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門(mén)店質(zhì)量管理制度藥店(4篇)

更新時(shí)間:2024-05-09 查看人數(shù):25

門(mén)店質(zhì)量管理制度藥店

門(mén)店質(zhì)量管理制度是確保藥店運(yùn)營(yíng)的核心機(jī)制,它涵蓋了藥品的采購(gòu)、存儲(chǔ)、銷(xiāo)售和服務(wù)等多個(gè)環(huán)節(jié),旨在保障藥品的質(zhì)量,維護(hù)消費(fèi)者的權(quán)益,同時(shí)也是藥店合法合規(guī)經(jīng)營(yíng)的基礎(chǔ)。

包括哪些方面

1. 藥品采購(gòu)管理:包括供應(yīng)商資質(zhì)審核、藥品合法性驗(yàn)證、采購(gòu)合同簽訂等。

2. 庫(kù)存管理:涉及藥品的儲(chǔ)存條件、有效期管理、盤(pán)點(diǎn)流程等。

3. 銷(xiāo)售服務(wù)管理:涵蓋處方藥銷(xiāo)售規(guī)定、非處方藥咨詢(xún)、顧客投訴處理等。

4. 員工培訓(xùn):定期進(jìn)行藥品知識(shí)、服務(wù)技能、法規(guī)知識(shí)的培訓(xùn)。

5. 質(zhì)量檢查與評(píng)估:定期進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)量審核,評(píng)估制度執(zhí)行情況。

6. 應(yīng)急處理:設(shè)立應(yīng)急預(yù)案,應(yīng)對(duì)藥品質(zhì)量問(wèn)題或突發(fā)事件。

重要性

門(mén)店質(zhì)量管理制度的重要性不言而喻,它直接影響到藥店的信譽(yù)和生存。一方面,高質(zhì)量的藥品能保證患者的安全,減少醫(yī)療事故的發(fā)生;另一方面,良好的服務(wù)質(zhì)量可以增強(qiáng)客戶滿意度,提升藥店的競(jìng)爭(zhēng)力。此外,遵守相關(guān)法規(guī),防止因質(zhì)量問(wèn)題引發(fā)的法律糾紛,也是保護(hù)藥店長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展的關(guān)鍵。

方案

1. 制定詳盡的采購(gòu)政策,明確供應(yīng)商選擇標(biāo)準(zhǔn),確保藥品源頭的合規(guī)性。

2. 建立科學(xué)的庫(kù)存管理系統(tǒng),利用電子化手段監(jiān)控藥品有效期,預(yù)防過(guò)期藥品流入市場(chǎng)。

3. 提供專(zhuān)業(yè)化的員工培訓(xùn),提升員工對(duì)藥品知識(shí)的理解和服務(wù)技巧,確保銷(xiāo)售過(guò)程的準(zhǔn)確無(wú)誤。

4. 設(shè)立專(zhuān)門(mén)的客戶服務(wù)部門(mén),及時(shí)處理消費(fèi)者的問(wèn)題和投訴,提高客戶滿意度。

5. 定期進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)量審核,發(fā)現(xiàn)并解決存在的問(wèn)題,持續(xù)優(yōu)化制度。

6. 制定應(yīng)急處理預(yù)案,定期演練,確保在緊急情況下能迅速、有效地應(yīng)對(duì)。

門(mén)店質(zhì)量管理制度是藥店運(yùn)營(yíng)的基石,需要全體人員共同遵守,通過(guò)不斷完善和執(zhí)行,以實(shí)現(xiàn)藥店的長(zhǎng)期穩(wěn)定發(fā)展。

門(mén)店質(zhì)量管理制度藥店范文

第1篇 門(mén)店質(zhì)量管理人員工作崗位職責(zé)

1、門(mén)店質(zhì)量管理人員,應(yīng)具有藥師(含中藥師)以上技術(shù)職稱(chēng),或具有中專(zhuān)以上藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)的學(xué)歷,并經(jīng)專(zhuān)業(yè)或崗位培訓(xùn),考試合格后上崗;不得在本店以外的企業(yè)兼職;

2、具體負(fù)責(zé)門(mén)店質(zhì)量管理工作,負(fù)責(zé)門(mén)店進(jìn)貨驗(yàn)收,陳列保管,處方與非處方藥分類(lèi)管理等實(shí)施工作,確保gsp工作正常運(yùn)行;

3、門(mén)店負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)每個(gè)季度對(duì)公司制度執(zhí)行情況考核檢查工作,負(fù)責(zé)國(guó)家法律、法規(guī)行政規(guī)章、公司質(zhì)量管理制度等貫徹執(zhí)行;

4、負(fù)責(zé)上級(jí)及公司檢查提出存在問(wèn)題整改落實(shí)工作,負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)上報(bào)和退回工作;

5、負(fù)責(zé)批號(hào)、效期管理工作,及時(shí)對(duì)滯銷(xiāo)藥品、近效期藥品進(jìn)行促銷(xiāo);

6、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息收集和藥品不良反應(yīng)情況,并及時(shí)上報(bào)公司;

7、負(fù)責(zé)對(duì)消費(fèi)者提出的意見(jiàn)和建議進(jìn)行收集和分析工作,不斷改進(jìn)服務(wù)質(zhì)量,提高管理水平。

第2篇 某藥品零售門(mén)店質(zhì)量管理員安全規(guī)范

⑴ 帶頭執(zhí)行 gsp 藥品質(zhì)量管理的有關(guān)規(guī)定,主動(dòng)承擔(dān)處方藥品的審核職責(zé)。

⑵ 從安全售藥的角度出發(fā),積極參與藥品的陳列活動(dòng),大膽提出藥品分類(lèi)陳列的合理化建議。

⑶ 認(rèn)真做好藥品的日常養(yǎng)護(hù)工作,防范藥品質(zhì)量事故的發(fā)生,對(duì)出售的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)。

⑷ 經(jīng)常督促、提醒營(yíng)業(yè)員做好假藥混入等安全風(fēng)險(xiǎn)的預(yù)防工作,杜絕此類(lèi)事件發(fā)生 。

⑸ 負(fù)責(zé)進(jìn)貨藥品的驗(yàn)收把關(guān)工作,定期對(duì)門(mén)店內(nèi)商品質(zhì)量狀況開(kāi)展抽查,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)采取措施,并迅速上報(bào)。

⑹ 定期對(duì)駐店藥師和其他員工開(kāi)展藥學(xué)知識(shí)的培訓(xùn),提高用藥服務(wù)水平,不發(fā)生錯(cuò)賣(mài)和賣(mài)錯(cuò)藥品事件。

第3篇 某門(mén)店質(zhì)量管理員安全規(guī)范

⑴帶頭執(zhí)行 gsp藥品質(zhì)量管理的有關(guān)規(guī)定,主動(dòng)承擔(dān)處方藥品的審核職責(zé)。

⑵從安全售藥的角度出發(fā),積極參與藥品的陳列活動(dòng),大膽提出藥品分類(lèi)陳列的合理化建議。

⑶認(rèn)真做好藥品的日常養(yǎng)護(hù)工作,防范藥品質(zhì)量事故的發(fā)生,對(duì)出售的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)。

⑷經(jīng)常督促、提醒營(yíng)業(yè)員做好假藥混入等安全風(fēng)險(xiǎn)的預(yù)防工作,杜絕此類(lèi)事件發(fā)生。

⑸負(fù)責(zé)進(jìn)貨藥品的驗(yàn)收把關(guān)工作,定期對(duì)門(mén)店內(nèi)商品質(zhì)量狀況開(kāi)展抽查,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)采取措施,并迅速上報(bào)。

⑹定期對(duì)駐店藥師和其他員工開(kāi)展藥學(xué)知識(shí)的培訓(xùn),提高用藥服務(wù)水平,不發(fā)生錯(cuò)賣(mài)和賣(mài)錯(cuò)藥品事件。

第4篇 門(mén)店質(zhì)量事故質(zhì)量投訴管理制度

1、目的:為保證藥品質(zhì)量,防止因發(fā)生質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴而造成損失

2、依據(jù):《藥品管理法》及實(shí)施條例、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》

3、適用范圍:門(mén)店質(zhì)量事故及質(zhì)量投訴的管理工作

4、責(zé)任人:門(mén)店全體員工

5、內(nèi)容:

5.1質(zhì)量事故具體指藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)各環(huán)節(jié)中,因藥品質(zhì)量問(wèn)題而發(fā)生的危及人身健康安全或?qū)е陆?jīng)濟(jì)損失的異常情況;質(zhì)量投訴是在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)各環(huán)節(jié)中因藥品質(zhì)量問(wèn)題而發(fā)生的投訴。

5.2質(zhì)量事故按其性質(zhì)和后果的嚴(yán)重程度分為:重大質(zhì)量事故和一般質(zhì)量事故。

5.3發(fā)生重大質(zhì)量事故,造成人身傷亡或性質(zhì)惡劣、影響很壞的,門(mén)店必須在12小時(shí)內(nèi)報(bào)公司總經(jīng)理室、質(zhì)管科,由質(zhì)管科在24小時(shí)內(nèi)報(bào)上級(jí)部門(mén)。

5.4其他重大質(zhì)量事故也應(yīng)24小時(shí)由公司及時(shí)向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門(mén)匯報(bào),查清原因后再作書(shū)面匯報(bào),一般不得超過(guò)7天。

5.5一般質(zhì)量事故應(yīng)在2個(gè)工作日內(nèi)報(bào)質(zhì)量管理部門(mén),并在一個(gè)月內(nèi)將事故原因、處理結(jié)果報(bào)質(zhì)管科。

5.6發(fā)生事故后,單位和個(gè)人要抓緊通知各有關(guān)部門(mén)采取必要的制止、補(bǔ)救措施,以免造成更大的損失和后果。

5.7以事故為根據(jù),組織人員認(rèn)真分析,確認(rèn)事故原因,明確有關(guān)人員的責(zé)任,提出整改措施。

5.8對(duì)于質(zhì)量投訴,門(mén)店人員受理質(zhì)量投訴應(yīng)妥善做好投訴人員的相關(guān)情緒安撫工作,不能讓質(zhì)量投訴升級(jí)為更大的質(zhì)量問(wèn)題,及時(shí)向公司質(zhì)管科和門(mén)店負(fù)責(zé)人進(jìn)行匯報(bào),做好對(duì)投訴人員的解釋和處理工作,并做好記錄備查。

門(mén)店質(zhì)量管理制度藥店(4篇)

門(mén)店質(zhì)量管理制度是確保藥店運(yùn)營(yíng)的核心機(jī)制,它涵蓋了藥品的采購(gòu)、存儲(chǔ)、銷(xiāo)售和服務(wù)等多個(gè)環(huán)節(jié),旨在保障藥品的質(zhì)量,維護(hù)消費(fèi)者的權(quán)益,同時(shí)也是藥店合法合規(guī)經(jīng)營(yíng)的基礎(chǔ)。包括哪些
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