器械工程師崗位職責(zé)16篇

第1篇 醫(yī)療器械維修工程師崗位職責(zé)工作內(nèi)容

醫(yī)療器械維修工程師職位要求

1.醫(yī)學(xué)工程,機(jī)械,電氣,自動(dòng)化等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷。

2.有一年以上的技術(shù)開(kāi)發(fā)或設(shè)計(jì)的工作經(jīng)驗(yàn)。

3.有較強(qiáng)的與客戶溝通能力、表達(dá)能力、學(xué)習(xí)能力和團(tuán)隊(duì)觀念。

醫(yī)療器械維修工程師崗位職責(zé)/工作內(nèi)容

1.負(fù)責(zé)各種醫(yī)療儀器、器械的現(xiàn)場(chǎng)安裝、調(diào)試及維系服務(wù)工作。

2.受理投訴,解決售后技術(shù)使用問(wèn)題。

第2篇 醫(yī)療器械應(yīng)用工程師崗位職責(zé)任職要求

醫(yī)療器械應(yīng)用工程師崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)辦公類升降立柱、辦公桌架、醫(yī)療器械等機(jī)構(gòu)類產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)、設(shè)計(jì)、打洋、樣品制作、測(cè)試驗(yàn)證、開(kāi)模跟進(jìn)驗(yàn)收、安排小批量、專利申請(qǐng)等;

2、負(fù)責(zé)辦公類客戶定子機(jī)構(gòu)類項(xiàng)目開(kāi)發(fā)、設(shè)計(jì)打樣、測(cè)試、送樣確認(rèn)、開(kāi)模跟進(jìn)驗(yàn)收、直接導(dǎo)入批量生產(chǎn);

3、負(fù)責(zé)研發(fā)中心老產(chǎn)品的異常問(wèn)題處理;

4、負(fù)責(zé)電動(dòng)桌上行項(xiàng)目的開(kāi)發(fā)執(zhí)行;

5、負(fù)責(zé)顯示器托臂項(xiàng)目的開(kāi)發(fā)執(zhí)行

任職資格:

1、機(jī)械工程、機(jī)械設(shè)計(jì)及其自動(dòng)化、機(jī)械電子等本科學(xué)歷;

2、大學(xué)英語(yǔ)四級(jí)或者同等水平;

3、熟練使用croe/pro-e/cad等

4、3年以上機(jī)械設(shè)計(jì)工作經(jīng)驗(yàn)。崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)辦公類升降立柱、辦公桌架、醫(yī)療器械等機(jī)構(gòu)類產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)、設(shè)計(jì)、打洋、樣品制作、測(cè)試驗(yàn)證、開(kāi)模跟進(jìn)驗(yàn)收、安排小批量、專利申請(qǐng)等;

2、負(fù)責(zé)辦公類客戶定子機(jī)構(gòu)類項(xiàng)目開(kāi)發(fā)、設(shè)計(jì)打樣、測(cè)試、送樣確認(rèn)、開(kāi)模跟進(jìn)驗(yàn)收、直接導(dǎo)入批量生產(chǎn);

3、負(fù)責(zé)研發(fā)中心老產(chǎn)品的異常問(wèn)題處理;

4、負(fù)責(zé)電動(dòng)桌上行項(xiàng)目的開(kāi)發(fā)執(zhí)行;

5、負(fù)責(zé)顯示器托臂項(xiàng)目的開(kāi)發(fā)執(zhí)行

任職資格:

1、機(jī)械工程、機(jī)械設(shè)計(jì)及其自動(dòng)化、機(jī)械電子等本科學(xué)歷;

2、大學(xué)英語(yǔ)四級(jí)或者同等水平;

3、熟練使用croe/pro-e/cad等

4、3年以上機(jī)械設(shè)計(jì)工作經(jīng)驗(yàn)。

醫(yī)療器械應(yīng)用工程師崗位

第3篇 醫(yī)療器械研發(fā)工程師崗位職責(zé)任職要求

醫(yī)療器械研發(fā)工程師崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)醫(yī)療儀器整體系統(tǒng)設(shè)計(jì)，mcu控制電路、模擬和數(shù)字電路設(shè)計(jì)，pcb設(shè)計(jì)，編寫相關(guān)技術(shù)開(kāi)發(fā)文件;

2、與生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)合作試制、調(diào)試和評(píng)價(jià)產(chǎn)品。分析測(cè)試結(jié)果，解決相關(guān)技術(shù)問(wèn)題;

3、設(shè)計(jì)改進(jìn)生產(chǎn)調(diào)試工裝;

4、醫(yī)療器械產(chǎn)品申報(bào)所需檢測(cè)及所需設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)文檔編制，對(duì)生產(chǎn)及銷售提供技術(shù)支持;

5、組織項(xiàng)目及知識(shí)產(chǎn)權(quán)申請(qǐng)，及其他公司交予的工作。

任職要求:

1、電子、生物醫(yī)學(xué)工程等工科專業(yè)，統(tǒng)招大學(xué)本科及以上學(xué)歷;

2、5年及以上電子產(chǎn)品設(shè)計(jì)、開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)，有熒光免疫定量分析儀，膠體金檢免疫分析儀，心電記錄儀產(chǎn)品硬件開(kāi)發(fā)設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;

3、有mcu控制。模擬和數(shù)字電路設(shè)計(jì)、測(cè)試的獨(dú)立能力;熟練使用電原理圖和pcb設(shè)計(jì)軟件，有電路和pcb的設(shè)計(jì)及制作經(jīng)驗(yàn);

4、熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品設(shè)計(jì)要求，并應(yīng)用到產(chǎn)品設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)中;

5、作風(fēng)踏實(shí)、勤奮，有良好的溝通能力和協(xié)作意識(shí)，有較強(qiáng)的獨(dú)立分析及解決問(wèn)題的能力，有較強(qiáng)的行動(dòng)力和執(zhí)行力。

醫(yī)療器械研發(fā)工程師崗位

第4篇 醫(yī)療器械質(zhì)量體系工程師崗位職責(zé)任職要求

醫(yī)療器械質(zhì)量體系工程師崗位職責(zé)

醫(yī)療器械質(zhì)量體系工程師 (高級(jí)) 不限，年齡:30周歲以上。

學(xué)歷:大學(xué)本科及以上

專業(yè):生物、醫(yī)療、材料、化工等相關(guān)專業(yè)。

語(yǔ)言要求:具備質(zhì)量體系方面英文交流能力，英語(yǔ)口語(yǔ)佳。

工作要求

1、、熟悉并能正確執(zhí)行國(guó)家相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章，經(jīng)過(guò)醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)等方面的培訓(xùn);熟悉iso9001、fda.820、iso13485和mdsap體系，取得醫(yī)療器械管理質(zhì)量體系內(nèi)審員或外審員的培訓(xùn)合格證明，熟悉醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作，并具備指導(dǎo)和監(jiān)督生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定實(shí)施質(zhì)量管理體系的專業(yè)技能，以及解決實(shí)際問(wèn)題的能力;

2、10年以上醫(yī)療器械質(zhì)量相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉gmp/iso13485/qsr820等qms要求，具有內(nèi)審員證書;

3、良好的溝通、協(xié)調(diào)能力，責(zé)任心強(qiáng)，認(rèn)真細(xì)致，團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力強(qiáng);

4. 持有中級(jí)以上技術(shù)職稱。

5. 六西格瑪黑帶并有實(shí)際統(tǒng)計(jì)工具運(yùn)用經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

6、500強(qiáng)企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮。

1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系的建立、運(yùn)行與持續(xù)改善，對(duì)公司體系文件的總體完整性和系統(tǒng)性進(jìn)行評(píng)價(jià)和改進(jìn)，確保公司質(zhì)量管理體系滿足醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范和iso13485體系的要求并有效運(yùn)行;

2、根據(jù)公司質(zhì)量管理體系要求，對(duì)公司質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況實(shí)施監(jiān)督檢查、跟蹤、驗(yàn)證、改進(jìn)等工作;負(fù)責(zé)組織公司的內(nèi)部審核及管理評(píng)審，負(fù)責(zé)對(duì)體系運(yùn)行過(guò)程中的偏差進(jìn)行調(diào)查，組織各相關(guān)部門制定和執(zhí)行糾正預(yù)防措施，并跟蹤和驗(yàn)證糾正預(yù)防措施的落實(shí)情況;

3、負(fù)責(zé)外部審核的協(xié)調(diào)準(zhǔn)備，陪同審核并跟蹤不合格項(xiàng)的整改結(jié)案，確保每次外部審核的順利通過(guò);

4、應(yīng)對(duì)國(guó)內(nèi)外監(jiān)管部門(cfda/fda/ce等)及顧客的現(xiàn)場(chǎng)審核;

5、組織iso 13485 體系換版升級(jí)，主導(dǎo)gmp體系考核準(zhǔn)備;

6、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系文件的修訂、宣貫、培訓(xùn)和督導(dǎo);

7、負(fù)責(zé)指導(dǎo)產(chǎn)品備案，機(jī)構(gòu)注冊(cè)，質(zhì)量有關(guān)的證件辦理;負(fù)責(zé)iso9001/iso14001/gmp等體系的建立，認(rèn)證，維護(hù);定期審核體系文件的可行性與合理性;

8、貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章和標(biāo)準(zhǔn)等，及時(shí)了解醫(yī)療器械法律法規(guī)動(dòng)態(tài)，及時(shí)獲得新發(fā)布和新修訂的法律法規(guī)，并且把更新后的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)在公司內(nèi)部進(jìn)行轉(zhuǎn)化;確保公司全體員工對(duì)滿足法規(guī)和顧客要求重要性的認(rèn)識(shí)得到提高。

9、向公司高層匯報(bào)質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況，質(zhì)量改進(jìn)建議和投資需求;代表公司就質(zhì)量管理體系的事宜與外部聯(lián)絡(luò)。 不限，年齡:30周歲以上。

學(xué)歷:大學(xué)本科及以上

專業(yè):生物、醫(yī)療、材料、化工等相關(guān)專業(yè)。

語(yǔ)言要求:具備質(zhì)量體系方面英文交流能力，英語(yǔ)口語(yǔ)佳。

工作要求

1、、熟悉并能正確執(zhí)行國(guó)家相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章，經(jīng)過(guò)醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)等方面的培訓(xùn);熟悉iso9001、fda.820、iso13485和mdsap體系，取得醫(yī)療器械管理質(zhì)量體系內(nèi)審員或外審員的培訓(xùn)合格證明，熟悉醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作，并具備指導(dǎo)和監(jiān)督生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定實(shí)施質(zhì)量管理體系的專業(yè)技能，以及解決實(shí)際問(wèn)題的能力;

2、10年以上醫(yī)療器械質(zhì)量相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉gmp/iso13485/qsr820等qms要求，具有內(nèi)審員證書;

3、良好的溝通、協(xié)調(diào)能力，責(zé)任心強(qiáng)，認(rèn)真細(xì)致，團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力強(qiáng);

4. 持有中級(jí)以上技術(shù)職稱。

5. 六西格瑪黑帶并有實(shí)際統(tǒng)計(jì)工具運(yùn)用經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

6、500強(qiáng)企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮。

1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系的建立、運(yùn)行與持續(xù)改善，對(duì)公司體系文件的總體完整性和系統(tǒng)性進(jìn)行評(píng)價(jià)和改進(jìn)，確保公司質(zhì)量管理體系滿足醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范和iso13485體系的要求并有效運(yùn)行;

2、根據(jù)公司質(zhì)量管理體系要求，對(duì)公司質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況實(shí)施監(jiān)督檢查、跟蹤、驗(yàn)證、改進(jìn)等工作;負(fù)責(zé)組織公司的內(nèi)部審核及管理評(píng)審，負(fù)責(zé)對(duì)體系運(yùn)行過(guò)程中的偏差進(jìn)行調(diào)查，組織各相關(guān)部門制定和執(zhí)行糾正預(yù)防措施，并跟蹤和驗(yàn)證糾正預(yù)防措施的落實(shí)情況;

3、負(fù)責(zé)外部審核的協(xié)調(diào)準(zhǔn)備，陪同審核并跟蹤不合格項(xiàng)的整改結(jié)案，確保每次外部審核的順利通過(guò);

4、應(yīng)對(duì)國(guó)內(nèi)外監(jiān)管部門(cfda/fda/ce等)及顧客的現(xiàn)場(chǎng)審核;

5、組織iso 13485 體系換版升級(jí)，主導(dǎo)gmp體系考核準(zhǔn)備;

6、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系文件的修訂、宣貫、培訓(xùn)和督導(dǎo);

7、負(fù)責(zé)指導(dǎo)產(chǎn)品備案，機(jī)構(gòu)注冊(cè)，質(zhì)量有關(guān)的證件辦理;負(fù)責(zé)iso9001/iso14001/gmp等體系的建立，認(rèn)證，維護(hù);定期審核體系文件的可行性與合理性;

8、貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章和標(biāo)準(zhǔn)等，及時(shí)了解醫(yī)療器械法律法規(guī)動(dòng)態(tài)，及時(shí)獲得新發(fā)布和新修訂的法律法規(guī)，并且把更新后的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)在公司內(nèi)部進(jìn)行轉(zhuǎn)化;確保公司全體員工對(duì)滿足法規(guī)和顧客要求重要性的認(rèn)識(shí)得到提高。

9、向公司高層匯報(bào)質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況，質(zhì)量改進(jìn)建議和投資需求;代表公司就質(zhì)量管理體系的事宜與外部聯(lián)絡(luò)。

第5篇 醫(yī)療器械質(zhì)量工程師崗位職責(zé)任職要求

醫(yī)療器械質(zhì)量工程師崗位職責(zé)

職責(zé)描述:1、協(xié)助總經(jīng)理和管理者代表，落實(shí)管理承諾，分解質(zhì)量目標(biāo)并測(cè)量，落實(shí)管理

評(píng)審結(jié)論意見(jiàn)并協(xié)調(diào)廠質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行;

2、 負(fù)責(zé)組織編制并歸口管理質(zhì)量管理體系文件，負(fù)責(zé)組織對(duì)現(xiàn)有體系文件的定

期評(píng)審;

3、 負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系文件和資料的控制;

4、參與工藝規(guī)程的編制，負(fù)責(zé)工藝規(guī)程的審核;

5、負(fù)責(zé)原材料(包括外協(xié)件)、包裝材料供方的質(zhì)量評(píng)價(jià);

6、負(fù)責(zé)制訂原材料(包括外協(xié)件)、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品的檢驗(yàn)規(guī)程和 檢驗(yàn)操作規(guī)程，并對(duì)廠從物資進(jìn)廠到產(chǎn)品出廠以及新產(chǎn)品的檢驗(yàn)和驗(yàn)證工作，

7、負(fù)責(zé)化驗(yàn)室產(chǎn)品化驗(yàn)、產(chǎn)品驗(yàn)證工作，并負(fù)責(zé)產(chǎn)品留樣觀察管理工作。

任職要求:

醫(yī)療器械質(zhì)量工程師崗位

第6篇 醫(yī)療器械維修工程師崗位職責(zé)及相關(guān)職位要求

醫(yī)療器械維修工程師是指掌握醫(yī)療器械制造和維修保養(yǎng)基礎(chǔ)理論與知識(shí)，從事醫(yī)療器械生產(chǎn)、維修和銷售等工作的高級(jí)技術(shù)應(yīng)用性專門人才。

醫(yī)療器械維修工程師職位要求

1.具有醫(yī)學(xué)工程、機(jī)械、電氣、自動(dòng)化等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷；

2.具有豐富的專業(yè)知識(shí)和技術(shù)儲(chǔ)備；

3.具有吃苦耐勞、團(tuán)隊(duì)協(xié)作的工作精神；

4.具有認(rèn)真負(fù)責(zé)的工作態(tài)度；

5.具有研究求新的學(xué)習(xí)意識(shí)；

6.具有良好的溝通協(xié)商能力；

7.具有一定的工作培訓(xùn)經(jīng)驗(yàn)。

醫(yī)療器械維修工程師崗位職責(zé)

1.運(yùn)用測(cè)試與分析工具，檢查并測(cè)試醫(yī)療和相關(guān)設(shè)備；

2.拆解故障設(shè)備并移除、維修和更換損壞零件；

3.做好保養(yǎng)、維修和設(shè)備升級(jí)等相關(guān)記錄

4.向人員解釋并示范醫(yī)藥設(shè)備的正確操作和預(yù)防保養(yǎng)；

5.研究技術(shù)手冊(cè)并參加設(shè)備制造商舉辦的訓(xùn)練集會(huì)，以保持新知；

6.處理客戶投訴，解決售后技術(shù)使用問(wèn)題。

第7篇 器械工程師崗位職責(zé)任職要求

器械工程師崗位職責(zé)

職責(zé)描述:

1. 負(fù)責(zé)公司全線牙科設(shè)備的售后維修、服務(wù)支持;

2. 負(fù)責(zé)在現(xiàn)場(chǎng)為用戶進(jìn)行產(chǎn)品的安裝、調(diào)試、故障排除和產(chǎn)品演示;

3. 通過(guò)電話、現(xiàn)場(chǎng)等方式協(xié)助用戶或代理商解決公司產(chǎn)品應(yīng)用和維修問(wèn)題;

4. 根據(jù)業(yè)務(wù)需求，為用戶提供產(chǎn)品應(yīng)用方面的技術(shù)培訓(xùn)。

5. 在客戶端控制產(chǎn)品發(fā)貨問(wèn)題，如短發(fā)貨，錯(cuò)發(fā)貨和運(yùn)輸損壞;

6. 正確決定維修備件的備件號(hào)碼和描述;

7. 按時(shí)完成工程師工作表格，如工單，技術(shù)報(bào)告，備件訂單，舊件回退單;

8. 及時(shí)向經(jīng)理匯報(bào)未能按時(shí)解決的問(wèn)題，尋求支持

任職要求:

1. 本科學(xué)歷，醫(yī)學(xué)工程、電子或機(jī)械類專業(yè);

2. 較強(qiáng)的英文閱讀能力，計(jì)算機(jī)操作水平及機(jī)械技能;

3. 兩年以上設(shè)備售后技術(shù)支持經(jīng)驗(yàn);

4. 有口腔行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

5. 良好的表達(dá)能力，善于與客戶溝通;

6. 具備很強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作精神及工作積極、主動(dòng)性;

7. 能夠經(jīng)常出差。

器械工程師崗位

第8篇 醫(yī)療器械維修工程師崗位職責(zé)、要求以及未來(lái)可以發(fā)展的方向

醫(yī)療器械維修工程師是指掌握醫(yī)療器械制造和維修保養(yǎng)基礎(chǔ)理論與知識(shí)，并從事醫(yī)療器械維修、保養(yǎng)等工作的高級(jí)技術(shù)應(yīng)用性專門人才。

醫(yī)療器械維修工程師崗位職責(zé)

1.運(yùn)用測(cè)試與分析工具，檢查并測(cè)試醫(yī)療和相關(guān)設(shè)備；

2.拆解故障設(shè)備并移除、維修和更換損壞零件；

3.做好保養(yǎng)、維修和設(shè)備升級(jí)等相關(guān)記錄

4.向人員解釋并示范醫(yī)藥設(shè)備的正確操作和預(yù)防保養(yǎng)；

5.研究技術(shù)手冊(cè)并參加設(shè)備制造商舉辦的訓(xùn)練集會(huì)，以保持新知；

6.處理客戶投訴，解決售后技術(shù)使用問(wèn)題。

醫(yī)療器械維修工程師崗位要求

1.具有醫(yī)學(xué)工程、機(jī)械、電氣、自動(dòng)化等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷；

2.具有豐富的專業(yè)知識(shí)和技術(shù)儲(chǔ)備；

3.具有吃苦耐勞、團(tuán)隊(duì)協(xié)作的工作精神；

4.具有認(rèn)真負(fù)責(zé)的工作態(tài)度；

5.具有研究求新的學(xué)習(xí)意識(shí)；

6.具有良好的溝通協(xié)商能力；

7.具有一定的工作培訓(xùn)經(jīng)驗(yàn)。

醫(yī)療器械維修工程師發(fā)展方向

隨著醫(yī)學(xué)水平的發(fā)展，現(xiàn)代醫(yī)療更多的依賴現(xiàn)代化的醫(yī)療設(shè)備，醫(yī)療器械維修工程師隸屬于各醫(yī)療設(shè)備公司或者各大醫(yī)院器械科，具有很好的發(fā)展前景。這類工程師往往肩負(fù)各家公司的器械銷售一體，公司不同，收入懸殊。

第9篇 醫(yī)療器械維修工程師崗位職責(zé)

醫(yī)療器械維修工程師 湖南雅弘生物科技有限公司 湖南雅弘生物科技有限公司,雅弘 職責(zé)描述:

售后服務(wù)工程師負(fù)責(zé)醫(yī)療電子產(chǎn)品(呼吸機(jī)、輸注泵、排痰儀等產(chǎn)品)的售后服務(wù)工作,包括設(shè)備的安裝、調(diào)試、維修等。

1、做好設(shè)備安裝調(diào)試工作(調(diào)試記錄,包括產(chǎn)品標(biāo)識(shí)性信息、用戶的詳細(xì)信息及相關(guān)人員信息);

3、對(duì)公司售出產(chǎn)品和簽署保修協(xié)議的客戶進(jìn)行售后服務(wù)和維修;

4、服務(wù)過(guò)程中的信息要及時(shí)反饋給相關(guān)人員,并作記錄;

5、認(rèn)真填寫《技術(shù)服務(wù)報(bào)告單》,所涉及的文件文檔資料要及時(shí)存檔備份;

6、參加本部門業(yè)務(wù)培訓(xùn),積極配合公司內(nèi)部其他部門的工作;

7、做好部門經(jīng)理交給的其他工作事宜。

任職要求:

第10篇 醫(yī)療器械維修工程師崗位職責(zé)任職要求

醫(yī)療器械維修工程師崗位職責(zé)

職責(zé)描述:

1、需要一年以上從事醫(yī)療設(shè)備維修工作經(jīng)歷

2、能單獨(dú)出差，獨(dú)立處理故障的能力

3、能適應(yīng)長(zhǎng)期出差、不定時(shí)出差

4、有g(shù)ps三家設(shè)備維修工作經(jīng)歷者優(yōu)先

5、有過(guò)gect設(shè)備工程師資質(zhì)認(rèn)證者優(yōu)先

6、有內(nèi)鏡設(shè)備維修工作經(jīng)歷者優(yōu)先

任職要求:

1、能單獨(dú)出差，獨(dú)立處理故障的能力

2、大專以上文憑

醫(yī)療器械維修工程師崗位

第11篇 醫(yī)療器械質(zhì)量體系工程師崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1.負(fù)責(zé)本公司質(zhì)量管理體系的建立、完善和持續(xù)改進(jìn)。

2.負(fù)責(zé)本公司質(zhì)量管理體系的宣貫、監(jiān)督,及時(shí)糾正質(zhì)量管理體系運(yùn)行中存在的問(wèn)題。

3.負(fù)責(zé)本公司質(zhì)量管理體系認(rèn)證與評(píng)審的準(zhǔn)備、協(xié)調(diào)和聯(lián)絡(luò)。

4.負(fù)責(zé)本公司有關(guān)質(zhì)量管理體系運(yùn)行記錄的審核、保存;

5.完成領(lǐng)導(dǎo)交代的其它事項(xiàng)。

任職資格:

1.本科及以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)、藥學(xué),生物醫(yī)學(xué)工程、高分子材料等相關(guān)專業(yè);

2.工作積極主動(dòng),有責(zé)任心,能夠承受一定的工作壓力;

3. 良好的溝通協(xié)調(diào)能力和語(yǔ)言文字表達(dá)能力,工作認(rèn)真負(fù)責(zé)。

4.接收優(yōu)秀應(yīng)屆生。

第12篇 醫(yī)療器械注冊(cè)工程師崗位職責(zé)

醫(yī)療器械注冊(cè)工程師 恒瑞醫(yī)藥 江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,恒瑞醫(yī)藥,江蘇恒瑞,恒瑞 1、醫(yī)學(xué)類、材料類、醫(yī)療器械類、高分子類等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷,英語(yǔ)6級(jí)及以上,具有3年及以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);

2、收集、整理、編制醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)的相關(guān)文件,負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品資料匯編、注冊(cè)等工作;

3、與cfda及相關(guān)技術(shù)審評(píng)中心保持良好合作關(guān)系,就產(chǎn)品注冊(cè)相關(guān)工作進(jìn)行溝通與協(xié)調(diào);

4、熟悉行業(yè)相關(guān)法律法規(guī)政策,進(jìn)行定期整理與更新;

第13篇 醫(yī)療器械工程師崗位職責(zé)

醫(yī)療器械銷售工程師 上海友合醫(yī)療科技股份有限公司 上海友合醫(yī)療科技股份有限公司,友合醫(yī)療,友合 職責(zé)描述:

1、根據(jù)銷售任務(wù)的總體要求,協(xié)同銷售工作,并制定工程師工作計(jì)劃與措施,實(shí)現(xiàn)團(tuán)隊(duì)銷售目標(biāo)任務(wù),遵守公司的管理制度與日常工作規(guī)范。完成所轄區(qū)域內(nèi)銷售指標(biāo);

2、熟悉機(jī)械、電氣方面的安全知識(shí),掌握機(jī)械調(diào)試與故障處理技能

3、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)設(shè)備的安裝,調(diào)試,設(shè)備的常規(guī)巡檢、csip等;

4、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)設(shè)備的日常運(yùn)行管理,手術(shù)的跟臺(tái)指導(dǎo);

5、開(kāi)發(fā)、培訓(xùn)、維護(hù)基礎(chǔ)一線客戶,促進(jìn)配件與耗材定期的訂貨、備貨;

6、學(xué)術(shù)會(huì)議及專題會(huì)議的的現(xiàn)場(chǎng)技術(shù)支持與產(chǎn)品解說(shuō);

7、負(fù)責(zé)所轄區(qū)域的設(shè)備招投標(biāo)標(biāo)書的制作,機(jī)器安裝與培訓(xùn);

8、負(fù)責(zé)建立區(qū)域內(nèi)設(shè)備檔案,涵蓋機(jī)器購(gòu)買時(shí)間、序列號(hào)、維修次數(shù)及故障現(xiàn)象、保養(yǎng)時(shí)間機(jī)器使用情況、常規(guī)操作者等信息;

9、完成銷售經(jīng)理下達(dá)的其他工作。

任職要求:

1、1年以上相關(guān)行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn);

2、大專以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)工程,市場(chǎng)營(yíng)銷或相關(guān)專業(yè)優(yōu)先考慮;

3、誠(chéng)實(shí)、正直,忠誠(chéng)度高、具有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)意識(shí)及服務(wù)意識(shí);

4、執(zhí)行力和責(zé)任感強(qiáng),能吃苦耐勞,有奉獻(xiàn)精神;

第14篇 醫(yī)療器械開(kāi)發(fā)工程師崗位職責(zé)任職要求

醫(yī)療器械開(kāi)發(fā)工程師崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)辦公類升降立柱、辦公桌架、醫(yī)療器械等機(jī)構(gòu)類產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)、設(shè)計(jì)、打洋、樣品制作、測(cè)試驗(yàn)證、開(kāi)模跟進(jìn)驗(yàn)收、安排小批量、專利申請(qǐng)等;

2、負(fù)責(zé)辦公類客戶定子機(jī)構(gòu)類項(xiàng)目開(kāi)發(fā)、設(shè)計(jì)打樣、測(cè)試、送樣確認(rèn)、開(kāi)模跟進(jìn)驗(yàn)收、直接導(dǎo)入批量生產(chǎn);

3、負(fù)責(zé)研發(fā)中心老產(chǎn)品的異常問(wèn)題處理;

4、負(fù)責(zé)電動(dòng)桌上行項(xiàng)目的開(kāi)發(fā)執(zhí)行;

5、負(fù)責(zé)顯示器托臂項(xiàng)目的開(kāi)發(fā)執(zhí)行

任職資格:

1、機(jī)械工程、機(jī)械設(shè)計(jì)及其自動(dòng)化、機(jī)械電子等本科學(xué)歷;

2、大學(xué)英語(yǔ)四級(jí)或者同等水平;

3、熟練使用croe/pro-e/cad等

4、3年以上機(jī)械設(shè)計(jì)工作經(jīng)驗(yàn)。

崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)辦公類升降立柱、辦公桌架、醫(yī)療器械等機(jī)構(gòu)類產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)、設(shè)計(jì)、打洋、樣品制作、測(cè)試驗(yàn)證、開(kāi)模跟進(jìn)驗(yàn)收、安排小批量、專利申請(qǐng)等;

2、負(fù)責(zé)辦公類客戶定子機(jī)構(gòu)類項(xiàng)目開(kāi)發(fā)、設(shè)計(jì)打樣、測(cè)試、送樣確認(rèn)、開(kāi)模跟進(jìn)驗(yàn)收、直接導(dǎo)入批量生產(chǎn);

3、負(fù)責(zé)研發(fā)中心老產(chǎn)品的異常問(wèn)題處理;

4、負(fù)責(zé)電動(dòng)桌上行項(xiàng)目的開(kāi)發(fā)執(zhí)行;

5、負(fù)責(zé)顯示器托臂項(xiàng)目的開(kāi)發(fā)執(zhí)行

任職資格:

1、機(jī)械工程、機(jī)械設(shè)計(jì)及其自動(dòng)化、機(jī)械電子等本科學(xué)歷;

2、大學(xué)英語(yǔ)四級(jí)或者同等水平;

3、熟練使用croe/pro-e/cad等

4、3年以上機(jī)械設(shè)計(jì)工作經(jīng)驗(yàn)。

醫(yī)療器械開(kāi)發(fā)工程師崗位

第15篇 醫(yī)療器械開(kāi)發(fā)工程師崗位職責(zé)

醫(yī)療器械開(kāi)發(fā)工程師(高分子醫(yī)用耗材) 安諾 杭州安諾過(guò)濾器材有限公司,安諾,安諾 職位描述

1.負(fù)責(zé)公司三類高分子醫(yī)用耗材的開(kāi)發(fā);

2. 進(jìn)行新產(chǎn)品研發(fā)、工藝技術(shù)改進(jìn),以及現(xiàn)有產(chǎn)品技術(shù)指標(biāo)與資料的更新維護(hù);

3. 協(xié)助進(jìn)行工藝流程的編制,做好工藝總結(jié),指導(dǎo)生產(chǎn)部將產(chǎn)品順利投產(chǎn);

4. 協(xié)助對(duì)項(xiàng)目評(píng)審、新技術(shù)產(chǎn)品、方案進(jìn)行定案,對(duì)公司及市場(chǎng)同類產(chǎn)品進(jìn)行分析、研究與評(píng)定。

任職要求

1. 本科及以上學(xué)歷,機(jī)械、化工等專業(yè)優(yōu)先;

2. 有三類醫(yī)療器械行業(yè)產(chǎn)品開(kāi)發(fā)經(jīng)歷;

3. 了解一次性無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)工藝,了解塑膠件的成型工藝及加工工藝;

4. 熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品性能測(cè)試、驗(yàn)證等;

5. 熟練進(jìn)行工藝流程圖、相關(guān)技術(shù)報(bào)告等文案寫作。

第16篇 醫(yī)療器械硬件工程師崗位職責(zé)任職要求

醫(yī)療器械硬件工程師崗位職責(zé)

工作職責(zé):

1、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的硬件開(kāi)發(fā)和測(cè)試驗(yàn)證工作;

3、參與產(chǎn)品開(kāi)發(fā)過(guò)程中的相關(guān)評(píng)審工作;

4、協(xié)助嵌入式軟件工程師完成板卡和產(chǎn)品功能調(diào)試;

5、負(fù)責(zé)處理產(chǎn)品生產(chǎn)制造過(guò)程中發(fā)生的產(chǎn)品設(shè)計(jì)及其他技術(shù)問(wèn)題。

任職要求:

0. 精通模擬和數(shù)字電路設(shè)計(jì);

1. pcb軟件，cadence或ad;

2. 應(yīng)用過(guò)stm32系列和nrf52系列等單片機(jī);

3. keil編寫固件程序;

4. 醫(yī)療器械行業(yè)背景(rf/微電流美容儀產(chǎn)品，額溫計(jì)/耳溫計(jì)產(chǎn)品優(yōu)先);

5. 主導(dǎo)研發(fā)過(guò)1款以上醫(yī)療器械產(chǎn)品并以上市;

醫(yī)療器械硬件工程師崗位