公司化驗室管理制度3篇

公司化驗室管理制度是確保實驗室運行有序、高效、安全的重要手段，旨在規(guī)范實驗操作流程，保證實驗結(jié)果的準確性和可靠性，防止誤差和事故的發(fā)生，同時也有利于提升實驗室人員的專業(yè)技能和團隊協(xié)作能力。

包括哪些方面

一套完整的化驗室管理制度應(yīng)涵蓋以下幾個核心方面：

1. 安全管理：規(guī)定實驗設(shè)備的使用和維護規(guī)程，明確應(yīng)急預(yù)案，強調(diào)個人防護裝備的使用，以預(yù)防化學、生物或物理傷害。

2. 實驗操作規(guī)程：詳細列出每項實驗的操作步驟，確保實驗過程的一致性和可重復(fù)性。

3. 樣品管理：規(guī)定樣品的接收、存儲、處理和廢棄流程，確保樣品的完整性和代表性。

4. 數(shù)據(jù)記錄與報告：制定數(shù)據(jù)記錄標準，規(guī)定實驗結(jié)果的審核、報告編寫和存檔規(guī)則。

5. 培訓與發(fā)展：設(shè)定定期的技能培訓和知識更新計劃，提升員工的專業(yè)素質(zhì)。

6. 質(zhì)量控制：實施內(nèi)部質(zhì)量檢查和外部質(zhì)量評估，確保實驗結(jié)果的準確性。

7. 設(shè)備與試劑管理：規(guī)范設(shè)備的采購、校準、維護和報廢流程，以及試劑的采購、存儲和使用。

重要性

公司化驗室管理制度的重要性不言而喻，它：

1. 保障實驗安全：減少意外事故，保護員工健康，維護公司財產(chǎn)。

2. 提升實驗效率：通過標準化流程，提高實驗效率，減少不必要的延誤。

3. 保證數(shù)據(jù)質(zhì)量：嚴格的管理制度確保實驗結(jié)果的可靠性和可追溯性，增強客戶信任。

4. 促進合規(guī)性：遵守行業(yè)法規(guī)和標準，避免因違規(guī)操作導(dǎo)致的法律風險。

5. 優(yōu)化資源利用：合理分配和使用設(shè)備、試劑等資源，降低運營成本。

方案

為了建立和完善公司化驗室管理制度，建議采取以下措施：

1. 制定詳細的規(guī)章制度：結(jié)合實驗室實際情況，制定詳盡的管理手冊，涵蓋上述各方面的具體要求。

2. 建立培訓機制：定期進行安全教育和操作培訓，確保員工熟悉并遵守制度。

3. 強化監(jiān)督與反饋：設(shè)立專門的監(jiān)督機制，定期評估制度執(zhí)行情況，及時調(diào)整和完善。

4. 提高員工參與度：鼓勵員工提出改進建議，共同參與制度的改進和更新。

5. 實施質(zhì)量管理體系：引入iso 17025等國際標準，建立全面的質(zhì)量控制體系。

6. 技術(shù)支持與升級：隨著科技發(fā)展，不斷更新設(shè)備和技術(shù)，提升實驗室的現(xiàn)代化水平。

通過以上方案的實施，我們有信心建立起一套高效、安全、符合行業(yè)標準的化驗室管理制度，為公司的科研工作提供堅實的基礎(chǔ)。

公司化驗室管理制度范文

第1篇 公司化驗室檢驗試驗管理制度

公司化驗室檢驗和試驗管理制度

1目的為了規(guī)范檢驗、試驗秩序和行為,實現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性,準確提供質(zhì)量數(shù)據(jù),達到質(zhì)量體系符合性要求,特制定本管理制度。

2范圍本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動全過程及與之相關(guān)的活動過程。

3管理要求

3.1檢驗程序

3.2質(zhì)量記錄要按月編目成冊,做好標識,歸檔保管。

3.3嚴格執(zhí)行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定,妥善保管質(zhì)量記錄,原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄保存3年。

3.4質(zhì)量記錄在保存過程中,應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀;丟失和盜用,注意防火與通風。質(zhì)量記錄的使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。

3.5非生產(chǎn)分析樣品,非抽檢活動,未接到化驗室領(lǐng)導(dǎo)指令,一律不能受理。

4精密儀器的管理安放儀器的房間要符合該儀器的要求,以確保該儀器的精度及使用壽命,做好儀器的防震、防塵、反腐蝕工作。由化驗員負責日常管理。

5化學藥品管理

5.1化驗室試劑存放要求

5.1.1腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。

5.1.2注意化學藥品的存放期限。

5.1.3藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。

5.1.4發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標簽掉落或?qū)⒁：龝r應(yīng)立即貼好標簽。無標簽或標簽無法辨認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后小心處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴重后果。

5.2有害化學物質(zhì)的處理管理

實驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實驗室“三廢”。由于各類化驗室測定項目不同,產(chǎn)生的三廢中所含化學物質(zhì)的毒性不同,數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環(huán)境污染,化驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護的有關(guān)規(guī)定。

第2篇 工程公司化驗室管理制度

工程有限公司化驗室管理制度

1、目的

使化驗室的檢測和運作工作程序處于受控狀態(tài),確保滿足檢測質(zhì)量的要求。

2、使用范圍

本管理制度適用于化驗室檢測過程中各相關(guān)過程。

3、職責

3.1化驗室班長負責本管理制度的實施。

3.2化驗室全體工作人員均有義務(wù)執(zhí)行化驗室管理制度。

4、相關(guān)文件

4.1 實驗室日常管理

4.1.1、保持實驗室的安靜,嚴禁在實驗室、辦公室高聲喧嘩。

4.1.2、愛護公物。實驗臺上的抹布用后要及時清洗干凈,并擺放整齊。

4.1.3、上班嚴禁穿拖鞋和穿拖鞋樣式?jīng)鲂?/p>

4.1.4、進行實驗分析作業(yè)時必須穿工作服。

4.1.5、保持工作服的清潔衛(wèi)生,每月應(yīng)至少清洗一次。

4.1.6、在每日分析實驗前、后都要打掃清潔衛(wèi)生,實驗所用物品必須按項目分類擺放整齊,物品及玻璃器皿使用后立即清洗干凈放回原處。所有試劑瓶應(yīng)保持整潔,標簽填寫正確規(guī)范,字跡清楚,藥品配制日期清楚。

4.1.7、每日應(yīng)在上午前進入實驗室進行分析工作.每個項目必須嚴格按照現(xiàn)行國標,行標和質(zhì)量手冊所指定的分析方法執(zhí)行,不得擅自改變分析方法。

4.1.8、在進行蒸餾、回流的實驗時,試驗者禁止離開實驗室。如遇水壓變化或停水未能及時停止加熱,或停水后未及時將水龍頭關(guān)閉造成事故者(如加熱液噴出,加熱容器爆裂, 實驗室被淹等),按違反安全操作規(guī)程處理。

4.1.9、標準溶液的配制和標定要及時準確,認真填寫標定記錄及標準溶液配制記錄,并放置于指定的實驗室抽屜內(nèi),便于查驗。

4.1.10、廢液要及時處理,codcr廢液每2周處理一次,其它項目廢液根據(jù)實際情況而定。廢液處理記錄要及時按規(guī)定填寫和上交。

4.1.11、儀器的使用與管理,儀器負責人負責對儀器設(shè)備及其專用機的使用與維護全面責任,儀器管理者與使用者在使用儀器前必須熟悉儀器的使用方法及其性能。在使用前后必須填寫儀器使用記錄。儀器和專用計算機發(fā)生故障時,必須及時報告設(shè)備管理員檢查。再進一步上報部門領(lǐng)導(dǎo)處理。設(shè)備故障檢查只能由設(shè)備管理員和該儀器使用員或該項目測定者進行,其它人員不得擅自亂動。非儀器負責人對儀器使用完畢后,要認真填寫儀器使用記錄,同時需通知儀器負責人確認。

4.1.12、對分配的工作任務(wù)必須在規(guī)定時間內(nèi)完成,不能按時完成工作任務(wù)且無正當理由者、對不服從工作安排的,停工檢查。并寫出書面檢查。

4.1.13、原始記錄表的填寫必須本著實事求是的原則,遵守有效數(shù)字及其運算的規(guī)律,做到書面字跡清楚、規(guī)范、準確無誤,并用黑色水筆填寫。當原始數(shù)據(jù)由于計算錯誤確實需要更改時,應(yīng)將錯的數(shù)據(jù)劃一橫線,在其右上方寫上正確數(shù)字,并寫上修改人的簽名,審核人在審核原始記錄表時發(fā)現(xiàn)不當, 經(jīng)指出后,填寫人拒不改正者,可拒收其記錄。對數(shù)據(jù)不真實者,責令其寫出書面檢查。

4.1.14、凡由計算機打印出的原始圖表須附在原始記錄表后,一同上交。

4.1.15、在儀器隨機配帶的計算機上嚴禁使用自帶的軟盤和光盤;嚴禁在計算機上做與工作無關(guān)的事情,如打游戲。

4.1.16、儀器設(shè)備專用計算機只能保留原工作站內(nèi)容,與儀器工作站無關(guān)的內(nèi)容一律不準裝入;若因工作需要確需裝入其它軟件,必須經(jīng)過部門領(lǐng)導(dǎo)同意方可裝入。

4.1.17、儀器負責人不能私自將鑰匙交他人使用,請假兩天以上(含兩天),必須將鑰匙交給部門領(lǐng)導(dǎo)。

4.1.18、每日分析數(shù)據(jù)的原始記錄一旦完成就及時上報部門審核和集中。

4.1.19、未經(jīng)同意,不得將實驗室以外人員帶入實驗室。不能將實驗室任何物品擅自外給、外借,造成后果的后果自負。

4.1.20、每日分析完畢后,及時清潔實驗臺面地面。關(guān)好水、電源、氣、門窗,有報警裝置的房間須打開報警裝置。造成后果的按國家及廠有關(guān)規(guī)定處理。

4.1.21、如遇非本部門人員擅自進入實驗室,本室人員應(yīng)主動詢問、盤查,核實。

4.1.22、無論上、下班時間,嚴禁在儀器上干私活,若有科研課題方面的工作,必需報科室領(lǐng)導(dǎo)同意方可進行,如有違反,視其情節(jié)輕重進行處罰。

4.1.23、未經(jīng)部門同意,不允許下班后繼續(xù)工作。

4.2、清潔衛(wèi)生制度

4.2.1、 實驗室、進出水在線儀器房間,以及分配的廠區(qū)道路衛(wèi)生,原則上每天打掃。

4.2.2、 清潔衛(wèi)生由本室工作人員或部門內(nèi)自己安排專人或采取輪流形式進行。

4.2.3、 本部門每周自查,公司不定時大檢查。

4.2.4、 檢查以下幾方面進行:

⑴ 實驗室

整體環(huán)境做到干凈、清爽。

實驗室門窗、墻角、天花板、各管道之間不能有蜘蛛網(wǎng),清潔無灰。

燈管、燈罩、通風罩、空調(diào)、風扇及其線路干凈無灰,無蜘蛛網(wǎng)。

地面,水槽清潔無垢,地面無積水,做清潔用的物品擺放有序。

各使用電路正常,各上下水管完好(已上報維修的除外)。

⑵ 辦公室:

辦公室每日必須保持桌面、地面、墻面的清潔衛(wèi)生,垃圾應(yīng)隨時清除。墻角、天花板上不能有蜘蛛網(wǎng)。

⑶ 實驗室內(nèi)部環(huán)境保持整潔。

① 實驗臺面:

a.藥品架上的試劑瓶清潔無灰、桌面清潔無灰、物品擺放整齊,無試劑漏液。

b.試劑標簽使用正確,填寫規(guī)范。濃度填寫正確,藥品名稱、有效期、配制人、校核人填寫符合要求。

c.實驗用水符合要求,盛實驗用水的器具清潔,標志明確,無污垢、青苔。

d.移液管架清潔無灰,移液管貼標簽,專管專用。

e.比色管架清潔無灰、無化學試劑,比色管與比色管塞配套使用。

f.滴定架清潔無灰,無試劑漏液。

g.實驗室玻璃器皿必須按規(guī)定清潔和擺放整齊,保持實驗室抽屜內(nèi)清潔整齊,只能放置必要的實驗用品,不能放置與實驗無關(guān)的物品。

h.保持干燥劑的有效使用,干燥器內(nèi)的硅膠和天平內(nèi)放置的硅膠必須保持成藍色。

② 藥品柜

a. 藥品柜上層,放置本實驗室項目的分析用藥品,加鎖保管。藥品必須按規(guī)定放置和保存,藥品標簽清楚牢固。

b.劇毒試劑必須放儲藏柜并加鎖由專人保管。領(lǐng)用登記記錄清晰、完整、詳細;

c.強酸強堿

單獨存放,加鎖保管。易揮發(fā)藥品隨領(lǐng)隨用, 不能多于1瓶放置于實驗室。領(lǐng)用登記記錄清晰、完整、詳細

d.藥品柜下層擺放玻璃容器,容量瓶必須清潔無垢,瓶塞配套, 有檢定標志。

e. 各種玻璃器皿必須歸類放置。架盤天平必須是砝碼及夾子齊全, 有檢定標志。

③ 通風櫥:

a. 通風櫥臺面必須清潔,無化學試劑,櫥內(nèi)電爐架擺放必須符合實驗要求。冷凝水管必須無漏水,電源完好。 蒸餾用的玻璃容器使用后必須保持清潔無污垢(配套設(shè)施完好:瓶塞、定氮球、玻璃管),

b. 通風櫥玻璃門保持清潔。

c. 通風櫥下層擺放鐵架臺和其它管架以及備用蒸餾器具。

④ 其它細節(jié):

a. 實驗室冰箱必須保持清潔,需進入冰箱保存的藥品,須按要求保存。

b. 比色皿按實驗項目由實驗人員單獨使用和保存。

c. 養(yǎng)成良好的用紙習慣,普通濾紙剪成小方塊使用,普通濾紙與定性定量濾紙嚴禁混用。定性定量濾紙應(yīng)妥善保管,嚴禁用定性定量濾紙擦移液管。

d. 所有在用容器上必需有標簽,標明內(nèi)容物品名稱。

⑤ 儀器:

a. 各儀器資料擺放整齊。說明書擺放在儀器下面的柜子上層, 儀器使用登記本保持整潔完好無損,擺放在儀器的旁邊, 每用完一整頁,及時交設(shè)備管理員存檔。操作規(guī)程簡要說明書擺放在該儀器旁。

b. 儀器有定期維護保養(yǎng)記錄和使用記錄。

c. 儀器表面清潔無灰,儀器布罩在遮蓋儀器時必須美觀, 保持儀器布罩的清潔完好,無化學試劑。正確使用鋼瓶并對鋼瓶進行保養(yǎng);保持瓶間的清潔。

d. 使用天平必需及時關(guān)好側(cè)門。架盤天平必須是砝碼及夾子齊全,有區(qū)分標識。

5、 相關(guān)文件

《檢驗規(guī)程》

《化學試劑管理與使用制度》

《實驗室儀器設(shè)備使用管理制度》

《樣品管理制度》

《庫房保管員制度》

《化學藥品庫房管理制度》

《檔案資料管理和保密制度》

《生物室管理制度》

《標準物質(zhì)管理制度》

《玻璃量器檢定制度》

《化驗室防火制度》

6、相關(guān)記錄

化驗室廢液處理記錄

第3篇 公司化驗室采樣留樣樣品室管理制度

公司化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度

1目的為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準確性和具有可追溯性,便于抽查、復(fù)查,滿足監(jiān)督管理要求、分清質(zhì)量責任,特制定本管理制度。

2采樣管理要求

2.1采樣人員要嚴格按規(guī)定實施取樣操作,保證所取的樣品具有代表性和真實性。

2.2取樣前,根據(jù)物料性質(zhì)準備取樣工具和相應(yīng)的盛器。

2.3取樣完畢后,做好現(xiàn)場取樣記錄,貼好樣品標簽,標簽內(nèi)容包括:樣品名稱、來源、采樣日期和時間、采樣者等。

2.4采得樣品應(yīng)立即進行分析或封存,以防氧化變質(zhì)和污染。

3留樣管理要求3.1樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負責,在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管好樣品。

3.2.保留樣品的容器(包括口袋)要清潔,必要時密封以防變質(zhì),保留的樣品要做好標識,要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。

3.3.樣品保留量要要根據(jù)樣品全分析用量而定,不少于兩次全分析量,一般液體為200ml;固體成品或原料保留300克。

3.過程控制分析樣品一律保留至下次取樣,特殊情況保留24小時。

3.5.外購原材料、樣品保留四個月。

3.6.成品樣品:保留四個月。

3.7.樣品過保存期后,根據(jù)其質(zhì)量變壞程度觀察,并做出清理。如留樣期滿產(chǎn)品質(zhì)量已變質(zhì),應(yīng)作報廢處理。

4留樣間管理要求

4.1留樣間要通風、避光、防火、防爆、專用。

4.2留樣瓶、袋要封好口,標識清楚齊全。

4.3樣品要分類、分品種有序擺放。

4.4保持留樣間衛(wèi)生清潔,樣品室由化驗員管理。