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第1篇 藥物研發(fā)經(jīng)理崗位職責
原料藥物研發(fā)經(jīng)理 瑞普生物技術(shù) 天津瑞普生物技術(shù)股份有限公司,瑞普生物,瑞普生物技術(shù),瑞普 崗位職責:
1、負責原料藥物研發(fā)中心的全面管理工作;
2、負責開展創(chuàng)新原料藥的研究合成工作;
3、負責對已有的原料藥進行生產(chǎn)工藝優(yōu)化,結(jié)構(gòu)修飾與優(yōu)化。
任職要求:
1、本科及以上學歷:藥物化學、有機合成等相關專業(yè);
2、具備4年以上相關管理崗位工作以及管理經(jīng)驗;
3、能夠熟練操作常用辦公軟件;熟悉原料藥、中間體的合成及小試、中試、工藝放大、試生產(chǎn)及轉(zhuǎn)化生產(chǎn)等;
4、 熟悉儀器分析、化學分析等各項分析技術(shù);
5、 流暢的書寫能力、嚴謹?shù)目蒲屑寄?、中外文文獻查閱能力。
第2篇 藥物研發(fā)主管崗位職責
藥物分析主管/醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)管理人員 1. 在銷售代表的協(xié)助下,和生物醫(yī)藥客戶進行售前技術(shù)溝通(內(nèi)容包括臨床前結(jié)構(gòu)表征和cmc過程分析等),并根據(jù)溝通結(jié)果起草項目方案和成本核算;
2. 根據(jù)生物醫(yī)藥項目部經(jīng)理的安排,組織生物醫(yī)藥項目組,并安排組內(nèi)研究員的培訓和日常工作;
3. 根據(jù)項目方案,組織人力和實驗資源,并和其他部門協(xié)調(diào),完成項目工作(包括如下內(nèi)容);
- 利用hplc、lc-ms聯(lián)用等技術(shù)手段分析和鑒定蛋白質(zhì)及肽;
- 利用相關技術(shù)進行生物藥物表征及質(zhì)控的研發(fā)工作;
- 從事生物藥物的質(zhì)譜/色譜相關分離,分析方法的建立與優(yōu)化;
- 進行質(zhì)譜譜圖解析,數(shù)據(jù)分析處理,數(shù)據(jù)庫檢索,撰寫分析報告;
- 按照公司品保組的要求,完成工業(yè)項目運行中的原始記錄、數(shù)據(jù)上傳、簽字確認等合規(guī)性工作;
- 和生物醫(yī)藥項目服務有關的其他工作內(nèi)容;
4. 負責和客戶方的技術(shù)討論,就項目進度及發(fā)現(xiàn)的異常問題與客戶進行售中溝通;
5. 在完成項目工作后,協(xié)助銷售代表,參與和客戶方的售后溝通。
任職要求:
1. 藥物分析、生物大分子質(zhì)譜、蛋白質(zhì)組學、蛋白生化、生物化學、生物技術(shù)、生物信息、細胞免疫等相關專業(yè),博士學位1年以上或者5年以上碩士相關工作經(jīng)驗;
2. 具有蛋白質(zhì)組學、生物制藥cmc分析領域的工作經(jīng)歷;
3. 具有蛋白質(zhì)質(zhì)譜lc-ms(必備),同時具備液相色譜hplc(uplc),ce,cd,biacore等相關儀器,scie_、thermo、waters等質(zhì)譜操作及實驗技術(shù)經(jīng)驗;
4. 具有較強的動手能力及研究能力;
5. 具有良好的溝通能力,責任心及團隊合作精神;
6. 虛心好學,愿意學習新技術(shù)及勇于接受新的挑戰(zhàn)。 1. 在銷售代表的協(xié)助下,和生物醫(yī)藥客戶進行售前技術(shù)溝通(內(nèi)容包括臨床前結(jié)構(gòu)表征和cmc過程分析等),并根據(jù)溝通結(jié)果起草項目方案和成本核算;
2. 根據(jù)生物醫(yī)藥項目部經(jīng)理的安排,組織生物醫(yī)藥項目組,并安排組內(nèi)研究員的培訓和日常工作;
3. 根據(jù)項目方案,組織人力和實驗資源,并和其他部門協(xié)調(diào),完成項目工作(包括如下內(nèi)容);
- 利用hplc、lc-ms聯(lián)用等技術(shù)手段分析和鑒定蛋白質(zhì)及肽;
- 利用相關技術(shù)進行生物藥物表征及質(zhì)控的研發(fā)工作;
- 從事生物藥物的質(zhì)譜/色譜相關分離,分析方法的建立與優(yōu)化;
- 進行質(zhì)譜譜圖解析,數(shù)據(jù)分析處理,數(shù)據(jù)庫檢索,撰寫分析報告;
- 按照公司品保組的要求,完成工業(yè)項目運行中的原始記錄、數(shù)據(jù)上傳、簽字確認等合規(guī)性工作;
- 和生物醫(yī)藥項目服務有關的其他工作內(nèi)容;
4. 負責和客戶方的技術(shù)討論,就項目進度及發(fā)現(xiàn)的異常問題與客戶進行售中溝通;
5. 在完成項目工作后,協(xié)助銷售代表,參與和客戶方的售后溝通。
任職要求:
1. 藥物分析、生物大分子質(zhì)譜、蛋白質(zhì)組學、蛋白生化、生物化學、生物技術(shù)、生物信息、細胞免疫等相關專業(yè),博士學位1年以上或者5年以上碩士相關工作經(jīng)驗;
2. 具有蛋白質(zhì)組學、生物制藥cmc分析領域的工作經(jīng)歷;
3. 具有蛋白質(zhì)質(zhì)譜lc-ms(必備),同時具備液相色譜hplc(uplc),ce,cd,biacore等相關儀器,scie_、thermo、waters等質(zhì)譜操作及實驗技術(shù)經(jīng)驗;
4. 具有較強的動手能力及研究能力;
5. 具有良好的溝通能力,責任心及團隊合作精神;
6. 虛心好學,愿意學習新技術(shù)及勇于接受新的挑戰(zhàn)。
第3篇 藥物研發(fā)工程師崗位職責
獸醫(yī)藥物研發(fā)工程師 廣州英賽特生物技術(shù)有限公司 廣州英賽特生物技術(shù)有限公司,英賽特,英賽特 崗位職責:
負責新產(chǎn)品研發(fā)、分析相關工作;
獻查詢、產(chǎn)品資質(zhì)申報資料的準備;
任職要求:
1.獸醫(yī)(藥動、藥代方向)專業(yè),碩士學歷;
2.一年以上實驗室研發(fā)工作經(jīng)驗,有意向在研發(fā)方向長期發(fā)展;
3..熱愛實驗室工作,細心、耐心,良好的團隊合作精神。
第4篇 藥物研發(fā)項目經(jīng)理職位描述與崗位職責任職要求
職位描述：
初創(chuàng)公司，藥物研發(fā)，尋找生化分子和藥學背景的的創(chuàng)業(yè)伙伴，根據(jù)情況提供高額期權(quán)，996。
專業(yè)研究背景要求有：
1.學歷要求：211及以上，碩士及以上，上海周圍工作更佳。
2.專業(yè)及經(jīng)歷要求：生物化學與分子生物學、藥學背景，具有從事原核和真核表達系統(tǒng)構(gòu)建和蛋白質(zhì)表達純化的研究經(jīng)驗，如有原代和傳代細胞的培養(yǎng)經(jīng)驗者更佳，細節(jié)微信或面聊。
3.崗位職責：從事原核和真核表達系統(tǒng)構(gòu)建、蛋白質(zhì)表達純化和細胞培養(yǎng)實驗等研究性工作。
心光生物醫(yī)藥：
心光生物醫(yī)藥（中外合資）位于上海張江，孵化地點在強生jlabs，jlabs@shanghai是世界頂級的生物醫(yī)藥孵化器也是最大的jlabs，有完整的實驗室和儀器平臺，有各種各樣的國際化的路演、交流和學習機會，為項目和團隊的成長提供了一個頂級的綜合化平臺。心光生物主要從事一類創(chuàng)新藥物的研發(fā)工作，主要用脂質(zhì)體或多糖包封多酶，通過不同代謝酶組合來治療累積性代謝病，首批適應癥為酒精中毒(解酒+急性酒精中毒)，痛風，新生兒遺傳性代謝病等，是全球唯一研發(fā)多酶醫(yī)用的項目，思想原創(chuàng)唯一，屬于創(chuàng)新治療用生物制品和突破性療法，具有療效快、持續(xù)時間長和材料全生物來源等潛在優(yōu)勢。我們種子輪的融資已經(jīng)完成，由美國薇碧基團董事長苗本武先生獨投，當前正在組建 4 -5人的專業(yè)團隊。
相比于去其他公司：
相比于你去絕大部分國內(nèi)藥企去做仿制藥，我們做的是完全原創(chuàng)的新藥，first and only in the world。相比于你去那些提供研發(fā)服務的cro（為我們這樣的藥物研發(fā)公司提供研發(fā)外包服務的公司），你在心光絕不是一個高級技工，而是一起戰(zhàn)斗的戰(zhàn)友。而這一切，你所需要冒的風險僅僅是雙方工資的差值，而創(chuàng)業(yè)和歷練對于一個人能力的成長確是一定的。
團隊：
風險共擔，利益共享，共同成長，互利共贏。
如果你想趁自己年輕，想拼一把，改變自己打工仔或高級技工的命運，如果你希望實現(xiàn)自己的人生價值，和我們一起創(chuàng)造未來，開創(chuàng)一片領域，你需要具備以下素質(zhì)：
主觀能動性（我希望你能頂起自己那一片天），合作和解決問題的能力（企業(yè)就是在不斷的解決問題），規(guī)劃的能力（有目的有計劃會拆解目標），善于交流（英文佳，強生jlabs官方語言是英語），較強的學習能力（創(chuàng)業(yè)是最歷練人的，在強生jlabs，個人和企業(yè)都可以學習到很多，共同成長）。
第5篇 藥物研發(fā)項目崗位職責
藥物研發(fā)項目經(jīng)理 沈陽雙鼎制藥有限公司 沈陽雙鼎制藥有限公司,雙鼎 職責描述:
1、協(xié)助進行項目的立項調(diào)研以及技術(shù)評估;
2.負責所轄項目的組織管理工作,協(xié)調(diào)督促原料、分析、制劑各組工作進度,并與公司業(yè)務相關部門的及時溝通,確保項目進度和完成質(zhì)量。
3、監(jiān)督管理公司藥物研發(fā)項目在外包服務公司的項目進展, 質(zhì)量, 數(shù)據(jù)的真實性可靠性, 報告完整性。
4、組織項目研究討論會,對項目實施過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題進行研討,提出解決方案并及時跟蹤;同時完成相關技術(shù)培訓工作。
5、對項目實施情況適時開展評估,合理控制和防范風險;
6、匯總完成研發(fā)項目的全套申報資料包括且不限于ctd資料;
7、參與發(fā)明專利資料的撰寫、申報。
8、參與科技項目的申報、實施、結(jié)題答辯。
任職要求:
1、藥物制劑相關專業(yè)本科及以上學歷,5年以上新藥制劑研發(fā)工作經(jīng)驗,2年以上項目管理工作經(jīng)驗,負責過兩個及以上新藥研發(fā)項目的全過程;
2、熟悉新藥研發(fā)相關法律法規(guī),且具備一定的英語閱讀及寫作能力;
3、具有藥物研發(fā)經(jīng)驗,熟悉藥物研發(fā)項目管理流程,管理思路清晰,有項目管理經(jīng)驗;具有嚴謹?shù)目茖W態(tài)度、和責任心;
4、有較強的溝通、協(xié)調(diào)能力、表達能力,有較強的執(zhí)行力和自我管理能力,具有較強的計劃能力、和組織管理能力,有優(yōu)秀的職業(yè)精神和團隊合作精神。
5、能適應因工作需要的加班和出差。
