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有哪些內(nèi)容
醫(yī)院處方評價(jià)制度是衡量醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量的重要一環(huán)，主要包括以下幾個方面：(1)處方的合理性，即醫(yī)生是否根據(jù)患者病情開具適當(dāng)?shù)乃幬铮?2)處方的合規(guī)性，檢查是否遵循了國家的藥品使用規(guī)定；(3)處方的經(jīng)濟(jì)性，評估是否選擇了性價(jià)比高的藥物；(4)處方的安全性，確保藥物間的相互作用被充分考慮。
管理規(guī)范
醫(yī)院應(yīng)設(shè)立專門的處方評價(jià)委員會，負(fù)責(zé)定期審查處方，確保其符合上述標(biāo)準(zhǔn)。具體管理流程包括：(1)收集處方信息，通過電子系統(tǒng)或手動方式；(2)分析處方內(nèi)容，查找可能存在的問題；(3)反饋結(jié)果，對存在問題的處方提出改進(jìn)意見；(4)追蹤改進(jìn)，確保問題得到解決。
重要意義
醫(yī)院處方評價(jià)制度不僅有助于提高醫(yī)療質(zhì)量，防止過度用藥或藥物濫用，還能降低醫(yī)療成本，保護(hù)患者權(quán)益。此外，它也是提升醫(yī)生專業(yè)水平，強(qiáng)化醫(yī)德醫(yī)風(fēng)建設(shè)的有效手段，促進(jìn)醫(yī)院內(nèi)部的持續(xù)改進(jìn)和健康發(fā)展。
規(guī)章制度
建立完善的處方評價(jià)規(guī)章制度至關(guān)重要。這些規(guī)則應(yīng)明確評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)、流程、責(zé)任主體，以及對違規(guī)行為的處理辦法。例如，對于連續(xù)出現(xiàn)不合理處方的醫(yī)生，應(yīng)進(jìn)行教育或培訓(xùn)；嚴(yán)重違規(guī)者，應(yīng)按相關(guān)法規(guī)嚴(yán)肅處理。制度應(yīng)鼓勵醫(yī)生之間的交流和學(xué)習(xí)，共同提升處方開具的科學(xué)性和精準(zhǔn)性。
醫(yī)院處方評價(jià)制度的實(shí)施需要全面考慮各個層面，既要保證規(guī)范性，又要體現(xiàn)靈活性，以適應(yīng)醫(yī)療實(shí)踐的復(fù)雜性。通過這一制度，我們可以期待一個更加安全、有效、經(jīng)濟(jì)的醫(yī)療服務(wù)環(huán)境。
醫(yī)院處方評價(jià)制度3范文
第1篇 醫(yī)院處方評價(jià)制度3
醫(yī)院處方評價(jià)制度(三)
為進(jìn)一步貫徹落實(shí)《處方管理辦法》,規(guī)范處方管理,提高處方質(zhì)量,促進(jìn)合理用藥,特建立《蕭山區(qū)中醫(yī)院處方評價(jià)制度》。并由醫(yī)療業(yè)務(wù)科、藥劑科組織處方評價(jià)檢查小組對中、西藥處方進(jìn)行定期評價(jià)。
一、處方評價(jià)的形式:對處方格式、書寫規(guī)范的評價(jià)和對處方用藥合理性的評價(jià)。不合格處方數(shù)為格式、書寫規(guī)范有誤的處方數(shù)和非合理用藥的處方數(shù)的總和。
二、處方用藥合理性的評價(jià)依據(jù):以《中華人民共和國藥典》、藥品說明書及各種文獻(xiàn)資料為依據(jù),如遇到文獻(xiàn)資料與藥品說明書不符,以《中華人民共和國藥典》和藥品說明書為準(zhǔn)。
三、處方評價(jià)的標(biāo)準(zhǔn):以《處方管理辦法》為依據(jù)。處方開具中凡存在下列問題之一者,為不合格處方。
(一) 處方格式:
1、前記:包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、費(fèi)別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號,科別或病室和床位號、臨床診斷(暫不能下診斷時為寫上初步印象)、開具日期等欄目有缺項(xiàng)。麻醉藥品和第一類精神藥品處方除以上欄目外,缺少必須的患者身份證明編號和代辦人姓名、身份證明編號。
2、 正文:無rp或r標(biāo)示,或未分列藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。
3、 后記:醫(yī)師簽名或者加蓋專用簽章,藥品金額以及審核、調(diào)配,核對、發(fā)藥藥師簽名或者加蓋專用簽章等欄目有缺項(xiàng)。
4、處方用紙顏色不符合要求:
(1)普通處方為白色。
(2)急診處方為淡黃色,右上角標(biāo)注“急診”。
(3)兒科處方為淡綠色,右上角標(biāo)注“兒科”。
(4)麻醉藥品和第一類精神藥品處方為淡紅色,右上角標(biāo)注“麻、精一”。
(5)第二類精神藥品處方為白色,右上角標(biāo)注“精二”。
(二) 處方書寫規(guī)范:
1、開具處方時,處方前記、正文、后記規(guī)定的各項(xiàng)目中有缺項(xiàng),或與病歷記載不相一致;
2、開具處方時使用了規(guī)定外的紅筆、鉛筆和易褪色的筆;
3、每張?zhí)幏轿聪抻谝幻颊叩挠盟?
4、處方書寫字跡難以辨認(rèn),或修改處缺簽名或加蓋簽章及未注明修改日期;
5、處方藥品名稱用不規(guī)范的中文或英文書寫或自行編制藥品縮寫名或用代號。
6、藥品劑型、規(guī)格、用法、用量書寫欠準(zhǔn)確、規(guī)范或不清楚,如使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句;
7、年齡未寫實(shí)足年齡,嬰幼兒未寫日、月齡;
8、西藥、中成藥與中藥飲片未分開開具;
9、開具西藥、中成藥處方,每一種藥品未另起一行;
10、中藥飲片處方的書寫,未按君、臣、佐、使的順序排列;飲片調(diào)劑與煎煮的特殊要求未注明在處方所列藥品之右上方,及加括號,如布包、先煎、后下等;對中藥飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的,未在藥名之前寫明;
11、開具處方后的空白處未劃斜線,以示處方完畢;
12、處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章與在藥學(xué)部門留樣備查的式樣不相一致或任意改動而未重新登記留樣備案;
(三)處方用藥合理性:
1、對規(guī)定必須做皮試的藥品,處方醫(yī)師未注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定;
2、藥品的適應(yīng)證與臨床主要診斷明顯不符合;
3、單張?zhí)幏匠^五種藥品或針對性不強(qiáng)的“大包圍”用藥;
4、藥品超劑量(不可拆零藥品除外)使用未注明原因及再次簽名。普通處方超過7日用量;急診處方超過3日用量;慢性病、老年病或特殊情況適當(dāng)延長處方用藥天數(shù)未加說明;為門(急)診患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏匠^一次常用量,控緩釋制劑,每張?zhí)幏匠^7日常用量,其他劑型,每張?zhí)幏匠^3日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時,每張?zhí)幏匠^15日常用量;第二類精神藥品一般每張?zhí)幏匠^7日常用量,對于慢性病或某些特殊情況適當(dāng)延長處方用量未注明理由;為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏匠^3日常用量,控緩釋制劑,每張?zhí)幏匠^15日常用量,其他劑型,每張?zhí)幏匠^7日常用量;為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方未逐日開具,每張?zhí)幏匠^1日常用量;鹽酸哌替啶和鹽酸二氫埃托啡處方超過一次常用量;
5、藥品用法用量欠妥。包括劑型與給藥途徑不合理、藥品劑量與用法不準(zhǔn)確(與常用劑量相比給藥劑量不足或劑量過大、給藥間隔時間不合理等);
6、有重復(fù)給藥現(xiàn)象;
7、有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌;
8、選藥不合理,存在用藥禁忌;
9、抗感染藥物濫用;
10、其它用藥不適宜情況。
(四)其它
1、非本醫(yī)療機(jī)構(gòu)注冊醫(yī)師開具的處方;
2、不具備麻醉藥品、第一類精神藥品處方權(quán)的醫(yī)師開具麻醉藥品及第一類精神藥品;不具備使用限制使用或特殊使用品種抗菌藥物資格的醫(yī)師開具限制使用或特殊使用抗菌藥物品種處方(緊急情況除外)。
四、 處方評價(jià)的方法:
(一)1依據(jù)處方評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)的各個項(xiàng)目,制成e_cel表格;
(二)采用逐日全檢和月底隨機(jī)抽檢的方式,并由專職藥師負(fù)責(zé)登記;
(三)由處方評價(jià)小組組織處方評價(jià)辦公室成員、專家組成員對處方進(jìn)行點(diǎn)評,并對不合理用藥的處方提出建議。評價(jià)結(jié)果匯總留存,作為醫(yī)師定期考核依據(jù),并由醫(yī)療業(yè)務(wù)科按規(guī)定獎罰。
(四)定期匯總各類不合格處方的頻次,通過《醫(yī)務(wù)簡訊》等方式進(jìn)行通報(bào)公示。
第2篇 a醫(yī)院處方評價(jià)制度
切實(shí)加強(qiáng)處方管理,建立和完善醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方評價(jià)制度,提高處方質(zhì)量,規(guī)范
醫(yī)療行為,促進(jìn)合理用藥,確保醫(yī)療安全,根據(jù)衛(wèi)生部《處方管理辦法(試行)》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》和《浙江省病歷書寫規(guī)范(試行)》、《浙江省抗菌藥物臨床合理應(yīng)用指導(dǎo)方案(試行)》等有關(guān)規(guī)定、規(guī)范的要求,制定本辦法。
一、評價(jià)內(nèi)容
除上述規(guī)范性文件所規(guī)定的處方管理要求外,將下列內(nèi)容列入處方評價(jià)范圍:一是處方藥品用量。處方一般不得超過7日用量;急診處方一般不得超過3日用量;對于某些慢性病、
老年病或特殊情況,處方用量可適當(dāng)延長,但醫(yī)師必須注明理由。二是抗菌素的規(guī)范使用。對照衛(wèi)生部指導(dǎo)原則和有關(guān)管理規(guī)范的規(guī)定,對合理、規(guī)范使用抗菌素(抗感染藥物)
作出評價(jià)。三是貴重藥品用法用量。對照患者的臨床診斷,對價(jià)格昂貴的藥品使用的合理性進(jìn)行分析評價(jià)。四是處方藥品費(fèi)用。重點(diǎn)對大處方進(jìn)行合理性分析評價(jià)。
二、評價(jià)方法
結(jié)合醫(yī)院日常醫(yī)療質(zhì)量檢查工作,由考核職能部門定期或不定期地所有科室的處方質(zhì)量尤其是處方用藥的合理性進(jìn)行考核、評價(jià),并通報(bào)結(jié)果。各科室內(nèi)部開展經(jīng)常性的處方評價(jià)
活動。醫(yī)院每個月進(jìn)行一次有針對性的處方評價(jià)活動,并在內(nèi)部通報(bào)評價(jià)結(jié)果和落實(shí)整改措施。同時運(yùn)用his查詢系統(tǒng)對處方進(jìn)行經(jīng)常性的監(jiān)測,指定專人定期對處方情況進(jìn)行數(shù)據(jù)
分析,排查異常情況,及時上報(bào)處理。
三、處方評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
醫(yī)務(wù)人員所開具處方凡存在下列問題之一者,為不合格處方:
(一)印制格式
1、前記中“費(fèi)別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號,科別或病室和床位號、臨床診斷、開具日期”等欄目有缺項(xiàng)。麻醉藥品、精神藥品處方前記除以上必須欄目外
,必須的“患者身份證明編號,代辦人姓名、性別、年齡、身份證明編號”等有缺項(xiàng)。
2、正文無rp或r標(biāo)示。麻醉藥品、精神藥品處方正文無病情及診斷;
3、后記中“醫(yī)師簽名以及審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員簽名”等欄目有缺項(xiàng);
4、處方用紙顏色不符合《處方管理辦法(試行)》和《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》的要求。
(二)處方書寫
1、醫(yī)師未簽全名,或只有專用簽章沒有簽名;
2、處方后記審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥欄目中無藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員的簽名,或調(diào)劑、復(fù)核非雙人簽名;
3、兒科處方嬰幼兒年齡未寫日、月齡;
4、西藥、中成藥、中藥飲片未分別開具;
5、用不規(guī)范的中文或英文書寫或縮寫或代號;
6、藥品劑量、單位書寫不正確或不清楚;
7、需進(jìn)行皮試的,處方上未注明;
8、開具處方后的空白處未劃斜線;
9、字跡難以辨認(rèn),或修改處缺簽名及注明修改日期,或缺其中之一者;
10、其他項(xiàng)目書寫有缺項(xiàng)。
(三)合理用藥
1、藥品的適應(yīng)證有與臨床主要診斷不符合的;
2、藥品間有配伍禁忌;
3、單張?zhí)幏匠^五種藥品;
4、藥品超劑量使用未注明原因及再次簽名;
5、普通處方超過7日用量;急診處方超過3日用量;慢性病、老年病或特殊情況適當(dāng)延長用藥天數(shù)未加說明。麻醉藥品、精神藥品用量超過《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定
》要求。
6、抗菌藥物臨床應(yīng)用及開具權(quán)限不符合《浙江省抗菌藥物臨床合理應(yīng)用指導(dǎo)方案(試行)》要求;
7、貴重藥品使用無指征或用法、用量不合理。
(四)其它
1、非本醫(yī)療機(jī)構(gòu)注冊醫(yī)師開具的處方;
2、藥學(xué)部門無簽名式樣及專用簽章備案記錄醫(yī)師開具的處方,或醫(yī)師的簽名和專用簽章與藥學(xué)部門留樣備查的式樣不一致的處方。
四、考核與獎懲
(一)醫(yī)院把處方的合理性納入醫(yī)師及其科室目標(biāo)考核和獎懲范疇,制定切實(shí)可行的評價(jià)方法和指標(biāo),把處方的合理性與獎金發(fā)放、評先評優(yōu)結(jié)合起來,做到獎罰分明,使因病施
治、合理用藥、合理治療制度化、規(guī)范化、經(jīng)?；?成為廣大醫(yī)務(wù)人員的自覺行動。
(二)對不合格處方書寫醫(yī)師,按其違規(guī)程度等根據(jù)《醫(yī)院質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)》給予批評、限期整改、暫停處方權(quán)以及吊銷處方權(quán)等相應(yīng)處理;同時給予一定的經(jīng)濟(jì)處罰,對違反麻醉
藥品、精神藥品使用規(guī)定的,依照《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》第三十七條有關(guān)規(guī)定予以處罰。
第3篇 南平醫(yī)院門診辦處方評價(jià)制度
醫(yī)院門診辦處方評價(jià)制度
為進(jìn)一步貫徹落實(shí)《處方管理辦法》,規(guī)范處方管理,提高處方質(zhì)量,促進(jìn)合理用藥,特建立《蕭山區(qū)中醫(yī)院處方評價(jià)制度》。并由醫(yī)療業(yè)務(wù)科、藥劑科組織處方評價(jià)檢查小組對中、西藥處方進(jìn)行定期評價(jià)。
一、處方評價(jià)的形式:對處方格式、書寫規(guī)范的評價(jià)和對處方用藥合理性的評價(jià)。不合格處方數(shù)為格式、書寫規(guī)范有誤的處方數(shù)和非合理用藥的處方數(shù)的總和。
二、處方用藥合理性的評價(jià)依據(jù):以《中華人民共和國藥典》、藥品說明書及各種文獻(xiàn)資料為依據(jù),如遇到文獻(xiàn)資料與藥品說明書不符,以《中華人民共和國藥典》和藥品說明書為準(zhǔn)。
三、處方評價(jià)的標(biāo)準(zhǔn):以《處方管理辦法》為依據(jù)。處方開具中凡存在下列問題之一者,為不合格處方。
(一) 處方格式:
1.前記:包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、費(fèi)別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號,科別或病室和床位號、臨床診斷(暫不能下診斷時為寫上初步印象)、開具日期等欄目有缺項(xiàng)。麻醉藥品和第一類精神藥品處方除以上欄目外,缺少必須的患者身份證明編號和代辦人姓名、身份證明編號。
2. 正文:無rp或r標(biāo)示,或未分列藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。
3. 后記:醫(yī)師簽名或者加蓋專用簽章,藥品金額以及審核、調(diào)配,核對、發(fā)藥藥師簽名或者加蓋專用簽章等欄目有缺項(xiàng)。
4. 處方用紙顏色不符合要求:
(1)普通處方為白色。
(2)急診處方為淡黃色,右上角標(biāo)注“急診”。
(3)兒科處方為淡綠色,右上角標(biāo)注“兒科”。
(4)麻醉藥品和第一類精神藥品處方為淡紅色,右上角標(biāo)注“麻、精一”。
(5)第二類精神藥品處方為白色,右上角標(biāo)注“精二”。
(二) 處方書寫規(guī)范:
1. 開具處方時,處方前記、正文、后記規(guī)定的各項(xiàng)目中有缺項(xiàng),或與病歷記載不相一致;
2. 開具處方時使用了規(guī)定外的紅筆、鉛筆和易褪色的筆;
3. 每張?zhí)幏轿聪抻谝幻颊叩挠盟?
4. 處方書寫字跡難以辨認(rèn),或修改處缺簽名或加蓋簽章及未注明修改日期;
5. 處方藥品名稱用不規(guī)范的中文或英文書寫或自行編制藥品縮寫名或用代號。
6. 藥品劑型、規(guī)格、用法、用量書寫欠準(zhǔn)確、規(guī)范或不清楚,如使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句;
7. 年齡未寫實(shí)足年齡,嬰幼兒未寫日、月齡;
8. 西藥、中成藥與中藥飲片未分開開具;
9. 開具西藥、中成藥處方,每一種藥品未另起一行;
10.中藥飲片處方的書寫,未按君、臣、佐、使的順序排列;飲片調(diào)劑與煎煮的特殊要求未注明在處方所列藥品之右上方,及加括號,如布包、先煎、后下等;對中藥飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的,未在藥名之前寫明;
11.開具處方后的空白處未劃斜線,以示處方完畢;
12.處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章與在藥學(xué)部門留樣備查的式樣不相一致或任意改動而未重新登記留樣備案;
(三)處方用藥合理性:
1. 對規(guī)定必須做皮試的藥品,處方醫(yī)師未注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定;
2. 藥品的適應(yīng)證與臨床主要診斷明顯不符合;
3. 單張?zhí)幏匠^五種藥品或針對性不強(qiáng)的“大包圍”用藥;
4.藥品超劑量(不可拆零藥品除外)使用未注明原因及再次簽名。普通處方超過7日用量;急診處方超過3日用量;慢性病、老年病或特殊情況適當(dāng)延長處方用藥天數(shù)未加說明;為門(急)診患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏匠^一次常用量,控緩釋制劑,每張?zhí)幏匠^7日常用量,其他劑型,每張?zhí)幏匠^3日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時,每張?zhí)幏匠^15日常用量;第二類精神藥品一般每張?zhí)幏匠^7日常用量,對于慢性病或某些特殊情況適當(dāng)延長處方用量未注明理由;為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏匠^3日常用量,控緩釋制劑,每張?zhí)幏匠^15日常用量,其他劑型,每張?zhí)幏匠^7日常用量;為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方未逐日開具,每張?zhí)幏匠^1日常用量;鹽酸哌替啶和鹽酸二氫埃托啡處方超過一次常用量;
5. 藥品用法用量欠妥。包括劑型與給藥途徑不合理、藥品劑量與用法不準(zhǔn)確(與常用劑量相比給藥劑量不足或劑量過大、給藥間隔時間不合理等);
6.有重復(fù)給藥現(xiàn)象;
7.有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌;
8.選藥不合理,存在用藥禁忌;
9.抗感染藥物濫用;
10.其它用藥不適宜情況。
(四)其它
1.非本醫(yī)療機(jī)構(gòu)注冊醫(yī)師開具的處方;
2.不具備麻醉藥品、第一類精神藥品處方權(quán)的醫(yī)師開具麻醉藥品及第一類精神藥品;不具備使用限制使用或特殊使用品種抗菌藥物資格的醫(yī)師開具限制使用或特殊使用抗菌藥物品種處方(緊急情況除外)。
四、 處方評價(jià)的方法:
(一)1依據(jù)處方評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)的各個項(xiàng)目,制成e_cel表格;
(二)采用逐日全檢和月底隨機(jī)抽檢的方式,并由專職藥師負(fù)責(zé)登記;
(三)由處方評價(jià)小組組織處方評價(jià)辦公室成員、專家組成員對處方進(jìn)行點(diǎn)評,并對不合理用藥的處方提出建議。評價(jià)結(jié)果匯總留存,作為醫(yī)師定期考核依據(jù),并由醫(yī)療業(yè)務(wù)科按規(guī)定獎罰。
(四)定期匯總各類不合格處方的頻次,通過《醫(yī)務(wù)簡訊》等方式進(jìn)行通報(bào)公示。
五、《蕭山區(qū)中醫(yī)院處方評價(jià)制度》自發(fā)文之日起實(shí)施。
第4篇 市人民醫(yī)院處方評價(jià)制度
某市人民醫(yī)院處方評價(jià)制度
1、處方的一般項(xiàng)目的書寫必須齊全、規(guī)范,字跡清楚,不得涂改,若有修改,必須在修改處簽名及注明修改日期。
2、處方內(nèi)容的書寫必須符合“臺一醫(yī)處方質(zhì)量管理規(guī)范”中的第二條第7~12款。
3、無正當(dāng)理由使用三聯(lián)抗菌物者,即視為不合格處方,若特殊情況必須使用,應(yīng)在處方正文第一行寫明簡要理由。
4、處方開具的其他要求必須符合“臺一醫(yī)處方質(zhì)量管理規(guī)范”中所規(guī)定的要求。
5、處方檢查的具體項(xiàng)目、要求詳見“臺一醫(yī)門診(病房)處方檢查評分表(試行)”,其中納入規(guī)定病種(指各類惡性腫瘤、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、血友病、再生障礙性貧血、精神分裂癥、情感性精神病及慢性腎功能衰竭的透析治療和列入診療項(xiàng)目的器官移植后的抗排異治療)和高血壓、冠心病、肺結(jié)核、糖尿病、慢性肝炎等需長期服藥的慢性病、老年病,處方不超過一個月量。但醫(yī)師必須注明理由。
6、處方醫(yī)師應(yīng)具備執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格,并到醫(yī)務(wù)管理處注冊簽名留樣。
7、處方考核分?jǐn)?shù)≥95分者為合格,94分以下者為不合格,不合格處方扣月獎10元/份,嚴(yán)重不合格處方扣月獎20~50元/份。
8、質(zhì)管科負(fù)責(zé)每月的處方量化考核,對不合格處方實(shí)行登記制,對于存在問題較嚴(yán)重處方在《醫(yī)療質(zhì)量通訊》上予以通報(bào)。
