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第1篇 生產(chǎn)質(zhì)量管理崗位職責
醫(yī)療器械生產(chǎn)/質(zhì)量管理 崗位職責:
1. 組織制定公司質(zhì)量方針、建立公司內(nèi)部質(zhì)量體系和相應的質(zhì)量目標,制定質(zhì)量控制的工作流程及操作規(guī)范,并督促檢查制度的貫徹執(zhí)行;
2. 根據(jù)公司的質(zhì)量方針和目標,建立和實施公司質(zhì)量管理制度,制定并組織實施公司質(zhì)量年度工作計劃,定期總結(jié)分析質(zhì)量提升的結(jié)果情況,及時解決生產(chǎn)中遇到的問題;
3.參與公司合同評審,產(chǎn)前與技術。生產(chǎn)部進行質(zhì)量技術交流討論,并參加產(chǎn)前會議提出質(zhì)量要求和質(zhì)量標準;
4.貫徹實施公司技術法規(guī)、規(guī)范、標準,對所有銷售訂單進行內(nèi)檢并出具質(zhì)檢報告;
5. 對外協(xié)件檢驗、生產(chǎn)過程檢驗以及成品檢驗制定詳細流程及標準;
6.支持與協(xié)調(diào)本部門與其他部門之間的工作,配合相關部門完成公司相關技術質(zhì)量的認證及做好iso體系標準建設工作;
7.提出設備和工藝、材料改進合理建議、為降低生產(chǎn)成本向公司提供參考數(shù)據(jù);
8.監(jiān)控工藝狀態(tài),對工藝參數(shù)的改變對產(chǎn)品的影響進行認定,并論證設定的合理性;
9. 根據(jù)公司整體質(zhì)量狀況組織質(zhì)量控制方案,監(jiān)控產(chǎn)品全程質(zhì)量(索賠、歸還、監(jiān)控等);
10. 制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標準、產(chǎn)品信息反饋、統(tǒng)計流程,負責質(zhì)量記錄的收集、整理、歸檔和管理工作;
11. 負責公司計量設備、工具的校驗保管及登記使用管理,建立工量具使用管理臺賬;
12. 處理客戶反饋,依據(jù)反饋改善質(zhì)量控制,總結(jié)產(chǎn)品質(zhì)量問題并推動相關部門及時解決;
13. 建立、維護并持續(xù)改善質(zhì)量管理體系,并確保其有效運行,推進業(yè)務流程標準化;
14.責本部門員工請假等審批手續(xù)與人員調(diào)配工作。對員工出勤、紀律、技術考核、績效考核和責任心等負責;積極掌握員工思想動態(tài),深入、細致地做好員工的思想工作,并定期向公司報告員工動態(tài)及員工意見要求,采取合理的措施確保車間的穩(wěn)定;
15.制定部門培訓計劃,提升所轄人員的專業(yè)技能和綜合素質(zhì),積極配合公司相關工作人員做好員工的綜合培訓;領導所轄員工深入貫徹執(zhí)行公司的安全生產(chǎn)制度管理制度及相關規(guī)章制度;
16.參與產(chǎn)品設計、工藝流程的審核工作,以確保其符合品質(zhì)保證的要求和質(zhì)量;
17. 配合技術部門進行新產(chǎn)品試制及質(zhì)量控制;
18. 管理權限:對不按作業(yè)指導書或工藝圖紙要求操作人員提出意見和制止生產(chǎn),及不按標準要求進行檢驗的品檢人員進行處罰或辭退;有權拒絕使用不符合質(zhì)量要求的材料;有權對不符合大批量生產(chǎn)的工藝要求提出整改意見;有權對影響產(chǎn)品質(zhì)量的相關人員提出調(diào)離建議。
任職要求:
1.本科及以上學歷,3年以上工作經(jīng)驗,品質(zhì)主管及以上職位;
2.日企工作背景; 崗位職責:
1. 組織制定公司質(zhì)量方針、建立公司內(nèi)部質(zhì)量體系和相應的質(zhì)量目標,制定質(zhì)量控制的工作流程及操作規(guī)范,并督促檢查制度的貫徹執(zhí)行;
2. 根據(jù)公司的質(zhì)量方針和目標,建立和實施公司質(zhì)量管理制度,制定并組織實施公司質(zhì)量年度工作計劃,定期總結(jié)分析質(zhì)量提升的結(jié)果情況,及時解決生產(chǎn)中遇到的問題;
3.參與公司合同評審,產(chǎn)前與技術。生產(chǎn)部進行質(zhì)量技術交流討論,并參加產(chǎn)前會議提出質(zhì)量要求和質(zhì)量標準;
4.貫徹實施公司技術法規(guī)、規(guī)范、標準,對所有銷售訂單進行內(nèi)檢并出具質(zhì)檢報告;
5. 對外協(xié)件檢驗、生產(chǎn)過程檢驗以及成品檢驗制定詳細流程及標準;
6.支持與協(xié)調(diào)本部門與其他部門之間的工作,配合相關部門完成公司相關技術質(zhì)量的認證及做好iso體系標準建設工作;
7.提出設備和工藝、材料改進合理建議、為降低生產(chǎn)成本向公司提供參考數(shù)據(jù);
8.監(jiān)控工藝狀態(tài),對工藝參數(shù)的改變對產(chǎn)品的影響進行認定,并論證設定的合理性;
9. 根據(jù)公司整體質(zhì)量狀況組織質(zhì)量控制方案,監(jiān)控產(chǎn)品全程質(zhì)量(索賠、歸還、監(jiān)控等);
10. 制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標準、產(chǎn)品信息反饋、統(tǒng)計流程,負責質(zhì)量記錄的收集、整理、歸檔和管理工作;
11. 負責公司計量設備、工具的校驗保管及登記使用管理,建立工量具使用管理臺賬;
12. 處理客戶反饋,依據(jù)反饋改善質(zhì)量控制,總結(jié)產(chǎn)品質(zhì)量問題并推動相關部門及時解決;
13. 建立、維護并持續(xù)改善質(zhì)量管理體系,并確保其有效運行,推進業(yè)務流程標準化;
14.責本部門員工請假等審批手續(xù)與人員調(diào)配工作。對員工出勤、紀律、技術考核、績效考核和責任心等負責;積極掌握員工思想動態(tài),深入、細致地做好員工的思想工作,并定期向公司報告員工動態(tài)及員工意見要求,采取合理的措施確保車間的穩(wěn)定;
15.制定部門培訓計劃,提升所轄人員的專業(yè)技能和綜合素質(zhì),積極配合公司相關工作人員做好員工的綜合培訓;領導所轄員工深入貫徹執(zhí)行公司的安全生產(chǎn)制度管理制度及相關規(guī)章制度;
16.參與產(chǎn)品設計、工藝流程的審核工作,以確保其符合品質(zhì)保證的要求和質(zhì)量;
17. 配合技術部門進行新產(chǎn)品試制及質(zhì)量控制;
18. 管理權限:對不按作業(yè)指導書或工藝圖紙要求操作人員提出意見和制止生產(chǎn),及不按標準要求進行檢驗的品檢人員進行處罰或辭退;有權拒絕使用不符合質(zhì)量要求的材料;有權對不符合大批量生產(chǎn)的工藝要求提出整改意見;有權對影響產(chǎn)品質(zhì)量的相關人員提出調(diào)離建議。
任職要求:
1.本科及以上學歷,3年以上工作經(jīng)驗,品質(zhì)主管及以上職位;
2.日企工作背景;
第2篇 生產(chǎn)質(zhì)量管理崗位職責任職要求
生產(chǎn)質(zhì)量管理崗位職責
職責描述:
1. 負責制程品質(zhì)的巡檢、管控，來料、成品、出貨檢測的控制，及時預防、發(fā)現(xiàn)、解決品質(zhì)異常;
2. 負責客戶投訴與退貨之處理與調(diào)查、分析、回復改善及制定糾正預防措施;
3. 負責校正與管制量規(guī)，檢驗儀器;
4. 負責督促檢驗員做好各工序檢驗工作，對每月的檢驗數(shù)據(jù)進行分析，并提出產(chǎn)品質(zhì)量改善建議;
5. 負責組織生產(chǎn)線員工進行質(zhì)量知識和品質(zhì)改善手法的培訓，提高員工的品質(zhì)意識和能力;
6. 負責對轉(zhuǎn)產(chǎn)產(chǎn)品進行評估，確保其轉(zhuǎn)產(chǎn)后生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量能得到有效的控制，出現(xiàn)問題的及時反饋，保障量產(chǎn)的質(zhì)量目標得以實現(xiàn);
7. 負責部門內(nèi)審和外審相關不符合項的對策導入、改善進度跟蹤及關閉;
8. 完成公司領導交辦的其他工作任務。
任職要求:
1. 大學本科學歷，機械、電子、通信等相關專業(yè)， 熟悉光電通信原理與基礎知識;
2. 熟悉光器件產(chǎn)業(yè)生產(chǎn)工藝和質(zhì)量管理流程，能分析解決質(zhì)量問題;
3.有相關工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
生產(chǎn)質(zhì)量管理崗位
第3篇 生產(chǎn)質(zhì)量管理工程師崗位職責
職位要求:
機械設計或相關專業(yè)?？萍耙陨蠈W歷
在機加、鈑金行業(yè)擁有5年以上生產(chǎn)或質(zhì)量管理工作經(jīng)驗
精通各種機械制造工藝及工序(cnc加工/焊接/鑄造/車/銑/線切割等),能根據(jù)圖紙初步檢測零件的質(zhì)量
熟悉采購與新供應商的開發(fā)流程,熟悉深圳周邊機加、鈑金、齒輪加工、模組等非標加工的供應商,擁有此類優(yōu)質(zhì)渠道資源者優(yōu)先
熟悉電機、電機驅(qū)動及常用電氣元件采購流程
了解機械加工零件的校價、核價過程,對市場價格的變動敏感,擁有一定的商務談判、議價能力
熟悉常用辦公軟件(word, e_cel, powerpoint)的使用
有能力使用solidworks、autocad查看圖紙相關信息
有駕照者優(yōu)先
職位描述:
跟蹤產(chǎn)品制作全過程,負責產(chǎn)品工藝性驗證和質(zhì)量把控,督促生產(chǎn)進度,并及時反饋。
做好預先品管,提醒供應商生產(chǎn)過程及檢測時的品質(zhì)注意事項。
負責與供應商談判價格、品質(zhì)要求、交貨日期等,確定后下采購訂單,及時跟進進度,處理異常,確保按計劃交期交貨。
供應商資源開發(fā),定期對供應商進行審核;按供應商的加工能力、品質(zhì)質(zhì)量、交貨準時率等對其進行比對分析。
負責采購過程中的退、換貨工作,對倉庫物料的退貨等處理工作。
維護與供應商的良好合作關系,參與對供應商進行考核、評估、巡場等。
第4篇 生產(chǎn)質(zhì)量管理工程師崗位職責任職要求
生產(chǎn)質(zhì)量管理工程師崗位職責
質(zhì)量工程師 項目工程師 生產(chǎn) 工程 供應商質(zhì)量管理 sqe - 無紡布 non-woven 美國醫(yī)療耗材公司因業(yè)務需求新招職位，市中心上班。
要求候選人熟悉無紡布，生產(chǎn)，質(zhì)量，工程，項目都可以。可接受長三角和東南亞60%出差，。英文口語流利
job description
1. establish detailed product， material， manufacturing and inspection specifications for drapes and gowns (non-woven). prepare the detailed specifications for new supplier/new product development.
2. establish and meet new development project schedules， work close with supplier development teams and manage the projects to achieve target date and objectives.
3. review manufacturing process and translate to workable procedures， responsibilities include but not limited to the setup ofproduct specifications， setup of process control， setup of inspection criteria， supplier trainings， process validations， etc.
4. work closely with suppliers， the shanghai office and the corporate office in the usa to lead product changes and improvements.
5. be responsible for quality control of the products manufactured by supplier factories， responsibilities include but are not limited to process audits， capas， deviations， calibrations， inspections， trainings， maintenance， environmental control， data collection and analysis， development of quality related methodology， etc.
6. lead the root cause investigations and analysis for quality issues such as customer complaints and inspection rejections. implement solutions to reduce complaint numbers. ensure that solutions to quality issues are properly implemented and upheld.
7. identify opportunities and implement activities for continuous improvement. for e_ample， upon initial setup， assist in resolving issues and helping inefficiencies
qualifications:
1. b.s. degree in engineering， background in non-woven manufacturing is preferred.
2. fluent in english is a must.
3. 2+ years of e_perience in process control and quality control is required， preferably with relevant e_perience in medical device industries.
4. detail oriented with strong communication， problem solving， and organizational skills.
5. professional attitude with a heightened sense of urgency to complete tasks accurately and efficiently.
6. proficiency of pc skills: ms word， ms e_cel， adobe and e-mail， autocad or solidworks is a plus. 美國醫(yī)療耗材公司因業(yè)務需求新招職位，市中心上班。
要求候選人熟悉無紡布，生產(chǎn)，質(zhì)量，工程，項目都可以?？山邮荛L三角和東南亞60%出差，。英文口語流利
job description
1. establish detailed product， material， manufacturing and inspection specifications for drapes and gowns (non-woven). prepare the detailed specifications for new supplier/new product development.
2. establish and meet new development project schedules， work close with supplier development teams and manage the projects to achieve target date and objectives.
3. review manufacturing process and translate to workable procedures， responsibilities include but not limited to the setup ofproduct specifications， setup of process control， setup of inspection criteria， supplier trainings， process validations， etc.
4. work closely with suppliers， the shanghai office and the corporate office in the usa to lead product changes and improvements.
5. be responsible for quality control of the products manufactured by supplier factories， responsibilities include but are not limited to process audits， capas， deviations， calibrations， inspections， trainings， maintenance， environmental control， data collection and analysis， development of quality related methodology， etc.
6. lead the root cause investigations and analysis for quality issues such as customer complaints and inspection rejections. implement solutions to reduce complaint numbers. ensure that solutions to quality issues are properly implemented and upheld.
7. identify opportunities and implement activities for continuous improvement. for e_ample， upon initial setup， assist in resolving issues and helping inefficiencies
qualifications:
1. b.s. degree in engineering， background in non-woven manufacturing is preferred.
2. fluent in english is a must.
3. 2+ years of e_perience in process control and quality control is required， preferably with relevant e_perience in medical device industries.
4. detail oriented with strong communication， problem solving， and organizational skills.
5. professional attitude with a heightened sense of urgency to complete tasks accurately and efficiently.
6. proficiency of pc skills: ms word， ms e_cel， adobe and e-mail， autocad or solidworks is a plus.
生產(chǎn)質(zhì)量管理工程師崗位
第5篇 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理崗位職責
藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理 常州康普藥業(yè)有限公司 常州康普藥業(yè)有限公司,常州康普,康普 崗位職責
1、負責藥品質(zhì)量控制與管理工作,具備藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理所需專業(yè)知識,具有良好獨立工作能力;
2、熟悉gmp認證工作流程以及gmp的日常管理工作,認真貫徹執(zhí)行藥品法及gmp等相關的法律法規(guī),有效提供質(zhì)量管理保證;
3、從事過藥廠質(zhì)量檢驗、科研、生產(chǎn)1-2年工作經(jīng)驗的碩士學歷者優(yōu)先;從事過藥廠質(zhì)量檢驗、科研、生產(chǎn)3年以上工作經(jīng)驗的本科學歷者優(yōu)先。
任職資格
1、藥學、生物、化學、化工及相關專業(yè)本科以上學歷;
2、具有3年以上制藥企業(yè)本崗位實際工作經(jīng)驗;
3、具備藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理所需專業(yè)知識,有自己的理解;
4、工作積極主動,具有高度的責任感和敬業(yè)精神,善于學習和總結(jié),有較強的自學能力和創(chuàng)新能力;
5、誠實守信、踏實上進,有吃苦耐勞的精神,具備良好的溝通能力和團隊合作精神。
