工作
10、努力完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交給的其它工作。
第2篇 門(mén)店驗(yàn)收員工作崗位職責(zé)
1、驗(yàn)收員應(yīng)具有藥學(xué)、生物、化工等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或具有藥學(xué)初級(jí)職稱資格。
2、樹(shù)立“質(zhì)量第一”的觀念,堅(jiān)持質(zhì)量原則,把好藥品入柜質(zhì)量第一關(guān);質(zhì)量不合格或質(zhì)量疑問(wèn)的藥品不得入柜,并及時(shí)報(bào)告門(mén)店質(zhì)量管理人員;
3、驗(yàn)收藥品時(shí)應(yīng)在待驗(yàn)區(qū)進(jìn)行,一般藥品應(yīng)在到貨后2天內(nèi)驗(yàn)收完畢,需冷藏貯存的藥品應(yīng)在到貨后立即驗(yàn)收;
4、門(mén)店在接受藥品配送時(shí),驗(yàn)收員必須按配送中心的出庫(kù)單,對(duì)照實(shí)物逐批進(jìn)行品名、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等的核對(duì)。并對(duì)包裝進(jìn)行外觀檢查;
5、進(jìn)口藥品除按規(guī)定驗(yàn)收外,應(yīng)有加蓋公司質(zhì)量管理科原印章的進(jìn)口藥品證明文件,并歸檔;
6、驗(yàn)收合格后驗(yàn)收人員應(yīng)在出庫(kù)單的相應(yīng)位置注明質(zhì)量狀況并簽名和驗(yàn)收日期。出庫(kù)單分類按時(shí)間順序分裝成冊(cè),保存至少五年。
第3篇 酒店采購(gòu)驗(yàn)收員工作崗位職責(zé)
崗位名稱:驗(yàn)收員
直接上級(jí):成本主管
直接下級(jí):無(wú)
資質(zhì)要求:品德優(yōu)良,公正廉潔,不損公肥私,熟練掌握酒店所用食品、物品、酒水性能、品質(zhì)、規(guī)格、價(jià)格要求,掌握驗(yàn)貨程序及有關(guān)防疫、技術(shù)監(jiān)督等部門(mén)的有關(guān)規(guī)定
崗位職責(zé):
接到已審批好的申購(gòu)單后應(yīng)認(rèn)真檢查后簽收,然后分類裝訂好,以供收貨時(shí)核對(duì)。
根據(jù)經(jīng)審核批準(zhǔn)的采購(gòu)申請(qǐng)單、每日采購(gòu)清單、補(bǔ)倉(cāng)單進(jìn)行數(shù)量驗(yàn)收,檢查質(zhì)量、保存期是否符合收貨標(biāo)準(zhǔn),嚴(yán)把檢驗(yàn)關(guān),難以分辨的請(qǐng)使用部門(mén)協(xié)助。
有權(quán)拒收質(zhì)量低劣、規(guī)格不符的物品,有權(quán)抵制任何未經(jīng)批準(zhǔn)的物品采購(gòu)。
在收貨后認(rèn)真核對(duì)申購(gòu)單,未完成的申購(gòu)單要在上面注明,以便下次驗(yàn)收使用。
每日驗(yàn)收結(jié)束,將驗(yàn)收單據(jù)匯集并按工作要求傳遞到各相關(guān)崗位。
收貨后及時(shí)通知部門(mén)領(lǐng)取,同時(shí)將未到達(dá)貨品的信息反饋給采購(gòu)部。
做好收貨區(qū)域的衛(wèi)生工作,做到干凈整潔。
保管好驗(yàn)收工具,正確使用電子稱等儀器設(shè)備。
做好收貨記錄及工作交接記錄。
完成上級(jí)交辦的其它工作。
第4篇 藥品驗(yàn)收人員崗位工作職責(zé)
1、審核供應(yīng)商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。
2、審核來(lái)貨是否在供貨企業(yè)被批準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)范圍之內(nèi)。
3、按法定標(biāo)準(zhǔn)和驗(yàn)收規(guī)程,及時(shí)完成入庫(kù)藥品的驗(yàn)收工作并做好驗(yàn)收記錄。
4、嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方法和抽樣原則進(jìn)行驗(yàn)收和抽取樣品。
5、對(duì)驗(yàn)收合格的藥品,與保管員辦理入庫(kù)交接手續(xù)。
6、對(duì)驗(yàn)收不合格的藥品拒收,做好不合格藥品的隔離存放工作,并及時(shí)報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理。
7、規(guī)范填寫(xiě)驗(yàn)收記錄,并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)和進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū),按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>
8、收集質(zhì)量信息,配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時(shí)報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人。