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本配方管理制度旨在規(guī)范企業(yè)內(nèi)部的研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量控制等環(huán)節(jié)中的配方管理，確保產(chǎn)品的質(zhì)量和一致性，提升企業(yè)的核心競爭力。
包括哪些方面
1. 配方研發(fā)管理：涵蓋新配方的開發(fā)、試驗、評估和審批流程。
2. 配方保密管理：保護企業(yè)的知識產(chǎn)權(quán)，防止配方泄露。
3. 配方生產(chǎn)管理：規(guī)范生產(chǎn)過程中配方的使用、記錄和調(diào)整。
4. 配方變更管理：明確配方變更的審批程序和影響分析。
5. 配方質(zhì)量控制：確保配方符合產(chǎn)品質(zhì)量標準，進行定期審核和監(jiān)控。
6. 配方文檔管理：建立完善的配方檔案，便于查閱和追溯。
重要性
配方管理制度的重要性不言而喻：
1. 確保產(chǎn)品質(zhì)量：統(tǒng)一的配方管理保證產(chǎn)品的一致性，增強消費者信任。
2. 提升效率：標準化流程減少錯誤，提高生產(chǎn)效率。
3. 保障知識產(chǎn)權(quán)：嚴格的保密措施保護企業(yè)的核心競爭力。
4. 符合法規(guī)要求：遵守行業(yè)法規(guī)，避免因配方問題引發(fā)的法律風(fēng)險。
方案
1. 配方研發(fā)管理：設(shè)立專門的研發(fā)團隊，實行嚴格的實驗記錄制度，新配方需經(jīng)過多次試驗和質(zhì)量部門的評估，最終由管理層批準后方可投入生產(chǎn)。
2. 配方保密管理：對所有涉及配方的人員簽訂保密協(xié)議，限制配方信息的電子化存儲，物理文件存放在安全設(shè)施內(nèi)，訪問權(quán)限嚴格控制。
3. 配方生產(chǎn)管理：生產(chǎn)部門應(yīng)嚴格按照批準的配方執(zhí)行，任何現(xiàn)場調(diào)整須經(jīng)技術(shù)部門批準，并詳細記錄。
4. 配方變更管理：變更需發(fā)起變更申請，詳細說明變更原因、預(yù)期影響，通過評審后方可實施，并跟蹤變更效果。
5. 配方質(zhì)量控制：設(shè)立質(zhì)量監(jiān)控點，定期對配方進行審計，確保其符合質(zhì)量標準。對不符合項進行及時糾正和預(yù)防。
6. 配方文檔管理：建立電子和紙質(zhì)雙備份的配方檔案，記錄配方的變更歷史，便于追溯和查閱。
本配方管理制度將為企業(yè)的持續(xù)發(fā)展提供穩(wěn)定的基礎(chǔ)，通過科學(xué)、規(guī)范的管理，確保我們的產(chǎn)品始終保持高質(zhì)量，贏得市場的認可。
配方管理制度范文
第1篇 藥物配方產(chǎn)品試制檢驗安全管理制度
藥物配方、產(chǎn)品試制檢驗安全管理制度:
一、企業(yè)必須建立產(chǎn)品開發(fā)試制機械,并配有專門的技術(shù)人員和試驗室;
二、試驗過程中,出現(xiàn)危險或敏感性強的產(chǎn)品配方,嚴禁成批配制和生產(chǎn);
三、技術(shù)員試制出的新產(chǎn)品藥物配方必須由本人申報,申報內(nèi)容應(yīng)包括產(chǎn)品工藝流程和操作要求等,送企業(yè)主管領(lǐng)導(dǎo)審核,并按規(guī)定經(jīng)有關(guān)部門審批后方可投產(chǎn);
四、試驗用化工原料及煙火藥應(yīng)嚴格控制停滯量,氧化劑與還原劑應(yīng)隔離存放;
五、試驗配制藥物要在單獨工房操作,不準在組裝室或材料室內(nèi)配制;
六、檢驗、試放花炮產(chǎn)品及其半成品質(zhì)量時,應(yīng)在符合安全規(guī)定的檢驗場所和燃放區(qū)域內(nèi)進行。
第2篇 配方管理制度范本
一、制定配方管理制度的目的就是為了在受控程序管理下發(fā)布飼料生產(chǎn)配方,確保所使用的配方為有效配方,并保證配方信息不外漏。
二、配方管理制度責(zé)任人:質(zhì)檢部負責(zé)人、生產(chǎn)主管、總控室操作人員、小料及手投料配制操作人員。
三、配方管理制度程序
(1)原料進入公司進行抽樣分析后,由質(zhì)檢部負責(zé)人對分析結(jié)果作出整理,制定原料指標中現(xiàn)存各種原料的營養(yǎng)指標表;
(2)將原料、采購部價格報告以及其他相應(yīng)報表以電子郵件傳遞給配方人員。
(3)配方系統(tǒng)原料分析數(shù)據(jù)的更改是建立在對當前批次或接下來一段時間的原料的利用上,原料分析數(shù)據(jù)更新,原則上配方也必須進行回顧,必要時進行更新。
(4)配方的制定必須服從飼料藥物添加條例和國家的其他法律法規(guī)規(guī)定;
(5)所有配方均只能由總經(jīng)理或總經(jīng)理授權(quán)的配方負責(zé)人(質(zhì)檢主管)發(fā)布或更換。沒有總經(jīng)理或質(zhì)檢主管批準時,任何人不得對配方進行臨時更改或替換。任何配方更改必須通過配方師完成(包括在飼料中加水)。
(6)總經(jīng)理或配方負責(zé)人在對配方進行確認后,由質(zhì)檢負責(zé)人將生產(chǎn)配方打印并簽名后傳送給生產(chǎn)經(jīng)理,每個配方均應(yīng)標注配方代碼、配方號、發(fā)布日期。配方用于生產(chǎn)時,配方代碼、配方號必須在生產(chǎn)報表上準確表明。主配方中的重量單位是千克(kg)。如工廠的配方是自動傳送的,在保留過期配方時,必須要打印,并具備以上所有信息。
(7)生產(chǎn)經(jīng)理對配方進行回顧并簽名后,傳遞給中心控制室進行使用。如果將完整配方進行分解(如,手工添加配方),所有分解配方上同時需要由質(zhì)檢主管和生產(chǎn)主管進行回顧和簽名。中控室保存完整配方,使用完畢后在配方上標注停用日期后由主管收回。
(8)如果配方的簽名授權(quán)除質(zhì)檢主管和生產(chǎn)主管外還有其他人員,工廠需要有一份配方批準和確認簽名的人員清單。
(9)當新配方投入使用時,老配方必須取走。過期配方標識詳細信息后保留在過期配方文件夾重。過期配方需要在文件夾中保管12個月,第13個月時,可將過期配方轉(zhuǎn)移到庫存記錄中再存放36個月。
(10)如果有產(chǎn)品長期沒有進行更換,總經(jīng)理或指定人員至少每季度要正式的對配方日期和系統(tǒng)里運行的配方進行對比。
(11)臨時配方,委托加工產(chǎn)品或者客戶定制配方同樣執(zhí)行此程序,并且使用完后立即從中心控制室取出,存在單獨的文件夾中,在下次使用時,再從單獨文件夾中取出。
(12)配方組分和藥物做出調(diào)整時,標簽上的原料組分和藥物含量也必須做相應(yīng)調(diào)整,要確保標簽和配方的一致。
