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第1篇 品質(zhì)管理助理工程師崗位職責(zé)任職要求
品質(zhì)管理助理工程師崗位職責(zé)
①具有生產(chǎn)現(xiàn)場品質(zhì)管理經(jīng)驗1年以上;
②具備異常分析能力或熟悉fmea內(nèi)容及有關(guān)事件經(jīng)驗，能運用qc管理手法;
③精通工程能力/_-r的知識及靈活運用的技能，有ms office的使用經(jīng)驗;
④有一定的英語或日語能力優(yōu)先考慮。
品質(zhì)管理助理工程師崗位
第2篇 質(zhì)量管理助理工程師崗位職責(zé)任職要求
質(zhì)量管理助理工程師崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1. 協(xié)助建立和維護(hù)企業(yè)質(zhì)量管理體系，保證質(zhì)量管理體系的正常運行;
2. 協(xié)助起草及完善質(zhì)量管理體系文件;
3. 協(xié)助完成質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核、客戶審計及藥政審計等;
4. 按照規(guī)定對產(chǎn)品研發(fā)過程進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督，提出質(zhì)量改進(jìn)意見或措施;
5. 負(fù)責(zé)質(zhì)量文件、記錄的管理工作，做好文件、記錄的審核、發(fā)放、回收、整理、歸檔等相關(guān)工作;
6. 確保實驗操作規(guī)范，實驗數(shù)據(jù)具有完整性及可追溯性;
7. 負(fù)責(zé)完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事務(wù)。
任職要求:
1. 本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、醫(yī)學(xué)類相關(guān)專業(yè);
2. 熟悉藥品管理相關(guān)法律法規(guī);
3. 具有較強(qiáng)的信息調(diào)研能力，把握行業(yè)動態(tài);
4. 具有較強(qiáng)的責(zé)任心及團(tuán)隊協(xié)作能力，具備良好的組織協(xié)調(diào)能力、分析及解決問題的能力;
5. 應(yīng)屆畢業(yè)生需在技術(shù)崗位輪崗1-3年再開展質(zhì)量管理相關(guān)工作。
質(zhì)量管理助理工程師崗位
第3篇 工程管理助理工程師崗位職責(zé)
質(zhì)量管理助理工程師 廣州帝奇醫(yī)藥技術(shù)有限公司 廣州帝奇醫(yī)藥技術(shù)有限公司,帝奇醫(yī)藥,帝奇 職責(zé)描述:
崗位職責(zé):
1. 協(xié)助建立和維護(hù)企業(yè)質(zhì)量管理體系,保證質(zhì)量管理體系的正常運行;
2. 協(xié)助起草及完善質(zhì)量管理體系文件;
3. 協(xié)助完成質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核、客戶審計及藥政審計等;
4. 按照規(guī)定對產(chǎn)品研發(fā)過程進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督,提出質(zhì)量改進(jìn)意見或措施;
5. 負(fù)責(zé)質(zhì)量文件、記錄的管理工作,做好文件、記錄的審核、發(fā)放、回收、整理、歸檔等相關(guān)工作;
6. 確保實驗操作規(guī)范,實驗數(shù)據(jù)具有完整性及可追溯性;
7. 負(fù)責(zé)完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事務(wù)。
任職要求:
1. 本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、醫(yī)學(xué)類相關(guān)專業(yè);
2. 熟悉藥品管理相關(guān)法律法規(guī);
3. 具有較強(qiáng)的信息調(diào)研能力,把握行業(yè)動態(tài);
4. 具有較強(qiáng)的責(zé)任心及團(tuán)隊協(xié)作能力,具備良好的組織協(xié)調(diào)能力、分析及解決問題的能力;
5. 應(yīng)屆畢業(yè)生需在技術(shù)崗位輪崗1-3年再開展質(zhì)量管理相關(guān)工作。
第4篇 品質(zhì)管理助理工程師崗位職責(zé)
①具有生產(chǎn)現(xiàn)場品質(zhì)管理經(jīng)驗1年以上;
②具備異常分析能力或熟悉fmea內(nèi)容及有關(guān)事件經(jīng)驗,能運用qc管理手法;
③精通工程能力/_-r的知識及靈活運用的技能,有ms office的使用經(jīng)驗;
④有一定的英語或日語能力優(yōu)先考慮。
第5篇 質(zhì)量管理助理工程師崗位職責(zé)
質(zhì)量管理助理工程師 廣州帝奇醫(yī)藥技術(shù)有限公司 廣州帝奇醫(yī)藥技術(shù)有限公司,帝奇醫(yī)藥,帝奇 職責(zé)描述:
崗位職責(zé):
1. 協(xié)助建立和維護(hù)企業(yè)質(zhì)量管理體系,保證質(zhì)量管理體系的正常運行;
2. 協(xié)助起草及完善質(zhì)量管理體系文件;
3. 協(xié)助完成質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核、客戶審計及藥政審計等;
4. 按照規(guī)定對產(chǎn)品研發(fā)過程進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督,提出質(zhì)量改進(jìn)意見或措施;
5. 負(fù)責(zé)質(zhì)量文件、記錄的管理工作,做好文件、記錄的審核、發(fā)放、回收、整理、歸檔等相關(guān)工作;
6. 確保實驗操作規(guī)范,實驗數(shù)據(jù)具有完整性及可追溯性;
7. 負(fù)責(zé)完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事務(wù)。
任職要求:
1. 本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、醫(yī)學(xué)類相關(guān)專業(yè);
2. 熟悉藥品管理相關(guān)法律法規(guī);
3. 具有較強(qiáng)的信息調(diào)研能力,把握行業(yè)動態(tài);
4. 具有較強(qiáng)的責(zé)任心及團(tuán)隊協(xié)作能力,具備良好的組織協(xié)調(diào)能力、分析及解決問題的能力;
5. 應(yīng)屆畢業(yè)生需在技術(shù)崗位輪崗1-3年再開展質(zhì)量管理相關(guān)工作。
第6篇 管理助理工程師崗位職責(zé)任職要求
管理助理工程師崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1. 協(xié)助建立和維護(hù)企業(yè)質(zhì)量管理體系，保證質(zhì)量管理體系的正常運行;
2. 協(xié)助起草及完善質(zhì)量管理體系文件;
3. 協(xié)助完成質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核、客戶審計及藥政審計等;
4. 按照規(guī)定對產(chǎn)品研發(fā)過程進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督，提出質(zhì)量改進(jìn)意見或措施;
5. 負(fù)責(zé)質(zhì)量文件、記錄的管理工作，做好文件、記錄的審核、發(fā)放、回收、整理、歸檔等相關(guān)工作;
6. 確保實驗操作規(guī)范，實驗數(shù)據(jù)具有完整性及可追溯性;
7. 負(fù)責(zé)完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事務(wù)。
任職要求:
1. 本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、醫(yī)學(xué)類相關(guān)專業(yè);
2. 熟悉藥品管理相關(guān)法律法規(guī);
3. 具有較強(qiáng)的信息調(diào)研能力，把握行業(yè)動態(tài);
4. 具有較強(qiáng)的責(zé)任心及團(tuán)隊協(xié)作能力，具備良好的組織協(xié)調(diào)能力、分析及解決問題的能力;
5. 應(yīng)屆畢業(yè)生需在技術(shù)崗位輪崗1-3年再開展質(zhì)量管理相關(guān)工作。
管理助理工程師崗位
第7篇 項目管理助理工程師職位描述與崗位職責(zé)任職要求
職位描述：
職責(zé)描述：
1.華為本部全球數(shù)據(jù)中心公有云建設(shè)項目的需求、要貨、建設(shè)、驗收、上線等項目全流程的協(xié)調(diào)、跟蹤及風(fēng)險控制等項目管理工作。
2、項目暗具體流程的跟蹤和處理。
3、數(shù)據(jù)匯總及周月報輸出等。
4、會議組織及記錄、反饋、跟進(jìn)。
5、公有云項目中關(guān)鍵性實施工作操作及授權(quán)。
任職要求：
1）有團(tuán)隊管理經(jīng)驗，有責(zé)任心能保證任務(wù)完成，良好溝通協(xié)調(diào)能力，思路清晰能抓著事情重點；
2）計算機(jī)、電子、通訊相關(guān)專業(yè)?？萍耙陨蠈W(xué)歷者；熟悉靜態(tài)、ospf、vrrp、策略路由、vpn等技術(shù)的使用場景，hcie及以上相關(guān)行業(yè)證書者優(yōu)先；
3）了解服務(wù)器、存儲、安全等相關(guān)知識，熟悉華為it、網(wǎng)絡(luò)及安全設(shè)備，并有硬件安裝能力的優(yōu)先；
4）至少2年數(shù)據(jù)中心/企業(yè)網(wǎng)絡(luò)或系統(tǒng)運維經(jīng)驗，熟悉idc機(jī)房一般關(guān)鍵維護(hù)流程，如設(shè)備上下架、設(shè)備變更等優(yōu)先；
第8篇 管理助理工程師崗位職責(zé)
質(zhì)量管理助理工程師 廣州帝奇醫(yī)藥技術(shù)有限公司 廣州帝奇醫(yī)藥技術(shù)有限公司,帝奇醫(yī)藥,帝奇 職責(zé)描述:
崗位職責(zé):
1. 協(xié)助建立和維護(hù)企業(yè)質(zhì)量管理體系,保證質(zhì)量管理體系的正常運行;
2. 協(xié)助起草及完善質(zhì)量管理體系文件;
3. 協(xié)助完成質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核、客戶審計及藥政審計等;
4. 按照規(guī)定對產(chǎn)品研發(fā)過程進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督,提出質(zhì)量改進(jìn)意見或措施;
5. 負(fù)責(zé)質(zhì)量文件、記錄的管理工作,做好文件、記錄的審核、發(fā)放、回收、整理、歸檔等相關(guān)工作;
6. 確保實驗操作規(guī)范,實驗數(shù)據(jù)具有完整性及可追溯性;
7. 負(fù)責(zé)完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事務(wù)。
任職要求:
1. 本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、醫(yī)學(xué)類相關(guān)專業(yè);
2. 熟悉藥品管理相關(guān)法律法規(guī);
3. 具有較強(qiáng)的信息調(diào)研能力,把握行業(yè)動態(tài);
4. 具有較強(qiáng)的責(zé)任心及團(tuán)隊協(xié)作能力,具備良好的組織協(xié)調(diào)能力、分析及解決問題的能力;
5. 應(yīng)屆畢業(yè)生需在技術(shù)崗位輪崗1-3年再開展質(zhì)量管理相關(guān)工作。
第9篇 適航管理助理工程師崗位職責(zé)內(nèi)容
1.安全管理文件的分發(fā)與控制。
2.計量工具的監(jiān)督管理。
3.各類工作印章的制作發(fā)放與管理。
4.及時獲取現(xiàn)行有效的適航規(guī)章、資訊通告、管理程序、管理函件以及引用的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等適航法規(guī)文件。
5.負(fù)責(zé)分發(fā)、管理公司和維修工程系統(tǒng)各類管理手冊。
