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原料車間崗位職責(zé)6篇

更新時間:2024-05-19 查看人數(shù):71

原料車間崗位職責(zé)

崗位職責(zé)是什么

原料車間是生產(chǎn)流程的初始環(huán)節(jié),負(fù)責(zé)為后續(xù)的生產(chǎn)工序提供合格的原材料。這個崗位的核心職責(zé)在于確保原料的質(zhì)量、數(shù)量及及時性,以滿足生產(chǎn)線的運(yùn)行需求。

崗位職責(zé)要求

1. 具備扎實(shí)的物料知識,熟悉各類原料的特性,能準(zhǔn)確識別和分類。

2. 熟悉庫存管理,能有效控制原料的進(jìn)出庫,防止浪費(fèi)和損耗。

3. 具備良好的溝通技巧,能與供應(yīng)商保持良好關(guān)系,協(xié)調(diào)原料的采購和供應(yīng)。

4. 嚴(yán)格遵守質(zhì)量管理體系,對原料進(jìn)行檢驗,保證其符合生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)。

5. 具備一定的數(shù)據(jù)分析能力,能對原料使用情況進(jìn)行統(tǒng)計和分析,為生產(chǎn)計劃提供參考。

崗位職責(zé)描述

原料車間的工作涵蓋從接收原料到投入生產(chǎn)的全過程。員工需要定期檢查庫存,確保原料充足,并在必要時發(fā)起采購申請。在原料入庫時,他們需仔細(xì)核對數(shù)量、批次和質(zhì)量,對不合格原料進(jìn)行及時處理。此外,他們還需要與生產(chǎn)部門緊密協(xié)作,了解生產(chǎn)需求,合理規(guī)劃原料使用,防止生產(chǎn)中斷。

有哪些內(nèi)容

1. 原料接收與驗收:負(fù)責(zé)接收供應(yīng)商送來的原料,對照訂單進(jìn)行數(shù)量和質(zhì)量的驗收,確保原料符合生產(chǎn)要求。

2. 庫存管理:維護(hù)原料庫存,執(zhí)行先進(jìn)先出原則,防止原料過期或變質(zhì),確保原料的高效利用。

3. 采購協(xié)助:參與原料采購流程,提供庫存數(shù)據(jù)和需求預(yù)測,協(xié)助采購部門制定采購策略。

4. 原料檢驗:執(zhí)行質(zhì)量控制程序,對原料進(jìn)行物理和化學(xué)測試,確保原料符合食品安全和產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

5. 數(shù)據(jù)記錄與報告:記錄原料的收發(fā)情況,定期生成報表,分析原料使用趨勢,為管理層決策提供數(shù)據(jù)支持。

6. 協(xié)調(diào)與溝通:與各部門保持良好溝通,解決原料供應(yīng)中遇到的問題,確保生產(chǎn)流程順暢。

原料車間的崗位職責(zé)是確保原料供應(yīng)鏈的穩(wěn)定,為生產(chǎn)提供源源不斷的優(yōu)質(zhì)原料,同時通過有效的庫存管理和質(zhì)量控制,為企業(yè)的高效生產(chǎn)和產(chǎn)品質(zhì)量打下堅實(shí)基礎(chǔ)。

原料車間崗位職責(zé)范文

第1篇 原料藥車間主任崗位職責(zé)

原料藥車間主任 成都第一藥業(yè)集團(tuán)有限公司 成都第一藥業(yè)集團(tuán)有限公司,成一制藥 工作內(nèi)容:

1、組織車間生產(chǎn)管理文件、產(chǎn)品工藝規(guī)程、崗位操作規(guī)程的編寫、修訂、實(shí)施

2、組織實(shí)施車間驗證和再驗證工作

3、按照生產(chǎn)計劃合理配置車間物料、設(shè)備、人員;并制定車間詳細(xì)生產(chǎn)計劃,按期保質(zhì)完成生產(chǎn)計劃

4、按時審核規(guī)格各類記錄文件

任職條件:

1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷

2、具有三年以上藥品生產(chǎn)的實(shí)踐經(jīng)驗,接受過與生產(chǎn)產(chǎn)品范圍相關(guān)的專業(yè)知識培訓(xùn);熟悉《藥品管理法》及gmp規(guī)范

3、具備車間主任工作的決策、管理、計劃、協(xié)調(diào)、督導(dǎo)能力

4、具有較強(qiáng)團(tuán)隊意思,服從部門工作安排

第2篇 原料車間崗位職責(zé)任職要求

原料車間崗位職責(zé)

職責(zé)描述:

1、參與新建原料車間項目;

2、參與原料車間設(shè)備的調(diào)研、選型、采購、驗證事宜;

3、負(fù)責(zé)原料車間文件的起草、修訂,審核。

4、協(xié)助車間主任管理原料車間。

任職要求:

1、制藥工程相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷,30-45歲;

2、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷,cet-4級以上,有執(zhí)業(yè)藥師證;

3、碩士3年或本科8年以上大中型制藥原料車間管理經(jīng)驗,有參與建設(shè)原料車間項目經(jīng)驗優(yōu)先;

4、溝通協(xié)調(diào)能力強(qiáng)。

第3篇 原料車間崗位職責(zé)

原料藥車間主任 1、化學(xué)化工,制藥相關(guān)專業(yè),有原料藥生產(chǎn)管理經(jīng)驗。

2、負(fù)責(zé)公司原料藥車間日常的生產(chǎn)管理。

3、按照gmp管理規(guī)范的要求執(zhí)行對車間生產(chǎn)過程、質(zhì)量跟蹤、設(shè)備維護(hù)的監(jiān)控,組織并合理安排車間的生產(chǎn)人員保質(zhì)保量的完成生產(chǎn)部下達(dá)的生產(chǎn)任務(wù)。

4、依照gmp標(biāo)準(zhǔn)和要求,負(fù)責(zé)組織對車間人員的崗位操作規(guī)程、安全環(huán)保、藥品生產(chǎn)等相關(guān)知識培訓(xùn),提高車間人員的素質(zhì),提高車間生產(chǎn)效率。

5、完成生產(chǎn)部交辦的其他任務(wù)。

1、化學(xué)化工,制藥相關(guān)專業(yè),有原料藥生產(chǎn)管理經(jīng)驗。

2、負(fù)責(zé)公司原料藥車間日常的生產(chǎn)管理。

3、按照gmp管理規(guī)范的要求執(zhí)行對車間生產(chǎn)過程、質(zhì)量跟蹤、設(shè)備維護(hù)的監(jiān)控,組織并合理安排車間的生產(chǎn)人員保質(zhì)保量的完成生產(chǎn)部下達(dá)的生產(chǎn)任務(wù)。

4、依照gmp標(biāo)準(zhǔn)和要求,負(fù)責(zé)組織對車間人員的崗位操作規(guī)程、安全環(huán)保、藥品生產(chǎn)等相關(guān)知識培訓(xùn),提高車間人員的素質(zhì),提高車間生產(chǎn)效率。

5、完成生產(chǎn)部交辦的其他任務(wù)。

第4篇 原料藥車間崗位職責(zé)

原料藥車間主任 原料藥車間主任資質(zhì)要求:

1、 化學(xué)、化工、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷,從事過化學(xué)原料藥合成、小試、中試放大、工藝轉(zhuǎn)化等生產(chǎn)管理3年以上工作經(jīng)驗。

2、 熟悉相關(guān)化學(xué)原料藥合成設(shè)備的安裝、調(diào)試、使用和維護(hù)管理,熟悉設(shè)備驗證和操作相關(guān)要求。

3、 熟悉____年版gmp要求,有藥廠gmp車間管理經(jīng)驗優(yōu)先考慮。

4、 熟悉多種原料藥合成工藝,有豐富的化學(xué)合成經(jīng)驗,能有效處理生產(chǎn)現(xiàn)場出現(xiàn)的異常問題,能對生產(chǎn)人員進(jìn)行科學(xué)管理。

5、 能分析、評估產(chǎn)品工藝,并對工藝的改進(jìn)和優(yōu)化提供建議。

原料藥車間主任資質(zhì)要求:

1、 化學(xué)、化工、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷,從事過化學(xué)原料藥合成、小試、中試放大、工藝轉(zhuǎn)化等生產(chǎn)管理3年以上工作經(jīng)驗。

2、 熟悉相關(guān)化學(xué)原料藥合成設(shè)備的安裝、調(diào)試、使用和維護(hù)管理,熟悉設(shè)備驗證和操作相關(guān)要求。

3、 熟悉____年版gmp要求,有藥廠gmp車間管理經(jīng)驗優(yōu)先考慮。

4、 熟悉多種原料藥合成工藝,有豐富的化學(xué)合成經(jīng)驗,能有效處理生產(chǎn)現(xiàn)場出現(xiàn)的異常問題,能對生產(chǎn)人員進(jìn)行科學(xué)管理。

5、 能分析、評估產(chǎn)品工藝,并對工藝的改進(jìn)和優(yōu)化提供建議。

第5篇 原料車間主任崗位職責(zé)

原料藥車間主任 原料藥車間主任資質(zhì)要求:

1、 化學(xué)、化工、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷,從事過化學(xué)原料藥合成、小試、中試放大、工藝轉(zhuǎn)化等生產(chǎn)管理3年以上工作經(jīng)驗。

2、 熟悉相關(guān)化學(xué)原料藥合成設(shè)備的安裝、調(diào)試、使用和維護(hù)管理,熟悉設(shè)備驗證和操作相關(guān)要求。

3、 熟悉____年版gmp要求,有藥廠gmp車間管理經(jīng)驗優(yōu)先考慮。

4、 熟悉多種原料藥合成工藝,有豐富的化學(xué)合成經(jīng)驗,能有效處理生產(chǎn)現(xiàn)場出現(xiàn)的異常問題,能對生產(chǎn)人員進(jìn)行科學(xué)管理。

5、 能分析、評估產(chǎn)品工藝,并對工藝的改進(jìn)和優(yōu)化提供建議。

原料藥車間主任資質(zhì)要求:

1、 化學(xué)、化工、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷,從事過化學(xué)原料藥合成、小試、中試放大、工藝轉(zhuǎn)化等生產(chǎn)管理3年以上工作經(jīng)驗。

2、 熟悉相關(guān)化學(xué)原料藥合成設(shè)備的安裝、調(diào)試、使用和維護(hù)管理,熟悉設(shè)備驗證和操作相關(guān)要求。

3、 熟悉____年版gmp要求,有藥廠gmp車間管理經(jīng)驗優(yōu)先考慮。

4、 熟悉多種原料藥合成工藝,有豐富的化學(xué)合成經(jīng)驗,能有效處理生產(chǎn)現(xiàn)場出現(xiàn)的異常問題,能對生產(chǎn)人員進(jìn)行科學(xué)管理。

5、 能分析、評估產(chǎn)品工藝,并對工藝的改進(jìn)和優(yōu)化提供建議。

第6篇 原料車間主任崗位職責(zé)任職要求

原料車間主任崗位職責(zé)

職責(zé)描述:

1、按照原料車間職責(zé),負(fù)責(zé)原料車間全面工作,計劃、組織、協(xié)調(diào)、控制、績效評估、持續(xù)改進(jìn),以完成本部門目標(biāo);

2、根據(jù)生產(chǎn)系統(tǒng)主計劃,編制原料車間生產(chǎn)計劃,負(fù)責(zé)在線產(chǎn)品bom的設(shè)計與更新;

3、保證公司pmc體系運(yùn)行、負(fù)責(zé)驗證的實(shí)施與計劃,加強(qiáng)物流/物料管理,進(jìn)行有效的執(zhí)行及控制;

4、負(fù)責(zé)原料藥gmp的持續(xù)理解、實(shí)施與更新等管理工作。

任職資格:

1、年齡要求28-38歲;

2、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷,cet-4級以上,有執(zhí)業(yè)藥師上崗證;

3、碩士1年或本科5年以上大中型制藥企業(yè)相應(yīng)的管理工作經(jīng)驗,有fda工作經(jīng)驗者更佳;

4、協(xié)調(diào)能力、管理技能非常強(qiáng)。

原料車間崗位職責(zé)6篇

崗位職責(zé)是什么原料車間是生產(chǎn)流程的初始環(huán)節(jié),負(fù)責(zé)為后續(xù)的生產(chǎn)工序提供合格的原材料。這個崗位的核心職責(zé)在于確保原料的質(zhì)量、數(shù)量及及時性,以滿足生產(chǎn)線的運(yùn)行需求。崗位職
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