報(bào)告怎么寫
一、實(shí)習(xí)背景與目的 在本次3700字儀器分析實(shí)習(xí)中，我們有機(jī)會(huì)深入理解和實(shí)踐各種先進(jìn)的儀器分析技術(shù)，旨在提升我們的實(shí)驗(yàn)技能和數(shù)據(jù)分析能力。實(shí)習(xí)過程中，我們將接觸到包括光譜分析、色譜分析、電化學(xué)分析等多種儀器，通過實(shí)際操作，學(xué)習(xí)它們的工作原理、操作步驟以及數(shù)據(jù)解讀。
二、實(shí)習(xí)內(nèi)容與過程
1. 光譜分析：我們首先學(xué)習(xí)了紫外-可見光譜儀，了解其工作原理，掌握了樣品的制備方法，并進(jìn)行了吸光度測(cè)量。
2. 色譜分析：接著，我們接觸了氣相色譜和高效液相色譜，理解了分離機(jī)制，實(shí)際操作了樣品的進(jìn)樣和分析。
3. 電化學(xué)分析：我們體驗(yàn)了電位滴定法和極譜分析，學(xué)習(xí)了電化學(xué)反應(yīng)的基礎(chǔ)知識(shí)，進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)。
三、實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析
1. 光譜分析實(shí)驗(yàn)中，我們觀察到不同物質(zhì)在特定波長下的吸收特性，通過比對(duì)標(biāo)準(zhǔn)曲線，成功鑒別了未知樣品。
2. 色譜分析結(jié)果顯示，我們成功分離并定量了混合物中的各組分，驗(yàn)證了色譜法的有效性。
3. 電化學(xué)分析部分，我們通過滴定曲線確定了溶液的濃度，極譜圖揭示了物質(zhì)的氧化還原性質(zhì)。
四、問題與反思 在實(shí)習(xí)過程中，我們遇到了一些挑戰(zhàn)，如光譜儀的校準(zhǔn)、色譜峰的識(shí)別等，通過查閱文獻(xiàn)和請(qǐng)教指導(dǎo)老師，我們得以解決。這些困難讓我們認(rèn)識(shí)到理論知識(shí)與實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)相結(jié)合的重要性。
五、未來展望 此次實(shí)習(xí)不僅提升了我們的實(shí)驗(yàn)技能，也激發(fā)了我們對(duì)儀器分析更深層次的興趣。我們計(jì)劃進(jìn)一步研究各種分析技術(shù)，以應(yīng)對(duì)復(fù)雜樣品的分析需求。
第1篇 3700字儀器分析實(shí)習(xí)報(bào)告范文
3700字儀器分析實(shí)習(xí)報(bào)告
實(shí)驗(yàn)一 原子吸收光譜
（1）、原子吸收測(cè)量條件的選擇
1. 實(shí)驗(yàn)?zāi)康模毫私庠游赵臃止夤舛扔?jì)的基本結(jié)構(gòu)及使用方法，掌握原子吸收光譜分析測(cè)量條件的選擇方法及測(cè)量條件的相互關(guān)系和影響，確定各項(xiàng)條件的最佳值。
2. 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑：
2.1 wf_-1型雙光束原子吸收分光光度計(jì)
2.2 銅空心陰極燈
2.3 銅標(biāo)準(zhǔn)溶液5μg ml-1
3. 實(shí)驗(yàn)步驟
3.1 初選測(cè)量條件：
銅吸收波長：324.8nm；燈電流：3ma；狹縫寬度：0.7mm；空氣流量：5l min-1；乙炔流量：1.8l min-1
3.2 燃燒器高度和乙炔流量的選擇：
吸光度(a)
燃燒器高度(mm) 乙炔流量(l min-1)
1.4 1.6 1.8 2.0 2.2
4.0 0.281
5.0 0.317
6.0 0.330
7.0 0.339 0.345 0.341 0.340、0.338 0.336
8.0 0.338
3.3 燈電流的選擇：
燈電流(ma) 1.0 2.0 3.0 4.0
吸光度(a) 0.425 0.378 0.346 0.217
4. 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
測(cè)定銅的最佳儀器參數(shù)為：
銅吸收波長（nm）：324.8 空氣流量（l min-1）：5
乙炔流量（l min-1）：1.4 燃燒器高度（mm）：6.0
燈電流（ma）： 1.0 單色器狹縫寬度（mm）：0.7
（2）、原子吸收光譜法測(cè)定礦石中的銅
1. 實(shí)驗(yàn)?zāi)康模赫莆赵游展庾V法測(cè)定礦石中銅的分析方法，學(xué)會(huì)正確使用原子吸收分光光度計(jì)。
2. 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑：
2.1 wf_-1c型雙光束原子吸收分光光度計(jì)
2.2 銅空心陰極燈
2.3 100μg ml-1銅標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取1mg ml-1銅標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液5ml于50ml容量瓶中，用蒸餾水稀釋至寬度，搖勻。本文由實(shí)習(xí)報(bào)告收集整理
2.4 分析純鹽酸、硝酸
3. 實(shí)驗(yàn)步驟
3.1 儀器工作條件：
3.2 標(biāo)準(zhǔn)系列溶液的配制：
分別移取100μg ml-1銅標(biāo)準(zhǔn)溶液配制成0，0.5，1，2μg ml-1 5%鹽酸介質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)系列。
3.3 試樣的處理：
準(zhǔn)確稱取有代表性的礦物樣品1.000g，置于100ml燒杯中，用水潤濕，加濃鹽酸20ml，在通風(fēng)櫥內(nèi)于電熱板上加熱溶解，待硫化氫氣體逸出后，加硝酸4ml，繼續(xù)加熱蒸發(fā)至濕鹽狀，取下冷卻，加鹽酸2ml，加水10ml，加熱溶解可溶性鹽類，取下移入250ml容量瓶中，加水稀釋至刻度并搖勻，靜置澄清。樣品空白同時(shí)作同樣處理，與標(biāo)準(zhǔn)溶液同時(shí)測(cè)定。
3.4 測(cè)定與結(jié)果計(jì)算
按照儀器的工作條件，依次測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品溶液，記錄吸光度，繪制濃度-吸光度工作曲線。根據(jù)樣品溶液的吸光度在工作曲線上查出相應(yīng)的濃度c，按下式計(jì)算樣品中銅的含量：
4. 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
表4 標(biāo)準(zhǔn)系列及樣品測(cè)試記錄表
標(biāo)準(zhǔn)系列 吸光度（a） 樣品 吸光度（a） 含量（μg /g）
0 -0.001 sample1 0.223 0.681
1 0.293 sample2 0.435 1.325
2 0.668 sample3 0.116 0.374
4 1.178 sample4 0.429 1.307
sample5 0.223 0.681
5.工作曲線繪制及數(shù)據(jù)分析
6.誤差分析
系統(tǒng)誤差來源有火焰高度、火焰穩(wěn)定性、燃?xì)庖约爸細(xì)饬髁?、氣體流量穩(wěn)定性、光源強(qiáng)度、光源熱穩(wěn)定性等，燃燒器高度，乙炔流量和燈電流的參數(shù)已調(diào)至最佳，減小其對(duì)數(shù)據(jù)的誤差影響。試樣粘度、表面張力和試樣進(jìn)入火焰的速度以及噴霧效率的改變也可能產(chǎn)生干擾。
此外，光譜干擾，包括譜線干擾和背景干擾也可引起數(shù)據(jù)誤差。
