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第1篇 企業(yè)質量負責人崗位職責
企業(yè)質量管理負責人 至信藥業(yè) 廣州至信藥業(yè)股份有限公司,至信藥業(yè),至信 職責描述:
1、全面負責公司質量管理工作。組織制定并執(zhí)行公司質量戰(zhàn)略計劃,管理、控制和監(jiān)督生產系統(tǒng);
2、根據國家相關法規(guī)及標準,組織制訂,或修訂公司質量管理制度、質量標準,并組織實施,確保產品質量達標及穩(wěn)定提高;
3、根據部門的人才發(fā)展需要,進行團隊建設,培養(yǎng)品質核查和管理專業(yè)人員;
4、按工作程序做好與生產、營銷、財務等部門的橫向聯系;隨時掌握生產過程中的質量狀態(tài),協(xié)調各部門之間的溝通與合作,及時解決生產中出現的質量問題;
5、組織落實、監(jiān)督調控生產過程各項工藝、質量、設備、成本、產量指標等;
6、負責計劃、實施、督導下屬人員的聘用、培訓、考核、培養(yǎng)與激勵等管理工作;
任職要求:
1、醫(yī)藥類或相關專業(yè)大專以上學歷;
2、10年以上中藥飲片行業(yè)質量管理經驗;
3、熟悉 gmp管理內容并有gmp認證工作經驗者;
4、優(yōu)秀的領導能力、判斷與決策能力、計劃與執(zhí)行能力、溝通能力、談判能力,能承受較大的工作壓力;
5、能夠帶領團隊,具有較好的團隊合作精神;
6、執(zhí)業(yè)藥師、中級以上技術職稱者優(yōu)先。
第2篇 實驗室質量負責人崗位職責
cnas實驗室質量負責人 迪沙藥業(yè) 迪沙藥業(yè)集團有限公司,迪沙藥業(yè),迪沙 職責描述:
1、負責建立并維護實驗室的質量管理體系,熟悉體系運行過程,編制并修訂體系文件,組織提供必要的資源,支持過程的運行、監(jiān)視、測量和改進;
2、通過內部審核、管理評審對體系的運行進行維護和指引,確保體系得到有效實施和保持;
3、組織內部管理知識培訓,貫徹質量體系要求,致力于質量目標的實現,并組織組內人員分析和持續(xù)改進;
4、對本部門出現的不符合項進行調查和分析,提出糾正措施并組織實施,為實驗室的發(fā)展提供富有建設性的意見和方向。
任職要求:
1、本科及以上學歷,化學、藥學或相關專業(yè),中級以上(含中級)職稱;
2、具有實驗室檢測工作經驗和三年以上質量體系管理經驗;
3、熟悉藥典和相關法律法規(guī),了解實驗室質量管理體系相關要求(包括iso/iec17025等);
5、良好的組織、溝通、協(xié)調能力,具備團隊合作精神;
6、有職業(yè)道德,獨立工作能力強,應變能力突出,有良好的口頭及書面表達能力;
7、原則性強,思維敏捷、嚴謹,工作踏實、認真,有較強的敬業(yè)精神。
第3篇 食品質量負責人職位描述與崗位職責任職要求
職位描述：
任職資格：具有大專以上學歷，食品類相關專業(yè)有食品廠工作經驗，有飲料、淀粉制品經驗優(yōu)先。有sc審核陪審經驗，熟悉工廠換證流程。崗位要求：1、按照國家食品相關標準及公司要求，對產品進行取樣、檢驗、報告等工作；?????? 2、負責儀器設備的使用、保養(yǎng)、維護、清潔、管理等工作；?????? 3、完成各項日常工作記錄，強化產品質量；?????? 4、完成公司交辦的各項臨時工作。
第4篇 實驗室質量負責人崗位職責任職要求
實驗室質量負責人崗位職責
職責描述:
1、根據研發(fā)質量體系要求，把控解決方案(咨詢類服務)項目流程及細節(jié)，并完成項目的申報、實施及收尾工作，提交各階段的記錄文件
2、基于材料的工藝仿真模型及檢測數據，對工藝問題提出相應解決方案;
3、根據仿真分析結果的殘余應力及變形給予指導意見;
4、完成工藝仿真模塊及軟件的研發(fā)工作，參與軟件詳細方案設計，完成軟件界面、數據轉換等模塊的開發(fā)任務;
5、負責對實驗結果進行力學分析;
6、cnas實驗室相關工作。
任職要求:
1、機械、材料或力學專業(yè)，碩士及以上學歷;
2、了解毛坯成型(如軋制、鍛造、鑄造等)、熱處理、機加工等工藝中的一種以上;
3、熟悉質檢相關知識，了解gjb9001及iso17025質量管理體系
4、具備閱讀材料學、力學等相關中英文文獻、標準的能力
5、負責cnas實驗室建立，運行及能力驗證提供者優(yōu)先
6、參與過有關“殘余應力”與“加工變形”的工藝研究或實際項目者優(yōu)先考慮;
7、具有良好的團隊協(xié)作精神和職業(yè)素養(yǎng)。
實驗室質量負責人崗位
第5篇 醫(yī)療器械質量負責人崗位職責
醫(yī)療器械貿易公司質量負責人 萊諾醫(yī)療技術(上海)有限公司 萊諾醫(yī)療技術(上海)有限公司,萊諾醫(yī)療,萊諾 1、熟悉醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例及相關法規(guī),定期組織員工學習醫(yī)療器械有關法律法規(guī)知識;組織公司質量管理方面的教育和培訓,并建立檔案;
2、全面管理企業(yè)的質量管理工作,負責起草和修訂質量管理體系文件并組織實施和監(jiān)督檢查;
3、負責監(jiān)督協(xié)調各部門各級崗位人員質量控制措施的實施;
4、及時有效組織公司應對gmp的各種檢查工作以及認證公司的外審等外部檢查并做好監(jiān)測記錄;
5、建立和改進適合本公司的質量體系;編寫質量手冊檢驗標準;
6、負責經營商品質量事故、質量投訴的調查、處理;
7、負責與藥監(jiān)部門的報告與溝通;
8、熟悉13485體系質量認證,有內審員證書優(yōu)先;
9、負責質量體系、內部流程制度的培訓工作,如設計控制、風險管理、缺陷管理等。
任職要求:
1、大學本科以上學歷,機電、光學工程、應用化學、醫(yī)學等相關專業(yè);
2、具有醫(yī)療器械行業(yè)相關專業(yè)技術知識以及項目管理、體系法規(guī)等相關專業(yè)知識;
3、接受過iso13485培訓;熟悉iso9001等相關質量管理體系及具體運作,持有內審員證書;
4、5年以上醫(yī)療器械經營公司質量管理工作經驗;
5、具有良好的計算機操作與英文閱讀能力;
6、具有較強的學習、分析、理解、溝通和協(xié)調能力;
7、工作態(tài)度認真,積極負責,具有較強的創(chuàng)新意識;
8、熟悉cfda、ce、fda對醫(yī)療器械的監(jiān)管要求及相關標準;
9、編寫過質量體系文件,了解各程序文件要求的出處及其原因;
10、熟悉新產品研發(fā)流程、設計控制及風險管理,并能指導日常工作;
11、思維清晰,善于思考、分析與總結的優(yōu)先考慮;
12、優(yōu)秀的溝通技巧,良好的英語溝通能力;
第6篇 醫(yī)療器械質量負責人崗位職責任職要求
醫(yī)療器械質量負責人崗位職責
醫(yī)療器械生產質量負責人 長沙馬丁醫(yī)療科技有限公司 長沙馬丁醫(yī)療科技有限公司，長沙馬丁 職責要求:
1、搭建公司質量管理體系，保證按時按質完成公司下達的各項任務。
2、完成公司醫(yī)療及電子產品的質量檢測檢驗工作，協(xié)助解決產品質量問題。
3、負責公司檢驗或試驗文件，制定進貨，制作過程成品質量指標。
4、負責進貨，產品實現過程，最終產品的檢驗工作。
5、負責客戶質量投訴的分析處理工作。
6、負責指導和監(jiān)督生產品質檢驗工作。
7、負責每日進貨，成品質量檢驗記錄，每月匯總的質量統(tǒng)計，分析工作。
任職要求:
1、本科以上學歷，醫(yī)學檢驗等相關專業(yè)。
2、3年及以上醫(yī)療器械生產質量管理工作經歷。
3、熟悉醫(yī)療器械或藥品gsp/gmp。
福利:
1、薪資 高于同行業(yè)的薪水，只要你有才。
2、周未雙休、法定節(jié)假日、帶薪年假，工作休息兩不誤。
3、五險一金+意外商險 全面保障。
4、高溫、餐補、通訊補助讓你衣食無憂。
5、員工旅游、定期體檢讓關懷無處不在。
醫(yī)療器械質量負責人崗位
