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病毒管理制度是企業(yè)應對病毒威脅,保護公司網(wǎng)絡和數(shù)據(jù)安全的重要舉措。它涵蓋了預防、檢測、響應和恢復等多個環(huán)節(jié),旨在確保企業(yè)運營的連續(xù)性和數(shù)據(jù)的完整性。
包括哪些方面
1. 預防策略:包括定期更新軟件和操作系統(tǒng),安裝防病毒軟件,以及對員工進行網(wǎng)絡安全教育。
2. 監(jiān)控與檢測:設立系統(tǒng)監(jiān)控機制,及時發(fā)現(xiàn)異?;顒?,并通過防病毒軟件進行病毒掃描。
3. 應急響應:制定詳細的應急計劃,一旦發(fā)現(xiàn)病毒入侵,能迅速隔離受影響的系統(tǒng),防止病毒擴散。
4. 數(shù)據(jù)恢復:建立備份和恢復機制,確保在病毒攻擊后能盡快恢復正常運營。
5. 法規(guī)遵從:確保病毒管理符合相關(guān)法律法規(guī)要求,如數(shù)據(jù)保護法和信息安全標準。
重要性
病毒管理制度的重要性不容忽視。一方面,病毒可能破壞企業(yè)關(guān)鍵數(shù)據(jù),導致業(yè)務中斷,影響企業(yè)聲譽;另一方面,病毒也可能成為黑客入侵的通道,竊取敏感信息,給企業(yè)帶來經(jīng)濟損失。因此,建立健全的病毒管理制度,是保障企業(yè)信息安全的基礎(chǔ),也是維護企業(yè)核心競爭力的關(guān)鍵。
方案
1. 制定政策:企業(yè)應制定全面的病毒管理政策,明確各部門職責,規(guī)定病毒防護措施和應急流程。
2. 技術(shù)實施:部署防病毒軟件,定期更新病毒庫,進行定期掃描和系統(tǒng)漏洞修復。
3. 培訓與意識:定期對員工進行網(wǎng)絡安全培訓,提高他們的防范意識,減少因人為失誤導致的病毒感染。
4. 模擬演練:定期進行病毒應急演練,檢驗和優(yōu)化應急響應計劃的有效性。
5. 審計與評估:定期審查病毒管理的效果,評估風險,持續(xù)改進制度。
在執(zhí)行過程中,管理層需密切關(guān)注病毒威脅的新動態(tài),及時調(diào)整策略,以適應不斷變化的網(wǎng)絡安全環(huán)境。鼓勵員工積極參與,形成全員防病毒的良好氛圍。通過這一系列舉措,企業(yè)可以有效降低病毒帶來的風險,確保業(yè)務的穩(wěn)定運行。
病毒管理制度范文
第1篇 (hiv)艾滋病病毒初篩實驗室標本管理制度
(一)、樣品的采集和處理
艾滋病檢測最常用的樣品是血液,包括血清、血漿和全血。唾液或尿液有時也可作為測試樣品。常用的血液樣品的采集和處理方法如下:
1、血清樣品采集和處理
(1)、用一次性注射器(或真空采血管)抽取一定量靜脈血,室溫下自然放置12h,待血液凝固、血塊收縮后再用3000r/min離心15min,吸出血清備用。
(2)、如用濾紙片采樣,則手指或耳垂局部嚴格按常規(guī)進行消毒,在刺破皮膚后,迅速把濾紙片沾上,切勿讓血液滴落在其它物體表面造成污染。采血后要待血樣干燥后再包裝送檢。
2、抗凝血樣品采集和處理
(1)、用加有抗凝劑的真空采血管(或一次性注射器抽取靜脈血,轉(zhuǎn)移至加有抗凝劑的試管),反復輕搖,分離血漿和血細胞備用。
(2)、應根據(jù)實驗要求選用適當?shù)目鼓齽?如cd4+/cd8+t淋巴細胞測定可選用k3edta或肝素或枸櫞酸鈉,hiv病毒分離、核酸定性/定量檢測可選用k3edta或枸櫞酸鈉。
(3)、用于核酸定性檢測時,采集的抗凝全血應在4~8h內(nèi)分離pbmc和血漿,否則應在24~48h內(nèi)分離血漿和血細胞。
3、采集樣品注意事項
(1)、采集樣品原則上應按臨床采血技術(shù)規(guī)范操作。
(2)、采集樣品時應注意安全,建議采用真空采血管及蝶形針具,以避免直接接觸血液;直接接觸hiv感染者/艾滋病(ds)病人血液/體液的操作,應戴雙層手套。
(3)、所有的血液、血清、未固定的組織和組織液樣品,均應視為有潛在傳染性,都應以安全的方式進行操作。
(4)、應象操作未知傳染風險樣品一樣,小心存放、拿取和使用所有可能有傳染性的質(zhì)量控制和參考物質(zhì)。用后的包裹應進行消毒。
(5)、采血時一定要注意安全,采血用一次性注射器,謹慎操作,防止發(fā)生刺傷皮膚和造成外界污染。
(6)、離心機要使用密閉的罐和密封頭,以防液體溢出或在超/高速離心時形成氣溶膠。
(二)樣品的保存
1、用于抗體檢測的血清或血漿樣品,應存放于-20℃以下,短期(1周)內(nèi)進行檢測的樣品可存放于2-8℃。
2、用于抗原和核酸檢測的血漿和血細胞樣品應凍存于-20℃以下,進行病毒rna檢測的樣品如需保存3個月以上應置于-80℃。
3、用于cd4+/cd8+t淋巴細胞測定的樣品不能長期保存,樣品采集時間超過48h則不可檢測。
(三)樣品的運送
1、實驗室間傳遞的樣品應為血清或血漿,除特殊情況外一般不運送全血。
2、應采用who提出的三級包裝系統(tǒng):
第一層容器:裝樣品,要求防滲漏。樣品應置于帶蓋的試管內(nèi),試管上應有明顯的標記,標明樣品的編號或受檢者姓名、種類和采集時間。在試管的周圍應墊有緩沖吸水材料,以免碰碎。隨樣品應附有送檢單,送檢單應與樣品分開放置。
第二層容器:要求耐受性好、防滲漏、容納并保護第一層容器,可以裝若干個第一層容器。將試管裝入專用帶蓋的容器內(nèi),容器的材料要易于消毒處理。
第三層容器:放在一個運輸用外層包裝內(nèi),應易于消毒。在第三層容器外面要貼標簽(數(shù)量,收、發(fā)件人)。
3、血清和血漿樣品應在2~8℃條件下由專人運送。用于cd4+/cd8+t淋巴細胞測定的樣品應在室溫下18~23℃運送。每一包裝的體積以不超過50ml為宜。
4、運送感染性材料必須有記錄。
5、如分離血漿仍有困難,可直接將抗凝血-20℃以下凍存,采用冰壺冷藏運輸,避免凍融。
6、特殊情況下如需對個別樣品進行復測,可以用特快專遞形式投寄,但必須按三級包裝系統(tǒng)將盛樣品的試管包扎好,避免使用玻璃容器,以保證不會破碎和溢漏。
(四)樣品的接收
1、含有感染性樣品的包裹必須在具有處理感染源設備的實驗室內(nèi)由經(jīng)過培訓的、穿戴防護衣的工作人員打開,用后的包裹應進行消毒。
2、核對樣品與送檢單,認真核對標本上病人姓名、年齡、性別、病區(qū)、床號、住院號是否與申請單符合。檢查樣品管有無破損和溢漏,如發(fā)現(xiàn)溢漏應立即將尚存留的樣品移出,對樣品管和盛器消毒,同時報告有關(guān)領(lǐng)導和專家。
3、檢查樣品的狀況,觀察標本的量、標本類型、是否抗凝或有小凝塊樣品,記錄有無嚴重溶血、微生物污染、血脂過多以及黃疸等情況,判斷標本是否符合檢驗要求。如果污染過重或者認為樣品不能被接受,則應將樣品安全廢棄。并要將樣品情況立即通知送樣人。
4、打開標本容器時要小心,以防內(nèi)容物潑濺。樣品處理時若內(nèi)容物有可能濺出,則應在生物安全柜中戴手套進行。同時應戴口罩、防護眼鏡,以防皮膚或粘膜污染。
5、因特殊臨床治療導致自發(fā)熒光的樣品不可用于熒光方法測試。
6、接收樣品時應規(guī)范填寫樣品接收單。
7、不符要求的標本,必須及時填寫退回理由單,及時通知送樣人,說明情況,重新留取。不符要求的標本與可疑含有感染性樣品用后的包裹同檢驗后的標本一樣進行消毒或無害化處理后廢棄。
(五)標本檢測
1、離心機要使用密閉的罐和密封頭,以防液體溢出或在超/高速離心時形成氣溶膠。復核標本接收過程中的每一步驟,在檢測過程中,應嚴格按照標準化操作規(guī)程。
2、在標本足夠的情況下,不能浪費、隨意丟棄或損壞標本。應象操作未知傳染風險樣品一樣,小心存放、拿取和使用所有可能有傳染性的質(zhì)量控制和參考物質(zhì)。用后的包裹應進行消毒
(六)、標本處理
檢驗標本先用含2-3g/l有效氯消毒劑浸泡半小時,再用高壓鍋高壓消毒。然后用雙層專用黃色醫(yī)用垃圾袋專人收集所有廢棄醫(yī)用垃圾。送專門存放醫(yī)用垃圾處統(tǒng)一焚化處理。并做好登記。
第2篇 附四醫(yī)院計算機病毒防治管理制度
區(qū)人民醫(yī)院計算機病毒防治管理制度
第一條 為加強計算機的安全監(jiān)察工作,預防和控制計算機病毒,保障計算機系統(tǒng)的正常運行,根據(jù)國家有關(guān)規(guī)定,結(jié)合實際情況,制定本制度。
第二條 凡在我院局域網(wǎng)站所轄計算機進行操作、運行、管理、維護、使用計算機系統(tǒng)以及購置、維修計算機及其軟件的部門,必須遵守本辦法。
第三條 本辦法所稱計算機病毒,是指編制或者在計算機程序中插入的破壞計算機系統(tǒng)功能或者毀壞數(shù)據(jù),影響計算機使用,并能自我復制的一組計算機指令或者程序代碼。
第四條 任何工作人員不得制作和傳播計算機病毒。
第五條 任何工作人員不得有下列傳播計算機病毒的行為:
一、故意輸入計算機病毒,危害計算機信息系統(tǒng)安全。
二、向計算機應用部門提供含有計算機病毒的文件、軟件、媒體。
三、購置和使用含有計算機病毒的媒體。
第六條 預防和控制計算機病毒的安全管理工作,由計算機信息安全管理小組統(tǒng)一領(lǐng)導,信息科負責實施。其主要職責是:
一、制定計算機病毒防治管理制度和技術(shù)規(guī)程,并檢查執(zhí)行情況;
二、培訓計算機病毒防治管理人員;
三、采取計算機病毒安全技術(shù)防治措施;
四、對網(wǎng)站計算機信息系統(tǒng)應用和使用人員進行計算機病毒防治教育和培訓;
五、及時檢測、清除計算機系統(tǒng)中的計算機病毒,并做好檢測、清除的記錄;
六、購置和使用具有計算機信息系統(tǒng)安全專用產(chǎn)品銷售許可證的計算機病毒防治產(chǎn)品;
七、向公安機關(guān)報告發(fā)現(xiàn)的計算機病毒,并協(xié)助公安機關(guān)追查計算機病毒的來源;
八、對因計算機病毒引起的計算機信息系統(tǒng)癱瘓、程序和數(shù)據(jù)嚴重破壞等重大事故及時向公安機關(guān)報告,并保護現(xiàn)場。
第3篇 計算機病毒防治管理制度
第一條 為加強計算機的安全監(jiān)察工作,預防和控制計算機病毒,保障計算機系統(tǒng)的正常運行,根據(jù)國家有關(guān)規(guī)定,結(jié)合實際情況,制定本制度。
第二條 凡在本網(wǎng)站所轄計算機進行操作、運行、管理、維護、使用計算機系統(tǒng)以及購置、維修計算機及其軟件的部門,必須遵守本辦法。
第三條 本辦法所稱計算機病毒,是指編制或者在計算機程序中插入的破壞計算機系統(tǒng)功能或者毀壞數(shù)據(jù),影響計算機使用,并能自我復制的一組計算機指令或者程序代碼。
第四條 任何工作人員不得制作和傳播計算機病毒。
第五條 任何工作人員不得有下列傳播計算機病毒的行為:
一、故意輸入計算機病毒,危害計算機信息系統(tǒng)安全。
二、向計算機應用部門提供含有計算機病毒的文件、軟件、媒體。
三、購置和使用含有計算機病毒的媒體。
第六條 預防和控制計算機病毒的安全管理工作,由計算機信息安全管理小組統(tǒng)一領(lǐng)導,信息中心負責實施。其主要職責是:
一、制定計算機病毒防治管理制度和技術(shù)規(guī)程,并檢查執(zhí)行情況;
二、培訓計算機病毒防治管理人員;
三、采取計算機病毒安全技術(shù)防治措施;
四、對網(wǎng)站計算機信息系統(tǒng)應用和使用人員進行計算機病毒防治教育和培訓;
五、及時檢測、清除計算機系統(tǒng)中的計算機病毒,并做好檢測、清除的記錄;
六、購置和使用具有計算機信息系統(tǒng)安全專用產(chǎn)品銷售許可證的計算機病毒防治產(chǎn)品;
七、向公安機關(guān)報告發(fā)現(xiàn)的計算機病毒,并協(xié)助公安機關(guān)追查計算機病毒的來源;
八、對因計算機病毒引起的計算機信息系統(tǒng)癱瘓、程序和數(shù)據(jù)嚴重破壞等重大事故及時向公安機關(guān)報告,并保護現(xiàn)場。
第七條 計算機安全管理部門應加強對計算機操作人員的審查,并定期進行安全教育和培訓。
第八條 計算機信息系統(tǒng)應用部門應建立計算機運行記錄制度,未經(jīng)審定的任何程序、指令或數(shù)據(jù),不得輸入計算機系統(tǒng)運行。
第九條 計算機安全管理部門應對引起的計算機及其軟件進行計算機病毒檢測,發(fā)現(xiàn)染有計算機病毒的,應采取措施加以消除,在未消除病毒之前不準投入使用。
第十條 通過網(wǎng)絡進行電子郵件或文件傳輸,應及時對傳輸媒體進行病毒檢測,接收到郵件時也要及時進行病毒檢測,以防止計算機病毒的傳播。
第十一條 任何部門和個人不得從事下列活動:
一、收集、研究有害數(shù)據(jù);
二、出版、刊登、講解、出租有害數(shù)據(jù)原理、源程序的書籍、資料或文章;
三、復制有害數(shù)據(jù)的檢測、清除工具。
第十二條 積極接受公安機關(guān)對計算機病毒防治管理工作的監(jiān)督、檢查和指導。
第4篇 計算機系統(tǒng)防病毒管理制度
1. 目的
計算機控制系統(tǒng)是現(xiàn)場整個熱控系統(tǒng)的核心所在,而進入計算機控制系統(tǒng)內(nèi)部的病毒會直接影響到系統(tǒng)的正常、穩(wěn)定運行,以致導致事故的發(fā)生。為進一步做好公司計算機控制系統(tǒng)的安全穩(wěn)定運行工作,必須加強現(xiàn)場系統(tǒng)防病毒管理,使公司計算機控制系統(tǒng)防病毒管理標準化、制度化、規(guī)范化,制訂本制度。本制度是根據(jù)《蕪湖發(fā)電公司熱工自動化設備檢修規(guī)程》、《蕪湖發(fā)電公司dcs工程師站管理細則》及其他相關(guān)規(guī)章制度要求編寫。
2. 適用范圍
本制度適用蕪湖發(fā)電公司主機dcs控制系統(tǒng)、ecs控制系統(tǒng)、化學水處理程控系統(tǒng)、輸煤程控系統(tǒng)、脫硝程控系統(tǒng)、灰渣程控系統(tǒng)等計算機控制系統(tǒng)的防病毒工作。
3. 規(guī)定和程序
3.1防病毒保護
個責任班組應對下列情況負責執(zhí)行、監(jiān)督:
3.2任何人進入控制系統(tǒng)系統(tǒng)電子間及工程師站間必須按公司及部門的相關(guān)要求執(zhí)行;
3.3工作人員必須按照分級授權(quán)管理制度使用工程師站、操作員站等人機接口;
3.4嚴禁在計算機控制系統(tǒng)工控機中使用非操作系統(tǒng)軟件;
3.5每臺系統(tǒng)工控機應安裝規(guī)定的正版殺毒軟件,防止病毒侵襲;
3.6未經(jīng)測試確認的各種軟件嚴禁下載到已運行的控制系統(tǒng)中使用,并在大、小修后對所有dcs系統(tǒng)工控機用正版殺毒軟件進行檢測或殺毒,并對殺毒軟件進行升級;
3.7 計算機控制系統(tǒng)工控機內(nèi)嚴禁保存任何形式的游戲軟件;
3.8每臺控制系統(tǒng)工控機應有專用安裝盤和數(shù)據(jù)備份盤(硬盤或光盤),盡可能不相互交叉使用,如必須交叉使用,應先確認沒有病毒后方可使用;
3.9計算機控制系統(tǒng)的數(shù)據(jù)拷貝不得使用u盤直接拷貝,應使用刻錄機進行光盤刻錄;
3.10未經(jīng)檢修部同意,任何人不得隨意更改控制系統(tǒng)軟件、硬件配置。系統(tǒng)軟件、硬件配置的更改,應取得生技部審批后并在檢修部技術(shù)人員的指導下進行并做好記錄;
3.11計算機系統(tǒng)維護人員應定期對系統(tǒng)的軟件進行檢查和維護,即:檢查系統(tǒng)內(nèi)是否有病毒,刪除微機內(nèi)的軟件垃圾,安裝有關(guān)的殺毒軟件和其它微機系統(tǒng)保護軟件,以確保系統(tǒng)安全穩(wěn)定運行;
3.12計算機控制系統(tǒng)的所有設備(包括主機、顯示器、打印機及其它輸入輸出設備)未經(jīng)檢修部同意,任何人均無權(quán)更換、拆除、外借或拿到公司外使用;
3.13計算機控制系統(tǒng)工控機外送檢修返回后,必須對系統(tǒng)進行重裝,防止病毒進入系統(tǒng)。
4. 職責與考核
4.1責任班組負責計算機控制系統(tǒng)的日常防病毒維護工作,檢修部專工負責監(jiān)督、檢查防病毒工作的執(zhí)行情況;
第5篇 (hiv)艾滋病病毒初篩實驗室試劑管理制度
(一)、采購與審批
科主任根據(jù)需要定期擬定采購計劃,交由院領(lǐng)導審批,批核后由科主任與供應商聯(lián)系進貨。
(二)、驗收與登記
倉管負責人根據(jù)供應商提供的試劑及清單對數(shù)量、品種、品牌、包裝等進行驗收,并將入庫數(shù)據(jù)登記。
(三)、貯存
冷藏試劑統(tǒng)一存放在艾滋病病毒(hiv)實驗室專用的冰箱內(nèi),冷箱保管及溫度控制由倉管負責人負責。艾滋病病毒(hiv)試劑一般應2~8℃避光保存,在有效期內(nèi)使用。
(四)、出庫管理
各室提出試劑申領(lǐng),倉管人填寫出庫單據(jù),認領(lǐng)人簽名后出庫。
(五)、其它
1、試劑的保存應嚴格按照要求存放,以保證有效期內(nèi)能有效地使用,杜絕浪費現(xiàn)象。
2、倉管人應對試劑庫存定期檢查,不使用過期變質(zhì)的試劑。
3、易燃,易爆試劑應分開存放遠離火源和電源。
4、劇毒試劑必須由科主任和負責科室保衛(wèi)的同志負責保存,放保險箱內(nèi),使用時應有兩人在場,并做好登記。