臨床經(jīng)理崗位職責(zé)匯編(2篇)

崗位職責(zé)是什么

臨床經(jīng)理是醫(yī)療保健行業(yè)中關(guān)鍵的管理角色，負(fù)責(zé)監(jiān)督和協(xié)調(diào)臨床部門(mén)的日常運(yùn)作，確保醫(yī)療服務(wù)的質(zhì)量、安全和效率。

崗位職責(zé)要求

1. 具備醫(yī)學(xué)相關(guān)領(lǐng)域的教育背景，如護(hù)理、藥學(xué)或醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)，持有相關(guān)資格證書(shū)。

2. 至少5年的臨床工作經(jīng)驗(yàn)，其中包括一定的管理崗位經(jīng)驗(yàn)。

3. 熟悉醫(yī)療法規(guī)、臨床指南和最佳實(shí)踐標(biāo)準(zhǔn)。

4. 強(qiáng)大的組織和領(lǐng)導(dǎo)能力，能夠激勵(lì)團(tuán)隊(duì)成員達(dá)成目標(biāo)。

5. 出色的溝通技巧，能有效協(xié)調(diào)各部門(mén)間的工作流程。

6. 具備問(wèn)題解決和決策制定能力，能在壓力下保持冷靜。

7. 熟練使用醫(yī)療信息系統(tǒng)和辦公軟件。

崗位職責(zé)描述

臨床經(jīng)理在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中扮演著多面手的角色，既要關(guān)注患者的護(hù)理質(zhì)量，又要確保團(tuán)隊(duì)的高效運(yùn)作。他們需要密切關(guān)注臨床實(shí)踐，確保所有醫(yī)療服務(wù)符合最高標(biāo)準(zhǔn)，并通過(guò)持續(xù)改進(jìn)流程來(lái)提高患者滿(mǎn)意度。

有哪些內(nèi)容

1. 人員管理：招聘、培訓(xùn)和評(píng)估臨床工作人員，確保團(tuán)隊(duì)成員具備必要的技能和知識(shí)，同時(shí)維持良好的工作氛圍。

2. 質(zhì)量控制：監(jiān)測(cè)臨床數(shù)據(jù)，識(shí)別潛在問(wèn)題，制定并實(shí)施改進(jìn)措施，確保患者安全。

3. 預(yù)算與資源分配：編制部門(mén)預(yù)算，合理分配資源，優(yōu)化成本效益。

4. 政策與程序制定：制定和更新臨床政策與程序，以適應(yīng)不斷變化的醫(yī)療環(huán)境和法規(guī)要求。

5. 協(xié)調(diào)合作：與其他部門(mén)（如藥房、放射科、病理實(shí)驗(yàn)室等）協(xié)調(diào)，確保無(wú)縫交接和患者護(hù)理的連續(xù)性。

6. 患者關(guān)系管理：處理患者投訴，參與患者家屬溝通，提升患者體驗(yàn)。

7. 項(xiàng)目管理：參與或領(lǐng)導(dǎo)特殊項(xiàng)目，如質(zhì)量改進(jìn)計(jì)劃、新設(shè)備引入或服務(wù)流程優(yōu)化。

8. 危機(jī)應(yīng)對(duì)：在緊急情況下，迅速作出決策，指導(dǎo)團(tuán)隊(duì)有效應(yīng)對(duì)。

9. 法規(guī)遵守：確保所有臨床活動(dòng)符合當(dāng)?shù)丶皣?guó)家的醫(yī)療法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。

10. 持續(xù)改進(jìn)：監(jiān)控臨床指標(biāo)，定期進(jìn)行性能評(píng)估，推動(dòng)服務(wù)質(zhì)量的持續(xù)提升。

臨床經(jīng)理需在復(fù)雜多變的醫(yī)療環(huán)境中，憑借其專(zhuān)業(yè)知識(shí)、領(lǐng)導(dǎo)力和人際交往能力，引領(lǐng)團(tuán)隊(duì)實(shí)現(xiàn)卓越的臨床成果，為患者提供最優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療服務(wù)。

臨床經(jīng)理崗位職責(zé)范文

第1篇 醫(yī)療器械臨床經(jīng)理崗位職責(zé)

臨床項(xiàng)目經(jīng)理(醫(yī)療器械) 廣州博濟(jì)醫(yī)藥生物技術(shù)股份有限公司 廣州博濟(jì)醫(yī)藥生物技術(shù)股份有限公司,博濟(jì)醫(yī)藥,博濟(jì) 崗位職責(zé):

1、依據(jù)立項(xiàng)sop,接受公司項(xiàng)目立項(xiàng);

2、依據(jù)《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》、《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》、《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》等臨床試驗(yàn)相關(guān)法規(guī)開(kāi)展相關(guān)工作;

3、依據(jù)公司各項(xiàng)制度和sop等,開(kāi)展項(xiàng)目管理工作;

4、依據(jù)立項(xiàng)任務(wù)分配單策劃、組織、實(shí)施臨床項(xiàng)目,并對(duì)項(xiàng)目實(shí)施的全過(guò)程進(jìn)行管理,對(duì)項(xiàng)目的進(jìn)度、質(zhì)量和成本負(fù)責(zé)。

任職要求:

1、臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理、藥學(xué)、生物醫(yī)學(xué)工程、生物學(xué)等醫(yī)藥相關(guān)專(zhuān)業(yè),大專(zhuān)及以上學(xué)歷。

2、3年及以上cra工作經(jīng)驗(yàn),一年以上項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn),優(yōu)秀者可放寬條件。

3、具備良好的溝通能力,與客戶(hù)、研究者、公司同事、上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)之間能做到表達(dá)清晰、及時(shí)、明確。

4、具備一定的組織協(xié)調(diào)能力,能獨(dú)立完成協(xié)調(diào)會(huì)、總結(jié)會(huì)和啟動(dòng)會(huì)等會(huì)議的組織協(xié)調(diào)工作。

5、具備較強(qiáng)的責(zé)任心,工作態(tài)度積極,工作細(xì)心,且有耐心。

第2篇 臨床經(jīng)理崗位職責(zé)

臨床經(jīng)理 眾康益醫(yī)藥 廣東眾康益醫(yī)藥有限公司,眾康益醫(yī)藥,眾康益 職責(zé)描述:

1. 在gcp原則及藥監(jiān)法規(guī)指導(dǎo)下組織管理實(shí)施臨床研究項(xiàng)目;

2. 按照方案撰寫(xiě)臨床項(xiàng)目計(jì)劃書(shū),對(duì)項(xiàng)目進(jìn)行規(guī)劃,并按照計(jì)劃書(shū)管理協(xié)調(diào)各個(gè)項(xiàng)目相關(guān)方。

3. 根據(jù)項(xiàng)目的要求調(diào)研、篩選要求的臨床合作單位,與臨床專(zhuān)家建立良好合作關(guān)系,組織通過(guò)項(xiàng)目倫理審查及后續(xù)臨床試驗(yàn)開(kāi)展;

4. 策劃并組織項(xiàng)目參與人員(包括項(xiàng)目服務(wù)商)的培訓(xùn), 如:方案,項(xiàng)目相關(guān)專(zhuān)業(yè)背景及項(xiàng)目相關(guān)sop的培訓(xùn);

5. 負(fù)責(zé)組織和啟動(dòng)臨床研究項(xiàng)目,策劃監(jiān)督研究啟動(dòng)前的各項(xiàng)工作,如:文檔,工作表格,倫理所需資料及樣品等準(zhǔn)備工作,保證臨床研究按時(shí)啟動(dòng);

6.負(fù)責(zé)管理對(duì)項(xiàng)目的臨床監(jiān)查工作,包括對(duì)訪視時(shí)間,頻率及人員的安排。審閱及批準(zhǔn)第三方服務(wù)商的臨床監(jiān)查計(jì)劃;

7.指導(dǎo)臨床監(jiān)查員的工作,監(jiān)督臨床團(tuán)隊(duì)和第三方服務(wù)商的臨床監(jiān)查的質(zhì)量;

8.監(jiān)管臨床研究項(xiàng)目的實(shí)施進(jìn)度及質(zhì)量,并對(duì)出現(xiàn)的問(wèn)題進(jìn)行及時(shí)處理;

9.監(jiān)督管理臨床團(tuán)隊(duì)或第三方服務(wù)商在臨床研究結(jié)束后關(guān)閉臨床研究基地,并按照法規(guī)要求保存研究相關(guān)文檔及樣品和對(duì)照品;

10.協(xié)調(diào)臨床研究相關(guān)各方的工作,如公司的研發(fā)部門(mén),生產(chǎn)部門(mén),質(zhì)量檢測(cè)部門(mén),注冊(cè)部門(mén)及第三方服務(wù)商,以確保項(xiàng)目的按時(shí)按計(jì)劃進(jìn)行;

11.收集整理項(xiàng)目相關(guān)文件,保證文檔完整、合規(guī);

12.按照注冊(cè)部門(mén)要求按時(shí)提交相關(guān)的臨床研究文件,并按照法規(guī)要求監(jiān)督臨床研究基地的文檔保存;

13.負(fù)責(zé)組織協(xié)調(diào)藥監(jiān)部門(mén)對(duì)臨床研究現(xiàn)場(chǎng)檢查的準(zhǔn)備工作;

14.協(xié)助公司其他部門(mén)準(zhǔn)備藥監(jiān)部門(mén)對(duì)研發(fā)和生產(chǎn)部門(mén)現(xiàn)場(chǎng)檢查的工作;

15.負(fù)責(zé)臨床研究項(xiàng)目的第三方服務(wù)商的選擇,協(xié)調(diào)和管理工作,包括對(duì)服務(wù)商的選擇,質(zhì)量監(jiān)督,進(jìn)度管理,合同簽署及付款結(jié)算等,確保臨床研究的順利進(jìn)行;

16.協(xié)助維護(hù)公司選定的臨床研究合作基地的關(guān)系,提供相應(yīng)的培訓(xùn)指導(dǎo);

17.定期向部門(mén)負(fù)責(zé)人匯報(bào)項(xiàng)目進(jìn)展及存在問(wèn)題;

任職要求:

1. 醫(yī)學(xué)或藥學(xué)大學(xué)本科以上學(xué)歷,臨床醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)或藥理學(xué)專(zhuān)業(yè)背景優(yōu)先;

2. 5年以上臨床項(xiàng)目監(jiān)查經(jīng)驗(yàn),2年以上三類(lèi)醫(yī)療器械臨床研究項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn);

3. 具備良好的gcp和法規(guī)基礎(chǔ)知識(shí);

4. 熟識(shí)臨床研究項(xiàng)目流程及實(shí)施要點(diǎn);

5. 良好的項(xiàng)目計(jì)劃、組織、管理和推進(jìn)實(shí)施的能力;

6. 具有識(shí)別和管控項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn)的能力

7. 良好的溝通表達(dá)能力及團(tuán)隊(duì)合作精神

8. 熟練閱讀英文文獻(xiàn),具有一般的英語(yǔ)口語(yǔ)能力