器械工程師崗位職責16篇

第1篇 醫(yī)療器械維修工程師崗位職責工作內(nèi)容

醫(yī)療器械維修工程師職位要求

1.醫(yī)學工程,機械,電氣,自動化等相關(guān)專業(yè)大專以上學歷。

2.有一年以上的技術(shù)開發(fā)或設(shè)計的工作經(jīng)驗。

3.有較強的與客戶溝通能力、表達能力、學習能力和團隊觀念。

醫(yī)療器械維修工程師崗位職責/工作內(nèi)容

1.負責各種醫(yī)療儀器、器械的現(xiàn)場安裝、調(diào)試及維系服務(wù)工作。

2.受理投訴,解決售后技術(shù)使用問題。

第2篇 醫(yī)療器械應(yīng)用工程師崗位職責任職要求

醫(yī)療器械應(yīng)用工程師崗位職責

崗位職責:

1、負責辦公類升降立柱、辦公桌架、醫(yī)療器械等機構(gòu)類產(chǎn)品的開發(fā)、設(shè)計、打洋、樣品制作、測試驗證、開模跟進驗收、安排小批量、專利申請等;

2、負責辦公類客戶定子機構(gòu)類項目開發(fā)、設(shè)計打樣、測試、送樣確認、開模跟進驗收、直接導入批量生產(chǎn);

3、負責研發(fā)中心老產(chǎn)品的異常問題處理;

4、負責電動桌上行項目的開發(fā)執(zhí)行;

5、負責顯示器托臂項目的開發(fā)執(zhí)行

任職資格:

1、機械工程、機械設(shè)計及其自動化、機械電子等本科學歷;

2、大學英語四級或者同等水平;

3、熟練使用croe/pro-e/cad等

4、3年以上機械設(shè)計工作經(jīng)驗。崗位職責:

1、負責辦公類升降立柱、辦公桌架、醫(yī)療器械等機構(gòu)類產(chǎn)品的開發(fā)、設(shè)計、打洋、樣品制作、測試驗證、開模跟進驗收、安排小批量、專利申請等;

2、負責辦公類客戶定子機構(gòu)類項目開發(fā)、設(shè)計打樣、測試、送樣確認、開模跟進驗收、直接導入批量生產(chǎn);

3、負責研發(fā)中心老產(chǎn)品的異常問題處理;

4、負責電動桌上行項目的開發(fā)執(zhí)行;

5、負責顯示器托臂項目的開發(fā)執(zhí)行

任職資格:

1、機械工程、機械設(shè)計及其自動化、機械電子等本科學歷;

2、大學英語四級或者同等水平;

3、熟練使用croe/pro-e/cad等

4、3年以上機械設(shè)計工作經(jīng)驗。

醫(yī)療器械應(yīng)用工程師崗位

第3篇 醫(yī)療器械研發(fā)工程師崗位職責任職要求

醫(yī)療器械研發(fā)工程師崗位職責

崗位職責:

1、負責醫(yī)療儀器整體系統(tǒng)設(shè)計，mcu控制電路、模擬和數(shù)字電路設(shè)計，pcb設(shè)計，編寫相關(guān)技術(shù)開發(fā)文件;

2、與生產(chǎn)團隊合作試制、調(diào)試和評價產(chǎn)品。分析測試結(jié)果，解決相關(guān)技術(shù)問題;

3、設(shè)計改進生產(chǎn)調(diào)試工裝;

4、醫(yī)療器械產(chǎn)品申報所需檢測及所需設(shè)計開發(fā)文檔編制，對生產(chǎn)及銷售提供技術(shù)支持;

5、組織項目及知識產(chǎn)權(quán)申請，及其他公司交予的工作。

任職要求:

1、電子、生物醫(yī)學工程等工科專業(yè)，統(tǒng)招大學本科及以上學歷;

2、5年及以上電子產(chǎn)品設(shè)計、開發(fā)經(jīng)驗，有熒光免疫定量分析儀，膠體金檢免疫分析儀，心電記錄儀產(chǎn)品硬件開發(fā)設(shè)計經(jīng)驗優(yōu)先;

3、有mcu控制。模擬和數(shù)字電路設(shè)計、測試的獨立能力;熟練使用電原理圖和pcb設(shè)計軟件，有電路和pcb的設(shè)計及制作經(jīng)驗;

4、熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品設(shè)計要求，并應(yīng)用到產(chǎn)品設(shè)計和開發(fā)中;

5、作風踏實、勤奮，有良好的溝通能力和協(xié)作意識，有較強的獨立分析及解決問題的能力，有較強的行動力和執(zhí)行力。

醫(yī)療器械研發(fā)工程師崗位

第4篇 醫(yī)療器械質(zhì)量體系工程師崗位職責任職要求

醫(yī)療器械質(zhì)量體系工程師崗位職責

醫(yī)療器械質(zhì)量體系工程師 (高級) 不限，年齡:30周歲以上。

學歷:大學本科及以上

專業(yè):生物、醫(yī)療、材料、化工等相關(guān)專業(yè)。

語言要求:具備質(zhì)量體系方面英文交流能力，英語口語佳。

工作要求

1、、熟悉并能正確執(zhí)行國家相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章，經(jīng)過醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)、標準等方面的培訓;熟悉iso9001、fda.820、iso13485和mdsap體系，取得醫(yī)療器械管理質(zhì)量體系內(nèi)審員或外審員的培訓合格證明，熟悉醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作，并具備指導和監(jiān)督生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定實施質(zhì)量管理體系的專業(yè)技能，以及解決實際問題的能力;

2、10年以上醫(yī)療器械質(zhì)量相關(guān)工作經(jīng)驗，熟悉gmp/iso13485/qsr820等qms要求，具有內(nèi)審員證書;

3、良好的溝通、協(xié)調(diào)能力，責任心強，認真細致，團隊協(xié)作能力強;

4. 持有中級以上技術(shù)職稱。

5. 六西格瑪黑帶并有實際統(tǒng)計工具運用經(jīng)驗者優(yōu)先;

6、500強企業(yè)工作經(jīng)驗優(yōu)先考慮。

1、負責公司質(zhì)量體系的建立、運行與持續(xù)改善，對公司體系文件的總體完整性和系統(tǒng)性進行評價和改進，確保公司質(zhì)量管理體系滿足醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范和iso13485體系的要求并有效運行;

2、根據(jù)公司質(zhì)量管理體系要求，對公司質(zhì)量管理體系運行情況實施監(jiān)督檢查、跟蹤、驗證、改進等工作;負責組織公司的內(nèi)部審核及管理評審，負責對體系運行過程中的偏差進行調(diào)查，組織各相關(guān)部門制定和執(zhí)行糾正預防措施，并跟蹤和驗證糾正預防措施的落實情況;

3、負責外部審核的協(xié)調(diào)準備，陪同審核并跟蹤不合格項的整改結(jié)案，確保每次外部審核的順利通過;

4、應(yīng)對國內(nèi)外監(jiān)管部門(cfda/fda/ce等)及顧客的現(xiàn)場審核;

5、組織iso 13485 體系換版升級，主導gmp體系考核準備;

6、負責公司質(zhì)量管理體系文件的修訂、宣貫、培訓和督導;

7、負責指導產(chǎn)品備案，機構(gòu)注冊，質(zhì)量有關(guān)的證件辦理;負責iso9001/iso14001/gmp等體系的建立，認證，維護;定期審核體系文件的可行性與合理性;

8、貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章和標準等，及時了解醫(yī)療器械法律法規(guī)動態(tài)，及時獲得新發(fā)布和新修訂的法律法規(guī)，并且把更新后的法規(guī)標準在公司內(nèi)部進行轉(zhuǎn)化;確保公司全體員工對滿足法規(guī)和顧客要求重要性的認識得到提高。

9、向公司高層匯報質(zhì)量管理體系運行情況，質(zhì)量改進建議和投資需求;代表公司就質(zhì)量管理體系的事宜與外部聯(lián)絡(luò)。 不限，年齡:30周歲以上。

學歷:大學本科及以上

專業(yè):生物、醫(yī)療、材料、化工等相關(guān)專業(yè)。

語言要求:具備質(zhì)量體系方面英文交流能力，英語口語佳。

工作要求

1、、熟悉并能正確執(zhí)行國家相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章，經(jīng)過醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)、標準等方面的培訓;熟悉iso9001、fda.820、iso13485和mdsap體系，取得醫(yī)療器械管理質(zhì)量體系內(nèi)審員或外審員的培訓合格證明，熟悉醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作，并具備指導和監(jiān)督生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定實施質(zhì)量管理體系的專業(yè)技能，以及解決實際問題的能力;

2、10年以上醫(yī)療器械質(zhì)量相關(guān)工作經(jīng)驗，熟悉gmp/iso13485/qsr820等qms要求，具有內(nèi)審員證書;

3、良好的溝通、協(xié)調(diào)能力，責任心強，認真細致，團隊協(xié)作能力強;

4. 持有中級以上技術(shù)職稱。

5. 六西格瑪黑帶并有實際統(tǒng)計工具運用經(jīng)驗者優(yōu)先;

6、500強企業(yè)工作經(jīng)驗優(yōu)先考慮。

1、負責公司質(zhì)量體系的建立、運行與持續(xù)改善，對公司體系文件的總體完整性和系統(tǒng)性進行評價和改進，確保公司質(zhì)量管理體系滿足醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范和iso13485體系的要求并有效運行;

2、根據(jù)公司質(zhì)量管理體系要求，對公司質(zhì)量管理體系運行情況實施監(jiān)督檢查、跟蹤、驗證、改進等工作;負責組織公司的內(nèi)部審核及管理評審，負責對體系運行過程中的偏差進行調(diào)查，組織各相關(guān)部門制定和執(zhí)行糾正預防措施，并跟蹤和驗證糾正預防措施的落實情況;

3、負責外部審核的協(xié)調(diào)準備，陪同審核并跟蹤不合格項的整改結(jié)案，確保每次外部審核的順利通過;

4、應(yīng)對國內(nèi)外監(jiān)管部門(cfda/fda/ce等)及顧客的現(xiàn)場審核;

5、組織iso 13485 體系換版升級，主導gmp體系考核準備;

6、負責公司質(zhì)量管理體系文件的修訂、宣貫、培訓和督導;

7、負責指導產(chǎn)品備案，機構(gòu)注冊，質(zhì)量有關(guān)的證件辦理;負責iso9001/iso14001/gmp等體系的建立，認證，維護;定期審核體系文件的可行性與合理性;

8、貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章和標準等，及時了解醫(yī)療器械法律法規(guī)動態(tài)，及時獲得新發(fā)布和新修訂的法律法規(guī)，并且把更新后的法規(guī)標準在公司內(nèi)部進行轉(zhuǎn)化;確保公司全體員工對滿足法規(guī)和顧客要求重要性的認識得到提高。

9、向公司高層匯報質(zhì)量管理體系運行情況，質(zhì)量改進建議和投資需求;代表公司就質(zhì)量管理體系的事宜與外部聯(lián)絡(luò)。

第5篇 醫(yī)療器械質(zhì)量工程師崗位職責任職要求

醫(yī)療器械質(zhì)量工程師崗位職責

職責描述:1、協(xié)助總經(jīng)理和管理者代表，落實管理承諾，分解質(zhì)量目標并測量，落實管理

評審結(jié)論意見并協(xié)調(diào)廠質(zhì)量管理體系的有效運行;

2、 負責組織編制并歸口管理質(zhì)量管理體系文件，負責組織對現(xiàn)有體系文件的定

期評審;

3、 負責公司質(zhì)量體系文件和資料的控制;

4、參與工藝規(guī)程的編制，負責工藝規(guī)程的審核;

5、負責原材料(包括外協(xié)件)、包裝材料供方的質(zhì)量評價;

6、負責制訂原材料(包括外協(xié)件)、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品的檢驗規(guī)程和 檢驗操作規(guī)程，并對廠從物資進廠到產(chǎn)品出廠以及新產(chǎn)品的檢驗和驗證工作，

7、負責化驗室產(chǎn)品化驗、產(chǎn)品驗證工作，并負責產(chǎn)品留樣觀察管理工作。

任職要求:

醫(yī)療器械質(zhì)量工程師崗位

第6篇 醫(yī)療器械維修工程師崗位職責及相關(guān)職位要求

醫(yī)療器械維修工程師是指掌握醫(yī)療器械制造和維修保養(yǎng)基礎(chǔ)理論與知識，從事醫(yī)療器械生產(chǎn)、維修和銷售等工作的高級技術(shù)應(yīng)用性專門人才。

醫(yī)療器械維修工程師職位要求

1.具有醫(yī)學工程、機械、電氣、自動化等相關(guān)專業(yè)大專以上學歷；

2.具有豐富的專業(yè)知識和技術(shù)儲備；

3.具有吃苦耐勞、團隊協(xié)作的工作精神；

4.具有認真負責的工作態(tài)度；

5.具有研究求新的學習意識；

6.具有良好的溝通協(xié)商能力；

7.具有一定的工作培訓經(jīng)驗。

醫(yī)療器械維修工程師崗位職責

1.運用測試與分析工具，檢查并測試醫(yī)療和相關(guān)設(shè)備；

2.拆解故障設(shè)備并移除、維修和更換損壞零件；

3.做好保養(yǎng)、維修和設(shè)備升級等相關(guān)記錄

4.向人員解釋并示范醫(yī)藥設(shè)備的正確操作和預防保養(yǎng)；

5.研究技術(shù)手冊并參加設(shè)備制造商舉辦的訓練集會，以保持新知；

6.處理客戶投訴，解決售后技術(shù)使用問題。

第7篇 器械工程師崗位職責任職要求

器械工程師崗位職責

職責描述:

1. 負責公司全線牙科設(shè)備的售后維修、服務(wù)支持;

2. 負責在現(xiàn)場為用戶進行產(chǎn)品的安裝、調(diào)試、故障排除和產(chǎn)品演示;

3. 通過電話、現(xiàn)場等方式協(xié)助用戶或代理商解決公司產(chǎn)品應(yīng)用和維修問題;

4. 根據(jù)業(yè)務(wù)需求，為用戶提供產(chǎn)品應(yīng)用方面的技術(shù)培訓。

5. 在客戶端控制產(chǎn)品發(fā)貨問題，如短發(fā)貨，錯發(fā)貨和運輸損壞;

6. 正確決定維修備件的備件號碼和描述;

7. 按時完成工程師工作表格，如工單，技術(shù)報告，備件訂單，舊件回退單;

8. 及時向經(jīng)理匯報未能按時解決的問題，尋求支持

任職要求:

1. 本科學歷，醫(yī)學工程、電子或機械類專業(yè);

2. 較強的英文閱讀能力，計算機操作水平及機械技能;

3. 兩年以上設(shè)備售后技術(shù)支持經(jīng)驗;

4. 有口腔行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗者優(yōu)先;

5. 良好的表達能力，善于與客戶溝通;

6. 具備很強的團隊合作精神及工作積極、主動性;

7. 能夠經(jīng)常出差。

器械工程師崗位

第8篇 醫(yī)療器械維修工程師崗位職責、要求以及未來可以發(fā)展的方向

醫(yī)療器械維修工程師是指掌握醫(yī)療器械制造和維修保養(yǎng)基礎(chǔ)理論與知識，并從事醫(yī)療器械維修、保養(yǎng)等工作的高級技術(shù)應(yīng)用性專門人才。

醫(yī)療器械維修工程師崗位職責

1.運用測試與分析工具，檢查并測試醫(yī)療和相關(guān)設(shè)備；

2.拆解故障設(shè)備并移除、維修和更換損壞零件；

3.做好保養(yǎng)、維修和設(shè)備升級等相關(guān)記錄

4.向人員解釋并示范醫(yī)藥設(shè)備的正確操作和預防保養(yǎng)；

5.研究技術(shù)手冊并參加設(shè)備制造商舉辦的訓練集會，以保持新知；

6.處理客戶投訴，解決售后技術(shù)使用問題。

醫(yī)療器械維修工程師崗位要求

1.具有醫(yī)學工程、機械、電氣、自動化等相關(guān)專業(yè)大專以上學歷；

2.具有豐富的專業(yè)知識和技術(shù)儲備；

3.具有吃苦耐勞、團隊協(xié)作的工作精神；

4.具有認真負責的工作態(tài)度；

5.具有研究求新的學習意識；

6.具有良好的溝通協(xié)商能力；

7.具有一定的工作培訓經(jīng)驗。

醫(yī)療器械維修工程師發(fā)展方向

隨著醫(yī)學水平的發(fā)展，現(xiàn)代醫(yī)療更多的依賴現(xiàn)代化的醫(yī)療設(shè)備，醫(yī)療器械維修工程師隸屬于各醫(yī)療設(shè)備公司或者各大醫(yī)院器械科，具有很好的發(fā)展前景。這類工程師往往肩負各家公司的器械銷售一體，公司不同，收入懸殊。

第9篇 醫(yī)療器械維修工程師崗位職責

醫(yī)療器械維修工程師 湖南雅弘生物科技有限公司 湖南雅弘生物科技有限公司,雅弘 職責描述:

售后服務(wù)工程師負責醫(yī)療電子產(chǎn)品(呼吸機、輸注泵、排痰儀等產(chǎn)品)的售后服務(wù)工作,包括設(shè)備的安裝、調(diào)試、維修等。

1、做好設(shè)備安裝調(diào)試工作(調(diào)試記錄,包括產(chǎn)品標識性信息、用戶的詳細信息及相關(guān)人員信息);

3、對公司售出產(chǎn)品和簽署保修協(xié)議的客戶進行售后服務(wù)和維修;

4、服務(wù)過程中的信息要及時反饋給相關(guān)人員,并作記錄;

5、認真填寫《技術(shù)服務(wù)報告單》,所涉及的文件文檔資料要及時存檔備份;

6、參加本部門業(yè)務(wù)培訓,積極配合公司內(nèi)部其他部門的工作;

7、做好部門經(jīng)理交給的其他工作事宜。

任職要求:

第10篇 醫(yī)療器械維修工程師崗位職責任職要求

醫(yī)療器械維修工程師崗位職責

職責描述:

1、需要一年以上從事醫(yī)療設(shè)備維修工作經(jīng)歷

2、能單獨出差，獨立處理故障的能力

3、能適應(yīng)長期出差、不定時出差

4、有g(shù)ps三家設(shè)備維修工作經(jīng)歷者優(yōu)先

5、有過gect設(shè)備工程師資質(zhì)認證者優(yōu)先

6、有內(nèi)鏡設(shè)備維修工作經(jīng)歷者優(yōu)先

任職要求:

1、能單獨出差，獨立處理故障的能力

2、大專以上文憑

醫(yī)療器械維修工程師崗位

第11篇 醫(yī)療器械質(zhì)量體系工程師崗位職責

崗位職責:

1.負責本公司質(zhì)量管理體系的建立、完善和持續(xù)改進。

2.負責本公司質(zhì)量管理體系的宣貫、監(jiān)督,及時糾正質(zhì)量管理體系運行中存在的問題。

3.負責本公司質(zhì)量管理體系認證與評審的準備、協(xié)調(diào)和聯(lián)絡(luò)。

4.負責本公司有關(guān)質(zhì)量管理體系運行記錄的審核、保存;

5.完成領(lǐng)導交代的其它事項。

任職資格:

1.本科及以上學歷,醫(yī)學、藥學,生物醫(yī)學工程、高分子材料等相關(guān)專業(yè);

2.工作積極主動,有責任心,能夠承受一定的工作壓力;

3. 良好的溝通協(xié)調(diào)能力和語言文字表達能力,工作認真負責。

4.接收優(yōu)秀應(yīng)屆生。

第12篇 醫(yī)療器械注冊工程師崗位職責

醫(yī)療器械注冊工程師 恒瑞醫(yī)藥 江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,恒瑞醫(yī)藥,江蘇恒瑞,恒瑞 1、醫(yī)學類、材料類、醫(yī)療器械類、高分子類等相關(guān)專業(yè)本科以上學歷,英語6級及以上,具有3年及以上相關(guān)工作經(jīng)驗;

2、收集、整理、編制醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申請的相關(guān)文件,負責醫(yī)療器械產(chǎn)品資料匯編、注冊等工作;

3、與cfda及相關(guān)技術(shù)審評中心保持良好合作關(guān)系,就產(chǎn)品注冊相關(guān)工作進行溝通與協(xié)調(diào);

4、熟悉行業(yè)相關(guān)法律法規(guī)政策,進行定期整理與更新;

第13篇 醫(yī)療器械工程師崗位職責

醫(yī)療器械銷售工程師 上海友合醫(yī)療科技股份有限公司 上海友合醫(yī)療科技股份有限公司,友合醫(yī)療,友合 職責描述:

1、根據(jù)銷售任務(wù)的總體要求,協(xié)同銷售工作,并制定工程師工作計劃與措施,實現(xiàn)團隊銷售目標任務(wù),遵守公司的管理制度與日常工作規(guī)范。完成所轄區(qū)域內(nèi)銷售指標;

2、熟悉機械、電氣方面的安全知識,掌握機械調(diào)試與故障處理技能

3、負責區(qū)域內(nèi)設(shè)備的安裝,調(diào)試,設(shè)備的常規(guī)巡檢、csip等;

4、負責區(qū)域內(nèi)設(shè)備的日常運行管理,手術(shù)的跟臺指導;

5、開發(fā)、培訓、維護基礎(chǔ)一線客戶,促進配件與耗材定期的訂貨、備貨;

6、學術(shù)會議及專題會議的的現(xiàn)場技術(shù)支持與產(chǎn)品解說;

7、負責所轄區(qū)域的設(shè)備招投標標書的制作,機器安裝與培訓;

8、負責建立區(qū)域內(nèi)設(shè)備檔案,涵蓋機器購買時間、序列號、維修次數(shù)及故障現(xiàn)象、保養(yǎng)時間機器使用情況、常規(guī)操作者等信息;

9、完成銷售經(jīng)理下達的其他工作。

任職要求:

1、1年以上相關(guān)行業(yè)工作經(jīng)驗;

2、大專以上學歷,醫(yī)學工程,市場營銷或相關(guān)專業(yè)優(yōu)先考慮;

3、誠實、正直,忠誠度高、具有較強的團隊意識及服務(wù)意識;

4、執(zhí)行力和責任感強,能吃苦耐勞,有奉獻精神;

第14篇 醫(yī)療器械開發(fā)工程師崗位職責任職要求

醫(yī)療器械開發(fā)工程師崗位職責

崗位職責:

1、負責辦公類升降立柱、辦公桌架、醫(yī)療器械等機構(gòu)類產(chǎn)品的開發(fā)、設(shè)計、打洋、樣品制作、測試驗證、開模跟進驗收、安排小批量、專利申請等;

2、負責辦公類客戶定子機構(gòu)類項目開發(fā)、設(shè)計打樣、測試、送樣確認、開模跟進驗收、直接導入批量生產(chǎn);

3、負責研發(fā)中心老產(chǎn)品的異常問題處理;

4、負責電動桌上行項目的開發(fā)執(zhí)行;

5、負責顯示器托臂項目的開發(fā)執(zhí)行

任職資格:

1、機械工程、機械設(shè)計及其自動化、機械電子等本科學歷;

2、大學英語四級或者同等水平;

3、熟練使用croe/pro-e/cad等

4、3年以上機械設(shè)計工作經(jīng)驗。

崗位職責:

1、負責辦公類升降立柱、辦公桌架、醫(yī)療器械等機構(gòu)類產(chǎn)品的開發(fā)、設(shè)計、打洋、樣品制作、測試驗證、開模跟進驗收、安排小批量、專利申請等;

2、負責辦公類客戶定子機構(gòu)類項目開發(fā)、設(shè)計打樣、測試、送樣確認、開模跟進驗收、直接導入批量生產(chǎn);

3、負責研發(fā)中心老產(chǎn)品的異常問題處理;

4、負責電動桌上行項目的開發(fā)執(zhí)行;

5、負責顯示器托臂項目的開發(fā)執(zhí)行

任職資格:

1、機械工程、機械設(shè)計及其自動化、機械電子等本科學歷;

2、大學英語四級或者同等水平;

3、熟練使用croe/pro-e/cad等

4、3年以上機械設(shè)計工作經(jīng)驗。

醫(yī)療器械開發(fā)工程師崗位

第15篇 醫(yī)療器械開發(fā)工程師崗位職責

醫(yī)療器械開發(fā)工程師(高分子醫(yī)用耗材) 安諾 杭州安諾過濾器材有限公司,安諾,安諾 職位描述

1.負責公司三類高分子醫(yī)用耗材的開發(fā);

2. 進行新產(chǎn)品研發(fā)、工藝技術(shù)改進,以及現(xiàn)有產(chǎn)品技術(shù)指標與資料的更新維護;

3. 協(xié)助進行工藝流程的編制,做好工藝總結(jié),指導生產(chǎn)部將產(chǎn)品順利投產(chǎn);

4. 協(xié)助對項目評審、新技術(shù)產(chǎn)品、方案進行定案,對公司及市場同類產(chǎn)品進行分析、研究與評定。

任職要求

1. 本科及以上學歷,機械、化工等專業(yè)優(yōu)先;

2. 有三類醫(yī)療器械行業(yè)產(chǎn)品開發(fā)經(jīng)歷;

3. 了解一次性無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)工藝,了解塑膠件的成型工藝及加工工藝;

4. 熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品性能測試、驗證等;

5. 熟練進行工藝流程圖、相關(guān)技術(shù)報告等文案寫作。

第16篇 醫(yī)療器械硬件工程師崗位職責任職要求

醫(yī)療器械硬件工程師崗位職責

工作職責:

1、負責公司產(chǎn)品的硬件開發(fā)和測試驗證工作;

3、參與產(chǎn)品開發(fā)過程中的相關(guān)評審工作;

4、協(xié)助嵌入式軟件工程師完成板卡和產(chǎn)品功能調(diào)試;

5、負責處理產(chǎn)品生產(chǎn)制造過程中發(fā)生的產(chǎn)品設(shè)計及其他技術(shù)問題。

任職要求:

0. 精通模擬和數(shù)字電路設(shè)計;

1. pcb軟件，cadence或ad;

2. 應(yīng)用過stm32系列和nrf52系列等單片機;

3. keil編寫固件程序;

4. 醫(yī)療器械行業(yè)背景(rf/微電流美容儀產(chǎn)品，額溫計/耳溫計產(chǎn)品優(yōu)先);

5. 主導研發(fā)過1款以上醫(yī)療器械產(chǎn)品并以上市;

醫(yī)療器械硬件工程師崗位