臨床項(xiàng)目助理崗位職責(zé)

崗位職責(zé)是什么

臨床項(xiàng)目助理是醫(yī)療研究領(lǐng)域中不可或缺的角色，主要負(fù)責(zé)協(xié)助臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的實(shí)施和管理，確保研究進(jìn)程的順利進(jìn)行，同時遵守相關(guān)法規(guī)和倫理標(biāo)準(zhǔn)。

崗位職責(zé)要求

1. 具備扎實(shí)的醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)知識，對臨床試驗(yàn)流程有深入理解。

2. 熟悉gcp（good clinical practice）等相關(guān)法規(guī)，能夠準(zhǔn)確解讀和執(zhí)行。

3. 良好的組織協(xié)調(diào)能力，能有效溝通并協(xié)調(diào)各方資源。

4. 注重細(xì)節(jié)，具備出色的問題解決能力。

5. 能夠在壓力下工作，適應(yīng)多任務(wù)環(huán)境。

6. 精通辦公軟件，如excel、powerpoint等，用于項(xiàng)目管理和數(shù)據(jù)分析。

崗位職責(zé)描述

臨床項(xiàng)目助理的工作涉及項(xiàng)目前期準(zhǔn)備、試驗(yàn)執(zhí)行及后期總結(jié)等多個階段。他們需要與研究團(tuán)隊(duì)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、贊助商和監(jiān)管機(jī)構(gòu)保持緊密合作，確保臨床試驗(yàn)的質(zhì)量和合規(guī)性。

在項(xiàng)目前期，他們負(fù)責(zé)編制試驗(yàn)方案，收集和整理相關(guān)資料，協(xié)助制定預(yù)算和時間表。在試驗(yàn)過程中，他們監(jiān)督數(shù)據(jù)收集，確保其準(zhǔn)確性和完整性，并及時處理可能出現(xiàn)的偏差或問題。此外，他們還需管理文檔，跟進(jìn)試驗(yàn)進(jìn)度，確保所有活動按計劃進(jìn)行。

在后期，臨床項(xiàng)目助理參與數(shù)據(jù)清理和分析，協(xié)助撰寫研究報告，同時負(fù)責(zé)項(xiàng)目文件的歸檔和審計準(zhǔn)備。他們還須協(xié)助處理與倫理委員會、監(jiān)管部門的溝通，以滿足合規(guī)要求。

有哪些內(nèi)容

1. 項(xiàng)目規(guī)劃與管理：制定項(xiàng)目計劃，分配任務(wù)，跟蹤進(jìn)度，確保項(xiàng)目按時完成。

2. 數(shù)據(jù)管理：監(jiān)控數(shù)據(jù)質(zhì)量，處理數(shù)據(jù)錄入錯誤，參與數(shù)據(jù)清理和鎖定。

3. 文件管理：維護(hù)研究文檔，確保所有文件完整、有序，符合法規(guī)要求。

4. 內(nèi)部協(xié)調(diào)：與研究團(tuán)隊(duì)、統(tǒng)計師、藥師等協(xié)作，確保信息流通和任務(wù)執(zhí)行。

5. 外部溝通：與贊助商、合同研究組織（cros）和監(jiān)管機(jī)構(gòu)保持良好關(guān)系，處理相關(guān)事務(wù)。

6. 倫理審查：協(xié)助準(zhǔn)備倫理審查材料，跟進(jìn)審查過程，確保試驗(yàn)符合倫理標(biāo)準(zhǔn)。

7. 風(fēng)險管理：識別潛在風(fēng)險，制定應(yīng)對策略，確保試驗(yàn)安全進(jìn)行。

8. 培訓(xùn)與指導(dǎo)：參與培訓(xùn)新入職人員，確保團(tuán)隊(duì)對臨床試驗(yàn)流程的理解一致。

9. 問題解決：面對試驗(yàn)中出現(xiàn)的問題，迅速響應(yīng)，提出解決方案，保證試驗(yàn)的連續(xù)性。

臨床項(xiàng)目助理的職責(zé)繁雜而重要，他們的工作質(zhì)量直接影響到臨床試驗(yàn)的成功與否，以及新藥或療法的安全性和有效性評估。他們需要以高度的專業(yè)素養(yǎng)和責(zé)任心，確保每一項(xiàng)任務(wù)的順利完成，為醫(yī)療科研的進(jìn)步貢獻(xiàn)力量。

臨床項(xiàng)目助理崗位職責(zé)范文

第1篇 臨床項(xiàng)目助理崗位職責(zé)

臨床前項(xiàng)目開發(fā)助理 上海邁同生物科技有限公司 上海邁同生物科技有限公司,邁同 崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)新藥項(xiàng)目開發(fā)過程中藥理學(xué)相關(guān)文獻(xiàn)檢索。

2、協(xié)助負(fù)責(zé)藥理或毒理方面的實(shí)驗(yàn)研究方案的起草,數(shù)據(jù)統(tǒng)計,數(shù)據(jù)分析等工作。

3、協(xié)助負(fù)責(zé)與合作單位的協(xié)調(diào)溝通,組織聯(lián)絡(luò),進(jìn)度跟蹤,研究數(shù)據(jù)收集整理等工作。

4、協(xié)助負(fù)責(zé)對合作單位的研究數(shù)據(jù)及研究結(jié)果的稽查與質(zhì)量保證。

5、完成項(xiàng)目經(jīng)理安排的其它相關(guān)工作。

任職要求

1、擁有藥理學(xué),毒理學(xué),生物學(xué),醫(yī)學(xué),藥學(xué)或其他相關(guān)專業(yè),碩士及以上學(xué)歷。

2、擁有較扎實(shí)的理論知識基礎(chǔ)與一定的文獻(xiàn)檢索能力。

3、有藥效/藥代/毒理學(xué)研究工作經(jīng)驗(yàn)或其他類似工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

4、對1類新藥研發(fā)有一定了解,以及對新藥相關(guān)的注冊法規(guī)與指導(dǎo)原則有一定了解。

5、擁有良好的表達(dá)與溝通能力;較強(qiáng)的獨(dú)立思考與處理問題能力。