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第1篇 藥物分析助理工程師崗位職責任職要求
藥物分析助理工程師崗位職責
職位要求
1.化學分析，藥物分析等相關(guān)專業(yè)，大專或本科學歷，1年以上藥物分析研發(fā)經(jīng)驗;
2.具有良好的化學分析實驗操作能力，并能熟練使用常用分析儀器設備，如hplc、uv等，熟悉gc、ms等常用藥物分析技術(shù)，恩能夠?qū)嶒炛谐霈F(xiàn)的問題進行有效分析，并提出解決方案;
3.能配合進行與質(zhì)量標準相關(guān)的研究;
4.能根據(jù)相關(guān)參考資料進行分析方法的驗證;
5.熟悉國內(nèi)、美國及歐盟的藥物注冊法律法規(guī);
6.熟悉glp、gmp;
7.熟練的英語讀寫能力及良好的溝通能力，能熟練使用office等常用軟件;
8.具備文獻檢索的能力;
9.責任心強，有團隊合作精神，能吃苦，勤于思考，有創(chuàng)新能力。
職位描述
1.配合分析工程師對藥物制劑產(chǎn)品研發(fā)進行分析方法的研究并制訂質(zhì)量標準;
2.原始記錄的撰寫，數(shù)據(jù)整理，完成實驗報告，配合制劑進行原始記錄的整理歸檔;
藥物分析助理工程師崗位
第2篇 藥物分析工程師崗位職責
藥物分析工程師 廣州帝奇醫(yī)藥技術(shù)有限公司 廣州帝奇醫(yī)藥技術(shù)有限公司,帝奇醫(yī)藥,帝奇 崗位職責:
1.獨立完成設計化學藥品的檢測,規(guī)范撰寫原始記錄及注冊申報資料;
2.對實驗得出的數(shù)據(jù)整理、統(tǒng)計、分析,寫出報告;
3.負責分析儀器的日常維護。
任職資格:
1.本科及以上學歷,3年以上工作經(jīng)驗,藥學、化學分析等相關(guān)專業(yè);
2.熟悉制劑研發(fā)期間的質(zhì)量分析流程及技術(shù)轉(zhuǎn)移流程,熟悉制劑分析常用儀器操作和維護,及藥物分析方法;
3.溝通、執(zhí)行能力強,良好的英文水平;
4.良好的職業(yè)道德和團隊協(xié)作精神,善于學習和接受新知識。
第3篇 藥物分析助理工程師崗位職責
職位要求
1.化學分析,藥物分析等相關(guān)專業(yè),大?；虮究茖W歷,1年以上藥物分析研發(fā)經(jīng)驗;
2.具有良好的化學分析實驗操作能力,并能熟練使用常用分析儀器設備,如hplc、uv等,熟悉gc、ms等常用藥物分析技術(shù),恩能夠?qū)嶒炛谐霈F(xiàn)的問題進行有效分析,并提出解決方案;
3.能配合進行與質(zhì)量標準相關(guān)的研究;
4.能根據(jù)相關(guān)參考資料進行分析方法的驗證;
5.熟悉國內(nèi)、美國及歐盟的藥物注冊法律法規(guī);
6.熟悉glp、gmp;
7.熟練的英語讀寫能力及良好的溝通能力,能熟練使用office等常用軟件;
8.具備文獻檢索的能力;
9.責任心強,有團隊合作精神,能吃苦,勤于思考,有創(chuàng)新能力。
職位描述
1.配合分析工程師對藥物制劑產(chǎn)品研發(fā)進行分析方法的研究并制訂質(zhì)量標準;
2.原始記錄的撰寫,數(shù)據(jù)整理,完成實驗報告,配合制劑進行原始記錄的整理歸檔;
