質量管理員管理制度(15篇)

質量管理員管理制度旨在確保企業(yè)的產品和服務達到預定的質量標準，它涵蓋了質量控制、質量保證、質量改進以及質量監(jiān)督等多個方面。這項制度的建立和執(zhí)行對于企業(yè)的運營至關重要，因為它直接影響到企業(yè)的信譽、市場競爭力以及客戶滿意度。

包括哪些方面

1. 質量標準設定：明確產品的質量要求，包括性能、耐用性、安全性等，制定相應的質量指標。

2. 質量控制流程：規(guī)定從原料采購到生產加工，再到產品檢驗的每個環(huán)節(jié)的質量監(jiān)控措施。

3. 質量責任劃分：明確各級員工在質量管理中的職責和權限，確保責任落實到人。

4. 質量培訓：定期進行質量知識和技能的培訓，提升全員質量意識。

5. 質量審核與評估：設立定期的質量審核機制，評估質量管理體系的效果，并進行必要的調整。

6. 不合格品處理：規(guī)定對不合格品的識別、隔離、處理和預防措施。

7. 持續(xù)改進：鼓勵員工提出改進建議，通過pdca（計劃-執(zhí)行-檢查-行動）循環(huán)持續(xù)優(yōu)化質量管理系統(tǒng)。

重要性

質量管理員管理制度的重要性在于：

1. 提升產品質量：通過嚴格的質控流程，減少缺陷產品的產生，提高客戶滿意度。

2. 保障企業(yè)聲譽：高質量的產品和服務有助于塑造企業(yè)的良好形象，增強市場競爭力。

3. 避免經濟損失：有效預防和控制質量問題，減少召回、退貨等帶來的經濟損失。

4. 符合法規(guī)要求：確保企業(yè)符合相關質量法規(guī)和行業(yè)標準，避免法律風險。

5. 促進員工成長：通過質量培訓和持續(xù)改進，提升員工的專業(yè)能力和團隊協(xié)作能力。

方案

1. 制定詳細的質量手冊，明確各項管理制度和操作規(guī)程。

2. 設立專門的質量管理部門，負責質量管理體系的運行和改進。

3. 定期開展內部質量審核，確保制度的有效執(zhí)行。

4. 建立激勵機制，對質量工作表現(xiàn)優(yōu)秀的員工給予獎勵。

5. 加強與供應商的合作，共同提升供應鏈的整體質量水平。

6. 對外尋求第三方認證，提升企業(yè)的質量信譽。

通過上述方案的實施，質量管理員管理制度將在企業(yè)內部形成良好的質量文化，推動企業(yè)持續(xù)健康發(fā)展。

質量管理員管理制度范文

第1篇 某某物業(yè)公司質量管理員管理辦法

某物業(yè)公司質量管理員管理辦法

1、質量管理員任職資格:

1.1公司質量管理員、品質管理專業(yè)技術委員會成員、各管理中心(處)品質管理負責人,應具有質量管理體系內審員資格,并按計劃逐步取得質量管理體系外審員資格。

2、質量管理員應不斷接受相應的專業(yè)知識培訓,以保證公司品質管理水平的持續(xù)改進。

2.1公司品質管理人員、品質管理專業(yè)技術委員會成員、各管理中心(處)品質管理負責人,每年應接受品質管理理論和專業(yè)技能培訓,并深入優(yōu)秀物業(yè)管理項目進行現(xiàn)場調研及交流學習。

2.2各管理中心(處)負責人、品質管理員每年應接受品質管理理論和專業(yè)技能培訓。

第2篇 質量管理員工作崗位職責

作為一名質量管理員,其崗位職責包括哪幾個方面如果你想了解這一崗位,可以適當參考以下這篇優(yōu)秀的質量管理員崗位職責,希望各位從中掌握這一崗位的崗位責任制。

(一)、質量管理員職權

1.在技術質保部經理(制度職責大全經理)領導下,組織領導全公司原輔材料、工序產品、成品檢驗和日常質量管理工作。

2.對技術質保部質量檢驗員、材料檢驗員有指揮調度權;對生產部工序檢驗員、包裝成品檢驗員有檢查監(jiān)督、業(yè)務指揮權和撤換建議權。

3.對生產班組有依據公司質量管理體系文件責令返工、報廢、停產的處置權和質量獎罰建議權。

(二)、質量管理員職責

1.負責質量信息采集、分析、傳遞工作,按時報出月、季、年報;監(jiān)控質量體系運行狀況,按月統(tǒng)計、上報質量分析報告。

2.組織領導質量檢驗員按檢驗規(guī)程對成品進行抽檢,保證出廠產品質量合格率100%。

3.組織領導材料檢驗員對進廠原輔材料進行檢驗,保證不合格原輔材料不投入生產;按檢驗規(guī)程對工序產品進行首檢和監(jiān)督抽檢,保證不合格品不混入下道工序。

4.對生產部工序檢驗員、包裝成品檢驗員的工作進行檢查監(jiān)督,進行技術指導、培訓、考核;對生產部設備管理員的計量器具檢定、工裝器具檢驗工作進行監(jiān)督管理。

5.保證檢驗數(shù)據準確、質量記錄齊全、統(tǒng)計(制度職責大全統(tǒng)計)報表完整。

6.完成部門負責人交辦工作。

7.負責檢驗規(guī)程的制修訂草案編寫。

第3篇 藥品質量管理員質量職責

藥品質量管理員質量職責范本

1. 在藥店經理的組織下開展藥店質量管理工作,對驗收員、營業(yè)員的業(yè)務工作進行指導;

2. 負責藥店藥品分類管理工作,確保在店藥品分類準確,各類標志清楚,保證藥品存放符合規(guī)定條件,并定期檢查在店藥品的存放條件是否符合要求,指導營業(yè)員做好在店藥品養(yǎng)護工作;

3. 在藥品質量管理方面有效行使裁決權;

4. 監(jiān)督質量管理制度的有效執(zhí)行,定期檢查制度執(zhí)行情況,對存在的問題提出改進措施,并做好記錄;

5. 負責對企業(yè)員工進行質量教育、培訓工作;

6. 負責質量信息管理工作,定期收集藥品質量信息和有關質量的意見、建議,組織傳遞反饋,并定期進行統(tǒng)計分析,提供分析報告;

7. 對不合格藥品進行控制性管理,負責不合格藥品報損前的審核及報損、銷毀藥品處理的監(jiān)督工作,做好不合格藥品的相關記錄;

8. 按月檢查陳列藥品的質量狀況,保證其符合規(guī)定要求;

9. 定期檢查門店的環(huán)境及人員衛(wèi)生情況,組織員工定期接受健康檢查;

10.負責建立藥品質量檔案和收集質量標準;

11.負責各類質量記錄、資料的收集存檔工作,保證各項質量記錄的完整性、準確性和可追溯性;

12.協(xié)助企業(yè)領導召開質量分析會,做好記錄,及時填報質量統(tǒng)計報表和各類信息處理單;

13.負責處理藥品質量查詢,對顧客反映的質量問題及時查找原因,盡快予以答復解決;

14.負責藥品不良反應信息的處理及報告工作。

第4篇 質量管理員工作崗位職責

1、在安全生產部副經理的領導下,協(xié)助貫徹執(zhí)行國家工程質量的有關方針、政策和各項規(guī)定,促進工程質量,督促檢查工程質量、技術各項措施和操作規(guī)程的實施情況。有權直接向主管經理匯報工作。

2、負責工程質量、創(chuàng)優(yōu)、項目環(huán)境、職業(yè)健康監(jiān)督檢查責任,推行全面質量管理和貫徹實施iso管理體系;負責整個公司的質量監(jiān)督和檢查驗收工作。

3、編制工程質量監(jiān)督計劃,上報質量管理措施和分項工程質量控制要點;制定工程質量創(chuàng)優(yōu)方案,提交工程質量達標方案,實施工程質量達標方案。

4、負責組織對新職工(含實習、代培、調轉、參觀人員等)進入工隊和復工人員的質量技術教育和考試,定期對職工進行質量技術宣傳教育,搞好日常質量技術教育工作;督促檢查施工隊質量技術交底的執(zhí)行情況。

5、負責組織項目部、施工隊進行質量技術交底,督促檢查項目部質量技術交底的執(zhí)行情況,開展質量競賽及總結先進經驗等。

6、協(xié)肋領導修訂施工隊質量管理細則,崗位質量操作細則和制定“四新”作業(yè)的質量監(jiān)督措施。

7、會同有關部門搞好特殊工種的質量技術培訓和考核。

8、經常檢查施工隊對質量技術規(guī)章制度的執(zhí)行情況,制止不按圖施工和違規(guī)施工,對于危及結構安全的重大質量隱患,有權停止生產,并立即報告領導;對查出的問題進行登記、上報,并督促按期解決;做好日檢臺帳記錄。

9、協(xié)助和指導施工班組廣泛開展“三位一體”達標活動,定期組織召開現(xiàn)場質量例會,研究分析所出現(xiàn)質量問題的原因,制定予控及整改措施

10、參加質量事故的調查、分析、處理,提出防范措施;負責質量事故和不合格項的統(tǒng)計上報。

11、建立工程質量檔案,及時提供施工隊當月的質量生產檢查資料;定期檢查項目的質量控制點,發(fā)現(xiàn)不符合項立即要求整改并及時向部門經理報告。

12、完成領導交辦的其他工作任務。每月28日前完成本月工作總結及下月工作計劃。

第5篇 質量管理員工作崗位職責

1、 主管分廠的質量工作。

2、 收集、總結、分析質量方面的原始記錄,促進鋼坯質量的提高。

3、 發(fā)生二級及以上質量事故組織召開分析會,確定相關責任,提出防范措施和整改方案。

4、 負責現(xiàn)場不合格品、改判鋼的責任判定和質量事故原因分析,提出預防糾正措施。

5、 處理質量異議的投訴,及時向廠領導匯報。

6、 定期將質量情況匯報給廠長、主管技術廠長、科長及各工段。

7、 定期出各種報表(質量月報等)。

8、 對軋鋼退廢確定責任,并負責用戶質量異議的索賠處理。

9、 制訂年度質量方針、目標考核辦法及負責檢查實施完成情況。

10、 參與公司、廠組織的質量攻關工作。

11、 每月按時提供質量考核依據給綜合科。

12、 做好貫標的日常管理工作。

13、 按時組織每月內部貫標模擬內審

14、 負責與上級質量部門的聯(lián)絡工作。

15、 參與組織接待公司每年度的貫標內審及國家質量認證中心的外審。

16、 負責文件資料的管理存檔。

17、 負責質量記錄的檢查、考核。

18、 組織貫標文件的修訂。

19、 按要求完成廠、科下達臨時性工作。

第6篇 質量管理員崗位職責內容(制藥公司)

1.貫徹執(zhí)行有關藥品質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。

2.負責首營企業(yè)、首營品種的質量初審工作;進行藥品質量查詢、投訴的資料收集、調查、報告,及時將處理情況反饋給有關部門或客戶,參與起草、修訂公司藥品質量管理制度,并指導、監(jiān)督制度的執(zhí)行。

3.負責每季收集、匯總、上報質量信息報表,提出重點養(yǎng)護藥品品種,每年編制、調整怕凍、怕熱商品目錄。

4.參與質量工作的檢查、考核,內部質量管理體系審核,進行不合格項的改進措施的跟蹤驗證。

5.監(jiān)督、檢查藥品驗收、養(yǎng)護、儲存、運輸?shù)馁|量工作,確保質量管理制度在各個環(huán)節(jié)的執(zhí)行、落實。

6.負責質量不合格藥品的審核,對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。

第7篇 生產調度處質量管理員安全生產職責

1遵守本單位各項安全生產規(guī)章制度,掌握安全生產事故應急救援預案;

2參與本單位安全生產教育和培訓并如實記錄;

3參與本單位應急救援演練;

4負責監(jiān)督入廠原材料、中間產品、出廠產品的質量檢驗分析;

5負責質量事故的調查、分析,防范措施的落實;

6負責與自己業(yè)務相關的危險作業(yè)防護措施的落實;

7掌握火場逃生知識;

8掌握各種滅火器材的使用方法;

第8篇 質量管理員安全生產職責

1認真學習和嚴格遵守各項規(guī)章制度,遵守勞動紀律,不違章作業(yè),對本崗位的安全生產負直接責任;

2熟練掌握本崗位操作技能,嚴格執(zhí)行工藝紀律和操作紀律,精心正確地操作,做好各項記錄。交接班應交接安全情況,交班應為接班創(chuàng)造良好的安全生產條件;

3正確分析、判斷和處理各種事故苗頭,把事故消滅在萌芽狀態(tài)。在發(fā)生事故時,及時如實向上級報告,按照事故預案正確處理,并保護現(xiàn)場,做好詳細記錄;

4按時認真進行巡回檢查,發(fā)現(xiàn)異常情況及時處理和報告;

5精心維護設備,保持作業(yè)環(huán)境整潔,搞好文明生產;

6上崗按照規(guī)定著裝,熟練正確使用各種防護器具和滅火器械;

7積極參加各種安全活動、崗位技術練兵和事故預案演練;

8有權拒絕違章作業(yè)的指令,對他人違章作業(yè)加以勸阻和制止;

9做好危險作業(yè)的監(jiān)護工作,落實各項防范措施;

10負責原材料入廠、主副產品質量檢驗報告單的復合確認工作。

第9篇 某藥品零售門店質量管理員安全規(guī)范

⑴ 帶頭執(zhí)行 gsp 藥品質量管理的有關規(guī)定,主動承擔處方藥品的審核職責。

⑵ 從安全售藥的角度出發(fā),積極參與藥品的陳列活動,大膽提出藥品分類陳列的合理化建議。

⑶ 認真做好藥品的日常養(yǎng)護工作,防范藥品質量事故的發(fā)生,對出售的藥品質量負責。

⑷ 經常督促、提醒營業(yè)員做好假藥混入等安全風險的預防工作,杜絕此類事件發(fā)生 。

⑸ 負責進貨藥品的驗收把關工作,定期對門店內商品質量狀況開展抽查,發(fā)現(xiàn)問題及時采取措施,并迅速上報。

⑹ 定期對駐店藥師和其他員工開展藥學知識的培訓,提高用藥服務水平,不發(fā)生錯賣和賣錯藥品事件。

第10篇 某門店質量管理員安全規(guī)范

⑴帶頭執(zhí)行 gsp藥品質量管理的有關規(guī)定,主動承擔處方藥品的審核職責。

⑵從安全售藥的角度出發(fā),積極參與藥品的陳列活動,大膽提出藥品分類陳列的合理化建議。

⑶認真做好藥品的日常養(yǎng)護工作,防范藥品質量事故的發(fā)生,對出售的藥品質量負責。

⑷經常督促、提醒營業(yè)員做好假藥混入等安全風險的預防工作,杜絕此類事件發(fā)生。

⑸負責進貨藥品的驗收把關工作,定期對門店內商品質量狀況開展抽查,發(fā)現(xiàn)問題及時采取措施,并迅速上報。

⑹定期對駐店藥師和其他員工開展藥學知識的培訓,提高用藥服務水平,不發(fā)生錯賣和賣錯藥品事件。

第11篇 部門助理秘書質量管理員崗位說明書

部門助理(秘書、質量管理員)崗位說明書

崗位名稱:部門助理(秘書/質量管理員)

所屬部門:產品開發(fā)部

直接上級:開發(fā)部經理

直接管轄范圍:無

工作目的:協(xié)助經理/副經理對本部門日常運做進行管理;本部門實施項目的文檔管理、協(xié)助部門經理保障部門質量體系的有效運做。

具體工作職責

本部門相關文檔的收集、匯編、管理;

與本部門相關的質量管理工作;

協(xié)助進行產品技術保密;

每天填寫日志,重要信息及時上報,周末交日志、周總結、下周計劃;

完成領導臨時交辦的工作。

關鍵決策與責任:

資格要求:學歷要求:本科及以上

專業(yè)知識要求:通信、計算機、相關專業(yè)

技術資格要求:

專業(yè)背景要求:有較好的文字表述能力、有一定的協(xié)調、溝通能力。

年齡/性別要求:不限。

個性要求:不限。

第12篇 質量管理員崗位職責范本(藥店)

1.認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》以及有關法律法規(guī)和行政規(guī)章,負責藥品經營全過程的質量監(jiān)督、檢查、指導,在企業(yè)內對藥品質量具有裁決權。

2.負責起草企業(yè)質量管理制度,并對制度執(zhí)行指導監(jiān)督和檢查,并有記錄。

3.負責對質量查詢、質量投訴、質量事故進行調查、處理及報告。

4.指導監(jiān)督購進、驗收、養(yǎng)護、銷售過程中的質量工作。

5.定期組織召開企業(yè)質量分析會議,進行匯總并及時報告情況。

6.對不合格藥品審核確認,并對處理過程實施監(jiān)督并做好過程記錄。

7.負責對質量信息的收集、整理、分析、傳遞,并定期統(tǒng)計。

8.負責對藥品不良反應信息的處理及報告。

9.負責對首營企業(yè)和首營品種的審核。

10.負責建立所經營藥品包括藥品質量標準等內容的質量檔案。

11.協(xié)助企業(yè)有關人員開展對員工質量方面的教育培訓。

第13篇 班組質量管理員崗位職責內容

1. 熟知產品技術指標要求。

2. 認真填寫統(tǒng)計質量報表。

3. 組織班成員認真學習質量標準。

4. 實行“三檢” :即自檢、互檢、專檢-首件檢、中間檢、完工檢; “三按” :按工藝、 按規(guī)程、按要求。

5. 對班組生產產品進行抽查統(tǒng)計分析工作。

6. 積極開展 qc 活動。

7. 作好各項工作活動記錄。

8. 認真完成領導安排的各項工作。

第14篇 質量管理員安全職責

1、協(xié)助部長從事公司的質量管理工作;是本崗位安全生產第一責任人。

2、負責公司質量管理和事故綜合管理工作。

3、負責公司質量信息的收集、保存和上報。

4、協(xié)助召開公司質量會議,編寫工作總結,并對產品質量實施考核。

5、協(xié)助參與公司應急演練及事故現(xiàn)場應急處置。

第15篇 質量管理員崗位職責(20篇)

質量管理員(崗位職責)

[招聘部門:不限]

職位描述

了解汽車基本構造何質量問題的基本思路、方法;

熟練操作辦公軟件。打字速度大于40每分鐘;

具有質量管理相關工作經驗者優(yōu)先。

質量管理員(崗位職責)

職位描述

任職要求:要求大專及以上學歷,中藥學相關專業(yè),掌握中藥材鑒別方法,具有中藥材采購、中藥材質量監(jiān)督管理者優(yōu)先; 待遇:

1.工資=基本工資+崗位津貼+績效工資+全勤獎+工齡補貼+食宿補貼

2.上五險

3.雙休,法定節(jié)假日休息

4.公司給員工定期培訓,提供廣闊的晉升空間,每年定期組織旅游。

質量管理員(崗位職責)

職位描述

崗位職責:

1、重點是核電質保體系質量管理工作

2、協(xié)助質管副部長做好質管部日常工作,如壓力容器、軍工核設備、iso9001、asme、民用核安全設備質量管理工作,及相關換證工作

3、領導交辦的臨時性工作

任職要求:

1、具有較強的語言文字組織能力

2、熟悉iso9001質量管理體系

3、對核安全文化有一定的了解

4、工作熱情,具有團隊合作精神

5、本科以上學歷,理工類專業(yè),機械、過程裝備與控制工程、材料成型及控制工程等相關專業(yè)

質量管理員(崗位職責)

職位描述

崗位職責:

1.協(xié)助建立和維護生物實驗室的質量管理體系,保證生產穩(wěn)定有效的運行;

2.協(xié)助部門主管編制生物實驗室質量保障方案,經審批后統(tǒng)籌組織實施;

3.針對內審過程中發(fā)現(xiàn)的問題提出相應整改措施,并對整改效果進行驗證;

4.跟蹤質量保障工作,及時改進出現(xiàn)的相關問題;

5.完成領導交辦的其他項目工作。

任職要求:

1.大學本科及以上學歷,生物技術或質量管理等相關專業(yè);

2.誠信、正直、執(zhí)行力強,需要具備良好的溝通協(xié)作能力;

3.具備一年以上生物學實驗室的工作經驗,有質量保障體系建設方面的工作經驗最佳;

4.具備良好的邏輯分析能力和信息管理能力,善于發(fā)現(xiàn)不合格或薄弱環(huán)節(jié),分析問題并提出解決措施;

5.有3730測序、熒光定量pcr或二代測序相關經驗者優(yōu)先。

質量管理員(崗位職責)

職位描述

崗位職責:

醫(yī)療行業(yè)經營公司質量管理等方面工作;

對上、下游廠家和客戶資料以及產品資料進行審核監(jiān)管。

崗位要求:

1、醫(yī)學相關專業(yè)本科以上學歷;

2、有一年以上質量管理工作經驗者優(yōu)先考慮;

3、有醫(yī)藥,醫(yī)療器械質量管理驗收經驗者優(yōu)先考慮;

4、會操作辦公軟件;

5、具備一定的溝通能力,踏實穩(wěn)重;

65、期望在醫(yī)療行業(yè)發(fā)展;

免費提供住宿,有員工食堂,有社保,崗位工資+績效工資+全勤獎

質量管理員(崗位職責)

職位描述

任職要求:

1.藥企三年以上質量管理工作經驗;

2.參與過藥品經營質量管理規(guī)范(gsp)認證,經驗豐富;

3.中藥學、藥學相關專業(yè)優(yōu)先錄取;

4.有執(zhí)業(yè)藥師證書;

5.工作能力強、善于溝通、工作積極主動。

工作內容:

1.負責建立購銷企業(yè)檔案,藥品質量檔案,基礎信息的錄入、審核及維護;

2.負責收集、保管本部門的質量資料、檔案,做好各類臺帳、記錄。

質量管理員(崗位職責)

職位描述

崗位職責:

1、首營資料、客戶資料的收集、整理、歸檔工作;做好各項質量材料申報工作;

2、動態(tài)管理首營資料、客戶資料的有效期,對近效期的資質文件擬定更新計劃,及時索取更新資料;

3、打印質管部相關單據;

4、受理藥品質量查詢,對上報的質量問題進行處理;

5、監(jiān)督倉庫人員做好藥品驗收、養(yǎng)護工作;

6、收集各種藥品信息和各種有關質量的意見建議,組織傳遞反饋,并定期進行統(tǒng)計;

7、不合格藥品報損前的審核及報廢藥品處理的監(jiān)督工作,做好不合格藥品相關記錄;

8、藥品不良反應信息的收集匯總工作;

9、公司領導交辦的其他工作。

任職要求:

1、大專及以上學歷,藥學相關專業(yè)畢業(yè),2年以上工作經驗; 身體健康,無色盲,年齡在20-45歲;

2、熟悉辦公軟件,具有快速錄入電腦文檔的能力;

3、有編寫gsp質量管理體系文件的經驗;

4、熟悉藥品法律法規(guī)、具有一定的藥品管理知識;具有藥企工作經歷者優(yōu)先;

5、誠實穩(wěn)重,吃苦耐勞,愛崗敬業(yè);工作細致,條理清晰,責任心強。

質量管理員(崗位職責)

職位描述

1、崗位職責:

1.1負責生產過程巡檢及監(jiān)控、體系運行檢查,審核批生產記錄及批包裝記錄,及時填寫監(jiān)控記錄。

1.2負責不合格中間體及內包材銷毀監(jiān)督工作。

1.3關鍵設施設備的驗證監(jiān)督工作。

1.4按各取樣管理規(guī)程,對原輔料,內外包材,中間產品及成品等取樣,及時將取到的樣品交qc進行檢驗,并做好各項記錄。

1.5凈化車間內環(huán)境、人員、衛(wèi)生、設施設備等的監(jiān)控。

1.6生產、分裝過程的監(jiān)控,確保按相應質量管理規(guī)程執(zhí)行;物料平衡計算的核對,防止出現(xiàn)差錯。

1.7工藝用水、凈化車間沉降菌和塵埃粒子進行定期監(jiān)測

1.8負責監(jiān)督不合格品的銷毀全部過程。

1.9說明書標簽的印刷或打印前的校對。

1.10協(xié)助供應商審計工作,建立供應商審計檔案。

1.11質量體系文件管理。

1.12負責生產異常情況、產品質量缺陷、質量事故的調查和處理,審核不合格品和過期產品的處理程序并監(jiān)督執(zhí)行。

1.13負責生產質量監(jiān)控情況及檢驗情況進行總結,并進行數(shù)據統(tǒng)計分析,出具相應的統(tǒng)計報告。

1.14負責產品使用中出現(xiàn)的不良事件、顧客質量投訴以及客商退貨事件的調查處理。

1.15負責驗證方案的具體實施監(jiān)督工作

2、任職要求:

2.1醫(yī)藥學、生物學類相關專業(yè)?？埔陨蠈W歷。

2.2有一年以上大中型企業(yè)質量管理工作經驗。

質量管理員(崗位職責)

職位描述

崗位職責:

1.督促相關部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及《藥品經營質量管理規(guī)范》;

2.指導并監(jiān)督藥品采購、收貨、驗收、儲存、養(yǎng)護、配送、運輸、銷售服務等環(huán)節(jié)的質量管理工作;

3 . 組織檢查并監(jiān)督本連鎖門店合法經營及各項質量管理制度落實情況,留存門店合法資質并動態(tài)管理;

4.負責藥品質量查詢、藥品質量事故和質量投訴的調查、處理及報告;

5.負責藥品質量信息的收集、分析和利用,并在企業(yè)內部發(fā)布;

6.建立藥品質量檔案與完善管理;

7.負責監(jiān)督并組織藥品的召回及追回工作;

8 . 上級領導交辦的其他事宜。

任職要求:

1. 藥學相關專業(yè),大專以上學歷;

2. 有考取質量管理員證、執(zhí)業(yè)藥師職稱者優(yōu)先錄用;

3. 三年以上藥品零售企業(yè)質量管理崗位工作經驗;

4. 熟練使用常用辦公軟件。

質量管理員(崗位職責)

職位描述

崗位職責:

1、負責藥品質量管理工作,有效行使質量監(jiān)督管理職能。

2、負責質量體系文件的制定、完善和更新,收集并貫徹、執(zhí)行國家有關藥品管理的法律法規(guī)和各項通知要求。

3、堅持質量原則,拒絕不合格藥品入庫,有效行使否決權;憑《驗收單》、《隨貨同行單》、《銷售退回單》 在規(guī)定的時間和場所,按法定標準和質量驗收規(guī)程細則對購進藥品、銷售退回藥品逐批進行驗收。

4、負責不合格藥品的確認、匯總、分析、上報、銷毀,對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。

5、負責藥品質量的查詢和藥品質量事故或質量投訴的調查、處理報告。

6、負責組織實施相關部門對質量問題藥品的召回;根據各級藥監(jiān)部門和上級部門通告,負責對經營藥品緊急情況的核查。

7、協(xié)助人力資源部開展對員工藥品質量管理教育、gsp培訓 7、完成上級領導交待的其它工作。

任職要求:

1、大專及以上學歷

2、醫(yī)藥相關專業(yè),半年以上相關工作經驗

3、具備基本的藥學知識、gsp相關管理知識、iso9000相關 知識;

4、有較強的團隊合作意識;

5、有較強的協(xié)調處理能力。

6、藥師及以上職稱

質量管理員(崗位職責)

職位描述

崗位職責:

1、在公司部門主管的領導下行使質量管理職能,在藥品采購進貨、檢查驗收、儲存養(yǎng)護、出廠運輸、銷售等環(huán)節(jié)做好質量指導與監(jiān)督管理,對藥品質量行使質量否決權;

2、組織公司質管部門人員培訓。準備好培訓資料,做好培訓記錄,推進各項工作的規(guī)范化和服務專業(yè)化。

3、審核首營品種、首營企業(yè)(供銷二方)的資料的真實性、有效期、齊全性。并分類保管,便于查找。對于將到期的資料必須提前通知相關人員并追得最新資料。

4、做好首營品種、首營企業(yè)的審批表,交各部門負責人簽字。

5、建立本公司經營藥品質量標準等內容的質量檔案,藥品資料歸檔管理、分類保管,有序排放。

6、做好藥品質量查詢、投訴處理,負責藥品不良反應上報工作,對不合格藥品的審核及處理過程實施監(jiān)督。

任職要求:

1、藥學中專及以上學歷或醫(yī)學、生物、化學等相關?？?大專)以上學歷

2、持有gsp質量管理員證優(yōu)先。

3、較好的藥學知識和一定的溝通能力,有質管員工作經驗者優(yōu)先;

4、熟悉藥品、器械電子監(jiān)管碼上傳軟件操作;

5、為廣州市戶口或有廣州市戶口擔保。

質量管理員(崗位職責)

職位描述

崗位職責:

1. 嚴格執(zhí)行入庫手續(xù),物料或成品進倉時,倉管人員要核實數(shù)量、規(guī)格、種類是否與貨單一致,物料入庫時還要核對是否按采購訂單的數(shù)量和要求的交貨日期交貨。

2. 入庫的物料和成品應分堆放整齊,杜絕不安全因素; 并設物料卡,標識清楚。

3 .存貨入庫后應及時入賬,準確登記。

4 .領用物料部門應開具領料單。

崗位要求:

1、大專以上學歷,有一定倉庫質量管理經驗者優(yōu)先、電子、機電相關專業(yè)。

2、有相關安全認證、測試、檢驗或類似經驗為佳。

3、較強的學習能力、有效溝通能力及團隊精神。

4、有一定的溝通領導能力;

晉升機制:

質量管理員(崗位職責)

[招聘部門:不限]

職位描述

崗位職責:

1、制定部門的工作計劃并組織實施和監(jiān)督管理;負責基于質量體系管理框架的質量建設、推廣工作;

2、檢查監(jiān)督體系運行,對產品研發(fā)過程重點跟蹤監(jiān)督檢查;收集、整理車聯(lián)網研究部質量管理類問題,并制定改進措施;

3、協(xié)調各部門的質量信息反饋,分析質量信息,并提出處理意見;

4、負責產品工程化標準的實施和優(yōu)化;

5、負責車聯(lián)網研究部產品問題管理、跟蹤;

6、完成質量數(shù)據收集、統(tǒng)計、分析,輸出質量管理報告,為管理層提供決策依據;

7、完成領導安排的臨時性工作。

任職資格:

1、汽車、客車、機械、電力、電氣、電子相關專業(yè);

2、具備汽車、客車行業(yè)產品質量管理工作經驗。

質量管理員(崗位職責)

職位描述

崗位職責 1、協(xié)助組織落實各項質量目標(產品質量、生產工藝、部門流程等)的完成,貫徹質量方針; 2、現(xiàn)場巡檢預防質量事故的發(fā)生,解決現(xiàn)場的質量問題,參與質量事故的調查并編制分析報告; 3、參與產品缺陷及故障分析并進行跟蹤處理; 4、負責組織并實施對公司的員工質量管理體系知識的培訓; 5、協(xié)助公司相關部門制訂公司的產品質量標準。 任職資格 1、相關專業(yè)大專以上學歷 2、必須具有2-3年以上食品企業(yè)工作經驗。 3、有iso9001等內審員資格證書;熟悉卓越績效、6西格碼管理、tqm、5s、tpm等管理工具;熟練使用辦公軟件; 4、工作認真負責,嚴謹細致,有較強的分析解決問題能力;良好的團隊協(xié)作精神;良好的溝通組織協(xié)調能力; 條件優(yōu)秀者可考慮質檢部經理

質量管理員(崗位職責)

職位描述

崗位職責:

1、熟悉gsp要求,樹立“質量第一”的觀念,堅持質量原則。填寫首營企業(yè)、首營品種的相關申請表格并審核批準。建立相關首營企業(yè),首營品種的檔案。

2、按公司制定的藥品驗收管理制度、藥品驗收操作規(guī)程進行驗收工作,把好藥品入庫質量第一關;負責對購進藥品、配送退回藥品進行逐批驗收;

3、驗收過程中發(fā)現(xiàn)質量可疑藥品填寫《供貨單位質量可疑藥品驗收情況處理報告》報質管部處理:

4、有一定的數(shù)據敏感度,根據平時的工作需要服從安排,比如入庫,退貨,協(xié)助發(fā)貨等

5、樸實肯干,能吃苦,主觀能動性強,有責任心;

任職要求:

1、執(zhí)業(yè)中藥師優(yōu)先

2、中藥相關專業(yè)中專以上學歷;

3、有1-3年工作經驗

4、前期第一個月到就近門店實習;

質量管理員(崗位職責)

職位描述

崗位職責:

1. 組織制訂質量管理制度,指導、監(jiān)督制度的執(zhí)行,并對質量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查、糾正和持續(xù)改進;

2. 負責收集與醫(yī)療器械經營相關的法律、法規(guī),實施動態(tài)管理;

3. 督促相關部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械的法規(guī)規(guī)章;

4. 負責對醫(yī)療器械供貨者、產品、購貨者資質的審核及資質檔案管理;

5. 負責產品的驗收,指導并監(jiān)督采購、儲存、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的質量管理工作;

6. 負責醫(yī)療器械質量查詢、質量信息咨詢、質量投訴和質量事故的調查、處理及報告等工作;

7. 負責不合格醫(yī)療器械的確認,對不合格醫(yī)療器械的處理過程實施監(jiān)督;

8. 負責產品質量狀態(tài)標識工作,嚴格控制不良品;

9. 負責對不合格醫(yī)療器械的確認及處理報告,對不合格醫(yī)療器械的處理過程實施監(jiān)督;

10. 組織驗證、校準相關設施設備;

11. 組織醫(yī)療器械不良事件的收集與報告;

12. 負責醫(yī)療器械召回的管理;

13. 負責質量管理基礎數(shù)據的統(tǒng)計、維護,記錄真實且有效完整;

14. 組織對受托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質量保障能力的審核;

15. 組織或者協(xié)助開展質量管理培訓;

16. 其他應當由質量管理機構或者質量管理人員履行的職責。

崗位要求:

1. 醫(yī)療器械相關專業(yè)(包括:醫(yī)療器械、生物醫(yī)學工程、機械、電子、醫(yī)學、生物工程、化學、護理學、康復、檢驗學等專業(yè))大專以上學歷;

2. 3年以上醫(yī)療器械經營質量管理工作經歷;

3. 熟悉醫(yī)療器械管理法律法規(guī)和規(guī)定,精通各項規(guī)定及流程要求;

4. 熟練操作辦公軟件,善于文字組織;

5. 工作認真負責,耐心細致,積極主動,獨立性強,有較強的服務意識和團結合作精神。

質量管理員(崗位職責)

職位描述

崗位職責: 1、到現(xiàn)場查核生產車間所退物料是否污染、混雜、數(shù)量準確,是否為可繼續(xù)使用的物料。 2、參與企業(yè)內部規(guī)范自檢,并監(jiān)督檢查改進和落實情況。 3、查閱退回產品的銷售記錄、觀察留樣情況,了解該批產品的質量情況。 4、對車間質量管理:檢查生產前衛(wèi)生狀況和生產準備工作;負責生產過程的質量監(jiān)控。 5、檢查清場效果,負責發(fā)放“清場合格證”。 6、 參與車間月、季、上半年、全年的質量總結分析,形成車間月、季、上半年、全年的質量總結報告,上交質量保證部。 7、做好生產過程(工序)質量監(jiān)測檢查記錄,對生產中的每批半成品、成品抽樣送檢。 8、參與質量事故原因分析與技術鑒定。 任職要求: 1、藥學、制藥工程、生物制藥等藥學相關專業(yè)大專及以上學歷。 2、一年以上制藥企業(yè)質量管理部任職經驗者優(yōu)先,無工作經驗的優(yōu)秀應屆生也可。 3、嚴謹、細致、堅持原則,有較強的責任心、事業(yè)心; 4、計算機操作熟練。

質量管理員(崗位職責)

[招聘部門:不限]

職位描述

1、協(xié)助制定質量管理體系的管理方針、目標,編制工作手冊、程序文件、管理文件,組織實施并進行動態(tài)跟蹤管理。

2、質量目標的展開和目標的完成情況統(tǒng)計和考核工作。

3、協(xié)助持續(xù)改進工作的組織、立項、監(jiān)控改進項目的實施及效果。

4、統(tǒng)計技術的應用,為采取糾正和預防措施提供信息。

5、質量管理體系維護工作。

6、貫徹執(zhí)行國家法律法規(guī)和企業(yè)管理規(guī)定,結合實際,開展工作。

7、配合內部及外部審核工作。

8、負責合格證的管理。

9、完成上級下達的各種臨時任務。

質量管理員(崗位職責)

職位描述

崗位職責:

任職要求:1.藥學或相關專業(yè)大專以上學歷

2.能吃苦耐勞,有較強的責任心;

3.具有團結協(xié)作精神,能獨立解決工作中的問題

4.有無工作經驗均可。

質量管理員(崗位職責)

職位描述

崗位職責:

1. 從事質量管理員工作,需具有藥學中?；蛘哚t(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)大學專科以上學歷或者具有藥學初級以上專業(yè)技術職稱。

2. 實施公司質量方針目標,實施本部門有關的糾正和預防措施;

3. 參與公司質量管理體系評審和質量風險評估;

4. 督促職能部門及相關崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及gsp;

5. 對儲存、養(yǎng)護、保管、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)質量管理工作的檢查、監(jiān)督工作;

6. 對供應商和銷售客戶的合法性、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員,購貨單位采購人員的合法資質進行審核,并根據審核內容的變化進行動態(tài)管理;

7. 定期收集國家在有關藥品的法律法規(guī)、通知等質量信息,按要求貫徹執(zhí)行、建立檔案;

8. 負責系統(tǒng)操作權限的定期跟蹤檢查,負責計算機基礎信息修改的審核;

9. 實施藥品質量事故和質量投訴的調查、處理及報告,負責藥品的質量查詢;

10. 對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督,對不合格品情況進行季度匯總分析;

11. 實施藥品召回;

12. 對藥品不良反應信息進行接收、確認和報告;

13. 實施對藥品供貨單位及購貨單位質量管理體系和服務質量的考察和評價;

14. 對藥品監(jiān)督管理部門的通知、通報品種進行查處、處理和上報。