注射劑使用管理制度

注射劑使用管理制度旨在確保醫(yī)療操作的安全性和有效性，防止錯(cuò)誤使用導(dǎo)致的不良事件，保護(hù)患者權(quán)益，并提高醫(yī)療機(jī)構(gòu)的工作效率。

包括哪些方面

1. 注射劑的采購與存儲(chǔ)：規(guī)范注射劑的采購流程，保證藥品來源合法，存儲(chǔ)條件符合標(biāo)準(zhǔn)，防止變質(zhì)或過期。

2. 人員培訓(xùn)：確保醫(yī)護(hù)人員掌握注射劑的正確使用方法，了解各類藥物的禁忌癥和副作用。

3. 患者評(píng)估：在注射前對(duì)患者進(jìn)行全面評(píng)估，確定注射的適應(yīng)癥和劑量。

4. 操作規(guī)程：制定詳細(xì)的操作規(guī)程，包括消毒、配藥、注射等步驟，強(qiáng)調(diào)無菌操作。

5. 錯(cuò)誤預(yù)防：設(shè)立雙人核對(duì)制度，減少用藥錯(cuò)誤。

6. 不良反應(yīng)監(jiān)測與處理：建立報(bào)告和應(yīng)對(duì)機(jī)制，快速處理注射后的不良反應(yīng)。

7. 記錄與追蹤：記錄注射過程，便于追溯和質(zhì)量控制。

重要性

注射劑使用管理制度的重要性在于：

1. 確保患者安全：避免因不當(dāng)使用造成的傷害，如過敏、感染、藥物相互作用等。

2. 提升服務(wù)質(zhì)量：規(guī)范操作，提高治療效果，增強(qiáng)患者信任。

3. 法規(guī)遵從：符合醫(yī)療衛(wèi)生法規(guī)，避免因違規(guī)操作導(dǎo)致的法律責(zé)任。

4. 資源優(yōu)化：減少浪費(fèi)，提升藥品管理效率。

方案

1. 制定詳細(xì)的注射劑使用手冊，涵蓋所有相關(guān)環(huán)節(jié)，定期更新以反映最新醫(yī)學(xué)知識(shí)。

2. 定期對(duì)醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行培訓(xùn)，強(qiáng)化理論知識(shí)和實(shí)踐技能，確保其熟悉制度并能正確執(zhí)行。

3. 建立嚴(yán)格的藥品庫存管理，設(shè)置過期預(yù)警系統(tǒng)，及時(shí)清理過期藥品。

4. 實(shí)施患者教育，讓患者了解注射過程和可能的風(fēng)險(xiǎn)，提高其配合度。

5. 引入電子化管理系統(tǒng)，減少人為錯(cuò)誤，提高數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性。

6. 設(shè)立專門的錯(cuò)誤報(bào)告和分析機(jī)制，通過反饋改進(jìn)制度，持續(xù)優(yōu)化工作流程。

通過上述措施，我們將建立起一個(gè)高效、安全、合規(guī)的注射劑使用管理體系，保障患者權(quán)益，提升醫(yī)療服務(wù)水平。

注射劑使用管理制度范文

第1篇 中藥注射劑使用管理規(guī)定范例

為保障醫(yī)療安全和患者用藥安全,進(jìn)一步加強(qiáng)我院中藥注射劑臨床使用管理,加強(qiáng)中藥注射劑不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測及救治管理,根據(jù)衛(wèi)生部《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)中藥注射劑生產(chǎn)和臨床使用管理的通知》的要求,制定本規(guī)定如下:

一.中藥注射劑的購入、儲(chǔ)存、調(diào)劑管理

醫(yī)院藥事委員會(huì)負(fù)責(zé)審核本院擬購入中藥注射劑的品種、規(guī)格等。

2.藥劑科要加強(qiáng)對(duì)中藥注射劑采購、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、調(diào)劑的管理。嚴(yán)格執(zhí)行藥品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度,建立完整的購進(jìn)記錄,保證藥品來源可追溯,堅(jiān)決杜絕不合格藥品進(jìn)入醫(yī)院;嚴(yán)格按照藥品說明書中規(guī)定的藥品儲(chǔ)存條件儲(chǔ)存藥品;在調(diào)劑藥品時(shí)嚴(yán)格按照《藥品管理法》、《處方管理辦法》進(jìn)行審核。

3.醫(yī)院藥事委員會(huì)不定期組織專家分析本院中藥注射劑使用情況,評(píng)價(jià)本院所用中藥注射劑的臨床療效與安全性,決定淘汰中藥注射劑品種。

二.中藥注射劑使用原則:

1.選用中藥注射劑應(yīng)嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥,合理選擇給藥途徑。能口服給藥的,不選用注射給藥;能肌內(nèi)注射給藥的,不選用靜脈注射或滴注給藥。必須選用靜脈注射或滴注給藥的應(yīng)加強(qiáng)監(jiān)測。

2.辨證施藥,嚴(yán)格掌握功能主治。臨床使用應(yīng)辨證用藥,嚴(yán)格按照藥品說明書規(guī)定的功能主治使用,禁止超功能主治用藥。

3.嚴(yán)格掌握用法用量及療程。按照藥品說明書推薦劑量、調(diào)配要求、給藥速度、療程使用藥品。不超劑量、過快滴注和長期連續(xù)用藥。

4.嚴(yán)禁混合配伍,謹(jǐn)慎聯(lián)合用藥。中藥注射劑應(yīng)單獨(dú)使用,禁忌與其他藥品混合配伍使用。謹(jǐn)慎聯(lián)合用藥,如確需聯(lián)合使用其他藥品時(shí),應(yīng)謹(jǐn)慎考慮與中藥注射劑的間隔時(shí)間以及藥物相互作用等問題。

5.用藥前應(yīng)仔細(xì)詢問過敏史,對(duì)過敏體質(zhì)者應(yīng)慎用。

6.對(duì)老人、兒童、肝腎功能異常患者等特殊人群和初次使用中藥注射劑的患者應(yīng)慎重使用,加強(qiáng)監(jiān)測。對(duì)長期使用的在每療程間要有一定的時(shí)間間隔。

7.中藥注射劑應(yīng)當(dāng)在醫(yī)院內(nèi)憑醫(yī)師處方使用,一般不允許門診患者帶出院外使用,確需帶出院外治療時(shí),應(yīng)有主治醫(yī)師及以上技術(shù)職務(wù)處方,并由科主任簽字方可帶出院外使用。

8.加強(qiáng)用藥監(jiān)護(hù)。用藥過程中,應(yīng)密切觀察用藥反應(yīng),特別是開始30分鐘。發(fā)現(xiàn)異常,立即停藥,采用積極救治措施,救治患者。

三.中藥注射劑異常情況的處理

1.醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報(bào)告領(lǐng)導(dǎo)小組負(fù)責(zé)全院的中藥注射劑不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測及救治管理工作。發(fā)現(xiàn)可疑不良事件應(yīng)及時(shí)采取應(yīng)對(duì)措施,對(duì)出現(xiàn)損害的患者及時(shí)救治,并按照規(guī)定報(bào)告;妥善保留相關(guān)藥品、患者使用后的殘存藥液及輸液器等,以備檢驗(yàn)。

2.臨床醫(yī)生、護(hù)士嚴(yán)密觀察臨床使用的中藥注射劑,發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)應(yīng)立刻停藥,實(shí)施及時(shí)的救治,必要時(shí)上報(bào)醫(yī)務(wù)科,由醫(yī)院組織搶救。

3.發(fā)現(xiàn)可疑的群體中藥注射劑不良反應(yīng)和使用異常時(shí)及時(shí)上報(bào)醫(yī)務(wù)科和藥劑科,并及時(shí)停藥,積極救治。一旦確定為群體藥品不良反應(yīng)時(shí)及時(shí),醫(yī)院及時(shí)上報(bào)上級(jí)衛(wèi)生行政主管部門。

四.要求

1.各臨床科室應(yīng)嚴(yán)格按照本規(guī)定使用中藥注射劑。

2.藥劑科要完整的保存好中藥注射劑的購入使用記錄,以備檢查。

3.醫(yī)院組織專家不定期的對(duì)中藥注射劑的使用管理進(jìn)行檢查,發(fā)現(xiàn)違反規(guī)定的情況進(jìn)行嚴(yán)肅處理。