門店冷藏藥品管理制度

門店冷藏藥品管理制度是一套規(guī)范冷藏藥品儲存、管理、銷售和監(jiān)控的體系，旨在確保藥品的質(zhì)量和安全，防止因溫度不當(dāng)造成的藥品失效或變質(zhì)。

包括哪些方面

1. 溫度控制：設(shè)定并維持適宜的冷藏溫度，通常在2-8℃之間，并進(jìn)行定期監(jiān)測。

2. 設(shè)備管理：維護(hù)冷藏設(shè)備，定期檢查其運(yùn)行狀態(tài)，及時處理故障。

3. 藥品分類：將不同類型的冷藏藥品分開存放，避免相互影響。

4. 庫存管理：精確記錄藥品的進(jìn)銷存情況，防止過期或短缺。

5. 員工培訓(xùn)：對員工進(jìn)行藥品知識和冷藏管理流程的培訓(xùn)。

6. 應(yīng)急預(yù)案：制定應(yīng)對電源中斷或其他突發(fā)狀況的預(yù)案。

7. 質(zhì)量檢查：定期對冷藏藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查，確保藥品的效用。

8. 合規(guī)記錄：保持完整、準(zhǔn)確的冷藏藥品管理記錄，以備審計(jì)和檢查。

重要性

門店冷藏藥品管理制度的重要性不容忽視。它直接影響到藥品的有效性和安全性，關(guān)系到消費(fèi)者的健康權(quán)益。不當(dāng)?shù)睦洳乜赡軐?dǎo)致藥品變質(zhì)，不僅造成經(jīng)濟(jì)損失，還可能引發(fā)醫(yī)療事故，損害企業(yè)聲譽(yù)。此外，遵守相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，也是藥店合法經(jīng)營的基礎(chǔ)。

方案

1. 設(shè)立專門的冷藏區(qū)：在門店內(nèi)設(shè)置符合標(biāo)準(zhǔn)的冷藏設(shè)施，并確保其處于良好工作狀態(tài)。

2. 實(shí)施溫度監(jiān)控：安裝自動溫度記錄儀，實(shí)時監(jiān)控并記錄冷藏溫度，超出范圍立即報警。

3. 建立藥品追溯系統(tǒng)：通過條形碼或rfid技術(shù)，追蹤每個藥品的存儲、流通狀態(tài)。

4. 定期培訓(xùn)員工：進(jìn)行冷藏藥品管理知識的定期培訓(xùn)，提升員工的專業(yè)素質(zhì)。

5. 執(zhí)行定期檢查：每月至少進(jìn)行一次冷藏設(shè)備和藥品質(zhì)量的全面檢查。

6. 完善應(yīng)急計(jì)劃：針對停電、設(shè)備故障等突發(fā)情況，制定詳細(xì)的應(yīng)急響應(yīng)措施。

7. 強(qiáng)化內(nèi)部審計(jì)：定期進(jìn)行自我審查，評估冷藏藥品管理制度的執(zhí)行效果，及時調(diào)整優(yōu)化。

通過這些措施，我們能確保門店冷藏藥品始終處于最佳狀態(tài)，為顧客提供安全、有效的藥品，同時保障企業(yè)的合規(guī)運(yùn)營。

門店冷藏藥品管理制度范文

第1篇 _門店冷藏藥品質(zhì)量管理制度

1、目的:對冷藏藥品的采購、儲存、銷售必須嚴(yán)格執(zhí)行國家有關(guān)冷鏈管理的管理規(guī)定。

2、依據(jù):《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》和相關(guān)的法律法規(guī)。

3、適用范圍:門店有冷藏藥品管理。

4、責(zé)任:門店收貨、驗(yàn)收、儲存、銷售人員。

5、內(nèi)容:

5.1、經(jīng)營冷藏藥品的,應(yīng)有配套的調(diào)控和顯示溫濕度冷藏設(shè)備。冷藏設(shè)備應(yīng)放置在干燥、通風(fēng)、避免陽光直射、遠(yuǎn)離熱源之處;電源線路與插座應(yīng)專線專用。

5.2、冷藏藥品的收貨區(qū)應(yīng)在陰涼或冷藏環(huán)境中,不得置于露天、陽光直射和其他可能改變周圍環(huán)境溫度的位置。收貨前,如能當(dāng)場導(dǎo)出隨行的溫度記錄儀記錄數(shù)據(jù),應(yīng)查看并確認(rèn)運(yùn)輸全程溫度符合規(guī)定的要求后,方可接收貨物;如不能當(dāng)場導(dǎo)出隨行的溫度記錄儀數(shù)據(jù),應(yīng)暫移入規(guī)定溫度的待檢區(qū),待獲得運(yùn)輸全程溫度數(shù)據(jù)并確認(rèn)符合規(guī)定后,才能移入合格品區(qū)。冷藏藥品收貨時,應(yīng)向供貨單位索取冷藏藥品運(yùn)輸交接單,做好實(shí)時溫度記錄,并簽字確認(rèn)。冷藏藥品的收貨、入店通常應(yīng)在15分鐘內(nèi)完成。

5.3、冷藏藥品到貨時,應(yīng)對其運(yùn)輸方式、運(yùn)輸設(shè)施或設(shè)備內(nèi)溫度、運(yùn)輸時間等質(zhì)量控制狀況進(jìn)行重點(diǎn)檢查并記錄,對不符合溫度要求運(yùn)輸?shù)膽?yīng)拒收。

5.4、冷藏藥品驗(yàn)收記錄應(yīng)記載供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員等項(xiàng)內(nèi)容,同時包括發(fā)貨方溫度記錄儀編號、收貨時間、入庫的時間等。

5.5、零售藥店已出售給消費(fèi)者的冷藏藥品,退回后不得再次進(jìn)行銷售。

5.6、藥品零售企業(yè)銷售冷藏藥品需為消費(fèi)者提供服務(wù),以保證藥品在適應(yīng)的溫度下,便于攜帶。