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醫(yī)藥技術(shù)崗位職責(zé)8篇

更新時間:2024-05-19 查看人數(shù):18

醫(yī)藥技術(shù)崗位職責(zé)

崗位職責(zé)是什么

醫(yī)藥技術(shù)崗位是醫(yī)藥行業(yè)中一個至關(guān)重要的職位,主要負(fù)責(zé)將科學(xué)研究成果轉(zhuǎn)化為實際的醫(yī)藥產(chǎn)品和服務(wù),以滿足醫(yī)療保健領(lǐng)域的各種需求。這個崗位集技術(shù)專長、創(chuàng)新思維與嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)方法于一身,旨在推動醫(yī)藥行業(yè)的進(jìn)步和發(fā)展。

崗位職責(zé)要求

1. 深厚的醫(yī)藥學(xué)背景:醫(yī)藥技術(shù)人員需要擁有扎實的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)科學(xué)領(lǐng)域的學(xué)術(shù)基礎(chǔ),以便理解和應(yīng)用最新的科研成果。

2. 技術(shù)熟練度:掌握并能運(yùn)用各種實驗技術(shù)和分析工具,包括但不限于藥物合成、生物技術(shù)、數(shù)據(jù)分析等。

3. 創(chuàng)新能力:能夠提出新的研究思路和解決方案,推動醫(yī)藥產(chǎn)品的研發(fā)和改進(jìn)。

4. 規(guī)范意識:遵守醫(yī)藥行業(yè)的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),確保所有工作符合倫理和質(zhì)量要求。

5. 團(tuán)隊協(xié)作:具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力,能夠與跨學(xué)科團(tuán)隊合作,共同推進(jìn)項目進(jìn)展。

崗位職責(zé)描述

醫(yī)藥技術(shù)人員的工作涵蓋了從新藥研發(fā)到生產(chǎn)的全過程。他們參與藥物的設(shè)計、合成、測試,以及臨床試驗的規(guī)劃和執(zhí)行。在實驗室環(huán)境中,他們進(jìn)行復(fù)雜的實驗操作,記錄和分析數(shù)據(jù),以驗證藥物的安全性和有效性。此外,他們還可能參與工藝優(yōu)化,確保藥品生產(chǎn)過程的效率和質(zhì)量。

在項目管理層面,醫(yī)藥技術(shù)人員需要制定研發(fā)計劃,跟蹤進(jìn)度,并與管理層、法規(guī)機(jī)構(gòu)和其他相關(guān)部門保持緊密溝通,以確保項目的合規(guī)性和及時性。他們還可能參與撰寫研究報告和技術(shù)文檔,為藥品注冊和上市提供關(guān)鍵資料。

有哪些內(nèi)容

1. 新藥研發(fā):負(fù)責(zé)藥物分子的設(shè)計、合成、篩選,以及藥理毒理學(xué)研究。

2. 實驗操作:執(zhí)行生物化學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、遺傳學(xué)等實驗,收集和解讀實驗數(shù)據(jù)。

3. 臨床試驗:協(xié)助設(shè)計臨床試驗方案,監(jiān)控試驗過程,分析試驗結(jié)果。

4. 法規(guī)遵從:了解并遵守gmp(good manufacturing practice)、glp(good laboratory practice)等相關(guān)法規(guī)。

5. 項目管理:制定研發(fā)時間表,協(xié)調(diào)資源,管理項目風(fēng)險。

6. 報告編寫:準(zhǔn)備新藥申報材料,撰寫研究報告和技術(shù)文件。

7. 技術(shù)轉(zhuǎn)移:將研發(fā)成果轉(zhuǎn)化為生產(chǎn)工藝,確保產(chǎn)品質(zhì)量和一致性。

8. 持續(xù)改進(jìn):關(guān)注行業(yè)動態(tài),提出改進(jìn)現(xiàn)有藥物或開發(fā)新產(chǎn)品的建議。

醫(yī)藥技術(shù)人員的工作是醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的基石,他們的專業(yè)技能和創(chuàng)新能力直接影響到醫(yī)藥產(chǎn)品的質(zhì)量和患者的福祉。通過他們的努力,我們可以期待更多的創(chuàng)新藥物和技術(shù)改善全球的醫(yī)療保健狀況。

醫(yī)藥技術(shù)崗位職責(zé)范文

第1篇 醫(yī)藥技術(shù)開發(fā)崗位職責(zé)

崗位職責(zé):負(fù)責(zé)青島市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)、膠州區(qū)域醫(yī)院的藥品推廣工作

任職要求:1、熱愛營銷工作

2、為人誠實、可靠、勤奮

3、有醫(yī)學(xué)、藥學(xué)相關(guān)教育背景

4、1年以上市場銷售經(jīng)驗

5、本地戶口

第2篇 醫(yī)藥技術(shù)管理崗位職責(zé)

藥物分析主管/醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)管理人員 1. 在銷售代表的協(xié)助下,和生物醫(yī)藥客戶進(jìn)行售前技術(shù)溝通(內(nèi)容包括臨床前結(jié)構(gòu)表征和cmc過程分析等),并根據(jù)溝通結(jié)果起草項目方案和成本核算;

2. 根據(jù)生物醫(yī)藥項目部經(jīng)理的安排,組織生物醫(yī)藥項目組,并安排組內(nèi)研究員的培訓(xùn)和日常工作;

3. 根據(jù)項目方案,組織人力和實驗資源,并和其他部門協(xié)調(diào),完成項目工作(包括如下內(nèi)容);

- 利用hplc、lc-ms聯(lián)用等技術(shù)手段分析和鑒定蛋白質(zhì)及肽;

- 利用相關(guān)技術(shù)進(jìn)行生物藥物表征及質(zhì)控的研發(fā)工作;

- 從事生物藥物的質(zhì)譜/色譜相關(guān)分離,分析方法的建立與優(yōu)化;

- 進(jìn)行質(zhì)譜譜圖解析,數(shù)據(jù)分析處理,數(shù)據(jù)庫檢索,撰寫分析報告;

- 按照公司品保組的要求,完成工業(yè)項目運(yùn)行中的原始記錄、數(shù)據(jù)上傳、簽字確認(rèn)等合規(guī)性工作;

- 和生物醫(yī)藥項目服務(wù)有關(guān)的其他工作內(nèi)容;

4. 負(fù)責(zé)和客戶方的技術(shù)討論,就項目進(jìn)度及發(fā)現(xiàn)的異常問題與客戶進(jìn)行售中溝通;

5. 在完成項目工作后,協(xié)助銷售代表,參與和客戶方的售后溝通。

任職要求:

1. 藥物分析、生物大分子質(zhì)譜、蛋白質(zhì)組學(xué)、蛋白生化、生物化學(xué)、生物技術(shù)、生物信息、細(xì)胞免疫等相關(guān)專業(yè),博士學(xué)位1年以上或者5年以上碩士相關(guān)工作經(jīng)驗;

2. 具有蛋白質(zhì)組學(xué)、生物制藥cmc分析領(lǐng)域的工作經(jīng)歷;

3. 具有蛋白質(zhì)質(zhì)譜lc-ms(必備),同時具備液相色譜hplc(uplc),ce,cd,biacore等相關(guān)儀器,scie_、thermo、waters等質(zhì)譜操作及實驗技術(shù)經(jīng)驗;

4. 具有較強(qiáng)的動手能力及研究能力;

5. 具有良好的溝通能力,責(zé)任心及團(tuán)隊合作精神;

6. 虛心好學(xué),愿意學(xué)習(xí)新技術(shù)及勇于接受新的挑戰(zhàn)。 1. 在銷售代表的協(xié)助下,和生物醫(yī)藥客戶進(jìn)行售前技術(shù)溝通(內(nèi)容包括臨床前結(jié)構(gòu)表征和cmc過程分析等),并根據(jù)溝通結(jié)果起草項目方案和成本核算;

2. 根據(jù)生物醫(yī)藥項目部經(jīng)理的安排,組織生物醫(yī)藥項目組,并安排組內(nèi)研究員的培訓(xùn)和日常工作;

3. 根據(jù)項目方案,組織人力和實驗資源,并和其他部門協(xié)調(diào),完成項目工作(包括如下內(nèi)容);

- 利用hplc、lc-ms聯(lián)用等技術(shù)手段分析和鑒定蛋白質(zhì)及肽;

- 利用相關(guān)技術(shù)進(jìn)行生物藥物表征及質(zhì)控的研發(fā)工作;

- 從事生物藥物的質(zhì)譜/色譜相關(guān)分離,分析方法的建立與優(yōu)化;

- 進(jìn)行質(zhì)譜譜圖解析,數(shù)據(jù)分析處理,數(shù)據(jù)庫檢索,撰寫分析報告;

- 按照公司品保組的要求,完成工業(yè)項目運(yùn)行中的原始記錄、數(shù)據(jù)上傳、簽字確認(rèn)等合規(guī)性工作;

- 和生物醫(yī)藥項目服務(wù)有關(guān)的其他工作內(nèi)容;

4. 負(fù)責(zé)和客戶方的技術(shù)討論,就項目進(jìn)度及發(fā)現(xiàn)的異常問題與客戶進(jìn)行售中溝通;

5. 在完成項目工作后,協(xié)助銷售代表,參與和客戶方的售后溝通。

任職要求:

1. 藥物分析、生物大分子質(zhì)譜、蛋白質(zhì)組學(xué)、蛋白生化、生物化學(xué)、生物技術(shù)、生物信息、細(xì)胞免疫等相關(guān)專業(yè),博士學(xué)位1年以上或者5年以上碩士相關(guān)工作經(jīng)驗;

2. 具有蛋白質(zhì)組學(xué)、生物制藥cmc分析領(lǐng)域的工作經(jīng)歷;

3. 具有蛋白質(zhì)質(zhì)譜lc-ms(必備),同時具備液相色譜hplc(uplc),ce,cd,biacore等相關(guān)儀器,scie_、thermo、waters等質(zhì)譜操作及實驗技術(shù)經(jīng)驗;

4. 具有較強(qiáng)的動手能力及研究能力;

5. 具有良好的溝通能力,責(zé)任心及團(tuán)隊合作精神;

6. 虛心好學(xué),愿意學(xué)習(xí)新技術(shù)及勇于接受新的挑戰(zhàn)。

第3篇 醫(yī)藥技術(shù)專員崗位職責(zé)

it信息技術(shù)主管/專員(醫(yī)藥/營養(yǎng)/護(hù)理/erp/crm) 復(fù)旦奧醫(yī) 上海復(fù)旦奧醫(yī)醫(yī)學(xué)科技有限公司,復(fù)旦奧醫(yī),復(fù)旦奧醫(yī) 1、負(fù)責(zé)公司it設(shè)備包括計算機(jī)、電話、手機(jī)、網(wǎng)絡(luò)以及打印復(fù)印機(jī)等的維護(hù)和管理。

2、負(fù)責(zé)oa、erp、人事財務(wù)系統(tǒng)等各類辦公軟件的正常運(yùn)行。

3、協(xié)助與公司運(yùn)營管理相關(guān)的app、微信平臺的開發(fā)及技術(shù)支持。

4、負(fù)責(zé)辦公室應(yīng)用軟件的安裝配置,追蹤計算機(jī)科技動態(tài),對軟硬件升級換代提出合理建議并實施。

5、負(fù)責(zé)公司內(nèi)部網(wǎng)絡(luò)環(huán)境管理,包括網(wǎng)絡(luò)安全,局域網(wǎng)設(shè)置,郵箱維護(hù),上網(wǎng)監(jiān)控等。

6、負(fù)責(zé)it資產(chǎn)及電腦等設(shè)備的申購、登記與管理。

7、負(fù)責(zé)與集團(tuán)信息系統(tǒng)對接與維護(hù)。

8、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

任職要求:

1、全日制本科畢業(yè),計算機(jī)相關(guān)專業(yè),3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗;

2、熟悉現(xiàn)代企業(yè)內(nèi)部信息管理系統(tǒng),包括oa、e-hr、財務(wù)管理等系統(tǒng)的應(yīng)用與維護(hù);

3、又安全網(wǎng)絡(luò)管理時間經(jīng)驗,了解相關(guān)數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)的應(yīng)用維護(hù)經(jīng)驗;

4、良好的職業(yè)道德,富有團(tuán)隊精神、執(zhí)行力強(qiáng)。

第4篇 醫(yī)藥技術(shù)崗位職責(zé)

中醫(yī)藥平臺研究技術(shù)員 勁牌 勁牌有限公司,勁牌,勁牌 工作職責(zé):

1、參與產(chǎn)品中醫(yī)組方設(shè)計、評價與優(yōu)化;

2、為公司保健酒個性化定制業(yè)務(wù)提供技術(shù)支持;

3、參與產(chǎn)品測試的組織、開展和總結(jié)。

任職要求:

1、有2年臨床經(jīng)驗,能單獨(dú)進(jìn)行診斷;

2、有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格或者執(zhí)業(yè)藥師資格;

第5篇 醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)員崗位職責(zé)

1、在研究員的指導(dǎo)下開展具體實驗工作,確保數(shù)據(jù)真實,認(rèn)真做好記錄;

2、熟練按照相關(guān)操作規(guī)程使用實驗室常用儀器設(shè)備及日常維護(hù),能按要求進(jìn)行獨(dú)立的操作;

3、負(fù)責(zé)新藥的研發(fā),包括工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究等并整理有關(guān)資料;

4、熟悉中藥新藥提取、分離、純化等有關(guān)流程;

5、按照項目進(jìn)度開展實驗研究工作、并做好使用記錄;

6、做好儀器、設(shè)備及實驗室的清潔衛(wèi)生工作;

7、主管領(lǐng)導(dǎo)臨時交辦的其他工作。

任職要求:

1、藥物、藥學(xué)、藥劑學(xué)等相關(guān)專業(yè),??萍耙陨蠈W(xué)歷;一年以上工作經(jīng)驗;

2、積極參加公司組織的有關(guān)培訓(xùn),提高業(yè)務(wù)能力;善于學(xué)習(xí)和接受新知識,新技能;

3、具有高度的責(zé)任感、敬業(yè)精神及團(tuán)隊協(xié)作精神,工作積極主動;

4、動手能力強(qiáng),性格開朗樂觀、嚴(yán)謹(jǐn)高效、好相處易溝通。

第6篇 醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)管理崗位職責(zé)

藥物分析主管/醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)管理人員 1. 在銷售代表的協(xié)助下,和生物醫(yī)藥客戶進(jìn)行售前技術(shù)溝通(內(nèi)容包括臨床前結(jié)構(gòu)表征和cmc過程分析等),并根據(jù)溝通結(jié)果起草項目方案和成本核算;

2. 根據(jù)生物醫(yī)藥項目部經(jīng)理的安排,組織生物醫(yī)藥項目組,并安排組內(nèi)研究員的培訓(xùn)和日常工作;

3. 根據(jù)項目方案,組織人力和實驗資源,并和其他部門協(xié)調(diào),完成項目工作(包括如下內(nèi)容);

- 利用hplc、lc-ms聯(lián)用等技術(shù)手段分析和鑒定蛋白質(zhì)及肽;

- 利用相關(guān)技術(shù)進(jìn)行生物藥物表征及質(zhì)控的研發(fā)工作;

- 從事生物藥物的質(zhì)譜/色譜相關(guān)分離,分析方法的建立與優(yōu)化;

- 進(jìn)行質(zhì)譜譜圖解析,數(shù)據(jù)分析處理,數(shù)據(jù)庫檢索,撰寫分析報告;

- 按照公司品保組的要求,完成工業(yè)項目運(yùn)行中的原始記錄、數(shù)據(jù)上傳、簽字確認(rèn)等合規(guī)性工作;

- 和生物醫(yī)藥項目服務(wù)有關(guān)的其他工作內(nèi)容;

4. 負(fù)責(zé)和客戶方的技術(shù)討論,就項目進(jìn)度及發(fā)現(xiàn)的異常問題與客戶進(jìn)行售中溝通;

5. 在完成項目工作后,協(xié)助銷售代表,參與和客戶方的售后溝通。

任職要求:

1. 藥物分析、生物大分子質(zhì)譜、蛋白質(zhì)組學(xué)、蛋白生化、生物化學(xué)、生物技術(shù)、生物信息、細(xì)胞免疫等相關(guān)專業(yè),博士學(xué)位1年以上或者5年以上碩士相關(guān)工作經(jīng)驗;

2. 具有蛋白質(zhì)組學(xué)、生物制藥cmc分析領(lǐng)域的工作經(jīng)歷;

3. 具有蛋白質(zhì)質(zhì)譜lc-ms(必備),同時具備液相色譜hplc(uplc),ce,cd,biacore等相關(guān)儀器,scie_、thermo、waters等質(zhì)譜操作及實驗技術(shù)經(jīng)驗;

4. 具有較強(qiáng)的動手能力及研究能力;

5. 具有良好的溝通能力,責(zé)任心及團(tuán)隊合作精神;

6. 虛心好學(xué),愿意學(xué)習(xí)新技術(shù)及勇于接受新的挑戰(zhàn)。 1. 在銷售代表的協(xié)助下,和生物醫(yī)藥客戶進(jìn)行售前技術(shù)溝通(內(nèi)容包括臨床前結(jié)構(gòu)表征和cmc過程分析等),并根據(jù)溝通結(jié)果起草項目方案和成本核算;

2. 根據(jù)生物醫(yī)藥項目部經(jīng)理的安排,組織生物醫(yī)藥項目組,并安排組內(nèi)研究員的培訓(xùn)和日常工作;

3. 根據(jù)項目方案,組織人力和實驗資源,并和其他部門協(xié)調(diào),完成項目工作(包括如下內(nèi)容);

- 利用hplc、lc-ms聯(lián)用等技術(shù)手段分析和鑒定蛋白質(zhì)及肽;

- 利用相關(guān)技術(shù)進(jìn)行生物藥物表征及質(zhì)控的研發(fā)工作;

- 從事生物藥物的質(zhì)譜/色譜相關(guān)分離,分析方法的建立與優(yōu)化;

- 進(jìn)行質(zhì)譜譜圖解析,數(shù)據(jù)分析處理,數(shù)據(jù)庫檢索,撰寫分析報告;

- 按照公司品保組的要求,完成工業(yè)項目運(yùn)行中的原始記錄、數(shù)據(jù)上傳、簽字確認(rèn)等合規(guī)性工作;

- 和生物醫(yī)藥項目服務(wù)有關(guān)的其他工作內(nèi)容;

4. 負(fù)責(zé)和客戶方的技術(shù)討論,就項目進(jìn)度及發(fā)現(xiàn)的異常問題與客戶進(jìn)行售中溝通;

5. 在完成項目工作后,協(xié)助銷售代表,參與和客戶方的售后溝通。

任職要求:

1. 藥物分析、生物大分子質(zhì)譜、蛋白質(zhì)組學(xué)、蛋白生化、生物化學(xué)、生物技術(shù)、生物信息、細(xì)胞免疫等相關(guān)專業(yè),博士學(xué)位1年以上或者5年以上碩士相關(guān)工作經(jīng)驗;

2. 具有蛋白質(zhì)組學(xué)、生物制藥cmc分析領(lǐng)域的工作經(jīng)歷;

3. 具有蛋白質(zhì)質(zhì)譜lc-ms(必備),同時具備液相色譜hplc(uplc),ce,cd,biacore等相關(guān)儀器,scie_、thermo、waters等質(zhì)譜操作及實驗技術(shù)經(jīng)驗;

4. 具有較強(qiáng)的動手能力及研究能力;

5. 具有良好的溝通能力,責(zé)任心及團(tuán)隊合作精神;

6. 虛心好學(xué),愿意學(xué)習(xí)新技術(shù)及勇于接受新的挑戰(zhàn)。

第7篇 醫(yī)藥技術(shù)代表崗位職責(zé)

崗位職責(zé):負(fù)責(zé)青島市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)、膠州區(qū)域醫(yī)院的藥品推廣工作

任職要求:1、熱愛營銷工作

2、為人誠實、可靠、勤奮

3、有醫(yī)學(xué)、藥學(xué)相關(guān)教育背景

4、1年以上市場銷售經(jīng)驗

5、本地戶口

第8篇 醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)崗位職責(zé)

藥物分析主管/醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)管理人員 1. 在銷售代表的協(xié)助下,和生物醫(yī)藥客戶進(jìn)行售前技術(shù)溝通(內(nèi)容包括臨床前結(jié)構(gòu)表征和cmc過程分析等),并根據(jù)溝通結(jié)果起草項目方案和成本核算;

2. 根據(jù)生物醫(yī)藥項目部經(jīng)理的安排,組織生物醫(yī)藥項目組,并安排組內(nèi)研究員的培訓(xùn)和日常工作;

3. 根據(jù)項目方案,組織人力和實驗資源,并和其他部門協(xié)調(diào),完成項目工作(包括如下內(nèi)容);

- 利用hplc、lc-ms聯(lián)用等技術(shù)手段分析和鑒定蛋白質(zhì)及肽;

- 利用相關(guān)技術(shù)進(jìn)行生物藥物表征及質(zhì)控的研發(fā)工作;

- 從事生物藥物的質(zhì)譜/色譜相關(guān)分離,分析方法的建立與優(yōu)化;

- 進(jìn)行質(zhì)譜譜圖解析,數(shù)據(jù)分析處理,數(shù)據(jù)庫檢索,撰寫分析報告;

- 按照公司品保組的要求,完成工業(yè)項目運(yùn)行中的原始記錄、數(shù)據(jù)上傳、簽字確認(rèn)等合規(guī)性工作;

- 和生物醫(yī)藥項目服務(wù)有關(guān)的其他工作內(nèi)容;

4. 負(fù)責(zé)和客戶方的技術(shù)討論,就項目進(jìn)度及發(fā)現(xiàn)的異常問題與客戶進(jìn)行售中溝通;

5. 在完成項目工作后,協(xié)助銷售代表,參與和客戶方的售后溝通。

任職要求:

1. 藥物分析、生物大分子質(zhì)譜、蛋白質(zhì)組學(xué)、蛋白生化、生物化學(xué)、生物技術(shù)、生物信息、細(xì)胞免疫等相關(guān)專業(yè),博士學(xué)位1年以上或者5年以上碩士相關(guān)工作經(jīng)驗;

2. 具有蛋白質(zhì)組學(xué)、生物制藥cmc分析領(lǐng)域的工作經(jīng)歷;

3. 具有蛋白質(zhì)質(zhì)譜lc-ms(必備),同時具備液相色譜hplc(uplc),ce,cd,biacore等相關(guān)儀器,scie_、thermo、waters等質(zhì)譜操作及實驗技術(shù)經(jīng)驗;

4. 具有較強(qiáng)的動手能力及研究能力;

5. 具有良好的溝通能力,責(zé)任心及團(tuán)隊合作精神;

6. 虛心好學(xué),愿意學(xué)習(xí)新技術(shù)及勇于接受新的挑戰(zhàn)。 1. 在銷售代表的協(xié)助下,和生物醫(yī)藥客戶進(jìn)行售前技術(shù)溝通(內(nèi)容包括臨床前結(jié)構(gòu)表征和cmc過程分析等),并根據(jù)溝通結(jié)果起草項目方案和成本核算;

2. 根據(jù)生物醫(yī)藥項目部經(jīng)理的安排,組織生物醫(yī)藥項目組,并安排組內(nèi)研究員的培訓(xùn)和日常工作;

3. 根據(jù)項目方案,組織人力和實驗資源,并和其他部門協(xié)調(diào),完成項目工作(包括如下內(nèi)容);

- 利用hplc、lc-ms聯(lián)用等技術(shù)手段分析和鑒定蛋白質(zhì)及肽;

- 利用相關(guān)技術(shù)進(jìn)行生物藥物表征及質(zhì)控的研發(fā)工作;

- 從事生物藥物的質(zhì)譜/色譜相關(guān)分離,分析方法的建立與優(yōu)化;

- 進(jìn)行質(zhì)譜譜圖解析,數(shù)據(jù)分析處理,數(shù)據(jù)庫檢索,撰寫分析報告;

- 按照公司品保組的要求,完成工業(yè)項目運(yùn)行中的原始記錄、數(shù)據(jù)上傳、簽字確認(rèn)等合規(guī)性工作;

- 和生物醫(yī)藥項目服務(wù)有關(guān)的其他工作內(nèi)容;

4. 負(fù)責(zé)和客戶方的技術(shù)討論,就項目進(jìn)度及發(fā)現(xiàn)的異常問題與客戶進(jìn)行售中溝通;

5. 在完成項目工作后,協(xié)助銷售代表,參與和客戶方的售后溝通。

任職要求:

1. 藥物分析、生物大分子質(zhì)譜、蛋白質(zhì)組學(xué)、蛋白生化、生物化學(xué)、生物技術(shù)、生物信息、細(xì)胞免疫等相關(guān)專業(yè),博士學(xué)位1年以上或者5年以上碩士相關(guān)工作經(jīng)驗;

2. 具有蛋白質(zhì)組學(xué)、生物制藥cmc分析領(lǐng)域的工作經(jīng)歷;

3. 具有蛋白質(zhì)質(zhì)譜lc-ms(必備),同時具備液相色譜hplc(uplc),ce,cd,biacore等相關(guān)儀器,scie_、thermo、waters等質(zhì)譜操作及實驗技術(shù)經(jīng)驗;

4. 具有較強(qiáng)的動手能力及研究能力;

5. 具有良好的溝通能力,責(zé)任心及團(tuán)隊合作精神;

6. 虛心好學(xué),愿意學(xué)習(xí)新技術(shù)及勇于接受新的挑戰(zhàn)。

醫(yī)藥技術(shù)崗位職責(zé)8篇

崗位職責(zé)是什么醫(yī)藥技術(shù)崗位是醫(yī)藥行業(yè)中一個至關(guān)重要的職位,主要負(fù)責(zé)將科學(xué)研究成果轉(zhuǎn)化為實際的醫(yī)藥產(chǎn)品和服務(wù),以滿足醫(yī)療保健領(lǐng)域的各種需求。這個崗位集技術(shù)專長、創(chuàng)新思
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