崗位職責(zé)是什么
制藥崗位職責(zé)是指在制藥行業(yè)中，擔(dān)任某一職位的工作人員所承擔(dān)的特定任務(wù)和責(zé)任，這些職責(zé)涵蓋了藥品的研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量控制、法規(guī)遵循等多個(gè)方面。制藥崗位的職責(zé)旨在確保藥品的安全、有效，并符合相關(guān)法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
崗位職責(zé)要求
1. 精通制藥工藝和技術(shù)：熟悉藥品的生產(chǎn)流程，掌握關(guān)鍵工藝參數(shù)，能進(jìn)行工藝優(yōu)化和問題解決。
2. 嚴(yán)格遵守gmp規(guī)范：理解并執(zhí)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，確保生產(chǎn)環(huán)境和產(chǎn)品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。
3. 法規(guī)知識：了解國內(nèi)外藥品相關(guān)的法律法規(guī)，及時(shí)更新法規(guī)動(dòng)態(tài)，確保業(yè)務(wù)合規(guī)。
4. 團(tuán)隊(duì)協(xié)作：具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力，能與跨部門團(tuán)隊(duì)有效合作，共同推進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)展。
5. 持續(xù)改進(jìn)：積極推動(dòng)質(zhì)量管理體系的持續(xù)改進(jìn)，提升生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。
崗位職責(zé)描述
1. 研發(fā)：負(fù)責(zé)新藥的開發(fā)與改良，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室研究，撰寫研究報(bào)告，參與臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)與實(shí)施。
2. 生產(chǎn)管理：監(jiān)控生產(chǎn)線運(yùn)行，制定和優(yōu)化生產(chǎn)計(jì)劃，確保按時(shí)完成生產(chǎn)任務(wù)，減少浪費(fèi)。
3. 質(zhì)量控制：執(zhí)行質(zhì)量檢驗(yàn)，分析數(shù)據(jù)，確保原料、中間體和成品的質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。
4. 安全環(huán)保：確保生產(chǎn)過程中的安全操作，遵守環(huán)保規(guī)定，預(yù)防和處理突發(fā)情況。
5. 文件管理：編寫、修訂和審核sop（標(biāo)準(zhǔn)操作程序）等技術(shù)文件，確保文件的準(zhǔn)確性和有效性。
6. 培訓(xùn)與指導(dǎo)：對新員工進(jìn)行培訓(xùn)，提高團(tuán)隊(duì)技能水平，傳播制藥專業(yè)知識和企業(yè)文化。
有哪些內(nèi)容
1. 技術(shù)創(chuàng)新：探索新的制藥技術(shù)和方法，提高藥品的療效和安全性。
2. 供應(yīng)商管理：評估和選擇合格的供應(yīng)商，確保原料的質(zhì)量和供應(yīng)穩(wěn)定。
3. 項(xiàng)目管理：負(fù)責(zé)項(xiàng)目的進(jìn)度跟蹤，解決項(xiàng)目執(zhí)行中的問題，確保項(xiàng)目按時(shí)完成。
4. 審計(jì)與檢查：配合內(nèi)外部審計(jì)，準(zhǔn)備相關(guān)文件，對不符合項(xiàng)進(jìn)行整改。
5. 問題解決：針對生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題，進(jìn)行原因分析，制定并實(shí)施糾正措施。
6. 市場響應(yīng)：關(guān)注市場動(dòng)態(tài)，根據(jù)市場需求調(diào)整產(chǎn)品策略，提升產(chǎn)品的競爭力。
制藥崗位的職責(zé)不僅是完成日常工作任務(wù)，更在于推動(dòng)制藥行業(yè)的科技進(jìn)步，保障公眾健康，通過嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度和專業(yè)的技能，為社會(huì)創(chuàng)造價(jià)值。
制藥崗位職責(zé)范文
第1篇 制藥工藝員崗位職責(zé)
制藥工藝員 廣東萬年青制藥股份有限公司 廣東萬年青制藥股份有限公司,萬年青制藥 1、大專以上學(xué)歷,制藥工程、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)畢業(yè);
2、熟悉中成藥生產(chǎn)工藝各規(guī)程和控制點(diǎn);了解《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范》及醫(yī)藥相關(guān)法律法規(guī);
3、了解公司所有注冊品種的相關(guān)信息;具有藥品生產(chǎn)的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),有能力對藥品生產(chǎn)的實(shí)際問題做出正確的判斷和處理;
4、初級以上藥學(xué)類專業(yè)技術(shù)職稱,在醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)工藝工作崗位上任職一年以上優(yōu)先考慮,應(yīng)屆畢業(yè)生綜合素質(zhì)較好亦考慮。
第2篇 制藥技術(shù)員崗位職責(zé)
(1)負(fù)責(zé)產(chǎn)品工藝規(guī)程和相關(guān)批生產(chǎn)記錄及各項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,技術(shù)文件的制訂、審核,并確保有關(guān)生產(chǎn)操作指令能嚴(yán)格執(zhí)行。
(2)負(fù)責(zé)指導(dǎo)操作人員按照批生產(chǎn)記錄的項(xiàng)目、內(nèi)容和有關(guān)的操作規(guī)程進(jìn)行操作和記錄。
(3)按工藝規(guī)程、崗位操作法、機(jī)器設(shè)備操作程序,檢查各工藝生產(chǎn)人員是否違反操作規(guī)程,對違反操作規(guī)程不及時(shí)糾正而造成的事故負(fù)責(zé)。
(4)對現(xiàn)場生產(chǎn)出現(xiàn)的質(zhì)量、技術(shù)問題及時(shí)親臨場進(jìn)行妥善處理。
(5)負(fù)責(zé)按時(shí)對批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄、生產(chǎn)指令的審核。
(6)負(fù)責(zé)產(chǎn)品工藝驗(yàn)證及再驗(yàn)證工作,負(fù)責(zé)制訂本部門驗(yàn)證工作計(jì)劃及實(shí)施細(xì)則,參與其他有關(guān)的驗(yàn)證工作。
(7)負(fù)責(zé)組織和協(xié)調(diào)有關(guān)部門、車間解決生產(chǎn)上、工藝技術(shù)上、產(chǎn)品質(zhì)量上、生產(chǎn)設(shè)備上所存在的問題。
崗位要求:
(1)大?；蛞陨蠈W(xué)歷,藥學(xué)、中藥學(xué)、中藥分析、中藥制藥、中藥化學(xué)、藥劑學(xué)、植物化學(xué)、藥物分析、制藥工程等相關(guān)專業(yè);
(2)具備良好的溝通、分析判斷、計(jì)劃執(zhí)行、學(xué)習(xí)能力,工作責(zé)任心強(qiáng),具有良好團(tuán)隊(duì)合作精神;
上班時(shí)間:一班制,8:00~12:00,1:30~5:30。
福利:
1、購買五險(xiǎn)一金;
2、傳統(tǒng)節(jié)日派發(fā)慰問禮品,生日餅券,每半年發(fā)放勞保用品;
3、享受國家法定假期及帶薪年假、病假、婚假、產(chǎn)假、喪假等;
4、享受工齡補(bǔ)貼、高溫補(bǔ)貼、保健補(bǔ)貼等多項(xiàng)員工福利;
5、每季度享大學(xué)生活動(dòng)、公司團(tuán)建活動(dòng);
6、提供單人間(一室一衛(wèi)、配有空調(diào)熱水)。
培訓(xùn)發(fā)展:
可參加重點(diǎn)培養(yǎng)對象入司后有完善的培訓(xùn)培養(yǎng)通道,包括公司組織的崗位培訓(xùn)、個(gè)人能力提升培訓(xùn),重點(diǎn)對象外訓(xùn)等,也支持員工自行參加學(xué)歷、職稱考試。
崗位發(fā)展:技術(shù)員-車間管理員-車間主任
技術(shù)員-技術(shù)主管-技術(shù)經(jīng)理
第3篇 制藥工藝工程師崗位職責(zé)
1,了解口服固體制劑、生物制劑、無菌輸液制劑等的工藝流程及設(shè)備和供應(yīng)商
2,了解制藥水系統(tǒng)(純化水、注射用水、純蒸汽)的工藝流程及設(shè)備和供應(yīng)商
3,可以跟隨項(xiàng)目在全國各地駐留
第4篇 制藥設(shè)備工程師崗位職責(zé)
銷售工程師-制藥設(shè)備 華粵集團(tuán) 廣州市華粵行儀器有限公司,華粵行,華粵集團(tuán),華粵行 崗位概述:負(fù)責(zé)上海市場艾貝泰產(chǎn)品(荷蘭applikon生物反應(yīng)器、控制系統(tǒng)等產(chǎn)品)的開拓,維護(hù)客戶,及時(shí)跟進(jìn)客戶回款。
崗位職責(zé):
1.完成個(gè)人銷售任務(wù):
1).負(fù)責(zé)責(zé)任片區(qū)市場的開發(fā),挖掘有效客戶,完成制定銷售任務(wù)。
2).做好客戶的銷售及產(chǎn)品服務(wù),主動(dòng)收集、反饋、解決客戶提出的問題。
3).嚴(yán)格按照公司銷售流程要求執(zhí)行每筆銷售(投標(biāo)、報(bào)價(jià)、合同簽訂等環(huán)節(jié));
2.及時(shí)回收客戶的應(yīng)收賬款
:1)合理評估客戶的信用情況,謹(jǐn)慎簽訂客戶的應(yīng)收賬款要求。
2)根據(jù)銷售合同的回款要求,及時(shí)跟進(jìn)收回客戶應(yīng)收賬款。
3)對于異常的應(yīng)收賬款情況,及時(shí)上報(bào)片區(qū)經(jīng)理;
3.完成其它日常事務(wù)工作:
1)按要求及時(shí)提交銷售計(jì)劃、工作日志、數(shù)據(jù)報(bào)表等日常銷售工作。
2)主動(dòng)收集、反饋片區(qū)市場的有效信息,為片區(qū)市場發(fā)展提出建議。
3)配合市場部,做好片區(qū)內(nèi)的客戶銷售會(huì)議、促銷活動(dòng)。
4)對工作中出現(xiàn)的問題,能獨(dú)立處理。(外貿(mào)公司情況、客戶情況、同事間的問題等)
5)注重學(xué)習(xí)能力提高,不斷學(xué)習(xí)產(chǎn)品、銷售技巧等知識。
6)對片區(qū)內(nèi)的初級銷售工程師給予協(xié)助、指導(dǎo)。
崗位要求:
1.本科及以上學(xué)歷,生物工程類相關(guān)專業(yè),至少一年以上銷售工作經(jīng)驗(yàn);
2.具有優(yōu)秀的市場判斷和洞察能力,善于挖掘新的銷售市場和產(chǎn)品需求。熟悉生物制藥企業(yè)客戶。
3.熟悉生化產(chǎn)品的實(shí)驗(yàn)操作及應(yīng)用方法;有動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)或微生物發(fā)酵等研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮;
4.熟悉銷售中招投標(biāo)的操作流程及技巧;
5.善于溝通,具有優(yōu)秀的表達(dá)能力和談判技巧,能獨(dú)立與客戶決策者進(jìn)行談判;
6.了解外貿(mào)公司的操作流程與談判技巧。
第5篇 制藥生產(chǎn)經(jīng)理崗位職責(zé)
生物制藥生產(chǎn)工藝改善高級經(jīng)理 藥明生物 無錫藥明康德生物技術(shù)股份有限公司,無錫藥明康德生物,藥明生物,藥明 職責(zé)描述:
? provide assistance to technical supervisor in supervising and coordinating manufacturing service and maintenance activity
協(xié)助技術(shù)主管進(jìn)行生產(chǎn)服務(wù)和設(shè)備維護(hù)活動(dòng)的管理
? provide e_pertise on production vessel system (e.g. bioreactors, medium, buffer, product hold) and process of clean-in-place, sterilization-in-place or integrity test
支持生物制藥工廠大型不銹鋼罐體系統(tǒng)的使用和維護(hù),以及為在線清洗滅菌, 完整性測試等工藝流程提供專家支持
? provide fluid process engineering support for skids design, equipment selection, and for troubleshooting a range of manufacturing challenge
支持流體工藝系統(tǒng)設(shè)計(jì),設(shè)備選型等;為系列生產(chǎn)工藝挑戰(zhàn)提供解決方案
? lead equipment related quality deviation investigation and communication; support regulatory and internal inspections
負(fù)責(zé)工藝設(shè)備方面的偏差調(diào)查,報(bào)告撰寫,與客戶和質(zhì)量部門溝通;支持外部及內(nèi)部審計(jì)活動(dòng)
? provide process engineering support for the commissioning, start-up and operation of biologics plant and/or new process installed in the facility meeting gmp requirement
參與新廠調(diào)試,啟動(dòng)和運(yùn)營;支持新工藝/設(shè)備的調(diào)試運(yùn)行, 達(dá)到gmp要求
? develop and run computer process/unit modeling/ simulations in support of plant operations, process fit study,
任職要求:
? master’s degree in chemical /biochemical engineering or related discipline with a minimum of 5 years of relevant e_perience in engineering or operations. recent e_perience in a biologics production facility is required
? 化學(xué)工程或同等專業(yè)碩士,5-8年工作經(jīng)驗(yàn);須有近期在生物品制造廠工作經(jīng)驗(yàn)
? prior e_perience in operation or design around heat transfer, fluid processing, air/liquid transfer and fluid dynamics study, with good familiarity with cip and sip
? 有操作或者設(shè)計(jì)熱傳遞,流體工藝,氣體/液體傳輸,流體混合相關(guān)的系統(tǒng)或者公藝經(jīng)驗(yàn); 熟悉在線清洗和在線滅菌
? understand the principles of fluid flow, heat transfer, mass transfer; understand biological process, and asme bpe standard for bioprocess equipment
? 理解流體特性,傳質(zhì),傳熱等化工原理;了解細(xì)胞培養(yǎng)和產(chǎn)品純化流程及asme bpe設(shè)備規(guī)范
? proficiency in using at least one modeling software such as home-built e_cel, aspen, designpro or equivalent
? 能熟練使用一種模擬軟件,自建或者商用模擬
? e_ceptional problem solving and analytical skills.
? 優(yōu)秀的分析能力和解決問題的能力
第6篇 制藥車間主任崗位職責(zé)
車間主任(制藥) 、根據(jù)公司生產(chǎn)計(jì)劃,合理制訂設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)計(jì)劃,通過日常設(shè)備維護(hù)和運(yùn)行管理及工程實(shí)施,確保生產(chǎn)和公司公用系統(tǒng)的正常運(yùn)作;
2、負(fù)責(zé)工程管理,包括工程方案的確定,工程實(shí)施、現(xiàn)場施工管理、質(zhì)量和進(jìn)度控制以及工程成本控制、工程檢驗(yàn)和驗(yàn)收,并對工程安全進(jìn)行監(jiān)控;
3、對公司公用設(shè)施進(jìn)行管理,監(jiān)控維護(hù)共同系統(tǒng),對公用介質(zhì)供應(yīng)協(xié)調(diào)與管理;
4、管理與組織維護(hù)各種生產(chǎn)設(shè)備,按設(shè)備使用要求組織相關(guān)培訓(xùn),并根據(jù)成本控制要求,進(jìn)行維修成本控制;
5、負(fù)責(zé)新建車間、廠房等項(xiàng)目。
任職資格:
1、 機(jī)械、電氣、自動(dòng)化等相關(guān)專業(yè),大專以上學(xué)歷,十年以上工程設(shè)備部管理經(jīng)驗(yàn),其中三年以上大型企業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
2、熟悉醫(yī)藥企業(yè)業(yè)務(wù)發(fā)展特點(diǎn),熟悉原料藥設(shè)備、各種公用設(shè)備設(shè)施。有外資經(jīng)歷者優(yōu)先。
3、具備豐富的原料藥設(shè)備工程管理經(jīng)驗(yàn)。 、根據(jù)公司生產(chǎn)計(jì)劃,合理制訂設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)計(jì)劃,通過日常設(shè)備維護(hù)和運(yùn)行管理及工程實(shí)施,確保生產(chǎn)和公司公用系統(tǒng)的正常運(yùn)作;
2、負(fù)責(zé)工程管理,包括工程方案的確定,工程實(shí)施、現(xiàn)場施工管理、質(zhì)量和進(jìn)度控制以及工程成本控制、工程檢驗(yàn)和驗(yàn)收,并對工程安全進(jìn)行監(jiān)控;
3、對公司公用設(shè)施進(jìn)行管理,監(jiān)控維護(hù)共同系統(tǒng),對公用介質(zhì)供應(yīng)協(xié)調(diào)與管理;
4、管理與組織維護(hù)各種生產(chǎn)設(shè)備,按設(shè)備使用要求組織相關(guān)培訓(xùn),并根據(jù)成本控制要求,進(jìn)行維修成本控制;
5、負(fù)責(zé)新建車間、廠房等項(xiàng)目。
任職資格:
1、 機(jī)械、電氣、自動(dòng)化等相關(guān)專業(yè),大專以上學(xué)歷,十年以上工程設(shè)備部管理經(jīng)驗(yàn),其中三年以上大型企業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
2、熟悉醫(yī)藥企業(yè)業(yè)務(wù)發(fā)展特點(diǎn),熟悉原料藥設(shè)備、各種公用設(shè)備設(shè)施。有外資經(jīng)歷者優(yōu)先。
3、具備豐富的原料藥設(shè)備工程管理經(jīng)驗(yàn)。
第7篇 化工制藥崗位職責(zé)
國際銷售工程師(食品化工制藥方向) 安諾 杭州安諾過濾器材有限公司,安諾,安諾 1.掌握微濾產(chǎn)品及其應(yīng)用,為客戶提供過濾解決方案,傳達(dá)正確的過濾理念;
2.了解網(wǎng)絡(luò)營銷,熟練操作b2b平臺,利用網(wǎng)絡(luò)資源多維度開發(fā)國外新客戶;
3.積極有效跟進(jìn)國外客戶,促成業(yè)務(wù)成交,定期進(jìn)行產(chǎn)品售后跟蹤;
4.具備良好的商務(wù)英語溝通能力,能順利完成外事接待和商務(wù)談判;
5.積極參與團(tuán)隊(duì)協(xié)作,服從組織安排,主動(dòng)完成公司以及部門分配的工作。
任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷;理工科背景,化工類、食品類、生物制藥、機(jī)械類專業(yè)背景佳,
2.英語口語及書寫能力佳,能直接與客戶交流;
3.樂于從事國際銷售工作,并希望在該領(lǐng)域長期發(fā)展,有恒心和毅力;
4.能積極主動(dòng)地進(jìn)行市場開拓,有獨(dú)立運(yùn)用各種渠道開發(fā)新客戶的能力;
5.勤奮好學(xué),抗壓能力強(qiáng),以完成工作目標(biāo)為導(dǎo)向,勇于自我挑戰(zhàn);
6.具備良好的團(tuán)隊(duì)合作精神與溝通協(xié)調(diào)能力。
第8篇 制藥qa主管崗位職責(zé)
制藥廠qa主管 遠(yuǎn)邦集團(tuán) 遠(yuǎn)邦控股集團(tuán)有限公司,遠(yuǎn)邦控股,遠(yuǎn)邦集團(tuán),遠(yuǎn)邦 職責(zé)描述:
1.對物料的質(zhì)量監(jiān)督負(fù)責(zé)。
2.對生產(chǎn)過程的質(zhì)量監(jiān)督負(fù)責(zé)。
3.對潔凈區(qū)的監(jiān)督負(fù)責(zé)。
4.對不合格品的質(zhì)量監(jiān)督負(fù)責(zé)。
5.對批生產(chǎn)指令和批包裝指令審核負(fù)責(zé)。
6.對批生產(chǎn)的記錄有關(guān)內(nèi)容審核負(fù)責(zé)。
7.對填寫監(jiān)控記錄負(fù)責(zé)。
任職要求:
1.大專以上學(xué)歷;
2. 熟悉gmp,能獨(dú)立完成質(zhì)量保證工作,對產(chǎn)品放行、驗(yàn)證、偏差管理、變更控制、糾正和預(yù)防、供應(yīng)商管理、年度回顧等較為熟練;
3.從事藥品質(zhì)量保證工作經(jīng)驗(yàn)2年以上;
4.具有微生物檢測工作經(jīng)驗(yàn)2年以上者優(yōu)先;
5.接受過藥品生產(chǎn)企業(yè)gmp認(rèn)證現(xiàn)場檢查經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
第9篇 制藥師崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、根據(jù)實(shí)驗(yàn)室具體需求,進(jìn)行標(biāo)本分揀,報(bào)告審核和發(fā)放,實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)和分析,對實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行簡單總結(jié)和匯總等;
2、細(xì)胞遺傳平臺進(jìn)行骨髓或外周血染色體核型分析的接種、收獲、滴片、染片等相關(guān)操作;
3、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)所的相關(guān)實(shí)驗(yàn)操作:含樣本提取及純化、pcr實(shí)驗(yàn)操作;
4、協(xié)助主任制定本檢驗(yàn)所工作計(jì)劃,并組織實(shí)施;
5、參與實(shí)驗(yàn)室儀器的日常維護(hù);
6、實(shí)驗(yàn)報(bào)告制作及審核;
7、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
崗位要求:
1、具有相關(guān)專業(yè)(檢驗(yàn)、醫(yī)學(xué))大專及以上學(xué)歷,男女不限,具備相關(guān)的理論知識和操作技能;
熟悉實(shí)驗(yàn)室操作和pcr相關(guān)技術(shù),有良好的理論和實(shí)踐基礎(chǔ);
數(shù)量進(jìn)行dna測序服務(wù)的日常實(shí)驗(yàn)操作,如提取質(zhì)粒、測序反應(yīng)等實(shí)驗(yàn);
4、熟練掌握臨檢、生化、微生物、免疫等檢驗(yàn)技術(shù),會(huì)操作各類檢驗(yàn)儀器設(shè)備;
5、有醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)士、檢驗(yàn)師職稱或臨床職稱者優(yōu)先;從事過血液檢驗(yàn)或臨床細(xì)胞遺傳學(xué)、fish工作的人員優(yōu)先;
6、身體健康,責(zé)任心強(qiáng),積極,團(tuán)隊(duì)協(xié)助精神強(qiáng)。
第10篇 制藥研究員崗位職責(zé)
制藥高級研究員 崗位職責(zé):
1.熟悉固體制劑研發(fā)流程,負(fù)責(zé)制劑相關(guān)的新產(chǎn)品的小試、中試研究開發(fā);
2.能夠自主和指導(dǎo)研究助手完成實(shí)驗(yàn)操作,總結(jié)研究結(jié)果并解決工藝問題等;
3.能夠獨(dú)立編寫化學(xué)藥品注冊申報(bào)資料(ctd格式資料)及原始記錄;
4.同制劑車間合作進(jìn)行公司在產(chǎn)品種的工藝交接,試生產(chǎn),方案,記錄,數(shù)據(jù)匯總。
5.熟悉實(shí)驗(yàn)室和中試級別制劑工藝的研究工作;
6.能解決制劑技術(shù)研發(fā)和生產(chǎn)的實(shí)際問題;熟練使用制劑設(shè)備;了解制劑相關(guān)的分析工作;
7.了解制劑研發(fā)相關(guān)的法律法規(guī)和ctd申報(bào)資料書寫。 崗位職責(zé):
1.熟悉固體制劑研發(fā)流程,負(fù)責(zé)制劑相關(guān)的新產(chǎn)品的小試、中試研究開發(fā);
2.能夠自主和指導(dǎo)研究助手完成實(shí)驗(yàn)操作,總結(jié)研究結(jié)果并解決工藝問題等;
3.能夠獨(dú)立編寫化學(xué)藥品注冊申報(bào)資料(ctd格式資料)及原始記錄;
4.同制劑車間合作進(jìn)行公司在產(chǎn)品種的工藝交接,試生產(chǎn),方案,記錄,數(shù)據(jù)匯總。
5.熟悉實(shí)驗(yàn)室和中試級別制劑工藝的研究工作;
6.能解決制劑技術(shù)研發(fā)和生產(chǎn)的實(shí)際問題;熟練使用制劑設(shè)備;了解制劑相關(guān)的分析工作;
7.了解制劑研發(fā)相關(guān)的法律法規(guī)和ctd申報(bào)資料書寫。
第11篇 生物制藥師崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、根據(jù)實(shí)驗(yàn)室具體需求,進(jìn)行標(biāo)本分揀,報(bào)告審核和發(fā)放,實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)和分析,對實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行簡單總結(jié)和匯總等;
2、細(xì)胞遺傳平臺進(jìn)行骨髓或外周血染色體核型分析的接種、收獲、滴片、染片等相關(guān)操作;
3、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)所的相關(guān)實(shí)驗(yàn)操作:含樣本提取及純化、pcr實(shí)驗(yàn)操作;
4、協(xié)助主任制定本檢驗(yàn)所工作計(jì)劃,并組織實(shí)施;
5、參與實(shí)驗(yàn)室儀器的日常維護(hù);
6、實(shí)驗(yàn)報(bào)告制作及審核;
7、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
崗位要求:
1、具有相關(guān)專業(yè)(檢驗(yàn)、醫(yī)學(xué))大專及以上學(xué)歷,男女不限,具備相關(guān)的理論知識和操作技能;
熟悉實(shí)驗(yàn)室操作和pcr相關(guān)技術(shù),有良好的理論和實(shí)踐基礎(chǔ);
數(shù)量進(jìn)行dna測序服務(wù)的日常實(shí)驗(yàn)操作,如提取質(zhì)粒、測序反應(yīng)等實(shí)驗(yàn);
4、熟練掌握臨檢、生化、微生物、免疫等檢驗(yàn)技術(shù),會(huì)操作各類檢驗(yàn)儀器設(shè)備;
5、有醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)士、檢驗(yàn)師職稱或臨床職稱者優(yōu)先;從事過血液檢驗(yàn)或臨床細(xì)胞遺傳學(xué)、fish工作的人員優(yōu)先;
6、身體健康,責(zé)任心強(qiáng),積極,團(tuán)隊(duì)協(xié)助精神強(qiáng)。
第12篇 生物制藥技術(shù)員崗位職責(zé)
生物制藥 下游生產(chǎn)工程師 / 技術(shù)員 百濟(jì)神州(蘇州)生物科技有限公司 百濟(jì)神州(蘇州)生物科技有限公司,百濟(jì)神州 崗位職責(zé):
1、在團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下,進(jìn)行生物制藥gmp下游生產(chǎn)相關(guān)準(zhǔn)備工作,包括生產(chǎn)過程中物料的準(zhǔn)備、緩沖液的配制,設(shè)備清潔等工作;負(fù)責(zé)生產(chǎn)區(qū)域器具的清洗、滅菌;潔凈服的清洗和滅菌。
2、按照生產(chǎn)計(jì)劃開展生產(chǎn)活動(dòng),包括文件準(zhǔn)備、物料準(zhǔn)備、溶液準(zhǔn)備、生產(chǎn)執(zhí)行(蛋白親和層析、蛋白離子交換層析、除病毒過濾、超濾等)、驗(yàn)證等相關(guān)活動(dòng)。
3、按照生產(chǎn)工藝,編制及修訂操作sop、批生產(chǎn)記錄等gmp相關(guān)文件;按照生產(chǎn)計(jì)劃進(jìn)行生產(chǎn)物料的采購計(jì)劃提交、物料驗(yàn)收、物料申領(lǐng)、物料入庫及退庫。
4、嚴(yán)格按照批生產(chǎn)記錄及相關(guān)sop要求執(zhí)行生產(chǎn)操作;有效及時(shí)的完成工段任務(wù);確保及時(shí)、真實(shí)、規(guī)范的完成相關(guān)記錄;生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的任何異常、差錯(cuò)需及時(shí)匯報(bào)。
5、進(jìn)行設(shè)備的管理、清潔及維護(hù);進(jìn)行車間內(nèi)相關(guān)區(qū)域的清潔。
6、與gmp上游生產(chǎn)部、技術(shù)轉(zhuǎn)移、工藝、工程、qa、qc和倉庫等部門保持良好的溝通協(xié)作。
任職要求:
1、生物制藥相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷,具有扎實(shí)的生物制藥相關(guān)知識,至少一年以上生物制藥行業(yè)生產(chǎn)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。
2、有_duo配液系統(tǒng)、全自動(dòng)層析設(shè)備akta process、過濾設(shè)備、uniflu_超濾等下游生產(chǎn)設(shè)備使用相關(guān)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮。熟悉滅菌柜的操作。
3、比較熟練使用市場上主流廠家的一次性配液袋進(jìn)行緩沖液配制;了解蛋白層析或膜過濾基本知識。
4、熟悉生物制藥領(lǐng)域gmp的相關(guān)法規(guī)要求,能撰寫sop、批記錄等gmp相關(guān)文件。
5、熟練閱讀和書寫英語,熟悉office、e_cel等常用辦公軟件。
6、具有吃苦耐勞的品質(zhì)和良好的身體素質(zhì)。
7、樂于接受領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
第13篇 制藥經(jīng)理崗位職責(zé)
制藥公司總經(jīng)理 崗位職責(zé)
1、根據(jù)國家法律法規(guī)及同行業(yè)分析,編制公司中短期發(fā)展規(guī)劃;
2、組織制定公司年度經(jīng)營目標(biāo)、工作計(jì)劃及各項(xiàng)工作實(shí)施方案;
3、根據(jù)年度經(jīng)營計(jì)劃組織編制公司組織機(jī)構(gòu)及定崗定編
4、負(fù)責(zé)公司年度經(jīng)營計(jì)劃和公司總目標(biāo)的分解執(zhí)行、監(jiān)督、考核;
5、負(fù)責(zé)向主管副總裁進(jìn)行匯報(bào)公司整體經(jīng)營情況、公司總目標(biāo)工作計(jì)劃完成情況;
6、負(fù)責(zé)落實(shí)總裁辦安排的各項(xiàng)工作;
7、負(fù)責(zé)組織編公司財(cái)務(wù)預(yù)算方案及落實(shí);
8、領(lǐng)導(dǎo)營造企業(yè)文化氛圍,強(qiáng)化公司價(jià)值觀,并不斷提高公司團(tuán)隊(duì)凝聚力、執(zhí)行力;
9、負(fù)責(zé)建立和維護(hù)公司外聯(lián)關(guān)系,保障外部順暢的溝通渠道;
10、負(fù)責(zé)公司制度、流程標(biāo)準(zhǔn)體系的建設(shè),。
11、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)、處理公司重大突發(fā)事件;
任職資格
1、教育水平: 本科或等同于本科以上學(xué)歷;
2、專業(yè)要求:藥學(xué)、制藥、管理等相關(guān)專業(yè);
3、能力要求:
3.1具備現(xiàn)代經(jīng)營管理理念和扎實(shí)的理論基礎(chǔ)。熟悉戰(zhàn)略管理相關(guān)理論、并能熟練運(yùn)用規(guī)劃、計(jì)劃管理各項(xiàng)知識技能。
3.2了解經(jīng)濟(jì)學(xué)、市場營銷、投資知識。
3.3精通并能運(yùn)用領(lǐng)導(dǎo)力知識及技能
3.4熟悉并能運(yùn)用財(cái)務(wù)管理、項(xiàng)目管理、人力資源管理理論知識。
3.5熟悉醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)法律法規(guī)。
3.6精通生產(chǎn)管理/營銷管理相關(guān)知識。
3.7了解國家行業(yè)相關(guān)政策和最新動(dòng)態(tài),并對政策信息敏感,能夠做出快速反應(yīng);熟悉醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)知識。
3.8熟悉企業(yè)文化、制度、流程等知識。
4、工作經(jīng)驗(yàn):
4.1 10年以上醫(yī)藥行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)。
4.2 5年以上中層管理經(jīng)驗(yàn)(其中不低于3年的車間主任/辦事處經(jīng)理崗位工作經(jīng)驗(yàn))。
4.3 2年以上高層管理經(jīng)驗(yàn)。
4.4 1年以上集團(tuán)或股份公司高層管理經(jīng)驗(yàn);
5、職業(yè)資格:無
6、職業(yè)道德: 有責(zé)任心,堅(jiān)持原則,以公司利益為重。
崗位職責(zé)
1、根據(jù)國家法律法規(guī)及同行業(yè)分析,編制公司中短期發(fā)展規(guī)劃;
2、組織制定公司年度經(jīng)營目標(biāo)、工作計(jì)劃及各項(xiàng)工作實(shí)施方案;
3、根據(jù)年度經(jīng)營計(jì)劃組織編制公司組織機(jī)構(gòu)及定崗定編
4、負(fù)責(zé)公司年度經(jīng)營計(jì)劃和公司總目標(biāo)的分解執(zhí)行、監(jiān)督、考核;
5、負(fù)責(zé)向主管副總裁進(jìn)行匯報(bào)公司整體經(jīng)營情況、公司總目標(biāo)工作計(jì)劃完成情況;
6、負(fù)責(zé)落實(shí)總裁辦安排的各項(xiàng)工作;
7、負(fù)責(zé)組織編公司財(cái)務(wù)預(yù)算方案及落實(shí);
8、領(lǐng)導(dǎo)營造企業(yè)文化氛圍,強(qiáng)化公司價(jià)值觀,并不斷提高公司團(tuán)隊(duì)凝聚力、執(zhí)行力;
9、負(fù)責(zé)建立和維護(hù)公司外聯(lián)關(guān)系,保障外部順暢的溝通渠道;
10、負(fù)責(zé)公司制度、流程標(biāo)準(zhǔn)體系的建設(shè),。
11、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)、處理公司重大突發(fā)事件;
任職資格
1、教育水平: 本科或等同于本科以上學(xué)歷;
2、專業(yè)要求:藥學(xué)、制藥、管理等相關(guān)專業(yè);
3、能力要求:
3.1具備現(xiàn)代經(jīng)營管理理念和扎實(shí)的理論基礎(chǔ)。熟悉戰(zhàn)略管理相關(guān)理論、并能熟練運(yùn)用規(guī)劃、計(jì)劃管理各項(xiàng)知識技能。
3.2了解經(jīng)濟(jì)學(xué)、市場營銷、投資知識。
3.3精通并能運(yùn)用領(lǐng)導(dǎo)力知識及技能
3.4熟悉并能運(yùn)用財(cái)務(wù)管理、項(xiàng)目管理、人力資源管理理論知識。
3.5熟悉醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)法律法規(guī)。
3.6精通生產(chǎn)管理/營銷管理相關(guān)知識。
3.7了解國家行業(yè)相關(guān)政策和最新動(dòng)態(tài),并對政策信息敏感,能夠做出快速反應(yīng);熟悉醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)知識。
3.8熟悉企業(yè)文化、制度、流程等知識。
4、工作經(jīng)驗(yàn):
4.1 10年以上醫(yī)藥行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)。
4.2 5年以上中層管理經(jīng)驗(yàn)(其中不低于3年的車間主任/辦事處經(jīng)理崗位工作經(jīng)驗(yàn))。
4.3 2年以上高層管理經(jīng)驗(yàn)。
4.4 1年以上集團(tuán)或股份公司高層管理經(jīng)驗(yàn);
5、職業(yè)資格:無
6、職業(yè)道德: 有責(zé)任心,堅(jiān)持原則,以公司利益為重。
第14篇 制藥器械崗位職責(zé)
銷售(生物制藥&醫(yī)療器械) 上海鴻裕供應(yīng)鏈管理有限公司 上海鴻裕供應(yīng)鏈管理有限公司,鴻裕 職責(zé)描述:
1. 業(yè)務(wù)范圍:在負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)推廣公司指定產(chǎn)品及其技術(shù)服務(wù),推動(dòng)電商平臺銷售;
2. 匯報(bào)給區(qū)域銷售經(jīng)理;
3. 在業(yè)務(wù)范圍內(nèi)完成公司的各項(xiàng)業(yè)務(wù)指標(biāo);
4. 在負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)與關(guān)鍵客戶建立良好業(yè)務(wù)關(guān)系。
任職要求:
· 理解并執(zhí)行公司的業(yè)務(wù)發(fā)展戰(zhàn)略,遵守公司誠信要求;
· 在負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)推廣公司指定產(chǎn)品;為區(qū)域內(nèi)客戶提供電商線下技術(shù)服務(wù);
· 在負(fù)責(zé)區(qū)內(nèi)與關(guān)鍵客戶建立良好業(yè)務(wù)關(guān)系;
· 參與公司指定地區(qū)的市場活動(dòng),配合市場部的市場活動(dòng);
· 建立持續(xù)更新的潛在客戶池;
· 完成客戶開發(fā),業(yè)務(wù)解決方案制定等相關(guān)銷售工作;
· 積極搜集行業(yè)市場信息并按公司要求定時(shí)進(jìn)行書面匯報(bào)。
資質(zhì)與經(jīng)驗(yàn)
· 分子生物學(xué)或遺傳學(xué)相關(guān)專業(yè)本科或以上;
· 2-3年生命科學(xué)行業(yè)銷售或工作經(jīng)驗(yàn);
· 良好的溝通技能;
· 為人正面積極,誠信。
第15篇 制藥工程崗位職責(zé)
產(chǎn)品銷售經(jīng)理 romaco集團(tuán) 諾脈科國際貿(mào)易(上海)有限公司,romaco集團(tuán),諾脈科 職責(zé)描述:制藥及化工工業(yè)設(shè)備及系統(tǒng)銷售
任職要求:
-學(xué)歷:大學(xué)本科及以上
-專業(yè):化工、制藥工程、生物工程、機(jī)械自動(dòng)化
-不少于三年制藥行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)
-熟悉制藥行業(yè)生產(chǎn)、工程或研發(fā)領(lǐng)域
-熟悉制粒生產(chǎn)線、壓片、包裝、無菌制劑等設(shè)備
-設(shè)備銷售及市場經(jīng)驗(yàn)
-流利的英文讀寫及交流能力(英語6級及以上)
-適應(yīng)出差工作及獨(dú)立工作能力
-良好的團(tuán)隊(duì)合作精神
-持有駕駛執(zhí)照
第16篇 生物制藥崗位職責(zé)
生物制藥供應(yīng)鏈總監(jiān)(40-50萬) 任職資格:
1、45歲以上,全日制本科及以上學(xué)歷,985,211優(yōu)先;有八年以上生物制藥、醫(yī)療器械供應(yīng)鏈相關(guān)領(lǐng)域管理經(jīng)驗(yàn);
2、熟悉供應(yīng)鏈管理,擁有豐富的供應(yīng)商資源,生產(chǎn)管理、成本控制、質(zhì)量管理、采購管理、物流管理方面的經(jīng)驗(yàn);
3、對生物制藥、醫(yī)療器械等供應(yīng)鏈管理具備深厚的專業(yè)背景與豐富的實(shí)操經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
4、有豐富團(tuán)隊(duì)管理能力,優(yōu)秀的談判能力和溝通協(xié)調(diào)能力;
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)搭建公司的供應(yīng)鏈體系;
2、根據(jù)公司發(fā)展戰(zhàn)略與年度經(jīng)營計(jì)劃,組織制定并實(shí)施供應(yīng)鏈戰(zhàn)略規(guī)劃;
3、設(shè)計(jì)并改善公司供應(yīng)鏈管理系統(tǒng),并根據(jù)業(yè)務(wù)的變化不斷優(yōu)化;
4、建立和健全供應(yīng)商、二級供應(yīng)商的開發(fā)、維護(hù)、跟蹤及評估體系,合理控制成本并保證品質(zhì);
5、提升供應(yīng)鏈團(tuán)隊(duì)能力,確保供應(yīng)鏈業(yè)務(wù)運(yùn)作規(guī)范、高效;
6、負(fù)責(zé)供應(yīng)鏈的團(tuán)隊(duì)建設(shè),人才培養(yǎng)、人才儲備、人員培訓(xùn)、考核、晉升、績效管理。
任職資格:
1、45歲以上,全日制本科及以上學(xué)歷,985,211優(yōu)先;有八年以上生物制藥、醫(yī)療器械供應(yīng)鏈相關(guān)領(lǐng)域管理經(jīng)驗(yàn);
2、熟悉供應(yīng)鏈管理,擁有豐富的供應(yīng)商資源,生產(chǎn)管理、成本控制、質(zhì)量管理、采購管理、物流管理方面的經(jīng)驗(yàn);
3、對生物制藥、醫(yī)療器械等供應(yīng)鏈管理具備深厚的專業(yè)背景與豐富的實(shí)操經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
4、有豐富團(tuán)隊(duì)管理能力,優(yōu)秀的談判能力和溝通協(xié)調(diào)能力;
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)搭建公司的供應(yīng)鏈體系;
2、根據(jù)公司發(fā)展戰(zhàn)略與年度經(jīng)營計(jì)劃,組織制定并實(shí)施供應(yīng)鏈戰(zhàn)略規(guī)劃;
3、設(shè)計(jì)并改善公司供應(yīng)鏈管理系統(tǒng),并根據(jù)業(yè)務(wù)的變化不斷優(yōu)化;
4、建立和健全供應(yīng)商、二級供應(yīng)商的開發(fā)、維護(hù)、跟蹤及評估體系,合理控制成本并保證品質(zhì);
5、提升供應(yīng)鏈團(tuán)隊(duì)能力,確保供應(yīng)鏈業(yè)務(wù)運(yùn)作規(guī)范、高效;
6、負(fù)責(zé)供應(yīng)鏈的團(tuán)隊(duì)建設(shè),人才培養(yǎng)、人才儲備、人員培訓(xùn)、考核、晉升、績效管理。
第17篇 制藥設(shè)備崗位職責(zé)
制藥設(shè)備設(shè)計(jì) 上海耐利制藥設(shè)備工程有限公司 上海耐利制藥設(shè)備工程有限公司,耐利 職責(zé)描述:
1. 負(fù)責(zé)制藥生物反應(yīng)器及配液發(fā)酵系統(tǒng)的設(shè)計(jì)。
2. 設(shè)備部件的選型。
3. 繪制p&id等設(shè)計(jì)圖紙。
4. 編制設(shè)計(jì)說明,部件數(shù)據(jù)表;
5.售前技術(shù)支持
任職要求:
1、男,25-40歲,大專以上學(xué)歷,2年以上機(jī)械設(shè)計(jì)工作經(jīng)驗(yàn),
2、有生物反應(yīng)器及配液發(fā)酵系統(tǒng)設(shè)計(jì)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮
3、熟練使用二維及三維繪圖軟件,熟練操作office辦公軟件
4、為人誠實(shí)可靠嚴(yán)謹(jǐn),頭腦靈活思路清晰,工作積極認(rèn)真負(fù)責(zé),愛崗敬業(yè)
5、責(zé)任心及抗壓能力強(qiáng),具有良好的職業(yè)素養(yǎng),能吃苦耐勞及穩(wěn)定供職。
第18篇 制藥行業(yè)崗位職責(zé)
qa manager-制藥行業(yè) responsibilities:
in charge site quality control, quality system management.
set up the company quality goal and regularly review the status of quality target. train and guide the team to reach functional quality goal.
manage engineers and inspectors team of qa section, coordinate with other dept./team.
define the quality assurance policy and process, lead the implementation of quality assurance models and system that can guarantee to the organization customer satisfaction, continuous improvement and organizational effectiveness in order to achieve ma_imum competitiveness.
prepare weekly and monthly quality reports, make continuous quality improvement through good team work
connect customer needs with the conditions of the production process and define product guidelines and criteria and the conditions of the manufacturing process.
quality management system implement, monitor and maintain. conduct regular internal quality audits to ensure its effectiveness and suitability.
ensure that the quality management system (qms) is effectively established, implemented and maintained to be in compliance with iso9001, iso13485, 21 cfr 820, ce standards and chinese gmp.
manage all inspection instrument, inspection gages, and test fi_tures/tooling/equipment.
requirement:
10+ quality management e_perience,5+ site quality control e_perience in pharmaceutical, ivd or medical device industry
people management e_perience
e_perienced in iso 13485, 21 cfr 820,gmp,qsr
fda inspection e_perience
sound knowledge in process quality control and risk management
strong in leadership
good at communication, coordination
fluent in english
responsibilities:
in charge site quality control, quality system management.
set up the company quality goal and regularly review the status of quality target. train and guide the team to reach functional quality goal.
manage engineers and inspectors team of qa section, coordinate with other dept./team.
define the quality assurance policy and process, lead the implementation of quality assurance models and system that can guarantee to the organization customer satisfaction, continuous improvement and organizational effectiveness in order to achieve ma_imum competitiveness.
prepare weekly and monthly quality reports, make continuous quality improvement through good team work
connect customer needs with the conditions of the production process and define product guidelines and criteria and the conditions of the manufacturing process.
quality management system implement, monitor and maintain. conduct regular internal quality audits to ensure its effectiveness and suitability.
ensure that the quality management system (qms) is effectively established, implemented and maintained to be in compliance with iso9001, iso13485, 21 cfr 820, ce standards and chinese gmp.
manage all inspection instrument, inspection gages, and test fi_tures/tooling/equipment.
requirement:
10+ quality management e_perience,5+ site quality control e_perience in pharmaceutical, ivd or medical device industry
people management e_perience
e_perienced in iso 13485, 21 cfr 820,gmp,qsr
fda inspection e_perience
sound knowledge in process quality control and risk management
strong in leadership
good at communication, coordination
fluent in english
第19篇 制藥研發(fā)崗位職責(zé)
生物制藥研發(fā)人員 我武生物科技 浙江我武生物科技股份有限公司,我武生物,我武生物科技,我武 崗位職責(zé):根據(jù)公司發(fā)展方向,負(fù)責(zé)新項(xiàng)目,新產(chǎn)品的技術(shù)研發(fā)工作。
崗位要求:
1、碩士及以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)相關(guān)專業(yè),在校綜合排名10%以內(nèi);
2、必須曾以第一作者在受人尊敬的“同行評審期刊”上發(fā)表論文,具備良好的ppt制作與論文寫作能力;
3、具有蛋白質(zhì)生物化學(xué)、分子生物學(xué)、藥理藥效、毒理實(shí)驗(yàn)等方面的工作經(jīng)驗(yàn);
4、具備良好的團(tuán)隊(duì)合作精神,解決問題能力及創(chuàng)新能力。
第20篇 生物制藥行業(yè)崗位職責(zé)
技術(shù)支持工程師(生物制藥行業(yè)) 安諾 杭州安諾過濾器材有限公司,安諾,安諾 崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)與客戶的技術(shù)交流工作,收集客戶的技術(shù)要求,并進(jìn)行初步分析和分解;
2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品應(yīng)用背景評估和技術(shù)分析,根據(jù)客戶需求和產(chǎn)品性能提供合適的解決方案;
3、負(fù)責(zé)本行業(yè)過濾技術(shù)應(yīng)用前景及市場分析,使產(chǎn)品開發(fā)落地;
4、負(fù)責(zé)解答客戶對產(chǎn)品使用、投訴等相關(guān)問題;
5、負(fù)責(zé)本行業(yè)的內(nèi)、外技術(shù)交流和培訓(xùn)。
任職要求:
1、生物化工、生物制藥相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷。
2、具有優(yōu)秀的溝通表達(dá)能力及組織協(xié)調(diào)能力。
3、熟悉原料藥、無菌制劑等產(chǎn)品制造工藝。
4、能配合公司適應(yīng)短期出差。
