藥品效期管理制度3篇

藥品效期管理制度是企業(yè)藥品管理的核心部分，旨在確保藥品的質(zhì)量、安全和有效性，以維護(hù)患者的生命健康。其主要內(nèi)容涵蓋以下幾個方面：

1. 藥品入庫管理：包括效期藥品的驗收、登記與分類存放。

2. 效期跟蹤：定期進(jìn)行藥品效期的檢查與記錄更新。

3. 庫存控制：對即將過期藥品進(jìn)行預(yù)警及處理措施。

4. 銷售與出庫管理：優(yōu)先銷售接近效期的藥品。

5. 過期藥品處理：明確過期藥品的銷毀程序與責(zé)任歸屬。

包括哪些方面

1. 制度建設(shè)：制定完整的效期管理制度，明確各環(huán)節(jié)職責(zé)與操作流程。

2. 培訓(xùn)與教育：對員工進(jìn)行藥品效期管理知識的培訓(xùn)，提升其專業(yè)素養(yǎng)。

3. 系統(tǒng)支持：利用信息化系統(tǒng)實現(xiàn)效期管理的自動化與精確化。

4. 監(jiān)控與審計：定期對制度執(zhí)行情況進(jìn)行評估，確保效期管理的有效性。

5. 法規(guī)遵從：確保所有操作符合國家相關(guān)法律法規(guī)要求。

重要性

藥品效期管理的重要性不容忽視，它直接影響到藥品的質(zhì)量安全，防止因藥品過期導(dǎo)致的不良反應(yīng)和浪費。良好的效期管理有助于優(yōu)化庫存，降低運營成本，提升企業(yè)形象，增強(qiáng)公眾信任。此外，嚴(yán)格的效期管理制度也是企業(yè)遵守法規(guī)，規(guī)避法律風(fēng)險的重要保障。

方案

1. 建立嚴(yán)格的入庫流程：所有藥品在入庫時必須檢查效期，并在系統(tǒng)中記錄，分類存放，確保先進(jìn)先出原則。

2. 實施定期效期檢查：每月至少進(jìn)行一次全面的效期檢查，更新庫存信息，及時識別臨近過期藥品。

3. 設(shè)立預(yù)警機(jī)制：當(dāng)藥品剩余有效期低于預(yù)設(shè)閾值時，系統(tǒng)自動觸發(fā)預(yù)警，通知相關(guān)人員采取措施。

4. 加強(qiáng)培訓(xùn)：定期組織員工進(jìn)行藥品效期管理培訓(xùn)，提高其對藥品效期重要性的認(rèn)識。

5. 制定過期藥品處理規(guī)程：明確過期藥品的報廢流程，由專人負(fù)責(zé)監(jiān)督銷毀，確保合規(guī)。

6. 定期審計與改進(jìn)：通過內(nèi)部審計，不斷優(yōu)化效期管理制度，確保其適應(yīng)企業(yè)發(fā)展和市場需求。

以上方案旨在構(gòu)建一個科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)乃幤沸诠芾眢w系，以保障藥品質(zhì)量和患者安全，同時也為企業(yè)帶來經(jīng)濟(jì)效益。通過持續(xù)的實踐和完善，我們有信心打造出一流的藥品效期管理制度。

藥品效期管理制度范文

第1篇 附屬醫(yī)院藥庫藥品效期管理制度

第二醫(yī)院藥庫藥品效期管理制度

為進(jìn)一步加強(qiáng)藥品效期管理,減少醫(yī)院損失,使我科的藥品管理規(guī)范化,藥庫必須嚴(yán)格把關(guān),認(rèn)真負(fù)責(zé)。

一.藥庫保管員要按照微機(jī)打印的藥品采購單對采購計劃嚴(yán)格掌握1個月采購量(小品種可適當(dāng)增加),如發(fā)現(xiàn)微機(jī)計劃量不妥,應(yīng)及時與微機(jī)室聯(lián)系,并附特殊說明給采購員。

二.藥庫應(yīng)嚴(yán)把驗收關(guān),凡是未明確標(biāo)示有效期的藥品拒絕收貨,并反饋給采購員。收貨時藥品的剩余有效期不得少于該品種總有效期的2/3,否則,應(yīng)拒絕收貨(特殊情況除外),并將情況反饋給采購員。

三.藥庫保管員要嚴(yán)格填寫入庫驗收單,必須將藥品的供應(yīng)單位、名稱、規(guī)格、產(chǎn)地廠家、單價、生產(chǎn)批號、有效期等書寫完整。

四.藥庫保管員要做好藥品動態(tài)分析記錄,對入庫2個月不出庫的藥品反饋給科主任,在了解醫(yī)院用藥情況或再行決定留存或退貨。

五.對于各藥房符合規(guī)定的沖退藥品,藥庫積極予以辦理,并與采購人員、藥品會計共同辦理有關(guān)退貨事宜。

六.藥庫與藥學(xué)部各部門間建立信息反饋機(jī)制,信息反饋應(yīng)以書面為準(zhǔn),如因滯留信息或違背以上規(guī)定而造成的損失由責(zé)任人負(fù)責(zé)。藥品管理不善者,調(diào)離工作崗位,并取消年度評優(yōu)資格。

七.微機(jī)室應(yīng)按藥品入庫的先后順序出庫,藥庫按出庫單上的產(chǎn)地、規(guī)格、批號等發(fā)藥。

八.藥房驗收人員必須嚴(yán)格核對,所有項目完全與出庫單相符后方可簽字,否則應(yīng)讓藥庫調(diào)換。

九.藥房應(yīng)按藥品效期的先后有序擺放,近效期的先發(fā)藥,并建立效期藥品檔案。對估計在效期內(nèi)銷售不完的藥品,藥房主任應(yīng)在各藥房間自行調(diào)整。完全滯銷品種(各藥房均不銷售),應(yīng)在失效期前6個月報采購員,其他普通藥品如造成過期失效,藥房主人負(fù)完全責(zé)任。

十.采購員對各用藥單位上報的近期藥品,應(yīng)及時查詢,并與供應(yīng)商聯(lián)系退換。

十一.嚴(yán)把付款關(guān)。采購員應(yīng)按入庫時間嚴(yán)格核實、確定完全銷完后方可辦理付款手續(xù),特殊情況應(yīng)附說明。

十二.各藥房要做好藥品動態(tài)分析記錄,對一段時間內(nèi)根本銷不動的藥品要及時了解其他藥房銷售情況,并尋找原因,如屬完全滯銷品種應(yīng)及時與采購人員書面練習(xí)。

十三.藥庫保管員對入庫2個月不出庫的藥品應(yīng)反饋給科主任,在了解醫(yī)院用藥情況后,再行定奪。

各環(huán)節(jié)的信息反饋應(yīng)以書面為準(zhǔn),如因滯留信息或違背以上規(guī)定而造成的損失由責(zé)任人負(fù)責(zé),彌補(bǔ)不上者,調(diào)離工作崗位。對藥品管理不善的各室組負(fù)責(zé)人及工作人員,取消年度評優(yōu)資格。

第2篇 藥品效期的管理制度

1為合理控制藥品的經(jīng)營過程管理，防止藥品的過期失效，確保藥品的儲存、養(yǎng)護(hù)質(zhì)量，根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī)，特制定本制度。

2藥品應(yīng)標(biāo)明有效期，未標(biāo)明有效期或更改有效期的按劣藥處理，驗收人員應(yīng)拒絕收貨。

3距失效期不到6個月的藥品不得購進(jìn)，不得驗收入庫。

4藥品應(yīng)按批號進(jìn)行儲存、養(yǎng)護(hù)，根據(jù)藥品的有效期相對集中存放，按效期遠(yuǎn)近依次堆碼，不同批號的藥品不得混垛。

5近效期藥品在貨位上可設(shè)置近效期標(biāo)志或標(biāo)牌。

6對有效期不足6個月的藥品應(yīng)按月進(jìn)行催銷。

7對有效期不足6個月的藥品應(yīng)加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)管理、陳列檢查及售控制。

8及時處理過期失效品種，嚴(yán)格杜絕過期失效藥品售出。

第3篇 藥品效期管理制度

1.目的:合理控制藥品的經(jīng)營過程管理,防止藥品的過期失效,確保藥品的儲存、養(yǎng)護(hù)質(zhì)量。

2.依據(jù):《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

3.適用范圍:本公司進(jìn)貨驗收、在庫養(yǎng)護(hù)、出庫復(fù)核和銷售過程中的藥品效期的管理。

4.責(zé)任:質(zhì)量負(fù)責(zé)人、驗收員、養(yǎng)護(hù)員、保管員、營業(yè)員對本制度的實施負(fù)責(zé)。

5.內(nèi)容:

5.1 藥品應(yīng)標(biāo)明有效期,未標(biāo)明有效期或更改有效期的按劣藥處理,驗收人員應(yīng)拒絕收貨。

5.2 距失效期不到_個月的藥品不得購進(jìn),不得驗收入庫。有效期不到一年的藥品,每月應(yīng)填報《近效期藥品催售表》,上報質(zhì)量負(fù)責(zé)人。

5.3 藥品應(yīng)按批號進(jìn)行儲存、養(yǎng)護(hù),根據(jù)藥品的有效期相對集中存放,按效期遠(yuǎn)近依次堆放,不同批號的藥品不得混垛。

5.4對有效期不足_個月的藥品應(yīng)按月進(jìn)行催銷。

5.5對有效期不足_個月的藥品應(yīng)加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)管理、陳列檢查及銷售控制。

5.6及時處理過期失效品種,嚴(yán)格杜絕過期失效藥品售出。

5.7嚴(yán)格執(zhí)行先進(jìn)先出,近期銷出,易變先出的原則。