ty2000硫分析儀操作規(guī)程目的和意義
篇1
碳硫分析儀的操作規(guī)程旨在保證測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，為生產(chǎn)過(guò)程的質(zhì)量控制提供關(guān)鍵數(shù)據(jù)。通過(guò)精確測(cè)量材料中的碳硫含量，企業(yè)可以優(yōu)化工藝參數(shù)，提升產(chǎn)品質(zhì)量，減少資源浪費(fèi)，同時(shí)滿足環(huán)保法規(guī)對(duì)有害元素排放的監(jiān)測(cè)要求。此外，規(guī)范的操作流程還能延長(zhǎng)設(shè)備壽命，降低維護(hù)成本，保障實(shí)驗(yàn)室的安全運(yùn)行。
篇2
本規(guī)程旨在規(guī)范高頻紅外碳硫分析儀的操作流程，防止因操作不當(dāng)導(dǎo)致設(shè)備損壞或人身傷害，同時(shí)保證測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。通過(guò)嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，可以延長(zhǎng)設(shè)備使用壽命，降低維護(hù)成本，提高實(shí)驗(yàn)室工作效率，確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的科學(xué)性和一致性。
篇3
碳硫分析儀主要用于測(cè)定材料中的碳和硫含量，對(duì)于質(zhì)量控制和工藝優(yōu)化至關(guān)重要。本規(guī)程旨在保證操作的安全性，防止儀器損壞，確保測(cè)試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，同時(shí)保護(hù)操作人員的健康，維持實(shí)驗(yàn)室的良好工作環(huán)境。
篇4
ty2000硫分析儀的操作規(guī)程旨在確保測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，這對(duì)于質(zhì)量控制、環(huán)境保護(hù)以及科學(xué)研究等領(lǐng)域至關(guān)重要。通過(guò)精確測(cè)定硫含量，我們可以：
1. 監(jiān)控燃料的質(zhì)量，降低燃燒過(guò)程中硫排放，減少環(huán)境污染。
2. 研究和開(kāi)發(fā)低硫產(chǎn)品，符合環(huán)保法規(guī)要求。
3. 在化工和石油行業(yè)中，優(yōu)化生產(chǎn)過(guò)程，提高產(chǎn)品質(zhì)量。
篇5
碳硫分析儀的操作規(guī)程旨在確保測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，防止儀器損壞，保障實(shí)驗(yàn)室人員的安全。通過(guò)規(guī)范化的操作，可以提高工作效率，減少誤差，為生產(chǎn)過(guò)程的質(zhì)量控制和產(chǎn)品研發(fā)提供關(guān)鍵數(shù)據(jù)支持。
1. 準(zhǔn)確測(cè)定：精確測(cè)量材料中的碳和硫含量，為產(chǎn)品質(zhì)量控制提供依據(jù)。
2. 保護(hù)儀器：遵循規(guī)程操作，延長(zhǎng)儀器使用壽命，降低維修成本。
3. 安全第一：防止不當(dāng)操作造成的設(shè)備損壞或人身傷害。
4. 提高效率：標(biāo)準(zhǔn)化流程，減少因操作不當(dāng)導(dǎo)致的時(shí)間浪費(fèi)。
ty2000硫分析儀操作規(guī)程范文
一.關(guān)閉電源以后重新開(kāi)機(jī)：
面板上四個(gè)電源開(kāi)關(guān)全關(guān)（向下）。
松開(kāi)氮?dú)鉁p壓閥; 開(kāi)氮?dú)馄靠傞y，鋼瓶壓力應(yīng)大于1mpa；然后開(kāi)氮?dú)鉁p壓閥使輸出壓力為0.2～0.25mpa，面板上氮?dú)鈮毫Ρ碇羔槕?yīng)在規(guī)定位置(見(jiàn)第6條)。
打開(kāi)“放大器”、“柱溫”、“檢測(cè)室”三個(gè)電源開(kāi)關(guān)（向上）；色譜柱選擇旋鈕置“tcp”位置，進(jìn)樣閥置 “取樣”位置。
等待30分鐘以后，“狀態(tài)頁(yè)”柱溫顯示應(yīng)接近給定值；并確認(rèn)加熱塊外殼己經(jīng)發(fā)燙；但注意不要長(zhǎng)時(shí)間觸摸，以免燙傷。
按步驟2開(kāi)氮?dú)獾囊蠓謩e開(kāi)氧氣和氫氣; 等幾分鐘讓氫氣充滿氣路管線后就可以點(diǎn)火。
必須注意在氣路調(diào)整好后，n2 、h2 、o2 壓力必須記錄在案（備查），不得隨意變動(dòng)。開(kāi)機(jī)或進(jìn)樣前都要觀查面板三個(gè)壓力表表壓是否正確，否則要將壓力表指針調(diào)整到位。若長(zhǎng)期不用后開(kāi)機(jī)，要重新檢查氣路各接頭有無(wú)泄漏（用毛筆沾洗滌液試漏），特別是危險(xiǎn)性大的氫氣管線。
點(diǎn)火前必須先確認(rèn) “高壓”開(kāi)關(guān)在向下位置（關(guān)閉）；用鑷子揭蓋點(diǎn)火，有一下爆鳴聲響; 蓋上蓋子后再開(kāi)“高壓”開(kāi)關(guān)；觀察“狀態(tài)頁(yè)”上 “輸入信號(hào)”數(shù)值應(yīng)有幾個(gè)mv的增大，否則火沒(méi)有點(diǎn)燃; 再關(guān)“高壓” 開(kāi)關(guān)， 重新揭蓋點(diǎn)火。
以后如果要檢查是否熄火，或判斷檢測(cè)器是否正常都通過(guò)開(kāi)和關(guān)“高壓”開(kāi)關(guān)并觀察“輸入信號(hào)”的變化來(lái)進(jìn)行。
慢慢調(diào) “細(xì)調(diào)”電位器旋鈕，分幾次把“輸入信號(hào)”數(shù)值調(diào)到到0.3mv左右。
按“基線”鍵顯示信號(hào)曲線，待基線穩(wěn)定后就可以進(jìn)樣分析。
二. 關(guān)機(jī)
如果只是暫時(shí)不進(jìn)樣，只關(guān)“高壓”開(kāi)關(guān)（向下），并把色譜柱選擇在“tcp”位置，進(jìn)樣閥置 “取樣”位置。其它的特別是三只壓力旋鈕不要隨意改變。
長(zhǎng)時(shí)間不用停機(jī)：
a、先關(guān) “高壓”開(kāi)關(guān)，再關(guān)“柱溫”和 “放大器”開(kāi)關(guān)，色譜柱選擇在“tcp”位置，進(jìn)樣閥置 “取樣”位置。
b、關(guān)氫氣瓶總閥，松開(kāi)氫氣瓶減壓閥。
c、關(guān)氧氣瓶總閥，松開(kāi)氧氣瓶減壓閥。
d、等待面板氫氣和氧氣壓力表指示為零（即燃燒室已經(jīng)熄火）后，
關(guān)“檢測(cè)室”開(kāi)關(guān)。
e、關(guān)氮?dú)馄靠傞y，松開(kāi)氮?dú)馄繙p壓閥。
f、關(guān)儀器后部總電源開(kāi)關(guān)。
3.突然停電關(guān)機(jī)
a. 關(guān)面板上四個(gè)電源開(kāi)關(guān)（向下）；
b. 關(guān)氫氣瓶總伐和減壓閥；
c. 關(guān)氧氣瓶總伐和減壓閥；
d. 關(guān)氮?dú)馄靠偡ズ蜏p壓閥（如果時(shí)間短暫也可以不關(guān)氮?dú)猓?；色譜柱選擇在“tcp”位置，進(jìn)樣閥置 “取樣”位置。
三. 樣品分析
1. 開(kāi)“高壓” 開(kāi)關(guān)，按“基線”鍵顯示信號(hào)曲線。
2. 把進(jìn)樣閥置 “取樣” 位置。
3. 選擇色譜柱，其中：
“gd_”柱用于sf6等無(wú)機(jī)物分析。
“tcp”柱用于cs2等有機(jī)物分析。
注意：色譜柱切換后會(huì)引起基線變化。
4. 調(diào)節(jié)“細(xì)調(diào)” 旋紐使信號(hào)數(shù)值在0.3mv左右；在“基線頁(yè)” 按“清零”或“刪除”鍵可以自動(dòng)調(diào)整曲線顯示范圍。
5. 開(kāi)打印機(jī)電源開(kāi)關(guān)（如果配置了打印機(jī)），把紙型選擇開(kāi)關(guān)置“連續(xù)紙” 位置。
6. 等基線穩(wěn)定以后若采用手動(dòng)進(jìn)樣，注射樣品30ml后馬上把進(jìn)樣閥旋到“進(jìn)樣” 位置，接著按“開(kāi)始/停止” 鍵啟動(dòng)色譜數(shù)據(jù)處理過(guò)程。帶有 進(jìn)樣電機(jī)的儀器直接按“開(kāi)始/停止鍵”。按鍵后狀態(tài)顯示從“基線” 或“停止” 變成“進(jìn)樣”， 幾秒鐘后再變成 “取樣” 。
7. 等待出峰結(jié)束后（分析時(shí)間按工藝規(guī)定），再按“開(kāi)始/停止”鍵結(jié)束分析；有打印機(jī)時(shí)將自動(dòng)打印分析結(jié)果；把進(jìn)樣閥置 回“取樣” 位置。
8. 也可以按 “出峰”鍵查看本次分析結(jié)果（一共可以保存10個(gè)峰），其中：
t―出峰（保留）時(shí)間（分：秒）
h―峰高（mv）
s―面積
最后一項(xiàng)是含量。
9. 若連續(xù)進(jìn)樣，重復(fù)過(guò)程“6” 、“7” 。
標(biāo)準(zhǔn)氣的標(biāo)定（技術(shù)人員必讀）
當(dāng)更換標(biāo)氣， 或n2 、h2 、o2 換瓶， 或其它原因造成己知濃度的標(biāo)氣分析誤差較大時(shí)，必須用標(biāo)準(zhǔn)氣重新標(biāo)定儀器。
（一）、標(biāo)定操作
選擇色譜柱（sf6 或h2 s用gd_，cs2 用tcp）；按 “基線” 鍵顯示基線；調(diào)“細(xì)調(diào)” 旋紐使基線在0.3mv左右.
按“標(biāo)樣”鍵使色譜柱名稱顯示同實(shí)際選擇一致。
按“修改” 填入_1和_2濃度；再按“修改”保存。
按“標(biāo)定”鍵（不要同“標(biāo)樣”鍵弄混淆），在該頁(yè)第1排“標(biāo)樣”顯示變成“標(biāo)定1-1”，即表示下面的操作是標(biāo)定已知濃度_1。
按“樣品分析”方法分別進(jìn)樣三次（或以上）濃度_1，每次進(jìn)樣出峰后自動(dòng)打印出峰結(jié)果，另在“基線”頁(yè)顯示出峰過(guò)程；在“出峰” 頁(yè)顯示出峰時(shí)間和峰高面積，在“標(biāo)樣” 頁(yè)顯示峰高面積和相對(duì)偏差。
當(dāng)偏差數(shù)值小于8％后，按“標(biāo)定”鍵使顯示變?yōu)椤皹?biāo)定1-2”；濃度_2進(jìn)樣三次（或以上），偏差小于8％即自動(dòng)計(jì)算并填寫(xiě)校正系數(shù)k。
認(rèn)可偏差大小和系數(shù)k后（若不認(rèn)可繼續(xù)進(jìn)樣_2），再按“標(biāo)定” 鍵結(jié)束標(biāo)定工作（第1排顯示變成“標(biāo)樣”， 標(biāo)定燈滅）。
（二）、標(biāo)定后用己知濃度的標(biāo)準(zhǔn)氣樣驗(yàn)證儀器性能是否達(dá)標(biāo)
1. 線性度和最低檢測(cè)限的測(cè)試:
重配標(biāo)準(zhǔn)氣濃度_1， 按常規(guī)分析方法進(jìn)樣分析，打印出峰結(jié)果；以后每次將注射器中樣品稀釋1/2后再進(jìn)樣，打印; 直到儀器不能捕獲出峰結(jié)果為止。比較全部出峰打印結(jié)果就可以考查儀器線性和最低檢測(cè)限;
2. 準(zhǔn)確性和重復(fù)性的測(cè)試:
在濃度_1和_2之間任選1-2個(gè)測(cè)試濃度，每點(diǎn)連續(xù)三次進(jìn)樣， 比較三次出峰打印結(jié)果。
（三）、標(biāo)定中的注意事項(xiàng)
1. 關(guān)于標(biāo)樣濃度_1和_2的確定
先按常規(guī)分析方法進(jìn)己知濃度的標(biāo)樣，出峰后標(biāo)樣峰高的數(shù)值應(yīng)在13～15mv為好。該濃度即確定為_(kāi)1（存入標(biāo)定表）。將_1稀10倍即確定為_(kāi)2（存入標(biāo)定表）。
2. 參數(shù)“出峰延時(shí)” 的確定：
標(biāo)定中只有標(biāo)樣峰才是唯一的有效峰（從出峰時(shí)間確定），需要正確填寫(xiě)“參數(shù)” 表中“出峰延時(shí)” 項(xiàng)的數(shù)值，來(lái)避開(kāi)譜圖中標(biāo)樣峰以前的無(wú)用峰。
在進(jìn)樣尋找最佳濃度_1時(shí)，仔細(xì)觀察出峰過(guò)程和時(shí)間顯示，把標(biāo)樣峰開(kāi)始上升前的時(shí)間確定為“出峰延時(shí)”。按參數(shù)鍵找到對(duì)應(yīng)項(xiàng)填入新的時(shí)間值。“tcp” 柱與“gd_” 柱標(biāo)樣的“出峰延時(shí)” 數(shù)值不一定相同，需要分別調(diào)試。
