有哪些
一次性衛(wèi)生管理制度
1. 儲存管理：一次性衛(wèi)生用品應(yīng)儲存在清潔、干燥、通風的專用庫房內(nèi)，遠離火源、水源和陽光直射。
2. 入庫驗收：新到的一次性衛(wèi)生用品須經(jīng)專人驗收，確認產(chǎn)品無破損、過期、包裝完整后方可入庫。
3. 發(fā)放控制：使用部門需提前申請，由后勤部門按照庫存和需求發(fā)放，確保用量合理，避免浪費。
4. 使用規(guī)定：員工在使用一次性衛(wèi)生用品時，必須遵守產(chǎn)品說明，正確使用，防止二次污染。
5. 廢棄處理：使用后的一次性衛(wèi)生用品應(yīng)放入指定的醫(yī)療廢物收集容器內(nèi)，定期由專業(yè)公司進行無害化處理。
6. 記錄與監(jiān)控：建立一次性衛(wèi)生用品的使用記錄，定期進行盤點，確保賬實相符，同時對使用情況進行監(jiān)控和評估。
上墻
一次性衛(wèi)生管理制度應(yīng)制成海報，明確標注以上各項規(guī)定，并在工作場所顯眼位置如食堂、衛(wèi)生間、更衣室等處張貼，提醒員工遵守。將制度納入新員工入職培訓(xùn)內(nèi)容，確保每位員工都了解并執(zhí)行。
重要性和意義
一次性衛(wèi)生管理制度的實施，旨在保障員工的健康安全，提高工作環(huán)境的衛(wèi)生標準。它確保了：
1. 防止疾病傳播：通過規(guī)范一次性衛(wèi)生用品的使用和處理，減少交叉感染的風險，維護員工的健康權(quán)益。
2. 提升服務(wù)質(zhì)量：在對外服務(wù)的場合，如餐飲、醫(yī)療等，高質(zhì)量的一次性衛(wèi)生用品能提升客戶滿意度，增強企業(yè)形象。
3. 環(huán)保責任：合理儲存、使用和處理一次性衛(wèi)生用品，減少環(huán)境污染，體現(xiàn)企業(yè)的社會責任感。
4. 規(guī)范管理：制度的執(zhí)行，有助于企業(yè)內(nèi)部管理的標準化，提高工作效率，降低運營成本。
5. 法規(guī)遵從：符合國家相關(guān)衛(wèi)生法規(guī)和行業(yè)標準，避免因違規(guī)操作導(dǎo)致的法律風險。
在實際操作中，我們應(yīng)持續(xù)改進和完善一次性衛(wèi)生管理制度，定期進行效果評估，以適應(yīng)企業(yè)的發(fā)展和外部環(huán)境的變化。通過全員參與，共同維護一個干凈、安全的工作環(huán)境。
一次性衛(wèi)生管理制度范文
第1篇 醫(yī)院一次性衛(wèi)生材料管理制度
醫(yī)院一次性衛(wèi)生材料管理制度
一次性無菌衛(wèi)生材料,是指無菌、無熱源、經(jīng)檢驗合格,在有效期內(nèi)一次性直接使用的醫(yī)療器械。如無菌注射器、無菌注射針、無菌輸液器、無菌輸血器和無菌輸液袋等。
一、建立無菌器械采購、驗收制度,嚴格執(zhí)行并做好記錄。采購驗收記錄至少應(yīng)包括:購進產(chǎn)品的企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱、型號規(guī)格、產(chǎn)品數(shù)量、生產(chǎn)批號、滅菌批號、產(chǎn)品有效期等。按照記錄應(yīng)能追查到每批無菌器械的進貨來源。
二、從生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)采購無菌器械,應(yīng)驗明生產(chǎn)或企業(yè)的必要證件(生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品注冊證、經(jīng)營許可證)、銷售人員的合法身份。
三、建立無菌器械使用后銷毀制度。使用過的無菌器械必須按規(guī)定銷毀,零部件不再具有使用功能的應(yīng)經(jīng)消毒無害化處理,并做好記錄。
四、若發(fā)現(xiàn)小包裝已破損、標識不清的無菌器械,應(yīng)立即停止使用、封存,并及時與生產(chǎn)廠家聯(lián)系,予以更換。
五、若發(fā)現(xiàn)不合格無菌器械,應(yīng)立即停止使用、封存,并及時報告所在地藥品監(jiān)督管理部門,不得擅自處理。經(jīng)驗證為不合格的無菌器械,在所在地藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督下予以處理。
六、使用無菌器械發(fā)生可疑不良事件時,應(yīng)按規(guī)定及時報告省市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測中心。
第2篇 羅一醫(yī)院一次性衛(wèi)生材料管理制度
人民醫(yī)院一次性衛(wèi)生材料管理制度
一、一次性無菌衛(wèi)生材料,是指無菌、無熱原、經(jīng)檢驗合格,在有效期內(nèi)一次性直接使用的醫(yī)療器械。如無菌注射器、無菌注射針、無菌輸液器等。
二、建立無菌器械采購、驗收制度,嚴格執(zhí)行并做好記錄。
三、庫房應(yīng)注意有效期管理。
四、從生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)采購無菌器械,應(yīng)驗明生產(chǎn)或企業(yè)的必要證件。
五、建立無菌器械使用后銷毀制度。
六、若發(fā)現(xiàn)小包裝已破損、標識不清的無菌器械,應(yīng)立即停止使用、封存,并及時與生產(chǎn)廠家聯(lián)系,予以更換。
七、若發(fā)現(xiàn)不合格無菌器械,應(yīng)立即停止使用、封存,并及時報告所在地藥品監(jiān)督管理部門,不得擅自處理。
八、使用無菌器械發(fā)生可疑不良事件時,應(yīng)按規(guī)定及時報告州醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測中心。
第3篇 一次性衛(wèi)生材料管理制度范本
一、 一次性衛(wèi)生材料主要包括:屬于《醫(yī)療器械管理條例》和醫(yī)院感染控制規(guī)范明確規(guī)定的,在醫(yī)療活動中不允許重復(fù)使用的材料。驗收入庫時,必須符合包裝完好,標示規(guī)范,標識清楚,資質(zhì)齊全。
二、直送供應(yīng)室或?qū)？茖Ｓ帽４娴囊淮涡孕l(wèi)生材料在驗收時,庫管人員必須到場和相關(guān)驗貨人員共同驗收,相關(guān)人員和庫管人員必須逐一詳細清點,并且共同在送貨清單上簽字。庫管人員應(yīng)收集好送貨清單按月或季度分期裝訂成冊備案。同時及時完成出庫手續(xù)。
三、驗收入庫時,驗收人員應(yīng)仔細、認真,發(fā)現(xiàn)外包裝破損或標識不清、證件不全或不符等問題,應(yīng)及時通知采購員退(換)貨物。
四、應(yīng)用科室在使用前,做好用前防范工作。應(yīng)仔細檢查一次性衛(wèi)生材料是否有破損;包裝內(nèi)有無異物或污染;產(chǎn)品是否存在質(zhì)量缺陷等,發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)立即封存,并報告設(shè)備科。
五、應(yīng)用科室所使用的一次性衛(wèi)生材料必須按照領(lǐng)用實物的名稱、數(shù)量和價格記帳,設(shè)備會計配合信息科做好一次性衛(wèi)生材料的“領(lǐng)與用”的符合性追蹤評價和分析報告工作。
六、 一次性衛(wèi)生材料使用后,應(yīng)按《特種垃圾管理規(guī)定》收集、存放和處置。
七、最小包裝開封后必須使用,杜絕浪費。做到計劃與協(xié)作使用。
八、一次性無菌衛(wèi)生材料嚴禁重復(fù)使用,并按照適用標準與應(yīng)用程序使用,否則,造成不良后果的,將追究相關(guān)人員責任。
九、嚴禁臨床科室擅自使用外購或病人自帶的任何材料。
