qa經(jīng)理崗位職責(zé)11篇

第1篇 質(zhì)量測試經(jīng)理(qa)崗位職責(zé)工作內(nèi)容

質(zhì)量測試經(jīng)理(qa)職位要求

教育培訓(xùn):

本科及以上學(xué)歷,計算機(jī)、通信相關(guān)專業(yè)。

工作經(jīng)驗(yàn):

3年以上產(chǎn)品測試經(jīng)驗(yàn),具有獨(dú)力安裝使用自動測試與壓力測試工具能力;具備良好的管理、組織和協(xié)調(diào)能力。

質(zhì)量測試經(jīng)理(qa)崗位職責(zé)/工作內(nèi)容

制定測試工作計劃,包括人員安排、進(jìn)度、使用的軟硬件環(huán)境、測試的流程等;

帶領(lǐng)團(tuán)隊內(nèi)的測試工程師,執(zhí)行所負(fù)責(zé)模塊的測試計劃,跟蹤并報告測試計劃的執(zhí)行進(jìn)度;

負(fù)責(zé)測試用例質(zhì)量,開發(fā)高效的測試用例;

對所負(fù)責(zé)團(tuán)隊內(nèi)的人員進(jìn)行績效考核管理,培養(yǎng)團(tuán)隊成員成長。

第2篇 qa質(zhì)量經(jīng)理崗位職責(zé)任職要求

qa質(zhì)量經(jīng)理崗位職責(zé)

qa質(zhì)量經(jīng)理 - 負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系運(yùn)行維護(hù)的整體協(xié)調(diào)工作;

- 負(fù)責(zé)建立健全體外診斷試劑質(zhì)量管理體系文件并組織實(shí)施行;

- 組織企業(yè)內(nèi)審及外審工作;

- 負(fù)責(zé)組織公用系統(tǒng)、工藝、設(shè)備等驗(yàn)證工作;

- 參與組織供應(yīng)商審核工作;

- 組織安排對生產(chǎn)過程進(jìn)行監(jiān)督控制，確保物料采購、產(chǎn)品生產(chǎn)，產(chǎn)品銷售過程質(zhì)量;

- 負(fù)責(zé)處理跟進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告;

- 參與產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)及轉(zhuǎn)化工作。 基本要求:

- 本科及以上學(xué)歷，生物、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。

- 從事醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系工作3年以上，有豐富的質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)。

- 深刻理解醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)，有豐富的ivd生產(chǎn)質(zhì)量管理，體系維護(hù)經(jīng)驗(yàn)。

- 有較好的組織、溝通和團(tuán)隊合作能力，能夠在多部門間有效互動。

- 有基因檢測、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所、制藥、ivd相關(guān)企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。 - 負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系運(yùn)行維護(hù)的整體協(xié)調(diào)工作;

- 負(fù)責(zé)建立健全體外診斷試劑質(zhì)量管理體系文件并組織實(shí)施行;

- 組織企業(yè)內(nèi)審及外審工作;

- 負(fù)責(zé)組織公用系統(tǒng)、工藝、設(shè)備等驗(yàn)證工作;

- 參與組織供應(yīng)商審核工作;

- 組織安排對生產(chǎn)過程進(jìn)行監(jiān)督控制，確保物料采購、產(chǎn)品生產(chǎn)，產(chǎn)品銷售過程質(zhì)量;

- 負(fù)責(zé)處理跟進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告;

- 參與產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)及轉(zhuǎn)化工作。

qa質(zhì)量經(jīng)理崗位

第3篇 助理qa經(jīng)理崗位職責(zé)

qa助理經(jīng)理(sqa食品) 職位描述:

1. 廠商質(zhì)量(qa)查核及質(zhì)量回顧會議的內(nèi)容準(zhǔn)備,會議組織和執(zhí)行,制定規(guī)范流程;

2. 新產(chǎn)品安全性和法規(guī)符合性的評估(psr);

3. 在售(在用)產(chǎn)品的日常品質(zhì)查核;

4. 產(chǎn)品品質(zhì)異常以及突發(fā)食品安全事件的應(yīng)對。

職位要求:

1. 本科及以上學(xué)歷;

2. 在食品制造、零售、或餐飲企業(yè),有5年以上質(zhì)量相關(guān)工作, 并有2年以上管理工作經(jīng)驗(yàn);

3. 熟悉餐飲業(yè)食品安全相關(guān)的法律法規(guī)和國家標(biāo)準(zhǔn);

4. 熟悉并掌握食品質(zhì)量管理及gmp等相關(guān)程序。 職位描述:

1. 廠商質(zhì)量(qa)查核及質(zhì)量回顧會議的內(nèi)容準(zhǔn)備,會議組織和執(zhí)行,制定規(guī)范流程;

2. 新產(chǎn)品安全性和法規(guī)符合性的評估(psr);

3. 在售(在用)產(chǎn)品的日常品質(zhì)查核;

4. 產(chǎn)品品質(zhì)異常以及突發(fā)食品安全事件的應(yīng)對。

職位要求:

1. 本科及以上學(xué)歷;

2. 在食品制造、零售、或餐飲企業(yè),有5年以上質(zhì)量相關(guān)工作, 并有2年以上管理工作經(jīng)驗(yàn);

3. 熟悉餐飲業(yè)食品安全相關(guān)的法律法規(guī)和國家標(biāo)準(zhǔn);

4. 熟悉并掌握食品質(zhì)量管理及gmp等相關(guān)程序。

第4篇 游戲qa經(jīng)理崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1、制定測試流程,根據(jù)測試功能需求,進(jìn)行測試;

2、執(zhí)行bug的收集、查詢、整理工作,跟進(jìn)bug處理進(jìn)度,進(jìn)行修改和驗(yàn)證;

3、對客戶端應(yīng)用的功能、性能、兼容性進(jìn)行測試并完成測試報告;

4、搭建和維護(hù)測試環(huán)境, 完成測試部署工作;

5、熟悉和了解游戲全局設(shè)定,從專業(yè)角度提出對游戲設(shè)計上的缺陷改進(jìn)意見;

6、設(shè)計并執(zhí)行測試用例,根據(jù)用例反饋測試結(jié)果;

7、熟悉通行的軟件qa理念(黑盒測試、白盒測試、灰盒測試);

任職要求:

1、計算機(jī)軟件相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷,有游戲測試三年以上經(jīng)驗(yàn);

2、熟悉熱愛網(wǎng)絡(luò)游戲,對iphone、ipad、android等智能設(shè)備的軟硬件情況有深入了解;

3、熟悉網(wǎng)絡(luò)游戲、手機(jī)游戲玩家群體,有一定的玩家基礎(chǔ)關(guān)系;

4、了解當(dāng)前市場主流游戲產(chǎn)品,對游戲有獨(dú)到見解,有豐富游戲經(jīng)驗(yàn);

5、具備良好邏輯分析能力和學(xué)習(xí)能力,能接受并投入各類游戲的測試工作;

6、具備一定的游戲開發(fā)經(jīng)驗(yàn),熟練黑白灰盒的測試流程,有一定編程基礎(chǔ);

第5篇 qa質(zhì)量經(jīng)理崗位職責(zé)

qa質(zhì)量經(jīng)理 陽光保險集團(tuán) 陽光保險集團(tuán)股份有限公司,陽光保險,陽光保險集團(tuán) 崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理規(guī)范的制定、發(fā)布、跟蹤;維護(hù)組織過程資產(chǎn);

2、負(fù)責(zé)項目的質(zhì)量管理工作,評審項目執(zhí)行過程中各項活動,判斷是否遵循規(guī)范;

3、負(fù)責(zé)與團(tuán)隊負(fù)責(zé)人溝通質(zhì)量檢查結(jié)果和整改建議,督促整改不符項,提高項目整體質(zhì)量;

4、監(jiān)督規(guī)范和流程的執(zhí)行,收集執(zhí)行過程中的數(shù)據(jù)和問題,定期給出總結(jié)報告,并提出持續(xù)改進(jìn)方案;

5、負(fù)責(zé)建設(shè)和管理各類質(zhì)量管理系統(tǒng)和工具。

崗位任職條件:

1、學(xué)歷與專業(yè):本科以上學(xué)歷,計算機(jī)相關(guān)專業(yè)

2、工作經(jīng)驗(yàn):>;5年

3、計算機(jī)使用技能:

l 熟悉主流軟件開發(fā)過程管理,了解軟件項目管理、全面質(zhì)量管理、scrum等相關(guān)知識;

l 良好的文字表達(dá)、溝通及影響力,有耐心,有較好的溝通能力和壓力承受;

l 對qa工作有興趣和熱情。

4、素質(zhì)能力及性格特征:

l 良好的溝通表達(dá)能力和學(xué)習(xí)領(lǐng)悟能力。

l 能夠進(jìn)行新技術(shù)試驗(yàn)和研究。

l 較強(qiáng)的責(zé)任心和團(tuán)隊精神。

l 熟悉敏捷開發(fā)流程者優(yōu)先。

第6篇 產(chǎn)品qa經(jīng)理崗位職責(zé)

qa產(chǎn)品經(jīng)理 海正輝瑞浙江 瀚暉制藥有限公司 職責(zé)描述:

1.負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場的監(jiān)督、審核工作;

2.負(fù)責(zé)生產(chǎn)場地的相關(guān)偏差及變更的審批;

3.承擔(dān)gmp要求的產(chǎn)品放行職責(zé);

4.負(fù)責(zé)確保每批已放行產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗(yàn)均符合相關(guān)法規(guī)、藥品注冊要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

5.完成上級交辦的其他任務(wù);

任職要求:

1.藥學(xué)相關(guān)專業(yè),中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格;

2.具有至少五年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),從事過藥品生產(chǎn)過程控制和質(zhì)量檢驗(yàn)工作;

3.應(yīng)當(dāng)具有必要的專業(yè)理論知識,熟悉了解gmp相關(guān)知識,通過公司級/部門級和崗位級的培訓(xùn)后能夠很好的把培訓(xùn)知識運(yùn)用到實(shí)際工作中;

4.嚴(yán)謹(jǐn)、認(rèn)真、細(xì)心;學(xué)習(xí)能力強(qiáng),能夠分析、判斷現(xiàn)場出現(xiàn)的問題,及時提出解決的方案,認(rèn)同瀚暉企業(yè)文化,熟悉公司管理和內(nèi)部運(yùn)作;

5.誠實(shí)、勤勞、務(wù)實(shí)、敬業(yè)精神;

第7篇 質(zhì)量管理經(jīng)理(qa)崗位職責(zé)工作內(nèi)容

質(zhì)量管理經(jīng)理(qa)職位要求

教育培訓(xùn):本科以上學(xué)歷,理工類相關(guān)專業(yè)。

工作經(jīng)驗(yàn):5年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn),對質(zhì)量監(jiān)控有深刻的認(rèn)識。

質(zhì)量管理經(jīng)理(qa)崗位職責(zé)/工作內(nèi)容

制定工廠的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)規(guī)章制度,確保符合公司標(biāo)準(zhǔn)和法定標(biāo)準(zhǔn);

領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量計劃的實(shí)施工作,監(jiān)督各車間質(zhì)量管理機(jī)制的建立、健全和運(yùn)行狀況;

控制質(zhì)量成本,監(jiān)測次品率及報廢率記錄;

保證工廠生產(chǎn)質(zhì)量體系的有效運(yùn)行;

負(fù)責(zé)體系審核、產(chǎn)品認(rèn)證等與外界部門的協(xié)調(diào)聯(lián)系。

第8篇 qa助理經(jīng)理崗位職責(zé)

qa助理經(jīng)理(sqa食品) 職位描述:

1. 廠商質(zhì)量(qa)查核及質(zhì)量回顧會議的內(nèi)容準(zhǔn)備,會議組織和執(zhí)行,制定規(guī)范流程;

2. 新產(chǎn)品安全性和法規(guī)符合性的評估(psr);

3. 在售(在用)產(chǎn)品的日常品質(zhì)查核;

4. 產(chǎn)品品質(zhì)異常以及突發(fā)食品安全事件的應(yīng)對。

職位要求:

1. 本科及以上學(xué)歷;

2. 在食品制造、零售、或餐飲企業(yè),有5年以上質(zhì)量相關(guān)工作, 并有2年以上管理工作經(jīng)驗(yàn);

3. 熟悉餐飲業(yè)食品安全相關(guān)的法律法規(guī)和國家標(biāo)準(zhǔn);

4. 熟悉并掌握食品質(zhì)量管理及gmp等相關(guān)程序。 職位描述:

1. 廠商質(zhì)量(qa)查核及質(zhì)量回顧會議的內(nèi)容準(zhǔn)備,會議組織和執(zhí)行,制定規(guī)范流程;

2. 新產(chǎn)品安全性和法規(guī)符合性的評估(psr);

3. 在售(在用)產(chǎn)品的日常品質(zhì)查核;

4. 產(chǎn)品品質(zhì)異常以及突發(fā)食品安全事件的應(yīng)對。

職位要求:

1. 本科及以上學(xué)歷;

2. 在食品制造、零售、或餐飲企業(yè),有5年以上質(zhì)量相關(guān)工作, 并有2年以上管理工作經(jīng)驗(yàn);

3. 熟悉餐飲業(yè)食品安全相關(guān)的法律法規(guī)和國家標(biāo)準(zhǔn);

4. 熟悉并掌握食品質(zhì)量管理及gmp等相關(guān)程序。

第9篇 qa部經(jīng)理崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品研發(fā)及生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的建立與維護(hù),確保產(chǎn)品質(zhì)量符合gmp要求;

2、負(fù)責(zé)gmp文件系統(tǒng)的日常管理工作,并對相關(guān)人員進(jìn)行sop、方案培訓(xùn)和管理;

3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的生產(chǎn)過程中物料設(shè)備、環(huán)境、人員、方法、衛(wèi)生等方面的監(jiān)督指導(dǎo),及時報告重大突發(fā)問題并提出針對性建議和采取補(bǔ)救與糾偏措施;

4、負(fù)責(zé)建立留樣管理系統(tǒng);

5、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量回顧性總結(jié)和評價工作。

任職要求:

1、生物醫(yī)藥等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;

2、10年以上生物醫(yī)藥行業(yè)qa崗位工作經(jīng)驗(yàn),不低于5年主持本部門工作的經(jīng)歷;

3、熟悉qa運(yùn)作流程和 gmp生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理;

4、熟悉國家相關(guān)法律、法規(guī),并熟練掌握各項質(zhì)量管理工具和體系;

5、工作細(xì)心、耐心,堅持原則,具備高執(zhí)行力及抗壓能力;

第10篇 qa部經(jīng)理崗位職責(zé)任職要求

qa部經(jīng)理崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1. 負(fù)責(zé)管理生產(chǎn)品質(zhì)(qa)部門.

2. 建立及維護(hù)生產(chǎn)制造質(zhì)量管理系統(tǒng)

3. 負(fù)責(zé)日常產(chǎn)品的品質(zhì)監(jiān)控

4. 分析生產(chǎn)和質(zhì)量控制報告，負(fù)責(zé)定期向管理層匯報

5. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)部門的定期內(nèi)部審核

6. 為所有員工提供全面的質(zhì)量體系培訓(xùn)計劃.

任職資格:

(1)本科及以上學(xué)歷.

(2)5年及以上品質(zhì)部門管理經(jīng)驗(yàn)。

(3)英語 cet-4及或以上.

(4)熟悉qa手冊和標(biāo)準(zhǔn)，完善的技術(shù)知識

(5)完成iso9001/iatf16949/iso14001等系統(tǒng)培訓(xùn)優(yōu)先考慮

qa部經(jīng)理崗位

第11篇 qa主管/經(jīng)理崗位職責(zé)描述崗位要求

職位描述：

崗位職責(zé)：

1. 完善公司研發(fā)質(zhì)量管理體系和文件控制體系，負(fù)責(zé)落實(shí)質(zhì)量體系文件的制訂、審核、分發(fā)和實(shí)施工作；

2. 負(fù)責(zé)監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室及車間日常質(zhì)量管理工作的開展，以確保符合sop規(guī)范要求；

3. 負(fù)責(zé)組織研發(fā)部門和生產(chǎn)部門質(zhì)量文件培訓(xùn)工作；

4. 負(fù)責(zé)組織實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場檢查，規(guī)范實(shí)驗(yàn)人員的基本規(guī)范，確保研發(fā)數(shù)據(jù)真實(shí)可靠；

5. 負(fù)責(zé)推動研發(fā)實(shí)驗(yàn)室管理合規(guī)，協(xié)助注冊接受官方檢查和外部審計；

6. 審核研發(fā)相關(guān)文件，負(fù)責(zé)研發(fā)過程中重要偏差和變更的處理；

7. 負(fù)責(zé)供應(yīng)商的質(zhì)量審計和確認(rèn)管理；

8. 完成領(lǐng)導(dǎo)分配的其他工作。

職位要求：

1. 相關(guān)崗位3年及以上工作經(jīng)驗(yàn)；

2. 熟悉精細(xì)化學(xué)品研發(fā)流程、對六西格瑪管理有一定認(rèn)知，最好通過黑帶考試；

3. 對iso9000質(zhì)量認(rèn)證管理體系的認(rèn)證及審核有一定經(jīng)驗(yàn)；

4. 具有較強(qiáng)的團(tuán)隊合作精神，責(zé)任心強(qiáng)；

5. 有較強(qiáng)的人際溝通協(xié)調(diào)能力、表達(dá)能力和思維判斷力。