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高危管理制度是一種旨在保障企業(yè)運(yùn)營安全、預(yù)防重大事故發(fā)生的管理體系，它涵蓋了風(fēng)險(xiǎn)管理、安全培訓(xùn)、應(yīng)急響應(yīng)和責(zé)任追究等多個方面。
包括哪些方面
1. 風(fēng)險(xiǎn)評估與管理：定期進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)識別、評估和控制，確保潛在危害得到妥善處理。
2. 安全規(guī)程與標(biāo)準(zhǔn)：制定并執(zhí)行嚴(yán)格的安全操作規(guī)程，保證員工在執(zhí)行任務(wù)時遵守相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。
3. 培訓(xùn)與教育：提供持續(xù)的安全培訓(xùn)，提高員工的安全意識和技能。
4. 應(yīng)急預(yù)案：建立全面的應(yīng)急預(yù)案，以便在緊急情況下迅速有效地應(yīng)對。
5. 監(jiān)控與檢查：實(shí)施定期的安全檢查，及時發(fā)現(xiàn)和糾正安全隱患。
6. 責(zé)任追究制度：明確各級人員的安全職責(zé)，對違反規(guī)定的行為進(jìn)行追責(zé)。
重要性
高危管理制度的重要性不言而喻。一方面，它可以降低因安全事故導(dǎo)致的財(cái)產(chǎn)損失，保護(hù)企業(yè)的核心資產(chǎn)；另一方面，它關(guān)乎員工的生命安全，是企業(yè)社會責(zé)任的重要體現(xiàn)。此外，良好的安全管理有助于維護(hù)企業(yè)的聲譽(yù)，增強(qiáng)公眾對企業(yè)的信任。
方案
1. 設(shè)立專門的安全管理部門，負(fù)責(zé)統(tǒng)籌規(guī)劃和監(jiān)督高危管理工作的執(zhí)行。
2. 制定詳細(xì)的風(fēng)險(xiǎn)評估流程，確保所有可能的危險(xiǎn)源都得到充分考慮。
3. 定期開展安全培訓(xùn)活動，利用模擬演練提升員工應(yīng)對突發(fā)情況的能力。
4. 建立健全的應(yīng)急預(yù)案體系，包括預(yù)警機(jī)制、指揮系統(tǒng)和救援措施。
5. 實(shí)行嚴(yán)格的安全生產(chǎn)責(zé)任制，對安全違規(guī)行為進(jìn)行嚴(yán)肅處理，形成有效的約束力。
6. 引入第三方專業(yè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行定期的安全審核，確保管理制度的科學(xué)性和有效性。
在實(shí)施這些方案時，企業(yè)應(yīng)不斷反思和改進(jìn)，以適應(yīng)不斷變化的環(huán)境和挑戰(zhàn)。通過持續(xù)優(yōu)化高危管理制度，企業(yè)可以實(shí)現(xiàn)安全、高效、可持續(xù)的發(fā)展。
高危管理制度范文
第1篇 高危藥品管理制度格式
高危藥品管理制度【1】
建立完善高危藥品相關(guān)制度——高危藥品管理制度
《醫(yī)院高危藥品的管理制度》
一、高危藥品管理制度高危險(xiǎn)藥品(以下簡稱“高危藥品”是指藥理作用顯著且迅速,易危害人體的藥品。為促進(jìn)該類藥品的合理使用,減少不良反應(yīng),根據(jù)中華人民共和國國《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》等法律法規(guī),特制訂如下管理制度。
二、高危藥品包括細(xì)胞毒性化療藥品、高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑等,醫(yī)院高危藥品目錄應(yīng)與國家相關(guān)規(guī)定更新同步。
三、高危藥品應(yīng)設(shè)置專門的存放藥架,不得與其他藥品混合存放。
四、高危藥品存放藥架應(yīng)標(biāo)識統(tǒng)一醒目,統(tǒng)一黑底白字標(biāo)簽,其中高濃度電解質(zhì)統(tǒng)一紅底白字藥品標(biāo)簽。
五、高危藥品在使用前要有安全性論證的證據(jù),有確切適應(yīng)癥時才能開具處方使用。
六、藥劑人員在調(diào)配高危藥品時,要嚴(yán)格審查處方,對不符合規(guī)定的高危藥品處方,拒絕調(diào)配。高危藥品的處方調(diào)配發(fā)放要實(shí)行雙人復(fù)核,確保發(fā)放準(zhǔn)確無誤。
七、藥劑科應(yīng)定期檢查本院的高危藥品管理使用情況,發(fā)現(xiàn)問題及時解決處理。
八、加強(qiáng)高危藥品的效期管理,保證先進(jìn)先出,保證藥品使用安全有效。
九、加強(qiáng)高危藥品的不良事件監(jiān)測,定期和臨床醫(yī)護(hù)人員溝通,并定期總結(jié)匯總,及時反饋給臨床醫(yī)護(hù)人員。
十、醫(yī)院新引進(jìn)高危藥品要經(jīng)過充分論證,引進(jìn)后要及時將藥品信息告知臨床,促進(jìn)臨床合理應(yīng)用
四、高危藥品管理制度加強(qiáng)宣傳
對護(hù)士的宣傳
對藥師的宣傳
對醫(yī)生的宣傳
五、追蹤檢查
全院所有科室的備用藥品,高危藥品,麻醉、精藥品,急救車藥品每月自查1次,藥劑科協(xié)同護(hù)理部每月督查1次,發(fā)現(xiàn)問題及時上報(bào)及整改。
高危藥品管理制度【2】
高危險(xiǎn)藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品。為促進(jìn)該藥品的合理使用,減少不良反應(yīng),制訂如下管理制度。
一.高危險(xiǎn)藥品包裹高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細(xì)胞毒化藥品等,具體品種見附錄。
二.高危險(xiǎn)藥品應(yīng)設(shè)置專門的存放藥架,不得與其他藥品混合存放。
三.高危險(xiǎn)藥品存放藥架應(yīng)標(biāo)識醒目,設(shè)置黑色警示牌提示牌提醒藥學(xué)人員注意。
四.高危險(xiǎn)藥品使用前要進(jìn)行充分安全性論證,有確切適應(yīng)癥時才能使用。
五.高危險(xiǎn)藥品調(diào)配發(fā)放、注射劑稀釋和護(hù)士臨床使用實(shí)行雙人復(fù)核,確保準(zhǔn)確無誤。
六.加強(qiáng)高危險(xiǎn)藥品的效期管理,保持先進(jìn)先出,保持安全有效。
七.定期和臨床醫(yī)護(hù)人員溝通,加強(qiáng)高危險(xiǎn)藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測,并定期總結(jié)匯總,及時反饋給臨床醫(yī)護(hù)人員。
八.新引進(jìn)高危險(xiǎn)藥品要經(jīng)過充分論證,引進(jìn)后要及時將藥品信息告知臨床,促進(jìn)臨床合理應(yīng)用。
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第2篇 防爆區(qū)及高危區(qū)安全管理制度
1 目 的
加強(qiáng)防爆區(qū)及高危區(qū)的安全管理，確保安全。
2 范 圍
適用于所有進(jìn)入防爆區(qū)及高危區(qū)的員工及外來人員。
3 要 求
3.1 防爆區(qū)界定及相關(guān)安全制度
3.1.1 防爆區(qū)：精餾裝置區(qū)， 成品罐裝置區(qū)，污水站沼氣區(qū)，電站煤粉和燃油系統(tǒng)（包括所有貯罐、泵房、棧橋、管道等）及周邊15米以內(nèi)范圍，以及各易燃易爆危化品倉庫、臨時存放點(diǎn)、與易燃易爆?；方佑|的設(shè)備、裝置、容器、管道、罐（車）、槽、溝、塔 、釜、井、各粉塵區(qū)等部位為防爆區(qū)；防爆區(qū)應(yīng)設(shè)圍攔和安全警示標(biāo)志。
3.1.2 防爆區(qū)安全制度：各防爆區(qū)的工作人員及外來人員除遵守《基本安全管理制度》外，還必須嚴(yán)格遵守本制度：
3.1.2.1 防爆區(qū)內(nèi)絕對禁止一切煙火，嚴(yán)厲禁止吸煙，嚴(yán)禁一切發(fā)火源，包括微小的火花、火星。
3.1.2.2 防爆區(qū)內(nèi)嚴(yán)厲禁止攜帶和使用任何火種、引爆物，包括火柴、火機(jī)、香煙、煙花、爆竹、手機(jī)、bb機(jī)、照相機(jī)、攝相機(jī)、家電等一切可能引爆的物品。
3.1.2.3 所有進(jìn)入防爆區(qū)的人員必須按規(guī)定穿戴好防靜電的衣、鞋、帽等，嚴(yán)禁穿帶釘子鞋和非防靜電服進(jìn)入防爆區(qū)，嚴(yán)防靜電及火花產(chǎn)生。
3.1.2.4 進(jìn)入防爆區(qū)（或崗位）前，必須親手撫摸放靜電扶手，以消除人體靜電。
3.1.2.5 進(jìn)入防爆區(qū)的所有工作人員必須嚴(yán)格遵守所到防爆單位的安全管理制度、安全操作規(guī)程和安全注意事項(xiàng)。
3.1.2.6 防爆區(qū)員工必須嚴(yán)格遵守巡檢制度，及時發(fā)現(xiàn)故障，排除隱患，無法處理時速報(bào)值班調(diào)度。
3.1.2.7 防爆場所的照明、動力、儀表等所有帶電設(shè)備及布線，必須符合防爆要求，并保持清潔、干燥、密閉，確保絕緣、接地良好。
3.1.2.8在防爆場所搬運(yùn)鐵制物品，不得拋擲、拖拉和滾動，防爆區(qū)所用扳手、榔頭等工具應(yīng)由防爆的銅、鋁合金制成。拖布、灰斗等日常物品也必須是不產(chǎn)生火花的。
3.1.2.9非本部門人員嚴(yán)禁進(jìn)入防爆區(qū)，因公需要進(jìn)入的，必須經(jīng)有關(guān)人員許可、登記、檢查，在嚴(yán)格遵守所到防爆區(qū)單位的安全管理制度，特別是防爆制度的前提下方可進(jìn)入。
3.1.2.10維修、儀表、電工、計(jì)量、化驗(yàn)等有關(guān)人員進(jìn)入防爆區(qū)，也應(yīng)嚴(yán)格遵守本制度，同時按照其崗位要求執(zhí)行相關(guān)的安全制度和操作規(guī)程。
3.1.2.11 車輛進(jìn)入防爆區(qū)必須經(jīng)所到部門負(fù)責(zé)人特別許可，要求車況良好，并戴好火花熄滅器、接牢放電器，裝卸?；愤^程中要求車斷電、人離場、鑰匙在。
3.1.2.12 禁止在裝卸易燃液體過程中取樣、檢尺或?qū)⒔饘傥锲凡迦牍蓿ú圮嚕﹥?nèi)，檢尺或取樣必須在倒料完畢靜止以后進(jìn)行。
3.1.2.13 禁止使用噴射蒸汽加熱易燃液體。
3.1.2.14 禁止使用絕緣軟管插入易燃液體。
3.1.2.15 雷雨天禁止進(jìn)行易燃易爆危化品灌裝作業(yè)。
3.1.2.16 防爆區(qū)禁止使用電鉆、砂輪等易產(chǎn)生火源的非防爆工具，必須使用時，按動火程序辦理。
3.1.2.17 防爆區(qū)內(nèi)必須使用防靜電皮帶。
3.2 高危區(qū)界定及相關(guān)安全制度
3.2.1 熱電高危區(qū)：含熱電車間所屬區(qū)域。
3.2.1.1 所有熱電車間工作人員在嚴(yán)格遵守《基本安全管理制度》的同時，必須遵守本部門（本工種）的安全規(guī)章制度和《電業(yè)安全工作規(guī)程》。
3.2.1.2 非本部門工作人員進(jìn)入熱電高危區(qū)，必須同時滿足下列條件：
a) 必須經(jīng)熱電高危區(qū)部門負(fù)責(zé)人許可，并服從安排。
b) 必須戴安全帽。
c) 了解并遵守《電業(yè)安全工作規(guī)程》和安全注意事項(xiàng)。
3.2.2 供電高危區(qū)：指各發(fā)、變、送、配電裝置及場所，所有供電高危區(qū)工作人員在遵守基本安全制度的同時，必須嚴(yán)格遵守本部門（本工種）安全規(guī)章制度和《電業(yè)安全工作規(guī)程》。
3.2.3 未經(jīng)許可，非本區(qū)工作人員嚴(yán)禁入內(nèi)，區(qū)內(nèi)不同崗位的工作人員嚴(yán)禁私自串崗。
3.2.4 基于公司安全需要,現(xiàn)明確：?；穮^(qū)域安全專屬權(quán)優(yōu)先于鐵路路權(quán)，鐵路路權(quán)必須尊屬于?；钒踩珯?quán)。
4 本制度自2007年11月18日發(fā)布，自2007年11月18日開始試行。
第3篇 八一醫(yī)院高危新生兒室醫(yī)院感染管理制度
第一醫(yī)院高危新生兒室醫(yī)院感染管理制度
(一)對工作人員的要求
1、工作人員入室要衣帽整齊,更換拖鞋。非本室工作人員不得隨意進(jìn)入。
2、工作人員如患上呼吸道感染應(yīng)戴口罩,如患腸炎、痢疾、肝炎或皮膚感染應(yīng)調(diào)離新生兒室,防止交叉感染。
3、工作人員進(jìn)行各項(xiàng)操作前后洗手,并用消毒液消毒雙手。
(二)清潔處理與空氣消毒
1、堅(jiān)持每日清潔制度,定時開窗通風(fēng),保持桌面、窗臺、墻面等處的清潔整齊,定期進(jìn)行空氣消毒。
2、嬰兒出院后更換墊子套、床圍、被套、枕套、用消毒液擦拭小床。
3、空氣培養(yǎng)每月一次,并監(jiān)測物體表面和醫(yī)護(hù)人員雙手。
(三)物品消毒與隔離
1、凡院外分娩新生兒,未消毒接生的不得進(jìn)入母嬰同室與高危新生兒室。
2、產(chǎn)婦為澳抗陽性,新生兒進(jìn)入高危室應(yīng)進(jìn)行床旁隔離,洗澡護(hù)理使用單獨(dú)操作臺。
3、早產(chǎn)兒暖箱每周更換后用75%酒精擦拭、通風(fēng)、空氣消毒機(jī)消毒,水槽每日更換水。
4、嬰兒粉、眼藥水等單獨(dú)使用,一嬰一份。
5、嬰兒盛奶器、小匙用后清洗干凈,壓力蒸氣滅菌或煮沸消毒。
6、其他消毒隔離制度同病房和治療室。
第4篇 高危區(qū)域安全管理制度
1、公司高危區(qū)域主要包括油庫內(nèi)油品等危險(xiǎn)化學(xué)品裝卸、儲存區(qū)域。
2、高危區(qū)域內(nèi)基礎(chǔ)設(shè)備設(shè)施必須定期進(jìn)行檢查維護(hù)保養(yǎng)和檢測評估，檢查維護(hù)保養(yǎng)和檢測評估活動要有記錄，資料存檔。
3、高危區(qū)域必須按照有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)配置安全器材和衛(wèi)生保護(hù)設(shè)施，各種安全器材和衛(wèi)生保護(hù)設(shè)施定期進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)、檢測并做好記錄。
4、高危區(qū)域內(nèi)必須設(shè)置有關(guān)安全警示標(biāo)識并保持完好。
5、高危區(qū)域各作業(yè)場所必須根據(jù)場所作業(yè)特點(diǎn)制定相關(guān)安全管理規(guī)章制度和操作規(guī)程，并在作業(yè)過程中貫徹落實(shí)。
6、完善高危區(qū)域安全值班和安全巡查檢查制度，及時發(fā)現(xiàn)和消除安全隱患。
7、完善高危區(qū)域安全作業(yè)票證管理制度，在高危區(qū)域內(nèi)進(jìn)行破土、動火、檢（維）修等作業(yè)的，必須按照《安全作業(yè)證管理制度》辦理相關(guān)作業(yè)票證，落實(shí)安全防范措施，確保安全作業(yè)。
8、建立高危區(qū)域事故應(yīng)急救援機(jī)制，制定高危區(qū)域事故應(yīng)急救援預(yù)案，配備各種應(yīng)急救援器材，做好事故防范工作。
第5篇 衛(wèi)生院高危孕產(chǎn)婦管理制度
衛(wèi)生院高危孕產(chǎn)婦管理制度
1、孕婦在建《健康檔案》時,保健人員負(fù)責(zé)高危因素的篩查工作,詳細(xì)詢問病史,特別是不良孕產(chǎn)史,家族史并傳染病史。發(fā)現(xiàn)高危孕婦,將其填在保健手冊上,并在手冊上做高危標(biāo)記。
2、婦產(chǎn)科門診負(fù)責(zé)動態(tài)高危因素的篩查工作,發(fā)現(xiàn)高危孕婦,應(yīng)及時記錄, 并在《健康檔案》上做高危標(biāo)記,并定期進(jìn)行隨訪。
3、婦產(chǎn)科門診要統(tǒng)一使用《孕產(chǎn)婦保健手冊》和高危妊娠轉(zhuǎn)診三聯(lián)單。
4、實(shí)行高危妊娠轉(zhuǎn)診制度,婦產(chǎn)科做好高危妊娠的管理,門診篩出的高危孕產(chǎn)婦應(yīng)及時轉(zhuǎn)到指定的上級醫(yī)院檢查治療,同時填寫高危妊娠管理登記冊和高危妊娠轉(zhuǎn)診三聯(lián)單。
5、認(rèn)真落實(shí)高危孕婦追訪制度,婦產(chǎn)科門診要建立并加強(qiáng)與上級醫(yī)院的聯(lián)系,落實(shí)高危妊娠追訪制度。
第6篇 防爆區(qū)高危區(qū)安全管理制度
1 目 的
加強(qiáng)防爆區(qū)及高危區(qū)的安全管理,確保安全。
2 范 圍
適用于所有進(jìn)入防爆區(qū)及高危區(qū)的員工及外來人員。
3 要 求
3.1 防爆區(qū)界定及相關(guān)安全制度
3.1.1 防爆區(qū):精餾裝置區(qū), 成品罐裝置區(qū),污水站沼氣區(qū),電站煤粉和燃油系統(tǒng)(包括所有貯罐、泵房、棧橋、管道等)及周邊15米以內(nèi)范圍,以及各易燃易爆?；穫}庫、臨時存放點(diǎn)、與易燃易爆?；方佑|的設(shè)備、裝置、容器、管道、罐(車)、槽、溝、塔 、釜、井、各粉塵區(qū)等部位為防爆區(qū);防爆區(qū)應(yīng)設(shè)圍攔和安全警示標(biāo)志。
3.1.2 防爆區(qū)安全制度:各防爆區(qū)的工作人員及外來人員除遵守《基本安全管理制度》外,還必須嚴(yán)格遵守本制度:
3.1.2.1 防爆區(qū)內(nèi)絕對禁止一切煙火,嚴(yán)厲禁止吸煙,嚴(yán)禁一切發(fā)火源,包括微小的火花、火星。
3.1.2.2 防爆區(qū)內(nèi)嚴(yán)厲禁止攜帶和使用任何火種、引爆物,包括火柴、火機(jī)、香煙、煙花、爆竹、手機(jī)、bb機(jī)、照相機(jī)、攝相機(jī)、家電等一切可能引爆的物品。
3.1.2.3 所有進(jìn)入防爆區(qū)的人員必須按規(guī)定穿戴好防靜電的衣、鞋、帽等,嚴(yán)禁穿帶釘子鞋和非防靜電服進(jìn)入防爆區(qū),嚴(yán)防靜電及火花產(chǎn)生。
3.1.2.4 進(jìn)入防爆區(qū)(或崗位)前,必須親手撫摸放靜電扶手,以消除人體靜電。
3.1.2.5 進(jìn)入防爆區(qū)的所有工作人員必須嚴(yán)格遵守所到防爆單位的安全管理制度、安全操作規(guī)程和安全注意事項(xiàng)。
3.1.2.6 防爆區(qū)員工必須嚴(yán)格遵守巡檢制度,及時發(fā)現(xiàn)故障,排除隱患,無法處理時速報(bào)值班調(diào)度。
3.1.2.7 防爆場所的照明、動力、儀表等所有帶電設(shè)備及布線,必須符合防爆要求,并保持清潔、干燥、密閉,確保絕緣、接地良好。
3.1.2.8在防爆場所搬運(yùn)鐵制物品,不得拋擲、拖拉和滾動,防爆區(qū)所用扳手、榔頭等工具應(yīng)由防爆的銅、鋁合金制成。拖布、灰斗等日常物品也必須是不產(chǎn)生火花的。
3.1.2.9非本部門人員嚴(yán)禁進(jìn)入防爆區(qū),因公需要進(jìn)入的,必須經(jīng)有關(guān)人員許可、登記、檢查,在嚴(yán)格遵守所到防爆區(qū)單位的安全管理制度,特別是防爆制度的前提下方可進(jìn)入。
3.1.2.10維修、儀表、電工、計(jì)量、化驗(yàn)等有關(guān)人員進(jìn)入防爆區(qū),也應(yīng)嚴(yán)格遵守本制度,同時按照其崗位要求執(zhí)行相關(guān)的安全制度和操作規(guī)程。
3.1.2.11 車輛進(jìn)入防爆區(qū)必須經(jīng)所到部門負(fù)責(zé)人特別許可,要求車況良好,并戴好火花熄滅器、接牢放電器,裝卸危化品過程中要求車斷電、人離場、鑰匙在。
3.1.2.12 禁止在裝卸易燃液體過程中取樣、檢尺或?qū)⒔饘傥锲凡迦牍?槽車)內(nèi),檢尺或取樣必須在倒料完畢靜止以后進(jìn)行。
3.1.2.13 禁止使用噴射蒸汽加熱易燃液體。
3.1.2.14 禁止使用絕緣軟管插入易燃液體。
3.1.2.15 雷雨天禁止進(jìn)行易燃易爆危化品灌裝作業(yè)。
3.1.2.16 防爆區(qū)禁止使用電鉆、砂輪等易產(chǎn)生火源的非防爆工具,必須使用時,按動火程序辦理。
3.1.2.17 防爆區(qū)內(nèi)必須使用防靜電皮帶。
3.2 高危區(qū)界定及相關(guān)安全制度
3.2.1 熱電高危區(qū):含熱電車間所屬區(qū)域。
3.2.1.1 所有熱電車間工作人員在嚴(yán)格遵守《基本安全管理制度》的同時,必須遵守本部門(本工種)的安全規(guī)章制度和《電業(yè)安全工作規(guī)程》。
3.2.1.2 非本部門工作人員進(jìn)入熱電高危區(qū),必須同時滿足下列條件:
a) 必須經(jīng)熱電高危區(qū)部門負(fù)責(zé)人許可,并服從安排。
b) 必須戴安全帽。
c) 了解并遵守《電業(yè)安全工作規(guī)程》和安全注意事項(xiàng)。
3.2.2 供電高危區(qū):指各發(fā)、變、送、配電裝置及場所,所有供電高危區(qū)工作人員在遵守基本安全制度的同時,必須嚴(yán)格遵守本部門(本工種)安全規(guī)章制度和《電業(yè)安全工作規(guī)程》。
3.2.3 未經(jīng)許可,非本區(qū)工作人員嚴(yán)禁入內(nèi),區(qū)內(nèi)不同崗位的工作人員嚴(yán)禁私自串崗。
3.2.4 基于公司安全需要,現(xiàn)明確:?；穮^(qū)域安全專屬權(quán)優(yōu)先于鐵路路權(quán),鐵路路權(quán)必須尊屬于危化品安全權(quán)。
4 本制度自2007年11月18日發(fā)布,自2007年11月18日開始試行。
第7篇 市民醫(yī)院高危藥品管理制度
人民醫(yī)院高危藥品管理制度
為促進(jìn)高危藥品的安全、有效、合理的使用,減少不良反應(yīng),結(jié)合我院實(shí)際用藥情況,由藥劑科、護(hù)理部及醫(yī)務(wù)科共同制定高危藥品管理制度和目錄。
1、高危藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品,包括高濃度電解質(zhì)制劑、胰島素制劑、肌肉松弛劑、細(xì)胞毒性藥品及血管活性藥物等,詳見高危藥品目錄。
2、定期對高危藥品目錄進(jìn)行更新,新引進(jìn)高危藥品時須經(jīng)過充分論證,引進(jìn)后及時將藥品信息告知臨床,促進(jìn)臨床合理應(yīng)用。
3、高危藥品在滿足藥品使用說明書的儲存要求的基礎(chǔ)上,存放處應(yīng)相對集中,并盡量避免與其他藥品混合存放。
4、高危藥品存放藥架應(yīng)有醒目的標(biāo)識,設(shè)置紅色白底標(biāo)簽提醒醫(yī)務(wù)人員注意。
5、高危藥品應(yīng)嚴(yán)格按藥品使用說明書要求使用,對超常規(guī)使用時應(yīng)再次核對確認(rèn)。電子系統(tǒng)在顯示高危藥品時,均以黃色背景、加粗字樣顯示,起到警示作用。
6、高危藥品在使用時,嚴(yán)格執(zhí)行給藥的5r原則,核對病人姓名、床號、藥品名稱、藥物劑量及給藥途徑等5項(xiàng)內(nèi)容;對使用高危藥物的病人,要加強(qiáng)監(jiān)測,一旦發(fā)現(xiàn)異常情況,立即與主診醫(yī)生交流及時處理。
7、高危藥品調(diào)劑和臨床使用實(shí)行雙人復(fù)核制度,確保調(diào)劑和使用的準(zhǔn)確無誤。
8、各科室應(yīng)加強(qiáng)對高危險(xiǎn)藥品的效期管理,保持先進(jìn)先出,保證安全有效。藥劑科每季度盤點(diǎn),病區(qū)護(hù)士站每日清點(diǎn)。
9、護(hù)理工作站原則上不存放高危藥品(搶救藥品除外),如確實(shí)需要,須單獨(dú)貯存在固定的地方,貯存處有醒目標(biāo)簽紙標(biāo)志,限量存放,并定期(每季)核查備用情況。
10、各科室應(yīng)加強(qiáng)對高危險(xiǎn)藥品的養(yǎng)護(hù)工作,嚴(yán)格控制藥品存放條件,嚴(yán)格按國家批準(zhǔn)的藥品說明書所列貯存條件存放。
11、藥劑科應(yīng)定期和臨床醫(yī)護(hù)人員溝通,加強(qiáng)對高危險(xiǎn)藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測,并定期總結(jié)匯總,及時反饋給臨床醫(yī)護(hù)人員。定期排查醫(yī)院內(nèi)使用藥品中與高危藥品的外觀相似、發(fā)音相似的藥品清單,并采取相應(yīng)的防范措施。
12、附件1、2:高危藥品目錄。
第8篇 附二醫(yī)院高危藥品管理制度
第三醫(yī)院高危藥品管理制度
高危險(xiǎn)藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品。為促進(jìn)該類藥品的合理使用,減少不良反應(yīng),制訂如下管理制度。
1.高危險(xiǎn)藥品包括高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細(xì)胞毒化藥品等,具體品種見附錄。
2.高危險(xiǎn)藥品應(yīng)設(shè)置專門的存放藥架,不得與其他藥品混合存放。
3.高危險(xiǎn)藥品存放藥架應(yīng)標(biāo)識醒目,設(shè)置黑色警示牌提示牌提醒藥學(xué)和護(hù)理人員注意。
4.高危險(xiǎn)藥品調(diào)配發(fā)放要實(shí)行雙人復(fù)核,確保發(fā)放準(zhǔn)確無誤。
5.加強(qiáng)高危險(xiǎn)藥品的效期管理,保持先進(jìn)先出,保持安全有效。
6.定期和臨床醫(yī)護(hù)人員溝通,加強(qiáng)高危險(xiǎn)藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測,并定期總結(jié)匯總,及時反饋給臨床醫(yī)護(hù)人員。
7.新引進(jìn)高危險(xiǎn)藥品要經(jīng)過充分論證,引進(jìn)后要及時將藥品信息告知臨床,促進(jìn)臨床合理應(yīng)用。
附錄:
10%氯化鉀注射液10%氯化鈉注射液尼莫司汀胰島素制劑
25%硫酸鎂注射液維庫溴銨 替加氟琥珀膽堿
環(huán)磷酰胺 異環(huán)磷酰胺 甲氨喋呤順鉑
氟尿嘧啶 阿糖胞苷 卡培他濱平陽霉素
卡鉑 柔紅霉素 多柔比星表柔比星
吡柔比星 紫杉醇 羥基喜樹堿長春新堿
依托泊苷 他莫昔芬 多西他賽來曲唑
甲羥孕酮 奧沙利鉑 亞葉酸鈣
第9篇 高危藥品管理制度范例
高危險(xiǎn)藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品。為促進(jìn)該藥品的合理使用,減少不良反應(yīng),制訂如下管理制度。
一.高危險(xiǎn)藥品包裹高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細(xì)胞毒化藥品等,具體品種見附錄。
二.高危險(xiǎn)藥品應(yīng)設(shè)置專門的存放藥架,不得與其他藥品混合存放。
三.高危險(xiǎn)藥品存放藥架應(yīng)標(biāo)識醒目,設(shè)置黑色警示牌提示牌提醒藥學(xué)人員注意。
四.高危險(xiǎn)藥品使用前要進(jìn)行充分安全性論證,有確切適應(yīng)癥時才能使用。
五.高危險(xiǎn)藥品調(diào)配發(fā)放、注射劑稀釋和護(hù)士臨床使用實(shí)行雙人復(fù)核,確保準(zhǔn)確無誤。
六.加強(qiáng)高危險(xiǎn)藥品的效期管理,保持先進(jìn)先出,保持安全有效。
七.定期和臨床醫(yī)護(hù)人員溝通,加強(qiáng)高危險(xiǎn)藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測,并定期總結(jié)匯總,及時反饋給臨床醫(yī)護(hù)人員。
八.新引進(jìn)高危險(xiǎn)藥品要經(jīng)過充分論證,引進(jìn)后要及時將藥品信息告知臨床,促進(jìn)臨床合理應(yīng)用。
第10篇 高危藥品管理制度
高危險(xiǎn)藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品。為促進(jìn)該藥品的合理使用，減少不良反應(yīng)，制訂如下管理制度。
一．高危險(xiǎn)藥品包裹高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細(xì)胞毒化藥品等，具體品種見附錄。
二．高危險(xiǎn)藥品應(yīng)設(shè)置專門的存放藥架，不得與其他藥品混合存放。
三．高危險(xiǎn)藥品存放藥架應(yīng)標(biāo)識醒目，設(shè)置黑色警示牌提示牌提醒藥學(xué)人員注意。
四．高危險(xiǎn)藥品使用前要進(jìn)行充分安全性論證，有確切適應(yīng)癥時才能使用。
五．高危險(xiǎn)藥品調(diào)配發(fā)放、注射劑稀釋和護(hù)士臨床使用實(shí)行雙人復(fù)核，確保準(zhǔn)確無誤。
六．加強(qiáng)高危險(xiǎn)藥品的效期管理，保持先進(jìn)先出，保持安全有效。
七．定期和臨床醫(yī)護(hù)人員溝通，加強(qiáng)高危險(xiǎn)藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測，并定期總結(jié)匯總，及時反饋給臨床醫(yī)護(hù)人員。
八．新引進(jìn)高危險(xiǎn)藥品要經(jīng)過充分論證，引進(jìn)后要及時將藥品信息告知臨床，促進(jìn)臨床合理應(yīng)用。
第11篇 調(diào)高醫(yī)院高危藥品管理試行制度
第一人民醫(yī)院高危藥品管理試行制度
一、高危藥品定義
高危藥品的定義:由于使用錯誤而可能對病人造成嚴(yán)重傷害的藥物。雖然錯誤使用這些藥品不會比其他藥品常見,但其后果卻嚴(yán)重得多。
二、高危藥品的分類及品種
參考ismp的分類,結(jié)合浙江省實(shí)際用藥情況,制定統(tǒng)一高危藥品目錄和品種(見附錄1)
三、具體管理制度:
1.根據(jù)高危藥品的分類和品種,結(jié)合我院實(shí)際用藥情況,制定高危藥品目錄和品種;
2.各調(diào)劑部門對高危藥品設(shè)置專門的存放區(qū)域,單獨(dú)存放,并在高危藥品存放藥架處設(shè)置明顯警示性提示牌;
3.電子系統(tǒng)在顯示高危藥品時,均以紅色、斜體、加粗字樣顯示,起到警示作用;
4.高危藥品調(diào)劑和臨床使用實(shí)行雙人復(fù)核制度,確保調(diào)劑和使用的準(zhǔn)確無誤;
5.高危險(xiǎn)藥品使用前要進(jìn)行充分安全性論證,有確切適應(yīng)癥時才能使用。
6.高危藥品在使用時,嚴(yán)格執(zhí)行給藥的5r原則,核對病人姓名、床號、藥品名稱、藥物劑量及給藥途徑等5項(xiàng)內(nèi)容;
7.加強(qiáng)病區(qū)高危藥品的效期管理,保證先進(jìn)先出,并建立點(diǎn)帳制度,病區(qū)藥房每月點(diǎn)賬一次,病區(qū)護(hù)士站每日清點(diǎn)一次;
8.護(hù)理工作站原則上不存放高危藥品(搶救藥品除外),如確實(shí)需要,須單獨(dú)貯存在固定的地方,貯存處有醒目標(biāo)簽紙標(biāo)志,限量存放,并定期(每季)核查備用情況;
9.臨床藥師定期和臨床醫(yī)護(hù)人員溝通,重點(diǎn)加強(qiáng)高危藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測,并定期匯總,及時反饋給臨床醫(yī)護(hù)人員;
10.定期(每季)度排查醫(yī)院內(nèi)使用藥品中與高危藥品的外觀相似、發(fā)音相似的藥品清單,并采取相應(yīng)的防范措施;
11. 醫(yī)院局域網(wǎng)內(nèi)開設(shè)“藥物警戒”,定期刊出病人安全警示、病人安全事件提醒等內(nèi)容;
12.定期(每半年)對高危藥品目錄進(jìn)行更新,新引進(jìn)高危藥品須經(jīng)過充分論證,引進(jìn)后及時將藥品信息告知臨床。
我院目前臨床使用的高危藥品附錄:
10%氯化鉀注射液 10%氯化鈉注射液 25%硫酸鎂注射液 氯化鈣注射液
維庫溴銨阿曲庫銨琥珀膽堿環(huán)磷酰胺異環(huán)磷酰胺尼莫司汀甲氨喋呤
......
注:該目錄根據(jù)醫(yī)院實(shí)際使用情況適時增減
第12篇 非高危企業(yè)安全教育培訓(xùn)管理制度
一、目的
為了規(guī)范和加強(qiáng)安全培訓(xùn)工作,提高員工安全素質(zhì),使員工掌握安全生產(chǎn)知識和安全操作技能,樹立正確的安全價值觀、安全道德觀,提高安全防范意識及安全技術(shù)水平,防范傷亡事故,減輕職業(yè)危害,根據(jù)安全生產(chǎn)法和有關(guān)法律法規(guī),特制定本制度。
二、適用范圍
本制度適用于生產(chǎn)經(jīng)營活動中所有安全培訓(xùn)過程管理及安全培訓(xùn)檔案和臺帳管理。
三、安全培訓(xùn)管理規(guī)定
(一)新員工“三級”安全教育培訓(xùn)
新員工上崗前必須進(jìn)行公司級、車間級、班組級的安全教育培訓(xùn),崗前培訓(xùn)時間不得少于24學(xué)時。
1.人力資源部負(fù)責(zé)新員工入職“三級”安全培訓(xùn)組織工作。新員工辦理入職手續(xù)后,發(fā)放《從業(yè)人員三級教育登記卡》,并安排其至安全技術(shù)部門、車間、班組進(jìn)行“三級”安全培訓(xùn)。
2.公司級教育培訓(xùn)
公司級安全教育培訓(xùn)由安全技術(shù)部門負(fù)責(zé),培訓(xùn)內(nèi)容包括:黨和國家的安全生產(chǎn)方針、政策及安全生產(chǎn)法律法規(guī);安全基本知識;本單位安全生產(chǎn)規(guī)章制度和勞動紀(jì)律;從業(yè)人員安全生產(chǎn)權(quán)利和義務(wù);事故應(yīng)急救援、事故應(yīng)急預(yù)案演練及防范措施;有關(guān)事故案例等。經(jīng)考試合格,方可分配到車間,并將培訓(xùn)情況填寫至《從業(yè)人員三級教育登記卡》,同時做好相關(guān)臺賬與記錄,教學(xué)課時不少于4學(xué)時。
3.車間級教育
車間級安全教育培訓(xùn)由車間負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé),培訓(xùn)內(nèi)容包括: 工作環(huán)境及危險(xiǎn)因素;所從事工種可能遭受的職業(yè)傷害和傷亡事故; 所從事工種的安全職責(zé)、操作技能及強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn);自救互救、急救方法、疏散和現(xiàn)場緊急情況的處理;安全設(shè)備設(shè)施、個人防護(hù)用品的使用和維護(hù);本車間(工段、區(qū)、隊(duì))安全生產(chǎn)狀況及規(guī)章制度;預(yù)防事故和職業(yè)危害的措施及應(yīng)注意的安全事項(xiàng);有關(guān)事故案例;其他需要培訓(xùn)的內(nèi)容。經(jīng)考試合格,方可分配到班組,并將培訓(xùn)情況填寫至《從業(yè)人員三級教育登記卡》,同時做好相關(guān)臺賬與記錄,教學(xué)課時不少于8學(xué)時。
4.班組級教育
班組級安全教育培訓(xùn)由班組長負(fù)責(zé),培訓(xùn)內(nèi)容包括:崗位作業(yè)特點(diǎn)及安全操作規(guī)程;班組安全活動制度及紀(jì)律;崗位之間工作銜接配合的安全與職業(yè)衛(wèi)生事項(xiàng);正確使用安全防護(hù)裝置(設(shè)施)及個人勞動防護(hù)用品;有關(guān)事故案例及事故預(yù)防措施;消防器材的使用方法和維護(hù);其他需要培訓(xùn)的內(nèi)容?？荚嚭细?方可分配安排工作,并將培訓(xùn)情況填寫至《從業(yè)人員三級教育登記卡》,同時做好相關(guān)臺賬與記錄,教學(xué)課時不少于12學(xué)時。
5.《從業(yè)人員三級教育登記卡》跟隨員工進(jìn)行公司級、車間級、班組級安全教育培訓(xùn),直到三級安全教育培訓(xùn)完畢并全部考核合格后,員工方可上崗,如多次教育考核不合格的人員不得入職。三級教育卡必須在規(guī)定的時限內(nèi)返回人力資源部存檔。
(二)全員安全培訓(xùn)
1.主要負(fù)責(zé)人、安全管理人員和班組長的培訓(xùn)。安全技術(shù)部門每年至少對班組長及以上管理人員進(jìn)行一次專項(xiàng)安全教育培訓(xùn),其教育的內(nèi)容應(yīng)包括安全生產(chǎn)的意義和任務(wù),安全生產(chǎn)相關(guān)法律法規(guī),安全生產(chǎn)的規(guī)章制度,班組長安全責(zé)任制,現(xiàn)代安全科學(xué)管理方法及應(yīng)用等,每年培訓(xùn)時間不少于12學(xué)時,并做好相關(guān)記錄臺賬;公司主要負(fù)責(zé)人、分管領(lǐng)導(dǎo)及安全管理人員每年按時參加安全培訓(xùn)并取得安全培訓(xùn)合格證書。
2“四新”教育。采用新技術(shù)、新工藝、新材料或者使用新設(shè)備時,要按新的安全操作規(guī)程,對崗位作業(yè)人員和有關(guān)人員進(jìn)行專門培訓(xùn),經(jīng)考試合格,方能進(jìn)行獨(dú)立操作,并做好相關(guān)記錄臺賬。
4. 換崗、復(fù)工安全培訓(xùn)。對公司、車間內(nèi)部崗位調(diào)動及離崗一年以上重新上崗的員工,必須重新進(jìn)行車間級和班組級安全教育,經(jīng)考試合格,方可上崗作業(yè)。臨時變換工種或調(diào)換部門或到其他崗位幫忙的,調(diào)入班組應(yīng)做好班組級培訓(xùn)并做好相關(guān)記錄。
5.職業(yè)健康培訓(xùn)。安全技術(shù)部門每年不少于一次對職業(yè)危害崗位員工進(jìn)行職業(yè)健康知識培訓(xùn),培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)包括國家法律法規(guī)、所在崗位存在的職業(yè)危害因素、防范措施等,每年培訓(xùn)時間累計(jì)不少于8學(xué)時,做好相關(guān)培訓(xùn)記錄。
6.其他員工的安全培訓(xùn)。公司必須對公司職工每年進(jìn)行一次以上安全培訓(xùn),累計(jì)學(xué)時不少于8學(xué)時。主要學(xué)習(xí)安全生產(chǎn)的法律、法規(guī)、方針、政策、標(biāo)準(zhǔn)、制度、安全管理、安全技術(shù)知識和安全生產(chǎn)工作經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)等內(nèi)容,做好相關(guān)培訓(xùn)記錄。
(三)特種作業(yè)人員培訓(xùn)。
特種作業(yè)人員是指直接從事容易發(fā)生事故,對操作者本人、他人的安全健康及設(shè)備、設(shè)施的安全可能造成重大危害的作業(yè)的從業(yè)人員。
公司所有特種作業(yè)人員必須按照國家有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定接受專門的安全技術(shù)培訓(xùn)并考核合格,取得特種作業(yè)操作證后,方可上崗作業(yè)。特種作業(yè)操作證有效期為6年,每3年復(fù)審1次。取得特種作業(yè)操作證的特種作業(yè)人員要按期參加復(fù)審培訓(xùn)。人力資源部負(fù)責(zé)特種作業(yè)人員報(bào)名取證及復(fù)審等工作;安全技術(shù)部門每年不少于一次對公司特種作業(yè)人員進(jìn)行相關(guān)安全技術(shù)及知識培訓(xùn),每年累計(jì)培訓(xùn)時間不少于8學(xué)時,并做好相關(guān)培訓(xùn)記錄臺賬。
(四)經(jīng)常性安全教育培訓(xùn)。
安全技術(shù)部門不定期采用多種形式如電教、展覽、安全月、安全周、競賽活動等,對全體員工進(jìn)行日常安全知識、安全操作、危險(xiǎn)因素識別、事故防范措施等經(jīng)常性安全培訓(xùn),并做好相關(guān)記錄;各班組每天在召開班前班后會議時,必須同時進(jìn)行安全生產(chǎn)教育,其內(nèi)容為:“總結(jié)近期安全生產(chǎn)工作情況,找出存在的問題,提出近期安全生產(chǎn)工作中應(yīng)逐一解決的問題;檢查貫徹有關(guān)安全生產(chǎn)規(guī)章制度和措施的落實(shí)情況;分析查找部門、班組安全事故的隱患,并制定整改措施;總結(jié)推廣安全生產(chǎn)工作的先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)”。從業(yè)人員每年累計(jì)培訓(xùn)時間不少于8學(xué)時。
(五)其他內(nèi)容
1、各部門管理人員、員工和各崗位特種作業(yè)人員必須積極主動接受安全技術(shù)部門舉行的各種安全知識教育培訓(xùn)。
2、員工參加公司組織的安全培訓(xùn)均按正常出勤計(jì)算,培訓(xùn)所產(chǎn)生的費(fèi)用由公司承擔(dān)。
四、培訓(xùn)檔案和臺帳管理
(一)公司安全技術(shù)部門是本單位安全培訓(xùn)檔案管理部門,負(fù)責(zé)本單位安全培訓(xùn)檔案資料的收集、整理、歸檔、保管及銷毀工作。
(二)安全培訓(xùn)臺帳內(nèi)容與要求
1、 花名冊:企業(yè)職工花名冊(必須有職工崗位工種信息)。
2、 主要負(fù)責(zé)人、安全管理人員安全培訓(xùn)臺賬,包括人員姓名、工作部門、證書編號、領(lǐng)證時間及復(fù)審記錄等項(xiàng)目。
3、 特種作業(yè)人員安全培訓(xùn)臺帳,包括人員姓名、崗位工種、證書編號、領(lǐng)證時間及復(fù)審記錄等項(xiàng)目。
4、 全員安全培訓(xùn)臺帳(包括新進(jìn)員工崗前培訓(xùn)、員工轉(zhuǎn)崗、輪崗培訓(xùn)、四新培訓(xùn)、每年相關(guān)從業(yè)人員的再培訓(xùn)),包括人員姓名、工作部門、培訓(xùn)時間、培訓(xùn)內(nèi)容、考核成績等項(xiàng)目。
5、安全培訓(xùn)臺帳由專人負(fù)責(zé),保證資料收集的及時、準(zhǔn)確、齊全,按年度存入安全培訓(xùn)檔案。
(三)安全培訓(xùn)檔案內(nèi)容與要求
1.公司安全培訓(xùn)檔案應(yīng)包括下列文件、資料:
(1)上級有關(guān)安全培訓(xùn)文件、規(guī)定;
(2)本單位有關(guān)安全培訓(xùn)規(guī)章制度、文件、規(guī)定、計(jì)劃、總結(jié);
(3)本單位有關(guān)安全培訓(xùn)會議、安全培訓(xùn)檢查記錄等原始資料;
(4)從業(yè)人員安全培訓(xùn)臺帳和記錄;
(5)從業(yè)人員特證上崗相關(guān)資料;
(6)其他應(yīng)歸檔的文件、資料。
2.安全培訓(xùn)必須如實(shí)記錄,記錄內(nèi)容為:培訓(xùn)時間、地點(diǎn)、內(nèi)容、課時、參加人員及考核結(jié)果等。
3.安全培訓(xùn)工作結(jié)束后,必須及時歸檔,歸檔資料包括以下內(nèi)容:
(1)培訓(xùn)通知;
(2)培訓(xùn)教學(xué)大綱;
(3)培訓(xùn)人員簽到表;
(4)培訓(xùn)人員考試卷;
(5)培訓(xùn)人員成績單;
(6)培訓(xùn)效果評價表;
(7)其他應(yīng)當(dāng)歸檔的內(nèi)容。
4.指定專人負(fù)責(zé)檔案的記錄、收集、整理、保管等工作。
5.檔案保管人員要經(jīng)常對檔案進(jìn)行檢查和維護(hù),做好檔案資料的防火、防盜、防潮、防塵、防高溫、防強(qiáng)光等工作。任何人不得隨意更改檔案中的內(nèi)容。
6.檔案的使用。凡需要查詢培訓(xùn)記錄的,應(yīng)征得部門經(jīng)理或主管同意后,方可使用檔案,查閱人不準(zhǔn)抽取或涂改檔案,檔案資料未經(jīng)檔案管理部門負(fù)責(zé)人批準(zhǔn),不得帶離培訓(xùn)檔案的保存地點(diǎn)或進(jìn)行復(fù)制。查閱人員需要復(fù)制檔案時,須提供批準(zhǔn)證明。
7.對離職或失去保存價值的檔案,經(jīng)主管領(lǐng)導(dǎo)審核、批準(zhǔn)后由檔案保管部門組織銷毀處理。
8.培訓(xùn)檔案管理部門應(yīng)對干部職工培訓(xùn)檔案的使用情況做好記錄,并填寫干部職工培訓(xùn)檔案使用記錄。
五、安全經(jīng)費(fèi)投入
公司每年按員工工資總額的1.5%提取年度培訓(xùn)經(jīng)費(fèi),并對經(jīng)費(fèi)使用投入情況進(jìn)行整理記錄, 形成相關(guān)臺賬,保證培訓(xùn)經(jīng)費(fèi)的投入使用。
六、獎懲
對各級安全考試不各格的員工要進(jìn)行再培訓(xùn)和補(bǔ)考。考核不合格的新員工不予錄用。對其它各種教育培訓(xùn)中不合格,不參加,不積極配合人員根據(jù)公司《安全生產(chǎn)獎懲辦法》給予相應(yīng)的處分。
公司安全部門定期對安全教育制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查,檢查的主要內(nèi)容:訓(xùn)前是否有安排,參加是否有簽到,培訓(xùn)是否有記錄,訓(xùn)后是否有考試。
第13篇 學(xué)校食堂高危食品定點(diǎn)采購管理制度
一、為嚴(yán)格把好食品的采購關(guān),確保食品原材料安全,根據(jù)《學(xué)校食堂與學(xué)生集體用餐衛(wèi)生管理規(guī)定》特制定本制度。
二、高危食品是指大米、面粉、食用油、酒、醬油、飲料、肉、禽、皮蛋、蔬菜、海鮮、涼菜等對人的身體健康關(guān)系重大,易發(fā)食源性疾患的食品。
三、學(xué)校食堂采購高危食品,必須實(shí)行定點(diǎn)采購,并按國家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行索證,以保證其質(zhì)量。
四、蔬菜容易殘留有機(jī)磷農(nóng)藥,加工前應(yīng)用清水漂浸兩小時以上?；ú说臍埩艮r(nóng)藥難以清除,四季豆未燒熟容易引起中毒;螃蟹、蟶子、泥螺等海產(chǎn)品大腸菌容易超標(biāo),學(xué)校食堂應(yīng)謹(jǐn)慎采購和加工。
五、冷菜涼菜容易感染細(xì)菌,引發(fā)腸道傳染病,中小學(xué)校的食堂不得采購和加工冷葷涼菜。
六、學(xué)校食堂要將定點(diǎn)采購單位(攤位)名單,報(bào)學(xué)?？倓?wù)處備案,同類食品的定點(diǎn)采購單位(攤位)原則上為1-2家,蔬菜等食品的定點(diǎn)采購單位(攤位)可適當(dāng)放寬。定點(diǎn)采購單位(攤位)調(diào)整時,須及時報(bào)學(xué)?？倓?wù)備案。
七、學(xué)校要建立食堂食品定點(diǎn)采購責(zé)任制,加強(qiáng)對食品采購的管理。如發(fā)現(xiàn)食堂未按要求定點(diǎn)采購,要進(jìn)行嚴(yán)肅的批評教育,因未定點(diǎn)采購而發(fā)生食源性疾患的,追究采購人員和管理人員的責(zé)任,情節(jié)嚴(yán)重的,依法追究法律責(zé)任。因定點(diǎn)采購點(diǎn)原因引起不安全后果的,依法追究其經(jīng)濟(jì)責(zé)任和法律責(zé)任。
