處方調(diào)配管理制度旨在確保藥品的準(zhǔn)確、安全、及時(shí)發(fā)放，它涵蓋了處方審核、藥品調(diào)配、核對(duì)、發(fā)藥以及患者教育等多個(gè)環(huán)節(jié)。該制度不僅關(guān)注操作流程，還涉及人員培訓(xùn)、質(zhì)量控制、記錄保存和持續(xù)改進(jìn)等方面。
包括哪些方面
1. 處方審核：對(duì)醫(yī)師開具的處方進(jìn)行合法性、合理性審查，確認(rèn)無誤后方可進(jìn)行下一步操作。
2. 藥品調(diào)配：藥師依據(jù)處方精確配藥，確保藥品種類、劑量和劑型正確。
3. 核對(duì)程序：雙人核對(duì)制度，確保調(diào)配的藥品與處方一致。
4. 發(fā)藥服務(wù)：向患者解釋藥品用法、用量、注意事項(xiàng)及可能的副作用，確?；颊哒_使用。
5. 記錄管理：保存處方和調(diào)配記錄，便于追溯和質(zhì)量監(jiān)控。
6. 員工培訓(xùn)：定期對(duì)藥房人員進(jìn)行專業(yè)培訓(xùn)，提升其業(yè)務(wù)能力和責(zé)任心。
7. 質(zhì)量控制：建立質(zhì)量管理體系，定期評(píng)估并改進(jìn)調(diào)配流程。
8. 患者反饋：收集患者意見，不斷優(yōu)化服務(wù)。
重要性
處方調(diào)配管理制度的重要性在于保障患者用藥安全，防止因調(diào)配錯(cuò)誤導(dǎo)致的醫(yī)療事故。它有助于提高藥房工作效率，減少差錯(cuò)，維護(hù)醫(yī)院聲譽(yù)，同時(shí)也是遵守醫(yī)藥法規(guī)、保障公眾健康的重要措施。
方案
1. 設(shè)立專門的處方審核崗，負(fù)責(zé)初步檢查處方的合規(guī)性，發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)與醫(yī)師溝通。
2. 實(shí)施雙人核對(duì)制度，確保藥品調(diào)配無誤，核對(duì)結(jié)果記錄存檔。
3. 加強(qiáng)員工培訓(xùn)，定期舉辦專業(yè)知識(shí)講座，提高員工的專業(yè)素養(yǎng)和風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)。
4. 引入自動(dòng)化設(shè)備，如自動(dòng)分揀機(jī)，減少人為錯(cuò)誤，提升調(diào)配效率。
5. 建立質(zhì)量反饋機(jī)制，定期對(duì)調(diào)配流程進(jìn)行審計(jì)，根據(jù)問題提出改進(jìn)建議。
6. 提供個(gè)性化患者教育，例如制作用藥指南，幫助患者理解并正確使用藥品。
7. 優(yōu)化藥房信息系統(tǒng)，確保信息的準(zhǔn)確、實(shí)時(shí)，便于追蹤和分析調(diào)配數(shù)據(jù)。
通過以上方案，我們可以構(gòu)建一個(gè)高效、安全的處方調(diào)配管理制度，為患者提供優(yōu)質(zhì)的藥事服務(wù)，同時(shí)也提升醫(yī)院的整體運(yùn)營水平。
處方調(diào)配管理制度年范文
第1篇 附二醫(yī)院處方調(diào)配審核管理制度
第二醫(yī)院處方調(diào)配及審核管理制度
一、處方調(diào)劑人員必須經(jīng)專業(yè)或崗位培訓(xùn),考試合格并取得職業(yè)資格證書后方可上崗。
二、審方人員應(yīng)由具有藥師或主管藥師以上技術(shù)職稱的人員擔(dān)任。
三、審方人員收到處方后,認(rèn)真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量及處方醫(yī)師簽章,如有藥品名稱書寫不清、藥味重復(fù)、有“相反”“相畏”、“妊娠禁忌”及超劑量等情況,就向顧客說明情況,經(jīng)處方醫(yī)師更正重新簽章方可配方,否則拒絕調(diào)劑。
四、對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或待用。
五、特殊管理藥品的調(diào)節(jié)器具必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)特殊管理藥品的管理規(guī)定,凡不合乎規(guī)定者不得調(diào)配。
六、單劑處方中藥的調(diào)劑必須每味藥戥稱,多劑處方必須堅(jiān)持四戥分稱,以保證計(jì)量準(zhǔn)確。
七、凡需特殊處理的飲片應(yīng)按規(guī)定處理,需另包的飲片應(yīng)在小包上注明煮煎服用方法。
八、調(diào)配處方時(shí),應(yīng)按處方依次進(jìn)行,調(diào)配完畢,經(jīng)核對(duì)無誤后,調(diào)配及核對(duì)人均應(yīng)簽章,再投藥給顧客。
九、發(fā)藥時(shí)應(yīng)認(rèn)真核對(duì)患者姓名,藥劑貼數(shù),同時(shí)向顧客說明需要特殊處理藥物或另外的“藥引”以及煎煮方法服法等。
十、處方藥中的粉針,大容量注射劑,小容量注射劑和麻醉中藥,醫(yī)療用毒性藥品,第二類精神藥品必須憑處方銷售,并做好記錄,處方留存二年備查。
第2篇 醫(yī)院處方調(diào)配審核管理制度
醫(yī)院處方調(diào)配及審核管理制度
一、處方調(diào)劑人員必須經(jīng)專業(yè)或崗位培訓(xùn),考試合格并取得職業(yè)資格證書后方可上崗。
二、審方人員應(yīng)由具有藥師或主管藥師以上技術(shù)職稱的人員擔(dān)任。
三、審方人員收到處方后,認(rèn)真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量及處方醫(yī)師簽章,如有藥品名稱書寫不清、藥味重復(fù)、有“相反”“相畏”、“妊娠禁忌”及超劑量等情況,就向顧客說明情況,經(jīng)處方醫(yī)師更正重新簽章方可配方,否則拒絕調(diào)劑。
四、對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或待用。
五、特殊管理藥品的調(diào)節(jié)器具必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)特殊管理藥品的管理規(guī)定,凡不合乎規(guī)定者不得調(diào)配。
六、單劑處方中藥的調(diào)劑必須每味藥戥稱,多劑處方必須堅(jiān)持四戥分稱,以保證計(jì)量準(zhǔn)確。
七、凡需特殊處理的飲片應(yīng)按規(guī)定處理,需另包的飲片應(yīng)在小包上注明煮煎服用方法。
八、調(diào)配處方時(shí),應(yīng)按處方依次進(jìn)行,調(diào)配完畢,經(jīng)核對(duì)無誤后,調(diào)配及核對(duì)人均應(yīng)簽章,再投藥給顧客。
九、發(fā)藥時(shí)應(yīng)認(rèn)真核對(duì)患者姓名,藥劑貼數(shù),同時(shí)向顧客說明需要特殊處理藥物或另外的“藥引”以及煎煮方法服法等。
十、處方藥中的粉針,大容量注射劑,小容量注射劑和麻醉中藥,醫(yī)療用毒性藥品,第二類精神藥品必須憑處方銷售,并做好記錄,處方留存二年備查。
第3篇 藥品處方調(diào)配管理制度
1.目的:加強(qiáng)處方藥品的管理,確保本公司處方藥銷售的合法性和準(zhǔn)確性。
2.依據(jù):《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第81條
3.適用范圍:適用于本本公司按處方銷售的藥品。
4.責(zé)任:執(zhí)業(yè)藥師或藥師對(duì)本制度的實(shí)施負(fù)責(zé)。
5.內(nèi)容:
5.1 銷售處方藥時(shí),應(yīng)由執(zhí)業(yè)藥師或藥師(含藥師和中藥師)以上的藥學(xué)技術(shù)人員對(duì)處方進(jìn)行審核并簽字或蓋章后,方可依據(jù)處方調(diào)配、銷售,銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽全名或蓋章。單軌制處方藥必須憑處方銷售,如顧客不肯留下處方,執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須將處方內(nèi)容登記在《處方登記記錄》上。其他處方藥,顧客可以在藥師指導(dǎo)下購買和使用。
5.2 銷售處方藥必須憑醫(yī)師開具的處方,方可調(diào)配。
5.3 處方所列藥品不得擅自更改或代用。
5.4 處方藥銷售后要做好記錄,處方保存2年備查。顧客必須取回處方的,應(yīng)做好處方登記。
5.5 對(duì)有配伍禁忌和超劑量的處方,應(yīng)拒絕調(diào)配、銷售。必要時(shí),需經(jīng)原處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配和銷售。
5.6 處方所寫內(nèi)容模糊不清或已被涂改時(shí),不得調(diào)配。
第4篇 處方及處方調(diào)配管理制度范本
一、為加強(qiáng)處方的開具、調(diào)劑、使用、保存的規(guī)范管理,提高處方質(zhì)量,促進(jìn)合理用藥,保障患者用藥安全,根據(jù)《藥品管理法》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》等有關(guān)法律法規(guī)制定本規(guī)定 。
二、處方必須有注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具。
三、醫(yī)師開具處方、專業(yè)人員調(diào)劑處方均應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則,并注意保護(hù)患者的隱私權(quán)。
四、處方為開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的,有開具處方的醫(yī)師注明有效期限,但有效期最長不超過3天。
五、處方按規(guī)定的格式統(tǒng)一印制。麻醉藥品處方、急診處方、兒童處方、普通處方的印制用紙分別為淡紅色、淡黃色、淡綠色、白色。并在處方右上角注明。
六、處方書寫必須符合《處方管理辦法》的有關(guān)規(guī)定。
第5篇 處方調(diào)配管理制度要求
1、處方調(diào)劑人員必須經(jīng)專業(yè)或崗位培訓(xùn),并取得職業(yè)資格證書后方可上崗。
2、審方人員應(yīng)由具有執(zhí)業(yè)藥師或主管藥師、藥師等技術(shù)職稱的人員擔(dān)任。
3、嚴(yán)格憑處方使用藥品,不得向非就診者銷售藥品。
4、審方人員收到處方后,認(rèn)真審查處方上患者的姓名、年齡、性別、藥品劑量及處方醫(yī)師簽章,如有藥品名稱書寫不清,藥味重復(fù),有“妊娠禁忌”及超劑量等情況,應(yīng)向患者說明情況,經(jīng)處方醫(yī)師更正重新簽章后,方可配方,否則拒絕調(diào)配。
5、對(duì)易導(dǎo)致過敏反應(yīng)國家規(guī)定應(yīng)進(jìn)行皮試的藥品,應(yīng)要求患者先行皮試,結(jié)果為陰性方可調(diào)配,否則應(yīng)拒絕調(diào)配。
6、對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或代用。
7、調(diào)配處方時(shí),應(yīng)按處方依次進(jìn)行,調(diào)配完畢,經(jīng)核對(duì)無誤后,調(diào)配及核對(duì)人均應(yīng)簽名或蓋章,再售藥給患者,并將處方留存。
8、拆零藥品應(yīng)放置于藥袋內(nèi),在藥袋上注明患者姓名、藥品名稱、規(guī)格、用法、用量及藥品有效期。
