- 目錄
包括哪些
臨床使用安全管理制度，其核心在于保障醫(yī)療安全，預(yù)防和減少醫(yī)療差錯，確保患者的生命健康。該制度主要包括以下幾個方面：
1. 設(shè)備管理：涵蓋醫(yī)療器械的采購、驗收、維護、消毒、報廢等全生命周期管理。
2. 藥品管理：涉及藥品的存儲、配發(fā)、過期處理等環(huán)節(jié)，強調(diào)藥品的安全使用。
3. 操作規(guī)程：制定詳細的醫(yī)療操作流程，明確各崗位職責(zé)，規(guī)定操作標準。
4. 人員資質(zhì)：確保所有醫(yī)療人員具備相應(yīng)的專業(yè)技能和知識，定期進行資質(zhì)審核。
5. 信息記錄：建立完善的醫(yī)療記錄體系，確保信息準確無誤，便于追蹤和分析。
培訓(xùn)內(nèi)容
1. 安全意識教育：培養(yǎng)醫(yī)護人員的安全意識，理解安全在臨床工作中的重要性。
2. 技能訓(xùn)練：針對各類設(shè)備和藥品的操作，進行實操訓(xùn)練，提高正確使用能力。
3. 法規(guī)知識：學(xué)習(xí)相關(guān)法律法規(guī)，了解醫(yī)療事故處理程序，遵守醫(yī)療倫理。
4. 應(yīng)急處理：模擬各類醫(yī)療緊急情況，進行應(yīng)急處理演練。
5. 溝通技巧：提升醫(yī)護人員與患者及家屬的溝通能力，降低因誤解引發(fā)的醫(yī)患沖突。
應(yīng)急預(yù)案
1. 突發(fā)事件響應(yīng)：設(shè)定針對醫(yī)療設(shè)備故障、藥品短缺、患者突發(fā)狀況等應(yīng)急預(yù)案。
2. 醫(yī)療事故處理：明確事故報告流程，及時啟動調(diào)查，采取補救措施。
3. 緊急疏散：針對火災(zāi)、地震等自然災(zāi)害，制定疏散方案，確保人員安全。
4. 危機溝通：建立危機公關(guān)機制，確保信息透明，穩(wěn)定患者及家屬情緒。
5. 后續(xù)改進：每次應(yīng)急事件后，進行復(fù)盤分析，優(yōu)化流程，防止類似事件再次發(fā)生。
重要性
臨床使用安全管理制度的重要性不容忽視，它直接關(guān)乎到患者的生命安全和醫(yī)療機構(gòu)的聲譽。良好的管理制度能夠：
1. 降低醫(yī)療風(fēng)險：通過規(guī)范操作，減少人為錯誤，降低醫(yī)療事故發(fā)生的可能性。
2. 提升服務(wù)質(zhì)量：通過持續(xù)培訓(xùn)，提高醫(yī)護人員的專業(yè)技能，提升醫(yī)療服務(wù)水平。
3. 維護醫(yī)患關(guān)系：通過有效溝通，減少誤解，增強患者信任，促進醫(yī)患和諧。
4. 保障機構(gòu)合規(guī)：符合國家法律法規(guī)，避免因違規(guī)操作帶來的法律風(fēng)險。
5. 提高效率：通過優(yōu)化流程，提高醫(yī)療資源的使用效率，降低運營成本。
臨床使用安全管理制度是醫(yī)療機構(gòu)運行的基礎(chǔ)，是保障醫(yī)療質(zhì)量和患者安全的基石，必須得到全體醫(yī)護人員的高度重視和嚴格執(zhí)行。
臨床使用安全管理制度范文
第1篇 醫(yī)學(xué)裝備臨床使用安全控制風(fēng)險管理工作制度流程
為加強醫(yī)療器械臨床使用安全管理工作,降低醫(yī)療器械臨床使用風(fēng)險,提高醫(yī)療質(zhì)量,保障醫(yī)患雙方合法權(quán)益,根據(jù)《醫(yī)療器械臨床使用安全管理規(guī)范(試行)》規(guī)定制定本規(guī)范。
一. 建立組織機構(gòu)設(shè)施設(shè)備安全管理委員會(fms), 全面管控醫(yī)療器械臨床使用安全與風(fēng)險。加強醫(yī)療器械臨床使用安全監(jiān)管,保障醫(yī)療器械臨床使用安全。
二. 研究制定全院醫(yī)療器械配置、規(guī)劃、購置、使用維護、安全管理、分析醫(yī)療設(shè)備應(yīng)用風(fēng)險來源。
三. 指導(dǎo)各科室醫(yī)療器械安全監(jiān)管,設(shè)備使用前科室進行相關(guān)操作安全培訓(xùn),制定出設(shè)備操作規(guī)程與安全注意事項。
四. 設(shè)備科定期進行風(fēng)險評估,巡查及預(yù)防性維護(pm)。
五. 臨床科室健全完善監(jiān)測體系。設(shè)專人監(jiān)測設(shè)備使用安全情況,發(fā)生安全事件及時上報。
六. 設(shè)備科根據(jù)調(diào)查情況及時向院內(nèi)各相關(guān)科室通報,以避免同類事件的再次發(fā)生。
七. 獎懲措施。醫(yī)院對成功提交一起安全事件的職工給予20元獎勵;對隱瞞安全事件的科室一經(jīng)查實后根據(jù)情節(jié)輕重進行進追究責(zé)任。
第2篇 醫(yī)療器械臨床使用安全管理委員會工作制度
醫(yī)療器械臨床使用安全管理委員會是院長領(lǐng)導(dǎo)下負責(zé)對院內(nèi)醫(yī)療器械在臨床上的安全使用進行指導(dǎo)和監(jiān)督的組織。
1、 醫(yī)療器械臨床使用安全管理委員會工作職責(zé)
1) 學(xué)習(xí)、宣傳和貫徹執(zhí)行國家有關(guān)國家有關(guān)醫(yī)療器械安全使用的法律法規(guī)和政策，及有關(guān)的管理規(guī)范。
2) 起草、制定、審核和評價醫(yī)院內(nèi)有關(guān)醫(yī)療器械安全管理的工作制度和政策，對其執(zhí)行情況進行監(jiān)督。
3) 通報、討論和分析院內(nèi)外發(fā)生的，在臨床使用中出現(xiàn)的有關(guān)醫(yī)療器械安全使用的重大問題，探討改進醫(yī)院醫(yī)療器械臨床安全使用的建議、方法和措施。
4) 通報院內(nèi)出現(xiàn)的重大的醫(yī)療器械不良事件，負責(zé)督促有關(guān)部門對事件進行調(diào)查和追蹤，并向有關(guān)部門通報相關(guān)的結(jié)果。
5) 對醫(yī)院內(nèi)醫(yī)療器械臨床安全使用的工作狀況進行分析、討論和總結(jié)。
6) 對在醫(yī)療器械臨床安全使用工作中有突出貢獻的有關(guān)科室和人員提出表彰和獎勵的建議；對在醫(yī)療器械臨床安全使用工作中有重大責(zé)任事故的有關(guān)科室和人員提出批評和處罰的建議。
2、 人員組成
由醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)及有關(guān)醫(yī)療行政管理、臨床醫(yī)學(xué)、護理、醫(yī)院感染管理、醫(yī)療器械采購和保障管理等相關(guān)人員組成。
組成成員：院長（史學(xué)森）、分管院長（楊貴林）、醫(yī)務(wù)科科長(張建禮)、護理部主任（白梅梅）、醫(yī)院感染科科長（宋宏鵬）、醫(yī)療器械科科長（趙福）。
3、 工作方式
日常工作由醫(yī)務(wù)科和醫(yī)療設(shè)備科負責(zé)，每次活動要有記錄，有小結(jié)。
第3篇 醫(yī)療器械臨床使用安全管理制度
醫(yī)院設(shè)立由院領(lǐng)導(dǎo)負責(zé)的醫(yī)療器械臨床使用安全管理委員會,指導(dǎo)醫(yī)療器械臨床安全管理和監(jiān)測工作,醫(yī)療器械臨床使用安全管理委員會由醫(yī)療行政管理、臨床醫(yī)學(xué)及護理、醫(yī)院感染管理、醫(yī)療器械保障管理等相關(guān)人員組成,指導(dǎo)醫(yī)療器械臨床安全管理和監(jiān)測工作。
一、醫(yī)院建立健全醫(yī)療器械臨床使用安全管理體系;建立醫(yī)療器械采購論證、技術(shù)評估和采購管理制度,確保采購的醫(yī)療器械符合臨床需求;建立醫(yī)療器械供方資質(zhì)審核及評價制度。
二、器械科負責(zé)醫(yī)療器械采購,醫(yī)療器械采購應(yīng)當(dāng)遵循國家相關(guān)規(guī)定執(zhí)行,確保醫(yī)療器械采購規(guī)范、入口統(tǒng)一、渠道合法、手續(xù)齊全。同時建立醫(yī)療器械驗收制度,驗收合格后方可應(yīng)用于臨床。
三、對醫(yī)療器械采購、評價、驗收等過程中形成的報告、合同、評價紀錄等文件,器械科進行建檔和妥善保存,保存期限為醫(yī)療器械使用壽命周期結(jié)束后5年以上。
四、發(fā)生醫(yī)療器械臨床使用安全事件或者醫(yī)療器械出現(xiàn)故障,應(yīng)當(dāng)立即停止使用,并通知醫(yī)療器械保障部門按規(guī)定進行檢修;經(jīng)檢修達不到臨床使用安全標準的醫(yī)療器械,不得再用于臨床。
五、醫(yī)療器械臨床使用各環(huán)節(jié)如人員、制度、技術(shù)規(guī)范、設(shè)施、環(huán)境等的安全管理應(yīng)符合要求。
六、相關(guān)科室加強醫(yī)療器械使用、保管等人員的培訓(xùn)。
第4篇 醫(yī)學(xué)裝備、器械臨床使用安全與風(fēng)險管理監(jiān)測制度
為了加強醫(yī)療裝備的臨床使用安全管理工作，降低臨床使用風(fēng)險，提高醫(yī)療質(zhì)量，保障醫(yī)患雙方合法權(quán)益，根據(jù)《醫(yī)療器械臨床使用安全管理規(guī)范（試行）》規(guī)定制定本規(guī)范。
1、建立組織機構(gòu)設(shè)施設(shè)備安全管理委員會（fmp），全面控制醫(yī)療器械臨床使用安全與風(fēng)險。加強醫(yī)療器械臨床使用安全監(jiān)管，保障醫(yī)療器械臨床使用安全。
2、研究制定全院醫(yī)療器械配置、規(guī)劃、購置、使用維護、安全管理、分析醫(yī)療設(shè)備應(yīng)用風(fēng)險來源。
3 、指導(dǎo)各科室醫(yī)療器械監(jiān)管，設(shè)備使用前科室進行相關(guān)操作安全培訓(xùn)，制定出設(shè)備操作規(guī)程與安全注意事項。
4、設(shè)備科根據(jù)設(shè)備使用年限，及維修頻率、及完好情況定期進行風(fēng)險評估，巡查及預(yù)防性維護（pm）
5、臨床科室健全完善檢查檢測體系，設(shè)專人監(jiān)測設(shè)備使用安全情況，發(fā)生安全事件及時上報。
6、達到以下條件者為高風(fēng)險狀態(tài)，需更新設(shè)備避免風(fēng)險。
（1）、出現(xiàn)設(shè)備的外保護或絕緣層損壞，有短路、漏電危險、控制開關(guān)失靈等情況。
（2）使用壽命：電子儀器及光學(xué)儀器類為8年，醫(yī)用電氣及機械類為10年，放射性設(shè)備及其他耐用設(shè)備為15年，纖維內(nèi)窺鏡為5000人次。
7、設(shè)備科維護員負責(zé)對大型醫(yī)療設(shè)備、特種設(shè)備進行一次風(fēng)險評估檢測。
