- 目錄
-
第1篇 安全質(zhì)量管理員崗位職責(zé)
1、有志從事建筑工程總承包施工質(zhì)量、安全、文明施工管理工作;
2、能適應(yīng)經(jīng)常外出工作或常駐項目工作;
3. 有較強的溝通、協(xié)調(diào)能力和親和力;
4. 對建筑工程總承包施工質(zhì)量、安全、文明有一定的了解或相關(guān)工作經(jīng)驗;
5. 有較強的組織計劃、檢查跟蹤、指導(dǎo)及督促項目技師、安全及文明施工的能力;
6. 經(jīng)過指導(dǎo)及相關(guān)培訓(xùn)能勝任培訓(xùn)授課工作;
7.具有相關(guān)職業(yè)資格證優(yōu)先考慮。
注:該崗位需要長期駐工地現(xiàn)場,不能接受的勿投。
第2篇 質(zhì)量管理員qc崗位職責(zé)任職要求
質(zhì)量管理員qc崗位職責(zé)
00694-質(zhì)量部qc管理員 四川科倫藥業(yè)股份有限公司廣安分公司 四川科倫藥業(yè)股份有限公司廣安分公司，科倫職位描述:1、負責(zé)各檢測室人員工作分工、安排及監(jiān)管;
2、人員檢驗操作規(guī)范性管理，檢驗技術(shù)管理，技術(shù)難點的攻關(guān);
3、負責(zé)公司實驗室偏差、oos/oot的處理;
4、負責(zé)實施檢驗方法驗證，以及崗位相關(guān)文件、法律及法規(guī)的培訓(xùn)及指導(dǎo)。
任職資格:1、藥學(xué)、制藥工程及化學(xué)相關(guān)專業(yè);
2、具備實驗室偏差處理能力、產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險分析能力;
3、熟悉gmp法規(guī);
4、有良好團隊合作精神，善于溝通;
5、能熟練使用辦公相關(guān)軟件;
6、有兩年以上實驗室管理相關(guān)工作經(jīng)驗優(yōu)先。
質(zhì)量管理員qc崗位
第3篇 iso質(zhì)量管理員崗位職責(zé)
任職要求:
1、本科(學(xué)歷不限)學(xué)歷(必備)
2、精通iso質(zhì)量管理體系,負責(zé)推進公司整個體系的運行工作
第4篇 醫(yī)藥公司質(zhì)量管理員崗位職責(zé)
醫(yī)藥公司質(zhì)量管理員:
1.負責(zé)首營供貨商、客戶、產(chǎn)品的審核,質(zhì)管文件的管理。
2.負責(zé)收集、分析藥品質(zhì)量信息,并建立藥品質(zhì)量信息檔案
3.協(xié)助質(zhì)量負責(zé)人做好質(zhì)量監(jiān)督、控制工作;
4.負責(zé)公司證照的更新辦理。
5.負責(zé)本公司各類報告的歸檔等;
6.完成相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作;
7.醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)優(yōu)先先。
第5篇 醫(yī)療器械質(zhì)量管理員崗位職責(zé)
醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理員 南京屹特博醫(yī)學(xué)科技發(fā)展有限公司 南京屹特博醫(yī)學(xué)科技發(fā)展有限公司,屹特博,屹特博 職能權(quán)限:
1.負責(zé)編制本部門管理制度,協(xié)助編制檢驗規(guī)程;
2.協(xié)助質(zhì)量部經(jīng)理組織公司質(zhì)量管理體系文件的編制;
3.具體負責(zé)質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析;
4.負責(zé)質(zhì)量記錄的收集與歸檔管理
任職條件:
1.具有大專及以上學(xué)歷;
2.具有醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè);
3.熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn);
4.熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)工藝、檢驗規(guī)范及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)等;
5.具有兩年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,有質(zhì)量管理和內(nèi)審經(jīng)驗;
第6篇 技術(shù)質(zhì)量管理員崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、在車間主任領(lǐng)導(dǎo)下,負責(zé)本車間的生產(chǎn)技術(shù)質(zhì)量管理工作;在業(yè)務(wù)上接受公司技術(shù)質(zhì)量部的領(lǐng)導(dǎo);
2、負責(zé)產(chǎn)品崗位技術(shù)安全操作法的編寫修訂工作,批準(zhǔn)后組織落實貫徹執(zhí)行,認真監(jiān)督檢查工藝規(guī)程及崗位操作法的執(zhí)行情況。對車間工藝紀律的執(zhí)行負責(zé);
3、負責(zé)員工的工藝技術(shù)和gmp管理培訓(xùn)工作,組織員工學(xué)習(xí)工藝規(guī)程和各種標(biāo)準(zhǔn)操作程序并嚴格監(jiān)督執(zhí)行。
4、參加制訂(或修訂)中間產(chǎn)品、成品及原材料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和成品等級標(biāo)準(zhǔn),并貫徹執(zhí)行,對車間的產(chǎn)品質(zhì)量負責(zé);
5、結(jié)合公司制定的經(jīng)濟技術(shù)指標(biāo)計劃,組織制定車間以及崗位收率、成品率、質(zhì)量等指標(biāo)計劃,適時考核,對公司下達的經(jīng)濟技術(shù)指標(biāo)計劃的完成負責(zé);
6、負責(zé)各種工藝記錄的制定和修訂工作,認真檢查工藝記錄的填寫和保存情況,定時收集、整理、裝訂、歸檔,對記錄的準(zhǔn)確性負責(zé);
7、對生產(chǎn)現(xiàn)場發(fā)生的工藝質(zhì)量問題、技術(shù)問題應(yīng)及時制定解決辦法,并向領(lǐng)導(dǎo)、技術(shù)質(zhì)量管理部門匯報備案;
任職要求:
1、藥學(xué)、生物技術(shù)相關(guān)專業(yè);大專及以上學(xué)歷;
2、具有強烈的責(zé)任心、獨立工作能力、溝通能力,較強的團隊合作能力和學(xué)習(xí)能力。
3、具有良好的服務(wù)意識,工作認真負責(zé);
第7篇 qc質(zhì)量管理員崗位職責(zé)
崗位要求:
1、20-35歲,大專以上學(xué)歷,食品相關(guān)專業(yè);
2、熟練基本辦公軟件的操作,有責(zé)任心,能接受夜班;
3、能力優(yōu)秀的應(yīng)屆畢業(yè)生均可考慮。
崗位職責(zé):
1、負責(zé)食品車間食品品質(zhì)監(jiān)督、食品安全檢查,報告。
2、有食品行業(yè)現(xiàn)場品控經(jīng)驗___。
第8篇 班組質(zhì)量管理員崗位職責(zé)
1. 熟知產(chǎn)品技術(shù)指標(biāo)要求。
2. 認真填寫統(tǒng)計質(zhì)量報表。
3. 組織班成員認真學(xué)習(xí)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
4. 實行“三檢” ：即自檢、互檢、專檢-首件檢、中間檢、完工檢； “三按” ：按工藝、 按規(guī)程、按要求。
5. 對班組生產(chǎn)產(chǎn)品進行抽查統(tǒng)計分析工作。
6. 積極開展 qc 活動。
7. 作好各項工作活動記錄。
8. 認真完成領(lǐng)導(dǎo)安排的各項工作。
第9篇 gsp質(zhì)量管理員崗位職責(zé)
gsp質(zhì)量管理員 廣東瀚升藥業(yè)有限公司 廣東瀚升藥業(yè)有限公司,瀚升 職責(zé)描述:
1、負責(zé)首營資料的收集、審核、歸檔
2、負責(zé)公司經(jīng)營品種、業(yè)務(wù)往來單位的基礎(chǔ)資料的信息系統(tǒng)錄入
3、負責(zé)收集質(zhì)量信息和公司經(jīng)營品種不良反應(yīng)信息
4、根據(jù)gsp要求,監(jiān)督執(zhí)行公司質(zhì)量體系操作規(guī)程
5、完成上級指派交付的其他工作
崗位要求:
1、男女不限,應(yīng)具備一定的溝通協(xié)調(diào)能力和團隊合作意識,工作積極主動性強,責(zé)任心強
2、中藥學(xué)、醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷
3、有醫(yī)藥公司質(zhì)量管理員工作經(jīng)驗者優(yōu)先
第10篇 質(zhì)量管理員（醫(yī)學(xué)檢驗本科）崗位職責(zé)職位要求
職責(zé)描述：
工作職責(zé)：
1、負責(zé)往來首營資料的審核；
2、負責(zé)質(zhì)量檔案的管理；
3、負責(zé)資料的催收；
4、負責(zé)資料的掃描歸檔；
5、不合格藥品過程監(jiān)督、記錄管理；
6、執(zhí)行并跟進召回、追回藥品流程。
職位要求：
1、本科學(xué)歷，檢驗學(xué)專業(yè)，并持有主管檢驗師證；
2、有較強的學(xué)習(xí)能力、工作分析能力和語言表達能力，思維敏捷；
3、熟練運用辦公軟件word、e_cel、ppt；
4、具有服務(wù)意識，能承受較大的工作壓力；
5、工作細致、認真負責(zé)、有團隊合作精神
薪資待遇：
完善薪酬體系；
周一至周五上班，周末雙休，公司飯?zhí)锰峁┪绮停?/p>
豐富的成長機會，全方位提升綜合素質(zhì)；
簽訂正式勞動合同，繳納五險（養(yǎng)老、醫(yī)療、失業(yè)、工傷、生育）和住房公積金，享有法定節(jié)假日。
崗位要求：
學(xué)歷要求：本科
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：無工作經(jīng)驗
第11篇 質(zhì)量管理員崗位職責(zé)范本(藥店)
1.認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》以及有關(guān)法律法規(guī)和行政規(guī)章,負責(zé)藥品經(jīng)營全過程的質(zhì)量監(jiān)督、檢查、指導(dǎo),在企業(yè)內(nèi)對藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)。
2.負責(zé)起草企業(yè)質(zhì)量管理制度,并對制度執(zhí)行指導(dǎo)監(jiān)督和檢查,并有記錄。
3.負責(zé)對質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴、質(zhì)量事故進行調(diào)查、處理及報告。
4.指導(dǎo)監(jiān)督購進、驗收、養(yǎng)護、銷售過程中的質(zhì)量工作。
5.定期組織召開企業(yè)質(zhì)量分析會議,進行匯總并及時報告情況。
6.對不合格藥品審核確認,并對處理過程實施監(jiān)督并做好過程記錄。
7.負責(zé)對質(zhì)量信息的收集、整理、分析、傳遞,并定期統(tǒng)計。
8.負責(zé)對藥品不良反應(yīng)信息的處理及報告。
9.負責(zé)對首營企業(yè)和首營品種的審核。
10.負責(zé)建立所經(jīng)營藥品包括藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。
11.協(xié)助企業(yè)有關(guān)人員開展對員工質(zhì)量方面的教育培訓(xùn)。
第12篇 項目質(zhì)量管理員崗位職責(zé)
要求:1、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷,熟悉藥品研發(fā)政策法規(guī)和流程。
2、有一年以上藥品研發(fā)經(jīng)驗,或者在藥品生產(chǎn)企業(yè)從事qa管理工作兩年以上。
職責(zé):負責(zé)項目研發(fā)過程的質(zhì)量監(jiān)督和管理。
第13篇 產(chǎn)品質(zhì)量管理員崗位職責(zé)
新產(chǎn)品質(zhì)量管理員 東風(fēng)小康 東風(fēng)小康汽車有限公司,東風(fēng)小康,東風(fēng)小康 性別不限, 25-35歲,本科及以上學(xué)歷,汽車、機械或質(zhì)量管理類專業(yè),三年及以上汽車行業(yè)工作經(jīng)驗及項目管理經(jīng)驗,具備良好的信息收集、溝通、協(xié)調(diào)、寫作能力。
第14篇 班組質(zhì)量管理員崗位職責(zé)內(nèi)容
1. 熟知產(chǎn)品技術(shù)指標(biāo)要求。
2. 認真填寫統(tǒng)計質(zhì)量報表。
3. 組織班成員認真學(xué)習(xí)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
4. 實行“三檢” :即自檢、互檢、專檢-首件檢、中間檢、完工檢; “三按” :按工藝、 按規(guī)程、按要求。
5. 對班組生產(chǎn)產(chǎn)品進行抽查統(tǒng)計分析工作。
6. 積極開展 qc 活動。
7. 作好各項工作活動記錄。
8. 認真完成領(lǐng)導(dǎo)安排的各項工作。
第15篇 駕校質(zhì)量管理員崗位職責(zé)
為了提高本校學(xué)員考試質(zhì)量，特制定本職責(zé)如下：
一、?加強教學(xué)質(zhì)量和工作效率，不斷提高學(xué)員的整體素質(zhì)。
二、?組織學(xué)習(xí)質(zhì)量管理的基本概念和方法。
三、?加強基本訓(xùn)練。
四、?不斷尋找問題點，提出改正方法。
五、?組織開展測試活動，創(chuàng)造良好的工作環(huán)境。
六、?組織開展質(zhì)量管理小組活動。
七、?落實質(zhì)量控制點活動。
八、?落實質(zhì)量任制。
第16篇 藥品質(zhì)量管理員崗位職責(zé)
藥品質(zhì)量管理員 上海凱熙信息技術(shù)有限公司 上海凱熙信息技術(shù)有限公司,cachi,凱熙信息,凱熙 崗位職責(zé):
1) 配合質(zhì)量管理員完成給客戶的首營資料準(zhǔn)備
2) 配合質(zhì)量管理員完成藥品驗收工作
3) 配合質(zhì)量管理員完成文件發(fā)布工作
4) 配合質(zhì)量管理員完成記錄整理等各項工作
5) 公司安排的其他質(zhì)量工作
3、 崗位要求
1) 教育
藥學(xué)或相關(guān)專業(yè),中?；蛞陨蠈W(xué)歷
3) 經(jīng)驗
最好具有一定的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營工作經(jīng)驗
4) 能力和技能
能熟練使用microsoft office
