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崗位職責是什么
質(zhì)量副經(jīng)理是企業(yè)質(zhì)量管理團隊的關(guān)鍵角色，負責確保公司產(chǎn)品和服務(wù)的質(zhì)量標準得以實現(xiàn)，以滿足客戶期望并遵守相關(guān)法規(guī)。
崗位職責要求
1. 深入理解質(zhì)量管理理論和實踐，持有相關(guān)的專業(yè)資格認證。
2. 具備出色的組織能力和問題解決技巧。
3. 熟悉iso質(zhì)量管理體系及其他相關(guān)行業(yè)標準。
4. 強烈的責任心和嚴謹?shù)墓ぷ鲬B(tài)度。
5. 能夠有效地溝通和協(xié)調(diào)各部門間的合作。
崗位職責描述
質(zhì)量副經(jīng)理的角色涵蓋了從產(chǎn)品設(shè)計到交付的全過程，他們確保每個階段都符合既定的質(zhì)量標準。他們需要監(jiān)控生產(chǎn)流程，識別潛在的質(zhì)量問題，并提出改進建議。此外，他們還需制定和實施質(zhì)量控制策略，以預(yù)防質(zhì)量問題的發(fā)生。
有哪些內(nèi)容
1. 制定質(zhì)量政策和目標：質(zhì)量副經(jīng)理需與高級管理層合作，確定公司的質(zhì)量目標和策略，確保這些目標與企業(yè)的總體戰(zhàn)略相一致。
2. 質(zhì)量標準的執(zhí)行：監(jiān)控并確保所有產(chǎn)品和服務(wù)都符合內(nèi)部和外部（如行業(yè)標準、法規(guī)）的質(zhì)量標準。
3. 質(zhì)量審計和評估：定期進行內(nèi)部審計，評估生產(chǎn)流程和產(chǎn)品質(zhì)量，以識別改進點，并報告結(jié)果給管理層。
4. 培訓(xùn)和指導(dǎo)：為員工提供質(zhì)量控制和質(zhì)量管理的培訓(xùn)，確保所有團隊成員理解并執(zhí)行質(zhì)量標準。
5. 問題解決和風險管理：當質(zhì)量問題發(fā)生時，質(zhì)量副經(jīng)理需迅速響應(yīng)，找出問題根源，制定解決方案，并采取措施防止類似問題再次發(fā)生。
6. 供應(yīng)商管理：評估和監(jiān)督供應(yīng)商的質(zhì)量表現(xiàn)，確保其提供的原材料或服務(wù)符合公司的質(zhì)量要求。
7. 持續(xù)改進：推動質(zhì)量管理系統(tǒng)和流程的持續(xù)改進，引入新的質(zhì)量工具和技術(shù)，提升效率和客戶滿意度。
8. 合作與溝通：與各部門負責人緊密協(xié)作，確保質(zhì)量標準在項目規(guī)劃、執(zhí)行和交付中得到貫徹。
作為質(zhì)量副經(jīng)理，不僅要關(guān)注產(chǎn)品的質(zhì)量，還要關(guān)注服務(wù)質(zhì)量，包括客戶滿意度、售后服務(wù)等方面。他們通過有效的質(zhì)量管理，提升企業(yè)形象，增強市場競爭力，為企業(yè)長期發(fā)展奠定堅實基礎(chǔ)。
質(zhì)量副經(jīng)理崗位職責范文
第1篇 質(zhì)量副經(jīng)理崗位職責
質(zhì)量副經(jīng)理 崗位職責:
1、負責公司ii 或iii類產(chǎn)品的質(zhì)量管理;
2、負責公司產(chǎn)品的入市管理和不良產(chǎn)品的管理及原因分析;
3、協(xié)助完善或優(yōu)化質(zhì)量管理體系及程序;
4、協(xié)助質(zhì)量部門的管理,內(nèi)審和外審等崗位要求。
任職資格:
1、具有有源醫(yī)療器械(ii 或iii類)產(chǎn)品質(zhì)量管理經(jīng)驗;
2、熟悉和具有中國藥監(jiān)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)管理法規(guī)和iso13485 實施和管理經(jīng)驗, 包含新產(chǎn)品導(dǎo)入,更改控制,不合格,投訴和售后市場監(jiān)控,風險管理等;
3、熟悉與藥監(jiān)部門的溝通;
4、 自動化,電子信息工程等本科及以上學歷。 要懂體系注冊、qa、qc,有完整的質(zhì)量管理經(jīng)驗,prefer外企背景的人,英文好。 崗位職責:
1、負責公司ii 或iii類產(chǎn)品的質(zhì)量管理;
2、負責公司產(chǎn)品的入市管理和不良產(chǎn)品的管理及原因分析;
3、協(xié)助完善或優(yōu)化質(zhì)量管理體系及程序;
4、協(xié)助質(zhì)量部門的管理,內(nèi)審和外審等崗位要求。
任職資格:
1、具有有源醫(yī)療器械(ii 或iii類)產(chǎn)品質(zhì)量管理經(jīng)驗;
2、熟悉和具有中國藥監(jiān)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)管理法規(guī)和iso13485 實施和管理經(jīng)驗, 包含新產(chǎn)品導(dǎo)入,更改控制,不合格,投訴和售后市場監(jiān)控,風險管理等;
3、熟悉與藥監(jiān)部門的溝通;
4、 自動化,電子信息工程等本科及以上學歷。
