制梁場亞硝酸鹽氮no2-n指標檢測規(guī)程

更新時間：2024-11-20 查看人數：35

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目錄
1.制梁場亞硝酸鹽氮no2n指標檢測規(guī)程有哪些 2.制梁場亞硝酸鹽氮no2n指標檢測規(guī)程標準 3.制梁場亞硝酸鹽氮no2n指標檢測規(guī)程是什么意思 4.制梁場亞硝酸鹽氮no2-n指標檢測規(guī)程

有哪些

在制梁場的生產過程中，亞硝酸鹽氮（no2-n）的檢測是一項至關重要的質量控制環(huán)節(jié)。它涉及的項目主要包括：

1. 原材料檢測：對混凝土、砂漿等原料進行亞硝酸鹽氮含量的測定。

2. 過程監(jiān)控：在制梁過程中，定期檢查混凝土混合物和成品梁的no2-n水平。

3. 環(huán)境監(jiān)測：評估制梁場地周邊環(huán)境中的亞硝酸鹽氮濃度，確保符合環(huán)保要求。

4. 廢棄物處理：檢測廢水、廢棄物中的no2-n含量，確保合規(guī)處理。

標準

執(zhí)行亞硝酸鹽氮（no2-n）檢測的標準依據主要包括：

1. 國家標準gb/t 11893-89《水質亞硝酸鹽氮的測定》：規(guī)定了水樣中亞硝酸鹽氮的比色法測定方法。

2. 行業(yè)標準jgj 63-2006《混凝土用水標準》：對混凝土生產用水的亞硝酸鹽氮含量設定了上限。

3. 地方環(huán)保法規(guī)：根據各地環(huán)境質量標準，設定制梁場排放廢水的no2-n限值。

4. 公司內部質量控制標準：可能設定更嚴格的檢測指標和頻率，以確保產品質量。

是什么意思

亞硝酸鹽氮（no2-n）指標檢測的意義在于：

1. 保障質量：高濃度的亞硝酸鹽氮可能影響混凝土的凝結時間和強度，從而影響梁體的質量和安全性。

2. 環(huán)保合規(guī)：過量的亞硝酸鹽氮排放會污染水源，檢測有助于遵守環(huán)保法規(guī)，實現綠色生產。

3. 風險預警：通過持續(xù)監(jiān)測，可以及時發(fā)現潛在的工藝問題或原料問題，防止亞硝酸鹽氮超標導致的不良后果。

4. 優(yōu)化工藝：根據檢測結果，調整配料比例或生產工藝，降低亞硝酸鹽氮含量，提升產品性能。

在實際操作中，制梁場應建立完善的檢測流程，配備專業(yè)設備和人員，確保數據準確可靠。對檢測結果進行記錄和分析，以便持續(xù)改進生產和環(huán)境管理。在遵循上述標準時，也要關注行業(yè)動態(tài)和技術更新，以適應不斷變化的監(jiān)管要求和市場需求。

制梁場亞硝酸鹽氮no2-n指標檢測規(guī)程范文

n-(1-萘基)-乙二胺光度法

1.目的

水的亞硝酸鹽氮的測定，是水的質量控制的重要指標之一。為了規(guī)范化驗人員在污水處理廠中的監(jiān)測方法和操作程序，提高水質監(jiān)測數據的準確性，特制定本規(guī)程。

2. 方法原理

在磷酸介質中，ph值為1.8時，試份中的亞硝酸根離子與4-氨基苯磺酸胺反應生成重氮鹽，它再與n-(1-萘基)-乙二胺二鹽酸鹽偶聯生成紅色染料，在540mm波長處測定吸光度。

3.適用范圍

本法適用于飲用水、地表水、地下水、生活污水和工業(yè)廢水中亞硝酸鹽氮的測定。最低監(jiān)測濃度為0.003mg/l;測定上限為0.20mg/l亞硝酸鹽氮。

4.干擾及消除

氯胺、氯、硫代硫酸鹽、聚磷酸鈉和高鐵離子有明顯干擾。水樣呈堿性(ph≥11)時，可加酚酞溶液為指示劑，滴加磷酸溶液至紅色消失。水樣用顏色或懸浮物，可加氫氧化鋁懸浮液并過濾。

5.儀器

分光光度計。

6.試劑

實驗用水均為不含亞硝酸鹽的水。

1)無亞硝酸銀的水:與蒸餾水中加入少許高錳酸鉀晶體，使呈紅色，再加氫氧化鋇(或氫氧化鈣)使呈堿性。置于全玻璃蒸餾器中蒸餾，棄去50ml初流液，手機中間約70%不含錳的餾出液。

2)磷酸ρ=1.70g/ml。

3)顯色劑:于500ml燒杯內置入250ml和50ml磷酸，加入20.0g對-氨基苯磺酰胺(即磺胺)，再將1.00gn-(1-萘基)-乙二胺二鹽酸鹽(即鹽酸萘乙二胺)溶于上述溶液中，轉移至500ml容量瓶中，用水稀至標線，搖勻。此溶液貯存于棕色試劑瓶中，保存在2~5℃，至少可穩(wěn)定一個月。

注:本試劑有毒性，避免與皮膚接觸或攝入體內。

4)亞硝酸鹽氮標準貯備溶液:稱取1.232g亞硝酸鈉溶于150ml水中，轉移至1000ml容量瓶中，稀釋至標線。每毫升含約0.25mg亞硝酸鹽氮。

本溶液貯存在棕色瓶中，加入1ml三氯甲烷，保存在2~5℃，至少穩(wěn)定一個月。

貯備液標定如下:

①在300ml具塞錐形瓶中，移入高錳酸鉀標準溶液50.00ml、濃硫酸5ml，用50ml無分度吸管，使下端插入高錳酸鉀溶液液面下，加入亞硝酸鹽氮標準貯備溶液50.00ml，輕輕搖勻，置于水浴上加熱至70~80℃，按每次10.00ml的量加入足夠的草酸鈉標準溶液，使高錳酸鉀標準溶液紅色褪去并使過量，記錄草酸鈉標準溶液用量v2，然后用高錳酸鉀標準溶液滴定過量草酸鈉至溶液呈微紅色，記錄高錳酸鉀標準溶液總用量v1。

②再以50ml水代替亞硝酸鹽氮標準貯備溶液，如上操作，用草酸鈉標準溶液標定高錳酸鉀溶液的濃度c1。

按式(1)計算高錳酸鉀標準溶液濃度c1(1/5kmno4mol/l):

式中:v3--滴定水時，加入高錳酸鉀標準溶液總量，m l;

v4--滴定空白時，加入草酸鈉標準溶液總量，m l;

0.0500--草酸鈉標準溶液濃度c(1/2na2c2o4)，mol/l):

按式(2)計算亞硝酸鹽氮標準貯備溶液的濃度cn(mg/l);

式中:v1--滴定亞硝酸鹽氮標準貯備溶液時加入高錳酸鉀標準溶液總量，m l;

v2--滴定亞硝酸鹽氮標準貯備溶液時加入草酸鈉標準溶液總量，m l;

c1--經標定的高錳酸鉀標準溶液的濃度，mol/l;

7.00--亞硝酸鹽氮(1/2n)的摩爾質量，g/mo l;

50.00--亞硝酸鹽氮標準貯備溶液取樣量，m l;

0.0500--草酸鈉標準溶液濃度 (1/2na2c2o4)，mol/l。

5)亞硝酸鹽氮中間標準液:cn=50.0mg/l。

取亞硝酸鹽氮標準貯備溶液50.00ml置于250m l容量瓶內，水稀釋至標線，搖勻。

此溶液貯于棕色瓶內，保存在2~5℃，可穩(wěn)定一周。

6)亞硝酸鹽氮標準使用液:cn=1.00mg/l。

取亞硝酸鹽氮中間標準液10.00m l于500m l容量瓶內，用水稀釋至標線，搖勻。

此溶液使用時，當天配制。

7)氫氧化鋁懸浮液:溶解125g硫酸鋁鉀[kal(so4)212h2o]或硫酸鋁銨[nh4al(so4)212h2o]于1000ml水中，加熱至60℃，在不攪拌下，徐徐加入55ml濃氨水，放置約1h后，移入1000ml量筒內，用水反復洗滌沉淀，最后至洗滌液中不含亞硝酸鹽為止。澄清后，把上清液盡量全部傾出，只留稠的懸浮物，最后加入100ml水。使用前應振蕩均勻。

8)高錳酸鉀標準溶液:c(1/5kmno4)=0.050mol/l。

溶液1.6g高錳酸鉀于1200ml水中，煮沸0.5~1h，使體積減少到1000ml左右，放置過夜。用g-3號玻璃砂芯濾器過濾后，濾液貯存于棕色試劑瓶中避光保存。按照上述方法進行標定。

9)草酸鈉標準溶液:c(1/2na2c2o4)=0.0500mol/l。

溶液經105℃烘干2h的優(yōu)級純無水草酸鈉3.350±0.0004g于750ml水中，定量轉移至1000ml容量瓶中，用水稀釋至標線，搖勻。

7 . 步驟

(1)校準曲線的繪制

在一組六支50ml比色管中，分別加入0、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0ml亞硝酸鹽氮標準使用液，用水稀釋至標線。加入1.0ml顯示劑，密塞搖勻。靜置20分鐘后，在2h以內，于波長540nm處，用光程長10mm的比色皿，以水為參比，測量吸光度。

從測得的吸光度，減去零濃度空白管的吸光度后，獲得校正吸光度，繪制以氮含量(μg)對校正吸光度的標準曲線，亦可按線性回歸方程的方法，計算校準曲線方程。

(2)水樣的測定

當水樣ph≥11時，可加入1滴酚酞指示劑，邊攪拌邊逐滴加入(1+9)磷酸溶液至紅色剛剛消失。

水樣如有顏色和懸浮物，可向每100ml水中加入2ml氫氧化鋁懸浮液，攪拌、靜置、過濾，棄去25ml初濾液。

分取經過預處理的水樣于50ml比色管中(如含量較高，則分取適量，用水稀釋至標線)，加1.0ml顯示劑，然后按校準曲線繪制的相同步驟操作，測量吸光度。經空白校正后，從校準曲線上查得亞硝酸鹽氮的含量。