醫(yī)院一次性管理制度旨在確保醫(yī)療安全，防止交叉感染，提高服務(wù)質(zhì)量，其主要內(nèi)容包括一次性醫(yī)療器械的采購(gòu)、儲(chǔ)存、使用、廢棄和處理等多個(gè)環(huán)節(jié)。
包括哪些方面
1. 采購(gòu)管理：明確一次性醫(yī)療器械的合格供應(yīng)商，執(zhí)行嚴(yán)格的資質(zhì)審查，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。
2. 儲(chǔ)存管理：設(shè)定專(zhuān)門(mén)的儲(chǔ)存區(qū)域，保持環(huán)境整潔干燥，定期檢查庫(kù)存，防止過(guò)期或損壞。
3. 使用管理：嚴(yán)格按照產(chǎn)品說(shuō)明和醫(yī)療規(guī)程操作，確保一次性用品不重復(fù)使用。
4. 廢棄管理：設(shè)立專(zhuān)用的廢棄物收集點(diǎn)，及時(shí)分類(lèi)處理，防止污染擴(kuò)散。
5. 記錄與追蹤：建立詳細(xì)的使用和廢棄記錄，便于追溯管理，確保醫(yī)療過(guò)程的透明度。
6. 培訓(xùn)與監(jiān)督：定期對(duì)醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行一次性用品使用的培訓(xùn)和考核，加強(qiáng)日常監(jiān)督。
重要性
醫(yī)院一次性管理制度的重要性體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：
1. 保障患者安全：防止因器械重復(fù)使用導(dǎo)致的交叉感染，降低醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)。
2. 提升服務(wù)質(zhì)量：確保醫(yī)療器械的清潔和有效性，提高患者滿(mǎn)意度。
3. 合規(guī)運(yùn)營(yíng)：遵守國(guó)家衛(wèi)生法規(guī)，避免因違規(guī)操作帶來(lái)的法律風(fēng)險(xiǎn)。
4. 資源優(yōu)化：有效控制一次性用品的使用量，減少浪費(fèi)，節(jié)約醫(yī)療成本。
方案
1. 制定詳細(xì)規(guī)定：醫(yī)院應(yīng)制定全面的一次性醫(yī)療器械管理制度，明確各部門(mén)職責(zé)。
2. 強(qiáng)化供應(yīng)鏈管理：與信譽(yù)良好的供應(yīng)商建立長(zhǎng)期合作關(guān)系，確保貨源穩(wěn)定。
3. 實(shí)施培訓(xùn)計(jì)劃：定期對(duì)醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行一次性用品使用和廢棄處理的培訓(xùn)，增強(qiáng)合規(guī)意識(shí)。
4. 建立監(jiān)督機(jī)制：設(shè)立內(nèi)部審計(jì)小組，定期檢查制度執(zhí)行情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)整改。
5. 優(yōu)化廢棄物處理流程：與專(zhuān)業(yè)醫(yī)療廢物處理機(jī)構(gòu)合作，確保廢棄物得到妥善處理。
6. 信息化管理：利用信息系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)一次性用品從采購(gòu)到廢棄的全程追蹤，提高管理效率。
通過(guò)上述方案，醫(yī)院一次性管理制度將更加完善，為醫(yī)療服務(wù)提供堅(jiān)實(shí)保障，同時(shí)也推動(dòng)醫(yī)院的可持續(xù)發(fā)展。
醫(yī)院一次性管理制度范文
第1篇 羅一醫(yī)院一次性衛(wèi)生材料管理制度
人民醫(yī)院一次性衛(wèi)生材料管理制度
一、一次性無(wú)菌衛(wèi)生材料,是指無(wú)菌、無(wú)熱原、經(jīng)檢驗(yàn)合格,在有效期內(nèi)一次性直接使用的醫(yī)療器械。如無(wú)菌注射器、無(wú)菌注射針、無(wú)菌輸液器等。
二、建立無(wú)菌器械采購(gòu)、驗(yàn)收制度,嚴(yán)格執(zhí)行并做好記錄。
三、庫(kù)房應(yīng)注意有效期管理。
四、從生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)無(wú)菌器械,應(yīng)驗(yàn)明生產(chǎn)或企業(yè)的必要證件。
五、建立無(wú)菌器械使用后銷(xiāo)毀制度。
六、若發(fā)現(xiàn)小包裝已破損、標(biāo)識(shí)不清的無(wú)菌器械,應(yīng)立即停止使用、封存,并及時(shí)與生產(chǎn)廠家聯(lián)系,予以更換。
七、若發(fā)現(xiàn)不合格無(wú)菌器械,應(yīng)立即停止使用、封存,并及時(shí)報(bào)告所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén),不得擅自處理。
八、使用無(wú)菌器械發(fā)生可疑不良事件時(shí),應(yīng)按規(guī)定及時(shí)報(bào)告州醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)中心。
第2篇 中醫(yī)院一次性醫(yī)用器具管理制度
醫(yī)院一次性醫(yī)用器具管理制度
一.藥劑科每次購(gòu)入一次性醫(yī)用器具時(shí),必須檢驗(yàn)“三證”和進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收,做到推銷(xiāo)員證、訂貨合同、發(fā)貨地點(diǎn)及貨款匯寄帳號(hào)與生產(chǎn)企業(yè)相一致,并查驗(yàn)每一批號(hào)產(chǎn)品的檢驗(yàn)合格證、消毒日期、出廠日期和有效期。
二.建立登記帳冊(cè),記錄每次訂貨與到貨的產(chǎn)品名稱(chēng)、數(shù)量、規(guī)格、單位、產(chǎn)品批號(hào)、消毒日期、出廠日期、衛(wèi)生許可證號(hào)、有效期限及供需雙方經(jīng)辦人姓名等。
三.嚴(yán)格保管,不得將包裝破損、超過(guò)“滅菌有效期”以及包裝上未注明出廠日期和有效期的一次性醫(yī)用器具應(yīng)用于臨床。
四.藥劑科發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品或質(zhì)量可疑產(chǎn)品時(shí),應(yīng)立即停止使用,并及時(shí)報(bào)告藥品監(jiān)督部門(mén),不得自作退,換貨處理。
五.使用時(shí)若發(fā)生熱原反應(yīng)、感染或有關(guān)醫(yī)療事件,必須按規(guī)定登記發(fā)生時(shí)間、種類(lèi);臨床表現(xiàn)、結(jié)局;所涉一次性器具的生產(chǎn)單位、生產(chǎn)日期、批號(hào)及供貨單位、供貨日期等,并及時(shí)上報(bào)院感科等相關(guān)職能科室。
六.一次性醫(yī)用器具用后,必須毀形和無(wú)害化處理,嚴(yán)禁重復(fù)使用和回流市場(chǎng)。
第3篇 玉州醫(yī)院一次性使用無(wú)菌醫(yī)療用品管理制度
醫(yī)院一次性使用無(wú)菌醫(yī)療用品管理制度
一、醫(yī)院所用一次性無(wú)菌醫(yī)療用品必須由采購(gòu)辦公室統(tǒng)一集中采購(gòu),任何科室和個(gè)人不得私自采購(gòu)和使用?？剖议_(kāi)展新項(xiàng)目所需引進(jìn)的設(shè)備、材料等,必須事先向醫(yī)務(wù)科申報(bào),經(jīng)分管院長(zhǎng)或院長(zhǎng)開(kāi)會(huì)批準(zhǔn)后由采購(gòu)辦公室集中辦理。
二、設(shè)備科采購(gòu)一次性無(wú)菌醫(yī)療用品,必須從取得省級(jí)以上食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》含相對(duì)應(yīng)規(guī)格產(chǎn)品的《制造認(rèn)可表》/《醫(yī)療器械注冊(cè)登記表》的生產(chǎn)企業(yè)或取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)合格產(chǎn)品;進(jìn)口的一次性醫(yī)療用品應(yīng)具有國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》含相對(duì)應(yīng)規(guī)格產(chǎn)品的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》(進(jìn)口)。購(gòu)買(mǎi)前必須索取上述證件。
三、每次購(gòu)置,設(shè)備科管理人員必須進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收,訂貨合同、發(fā)貨地點(diǎn)及貸款匯寄帳號(hào)應(yīng)與生產(chǎn)企業(yè)/經(jīng)營(yíng)企業(yè)相一致,并查驗(yàn)每箱(包)產(chǎn)品的檢驗(yàn)合格證、生產(chǎn)日期、消毒或滅菌日期及產(chǎn)品標(biāo)識(shí)和失效期等,進(jìn)口的一次性導(dǎo)管等無(wú)菌醫(yī)療用品應(yīng)具滅菌日期和失效期等中文標(biāo)識(shí)。
四、設(shè)備科專(zhuān)人負(fù)責(zé)建立登記帳冊(cè),記錄每次訂貨與到貨的時(shí)間、生產(chǎn)廠家、供貨單位、產(chǎn)品名稱(chēng)、數(shù)量、規(guī)格、單價(jià)、產(chǎn)品批號(hào)、消毒或滅菌日期、失效期、出廠日期、衛(wèi)生許可證號(hào)、供需雙方經(jīng)辦人姓名等。
五、一次性使用無(wú)菌醫(yī)療用品應(yīng)統(tǒng)一存放,專(zhuān)人保管。物品存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好的物架上,距地面≥20cm,距墻壁≥5cm,距屋頂≥50cm;不得將包裝破損、失效、霉變的產(chǎn)品發(fā)放至使用科室。
六、科室使用前應(yīng)檢查小包裝有無(wú)破損、失效、產(chǎn)品有無(wú)不潔凈等。對(duì)不合格產(chǎn)品或質(zhì)量可疑產(chǎn)品應(yīng)立即停止使用,及時(shí)報(bào)告設(shè)備科和院感辦。
七、使用時(shí)若發(fā)生熱原反應(yīng)、感染或其他異常情況時(shí),必須及時(shí)留取樣本送檢,按規(guī)定詳細(xì)記錄,報(bào)告院感辦和設(shè)備科。
八、一次性使用注射器、輸液器、輸液針、靜脈留置針等,由器械庫(kù)向全院統(tǒng)一發(fā)放與管理,各科室使用后按感染性/損傷性醫(yī)療廢物的管理要求進(jìn)行處置。供應(yīng)室不得回收廢棄物。
九、一次性血液透析器、接入導(dǎo)管不得重復(fù)使用。使用后按感染性/損傷性醫(yī)療廢物的管理要求進(jìn)行處置。
十、對(duì)骨科內(nèi)固定器材、心臟起搏器、血管內(nèi)導(dǎo)管、支架或介入性醫(yī)療器械,建立詳細(xì)的使用記錄,器械的條形碼應(yīng)貼在病歷上。
十一、院感辦履行對(duì)一次性使用無(wú)菌醫(yī)療用品的采購(gòu)、管理和回收處理的監(jiān)督檢查職責(zé),每月檢查一次。加強(qiáng)對(duì)臨床、醫(yī)技科室等使用中的消毒藥械和器具的監(jiān)督檢查,保證消毒產(chǎn)品使用安全。
第4篇 八一醫(yī)院一次性醫(yī)療用品管理制度
第一醫(yī)院一次性醫(yī)療用品管理制度
(一)醫(yī)院所用一次性使用醫(yī)療器械、器具必須由設(shè)備科統(tǒng)一集中采購(gòu),使用科室不得自行購(gòu)入。
(二)感染管理科對(duì)所購(gòu)一次性使用醫(yī)療器械、器具的相關(guān)證件進(jìn)行審核。證件由設(shè)備科保存。
(三)保管員對(duì)每次購(gòu)置的一次性使用醫(yī)療器械、器具必須進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收,除訂貨合同、發(fā)貨地點(diǎn)應(yīng)與生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)相一致,還應(yīng)查驗(yàn)每件產(chǎn)品的檢驗(yàn)合格證,內(nèi)外包裝應(yīng)完好無(wú)損,包裝標(biāo)識(shí)應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),進(jìn)口產(chǎn)品應(yīng)有中文標(biāo)識(shí)。
(四)一次性使用醫(yī)療器械、器具由供應(yīng)室專(zhuān)人管理,建立帳冊(cè),專(zhuān)室貯存,按失效期的先后存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好的物架上。由供應(yīng)室統(tǒng)一發(fā)放,不得將標(biāo)識(shí)不清、包裝破損、失效、霉變的產(chǎn)品發(fā)放到使用科室。
(五)凡一次性使用醫(yī)療器械、器具不得重復(fù)使用。
(六)科室使用前應(yīng)認(rèn)真檢查,若發(fā)現(xiàn)包裝標(biāo)識(shí)不符合標(biāo)準(zhǔn),包裝有破損、失效、產(chǎn)品有不潔等不得使用。
(七)使用后的一次性無(wú)菌醫(yī)療用品,由醫(yī)療廢物處置專(zhuān)職人員統(tǒng)一回收,按規(guī)定處置。
(八)一次性使用醫(yī)療器械、器具使用時(shí)若發(fā)生熱源反應(yīng)、感染或其它異常情況,應(yīng)立即停止使用,必須及時(shí)留取樣本送檢,做好記錄,報(bào)告護(hù)理部、設(shè)備科、感染管理科。造成人身?yè)p害或傷亡事故的,醫(yī)院應(yīng)在24小時(shí)內(nèi)報(bào)告藥品監(jiān)督管理部門(mén),不得自行作退、換貨處理。
(九)對(duì)骨科內(nèi)固定器材、心臟起搏器、血管內(nèi)導(dǎo)管、支架等植入性或介入性的醫(yī)療器械,必須建立詳細(xì)的使用記錄。記錄必要的產(chǎn)品跟蹤信息,使產(chǎn)品具有可追性。器材條形碼應(yīng)貼在病歷上。
附件:有關(guān)術(shù)語(yǔ):
1、一次性使用醫(yī)療用品:指使用一次后即丟棄的,深入人體組織或與皮膚粘膜表面接觸并為治療或診斷目的而使用的各種用品,分為滅菌的醫(yī)療用品和消毒的醫(yī)療用品。主要為醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用過(guò)的一次性注射器、輸液(血)器、陰道擴(kuò)張器、吊筒、透析管、采血袋、導(dǎo)尿管、試管、吸管、手術(shù)巾、手術(shù)衣、帽、口罩、一次性口腔鏡、一次性手套、指套等醫(yī)療用品。
2、滅菌的一次性醫(yī)療用品:進(jìn)入人體組織,無(wú)菌、無(wú)熱源、無(wú)溶血反應(yīng)和無(wú)異常屬性檢驗(yàn)合格,出廠前必須經(jīng)過(guò)滅菌處理的可直接使用的一次性醫(yī)療用品。
3、消毒的一次性使用醫(yī)療用品:接觸皮膚、粘膜、無(wú)毒害檢驗(yàn)合格,出廠前必須經(jīng)過(guò)消毒處理可直接使用的一次性使用醫(yī)療用品。
4衛(wèi)生用品:①婦女經(jīng)期衛(wèi)生用品:衛(wèi)生巾(紙、帶)、護(hù)墊、衛(wèi)生栓(內(nèi)置棉條);②尿布等排泄物衛(wèi)生用品:尿褲、尿布(墊、紙)、隔尿墊等;③皮膚、粘膜衛(wèi)生用品:濕巾(紙)、衛(wèi)生濕巾(紙)、抗(抑)菌洗劑;④隱形眼鏡護(hù)理用品:隱形眼鏡護(hù)理液、隱形眼鏡保存液、隱形眼鏡清潔劑;⑤其他的一次性衛(wèi)生用品:紙巾(紙)、化妝棉、手套、口罩等。
第5篇 中醫(yī)院一次性醫(yī)用產(chǎn)品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收索證管理制度
醫(yī)院一次性醫(yī)用產(chǎn)品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收索證管理制度
一.新進(jìn)入醫(yī)院的產(chǎn)品要索取生產(chǎn)廠家與經(jīng)營(yíng)商的衛(wèi)生許可證、生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品注冊(cè)證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、以及業(yè)務(wù)員的相關(guān)證件
二.采購(gòu)消毒產(chǎn)品要索取與每批(種)產(chǎn)品標(biāo)識(shí)(標(biāo)簽)的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者名稱(chēng)、品名、生產(chǎn)日期、批號(hào)或代號(hào)等相符的檢驗(yàn)合格證或化驗(yàn)單。
三.應(yīng)索取規(guī)定的產(chǎn)品批準(zhǔn)證書(shū)。
四.進(jìn)口產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)索取口岸進(jìn)口監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的進(jìn)口檢驗(yàn)合格證書(shū)。
五.提供的產(chǎn)品檢驗(yàn)合格證或化驗(yàn)單所代表的產(chǎn)品批號(hào)、品種,必須與實(shí)際經(jīng)銷(xiāo)的該產(chǎn)品批號(hào)、品種相符,不得重復(fù)使用。
六.對(duì)供貨商不出具有關(guān)衛(wèi)生部門(mén)的檢查合格證或化報(bào)告驗(yàn)單,取消供貨資格。
七.庫(kù)房?jī)?nèi)定型包裝必須貼有標(biāo)簽。
八.票證與實(shí)物的規(guī)格、型號(hào)、質(zhì)量不相符應(yīng)拒絕入庫(kù),由采購(gòu)員退庫(kù)、索賠。
第6篇 附五醫(yī)院一次性醫(yī)療用品采購(gòu)使用管理制度
第五醫(yī)院一次性醫(yī)療用品采購(gòu)、使用管理制度
1、醫(yī)院所使用的一次性醫(yī)療用品必須由藥劑科統(tǒng)一集中采購(gòu),使用科室不得自行購(gòu)入。
2、醫(yī)院采購(gòu)的一次性醫(yī)療用品,必須從具備省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒布的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《工業(yè)產(chǎn)品許可證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》的企業(yè)或取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)合格產(chǎn)品。
3、每次購(gòu)置,采購(gòu)部門(mén)必須進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收,并查驗(yàn)每箱(包)產(chǎn)品的檢驗(yàn)合格證、生產(chǎn)日期、消毒或滅菌日期及產(chǎn)品標(biāo)識(shí)和失效期限。
4、各科室計(jì)劃的一次性醫(yī)療用品到了庫(kù)房后,庫(kù)房人員應(yīng)及時(shí)通知科室,各科室必須將計(jì)劃單上的一次性醫(yī)療用品按要求領(lǐng)走,不得無(wú)故拒領(lǐng),避免因失效過(guò)期造成損失。
5、使用時(shí)若發(fā)生熱原反應(yīng)、感染或其它異常情況時(shí),必須及時(shí)留取樣本送檢,按規(guī)定詳細(xì)記錄,報(bào)告醫(yī)院感染管理科、藥劑科和設(shè)備采購(gòu)部門(mén)。
6、醫(yī)院發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品活質(zhì)量可疑產(chǎn)品時(shí),應(yīng)立即停止使用,并及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督部門(mén),不得自行做退、換貨處理。
7、一次性醫(yī)療用品使用后,須按當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門(mén)的規(guī)定進(jìn)行無(wú)害化處理,統(tǒng)一回收處理,不得隨意丟棄或賣(mài)給無(wú)回收證件的單位或個(gè)人。禁止重復(fù)使用和回流市場(chǎng)。
8、未經(jīng)批準(zhǔn)不得在臨床試用任何產(chǎn)品。
9、醫(yī)院在行政查房時(shí)應(yīng)對(duì)各科室一次性醫(yī)療用品的使用和倉(cāng)儲(chǔ)進(jìn)行監(jiān)督檢查。如查實(shí)科室或醫(yī)務(wù)人員私自采購(gòu)使用一次性醫(yī)療用品的,將按醫(yī)院規(guī)定進(jìn)行處罰,由此引發(fā)的醫(yī)療糾紛和醫(yī)療事故將由當(dāng)事人或科室承擔(dān)全部法律和經(jīng)濟(jì)責(zé)任。
第7篇 醫(yī)院一次性衛(wèi)生材料管理制度
醫(yī)院一次性衛(wèi)生材料管理制度
一次性無(wú)菌衛(wèi)生材料,是指無(wú)菌、無(wú)熱源、經(jīng)檢驗(yàn)合格,在有效期內(nèi)一次性直接使用的醫(yī)療器械。如無(wú)菌注射器、無(wú)菌注射針、無(wú)菌輸液器、無(wú)菌輸血器和無(wú)菌輸液袋等。
一、建立無(wú)菌器械采購(gòu)、驗(yàn)收制度,嚴(yán)格執(zhí)行并做好記錄。采購(gòu)驗(yàn)收記錄至少應(yīng)包括:購(gòu)進(jìn)產(chǎn)品的企業(yè)名稱(chēng)、產(chǎn)品名稱(chēng)、型號(hào)規(guī)格、產(chǎn)品數(shù)量、生產(chǎn)批號(hào)、滅菌批號(hào)、產(chǎn)品有效期等。按照記錄應(yīng)能追查到每批無(wú)菌器械的進(jìn)貨來(lái)源。
二、從生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)無(wú)菌器械,應(yīng)驗(yàn)明生產(chǎn)或企業(yè)的必要證件(生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品注冊(cè)證、經(jīng)營(yíng)許可證)、銷(xiāo)售人員的合法身份。
三、建立無(wú)菌器械使用后銷(xiāo)毀制度。使用過(guò)的無(wú)菌器械必須按規(guī)定銷(xiāo)毀,零部件不再具有使用功能的應(yīng)經(jīng)消毒無(wú)害化處理,并做好記錄。
四、若發(fā)現(xiàn)小包裝已破損、標(biāo)識(shí)不清的無(wú)菌器械,應(yīng)立即停止使用、封存,并及時(shí)與生產(chǎn)廠家聯(lián)系,予以更換。
五、若發(fā)現(xiàn)不合格無(wú)菌器械,應(yīng)立即停止使用、封存,并及時(shí)報(bào)告所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén),不得擅自處理。經(jīng)驗(yàn)證為不合格的無(wú)菌器械,在所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)的監(jiān)督下予以處理。
六、使用無(wú)菌器械發(fā)生可疑不良事件時(shí),應(yīng)按規(guī)定及時(shí)報(bào)告省市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)中心。
