藥學(xué)管理制度培訓(xùn)是一項(xiàng)旨在確保藥品生產(chǎn)、流通、使用環(huán)節(jié)合規(guī)、安全、有效的管理活動(dòng)。它涵蓋了藥品質(zhì)量控制、人員培訓(xùn)、藥品儲(chǔ)存與運(yùn)輸、藥品信息管理等多個(gè)方面，旨在提升藥學(xué)專業(yè)人員的業(yè)務(wù)能力，保證公眾用藥安全。
包括哪些方面
1. 藥品質(zhì)量管理：強(qiáng)調(diào)從源頭把控，包括原料藥的采購(gòu)、生產(chǎn)過(guò)程的監(jiān)控、成品的質(zhì)量檢驗(yàn)，以及不良反應(yīng)的報(bào)告和處理。
2. 人員培訓(xùn)：涵蓋藥學(xué)法規(guī)、藥品知識(shí)、臨床用藥指導(dǎo)、患者教育等方面，確保員工具備必要的專業(yè)知識(shí)和技能。
3. 藥品儲(chǔ)存與運(yùn)輸：規(guī)定適宜的儲(chǔ)存條件，如溫度、濕度，以及運(yùn)輸過(guò)程中的安全措施，防止藥品變質(zhì)或損壞。
4. 藥品信息管理：包括藥品說(shuō)明書的更新、藥品數(shù)據(jù)庫(kù)的維護(hù)，以及與患者、醫(yī)生的信息溝通。
5. 應(yīng)急處理機(jī)制：建立應(yīng)對(duì)藥品短缺、藥品召回等緊急情況的預(yù)案，確保迅速、有效地處理問(wèn)題。
重要性
藥學(xué)管理制度的執(zhí)行對(duì)于保障公眾健康至關(guān)重要。它能夠防止不合格藥品流入市場(chǎng)，減少藥物濫用和誤用，保護(hù)患者權(quán)益。嚴(yán)格的管理制度也有助于提高醫(yī)療機(jī)構(gòu)的運(yùn)營(yíng)效率，降低醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)，提升整體醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量。
方案
1. 建立全面的藥學(xué)管理制度：結(jié)合國(guó)家法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，制定符合機(jī)構(gòu)實(shí)際情況的管理制度，確保每個(gè)環(huán)節(jié)都有明確的操作規(guī)程。
2. 定期培訓(xùn)與考核：對(duì)全體員工進(jìn)行定期的藥學(xué)知識(shí)和制度培訓(xùn)，并通過(guò)考核評(píng)估其理解和執(zhí)行能力，確保制度的有效實(shí)施。
3. 加強(qiáng)質(zhì)量監(jiān)控：設(shè)立專門的質(zhì)量管理部門，負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的日常檢查和定期審計(jì)，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并解決問(wèn)題。
4. 提升信息化水平：利用現(xiàn)代信息技術(shù)，建立藥品信息管理系統(tǒng)，提高信息的準(zhǔn)確性和時(shí)效性。
5. 完善應(yīng)急響應(yīng)機(jī)制：制定詳盡的應(yīng)急預(yù)案，定期進(jìn)行模擬演練，提高團(tuán)隊(duì)的應(yīng)對(duì)能力。
6. 激勵(lì)與監(jiān)督：通過(guò)獎(jiǎng)勵(lì)機(jī)制激勵(lì)員工遵守制度，同時(shí)建立有效的監(jiān)督機(jī)制，對(duì)違反制度的行為進(jìn)行糾正和處罰。
通過(guò)上述方案，我們旨在構(gòu)建一個(gè)高效、安全的藥學(xué)管理體系，為公眾提供更優(yōu)質(zhì)的藥學(xué)服務(wù)，同時(shí)也提升我們的專業(yè)形象和公信力。
藥學(xué)管理制度培訓(xùn)范文
第1篇 南調(diào)醫(yī)院非藥學(xué)部門貯備藥品管理制度
人民醫(yī)院非藥學(xué)部門貯備藥品管理制度
為加強(qiáng)臨床科室備用藥品的管理,促進(jìn)患者安全用藥,特制定本制度。
1、為方便臨床科室治療和搶救的需要設(shè)立科室備用藥品,各科室應(yīng)指定責(zé)任心強(qiáng)、業(yè)務(wù)熟練的護(hù)士負(fù)責(zé)藥品的領(lǐng)用、保管、養(yǎng)護(hù)等工作。
2、臨床科室備用藥品的品種數(shù)量,由護(hù)理部統(tǒng)一制訂,以常用和搶救藥品為主,品種數(shù)量不宜過(guò)多,與各科室臨床實(shí)際應(yīng)用相關(guān)。
3、臨床備用藥品確認(rèn)基數(shù)后科室應(yīng)建立藥品登記本,每日清點(diǎn),班班交接,有記錄,用后及時(shí)補(bǔ)充,藥品始終處于完好備用狀態(tài),麻醉、精神藥品的使用按醫(yī)院《麻醉藥品、精神藥品管理制度》的規(guī)定執(zhí)行。
4、臨床備用藥品應(yīng)分類存放,擺放整齊、有序,高危藥品、外觀相似易混淆等藥品應(yīng)有明顯警示標(biāo)識(shí)。
5、臨床備用藥品應(yīng)嚴(yán)格控制藥品存放條件,嚴(yán)格按國(guó)家批準(zhǔn)的藥品說(shuō)明書所列貯存條件存放,嚴(yán)防藥品破損、霉變、失效。
6、每月專人負(fù)責(zé)查看藥品的有效期,并按日期調(diào)整使用,效期在三個(gè)月內(nèi)的應(yīng)提醒護(hù)士注意,防止過(guò)期和浪費(fèi),發(fā)現(xiàn)有標(biāo)簽不清、過(guò)期、破損、變色、混濁等情況到藥劑科做報(bào)損處理,并重新領(lǐng)用該藥品。
7、臨床科室取消備用藥品必須由護(hù)理部、藥劑科審核后退回藥庫(kù),藥庫(kù)工作人員必須詳細(xì)檢查退回藥品的批號(hào)、有效期,符合要求給予入庫(kù),麻醉、精神藥品按規(guī)定審批后退回。
8、臨床備用藥品由護(hù)士長(zhǎng)或指定護(hù)士每月自查一次,并在自查表上簽名。
9、藥品質(zhì)量監(jiān)督管理小組定期組織檢查臨床備用藥品管理情況。
第2篇 藥學(xué)部危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理制度
目的:為規(guī)范我院危險(xiǎn)化學(xué)品的管理和使用,防止事故發(fā)生,根據(jù)《中華人民共和國(guó)國(guó)安全生產(chǎn)法》、《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》,制訂我院危險(xiǎn)化學(xué)品管理制度。
適用范圍:全院使用危險(xiǎn)化學(xué)品的所有部門,包括臨床科室及藥學(xué)部。
危險(xiǎn)化學(xué)品定義:是指具有毒害、腐蝕、爆炸、燃燒、助燃等性質(zhì),對(duì)人體、設(shè)施、環(huán)境具有危害的劇毒化學(xué)品和其他化學(xué)品。
危險(xiǎn)化學(xué)品目錄制定:院感辦參考權(quán)威機(jī)構(gòu)公布的危險(xiǎn)化學(xué)品目錄,結(jié)合我院實(shí)際使用情況制定目錄。我院危險(xiǎn)化學(xué)品目錄應(yīng)根據(jù)臨床使用實(shí)際定期進(jìn)行更新與修改。具體品種目錄見附件1。另附一般化學(xué)品目錄見附件2。
危險(xiǎn)化學(xué)品的采購(gòu)驗(yàn)收及儲(chǔ)存
5.1由藥學(xué)部?；饭芾斫M長(zhǎng)提出計(jì)劃,藥庫(kù)采購(gòu)員負(fù)責(zé)實(shí)施采購(gòu)。嚴(yán)控?cái)?shù)量,原則上不得超過(guò)15天使用數(shù)量。危險(xiǎn)化學(xué)品的供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)具備生產(chǎn)或銷售資質(zhì),其提供的產(chǎn)品符合國(guó)家有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范。
5.2危險(xiǎn)化學(xué)品應(yīng)當(dāng)儲(chǔ)存在專用倉(cāng)庫(kù)內(nèi),發(fā)放人員應(yīng)認(rèn)真做好驗(yàn)收、發(fā)放、處置等完整記錄,相關(guān)記錄應(yīng)當(dāng)保存3年以上。實(shí)行雙人收發(fā)、雙人保管制度。按照相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的儲(chǔ)存方法、儲(chǔ)存數(shù)量和安全距離,實(shí)行分類、分隔儲(chǔ)存?；瘜W(xué)性質(zhì)或防護(hù)、滅火方法相互抵觸的危險(xiǎn)化學(xué)品,不得混放。庫(kù)房中應(yīng)保持干燥、通風(fēng)、溫度適宜(不超過(guò)30℃)。應(yīng)準(zhǔn)備好消防器材并保持良好狀態(tài)。
危險(xiǎn)化學(xué)品的使用和管理:
6.1全院危險(xiǎn)化學(xué)品制定統(tǒng)一的警示標(biāo)識(shí),包括各品種標(biāo)識(shí)、區(qū)域標(biāo)識(shí)(見附件3)。
6.2管理人員必須熟悉危險(xiǎn)化學(xué)品性質(zhì),具備防火滅火知識(shí)。定期檢查,防止因變質(zhì)、分解造成自然和爆炸事故。注意輕拿輕放,避免碰撞、沖擊,防止摩擦、傾倒。
6.3病區(qū)的危險(xiǎn)化學(xué)品領(lǐng)取,必須指定專人負(fù)責(zé),負(fù)責(zé)清點(diǎn)申領(lǐng)的危險(xiǎn)化學(xué)品,包括品名、規(guī)格、數(shù)量必須與申請(qǐng)單一致。
6.4病區(qū)的危險(xiǎn)化學(xué)品,實(shí)行專柜加鎖,專人管理。建立危險(xiǎn)化學(xué)品的合適基數(shù)并做好交接記錄。
6.5對(duì)于盛裝危險(xiǎn)化學(xué)品的廢液、容器要妥善處理,嚴(yán)禁將廢液隨意傾倒,空容器交回門診西藥房危險(xiǎn)化學(xué)品管理組,統(tǒng)一回收處理。
6.6禁止將危險(xiǎn)化學(xué)品帶出護(hù)理單元。發(fā)現(xiàn)丟失、被盜,應(yīng)立即報(bào)告保衛(wèi)科。
6.7.危險(xiǎn)化學(xué)品管理執(zhí)行分級(jí)責(zé)任制管理,科室負(fù)責(zé)人為安全管理責(zé)任人。使用科室對(duì)危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理具體負(fù)責(zé);職能部門包含藥學(xué)部、護(hù)理部、保衛(wèi)科,對(duì)相應(yīng)使用科室進(jìn)行每月定期督導(dǎo)、監(jiān)管、分析評(píng)價(jià)(質(zhì)量控制),上報(bào)醫(yī)院保衛(wèi)科。
培訓(xùn)
對(duì)新入職人員、接觸危險(xiǎn)化學(xué)品人員,科室要對(duì)其進(jìn)行相關(guān)知識(shí)培訓(xùn),明確危險(xiǎn)化學(xué)品的性質(zhì)、對(duì)人體的傷害及出現(xiàn)的損傷的處理措施,保證人員的生命安全,避免造成危險(xiǎn)化學(xué)品安全事故。
藥學(xué)部
2022年月日
附件1 醫(yī)院危險(xiǎn)化學(xué)品目錄
序號(hào)
品名
危害性類別
科室
備注
1
酒精
易燃
相關(guān)臨床科室
2
過(guò)氧乙酸
腐蝕
感染科
3
過(guò)氧化氫
腐蝕
相關(guān)臨床科室
4
碘伏
有毒
相關(guān)臨床科室
5
4%甲醛溶液
有毒
手術(shù)室、相關(guān)臨床科室
6
次氯酸鈉
有毒
腎病科
7
檸檬酸
有毒
腎病科
8
戊二醛
有毒
腎病科
9
液體石蠟
有毒
相關(guān)臨床科室
10
朗索消毒片
有毒
相關(guān)臨床科室
附件2 醫(yī)院一般化學(xué)品目錄
序號(hào)
品名
危害性類別
科室
備注
11
口腔黏膜消毒液
相關(guān)臨床科室
12
白凡士林
相關(guān)臨床科室
13
呋喃西林抗(抑)菌溶液
相關(guān)臨床科室
14
抗菌洗手液(易適康)
相關(guān)臨床科室
15
手消毒凝膠ⅱ型
相關(guān)臨床科室
16
普瑞來(lái)外科洗手液(藍(lán))
手術(shù)室
17
普瑞來(lái)外科手消毒液(白)
手術(shù)室
18
20%軟皂溶液
相關(guān)臨床科室
19
口腔黏膜消毒液
相關(guān)臨床科室
20
白凡士林
相關(guān)臨床科室
第3篇 藥學(xué)系實(shí)驗(yàn)室安全管理辦法范本
第一章總則
第一條為進(jìn)一步加強(qiáng)藥學(xué)系實(shí)驗(yàn)室安全管理,預(yù)防和減少實(shí)驗(yàn)室安全事故的發(fā)生,保障我系師生員工的生命、財(cái)產(chǎn)安全,保證我系正常的教學(xué)、科研秩序,根據(jù)《中華人民共和國(guó)國(guó)高等教育法》《中華人民共和國(guó)國(guó)消防法》《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》《高等學(xué)校消防安全管理規(guī)定》等法律、法規(guī)、規(guī)章,制定本辦法。
第二條本辦法適用于藥學(xué)系的實(shí)驗(yàn)室安全管理。各教研室所轄實(shí)驗(yàn)室安全管理,按照本辦法的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
第三條本辦法中的“實(shí)驗(yàn)室”是指我系開展教學(xué)、科研等活動(dòng)的所有實(shí)驗(yàn)場(chǎng)所。
第四條藥學(xué)系堅(jiān)持“以人為本、安全第一、預(yù)防為主、綜合治理”的方針,認(rèn)真貫徹落實(shí)國(guó)家及學(xué)校有關(guān)安全法律法規(guī),結(jié)合本系實(shí)驗(yàn)工作實(shí)際,制定各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室安全管理制度和處置預(yù)案。
第五條藥學(xué)系逐級(jí)落實(shí)實(shí)驗(yàn)室崗位安全責(zé)任制,明確實(shí)驗(yàn)室安全管理崗位職責(zé),確定各級(jí)實(shí)驗(yàn)室安全崗位責(zé)任人。
第六條藥學(xué)系定期組織開展實(shí)驗(yàn)室安全教育和宣傳工作,營(yíng)造濃厚的實(shí)驗(yàn)室安全系部文化氛圍,提高師生員工安全意識(shí)和安全技能。
第七條藥學(xué)系將實(shí)驗(yàn)室安全納入我系考核內(nèi)容。對(duì)未按規(guī)定履行實(shí)驗(yàn)室安全職責(zé),違反實(shí)驗(yàn)室安全管理制度,或擅自挪用、損壞實(shí)驗(yàn)室器材、設(shè)施等的,系部責(zé)令其限期整改;對(duì)于屢教不改或造成損失的,應(yīng)根據(jù)情節(jié)輕重對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員給予通報(bào)批評(píng)或警告等相應(yīng)的處分。
第二章實(shí)驗(yàn)室安全責(zé)任
第九條 領(lǐng)導(dǎo)崗位責(zé)任制
(一)藥學(xué)系主任是安全管理的第一責(zé)任人,對(duì)系部的安全管理工作負(fù)全面責(zé)任。
(二)認(rèn)真貫徹執(zhí)行國(guó)家級(jí)學(xué)校關(guān)于安全管理的方針、政策、標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范和有關(guān)安全管理的法規(guī)、制度,并結(jié)合系部的實(shí)際情況,組織制定貫徹落實(shí)的措施,制定和實(shí)現(xiàn)安全管理目標(biāo);負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行國(guó)家及學(xué)校有關(guān)安全工作的法律、法規(guī)、規(guī)定和指示,并結(jié)合本部門實(shí)際加以落實(shí)。
(三)負(fù)責(zé)建立、健全本系部的安全責(zé)任制,確保部門、教職員工及學(xué)生的安全職責(zé)。
(四)建立組織,設(shè)置安全機(jī)構(gòu),配置安全人員,實(shí)現(xiàn)安全管理,及時(shí)研究解決有關(guān)安全的重大問(wèn)題。并組織制定藥學(xué)系安全管理規(guī)章制度和操作規(guī)程。
(五)組織、督促、檢查本系部安全工作,及時(shí)消除安全隱患。
(六)組織本系部人員培訓(xùn)、學(xué)習(xí)有關(guān)安全工作的法律、法規(guī),以及與本系部相關(guān)的安全知識(shí)、安全實(shí)驗(yàn)操作技術(shù),并組織考核,不合格者不安排上崗。
(七)組織制定并實(shí)施本系部的安全事故應(yīng)急救援措施。
(八)組織各類模擬事故的調(diào)查、處理和做出防范措施,執(zhí)行“四不放過(guò)”原則,對(duì)事故責(zé)任者進(jìn)行嚴(yán)肅處理。
(九)按照事故管理規(guī)定,及時(shí)、如實(shí)報(bào)告安全事故。
第十條 實(shí)驗(yàn)中心主任崗位責(zé)任制
(一)認(rèn)真學(xué)習(xí)領(lǐng)會(huì)各級(jí)有關(guān)安全工作的法律、法規(guī),學(xué)習(xí)掌握與本職工作有關(guān)的安全法規(guī)、規(guī)范、規(guī)程和相關(guān)專業(yè)知識(shí)。
(二)在系部負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下,執(zhí)行上級(jí)有關(guān)安全的指示和部署,協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)作好系部的安全管理工作。
(三)協(xié)助學(xué)校領(lǐng)導(dǎo),對(duì)職工進(jìn)行經(jīng)常性的安全宣傳教育工作,組織安全培訓(xùn)和安全技術(shù)考核。
(四)經(jīng)常進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)安全檢查,及時(shí)解決安全問(wèn)題,組織落實(shí)整改,督促崗位責(zé)任人遵守規(guī)章制度、操作規(guī)程,遵守勞動(dòng)紀(jì)律,遵章作業(yè)。發(fā)現(xiàn)異常和隱患,及時(shí)報(bào)告。
(五)督促崗位責(zé)任人正確使用勞動(dòng)防護(hù)用品用具。
(六)對(duì)管轄范圍內(nèi)的安全設(shè)備、設(shè)施、器材,經(jīng)常進(jìn)行檢查,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,及時(shí)協(xié)調(diào)保衛(wèi)處進(jìn)行維護(hù)、檢修、檢測(cè)和更新,確保設(shè)備、安全裝置、防護(hù)設(shè)施處于完好狀態(tài)。
(七)負(fù)責(zé)編制或修訂防火、危化品管理制度,并監(jiān)督貫徹執(zhí)行,負(fù)責(zé)滅火器材的管理工作。
(八)對(duì)本系部各類安全問(wèn)題調(diào)查、分析,按規(guī)定及時(shí)上報(bào),積極采取防范措施。
(九)做好員工的勞動(dòng)保護(hù)。
第十一條 實(shí)驗(yàn)操作人員工崗位責(zé)任制
(一)積極參加安全作業(yè)的培訓(xùn)學(xué)習(xí),了解領(lǐng)會(huì)各級(jí)有關(guān)安全工作的法律、法規(guī)和指示精神,學(xué)習(xí)掌握與本崗位有關(guān)的安全知識(shí)和操作規(guī)程。
(二)嚴(yán)格遵守安全實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)規(guī)章制度、操作規(guī)程,不違章規(guī)作實(shí)驗(yàn)設(shè)備及使用?；?。
(三)定期檢查,發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)處理。發(fā)生安全事故要正確分析、判斷、處理、保護(hù)好現(xiàn)場(chǎng),并及時(shí)向上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告。
(四)按規(guī)定正確使用實(shí)驗(yàn)設(shè)備及?；贰⒈９芊雷o(hù)用品和器具。
(五)嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室安全管理規(guī)章制度,不違規(guī)操作實(shí)驗(yàn)設(shè)備及使用?；?并制止他人違規(guī)操作實(shí)驗(yàn)設(shè)備及使用?；贰?/p>
(六)對(duì)違規(guī)指揮有權(quán)拒絕操作實(shí)驗(yàn)設(shè)備及使用?；?險(xiǎn)情特別嚴(yán)重時(shí),有權(quán)停止實(shí)驗(yàn)進(jìn)行,并及時(shí)向系部領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告。
(七)發(fā)生事故立即報(bào)告,組織搶救,保護(hù)好現(xiàn)場(chǎng)。參與事故的調(diào)查分析,落實(shí)防范措施。
(八)實(shí)驗(yàn)操作人員必須熟悉并掌握所用的各種危險(xiǎn)化學(xué)品的名稱、分子式、主要理化性質(zhì)、危險(xiǎn)性、包裝性、包裝要求、貯存注意事項(xiàng)、事故應(yīng)急措施、滅火方法。
第三章實(shí)驗(yàn)室安全教育
第十二條 安全教育培訓(xùn)制度
(一)安全教育必須貫徹全員、全方位、全過(guò)程、全天候的原則。安全教育要講究針對(duì)性、科學(xué)性,做到多樣化、制度化、經(jīng)?；?/p>
(二)安全教育的內(nèi)容:安全思想和安全意識(shí)教育、遵紀(jì)和守法教育、安全技術(shù)和安全知識(shí)教育,安全技能和專業(yè)技能訓(xùn)練。
教育內(nèi)容:
(1)國(guó)家有關(guān)安全管理法令、法規(guī)和規(guī)定。
(2)公司的性質(zhì)、經(jīng)營(yíng)特點(diǎn)及安全管理規(guī)章制度。
(3)安全管理的基本知識(shí)、經(jīng)營(yíng)物質(zhì)的特性、一般消防知識(shí)及氣體防護(hù)常識(shí)。
(4)典型事故及其教訓(xùn)。
(5)安全設(shè)施、工具、個(gè)人防護(hù)用品、急救器材、消防器材的性能和使用方法等。
(4)以往的事故教訓(xùn)。
(三)實(shí)驗(yàn)操作人員須必須參加安全教育培訓(xùn),除有特殊情況經(jīng)批準(zhǔn),不得缺席,實(shí)驗(yàn)操作人員參加安全教育培訓(xùn)納入工作考勤之內(nèi),新入職教師必須要有安全培訓(xùn)。
第十三條系部逐步建立完善實(shí)驗(yàn)室安全考試制度,實(shí)驗(yàn)人員考試合格后,方可進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室參與實(shí)驗(yàn)教學(xué)和科研活動(dòng)。
第四章實(shí)驗(yàn)室安全管理主要內(nèi)容
第十四條學(xué)校應(yīng)當(dāng)實(shí)行實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目安全審核制度。
第十五條實(shí)驗(yàn)室化學(xué)安全管理請(qǐng)領(lǐng)制度。
(一)根據(jù)學(xué)校危險(xiǎn)品管理制度,為保證藥學(xué)系教職員工及學(xué)生實(shí)驗(yàn)課安全,請(qǐng)領(lǐng)試驗(yàn)用毒麻類,易燃易爆類,酸堿類藥品及強(qiáng)氧化劑腐蝕性藥品類時(shí),需提前1周提出使用申請(qǐng),周一申請(qǐng),周三到藥品庫(kù)提取使用藥品,用量不超過(guò)半個(gè)月,用量最大的不超過(guò)一周的用量。
(二)化學(xué)危險(xiǎn)品在領(lǐng)用時(shí),根據(jù)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目要求控制用量;非實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目要求,不得領(lǐng)用化學(xué)危險(xiǎn)品。
化學(xué)危險(xiǎn)品的領(lǐng)用由專人填寫領(lǐng)用單,本部門負(fù)責(zé)人簽字,保管員確認(rèn)數(shù)量并簽名后,方可進(jìn)行發(fā)放。
第十六條實(shí)驗(yàn)室化學(xué)安全管理保管及使用制度。
(一)各實(shí)驗(yàn)室不得存放超過(guò)半個(gè)月用量的化學(xué)危險(xiǎn)品。
(二)使用、存放化學(xué)危險(xiǎn)物品的實(shí)驗(yàn)室必須建立化學(xué)危險(xiǎn)物品使用臺(tái)賬,配備專業(yè)的防護(hù)裝備,規(guī)范化學(xué)危險(xiǎn)物品使用和處置程序,并且必須做好出入庫(kù)登記、領(lǐng)取、檢查、清理等應(yīng)實(shí)施規(guī)范化管理。
(1)化學(xué)、危險(xiǎn)品操作人員必須熟知化學(xué)、危險(xiǎn)品的名稱、規(guī)格、性能、危害及出現(xiàn)意外之后的應(yīng)急防護(hù)措施,有關(guān)資料詳見化學(xué)品安全標(biāo)簽。
(2)化學(xué)、危險(xiǎn)品的儲(chǔ)存要求干燥、陰涼、防潮、通風(fēng)。
(3)化學(xué)、危險(xiǎn)品應(yīng)分類存放,入庫(kù)時(shí)按性質(zhì)不同(如酸堿類不能混放,防止物品失效)分類存放,并做好明顯標(biāo)識(shí),以免混料,并留出必要的通道。
(4)化學(xué)、危險(xiǎn)品不得直接擺放在地面上,應(yīng)全部置于托盤或貨架之上。
(5)化學(xué)、危險(xiǎn)品的容器蓋子要密封好,以免揮發(fā)及泄漏,發(fā)現(xiàn)意外情況應(yīng)及時(shí)采取相應(yīng)措施。
(6)化學(xué)、危險(xiǎn)品庫(kù)要嚴(yán)禁各類明火和暗火及各類火種隱患。
(7)化學(xué)、危險(xiǎn)品庫(kù)內(nèi)嚴(yán)禁私自拉設(shè)各類電線,對(duì)于照明設(shè)備,應(yīng)有防爆系統(tǒng),對(duì)于化學(xué)、危險(xiǎn)品庫(kù)內(nèi)應(yīng)有必要的通風(fēng)設(shè)施,更不允許有各類明火出現(xiàn)
(三)藥學(xué)系落實(shí)承壓氣瓶的存放、使用管理規(guī)定,氣瓶使用前應(yīng)進(jìn)行安全狀況檢查,不符合安全技術(shù)要求的氣瓶嚴(yán)禁入庫(kù)和使用。易燃?xì)怏w氣瓶與助燃?xì)怏w氣瓶不得混合保存和放置;各種壓力氣瓶豎直放置時(shí),應(yīng)采取防止傾倒的措施。對(duì)于超過(guò)檢驗(yàn)期的氣瓶應(yīng)及時(shí)退庫(kù)、送檢。
(四)廢棄的危險(xiǎn)化學(xué)品須交由有資質(zhì)的單位統(tǒng)一收集處置。
第十七條實(shí)驗(yàn)室生物安全管理。
(一)實(shí)驗(yàn)室生物安全主要涉及實(shí)驗(yàn)動(dòng)物安全、轉(zhuǎn)基因生物安全等方面。
(二)藥學(xué)系依法依規(guī)落實(shí)生物安全實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)、管理和備案工作,規(guī)范生化類試劑和用品的請(qǐng)領(lǐng)、保管、實(shí)驗(yàn)操作、廢棄物處理等工作程序。
(三)實(shí)驗(yàn)樣品必須集中存放,定期統(tǒng)一銷毀,嚴(yán)禁隨意丟棄。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物應(yīng)落實(shí)專人負(fù)責(zé)管理,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的尸體、器官和組織應(yīng)科學(xué)處理。
(四)細(xì)菌、疫苗等物品應(yīng)落實(shí)專人負(fù)責(zé)管理,并建立健全審批、請(qǐng)領(lǐng)、保管、發(fā)放登記制度。剩余實(shí)驗(yàn)材料必須妥善保管、存儲(chǔ)、處理,并作好詳細(xì)記錄;嚴(yán)禁亂扔、亂放、隨意傾倒。
第十八條 實(shí)驗(yàn)廢棄物的安全管理。
(一)藥學(xué)系依法依規(guī)科學(xué)規(guī)范地做好實(shí)驗(yàn)室廢棄物收集和暫存工作。
(二)藥學(xué)系實(shí)驗(yàn)室對(duì)實(shí)驗(yàn)廢棄物做好無(wú)害化處理,不得隨意排放廢氣、廢液、廢渣和噪聲,不得污染環(huán)境。
(三)藥學(xué)系實(shí)驗(yàn)室根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程中排放的有毒有害氣體和煙塵的特點(diǎn),選擇正確的吸收和排放方式,配置排放設(shè)備,強(qiáng)化通風(fēng)、除塵和個(gè)人防護(hù)設(shè)備的管理,確保人身和環(huán)境安全。
第十九條實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備與操作的安全管理。
(一)藥學(xué)系建立實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備管理制度,落實(shí)專人做好實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的維護(hù)、保養(yǎng)工作,保證儀器設(shè)備安全運(yùn)行,并做好相應(yīng)臺(tái)賬。
(二)實(shí)驗(yàn)室必須對(duì)具有危險(xiǎn)性和安全隱患的設(shè)備采取嚴(yán)密的安全防范措施。精密儀器、大功率儀器設(shè)備、電氣儀器設(shè)備必須有安全接地等安全保護(hù)措施;對(duì)于超期服役的設(shè)備應(yīng)及時(shí)報(bào)廢,消除安全隱患。
(三)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備操作人員應(yīng)當(dāng)接受業(yè)務(wù)和安全培訓(xùn),了解儀器設(shè)備的性能特點(diǎn)、熟練掌握操作方法和操作技巧,嚴(yán)格按照操作規(guī)程開展實(shí)驗(yàn)教學(xué)和科研工作。具有危險(xiǎn)性的特殊儀器設(shè)備,須在專職管理人員同意和現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)管下,方可進(jìn)行操作。壓力容器(含氣瓶)、壓力管道等承壓類特種設(shè)備、具備明火(如酒精燈、電爐子、煤氣罐、融封設(shè)備)和高壓用電設(shè)備等特種設(shè)備的操作人員,上崗前必須通過(guò)有相應(yīng)培訓(xùn)資質(zhì)的單位的專門培訓(xùn),設(shè)備的操作人員,操作相應(yīng)設(shè)備時(shí)必須采取安全防護(hù)措施,穿戴好工作帽、工作服及安全鞋。
第二十條實(shí)驗(yàn)室水電的安全管理。
(一)各科室必須規(guī)范實(shí)驗(yàn)室用電、用水管理,按相關(guān)規(guī)范安裝用電、用水設(shè)施和設(shè)備,定期對(duì)實(shí)驗(yàn)室的電源、水源等進(jìn)行檢查,排查安全隱患,落實(shí)整改措施,并做好相關(guān)記錄。
(二)電氣設(shè)備應(yīng)配備不得超負(fù)荷用電;電氣設(shè)備和大型儀器須接地良好,對(duì)電線老化等隱患應(yīng)當(dāng)定期檢查并及時(shí)排除。使用高壓電源工作時(shí),操作人員須穿絕緣鞋、戴絕緣手套并站在絕緣墊上。嚴(yán)禁用潮濕的手接觸電器和用濕布擦電門,擦拭電器設(shè)備前應(yīng)確認(rèn)電源已全部切斷。
(三)實(shí)驗(yàn)室固定電源插座未經(jīng)允許不得拆裝、改線,不得亂接、亂拉電線,不得使用閘刀開關(guān)、木質(zhì)配電板和花線等。
(四)實(shí)驗(yàn)室嚴(yán)禁使用電加熱器具(包括各種電爐、電取暖器、熱得快、電吹風(fēng)等)。確因工作需要,必須選擇具有足夠安全性能的加熱設(shè)備,并落實(shí)安全防范措施,在使用完畢后拔掉插頭。
(五)化學(xué)類實(shí)驗(yàn)室不得使用明火電爐。確因工作需要且無(wú)法用其它加熱設(shè)備替代時(shí),在做好安全防范措施的前提下,經(jīng)系部審核同意后,方可使用。
第二十一條實(shí)驗(yàn)室設(shè)施的安全管理。
藥學(xué)系根據(jù)實(shí)驗(yàn)室類別、潛在危險(xiǎn)因素等配置消防器材、通風(fēng)系統(tǒng)(必要時(shí)需加裝吸收系統(tǒng))、防護(hù)罩等安全設(shè)施,并指定專人負(fù)責(zé)管理。部分重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室和使用危化物的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)加裝緊急報(bào)警裝置。安全設(shè)施應(yīng)當(dāng)定期檢查,做好設(shè)備更新、維護(hù)保養(yǎng)和檢修工作,并建立臺(tái)賬。
第二十二條實(shí)驗(yàn)室的消防安全管理。
(一)藥學(xué)系結(jié)合自身實(shí)驗(yàn)室工作實(shí)際,開展實(shí)驗(yàn)室消防安全管理,嚴(yán)格落實(shí)各項(xiàng)消防安全管理措施。
(二)藥學(xué)系落實(shí)消防器材管理職責(zé)和措施,保證消防器材定點(diǎn)存放,性能良好,任何人不得損壞、挪作他用。過(guò)期的消防器材應(yīng)當(dāng)及時(shí)更換。疏散通道、安全出口、消防車通道等應(yīng)保持暢通,禁止堆放雜物。
(三)實(shí)驗(yàn)室管理人員應(yīng)當(dāng)接受消防安全知識(shí)和相關(guān)技能培訓(xùn),熟悉本崗位的防火要求,掌握所配滅火器的使用方法,保證安全教學(xué)。學(xué)校應(yīng)當(dāng)對(duì)進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的人員(學(xué)生)開展防火安全教育。
(四)藥學(xué)系及各教研室定期或不定期組織安全檢查,發(fā)現(xiàn)安全隱患及時(shí)整改。
第二十三條 消防安全管理制度
(一)藥學(xué)系全樓嚴(yán)禁吸煙及生活明火。
(二)藥學(xué)系全樓安全防火距離之內(nèi)不得有使用明火的操作和設(shè)施。
(三)如因施工、修繕需要?jiǎng)踊鸬?必須按安全要求對(duì)相應(yīng)物品進(jìn)行轉(zhuǎn)移、防護(hù)處理后,經(jīng)檢查確認(rèn)合乎要求,備好消防器材之后,在有專人監(jiān)護(hù)之下,方可動(dòng)火。
(四)定期對(duì)所配備的消防、防護(hù)器材、用品進(jìn)行檢查、維護(hù)、檢測(cè),以保證能正常使用。
(五)經(jīng)常對(duì)藥學(xué)系全樓進(jìn)行清理,不使雜物、廢品物品在防火通道及走廊內(nèi)堆積。
(六)所有人員必須掌握所防火消防設(shè)施性能;對(duì)易燃易爆、易腐蝕、有毒等危險(xiǎn)品特性,以及掌握如何防火、防爆、反腐、防中毒等方法。
(七)嚴(yán)防物料的跑、冒、滴、漏,在易燃、易爆、可燃?xì)怏w、液體、實(shí)驗(yàn)過(guò)程,禁止明火作業(yè)(如確因?qū)嶒?yàn)或工作需要且無(wú)法用其它設(shè)備替代時(shí),在做好安全防范措施的前提下,系部審核同意后,方可使用明火)。
(八)實(shí)驗(yàn)操作人員對(duì)實(shí)驗(yàn)所用原料,產(chǎn)品的性質(zhì),必須學(xué)會(huì)使用各種消防器材,防毒面具等,發(fā)生問(wèn)題及時(shí)采取措施。
(九)實(shí)驗(yàn)場(chǎng)地要保持清潔衛(wèi)生,及時(shí)清除油污、雜物等易燃物。
第二十四條 勞動(dòng)防護(hù)用品管理制度
(一)操作易燃易爆的人員應(yīng)著防靜電工作服、手套、口罩等必要的防護(hù)用品,不穿戴釘?shù)男?。操作中輕搬輕放,防止摩擦和撞擊。各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作不得使用能產(chǎn)生火花的工具。
(二)操作腐蝕性化學(xué)品的人員須著工作服、護(hù)目鏡、膠皮手套、膠皮圍裙等必要的防護(hù)物品。操作時(shí)須輕搬輕放,禁止背負(fù)肩扛,防止摩擦震動(dòng)和撞擊。不能使用沾染異物和能產(chǎn)生火花的機(jī)具。分裝、改裝、開箱質(zhì)檢需在實(shí)驗(yàn)室外進(jìn)行。
(三)操作毒害性化學(xué)品的人員要著防護(hù)服、手套、防毒口罩或面具。操作是輕拿輕放,不得碰撞、倒置。防止包裝破損,商品外溢。作業(yè)中不得飲食,不得用手擦嘴、臉、眼睛,每次作業(yè)完畢,必須及時(shí)用肥皂(或?qū)Ｓ孟礈靹?洗凈面部、手部,用清水漱口,防護(hù)用品應(yīng)及時(shí)清洗,集中存放。
第二十五條 安全檢查制度
(一)安全檢查的內(nèi)容
(1)?；穾?kù)存檢查;
(2)一般藥品庫(kù)存量檢查;
(3)實(shí)驗(yàn)室及庫(kù)房安全檢查;
(4)查安全防火、防護(hù)、保險(xiǎn)、報(bào)警、急救裝置或器材是否完備;
(5)查個(gè)人勞動(dòng)防護(hù)用品是否齊備及正確使用;
(6)查工作銜接配合是否合理;
(7)查事故隱患是否存在;
(8)記錄是否完整。
(二)安全檢查的形式
安全檢查的方法有:經(jīng)常性檢查、專業(yè)性檢查,還有節(jié)假日前的例行檢查和系部月檢、周自查。另外,養(yǎng)成時(shí)時(shí)重視安全、經(jīng)常注意進(jìn)行自我安全檢查的習(xí)慣,是實(shí)現(xiàn)安全管理,防止事故發(fā)生的最重要方式。
第二十六條藥學(xué)系加強(qiáng)對(duì)廢棄實(shí)驗(yàn)室處理的審批監(jiān)管力度。對(duì)于搬遷或廢棄的實(shí)驗(yàn)室,要徹底清查實(shí)驗(yàn)室存在的易燃易爆等危險(xiǎn)品,嚴(yán)格按照國(guó)家及學(xué)校相關(guān)要求及時(shí)處理,消除各種安全隱患。在確認(rèn)實(shí)驗(yàn)室不存在危險(xiǎn)品后,按照實(shí)驗(yàn)室廢棄程序,選擇具有資質(zhì)的施工單位對(duì)廢棄實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行拆遷施工。
第二十七條藥學(xué)系實(shí)驗(yàn)室發(fā)生事故時(shí),應(yīng)立即啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案,及時(shí)妥善做好應(yīng)急處置工作,防止事態(tài)擴(kuò)大和蔓延。發(fā)生較大險(xiǎn)情時(shí),應(yīng)立即報(bào)警,并逐級(jí)報(bào)告事故信息,不得隱瞞不報(bào)或拖延上報(bào)。對(duì)隱瞞或歪曲事故真相者,從嚴(yán)處理。
第二十八條發(fā)生實(shí)驗(yàn)室事故后,實(shí)驗(yàn)室所在教研室及系部應(yīng)當(dāng)配合相關(guān)職能機(jī)構(gòu),迅速查明事故原因,分清責(zé)任,寫明事故調(diào)查報(bào)告,及時(shí)落實(shí)整改措施,并上報(bào)整改情況。
事故管理制度
(一)事故最先發(fā)現(xiàn)者,除立即處理外,還應(yīng)以最快捷的方法向系部報(bào)告,而后逐級(jí)上報(bào)。對(duì)各類重大事故,系部要立即將事故概況(事故發(fā)生時(shí)間、地點(diǎn)、原因及經(jīng)濟(jì)損失情況等)用快速方法在24小時(shí)內(nèi)向上級(jí)部門報(bào)告。若事態(tài)仍在繼續(xù),要隨時(shí)報(bào)告。
(二)發(fā)生事故的實(shí)驗(yàn)室或倉(cāng)庫(kù),要按規(guī)定填寫事故報(bào)告報(bào)送系部及學(xué)校相關(guān)部門。報(bào)出時(shí)間:一般事故3天內(nèi),重大事故7天內(nèi)。
(三)對(duì)重大事故,系部應(yīng)寫出事故調(diào)查報(bào)告書,于事故后20天內(nèi)報(bào)送上級(jí)有關(guān)部門。
(四)系部發(fā)生事故都要按“四不放過(guò)”(事故原因沒有查清不放過(guò)、事故責(zé)任者和教職人員及學(xué)生未受到教育不放過(guò)、沒有防范措施不放過(guò))的原則辦理。
(五)對(duì)一般事故或重大未遂事故,應(yīng)在事故發(fā)生后,組織調(diào)查并召開事故分析會(huì)。
(六)對(duì)重大事故,應(yīng)組織由有關(guān)人員參加的事故調(diào)查和處理。
安全生產(chǎn)事故隱患排查制度
(一)隱患的排查按照“誰(shuí)主管,誰(shuí)負(fù)責(zé)”的原則,各實(shí)驗(yàn)室、倉(cāng)庫(kù)應(yīng)對(duì)各自管轄區(qū)域內(nèi)按規(guī)定時(shí)間、內(nèi)容和頻次對(duì)隱患進(jìn)行排查,及時(shí)收集、查找并上報(bào)發(fā)現(xiàn)的事故隱患,積極采取措施對(duì)隱患進(jìn)行整改。
(二)各分管負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)組織分管范圍的事故隱患排查;各系部主任為主管部門安全第一責(zé)任者,負(fù)責(zé)組織本部門職責(zé)范圍內(nèi)的事故隱患排查;各責(zé)任人,負(fù)責(zé)管轄范圍內(nèi)的事故隱患排查。
(三)由系部安全領(lǐng)導(dǎo)小組,對(duì)系部事故隱患每學(xué)期集中進(jìn)行排查一次。
(四)由各實(shí)驗(yàn)技術(shù)人員參加,每周進(jìn)行一次,對(duì)查出的重大隱患在停止實(shí)驗(yàn)操作的前提下,及時(shí)向分管領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào),對(duì)一般隱患立即整改。
(五)事故隱患排查記錄,要有排查時(shí)間、地點(diǎn)、人員和排查內(nèi)容、(事故隱患問(wèn)題)整改措施、整改時(shí)間和責(zé)任人、整改結(jié)果,每月向系部遞交一次事故隱患排查報(bào)表。
(六)隱患的報(bào)告:發(fā)現(xiàn)隱患一般采用逐級(jí)報(bào)告的方法。
第五章附 則
第二十九條藥學(xué)系根據(jù)本管理辦法,結(jié)合本系實(shí)驗(yàn)室工作實(shí)際,制定藥學(xué)系實(shí)驗(yàn)室安全管理辦法,并報(bào)學(xué)校備案。
第三十條本辦法自2022年9月1日起施行。
第4篇 _門店藥學(xué)服務(wù)管理制度
1、目的:為規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)行為,為消費(fèi)者提供最優(yōu)質(zhì)的服務(wù),樹立企業(yè)良好形象,特制定本制度。
2、依據(jù):《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)的法律法規(guī)等。
3、適用范圍:門店服務(wù)質(zhì)量過(guò)程管理。
4、責(zé)任:門店所有在職人員。
5、內(nèi)容:
5.1、營(yíng)業(yè)員應(yīng)統(tǒng)一著裝,掛牌上崗,微笑迎客,站立服務(wù);
5.2、營(yíng)業(yè)員上崗時(shí)不濃裝打份,形象大方,舉止端莊,精力集中,接待顧客熱情專注,解答問(wèn)題耐心細(xì)致;
5.3、門店為顧客提供購(gòu)藥咨詢服務(wù),指導(dǎo)顧客安全、合理用藥,做到小病當(dāng)“醫(yī)生”,大病當(dāng)參謀;
5.4、正確介紹藥品的性能、用途、用法用量、禁忌及注意事項(xiàng),不得虛假夸大和誤導(dǎo)消費(fèi)者;
5.5、向社會(huì)公開實(shí)行誠(chéng)信管理,店堂內(nèi)明示顧客意見簿、服務(wù)公約公示監(jiān)督電話;
5.6、對(duì)顧客的投訴意見,要認(rèn)真對(duì)待,及時(shí)處理并有記錄;
5.7、采用合法合理方式,在市場(chǎng)有需求時(shí)保證24小時(shí)供應(yīng)藥品,提供導(dǎo)購(gòu)、代客加工、熬膠等便民服務(wù)。
