第1篇 質(zhì)量管理助理崗位職責(zé)
質(zhì)量管理助理 同方工業(yè)信息技術(shù)有限公司 同方工業(yè)信息技術(shù)有限公司,同方工業(yè),同方 職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)部門管理制度、檢驗(yàn)依據(jù)文件的版本控制,存檔資料(包含電子文件)的管理;
2、負(fù)責(zé)記錄齊套的審核、歸檔及產(chǎn)品檢驗(yàn)情況的統(tǒng)計(jì)和匯總;
3、負(fù)責(zé)部門質(zhì)量目標(biāo)、質(zhì)量月報(bào)的擬制和報(bào)批;
4、負(fù)責(zé)部門設(shè)備的管理,包括監(jiān)視、測(cè)量設(shè)備;
5、負(fù)責(zé)組織測(cè)試軟件的確認(rèn)及版本管理;
6、擬制表單數(shù)據(jù)產(chǎn)品的出廠驗(yàn)收計(jì)劃,組織實(shí)施出廠檢驗(yàn)、編制檢驗(yàn)報(bào)告和軍檢提交資料;
7、協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)做好保密檢查工作、安全檢查、內(nèi)控工作;
8、負(fù)責(zé)部門印章管理;
9、協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)做好部門標(biāo)準(zhǔn)化工作;
10、協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)做好部門人員月工作任務(wù)完成情況的過程監(jiān)督;
11、部門安排的臨時(shí)性工作。
任職要求:
1、學(xué)歷:本科及以上學(xué)歷
2、專業(yè):通信、電子或質(zhì)量管理相關(guān)專業(yè)
3、工作經(jīng)驗(yàn):3年以上質(zhì)量工作經(jīng)驗(yàn)
4、工作認(rèn)真負(fù)責(zé),嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致,有較強(qiáng)的分析解決問題能力
5、具備良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神,良好的溝通組織協(xié)調(diào)能力
6、了解gjb9001b或gjb9001c質(zhì)量體系在企業(yè)運(yùn)作方法
第2篇 質(zhì)量管理助理工程師崗位職責(zé)任職要求
質(zhì)量管理助理工程師崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1. 協(xié)助建立和維護(hù)企業(yè)質(zhì)量管理體系，保證質(zhì)量管理體系的正常運(yùn)行;
2. 協(xié)助起草及完善質(zhì)量管理體系文件;
3. 協(xié)助完成質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核、客戶審計(jì)及藥政審計(jì)等;
4. 按照規(guī)定對(duì)產(chǎn)品研發(fā)過程進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督，提出質(zhì)量改進(jìn)意見或措施;
5. 負(fù)責(zé)質(zhì)量文件、記錄的管理工作，做好文件、記錄的審核、發(fā)放、回收、整理、歸檔等相關(guān)工作;
6. 確保實(shí)驗(yàn)操作規(guī)范，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)具有完整性及可追溯性;
7. 負(fù)責(zé)完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事務(wù)。
任職要求:
1. 本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、醫(yī)學(xué)類相關(guān)專業(yè);
2. 熟悉藥品管理相關(guān)法律法規(guī);
3. 具有較強(qiáng)的信息調(diào)研能力，把握行業(yè)動(dòng)態(tài);
4. 具有較強(qiáng)的責(zé)任心及團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力，具備良好的組織協(xié)調(diào)能力、分析及解決問題的能力;
5. 應(yīng)屆畢業(yè)生需在技術(shù)崗位輪崗1-3年再開展質(zhì)量管理相關(guān)工作。
質(zhì)量管理助理工程師崗位
第3篇 質(zhì)量管理助理工程師崗位職責(zé)
質(zhì)量管理助理工程師 廣州帝奇醫(yī)藥技術(shù)有限公司 廣州帝奇醫(yī)藥技術(shù)有限公司,帝奇醫(yī)藥,帝奇 職責(zé)描述:
崗位職責(zé):
1. 協(xié)助建立和維護(hù)企業(yè)質(zhì)量管理體系,保證質(zhì)量管理體系的正常運(yùn)行;
2. 協(xié)助起草及完善質(zhì)量管理體系文件;
3. 協(xié)助完成質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核、客戶審計(jì)及藥政審計(jì)等;
4. 按照規(guī)定對(duì)產(chǎn)品研發(fā)過程進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督,提出質(zhì)量改進(jìn)意見或措施;
5. 負(fù)責(zé)質(zhì)量文件、記錄的管理工作,做好文件、記錄的審核、發(fā)放、回收、整理、歸檔等相關(guān)工作;
6. 確保實(shí)驗(yàn)操作規(guī)范,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)具有完整性及可追溯性;
7. 負(fù)責(zé)完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事務(wù)。
任職要求:
1. 本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、醫(yī)學(xué)類相關(guān)專業(yè);
2. 熟悉藥品管理相關(guān)法律法規(guī);
3. 具有較強(qiáng)的信息調(diào)研能力,把握行業(yè)動(dòng)態(tài);
4. 具有較強(qiáng)的責(zé)任心及團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力,具備良好的組織協(xié)調(diào)能力、分析及解決問題的能力;
5. 應(yīng)屆畢業(yè)生需在技術(shù)崗位輪崗1-3年再開展質(zhì)量管理相關(guān)工作。
