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藥庫管理制度是一項綜合性的管理方案，旨在確保藥品的安全、有效、有序地儲存和分配。它涵蓋了藥品的接收、存儲、發(fā)放、過期處理等多個環(huán)節(jié)，同時也涉及人員職責(zé)、記錄管理、質(zhì)量控制等方面。
包括哪些方面
1. 藥品接收與驗收：規(guī)范藥品的入庫流程，包括供應(yīng)商資質(zhì)審核、藥品質(zhì)量檢查、數(shù)量核對等。
2. 存儲管理：設(shè)定適宜的儲存條件，如溫度、濕度控制，確保藥品的質(zhì)量不受影響。
3. 發(fā)放與領(lǐng)用：設(shè)立嚴(yán)格的發(fā)放制度，防止藥品濫用或錯發(fā)。
4. 庫存監(jiān)控：定期盤點，及時處理近效期藥品，防止庫存積壓。
5. 記錄與報告：建立健全藥品進(jìn)出庫記錄，以便追蹤藥品流向。
6. 人員培訓(xùn)與職責(zé)：明確藥庫工作人員的職責(zé)，定期進(jìn)行專業(yè)知識培訓(xùn)。
7. 應(yīng)急處理：制定藥品丟失、破損或召回等情況的應(yīng)急預(yù)案。
8. 質(zhì)量控制：實施定期的質(zhì)量檢查，確保在庫藥品符合標(biāo)準(zhǔn)。
重要性
藥庫管理制度的重要性不容忽視。它是保障藥品安全的重要防線，防止不合格藥品流入市場。良好的管理制度能提高藥庫運作效率，減少浪費，節(jié)約成本。它有助于滿足法規(guī)要求，降低企業(yè)法律風(fēng)險。通過規(guī)范操作，可以提升公眾對醫(yī)療機(jī)構(gòu)的信任度。
方案
1. 建立嚴(yán)格的藥品接收流程，所有藥品必須經(jīng)過質(zhì)量檢驗才能入庫。
2. 定期檢查儲存環(huán)境，確保恒溫恒濕，并設(shè)置警報系統(tǒng)預(yù)防異常情況。
3. 實施電子化庫存管理系統(tǒng)，實時更新藥品信息，預(yù)警近效期藥品。
4. 設(shè)立專門的領(lǐng)藥窗口，嚴(yán)格執(zhí)行領(lǐng)藥審批制度，防止非正常領(lǐng)用。
5. 定期進(jìn)行藥品盤點，每月至少一次，確保賬實相符。
6. 對藥庫人員進(jìn)行定期培訓(xùn)，提升其專業(yè)素養(yǎng)和操作技能。
7. 制定應(yīng)急響應(yīng)計劃，如遇藥品丟失或質(zhì)量問題，能迅速啟動應(yīng)對措施。
8. 設(shè)立質(zhì)量審計機(jī)制，由獨立部門定期進(jìn)行質(zhì)量抽查，確保藥品質(zhì)量。
藥庫管理制度是醫(yī)療機(jī)構(gòu)運營的基礎(chǔ)，需要不斷優(yōu)化和完善，以適應(yīng)不斷變化的環(huán)境和需求。通過系統(tǒng)的管理，我們能夠?qū)崿F(xiàn)藥品資源的有效利用，為患者提供安全、可靠的醫(yī)療服務(wù)。
藥庫管理制度盤點范文
第1篇 炸藥庫管理員 崗位責(zé)任制
1、按照生產(chǎn)計劃和生產(chǎn)副場長的安排,負(fù)責(zé)保管炸藥庫爆破材料和雷管、導(dǎo)火索等,并根據(jù)場部安排,把當(dāng)班炸藥送到指令地點。
2、遵守勞動紀(jì)律,堅守工作崗位,不串崗,不干私活,不上自由班,保證出勤。
3、嚴(yán)格執(zhí)行爆破安全技術(shù)操作規(guī)程,確保人身、設(shè)備安全。
4、積極鉆研技術(shù),熟悉并掌握爆破材料的品種、規(guī)格、性能及保管知識,懂得爆破材料性能的檢驗方法。
5、加強(qiáng)爆破材料的保管。做好四防工作,堅持先后順序的原則,禁止非工作人員入庫。
6、嚴(yán)格遵守爆破材料的驗收、發(fā)放回收、運輸和銷毀制度。
7、認(rèn)真填寫原始記錄,做到賬、物相符。
8、經(jīng)常打掃衛(wèi)生,搞好文明生產(chǎn)。
9、認(rèn)真執(zhí)行交接班制度。
第2篇 某炸藥庫消防安全管理制度
一、倉庫周圍墻內(nèi)定為禁火區(qū),火源須嚴(yán)格管制。
二、禁火區(qū)內(nèi)嚴(yán)禁抽煙明火。
三、嚴(yán)禁攜帶煙火,手機(jī)等通訊工具進(jìn)入庫區(qū)。
四、倉庫要保持整潔干凈,堆垛整齊。
五、倉庫內(nèi)不得存放雜物及任何廢品。
六、確保避雷、消防設(shè)施完整,有效。
七、嚴(yán)禁使用電爐。
八、生活區(qū)用火應(yīng)做到人離火滅,不得隨地亂扔煙火。
九、建立管理責(zé)任承包制,做到“三定、二會、四不”,隨時保持良好狀態(tài)。任何人不得擅自動用消防器材。
三定:定人、定位、定期(管理、掛置、換藥)
二會:會保管、會使用
四不:不丟失、損壞、銹蝕、霉?fàn)€變質(zhì)
第3篇 雷管庫、炸藥庫管理制度
一、炸藥、雷管管理人員,必須經(jīng)過特種行業(yè)培訓(xùn),取得上崗證,方可上崗作業(yè)。
二、管理人員一定要堅守工作崗位,不得私自脫崗,嚴(yán)格執(zhí)行“規(guī)程”規(guī)定的要求。
三、建立健全炸藥雷管發(fā)放制度,領(lǐng)退制度,不得私自外借和亂放或混裝,來往帳目要登記清楚,嚴(yán)防丟失。
四、炸藥雷管庫20m內(nèi)嚴(yán)禁煙火,庫房內(nèi)要安置滅火器材。
五、炸藥管理人員,對領(lǐng)取炸藥雷管人員,要求必須攜帶藥箱和雷管箱,并加鎖,否則,管理人員不給發(fā)放。
六、庫房內(nèi)必須安設(shè)防盜、報警裝置,若有丟失及時上報公安部門處理。
七、必須堅持由值班礦長簽字的手續(xù),方可發(fā)放。
第4篇 火藥庫等硐室配備防滅火器材管理規(guī)定
為確保井下火藥庫安全,有效防止火災(zāi)事故發(fā)生,火藥庫必須遵循以下規(guī)定:
1、火藥庫嚴(yán)禁煙火,嚴(yán)禁將打火機(jī)、火柴等容易引起燃燒的物品帶入火藥庫。
2、必須穿棉布或抗靜電衣服,不準(zhǔn)穿帶釘子鞋、化纖衣服進(jìn)入庫區(qū)
3、庫房內(nèi)必須備有2條20m的的消防軟管、4個4kg的干粉滅火器及相配套的消防砂箱、防火锨、消防桶等消防設(shè)施和工具,并保證完好。
4、庫內(nèi)必須采用礦用防爆型的照明設(shè)備,照明線必須使用阻燃電纜,電壓不得超過127v,并設(shè)有良好防爆和接地設(shè)施。
5、庫房必須有2個安全出口和獨立風(fēng)流。
6、具備專用的礦用防爆通信電話。
7、火藥庫內(nèi)嚴(yán)禁存放易燃物品,每班清理紙箱、木箱等雜物,并存放在指定地點。存放雜物處要有滅火器,存放的雜物要及時升井。
第5篇 炸藥庫火工品領(lǐng)用管理制度
1、 認(rèn)真貫徹執(zhí)行《爆破物品管理條例》,遵守各級政府的有關(guān)規(guī)定。
2、 爆破物品必須存放在專用倉庫內(nèi),不準(zhǔn)超量儲存,性能相抵的爆炸物品分庫存放,不得與其他物品混存。
3、 嚴(yán)格規(guī)章制度,嚴(yán)密出入手續(xù),堅持日清月結(jié),做到帳目清晰、帳物相符。
4、 發(fā)放爆破物品時,要查驗各種證件、手續(xù),按批準(zhǔn)的物品、數(shù)量發(fā)放,不得隨意增加或減少,對退回的爆炸物品發(fā)認(rèn)真檢查、清點入庫,嚴(yán)格登記手續(xù)。
5、 建立定期的安全檢查制度,對過期受潮變質(zhì)的爆炸物品要及時清理,需銷毀時,要及時報告單位爆破領(lǐng)導(dǎo)組,經(jīng)公安機(jī)關(guān)批準(zhǔn)妥善銷毀。
6、 保持庫內(nèi)、庫區(qū)安全設(shè)施的齊備、有效,做好防盜、防潮、防洪、防破壞等安全防范工作。
7、 庫區(qū)內(nèi)外嚴(yán)禁煙火。
第6篇 醫(yī)藥庫房管理制度辦法
醫(yī)藥庫房管理制度就是為大家提供的關(guān)于:藥品在庫養(yǎng)護(hù)制度 藥品儲存的管理制度 藥品庫房管理制度的相關(guān)內(nèi)容,來看下面:
藥品庫房管理制度【1】
(1)色標(biāo)管理
為了有效控制藥品儲存質(zhì)量,應(yīng)對藥品按其質(zhì)量狀態(tài)分區(qū)管理,
為杜絕庫存藥品的存放差錯,必須對在庫藥品實行色標(biāo)管理。
藥品質(zhì)量狀態(tài)的色標(biāo)區(qū)分標(biāo)準(zhǔn)為:
合格藥品突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急預(yù)案
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第7篇 附二醫(yī)院藥庫管理制度
第三醫(yī)院藥庫管理制度
1.在藥劑科主任、副主任領(lǐng)導(dǎo)下,嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》的有關(guān)規(guī)定,做好藥品供應(yīng)管理工作。
2.組織和參加研究藥品市場信息,研究藥品的消耗規(guī)律,推薦質(zhì)優(yōu)價廉的產(chǎn)品,提供科學(xué)合理的采購計劃供領(lǐng)導(dǎo)參考。
3.提供藥品供應(yīng)的各種數(shù)據(jù),研究藥品儲量和保障供應(yīng)的科學(xué)性。
4.定期征求臨床科室對藥品供應(yīng)的意見,改進(jìn)供應(yīng)工作。
5.協(xié)調(diào)藥品供應(yīng)各工作間的關(guān)系。
7.在領(lǐng)導(dǎo)參與下,召集有關(guān)人員審定藥品采購計劃。
第8篇 附屬醫(yī)院藥庫藥品效期管理制度
第二醫(yī)院藥庫藥品效期管理制度
為進(jìn)一步加強(qiáng)藥品效期管理,減少醫(yī)院損失,使我科的藥品管理規(guī)范化,藥庫必須嚴(yán)格把關(guān),認(rèn)真負(fù)責(zé)。
一.藥庫保管員要按照微機(jī)打印的藥品采購單對采購計劃嚴(yán)格掌握1個月采購量(小品種可適當(dāng)增加),如發(fā)現(xiàn)微機(jī)計劃量不妥,應(yīng)及時與微機(jī)室聯(lián)系,并附特殊說明給采購員。
二.藥庫應(yīng)嚴(yán)把驗收關(guān),凡是未明確標(biāo)示有效期的藥品拒絕收貨,并反饋給采購員。收貨時藥品的剩余有效期不得少于該品種總有效期的2/3,否則,應(yīng)拒絕收貨(特殊情況除外),并將情況反饋給采購員。
三.藥庫保管員要嚴(yán)格填寫入庫驗收單,必須將藥品的供應(yīng)單位、名稱、規(guī)格、產(chǎn)地廠家、單價、生產(chǎn)批號、有效期等書寫完整。
四.藥庫保管員要做好藥品動態(tài)分析記錄,對入庫2個月不出庫的藥品反饋給科主任,在了解醫(yī)院用藥情況或再行決定留存或退貨。
五.對于各藥房符合規(guī)定的沖退藥品,藥庫積極予以辦理,并與采購人員、藥品會計共同辦理有關(guān)退貨事宜。
六.藥庫與藥學(xué)部各部門間建立信息反饋機(jī)制,信息反饋應(yīng)以書面為準(zhǔn),如因滯留信息或違背以上規(guī)定而造成的損失由責(zé)任人負(fù)責(zé)。藥品管理不善者,調(diào)離工作崗位,并取消年度評優(yōu)資格。
七.微機(jī)室應(yīng)按藥品入庫的先后順序出庫,藥庫按出庫單上的產(chǎn)地、規(guī)格、批號等發(fā)藥。
八.藥房驗收人員必須嚴(yán)格核對,所有項目完全與出庫單相符后方可簽字,否則應(yīng)讓藥庫調(diào)換。
九.藥房應(yīng)按藥品效期的先后有序擺放,近效期的先發(fā)藥,并建立效期藥品檔案。對估計在效期內(nèi)銷售不完的藥品,藥房主任應(yīng)在各藥房間自行調(diào)整。完全滯銷品種(各藥房均不銷售),應(yīng)在失效期前6個月報采購員,其他普通藥品如造成過期失效,藥房主人負(fù)完全責(zé)任。
十.采購員對各用藥單位上報的近期藥品,應(yīng)及時查詢,并與供應(yīng)商聯(lián)系退換。
十一.嚴(yán)把付款關(guān)。采購員應(yīng)按入庫時間嚴(yán)格核實、確定完全銷完后方可辦理付款手續(xù),特殊情況應(yīng)附說明。
十二.各藥房要做好藥品動態(tài)分析記錄,對一段時間內(nèi)根本銷不動的藥品要及時了解其他藥房銷售情況,并尋找原因,如屬完全滯銷品種應(yīng)及時與采購人員書面練習(xí)。
十三.藥庫保管員對入庫2個月不出庫的藥品應(yīng)反饋給科主任,在了解醫(yī)院用藥情況后,再行定奪。
各環(huán)節(jié)的信息反饋應(yīng)以書面為準(zhǔn),如因滯留信息或違背以上規(guī)定而造成的損失由責(zé)任人負(fù)責(zé),彌補(bǔ)不上者,調(diào)離工作崗位。對藥品管理不善的各室組負(fù)責(zé)人及工作人員,取消年度評優(yōu)資格。
第9篇 藥庫藥房危險品管理制度
藥庫藥房危險品管理制度
一、易燃易爆、有毒、腐蝕性藥品,嚴(yán)禁與其他藥品混放,應(yīng)單獨存放管理。
二、危險品倉庫應(yīng)有防火、防水、通風(fēng)、降溫設(shè)施。
三、危險品應(yīng)設(shè)專卡,嚴(yán)格出入庫手續(xù),做到帳物相符。
四、嚴(yán)禁在庫內(nèi)吸煙,非庫房管理人員不得在庫內(nèi)停留。
五、要加強(qiáng)安全措施,經(jīng)常檢查門窗及防火防盜設(shè)施,發(fā)現(xiàn)問題及時解決。
六、管理人員應(yīng)有高度的責(zé)任感,對工作要認(rèn)真負(fù)責(zé),定期對所保管物品進(jìn)行檢查,發(fā)現(xiàn)有泄漏、包裝破損等現(xiàn)象應(yīng)及時處理,防止事故發(fā)生。
第10篇 附屬醫(yī)院藥庫藥房衛(wèi)生管理制度
醫(yī)院藥庫藥房衛(wèi)生管理制度
一、目的:規(guī)范本醫(yī)院的環(huán)境衛(wèi)生管理工作,創(chuàng)造一個良好的經(jīng)營環(huán)境,防止藥品污染變質(zhì),保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量。
二、依據(jù):《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
三、適用范圍:本醫(yī)院環(huán)境衛(wèi)生質(zhì)量管理。
四、責(zé)任:辦公室、銷售部門、倉儲部門對本制度的事實負(fù)責(zé)。
五、內(nèi)容:
1、營業(yè)場所的環(huán)境衛(wèi)生管理:
1.1、營業(yè)場所應(yīng)寬敞明亮、整潔衛(wèi)生;
1.2、藥品包裝應(yīng)無塵、清潔衛(wèi)生;
1.3、資料樣品等陳列整齊、合理;
1.4、禁煙標(biāo)志的場所嚴(yán)禁吸煙;
1.5、拆零藥品的工具、包袋應(yīng)清潔衛(wèi)生。
2、倉庫的環(huán)境衛(wèi)生管理:
2.1、辦公生活區(qū)應(yīng)與儲存作業(yè)區(qū)保持一定距離,或采取必要的隔離措施,不能對儲存作業(yè)區(qū)造成不良影響或污染,以確保藥品的質(zhì)量;
2.2、庫區(qū)地面平整,無積水和雜草,無污染源,渠道暢通,定期進(jìn)行滅鼠滅蟲活動,做好環(huán)境綠化工作;
2.3、庫房區(qū)墻壁和頂棚應(yīng)光潔、平整、不積塵、不落灰,地面應(yīng)光滑、無縫隙,門窗結(jié)構(gòu)嚴(yán)密,并采取防蟲、防鼠、防塵和防止其他污染的設(shè)施,保證藥品不受損害。
2.4、庫房、倉間墻壁、頂棚、地面應(yīng)光潔平整,定期強(qiáng)掃,保持環(huán)境衛(wèi)生和藥品衛(wèi)生。
2.5、驗收養(yǎng)護(hù)室應(yīng)整潔明亮,配備有溫濕度監(jiān)測調(diào)控設(shè)備,符合藥品驗收的衛(wèi)生要求;
2.6、中藥飲片分裝用具和質(zhì)量養(yǎng)護(hù)檢查用工具必須符合衛(wèi)生要求。
3、各單位的衛(wèi)生工作應(yīng)定期檢查,詳細(xì)記錄,獎懲落實。
第11篇 附屬醫(yī)院藥庫藥品效期管理制度
醫(yī)院藥庫藥品效期管理制度
為進(jìn)一步加強(qiáng)藥品效期管理,減少醫(yī)院損失,使我科的藥品管理規(guī)范化,藥庫必須嚴(yán)格把關(guān),認(rèn)真負(fù)責(zé)。
一.藥庫保管員要按照微機(jī)打印的藥品采購單對采購計劃嚴(yán)格掌握1個月采購量(小品種可適當(dāng)增加),如發(fā)現(xiàn)微機(jī)計劃量不妥,應(yīng)及時與微機(jī)室聯(lián)系,并附特殊說明給采購員。
二.藥庫應(yīng)嚴(yán)把驗收關(guān),凡是未明確標(biāo)示有效期的藥品拒絕收貨,并反饋給采購員。收貨時藥品的剩余有效期不得少于該品種總有效期的2/3,否則,應(yīng)拒絕收貨(特殊情況除外),并將情況反饋給采購員。
三.藥庫保管員要嚴(yán)格填寫入庫驗收單,必須將藥品的供應(yīng)單位、名稱、規(guī)格、產(chǎn)地廠家、單價、生產(chǎn)批號、有效期等書寫完整。
四.藥庫保管員要做好藥品動態(tài)分析記錄,對入庫2個月不出庫的藥品反饋給科主任,在了解醫(yī)院用藥情況或再行決定留存或退貨。
五.對于各藥房符合規(guī)定的沖退藥品,藥庫積極予以辦理,并與采購人員、藥品會計共同辦理有關(guān)退貨事宜。
六.藥庫與藥學(xué)部各部門間建立信息反饋機(jī)制,信息反饋應(yīng)以書面為準(zhǔn),如因滯留信息或違背以上規(guī)定而造成的損失由責(zé)任人負(fù)責(zé)。藥品管理不善者,調(diào)離工作崗位,并取消年度評優(yōu)資格。
七.微機(jī)室應(yīng)按藥品入庫的先后順序出庫,藥庫按出庫單上的產(chǎn)地、規(guī)格、批號等發(fā)藥。
八.藥房驗收人員必須嚴(yán)格核對,所有項目完全與出庫單相符后方可簽字,否則應(yīng)讓藥庫調(diào)換。
九.藥房應(yīng)按藥品效期的先后有序擺放,近效期的先發(fā)藥,并建立效期藥品檔案。對估計在效期內(nèi)銷售不完的藥品,藥房主任應(yīng)在各藥房間自行調(diào)整。完全滯銷品種(各藥房均不銷售),應(yīng)在失效期前6個月報采購員,其他普通藥品如造成過期失效,藥房主人負(fù)完全責(zé)任。
十.采購員對各用藥單位上報的近期藥品,應(yīng)及時查詢,并與供應(yīng)商聯(lián)系退換。
十一.嚴(yán)把付款關(guān)。采購員應(yīng)按入庫時間嚴(yán)格核實、確定完全銷完后方可辦理付款手續(xù),特殊情況應(yīng)附說明。
十二.各藥房要做好藥品動態(tài)分析記錄,對一段時間內(nèi)根本銷不動的藥品要及時了解其他藥房銷售情況,并尋找原因,如屬完全滯銷品種應(yīng)及時與采購人員書面練習(xí)。
十三.藥庫保管員對入庫2個月不出庫的藥品應(yīng)反饋給科主任,在了解醫(yī)院用藥情況后,再行定奪。
各環(huán)節(jié)的信息反饋應(yīng)以書面為準(zhǔn),如因滯留信息或違背以上規(guī)定而造成的損失由責(zé)任人負(fù)責(zé),彌補(bǔ)不上者,調(diào)離工作崗位。對藥品管理不善的各室組負(fù)責(zé)人及工作人員,取消年度評優(yōu)資格。
第12篇 社區(qū)衛(wèi)生中心藥庫管理制度
南調(diào)社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心藥庫管理制度
1、藥庫在藥劑科的領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)制定藥品采購計劃和藥品采購、保管、發(fā)放等工作。由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員從事藥庫工作,非藥學(xué)技術(shù)人員經(jīng)過必要的專業(yè)知識培訓(xùn),考核合格后12:26:04可在藥庫從事一些輔助性工作,患傳染病的人員不得從事倉庫保管工作。
2、根據(jù)藥品性質(zhì)設(shè)置普通藥品庫、陰涼庫(20℃以下)、冷藏庫(2~10℃),易燃、易爆、易腐蝕等危險性藥品要注意安全,另設(shè)倉庫單獨存放。庫存藥品必須分類定位,設(shè)立標(biāo)簽,整齊存放,并具備冷藏、避光、防潮、通風(fēng)、防鼠、防盜等措施。
3、對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品,按特殊藥品管理辦法的要求進(jìn)行采購、保管和發(fā)放。
5、藥品出入庫要嚴(yán)格執(zhí)行驗收制度。藥品出庫要遵循先進(jìn)先出,近期先出的原則。
6、藥品入庫驗收記錄的內(nèi)容應(yīng)包括藥品名稱、規(guī)格、劑型、生產(chǎn)廠家、批準(zhǔn)文號、批號、效期、數(shù)量、供貨單位,進(jìn)口藥品還應(yīng)查驗加蓋供貨單位紅章的《進(jìn)口藥品檢驗報告書》《進(jìn)口藥品許可證》,并在驗收單上記錄檢驗報告書的編號。驗收入庫時,驗收人必須在驗收記錄上簽字。
7、藥品進(jìn)出要準(zhǔn)確及時登記,定期盤點,做到帳、物、卡相符。
8、加強(qiáng)效期藥品的管理,建立效期警示牌。對于效期在一年以內(nèi)的藥品要及時登記在警示牌上,對于有效期在半年以內(nèi)的藥品,要提出處理意見報藥劑科主任。
9、對庫存藥品要定期檢查,防止變質(zhì)失效。中藥要根據(jù)其特點加強(qiáng)保管,要注意室內(nèi)溫度、濕度,通風(fēng)避光及藥品經(jīng)常涼曬和蒸,以防霉變、蟲蛀、鼠咬及化學(xué)污染等。對過期失效、霉?fàn)€、蟲蛀、變質(zhì)的藥品不得使用,報領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后核銷處理。
10、藥庫管理人員要注意倉庫的倉儲條件,每天早晚登記倉庫的溫、濕度,并根據(jù)天氣的變化確定科學(xué)的保管措施。
11、其他人員非公事不得進(jìn)入藥庫。
第13篇 炸藥庫安全管理制度(2)
炸藥庫安全管理制度(f二)
一、為了保障炸藥庫的安全,特制訂本管理制度,并嚴(yán)格貫徹執(zhí)行。
二、炸藥庫除業(yè)務(wù)主管與保衛(wèi)、安全人員外,無保衛(wèi)部門證件不準(zhǔn)進(jìn)入,不論任何人出入庫,都要認(rèn)真填寫登記表;
三、本崗位工作人員必須穿戴防靜電工作服和防靜電鞋;
四、進(jìn)入藥庫人員嚴(yán)禁攜帶火柴、打火機(jī)等火種和易燃物品,不準(zhǔn)穿有鐵釘鞋從事庫內(nèi)工作;
五、拉運炸藥汽車必須戴防火帽,并不準(zhǔn)駛?cè)胱o(hù)堤內(nèi);
六、炸藥庫管理認(rèn)真執(zhí)行兩人管理、兩把鎖、兩本帳、兩人發(fā)藥的制度。兩個庫管員各持一把鑰匙,同時開庫、同時進(jìn)發(fā)藥;每人一本帳,月底盤點查庫,把全月的進(jìn)庫、出庫、結(jié)存數(shù)量報給業(yè)務(wù)主管;
七、藥庫區(qū)域內(nèi)不得有叢生雜草,特別是護(hù)提上與護(hù)提內(nèi),雜草要鏟除干凈;
八、庫區(qū)內(nèi)禁止使用鐵制工具,并使用防爆照明;
九、收貨進(jìn)庫要嚴(yán)格驗收,遇有規(guī)格不符,單、物數(shù)量不符,質(zhì)量不合格,包裝破損等情況,拒絕收貨、進(jìn)庫;
十、嚴(yán)格支領(lǐng)手續(xù),無單位領(lǐng)導(dǎo)與爆破工程師簽字不發(fā)、涂改領(lǐng)料單者不發(fā)、非爆破工或單人領(lǐng)藥不發(fā)。
十一、堆放要整齊、穩(wěn)固,并符合下列規(guī)定:
1、對著門的通道寬度不小于1.5米;
2、堆垛與墻壁距離不小于0.5米;
3、堆垛間的距離不小于1.3 米;
4、炸藥垛高不超過2米;
5、雷管箱垛不準(zhǔn)超過1.6 米;
十二、雷管每垛不超過300箱;每個庫總存量不準(zhǔn)超過設(shè)計儲量;
十三、不同品種的炸藥不準(zhǔn)混存、并按進(jìn)貨時間分別垛存。雷管必須按批號、進(jìn)貨時間分別垛存。要做到先進(jìn)庫先發(fā),后進(jìn)庫后發(fā);
十四、領(lǐng)發(fā)雷管時,不準(zhǔn)庫內(nèi)開箱,必須把箱搬到庫外開啟。發(fā)放完把箱封訂好再搬到庫內(nèi),箱上并標(biāo)明數(shù)量;
十五、庫內(nèi)要經(jīng)常保持清潔,遇有破袋灑落在地板上散藥,要及時清掃干凈,分別裝袋;
十六、管庫員要勤檢查,要保持通風(fēng)、防護(hù)鐵紗網(wǎng)良好,消防器具齊全有效,保證無變質(zhì)、無損壞、無丟失,確保安全。在檢查中發(fā)現(xiàn)問題,要立即報告主管領(lǐng)導(dǎo)與保衛(wèi)部門,及時解決處理;
十七、炸藥或雷管發(fā)現(xiàn)有變質(zhì)或失效時,要及時報告領(lǐng)導(dǎo)和保衛(wèi)部門,進(jìn)行銷毀處理;
十八、主管部門與保衛(wèi)部門、安全管理部對藥庫的設(shè)施與管理進(jìn)行不定期的檢查,發(fā)現(xiàn)有人不負(fù)責(zé)任,無故造成變質(zhì)、失效、丟失或帳物不符等情況,對責(zé)任者進(jìn)行嚴(yán)肅處理。
第14篇 中藥庫管理制度范本
中藥庫管理制度
一、根據(jù)本院醫(yī)療需要,編制藥品購置計劃,經(jīng)科主任審查,報院長批準(zhǔn)后執(zhí)行。
二、采購時應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行采購計劃。對質(zhì)量有疑、蟲蛀、霉?fàn)€、變質(zhì)、失效、假藥等,嚴(yán)禁采購、入庫。
三、購入、調(diào)進(jìn)或退庫的藥品,由采購人或經(jīng)手人根據(jù)原始單據(jù)填寫入庫單,會同保管人員,共同對藥品數(shù)量、質(zhì)量進(jìn)行驗收,合格無誤,方可入庫存。驗收人員須在單據(jù)上簽字蓋章,以示負(fù)責(zé)。采購人員憑驗收簽字后的發(fā)票,辦理財務(wù)報銷手續(xù)。
四、應(yīng)定期對庫存藥品進(jìn)行檢查,注意藥庫室內(nèi)溫度、濕度、通風(fēng)及光線等,防止蟲蛀、鼠咬、發(fā)霉、泛油、變色、風(fēng)化等。藥材倉庫應(yīng)定期熏倉。藥品應(yīng)按其性質(zhì)分類定位存放,標(biāo)簽醒目。庫房應(yīng)保持整潔。每季進(jìn)行一次清庫查點,合理報損,做到帳物相符。
五、毒性藥品應(yīng)嚴(yán)格按有關(guān)規(guī)定管理。貴重藥品應(yīng)專人專柜加鎖保管,嚴(yán)格執(zhí)行領(lǐng)發(fā)手續(xù),及時清點,做到帳物相符。
六、領(lǐng)藥時應(yīng)提前編造領(lǐng)藥單,保管員根據(jù)庫存量填寫出庫單,并由領(lǐng)藥人點數(shù)簽字,一式三聯(lián)作出庫、記帳、領(lǐng)藥憑證。藥庫不得配發(fā)處方。搶救病人急需配發(fā)時,應(yīng)及時補(bǔ)辦手續(xù),不得憑處方記帳。
七、凡需加工炮制的藥材,由加工炮制人員領(lǐng)出,按要求加工炮制后,重新入庫。入庫前保管員對數(shù)量、質(zhì)量進(jìn)行驗收,損耗應(yīng)在規(guī)定限度內(nèi)。
八、藥品統(tǒng)計報表應(yīng)做到正確及時,藥品實行數(shù)量統(tǒng)計、金額管理。認(rèn)真執(zhí)行藥價政策。
九、中成藥管理可參照西藥庫管理制度執(zhí)行。
第15篇 附二醫(yī)院藥庫藥房管理制度
第二醫(yī)院藥庫藥房管理制度
危險品管理制度
一、易燃易爆、有毒、腐蝕性藥品,嚴(yán)禁與其他藥品混放,應(yīng)單獨存放管理。
二、危險品倉庫應(yīng)有防火、防水、通風(fēng)、降溫設(shè)施。
三、危險品應(yīng)設(shè)專卡,嚴(yán)格出入庫手續(xù),做到帳物相符。
四、嚴(yán)禁在庫內(nèi)吸煙,非庫房管理人員不得在庫內(nèi)停留。
五、要加強(qiáng)安全措施,經(jīng)常檢查門窗及防火防盜設(shè)施,發(fā)現(xiàn)問題及時解決。
六、管理人員應(yīng)有高度的責(zé)任感,對工作要認(rèn)真負(fù)責(zé),定期對所保管物品進(jìn)行檢查,發(fā)現(xiàn)有泄漏、包裝破損等現(xiàn)象應(yīng)及時處理,防止事故發(fā)生。
人員教育培訓(xùn)制度
一、每年應(yīng)根據(jù)上級有關(guān)要求制定教育培訓(xùn)計劃。
二、人事部門負(fù)責(zé)教育培訓(xùn)計劃的制定、實施、監(jiān)督與考核。
三、質(zhì)量管理部門配合人事部門每年對全員進(jìn)行藥品法規(guī)、質(zhì)量規(guī)章制度及專業(yè)知識等培訓(xùn)考核工作。培訓(xùn)人員覆蓋面應(yīng)達(dá)到100%。
四、中藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員每年應(yīng)參加藥品監(jiān)督管理部門組織的“專業(yè)技術(shù)人員繼續(xù)教育”。
五、質(zhì)量管理、驗收、營業(yè)等崗位的人員必須經(jīng)地級市級藥品監(jiān)督管理部門的培訓(xùn),考試合格持證上崗。
六、保管、養(yǎng)護(hù)崗位的人員必須經(jīng)培訓(xùn),考試合格持證上崗。
七、國家有就業(yè)準(zhǔn)入規(guī)定崗位工作的人員,應(yīng)經(jīng)職工技能培訓(xùn),取得職業(yè)資格證書后,方可上崗。
八、人事主管部門應(yīng)建立個人教育培訓(xùn)檔案,內(nèi)容包括:姓名、職務(wù)、崗位、職稱、培訓(xùn)日期、培訓(xùn)內(nèi)容、主辦單位及授課人、學(xué)時、考核結(jié)果。
九、人事主管部門每年應(yīng)做好全年教育培訓(xùn),內(nèi)容要求:培訓(xùn)時間、培訓(xùn)內(nèi)容、主辦單位、培訓(xùn)地點、培訓(xùn)對象、學(xué)時、參加人數(shù)等。
藥業(yè)人員健康體檢管理制度
一、本制度根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則》等有關(guān)規(guī)定制定。
二、本醫(yī)院組織藥品從業(yè)人員每年到指定體檢單位進(jìn)行一次健康體檢。
三、查出患有精神病、傳染病和其他可能污染藥品的疾病,及時調(diào)離直接接觸藥品的工作崗位。
四、建立個人健康檔案和藥業(yè)人員體檢匯總表,及時將健康檢查資料歸檔,并填入?yún)R總表。
五、藥業(yè)人員持藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的健康證上崗。
六、本制度責(zé)任人為藥庫主任,健康檔案和體檢匯總表由質(zhì)量負(fù)責(zé)人落實。
七、本制度每年考核一次。
